Напишите справку, что мой клиент занимается благотворительностью....или деньги не пахнут....
Вот уже не в первый раз к нам в БФ ЕВИТА обращаются адвокаты с такими просьбами. Суть вот в чем: человек совершил преступление и идет судебный процесс. Суд смотрит смягчающие обстоятельства и одним из таких, по-видимому, может стать справка о том, что человек вот помогает больным детям, к примеру.
Предложение адвокатов заключается в следующем: их подзащитный перечисляет в фонд 5 000 рублей, а за это я, как директор фонда, даю справку с синей печатью и на фирменном бланке фонда, что благодарю человека за систематическую помощь паллиативным детям Самарской области.
Я - отказываю. Просто потому что:
1. Разовая помощь в 5 000 рублей - это не систематическая
2. Почему до суда ни разу не хотел помочь, а теперь - воспылал желанием?
3. Для меня - деньги пахнут.
Ну и вообще, как-то некрасиво это все. Чувствуешь себя использованным резиновым изделием. хотя, конечно, 5 тысяч - большие деньги и вот так вот на дороге не валяются...
Сегодняшний разговор с адвокатом был похож на судебные прения, когда на каждое мое слово, и между прочим, еще не договоренную фразу, я слышала "А, то есть вы не нуждаетесь в 5 тысячах", "А то есть, 5 тысяч для вас слишком мелко?", "А, то есть вы за репутацию переживаете?", "А, ну ладно, найду другой фонд, не такой привередливый"...
Он ушел, а ощущение как будто тебя в чем-то вымазали - осталось...
И вот сижу и думаю: а может я не права? Вы бы как поступили на моем месте?
Вот уже не в первый раз к нам в БФ ЕВИТА обращаются адвокаты с такими просьбами. Суть вот в чем: человек совершил преступление и идет судебный процесс. Суд смотрит смягчающие обстоятельства и одним из таких, по-видимому, может стать справка о том, что человек вот помогает больным детям, к примеру.
Предложение адвокатов заключается в следующем: их подзащитный перечисляет в фонд 5 000 рублей, а за это я, как директор фонда, даю справку с синей печатью и на фирменном бланке фонда, что благодарю человека за систематическую помощь паллиативным детям Самарской области.
Я - отказываю. Просто потому что:
1. Разовая помощь в 5 000 рублей - это не систематическая
2. Почему до суда ни разу не хотел помочь, а теперь - воспылал желанием?
3. Для меня - деньги пахнут.
Ну и вообще, как-то некрасиво это все. Чувствуешь себя использованным резиновым изделием. хотя, конечно, 5 тысяч - большие деньги и вот так вот на дороге не валяются...
Сегодняшний разговор с адвокатом был похож на судебные прения, когда на каждое мое слово, и между прочим, еще не договоренную фразу, я слышала "А, то есть вы не нуждаетесь в 5 тысячах", "А то есть, 5 тысяч для вас слишком мелко?", "А, то есть вы за репутацию переживаете?", "А, ну ладно, найду другой фонд, не такой привередливый"...
Он ушел, а ощущение как будто тебя в чем-то вымазали - осталось...
И вот сижу и думаю: а может я не права? Вы бы как поступили на моем месте?
👏12❤1
Как обычно, мы открыли ящик Пандоры...
Наш проект "Няня специального назначения" еще не начался, а в фонд со всех сторон сыпятся просьбы - дайте няню....
Пишут одинокие мамы, одинокие папы!!! Семьи из отдаленных сел. И в каждом письме - просто крик отчаяния...
И я вновь понимаю - насколько актуальная проблема нами вскрыта: отсутствие квалифицированной няни. А иногда - и просто сильных мужских рук, чтобы помочь перенести ребенка с кровати в коляску или вынести на руках из дома до машины.
Пока мы помочь никому не можем. Потому что и сами остро нуждаемся в нянях.
Нянях и на постоянную работу, и на подработку, и на 2-3 часа в неделю, и иногда - круглосуточно...
Что делают наши няни?
- играют
-меняют памперс
- читают книжки
-санируют ( если ребенку это необходимо)
- кормят
- развлекают
- сажают в коляски или вертикализаторы и снова играют
- носят на руках ( иногда)
Это - обязанности. А вот душевные качества я могу обозначить одним словом - доброта.
Какая оплата работы? Я буду с вами предельно откровенна.
Все зависит от ребенка.
Если ребенок без супер-девайсов ( трахеостома, гастростома, кислородозависимость, ИВЛ) - оплата 150 рублей в час.
Если девайся есть - и нужно кормить, поить - тогда от 200 до 250 рублей в час.
если у няни один ребенок к которому она выходит раз в неделю на 8 часов, ее зарплата в месяц составляет порядка 8.000- 9.000 рублей. Это хорошее подспорье для молодых пенсионеров, и конечно у них не самые загадочные дети.
Если у няни 3 ребенка и к каждому она выходит - то здесь ее заработок порядка 25 000 рублей в месяц. При этом у нее еще 4 выходных. И она может или взять еще одну семью, или отдыхать. У нас есть такие няни, которых устраивает именно такой график.
А еще у нас есть дети-сироты из ДДИ! И мы очень хотим развивать помощь для них и в самом ДДИ и при госпитализации в больницы. В общем, ищем "больничных нянь". Чтобы не отрывать персонал от других детей, а предоставлять своих нянь в больницы.
К чему я все это? Если вдруг вы чувствуете в себе силы и желание стать няней для наших детей, у вас есть свободное время или вам нужна полная занятость - заполните анкету! Скоро мы начнем обучение, где расскажем и покажем все особенности, научим играть и руками, и пяточками, и разными шумелками-шуршалками...
В общем, ищем нянь для фонда и проекта "Няня специального назначения" в Самарской области.
https://forms.gle/B6QDozp8xNhpV6RS7
с Фонд президентских грантов
Наш проект "Няня специального назначения" еще не начался, а в фонд со всех сторон сыпятся просьбы - дайте няню....
Пишут одинокие мамы, одинокие папы!!! Семьи из отдаленных сел. И в каждом письме - просто крик отчаяния...
И я вновь понимаю - насколько актуальная проблема нами вскрыта: отсутствие квалифицированной няни. А иногда - и просто сильных мужских рук, чтобы помочь перенести ребенка с кровати в коляску или вынести на руках из дома до машины.
Пока мы помочь никому не можем. Потому что и сами остро нуждаемся в нянях.
Нянях и на постоянную работу, и на подработку, и на 2-3 часа в неделю, и иногда - круглосуточно...
Что делают наши няни?
- играют
-меняют памперс
- читают книжки
-санируют ( если ребенку это необходимо)
- кормят
- развлекают
- сажают в коляски или вертикализаторы и снова играют
- носят на руках ( иногда)
Это - обязанности. А вот душевные качества я могу обозначить одним словом - доброта.
Какая оплата работы? Я буду с вами предельно откровенна.
Все зависит от ребенка.
Если ребенок без супер-девайсов ( трахеостома, гастростома, кислородозависимость, ИВЛ) - оплата 150 рублей в час.
Если девайся есть - и нужно кормить, поить - тогда от 200 до 250 рублей в час.
если у няни один ребенок к которому она выходит раз в неделю на 8 часов, ее зарплата в месяц составляет порядка 8.000- 9.000 рублей. Это хорошее подспорье для молодых пенсионеров, и конечно у них не самые загадочные дети.
Если у няни 3 ребенка и к каждому она выходит - то здесь ее заработок порядка 25 000 рублей в месяц. При этом у нее еще 4 выходных. И она может или взять еще одну семью, или отдыхать. У нас есть такие няни, которых устраивает именно такой график.
А еще у нас есть дети-сироты из ДДИ! И мы очень хотим развивать помощь для них и в самом ДДИ и при госпитализации в больницы. В общем, ищем "больничных нянь". Чтобы не отрывать персонал от других детей, а предоставлять своих нянь в больницы.
К чему я все это? Если вдруг вы чувствуете в себе силы и желание стать няней для наших детей, у вас есть свободное время или вам нужна полная занятость - заполните анкету! Скоро мы начнем обучение, где расскажем и покажем все особенности, научим играть и руками, и пяточками, и разными шумелками-шуршалками...
В общем, ищем нянь для фонда и проекта "Няня специального назначения" в Самарской области.
https://forms.gle/B6QDozp8xNhpV6RS7
с Фонд президентских грантов
Google Docs
2023_Няня специального назначения
Няня - это самый главный помощник для семьи с паллиативным ребенком и самый главный друг неизлечимо-больного ребенка. Все наши дети разные, но все они замечательные и несмотря на определенные ограничения и тяжелые болезни, они умеют смеяться, радоваться жизни…
❤13👍3
Вам не хватает белка, кормите его больше мясом и мясными пюре...
Так сказала врач-педиатр маме одного нашего подопечного на гастростоме, придя на вызов по поводу красного горла и услышав от мамы, что она кормит ребенка лечебным питанием.
Ну давайте просто посчитаем сколько грамм белка необходимо тяжелобольному ребенку? Это просто: 3 грамма на 1 кг веса. Например Юрик весит 23 килограмма, и это значит, что в сутки ему необходимо 46 грамм белка.
В 200 граммах говядины содержится как раз 50 грамм белка..
Берем 200 грамм этой самой говядины. Варим ее долго-долго, чтобы она стала мягкой-мягкой. Потом этот мягкий кусочек мы блендерим мелко-мелко. Но... в гастростому этот густой перемолотый кусок говядины не поместится, поэтому нам надо разбавить его водой. Разбавляя его водой, примерно 1 к 2. То есть, вместо 200 мл мы получаем в общей сложности 600 мл. Из которых 200 - типа говядина и 400 - вода. А теперь эти 600 мл мы вводим в гастростому или зонд.
И не забываем, что белок то мы может и дадим, а вот калораж какой? В чистом виде калораж 200 граммового куска говядины - почти 600 ккал. А вот в таком разведенном? Это порядка 200 ккал...А то и меньше. Посчитать калораж при разведении водой почти невозможно.
Вы сами можете за раз съесть 600 мл чего-то? Если сможете - здорово. Но вы - взрослый человек. Желудок же ребенка не может принять за один прием пищи более 300 мл, и то - если этому ребенку уже лет 6-7.
Ну и не стоит забывать еще об одном главном: все что снаружи, все тоже самое - внутри. Почему мы считаем, что если ребенок полностью зависит от взрослого, не может ходить, сидеть, двигать руками и ногами, то его желудок работает как у здорового ребенка? И все эти ворсинки и т.д., что там в желудке перемалывает пищу, проталкивает ее в кишечник, забирает из пищи необходимые нутриенты и выпускает из в кровь - работают как у здорового?
Нет, желудок ребенка так же парализован, как и он сам. И желудок не сможет из отборной говядины, даже с любовью приготовленной забрать белки и калории! И все это пройдет транзитом в лучшем случае, а еще и вызовет запор...
Или вот супчики... Тоже часто слышу - кормите бульонами, супчиками по-жирнее. Чтобы дать ребенку 200 мл супчика, в котором и 200 грамм говядины, и картошка, и моркошка, и свекла и лук, его надо так развести водой, чтобы от всего этого богатства витаминов ничего не останется...
Чато слышу от мам: я хорошо его кормлю, 5-6 раз в день. Утром кашу на молоке 200 мл, во второй завтрак - творог 200 грамм, в обед суп, и котлета с гречкой, в полдник - мясное пюре или фруктовое, на ужин - снова каша и еще перед сном творожок.
Часто слышу от сотрудников ДДИ: у нас 6 разовое питание, полностью сбалансированное.
Вроде и правда - много. Но вот вопрос: на сколько все это разбавляется водой ( считай - размывается калораж и белки), и насколько это усваивается ребенком?
И почему тогда, при таком сбалансированном, с любовью приготовленном питании - ребенок все-равно худой? И у него нет сил ни на что, кроме как еле-еле поддерживать свою жизнь?
И, конечно, мне всегда безумно больно за маму, которая целыми днями только и готовит еду для своего малыша, проводя все время на кухне сначала за плитой, а потом с блендером в руках....
Если вы кормите своего ребенка, а он худеет или вес встал - подумайте, может быть он просто не усваивает обычную пищу? Может быть его желудок не справляется с ней, потому что он тоже болен? И ему нужно свое собственное лечение - лечебное питание?
Как рассчитать необходимый объем и калораж?
Рассказать?
И да, скажите, а вы кормите ребенка котлетами или лечебным питанием?
#вкусжзини_регионы
БФ ЕВИТА, Фонд президентских грантов
Так сказала врач-педиатр маме одного нашего подопечного на гастростоме, придя на вызов по поводу красного горла и услышав от мамы, что она кормит ребенка лечебным питанием.
Ну давайте просто посчитаем сколько грамм белка необходимо тяжелобольному ребенку? Это просто: 3 грамма на 1 кг веса. Например Юрик весит 23 килограмма, и это значит, что в сутки ему необходимо 46 грамм белка.
В 200 граммах говядины содержится как раз 50 грамм белка..
Берем 200 грамм этой самой говядины. Варим ее долго-долго, чтобы она стала мягкой-мягкой. Потом этот мягкий кусочек мы блендерим мелко-мелко. Но... в гастростому этот густой перемолотый кусок говядины не поместится, поэтому нам надо разбавить его водой. Разбавляя его водой, примерно 1 к 2. То есть, вместо 200 мл мы получаем в общей сложности 600 мл. Из которых 200 - типа говядина и 400 - вода. А теперь эти 600 мл мы вводим в гастростому или зонд.
И не забываем, что белок то мы может и дадим, а вот калораж какой? В чистом виде калораж 200 граммового куска говядины - почти 600 ккал. А вот в таком разведенном? Это порядка 200 ккал...А то и меньше. Посчитать калораж при разведении водой почти невозможно.
Вы сами можете за раз съесть 600 мл чего-то? Если сможете - здорово. Но вы - взрослый человек. Желудок же ребенка не может принять за один прием пищи более 300 мл, и то - если этому ребенку уже лет 6-7.
Ну и не стоит забывать еще об одном главном: все что снаружи, все тоже самое - внутри. Почему мы считаем, что если ребенок полностью зависит от взрослого, не может ходить, сидеть, двигать руками и ногами, то его желудок работает как у здорового ребенка? И все эти ворсинки и т.д., что там в желудке перемалывает пищу, проталкивает ее в кишечник, забирает из пищи необходимые нутриенты и выпускает из в кровь - работают как у здорового?
Нет, желудок ребенка так же парализован, как и он сам. И желудок не сможет из отборной говядины, даже с любовью приготовленной забрать белки и калории! И все это пройдет транзитом в лучшем случае, а еще и вызовет запор...
Или вот супчики... Тоже часто слышу - кормите бульонами, супчиками по-жирнее. Чтобы дать ребенку 200 мл супчика, в котором и 200 грамм говядины, и картошка, и моркошка, и свекла и лук, его надо так развести водой, чтобы от всего этого богатства витаминов ничего не останется...
Чато слышу от мам: я хорошо его кормлю, 5-6 раз в день. Утром кашу на молоке 200 мл, во второй завтрак - творог 200 грамм, в обед суп, и котлета с гречкой, в полдник - мясное пюре или фруктовое, на ужин - снова каша и еще перед сном творожок.
Часто слышу от сотрудников ДДИ: у нас 6 разовое питание, полностью сбалансированное.
Вроде и правда - много. Но вот вопрос: на сколько все это разбавляется водой ( считай - размывается калораж и белки), и насколько это усваивается ребенком?
И почему тогда, при таком сбалансированном, с любовью приготовленном питании - ребенок все-равно худой? И у него нет сил ни на что, кроме как еле-еле поддерживать свою жизнь?
И, конечно, мне всегда безумно больно за маму, которая целыми днями только и готовит еду для своего малыша, проводя все время на кухне сначала за плитой, а потом с блендером в руках....
Если вы кормите своего ребенка, а он худеет или вес встал - подумайте, может быть он просто не усваивает обычную пищу? Может быть его желудок не справляется с ней, потому что он тоже болен? И ему нужно свое собственное лечение - лечебное питание?
Как рассчитать необходимый объем и калораж?
Рассказать?
И да, скажите, а вы кормите ребенка котлетами или лечебным питанием?
#вкусжзини_регионы
БФ ЕВИТА, Фонд президентских грантов
👍11
Итак, берем ручку и листок, и считаем...
По вашим просьбам, рассказываю, как посчитать необходимое количество белка, энергии и пищевых волокон именно для вашего ребенка.
Про белок помним: 2-3 грамма белка на 1 кг веса.
А вот с калоражем все чуть интереснее. По умолчанию расчет идет на рост. Главное, понять на какой коэффициент умножать.
На 10 - если ребенок атоник ( вот совсем, и нет ни атак дистонических, ни спастики). Пример: ребенок рост 100 см * 10= 1000, ему нужно 1000 ккал в сутки.
На 11 - если у ребенка есть спастика, но не постоянно или он частично может двигать руками-ногами.
На 12 - если у ребенка сильная спастика, дистонические атаки, или он может ползать, переворачиваться, и все это делает довольно активно.
В общем, это основные коэффициенты для тех детей, которыми занимается наш БФ ЕВИТА.
Пищевые волокна. Это такие волокна, которые помогают перистальтике кишечника, чтобы был самостоятельный сформированный стул. Как показывает наша практика, зачастую, как только ребенок начинает принимать лечебное питание в правильном количестве, то проблем со стулом решается. Но есть и дети загадки ( такой вот Юрик, к примеру), которые не только все свое носят с собой, но даже при использовании микромаксов, будут по часу "думать" отдавать им свое богатство миру или нет.
Здесь на помощь могут придти пищевые волокна, пусть самостоятельного стула не будет, зато он будет оформленный и не "горошком".
Ребенку в сутки необходимо 15 грамм пищевых волокон. Это максимум. От этого можно "плясать", подбирая свою дозировку.
Постоянно пищевые волокна тоже не рекомендуются, потому что можно получить другую проблему - синдром раздраженного кишечника. Поэтому пищевые волокнам обязательно должны быть каждый день, но не в каждый прием пищи...
Есть прекрасное лечебное питание с пищевыми волокнами - Нутринидринк с пищевыми волокнами.
А есть отдельно добавка - Опти Файбер. Можно выбрать то, что вам больше подходит.
И самое главное: основной строительный материал каждого из нас - белок! Не будет хватать белка - не будут усваиваться, элементарно, лекарства. Не будет расти мышечная масса, волосы, зубы, ногти, не будет веса, у сердца не будет сил гонять кровь. Пожалуйста, посмотрите, как и чем питается ваш ребенок? Точно ли его организм устраивает то, что получает? А может пора в качестве дотации хотя бы подключить лечебное питание?
*Не является рекомендацией. необходима консультация специалиста.
#вкусжизни_регионы при поддержке Фонд президентских грантов
По вашим просьбам, рассказываю, как посчитать необходимое количество белка, энергии и пищевых волокон именно для вашего ребенка.
Про белок помним: 2-3 грамма белка на 1 кг веса.
А вот с калоражем все чуть интереснее. По умолчанию расчет идет на рост. Главное, понять на какой коэффициент умножать.
На 10 - если ребенок атоник ( вот совсем, и нет ни атак дистонических, ни спастики). Пример: ребенок рост 100 см * 10= 1000, ему нужно 1000 ккал в сутки.
На 11 - если у ребенка есть спастика, но не постоянно или он частично может двигать руками-ногами.
На 12 - если у ребенка сильная спастика, дистонические атаки, или он может ползать, переворачиваться, и все это делает довольно активно.
В общем, это основные коэффициенты для тех детей, которыми занимается наш БФ ЕВИТА.
Пищевые волокна. Это такие волокна, которые помогают перистальтике кишечника, чтобы был самостоятельный сформированный стул. Как показывает наша практика, зачастую, как только ребенок начинает принимать лечебное питание в правильном количестве, то проблем со стулом решается. Но есть и дети загадки ( такой вот Юрик, к примеру), которые не только все свое носят с собой, но даже при использовании микромаксов, будут по часу "думать" отдавать им свое богатство миру или нет.
Здесь на помощь могут придти пищевые волокна, пусть самостоятельного стула не будет, зато он будет оформленный и не "горошком".
Ребенку в сутки необходимо 15 грамм пищевых волокон. Это максимум. От этого можно "плясать", подбирая свою дозировку.
Постоянно пищевые волокна тоже не рекомендуются, потому что можно получить другую проблему - синдром раздраженного кишечника. Поэтому пищевые волокнам обязательно должны быть каждый день, но не в каждый прием пищи...
Есть прекрасное лечебное питание с пищевыми волокнами - Нутринидринк с пищевыми волокнами.
А есть отдельно добавка - Опти Файбер. Можно выбрать то, что вам больше подходит.
И самое главное: основной строительный материал каждого из нас - белок! Не будет хватать белка - не будут усваиваться, элементарно, лекарства. Не будет расти мышечная масса, волосы, зубы, ногти, не будет веса, у сердца не будет сил гонять кровь. Пожалуйста, посмотрите, как и чем питается ваш ребенок? Точно ли его организм устраивает то, что получает? А может пора в качестве дотации хотя бы подключить лечебное питание?
*Не является рекомендацией. необходима консультация специалиста.
#вкусжизни_регионы при поддержке Фонд президентских грантов
👍10🔥2
И.... кого я встретила сегодня на фестивале единоборств «Кубок Губернатора Самарской области»?
Наших детей из Самарского ДДИ. И они - участники этого фестиваля в борьбе по адаптивному тхэквондо!!!
Вы только посмотрите на их серьезные и счастливые лица!
Во-первых - это так важно выйти за высокий забор!
Во-вторых - ты не просто зритель, ты - равноправный участник! И не важно, что у тебя лишняя хромосома или не работают ноги!
В-третьих - тут все по-взрослому и у тебя достойные соперники!
В-четвертых - это море эмоций и впечатлений!
Потому что ты видишь настоящую легенду ДЖЕФФРИ УИЛЬЯМА МОНСОНА – бойца смешанных единоборств, 2-кратного чемпиона мира по бразильскому джиу-джитсу. Это такой огромный парень весь в татуировках и спортивных штанах с надписью "СССР". Джеффри, кстати, фанат России, женат на русской девушке, живет в Уфе и там же у него своя школа.
Потому что ты внезапно попадаешь еще и на концерт группы D’BLACK BLUES ORCHESTRA и лично знакомишься с ее лидером, основателем БФ ЕВИТА Vladimir Avetissian!
А про БФ ЕВИТА ты много знаешь, потому что каждый месяц как минимум, именно этот фонд устраивает дискотеки, а еще приглашает тебя в кино, на баскетбол, катает на яхтах и машинах.
В соревнованиях вместе с тобой принимают участие спортсмены из 25 регионов России - Москвы, Подмосковья, Санкт - Петербурга, Костромской, Новосибирской, Пермской, Саратовской, Свердловской, Ставропольской, Оренбургской, Ульяновской, Волгоградской, Псковской, Пермской, Тюменской и Тульской областей, Кабардино-Балкарской и Удмуртской республик, Татарстана и Башкортостана, Ингушетии, Краснодарского края, Самарской области, Чеченской и Дагестанской республик и даже команда из Казахстана. И все они - твои ровесники: от 6 до 17 лет!
А еще за тебя болеют твои друзья-волонтеры Волонтеры - Особым детям. Самарская область. вместе с Ольга Соломанидина, и даже те, кого ты не знаешь, но они сидят на трибунах - тоже болеют за тебя!
Конечно, наши дети не знали, что организатор турнира – Самарская Региональная Федерация Тхэквондо ИТФ, Правительство Самарской области, а генеральный партнер - ПАО "Самараэнерго". Директор этого самого ПАО "Самараэнерго" Олег Дербенев сегодня из рук кого-то великого из тхэквондо получил не только благодарность, но и специальный черный пояс с эмблемой. И пусть ты не совсем все это понял, но было интересно смотреть и хлопать в ладоши!
И как сказал сегодня в интервью Владимир Аветисян - спорт - это жизнь. Для наших детей из ДДИ, у которых очень мало настоящей жизни - это 100%!!!
А я... я просто радовалась, глядя на наших детей, вместе с ними хлопала музыкантам и победителям турнира.
А вы были сегодня во Дворце Спорта? А если нет, то как прошел ваш день?
Наших детей из Самарского ДДИ. И они - участники этого фестиваля в борьбе по адаптивному тхэквондо!!!
Вы только посмотрите на их серьезные и счастливые лица!
Во-первых - это так важно выйти за высокий забор!
Во-вторых - ты не просто зритель, ты - равноправный участник! И не важно, что у тебя лишняя хромосома или не работают ноги!
В-третьих - тут все по-взрослому и у тебя достойные соперники!
В-четвертых - это море эмоций и впечатлений!
Потому что ты видишь настоящую легенду ДЖЕФФРИ УИЛЬЯМА МОНСОНА – бойца смешанных единоборств, 2-кратного чемпиона мира по бразильскому джиу-джитсу. Это такой огромный парень весь в татуировках и спортивных штанах с надписью "СССР". Джеффри, кстати, фанат России, женат на русской девушке, живет в Уфе и там же у него своя школа.
Потому что ты внезапно попадаешь еще и на концерт группы D’BLACK BLUES ORCHESTRA и лично знакомишься с ее лидером, основателем БФ ЕВИТА Vladimir Avetissian!
А про БФ ЕВИТА ты много знаешь, потому что каждый месяц как минимум, именно этот фонд устраивает дискотеки, а еще приглашает тебя в кино, на баскетбол, катает на яхтах и машинах.
В соревнованиях вместе с тобой принимают участие спортсмены из 25 регионов России - Москвы, Подмосковья, Санкт - Петербурга, Костромской, Новосибирской, Пермской, Саратовской, Свердловской, Ставропольской, Оренбургской, Ульяновской, Волгоградской, Псковской, Пермской, Тюменской и Тульской областей, Кабардино-Балкарской и Удмуртской республик, Татарстана и Башкортостана, Ингушетии, Краснодарского края, Самарской области, Чеченской и Дагестанской республик и даже команда из Казахстана. И все они - твои ровесники: от 6 до 17 лет!
А еще за тебя болеют твои друзья-волонтеры Волонтеры - Особым детям. Самарская область. вместе с Ольга Соломанидина, и даже те, кого ты не знаешь, но они сидят на трибунах - тоже болеют за тебя!
Конечно, наши дети не знали, что организатор турнира – Самарская Региональная Федерация Тхэквондо ИТФ, Правительство Самарской области, а генеральный партнер - ПАО "Самараэнерго". Директор этого самого ПАО "Самараэнерго" Олег Дербенев сегодня из рук кого-то великого из тхэквондо получил не только благодарность, но и специальный черный пояс с эмблемой. И пусть ты не совсем все это понял, но было интересно смотреть и хлопать в ладоши!
И как сказал сегодня в интервью Владимир Аветисян - спорт - это жизнь. Для наших детей из ДДИ, у которых очень мало настоящей жизни - это 100%!!!
А я... я просто радовалась, глядя на наших детей, вместе с ними хлопала музыкантам и победителям турнира.
А вы были сегодня во Дворце Спорта? А если нет, то как прошел ваш день?
❤15
Можете кидать в меня тапки, но я все-таки скажу: не надо выдавать лечебное питание за счет средств государства детям, которые не глотают.
Я сейчас объяснюсь.
Итак, вот есть Вася. Ему 9 лет. У него ДЦП, эпилепсия, гиперкинезы. Вася не жует, с трудом глотает. Конечно у Васи БЭН. Скорее всего уже 2 ст, потому что мама кормит его протертой пищей с общего стола. Кормит по часу, а то и больше. Ну потому что Вася не глотает: ты ему в рот, а он давится, поперхивается, плюется... В общем, мама ему в рот, а он ей обратно в ложку. Ну плюс, эта еда, ее малая часть, которая попадает к Васе все-ж таки ценой неимоверных усилий в желудок, не усваивается. Потому что: что снаружи - то и внутри.
Мама видит, что ребенок совсем худой. Мама читала про лечебное питание. Мама понимает, что ребенку нужно именно лечебное питание, ведь Шелест рассказывает, какие чудеса происходят с ребенком.
Мама получает консультацию диетолога и тут начинается самое интересное: мама сразу начинает или писать в фонд с просьбой помочь в приобретении питания или в Минздрав, с требованием обеспечить ее ребенка этим самым питанием.
С чем столкнулись мы в Самарской области, когда у нас появилась региональная программа обеспечения паллиативных детей лечебным питанием?
Все мамы вот таких Вась побежали присваивать своим детям паллиативный статус. Зачем? Правильно - получать лечебное питание.
И... конечно же они его получили. Только вот Вася - не глотающий Вася, не может выпить литр смеси, назначенный диетологом. А мама почему-то фразу "рекомендовано установить гастростому или полиуретановый зонд" пропустила мимо. Она увидела название смеси и количество.
И вот мама получила 360 банок на год питания. Это по 30 банок на месяц. Это, между прочим, полмиллиона рублей денег!
А Вася в месяц съедает 3 банки. Ну не может больше. И мама продолжает его кормить творожками и супами. А банки - дорогущие, стоят в уголочке. И пропадают. И тогда мама что делает?
Правильно: выставляет их на продажу! Чего добру пропадать? А так хоть деньги в бюджет семьи будут.
Или еще интереснее история: ребенку не нравится смесь. Он ее не ест, потому что вкус горький, сладкий, приторный... Не важно. Ребенок просто отказывается есть эту смесь. И что мама делает? Правильно: снова продает на Авито.
А в это время появляется истинно паллиативный ребенок Петя на гастростоме, который хочет-не хочет - смесь принимать будет, потому что это его единственный источник питания и на вкус ему абсолютно фиолетово - еда поступает сразу в желудок. Но Петя в этом году смесь не получит, потому что реестр сформирован еще в конце ушедшего, и деньги выделены, и торги прошли, и питание уже выдано Васям.
И вот мама Пети покупает у мамы Васи лечебное питание с Авито.
И я таких историй знаю десятки! Но при этом, мама Васи тебе написывает, что и не поправляется вот ее сынок, и смесь не та, надо другую. А ты такая наивная спрашиваешь: а гастростому вы не планируете установить? Ну чтобы полноценно кормить? И мама Васи говорит: нет, конечно. Он же глотает. Дайте нам просто другую смесь.
А ты наивная говоришь: привозите нам в фонд вашу смесь, давайте заменим на другой вкус. А мама Васи такая говорит: нет, это моя смесь, я с ней могу распоряжаться как считаю нужным...
Да, при этом уточню у мамы Васи: а сколько же миллилитров в день удается дать смеси? И мама Васи отвечает: ну 200-300 максимум.
И тут меня начинает бомбить!!! Понимаете почему???
200-300 мл смеси - это "мертвому припарка", выброшенные деньги и никогда этот Вася не наберет нужную массу тела с таким кормлением. А потом я думаю о совсем земном: 300 мл в день - это 300 рублей в день! Не 1500, не 2000 тысячи, а 300. И если 300 умножить на 30 дней - это 9 000 рублей. И эти 9 000 рублей мама может найти в пенсии своего ребенка по инвалидности.
Это вам не 45 000 в месяц, когда ребенок выпивает полный объем питания и банка стоит 1500!
И при этом - все должны: и фонд, и государство. А вот мама своему Васе ничего не должна. Ни зонд поставить, ни накормить так, чтобы ребенок был сыт. Ни школу, к слову.
Я сейчас объяснюсь.
Итак, вот есть Вася. Ему 9 лет. У него ДЦП, эпилепсия, гиперкинезы. Вася не жует, с трудом глотает. Конечно у Васи БЭН. Скорее всего уже 2 ст, потому что мама кормит его протертой пищей с общего стола. Кормит по часу, а то и больше. Ну потому что Вася не глотает: ты ему в рот, а он давится, поперхивается, плюется... В общем, мама ему в рот, а он ей обратно в ложку. Ну плюс, эта еда, ее малая часть, которая попадает к Васе все-ж таки ценой неимоверных усилий в желудок, не усваивается. Потому что: что снаружи - то и внутри.
Мама видит, что ребенок совсем худой. Мама читала про лечебное питание. Мама понимает, что ребенку нужно именно лечебное питание, ведь Шелест рассказывает, какие чудеса происходят с ребенком.
Мама получает консультацию диетолога и тут начинается самое интересное: мама сразу начинает или писать в фонд с просьбой помочь в приобретении питания или в Минздрав, с требованием обеспечить ее ребенка этим самым питанием.
С чем столкнулись мы в Самарской области, когда у нас появилась региональная программа обеспечения паллиативных детей лечебным питанием?
Все мамы вот таких Вась побежали присваивать своим детям паллиативный статус. Зачем? Правильно - получать лечебное питание.
И... конечно же они его получили. Только вот Вася - не глотающий Вася, не может выпить литр смеси, назначенный диетологом. А мама почему-то фразу "рекомендовано установить гастростому или полиуретановый зонд" пропустила мимо. Она увидела название смеси и количество.
И вот мама получила 360 банок на год питания. Это по 30 банок на месяц. Это, между прочим, полмиллиона рублей денег!
А Вася в месяц съедает 3 банки. Ну не может больше. И мама продолжает его кормить творожками и супами. А банки - дорогущие, стоят в уголочке. И пропадают. И тогда мама что делает?
Правильно: выставляет их на продажу! Чего добру пропадать? А так хоть деньги в бюджет семьи будут.
Или еще интереснее история: ребенку не нравится смесь. Он ее не ест, потому что вкус горький, сладкий, приторный... Не важно. Ребенок просто отказывается есть эту смесь. И что мама делает? Правильно: снова продает на Авито.
А в это время появляется истинно паллиативный ребенок Петя на гастростоме, который хочет-не хочет - смесь принимать будет, потому что это его единственный источник питания и на вкус ему абсолютно фиолетово - еда поступает сразу в желудок. Но Петя в этом году смесь не получит, потому что реестр сформирован еще в конце ушедшего, и деньги выделены, и торги прошли, и питание уже выдано Васям.
И вот мама Пети покупает у мамы Васи лечебное питание с Авито.
И я таких историй знаю десятки! Но при этом, мама Васи тебе написывает, что и не поправляется вот ее сынок, и смесь не та, надо другую. А ты такая наивная спрашиваешь: а гастростому вы не планируете установить? Ну чтобы полноценно кормить? И мама Васи говорит: нет, конечно. Он же глотает. Дайте нам просто другую смесь.
А ты наивная говоришь: привозите нам в фонд вашу смесь, давайте заменим на другой вкус. А мама Васи такая говорит: нет, это моя смесь, я с ней могу распоряжаться как считаю нужным...
Да, при этом уточню у мамы Васи: а сколько же миллилитров в день удается дать смеси? И мама Васи отвечает: ну 200-300 максимум.
И тут меня начинает бомбить!!! Понимаете почему???
200-300 мл смеси - это "мертвому припарка", выброшенные деньги и никогда этот Вася не наберет нужную массу тела с таким кормлением. А потом я думаю о совсем земном: 300 мл в день - это 300 рублей в день! Не 1500, не 2000 тысячи, а 300. И если 300 умножить на 30 дней - это 9 000 рублей. И эти 9 000 рублей мама может найти в пенсии своего ребенка по инвалидности.
Это вам не 45 000 в месяц, когда ребенок выпивает полный объем питания и банка стоит 1500!
И при этом - все должны: и фонд, и государство. А вот мама своему Васе ничего не должна. Ни зонд поставить, ни накормить так, чтобы ребенок был сыт. Ни школу, к слову.
👍9❤2👏1
Ведь многие мамы не отдают своих детей в школу, потому что - а зачем? Он все равно ничего не понимает.
Но вот с питанием лечебным все ровно по-другому: должны или фонд или минздрав. А странное дело: всегда мама говорит, что сама не может купить, потому что дорого! Еще даже не начав покупать и давать, ей уже дорого. И почему -то творожок или мясное пюре по 3 банки в день по 80 рублей - не дорого, а питание лечебное - те же 300 рублей - сразу дорого...
И мама ждет, когда кто-то поможет...
А я как рассуждаю: раз это вопрос жизни - значит надо сразу давать, а не ждать? Ведь когда врач прописывает ребенку Кеппру, мама идет в аптеку и покупает ее. Или нурофен. Она не ждет, когда ей минздрав выдаст лекарство. Она начинает лечить сейчас.
Или если лекарство не подошло, мама идет и покупает другое, которое подойдет.
Так почему это правило не работает с лечебным питанием?
Мне кажется, гораздо правильнее и честнее так: прописал вам врач лечебное питание- вы купите сначала, дайте ребенку. Посмотрите, пьет он его или нет? И сколько пьет? И если простите, вам прописано 5 раз в день по 200 мл, а вы выпиваете 1 раз в день по 200 мл - покупайте сами. Но при этом, будьте готовы к тому, что толку не будет. Потому что, когда вам врач назначает ПЭП по 1/2 таблетки 2 раза в день, вы же не даете по 1 таблетке раз в 3 дня?
Лечебное питание - это такое же лекарство! И если мы хотим получить результат, то должны соблюдать все рекомендации врача, начиная от установки гастростомы ( зонда) и заканчивая дозировкой.
Поэтому я считаю, что детям, которые не глотают и у которых нет гастростом или зондов - не нужно выдавать лечебное питание. Все равно толку не будет. Только на Авито потом вылавливать эти банки будем. И чем тогда эти мамы отличаются от поваров и сотрудников ДДИ, которые кормят детей полезным "луковым салатом" и супом из пшена? Если дети все равно худые и не усваивают полезные витамины из этого лука?
А выдавать только детям на гастростомах и зондах! Либо тем, кто хорошо глотает и для кого питание - единственный источник получения нутриэнтов!
Все! Теперь можете считать меня хоть региональным Минздравом, хоть федеральным, хоть стер@ой!
Но вот с питанием лечебным все ровно по-другому: должны или фонд или минздрав. А странное дело: всегда мама говорит, что сама не может купить, потому что дорого! Еще даже не начав покупать и давать, ей уже дорого. И почему -то творожок или мясное пюре по 3 банки в день по 80 рублей - не дорого, а питание лечебное - те же 300 рублей - сразу дорого...
И мама ждет, когда кто-то поможет...
А я как рассуждаю: раз это вопрос жизни - значит надо сразу давать, а не ждать? Ведь когда врач прописывает ребенку Кеппру, мама идет в аптеку и покупает ее. Или нурофен. Она не ждет, когда ей минздрав выдаст лекарство. Она начинает лечить сейчас.
Или если лекарство не подошло, мама идет и покупает другое, которое подойдет.
Так почему это правило не работает с лечебным питанием?
Мне кажется, гораздо правильнее и честнее так: прописал вам врач лечебное питание- вы купите сначала, дайте ребенку. Посмотрите, пьет он его или нет? И сколько пьет? И если простите, вам прописано 5 раз в день по 200 мл, а вы выпиваете 1 раз в день по 200 мл - покупайте сами. Но при этом, будьте готовы к тому, что толку не будет. Потому что, когда вам врач назначает ПЭП по 1/2 таблетки 2 раза в день, вы же не даете по 1 таблетке раз в 3 дня?
Лечебное питание - это такое же лекарство! И если мы хотим получить результат, то должны соблюдать все рекомендации врача, начиная от установки гастростомы ( зонда) и заканчивая дозировкой.
Поэтому я считаю, что детям, которые не глотают и у которых нет гастростом или зондов - не нужно выдавать лечебное питание. Все равно толку не будет. Только на Авито потом вылавливать эти банки будем. И чем тогда эти мамы отличаются от поваров и сотрудников ДДИ, которые кормят детей полезным "луковым салатом" и супом из пшена? Если дети все равно худые и не усваивают полезные витамины из этого лука?
А выдавать только детям на гастростомах и зондах! Либо тем, кто хорошо глотает и для кого питание - единственный источник получения нутриэнтов!
Все! Теперь можете считать меня хоть региональным Минздравом, хоть федеральным, хоть стер@ой!
👍12❤2👏2
Сначала врач огорошивает тебя словами "Мамочка, это не лечится", потом ты попадаешь в мир особых детей и понимаешь, что ты - особая мама.
Не в том смысле, что мама особенного ребенка. А в том, что ты - особенная, не такая, как все. Раз Бог доверил тебе такого ребенка.
А потом твое сердце останавливается при виде малышки-сироты. И ты целый год думаешь о ней и понимаешь, что без нее жить не можешь.
История родной дочки Галии и приемной Владлены, рассказанная невероятной Алина Хуметкулиева.
Никто из нас - мам паллиативных детей - не выбирал такой судьбы. А Алина - выбрала совершенно осознанно.
И теперь у Владлены = настоящая жизнь. Девочкина. У нее отрасли волосы, она носит украшения на голове и ручках, носит нарядные платья, а не застиранные ползунки и колготки. Ходит и театры, на выставки и концерты.
Теперь у нее есть сестренка и целый старший брат, который безумно ее любит. А она - его!
Теперь у нее есть шанс на жизнь, на будущее!
Очень хочется, чтобы на ее пути встречались ВРАЧИ, а не врачи, говорящие - "бесперспективная", " вы что, не видели, кого брали", "зачем вам это? Все равно не поможет" и т.д...
Такие слова подрезают крылья. Ведь каждая из нас верит в своего ребенка, радуется его малейшим умелкам, и хочет дать больше...
"Какой вопрос меня больше всего беспокоит? Что будет с моими детьми, когда меня не станет? И я уверена, что мы - мамы особенных детей, должны подготовить обществу к принятию, состраданию и любви. Вот это точно зависит от меня. От каждой из нас"
Ролик создан БФ ЕВИТА в рамках проекта #маршрутжизни при поддержке Фонд президентских грантов
Идея - моя
Видео - Антон Долганов
Фото - Инга Пеннер
Монтаж - Тимур Аверин
Продюсер- Valeriya Astapkovich
#особоесчастье - оно есть.
https://youtu.be/pb3Qsj92H5Y
Не в том смысле, что мама особенного ребенка. А в том, что ты - особенная, не такая, как все. Раз Бог доверил тебе такого ребенка.
А потом твое сердце останавливается при виде малышки-сироты. И ты целый год думаешь о ней и понимаешь, что без нее жить не можешь.
История родной дочки Галии и приемной Владлены, рассказанная невероятной Алина Хуметкулиева.
Никто из нас - мам паллиативных детей - не выбирал такой судьбы. А Алина - выбрала совершенно осознанно.
И теперь у Владлены = настоящая жизнь. Девочкина. У нее отрасли волосы, она носит украшения на голове и ручках, носит нарядные платья, а не застиранные ползунки и колготки. Ходит и театры, на выставки и концерты.
Теперь у нее есть сестренка и целый старший брат, который безумно ее любит. А она - его!
Теперь у нее есть шанс на жизнь, на будущее!
Очень хочется, чтобы на ее пути встречались ВРАЧИ, а не врачи, говорящие - "бесперспективная", " вы что, не видели, кого брали", "зачем вам это? Все равно не поможет" и т.д...
Такие слова подрезают крылья. Ведь каждая из нас верит в своего ребенка, радуется его малейшим умелкам, и хочет дать больше...
"Какой вопрос меня больше всего беспокоит? Что будет с моими детьми, когда меня не станет? И я уверена, что мы - мамы особенных детей, должны подготовить обществу к принятию, состраданию и любви. Вот это точно зависит от меня. От каждой из нас"
Ролик создан БФ ЕВИТА в рамках проекта #маршрутжизни при поддержке Фонд президентских грантов
Идея - моя
Видео - Антон Долганов
Фото - Инга Пеннер
Монтаж - Тимур Аверин
Продюсер- Valeriya Astapkovich
#особоесчастье - оно есть.
https://youtu.be/pb3Qsj92H5Y
YouTube
Особое счастье Алины Хуметкулиевой и ее детей
Алина приемная мама паллиативной малышки Владлены. Малышка родилась сильно недоношенной и первые 2 года почти не выходила из больниц. Она перенесла множество операций, а отсутствие мамы рядом еще больше усугубило ее состояние, ведь бородась за жизнь Владлена…
❤18🔥4👍1
Марк Г, 3 годика
#Ульяновскаяобласть
#ищеммаму
С Марком я познакомилась в Ульяновске.Сотрудники госучреждения, где живет Маркуха, поведали грустную историю о том, в какой семье он родился и почему кровных родных лишили родительских прав.
Марк безумно деловой и эмоциональный. И ... самостоятельный. Не потому что самостоятельный, а потому что вынужден быть таким.
Я увидела его лежащего в кроватке. Одного. С огромной соской, которую он пытался затолкать себе в рот. Настойчиво, промахиваясь, понимая, что мимо и снова совершая попытку.
Когда я наклонилась к нему, чтобы поговорить, он встрепенулся, повернул голову в мою сторону и насторожился. Но потом, поняв, что ему ничего не угрожает, продолжил заниматься своим важным делом.
И это было единственное его дело. Доступное ему.
Просто потому что погремушки его совсем не интересовали, а больше заняться было нечем.
Марк очень эмоциональный. Он внимательно прислушивался к моему голову и кажется, повторял губами слова.
В февраля Марку исполнится 3 года. И все три года он просто лежит. Хотя... его можно высаживать, но для этого нужны опоры для сидения, а еще лучше - комнатная коляска. Правильная, которая будет помогать ему удерживать корпус и голову. Этого нет там, где живет Марк.
Ничего не говорите, мы сейчас не рассуждаем, почему МСЭ не считает нужным "государственным" детям вписывать технические средства реабилитации.
И не обсуждаем, почему сотрудники этого учреждения не сажают его и никуда не выносят из маленькой комнаты, где он коротает детство. Одинокое детство.
Я не могу сказать вам и о реабилитационном потенциале Марка. Слишком мало видела его, слишком долго он лежит один со своей большой соской.
Но я точно знаю, что потенциал есть. Он точно сможет сидеть и сидя уже у него найдется гораздо больше дел. Его точно можно вертикализировать и те, кто следили за судьбой Моти в группе ТЫ ЕМУ НУЖЕН - знают, что Мотя пошел. Несмотря на большую голову и несколько лет такого же лежания в кровати.
Поэтому - посмотрите на Марка. Вдруг он ваш сын и вы готовы будете помочь ему и сесть, и заговорить, и сделать самостоятельные шаги?
Да, еще мне показалось, он совсем не обидчивый парень. И бесстрашный.
Марк Г., февраль 2020 года, группа здоровья - 5. Статус - полный, а это значит его можно вхять под опеку или усыновить. Родители лишены родительских прав.
Анкета Марка в ФБД: https://www.usynovite.ru/child/?id=dgm03-17qma
Обращаться в Департамент прав защиты интересов детей Министерства соц развития Ульяновской области. Тел: 8-(8422) 44-96-84 (доб. 5154), 8-(8422) 44-96-84 (доб. 5810) или по электронной почте: ulyanovsk73operator@mail.ru
Ваши лайки и репосты помогут Марку, чтобы о нем узнала наконец-то мама.
А я еще поделюсь с вами фотографиями, сделанными лично.
#енотыищеммамброшенныммалышам #сынок #маманайдись
#Ульяновскаяобласть
#ищеммаму
С Марком я познакомилась в Ульяновске.Сотрудники госучреждения, где живет Маркуха, поведали грустную историю о том, в какой семье он родился и почему кровных родных лишили родительских прав.
Марк безумно деловой и эмоциональный. И ... самостоятельный. Не потому что самостоятельный, а потому что вынужден быть таким.
Я увидела его лежащего в кроватке. Одного. С огромной соской, которую он пытался затолкать себе в рот. Настойчиво, промахиваясь, понимая, что мимо и снова совершая попытку.
Когда я наклонилась к нему, чтобы поговорить, он встрепенулся, повернул голову в мою сторону и насторожился. Но потом, поняв, что ему ничего не угрожает, продолжил заниматься своим важным делом.
И это было единственное его дело. Доступное ему.
Просто потому что погремушки его совсем не интересовали, а больше заняться было нечем.
Марк очень эмоциональный. Он внимательно прислушивался к моему голову и кажется, повторял губами слова.
В февраля Марку исполнится 3 года. И все три года он просто лежит. Хотя... его можно высаживать, но для этого нужны опоры для сидения, а еще лучше - комнатная коляска. Правильная, которая будет помогать ему удерживать корпус и голову. Этого нет там, где живет Марк.
Ничего не говорите, мы сейчас не рассуждаем, почему МСЭ не считает нужным "государственным" детям вписывать технические средства реабилитации.
И не обсуждаем, почему сотрудники этого учреждения не сажают его и никуда не выносят из маленькой комнаты, где он коротает детство. Одинокое детство.
Я не могу сказать вам и о реабилитационном потенциале Марка. Слишком мало видела его, слишком долго он лежит один со своей большой соской.
Но я точно знаю, что потенциал есть. Он точно сможет сидеть и сидя уже у него найдется гораздо больше дел. Его точно можно вертикализировать и те, кто следили за судьбой Моти в группе ТЫ ЕМУ НУЖЕН - знают, что Мотя пошел. Несмотря на большую голову и несколько лет такого же лежания в кровати.
Поэтому - посмотрите на Марка. Вдруг он ваш сын и вы готовы будете помочь ему и сесть, и заговорить, и сделать самостоятельные шаги?
Да, еще мне показалось, он совсем не обидчивый парень. И бесстрашный.
Марк Г., февраль 2020 года, группа здоровья - 5. Статус - полный, а это значит его можно вхять под опеку или усыновить. Родители лишены родительских прав.
Анкета Марка в ФБД: https://www.usynovite.ru/child/?id=dgm03-17qma
Обращаться в Департамент прав защиты интересов детей Министерства соц развития Ульяновской области. Тел: 8-(8422) 44-96-84 (доб. 5154), 8-(8422) 44-96-84 (доб. 5810) или по электронной почте: ulyanovsk73operator@mail.ru
Ваши лайки и репосты помогут Марку, чтобы о нем узнала наконец-то мама.
А я еще поделюсь с вами фотографиями, сделанными лично.
#енотыищеммамброшенныммалышам #сынок #маманайдись
👍9❤6