- Сегодня был очень трудный день. Очень-очень. Трем нашим пациентам остались считанные часы, они уходят. И это очень тяжело...Поэтому я в любой момент могу прервать разговор, если позвонит родственник кого-то из них. Сейчас я должна быть рядом с ними.

- Мальчик не знает, что он умирает. Родственники не говорят ему об этом, и нам запрещают. А ему осталось максимум месяц. И он не помирился со своей девушкой, с которой поссорился. Возможно, шанса примириться уже не будет. Если он будет надеется, что скоро выздоровеет. Но мы не имеем права без согласия родителей говорить ему, что осталось совсем немного времени...

- Ох, Олечка Юрьевна, сегодня был сложный разговор. Пациентка спросила меня, сколько ей осталось. У нее есть важное дело, которое она все откладывала. И решила, что больше наверное не стоит. И хотела понять - сколько у нее есть времени... Она сама догадалась, показала мне 5 пальцев, 4, 3, потом 2. Я кивнула - мало. Попросила дочери не сообщать, сказала - сама скажет. И слава Богу, успеет сделать то важное дело...

- Тимоша уже третью ночь не плачет и спит, подобрали мы ему обезболивание... Мама сегодня написала, что это счастье - видеть как спокойно спит ее сынок, что наконец то их личный ад, в котором они жили целый год, закончился...

Что такое хоспис? Для многих, кто никогда не был в хосписе, кого жизнь не приводила сюда - это что -то страшное. Как обитель печали и боли, грусти и отчаяния.

Но не для тех, кому АНО "Самарский хоспис" помогал! Несмотря на горе, с которым пришлось столкнуться этим людям - неизлечимая терминальная стадия болезни близкого, - для каждого из них хоспис в то время стал островком надежды, заботы, уважения, тепла и жизни.

Сегодня АНО "Самарский хоспис"- 25 лет. Для некоммерческого хосписа - это очень много! Самарский хоспис - первый в России, благотворительный, который вот уже четверть века помогает сохранять жизнь в каждом дне тем, у кого этих дней осталось совсем мало.

У самарского хосписа - еще одна особенность, уникальная для нашего времени: здесь нет текучки кадров! Больше половины сотрудников те - кто в далеком 1995 году стоял у истоков его создания.

За эти годы хоспис помог более, чем 10 тысячам человек прожить без боли, страха, отчаяния и унижения когда все отвернулись и развели руками.

Тогда, в 1995-98 годах хосписная помощь еще только зарождалась в России ( да что говорить - она и сейчас еще неуверенными шагами годовалого малыша пока двигается), и трудно представить, через какими сложности и преграды шли сотрудники хосписа вместе со своими пациентами, чтобы отстоять их право на жизни.

Больше 20 лет руководит самарским хосписом невероятный доктор, удивительный человек Ольга Осетрова. Для меня лично Ольга Васильевна как облако, в которое ты можешь зарыться, чтобы спрятаться от боли и горя: вроде бы невидимое, невесомое, но такое надежное и близкое....

Ольга Васильевна - мой маяк в мире паллиативной помощи, мы много разговариваем по вечерам, я часто с ней советуюсь, признаюсь честно - иногда звоню в отчаянии за утешением, и всегда его нахожу. Она - моя обитель сострадания и милосердия. Она на связи в любое время. Иногда, смс от нее приходит в 3 часа утра, а в 8 утра мы уже можем встретиться у постели нашего общего подопечного. Я не знаю, как ее сердце выдерживает столько боли и прощаний.

Начало моего поста - это отрывки наших с ней ночных разговоров.
И сегодня в этот невероятный день я поздравляю каждого сотрудника АНО "Самарский хоспис" с тем, что вы есть! И я поздравляю каждого из нас, с тем что в нашей области, в нашей стране есть настоящий хоспис, где ты - личность, человек, где тебя уважают и принимают, несмотря на то, что когда ты может был наркоманом и сам довел себя до этого состояния, или вором, или обидел своих родных и сделал их нищими, несмотря на твой социальный статус - депутат ты или простой рабочий с завода, несмотря на твой достаток. Потому что истинная хосписная помощь - она всегда бесплатная. И в самарском хосписе даже есть правило: не принимать пожертвования от родных 1 год, после ухода из жизни близкого.

С днем рождения, дорогие!!! Еще много-много вам дней рождений!
https://www.youtube.com/watch?v=AMLWvSe8H84

Дарья К., 2009 г.р.
#енотыищеммамброшенныммалышам

Я ее заприметила внезапно. Потому что не заметить нельзя. Немного неземная...

За свою жизнь Даша сменила пять учреждений в двух регионах, не считая больниц, и даже жила полтора года в приемной семье. Но случилась трагедия – приемная мама умерла. Именно её помнит девочка и ждет в гости, отказываясь верить, что женщины больше нет.

Биологическая мама Даши лишена родительских прав. Отец неизвестен.

Мы познакомились с Дашей, когда она вышла на прогулкt. Даше сложно находиться на солнце – у нее очень нежная кожа. Но девочка стойко держалась всю съемку. Оцените, пожалуйста, её выдержку и большое желание попасть в семью.

Даше 14 лет. Она – спортивная, творческая и хозяйственная девочка.
Даша заняла третье место по метанию мяча на спартакиаде для особенных детей. Девочка любит лепить и мастерить поделки. А еще она фотографирует и снимает видеоролики про детей из детского дома.

Для воспитательницы она первая помощница. «Даше нравится мыть полы, протирать пыль, мыть подоконники, - рассказывает о девочке воспитательница. - Она сама просит тряпку. А еще Даша часто говорит о маме. Хочет, чтобы у нее была такая же мама, как была. Она помнит лицо, цвет волос этой женщины. Постоянно спрашивает, когда мама приедет, звонила ли она…»

По информации из ФБД, Дарья – общительная и любознательная. Навыки обслуживания сформированы. Присутствуют навыки чтения и письма. Учиться девочке нравится. Играть Даша любит с куклами и машинками.

Даша ласковая и доверчивая девочка. Она любит обниматься, нуждается в любви и заботе. Если у девочки так и не появится семья, то через четыре года её переведут в пансионат для взрослых. И тогда шансы Даши узнать, что такое любящие отношения, сведутся к нулю.

Может быть кто-то рассмотрит в ней СВОЮ? Свою потерявшуюся дочку? Каждый ваш лайк, комментарий и репост помогут узнать о Даше как можно большему количеству людей.

Ссылка на анкету Даши: https://усыновите.рф/children/c4upo-chc3

Больше узнать о Даше можно в опеке города Самара 8 (846) 333-03-24.
Только прошу вас: не верьте всему, что вам расскажет человек на том конце провода, который никогда не видел Дашу, а видел только ее документы и чужие описания. Приезжайте познакомиться с ней, в друг она-ваша?

#ищумаму #дочка #самарскаяобласть

Видео про Дашу: https://www.youtube.com/watch?v=SzDwC2b51ok

Это фото от Ирины Назаровой- волонтера- фотографа нашего Благотворительный фонд «ЕВИТА» с юбилейного вечера АНО «Самарский хоспис».

Я вместе с Владимир Громов была ведущей этого праздника.

Но фото - не об этом. Фото о нашей незримой связи с Ольга Осетрова и о бабочках: каждому гостю вечера таких бабочек дарили сразу на входе. Связала их бабушка нашего общего с Ольгой Васильевной подопечного, маленького мальчика Тимоши в знак благодарности за избавление ее внука от изнуряющей боли.

У бабочки есть большой глубокий смысл. Как думаете- какой? И почему именно бабочки?

Я должна была сюда поехать повторно, но вечером у меня случилась паническая атака. Впервые в жизни.

Сначала я подумала, что это просто сердце шалит: трясущиеся руки, холодный пот градом без преувеличения, потемнение в глазах, полуобморочное состояние, тахикардия и в какие- то моменты я забывала, как дышать.

Я одна с #Юрикскнопочкой. На часах- 22.00. Еле- еле тыкая пальцами в телефон я позвонила сыну и Олеся Кисарова, промямлив, что мне очень плохо и я прошу приехать.

Олеся прилетела, экипированная как скорая помощь: измерила сахар, давление, дала каких- то таблеток. Тимур сделал горячий чай ( потому что почему- то я оказывается была ледяная, даже кровь из пальца не шла), забрал Юрика и отправил меня спать в другую комнату.

Проснувшись утром, я вздохнула с облегчением, что ехать мне в этот ад не нужно. Потому что срочно нужно к врачу. И меня отпустило. И я поняла, что это была самая настоящая, первая в моей жизни паническая атака.

Этот проект #правонажизнь- казалось бы что сложного: приехал в ПНИ, посмотрел условия жизни людей, прочитал лекции, обсудил с руководством проблемы, разработал дорожную карту их решения и через пару месяцев приехал на супервизию- обсудить, что получается, что нет и почему.

По факту- этот проект просто убивает меня. И нашу команду. Потому что ты приезжаешь в тюрьму, там не живут, влачат жалкое существование, доживают, мучаются люди. Никому не нужные и невидимые люди. Без права голоса, права на друга. Без права на ту самую жизнь, о котором наш проект. И руководство не хочет ничего менять. Всех все устраивает и нас воспринимают как очередную проверку: показывают красивую ( на сколько у кого получается) картинку, с содроганием ждут поста в соцсетях, и выдыхают- пронесло. И авось больше не приедут. А мы снова приезжаем! Мы вообще приставучие- зовем на мероприятия, всех дергаем. А никому ничего не надо.

Сюда, в ГБУ СО «Высокинский дом-интернат» мне все- равно нужно приехать будет. Страшно очень, но нужно!

А вот что Ольга Соломанидина и Олеся Кисарова рассказали о своем втором посещении:

«Эти фото – не фото тюремных стен, а клечатые пижамы – не роба заключённых… Это дом для людей с ограниченными возможностями, людей, кого судьба и без того не жалеет, людей, проживающих в интернате… Но страшно даже не это, страшно, что ни их, ни нас не слышат!

В рамках проекта «Право на жизнь» специалисты нашего фонда посещают пансионаты области для выявления потребностей проживающих там людей. Первый раз - с целью выявления проблем, с которыми сталкиваются подопечные. Это необходимо, чтобы подсказать сотрудникам как безболезненно и без финансовых затрат решить эти проблемы. Последующие визиты – это мониторинг работы пансионата, контроль выполнения просьб и замечаний.

Прошло полгода после нашего первого выезда в Высокинский дом-интернат:

https://vk.com/wall-178835730_12640

Что мы видим?

❌Мы видим снятые со стен ковры, а под ними дыры как от бомбёжки!

❌Мы видим истощённых, голодных мужчин, плачущих и просящих хлеба:

https://vk.com/wall-178835730_13978

❌Мы видим молодых парней, лежащих в своих кроватях в дневное время, абсолютно не занятых досуговой деятельностью и работой.

❌Мы слышим жалобы от мужчин, которым выдают по рулону туалетной бумаги в месяц и заставляют ходить в туалет без перегородок.

❌Мы видим тесные комнаты, в которых попросту нечем дышать.

❌Мы видим проблемы во взаимодействии с местной больницей.

❌Мы видим воровство в столовой и отвратительную еду.

❌Мы видим неправильный подбор препаратов.

❌Мы видим боль, отчаяние, истощение и полное безразличие…

И всё бы было хорошо, если бы нас услышали и предприняли хоть что-то, чтобы сделать жизнь этих, и без того несчастных мужчин, хоть чуточку лучше! Но нас не слышат…

«Нет хуже глухого, чем тот, что не желает слушать…» - Гойя»

Проект «Право на жизнь» реализуется при поддержке Минэкономразвития Самарской области и Минсоцдемографии Самарской области.

Я не могу оставить все как есть, зная обо всем этом.

Сегодня у меня день встреч с контролирующими органами. Утро началось в областной прокуратуре.

С начальником отдела по надзору за исполнением законов о несовершеннолетних и молодежи Волковым Максимом Павловичем мы с Олеся Кисарова говорили о праве паллиативных детей на лечебное питание: кому оно положено, а кому нет.

Помогал нам в разговоре наш незаменимый Джек с кнопочкой.
Разговор был очень конструктивным, Максим Павловичем подкупил своей искренней заинтересованностью и неформальным подходом. Мы говорили полтора часа: о том, как родилась нутритивная программа, о ее целях, о поддержке программы лично министром Министерство здравоохранения Самарской области Арменом Беняном и губернатором Самарской области Дмитрий Азаров, о процедуре назначения питания и выдачи.

Почему состоялась эта встреча? Потому что прокуратура завалена жалобами родителей "паллиативных" детей ( про кавычки объясню попозже) о необеспечении их детей лечебным питанием.

Ну мы и начали разговор с того, кто такие паллиативные дети и почему им нужно лечебное питание. И продолжили его уже тем, кто такие те, кто жалуются...

Выяснилось, что жалоб от родителей детей на гастростомах и зондах нет. Что понятно - ведь они все обеспечиваются. На сегодняшний день это уже 91 ребенок.

Так кто же жалуется? Те, у кого дети имеют нарушения глотания, но ни гастростому ни зонд родители ставить не готовы. А значит - толку от лечебного питания так же не будет, потому что ребенок не сможет его выпить, так же - как с трудом ест в принципе. Значит где мы будем вылавливать драгоценные банки? На авито - верно, как уже вылавливали в прошлом году. Если вы не знаете - в 2022 году самарский авито весь пестрел объявлениями о продаже нутризона и пептамена. И продавал его именно мамы "паллиативных" детей, которым выдали полный объем, а ребенок выпивал 200 мл в день. Хороший такой заработок за счет государства и действительно нуждающихся.

Еще жалуются те, кому прописано 200-400 мл в день питания как дотация. Тоже, к слову, не глотающих, но это не важно. 200-400 мл в день - это 10-15 тысяч в месяц. Согласна - много, но не 30-40 тысяч, как у тех, кто полностью на лечебном питании и на гастростоме. И эти 10-15 тысяч можно найти в собственном бюджете, учитывая что ребенок все равно половину не выпивает. Да-да, прикладываются даже выписки из федеральных центров, где так и написано: рекомендовано 400 мл в день, но ребенок не выпивает и 200 мл, но все равно - надо обеспечить. Обеспечить чтобы что?

Почему слово "паллиативный2 я пишу в кавычках? Наверное, вы догадались. Потому что этот статус появился только тогда, когда в области стала действовать нутритивная программа, и родители детей с умственной отсталостью, аутизмом, различными синдромальными явлениями, то есть по сути - детей, которые ходят, разговаривают, бегают, да - когнитивно сниженные, но эти дети не имеют жизнеугрожающих заболеваний, которые приведут к смерти в деском возрасте, родители детей с ДЦП - да тяжелой формой, но стабильных в своем состоянии, с купируемыми эпи-приступами, без кислородного голодания, соматически стабильными. По сути - не паллиативными. Но эти родители "натопали", "нагрозили" паллиативный статус своему ребенку и теперь жалуются, что хи не обеспечивают лечебным питанием.

А если начать с главного - смысла паллиативной помощи и нутритивной поддержки? Смысл - повышение качества жизни. Не продление, не реабилитация, не выработка новых навыков, не реанимация - а повышение качества той жизни, которой очень мало. А повысить это качество с помощью лечебного питания можно только тогда, когда ребенок может принимать это питание в том объеме, который прописан! Принимать он может этот объем только если у него нет нарушения глотания ( и даже если ребенок за час съедает положенные 200 мл - это нарушение глотания, потому что в норме прием пищи не должен превышать 20-30 минут), или стоит гастростома. Точка!

200 -400 мл в день - это не жизненная необходимость, это дотация - как творожок, актимелька, пюрешка.

Обо всем этом мы сегодня и разговаривали.

В общем, я понимаю, что открыв свойства лечебного питания родителям детей-инвалидов - открыла ящик Пандоры: хотела как лучше, получилось как всегда и страдают истинно паллиативные дети.

В настоящее время Министерство здравоохранения Самарской области готовим Приказ об обеспечении паллиативных детей продуктами лечебного питания, где будут прописаны все показания и противопоказания. И решение о необходимости в лечебном питании будут проходить через врачебную комиссию. Для которой руководством станет приказ с критериями нуждаемости.
Потому что назначение диетолога - это лишь рекомендация. ее можно выполнять, а можно - не выполнять. И так странно: рекомендована установка гастростомы - это мамы пропускают. А вот рекомендацию лечебного питания - не пропускают и сразу требуют.

Более того, бывает что назначенное питание не подходит ребенку, а оно уже закуплено, и банки снова на авито, а мама требует новый вид питания.

Про встречу с ФСБ - интересно?

Руслан Т., 2011 год
#енотыищеммамброшенныммалышам

Про этого парня мне все уши прожужжала Ольга Соломанидина. Она давно его присмотрела и всегда удивлялась - ну что он делает там, где сейчас живет?

Пока мы снимали видео про Руслана, он иногда кричал встречным мужчинам «Привет, папа!», а наедине признался, что мечтает испечь торт для мамы. И постоянно хотел обниматься. Подходил, вставал
спиной и просил, чтобы я обняла его за плечи. Мы так стояли немного, а затем Руслан убегал играть дальше. Мальчику очень нужна опора в жизни, и именно так он, ощущая взрослого спиной, о ней просил.

По детской площадке Руслан носился как ветер, участвуя, казалось, сразу во всех играх. Как любой мальчишка, он любит бегать и заниматься спортом. Руслан даже участвует в соревнованиях по адаптивному таэквондо. А еще ему очень понравилась наша камера. Руслана интересовало буквально всё – от штатива до самых разных кнопочек! В итоге мы разрешили ему остаться рядом, но с условием, что он будет охранять камеру от таких же любопытных, как он. Как же он гордился этим заданием!

Воспитатели отметили у Руслана еще одно редкое качество - он любит общаться и всегда первым предлагает дружбу. Причем как взрослым, так и детям. С Русланом легко, весело и интересно. Он в детдоме один из лидеров. Но не за счет силы, а за счет своего обаяния. Улыбка у него замечательная!

Мама Руслана была лишена родительских прав в 2019 году. Отец – неизвестен. Мальчик живет в детдоме с 8 лет. Одному ему сложно и очень хочется опереться на взрослого, который не уйдет, не предаст, не забудет. Руслану нужны сильный папа и ласковая мама. И мы надеемся, что любящие родители очень скоро найдут Руслана. И он услышит в ответ «Привет, сын!», и все вместе они испекут торт.

Ваши лайки, комментарии и репосты помогут рассказать о Руслане как можно большему количеству людей. Пожалуйста, давайте вместе поможем мальчику найти родителей.

Анкета в ФБД: https://усыновите.рф/children/c4upo-djb8
Номер в базе: c4upo-djb8

Если вам интересно узнать о Руслане больше, звоните в опеку города Самара 8 (846) 333-03-24.

https://youtu.be/vww5luEGx5Q?si=EGdWB2BTRvYcPCf-

То, с чем рано или поздно сталкивается каждый из нас - родителей тяжелобольных детей - трудности с глотанием!
Вот несколько дельных советов:

Для профилактики заброса содержимого желудка в пищевод и легкие у лежачего пациента, угол подъема тела в кровати должен быть не менее 45 градусов во время кормления и, как минимум, час после него.

У многих тяжелобольных детей наблюдается нарушение жевания
и глотания (дисфагия). Дисфагия может приводить к неправильному
продвижению пищи в ротоглотке и пищеводе, поперхиванию и забросу
в легкие. Это опасно развитием пневмоний.

Дисфагия может быть избирательной на твердую еду или жидкости.

Если ребенку трудно жевать и проглатывать крупные куски, пищу
нужно измельчать до консистенции пюре. Если трудности при глотании
связаны с приемом жидкостей, то питье с помощью специальных загустителей можно сделать различной консистенции и это, возможно,
облегчит проглатывание.

Многие из нас до последнего верят, что вот еще чуть-чуть, и мы научим глотать своего ребенка.

✅ Можно ли научить глотать?
К сожалению, не при всех поражениях нервной
системы это возможно. Если ребенок часто поперхивается при еде, давится ею, то, как правило, это связано с поражением нервов. Ситуация
становится опасной, если продолжать кормить малыша через рот.

• Во-первых, очень велик риск развития аспирационных бронхитов
и пневмоний вследствие попадания пищи или напитков в дыхательные пути.

• Во-вторых, кормление зачастую растягивается на часы, соответственно, времени на соблюдение других правил ухода, игру и отдых просто не остается.

• В-третьих, из-за недостаточного получаемого объема пищи, витаминов и микроэлементов может развиться истощение, анемия, ослабляются защитные функции организма, может усиливаться прогрессирование деформаций опорно-двигательного аппарата, нарушается рост и развитие (физическое, речевое, психоэмоциональное), могут усиливаться судороги и мышечный тонус.

И это как раз то, с чем мы каждый день сталкиваемся в работе нашего фонда: -5-7 летние дети весят по 10 килограмм, истощены, жировой слой отсуствует, а некоторые настолько худые, что даже прикосновения доставляют им боль(((

✅ Какие есть вспомогательные способы кормления?

Их ТРИ: через назогастральный зонд, гастростому или еюностому.

Назогастральный зонд вводится через носовой ход непосредственно в желудок. Назначают при временном нарушении процесса глотания. Не рекомендуется использование дольше 4–8 недель из-за возможного развития осложнений (пролежни и инфекции в носоглотке
и пищеводе, гастроэзофагеальный рефлюкс и аспирация/микроаспирация в дыхательные пути, гастрит или эрозивно-язвенные изменения в желудке).

Гастростомическая трубка устанавливается непосредственно в желудок через переднюю брюшную стенку. Формирующийся при ее установке ход (гастростома) становится дополнением к существующим
естественным отверстиям тела, но в отличие от них полностью зарастает в течение одной-двух недель, если надобность в нем пропадает.

В редких случаях, когда кормление через желудок невозможно, используют подачу пищи сразу в кишечник через назоеюнальные зонды
или еюностомические трубки.

Очень часто родители "даже слышать не хотят" про гастростому, наслушавшись "страшилок" от НЕПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ врачей, которые попросту не умеют проводить такие операции! На самом деле - гастростома облегчает жизнь не только ребенку, но и маме!

✅ Насколько велик риск при операции по формированию
гастростомы?
Существует большое количество операций гастростомии. Все они
проходят под наркозом. Риск развития осложнений невысок, он определяется как состоянием самого ребенка, так и квалификацией специалистов.
Раньше гастростомическое отверстие делали путем большой операции, длительного наркоза и использовали мочевой катетер Фолея,
было много осложнений. Теперь малоинвазивные эндоскопические
методы установки длятся всего 15–20 минут, современная гастростомическая трубка изготовлена из специального материала, предназначенного для стояния в желудке, при правильном уходе осложнений практически нет.

✅Будет ли окружающим заметно наличие гастростомической трубки?
Гастростомическая трубка, которая устанавливается в уже сформировавшийся ход, может быть спрятана под одеждой. Есть трубки
длинные («с хвостом») и низкопрофильные («кнопочные»).
Кнопочная закрывается специальным клапаном и практически незаметна под одеждой. Трубочка присоединяется к ней только в момент кормления. Не требует специальных подкладок, позволяет свободно купать ребенка, выкладывать на живот, заниматься ЛФК и делать массаж.

А что вы выберете? зонд или гастростому? или кормление "часами напролет", но естественным способом?

На фото - мой #Юрикскнопочкой, до установки гастростомы, уже часто поперхивающийся едой. С зондом. И с гастростомой.

На 4 фото- процесс кормления.

Не могу сказать, что публикация этих фото согласована с Юриком, но он уже усныл и я надеюсь, вы меня не выдадите ему)))

Ну а качество жизни- на лицЕ. И ляжках)