Сегодня #щедрыйвторник.

Это значит, каждый может поделиться частичкой своей щедрости с другим.

Что происходило сегодня в нашем БФ ЕВИТА ?

Сначала Самарский спортивный лицей и Российский Детский Фонд забрали все подарки на новый год для наших подопечных! 70 детей!!! И ко всем придет новый год, Дед Мороз и запах мандаринов.

Потом Самараэнерго сделало благотворительное пожертвование на поздравление наших подопечных в ДДИ и ПНИ с новым годом. А это значит, мы сможем купить куллеры для воды, музыкальные колонки, флэшки, стойки, мешки для кормления, уходовые средства и все это передать паллиативным детям и взрослым в социальных учреждениях!

А вы же помните, что с января у нас начинается новый проект по обучению сотрудников ДДИ и ПНИ правилам ухода за тяжелобольными #правонажизнь ? Ну вот теперь еще труднее будет назодить отмазки, почему зубы не чищены, а дети не накормлены вовремя, и что - они все равно ничего не понимают и не умеют.

А потом компания «Медицинские системы» отказалась продавать нам аппарат ИВЛ редкой фирмы для нашей маленькой подопечной Настены, которая уже готова ехать домой, прожив полтора года в больнице. Но ее «тянет» только этот аппарат и никакой другой. Эта компания решила ПОДАРИТЬ нашему фонду сразу два таких аппарата, чтобы у малышки был запасной! А это, чтоб вы понимали- почти 2 миллиона рублей!!!

А потом наши друзья «СБЕР» согласились помочь воссоединиться мальчику с мамой и оплатить такси из Самары в Похвистнево!

А потом нам на счет пришло 20.000 рублей от человека, которому я сегодня подарила открытку с рисунком Евы Шишкиной.

А потом мы сами передали в 115 школу много настольных игр для учеников! А в этой школе теперь новый молодой директор, и там совсем другая жизнь, и наши любимые дети из ДНИ теперь ходят на занятия именно в школу, и на колясках тоже.

А потом мы подумали про картину, которую недавно для нашего фонда нарисовала самарская художница. Она сказала, что ее картины исполняют мечты…

А еще сегодня позвонил один мальчик 12 лет и сказал, что ему подарили на день рождения много денег и он хочет сделать подарок паллиативному ребенку. А у нас как раз одному подопечному очень нужна кровать с электроприводом.

А сейчас я подумала, что #щедрыйвторник ведь еще продолжается, и вдруг вы тоже хотите именно сегодня поделиться своей щедростью с нашими детьми?

1. Мы ищем Дедов Морозов и Снегурочек для адресных поздравлений с Новым годом в декабре подопечных нашего фонда. Это поездки по всей области.

2. Мы ищем автоволонтеров на декабрь, чтобы отвезти подарки тем, кто пока боится лично встретиться с Дедом Морозом, но верит в новогодние чудеса и ждет подарки под ёлочкой. Это тоже поездки по всей области.

3. Мы ищем Дедов Морозов и Снегурочек, которые вместе с нами поедут в ДДИ и ПНИ тоже по всей области и поздравят вместе с нами детей- сирот, и детей- не сирот, но брошенных своими родителями в этих учреждениях.

Если вдруг это вы, позвоните нашему куратору волонтеров Ирине +7 (927) 657-77-66 или напишите ей в ВК Ирина Машкова

4. Мы ищем волшебников, которые могут аоддержать наших подопечных регулярной помощью, через пожертвование. Это нам важно и нужно всегда.

Если это про вас, то помочь нам помогать можно здесь: https://bfevita.ru/campaign/ustavnaja-dejatelnost/

Спасибо, что вы с нами!!!

И расскажите, как давно вы помогаете другим?
Я последние 9 лет- живу этим. Это стало смыслом моей жизни и по- другому я уже не умею. Хотя иногда совсем падаю от усталости. Почему это смысл моей жизни, думаю, вы знаете) Этот смысл, кстати, активно зевает и шлет всем привет!

Пока, Вова! И больше сюда не возвращайся!

Сегодня малыш, у которого есть мама и младший братик
Который 4 года жил в ДДИ, потому что у мамы ТЖС
Который видел маму очень редко, потому что ей далеко ездить
Который очень скучал и при каждой встрече говорил, как он хочет домой

Сегодня этот малыш уехал с мамой. С родной мамой домой!

Эта история длиной в 4 года жизни Вовки в ДДИ среди чужих воспитателей, невкусной еды и жизнь по чьему-то указанию и решению. Эта история длиной в целый год нашей с Регина Воробьева, Ольга Соломанидина и еще многих людей работы. Но вот он результат - мама забрала сына домой.

В чем же заключалось ТЖС? В том, что мама одна с двумя детьми, один из которых - Вовка: на тот момент парень 5 лет, с легкой формой ДЦП, из-за которой ходит хромая.
Мама не может найти работу, Вову не берут в детский сад, а впереди школа. У мамы нет денег на жизнь. И... наши прекрасные "добрые" органы советуют маме сдать Вовку в ДДИ. Как водится на время. На полгодика. А там - видно будет.

Это " видно будет" растянулось на 4 года. 4 ГОДА ОДИНОЧЕСТВА, СКУЧАНИЯ ПО МАМЕ И БРАТУ, ТЫЧКОВ ОТ ВОСПИТАТЕЛЕЙ ( потому что Вовка очень умный и "ходячий" - так называют ТАМ детей, который не на колясках передвигаются и не прикованы к кроватям ( там их называют "лежаки"). Так вот, Вовка был слишком умный, говорящий, любопытный, бегающий, пусть и прихрамывая... Ну в общем, не очень удобный он был.

А мама... мама, конечно, выдохнула: одним ртом меньше, а денег столько же. Ведь и пенсия по инвалидности, и пособие по уходу за ребенком инвалидом - все осталось при ней.

Но тут началась работа по возвращению детей в семьи. И... выяснилось, что за 4 года жизни Вовки отдельно от семьи - кардинально -то ничего не поменялось: мама по прежнему не работает, а органы опеки по-прежнему продляют и продляют нахождение Вовки в ДДИ.

Мы честно и откровенно поговорили с мамой: при каких обстоятельствах она готова была бы забрать Вовку домой? И в отличие от многих других мам и пап, более благополучных и с работами, она честно сказала - если Вову прооперируют и возьмут в школу, она его заберет.

Этот разговор был 6 месяцев назад. Сначала мы говорили со школой, но в селах все как-то проще и школа сказала, что не видит никаких проблем, чтобы Вова учился в классе со всеми и с радостью возьмет нового ученика.

Сложнее было с операцией, на которую надо было встать в очередь, пройти массу обследований, потом провести реабилитацию. И тут мамой для Вовы стала зам директора ДДИ по реабилитации Анастасия Ферапонтова. Именно она обошла всех врачей, обо всем договорилась, выбила квоту, добилась реабилитации.

А вы - помощники фонда, помогли семье с телевизором - потому что у мамы нет телевизора. Сейчас мы ищем шкаф для одежды, и уверена, что найдем.

Но самое главное - Вовка уехал домой! К маме и братику! Кстати, такси им помог оплатить наш друг и партнер - "СБЕР"!

А завтра уже к нему приедет наша команда #маршрутжизни, чтобы составить для него дорожную карту развития и движения!

В общем, очень радостно от всего этого! И от того, что мама оказалась МАМОЙ, просто ей нужно было немного помочь! И от того, что Вовчик вернулся домой. И от того, что в ДДИ такие неравнодушные руководители! И от того, что сразу подхватывает Вовку наш БФ ЕВИТА и составляет понятный маршрут для него и мамы!

Больно только, что до нас никому дела не было до Вовки и еще 50 таких же Вовок и Маш, заточенных своими родителями с глаз долой из сердца вон. И ведь большинство не хотят никакой помощи и сопровождения, они хотят все оставить, как есть. Понятно - им так удобно. Но где же тогда интересы детей?

Ой, только не рассказывайте мне, что " там специалисты, врачи" и прочие блага. Рассказывать все умеют красиво. И отчитываться тоже. Только все это очень далеко от реальности. А самое главное - дети должны жить в семье. С мамами и папами. А если мамы и папы не справляются, то пусть отказываются и отдают все льготы государству. И живут без пенсий своих детей, без ЛОУ, и работают как положено, а не до 50 лет... Но об этом поговорим в другой раз, ок?

А сегодня - просто порадуемся! За Вовку!

По понятным причинам, фото малыша ставить не буду.

#юрикскнопочкой - спасает меня...

Почти каждое сообщение или звонок мне начинаются со слов "Оля, прости, я знаю, что ты очень занята, но у меня...." и далее по тексту или вопрос, или обсудить, или посоветоваться, или попросить помощи...

И я так благодарна тем, кто чувствует мое состояние... Даже врачи, когда звонят и слышат, как я уже просто заикаясь говорю, после разговора предлагают позвонить самим пациенту и все объяснить... Это так бесценно.

Я понимаю, что уже часто люди меня не понимают. Потому что мои мысли быстрее слов. Потому что я в режиме многозадачности и бесконечного переключения с одной проблемы на другую, а потом снова не забыть бы о той, что отставила на время...

Это трудно. Становится уже очень трудно. Так трудно, что 2 дня я не могу заставить себя проснуться в 8 утра, как обычно. И сплю до 9, иногда до 10 утра.

Это так становится трудно, что выходя на улицу, у меня начинается дезориентация и я не понимаю границ пространства. Что такое "уходит почва из под ног" я теперь знаю не по наслышке. И в буквальном смысле.

Это так трудно, что вот уже два дня я сижу дома и работаю из дома. И мне так оказывается легче и проще. Хотя работа дома - так себе работа...

А потом какой-то звонок с проблемой. Проблемой, над который ты бьешься уже больше года и кажется вот-вот она перестанет таковою быть, а нет.. И это как подножка, и ты снова летишь в пропасть с эмоциями отчаяния и безнадежности.

И ты начинаешь писать и спрашивать - как же так? А тебе выдвигают какие-то невероятные версии происходящего, противоречащие здравому смыслу и Российскому законодательству. И самое сложное в этом всем, что говоришь ты уже с людьми, которые за многие годы стали твоими соратниками, друзьями по делу, и от этого еще больнее.... Но ты все равно говоришь честно и говоришь, что так не должно быть и давайте вместе это исправим.

А потом тебя просят взять еще 20 детей в проект #вкусжизни_регионы из двух областей и ты судорожно считаешь лечебное питание и понимаешь, что всем не хватит. И закупить ты тоже уже не успеешь и ломаешь голову - что делать? И принимаешь решение - взять самых тяжелых детей, но накормить их полностью на 4 месяца...

А Юрик сидит занимается с учителем и следит за твоими движениями с балкона в кабинет и обратно. А потом учитель Юрика говорит, что ситала мой пост и плакала...

А Юрик сидит с няней на кухне и ждет, когда я поцелую его в нос. А у меня трудный разговор по телефону, и его личико становится понурым, и улыбка исчезает с лица и он смотрит на меня, как будто говоря "Мама, ничего не бойся, я с тобой. Вот мой нос, целуй и улыбнись".

Кстати, странно, когда я была на обучении в Сколково, уже когда стояла на сцене с дипломом два парня сказали мне: наконец-то мы увидели, что ты умеешь улыбаться... И оказывается, все 4 дня я ни разу не улыбнулась... И это тоже не айс, конечно...

Но улыбаться некогда. Так же как приготовить поесть, так же как просто остановиться...

Я останавливаюсь, по крайней мере, физически только в 19.30, когда забираю Юрика у няни. Сажусь с ним на нашу кровать, обнимаю, заглядываю в глаза, пытаясь считать его настроение. А он радостно улыбается мне, тянет свою великую букву "ААААА" и подбадривает глазами. Я целую его пухлые щечки, теплый нос, прошу его дать мне сил... Он моргает как совенок, четко понимая важность своей миссии: уснуть вовремя, чтобы у меня осталось еще три-четыре часа на работу, пока он спит...

А по ночам он стонет, когда устает спать на одном боку, и я переворачиваю его, а он потягивается и как будто обнимает меня за шею... И это меня спасает... Спасает в океане человеческой боли, отчаяния, недоверия и в моей собственной гонке - все успеть и ничего/никого не забыть...

И вдруг сегодня я осознала, какой Юрик эмпатичный. Как он считывает эмоции даже затылком и всей своей чистой светлой душой откликается и поддерживает так, как никто не умеет....

Мы в БФ ЕВИТА напечатали открытки с рисунками наших детей. Одна из них - бабочка от Юрика. Бабочка, нарисованная его пяточками. Бабочка как символ хосписной помощи.

Я хочу поделиться ею с вами.

И если вдруг вы захотите кому-то подарить такую открытку или другую - у нас их 9 разных, приходите к нам в фонд...

Сделайте пожертвование от 100 рублей и выбирайте любую. Вы поможете дважды. один раз, когда перечислите свою помощь. Ведь на 100 рублей можно купить 10 упаковок нетканых салфеток, которых ребенку хватит на месяц. Или оплатить 30 минут работы няни.

А сама открытка- точно принесет счастье и удачу тому, кому вы ее подарите. Уже проверено.

Меня просто бомбит! От наглости родителей, которые сбагривают своих детей государству, строят из себя святош и бегают по большим кабинетам, лишь бы их дети продолжали отбывать срок без вины виноватые за высоким забором ДДИ, а они - жили бы себе своей жизнью, изредка вспоминая, что у них есть еще один ребенок.

Я уже больше года рассказываю о том, как ведется работа по возвращению детей-инвалидов, помещенных биологическими родителями в самарский ДДИ временно - постоянно.

По факту это - нежелание родителей жить вместе со своими особыми детьми, заниматься их развитием, здоровьем и социализацией!

По факту - это просто " с глаз долой из сердца вон", стыдно, что родился урод.

По факту это - иждивенчество за счет собственных детей-инвалидов, потому что пенсия по инвалидности не прекращается, ЛОУ - не прекращается, право на выход на пенсию как родителю, осуществляющему уход за ребенком -инвалидом в 50 лет - остается!

По факту это - маткапитал, потому что ребенок-инвалид не единственный.

По факту - это двойное финансирование одного и того же ребенка: родители получают пенсию и все дополнительные "плюшки" от государства, и тоже самое государство ПОЛНОСТЬЮ содержит их ребенка в ДДИ, вплоть до трусов и носок.

По факту - это еще и статус много детных, потому что у многих есть по два ребенка здоровых, а нездоровый как бы есть, но живет в госучреждении.

По факту это - все работающие родители, которые не хотят ( и имеют на это право, безусловно) менять устоявшийся и привычный график и темп, и образ жизни.

По факту - это ребенок-сирота, но без права на другую семью, которая любила бы его.

По факту - в 18 лет этот ребенок де-юро перестает быть ребенком и отправляется в другое закрытое учреждение: в ПНИ, и там живет до своей смерти. Потому что ясно же, что в 18 лет никто из био-родителей внезапно не воспылает любовью к давно ставшему чужим ребенку, тем более, все, что можно поиметь с него - уже поимели.

И ребенку, по факту, не достается ничего: ни любви родителей, ни семьи, ни образования, ни общения, ни социализации. Потому что какие-то чужие люди, даже если они очень хорошие, никогда не будут заботиться о чужом ребенке так, как могут позаботиться мама и папа.

Так вот, эти био-родители, заточившие своих детей на пожизненный срок в ДДИ, когда ходЮт и рассказывают о своей тяжелой жизненной ситуации, длящейся годами, встречают теплый прием в опеке! Потому что в опеке сидят сердобольные тетушки, которые в глаза детей-инвалидов не видели, а читали только в книжке, и они такие жалостливые, что им жалко родителей. Почему-то только родителей, но не детей! Хотя основная функция опеки - защита прав детей! И главное право детей - на семью.

Мы ведем эту работу уже полтора года. И скажу я вам, что те родители, которым действительно нужна была помощь и они готовы были забрать ребенка домой, если им помогут решить определенные вопросы - забрали! Таких родителей уже 12!

Понимаете да, 12 детей из 54 - уже дома. При этом два ребенка - имеющий паллиативный статус, полностью зависящие от взрослых. Но они живут дома, и мамы говорят "Оказывается, с ними проще, чем с нашими здоровыми".

И еще ни одна мама не написала, что она пожалела о том, что забрала ребенка домой.

При этом, одна семья, после откровенного разговора, приняла решение отказаться от ребенка. Папа долго благодарил нас за честный и прямой разговор и сказал, что да - этот ребенок тяжкий груз для них, и что когда он думает, о том, что больше не надо будет ездить навещать, возить что-то, забирать на выходные - ему становится легче.

Но есть те, которые из всех сил упираются. Которые громко кричат, что "это их дети и никому они их не отдадут", но при этом забирать домой не хотят.

Знаете какие причины приводят?
- нет денег на няню.
Простите, у вас дети школьники, которые ходят своими ногами. Они в школу должны ходить, при чем тут няня?
Да и у всех ли родителей детей-инвалидов есть няня?
Более того, в этом году дети-сироты на колясках, плохо ходящие и говорящие, не обслуживающие себя, нуждающиеся в сопровождении тьютора и ассистента - пошли в школу.

Не школа к ним ходит, а они каждый день ходят сами в школу.
А вот родительские дети в школу не попали. Знаете почему? Потому что никто из родителей не написал заявления на зачисление ребенка в школу!
При этом мы рекомендовали родителям это сделать еще год назад и даже договорились со школами по месту жительства, чтобы детей приняли на очное обучение. Но нет. Нам нужна няня. И нам не хочется их возить утром в школу, а вечером после группы продленного дня забирать.

- нет возможности осуществлять медицинский уход.
Я вам расскажу, что под этой красивой фразой скрывается: дать таблетку 3 раза в день.
Нет, в идеале конечно еще свозить ребенка в ортопеду, стоматологу, сурдологу, окулисту. Но это в идеале. А вообще по факту - три раза в день дать таблетку. Вот почему-то здоровым своим детям они могут таблетки давать, а вот особенную - не могут.

- не смогут полноценно заниматься воспитанием своих здоровых детей.
Это значит, что не смогут возить их в бассейн и на секции. На вопрос, почему бы и вот этого особенка не повозить в бассейн и на бокс, ответ - он же невменяемый и не управляемый, какой бассейн?
Странно, а я когда с этими детьми общаюсь, вижу только зажатых маленьких ёжиков, с недостаточной массой тела, с встревоженными глазами, недоверчивых и чтобы он тебе доверился, нужно минут 15 просидеть перед ним на коленях и рассказывать ласковым голосом стишки.

Ну и мое любимое:
- придется уволиться с работы, что пошатнет материальное положение моей семьи и нанесет непоправимый вред другим членам.
Когда начинаешь уточнять, а почему же надо увольняться - слышишь только нечленораздельные крики, что мы суем нос не в свое дело.

А еще эти родители жалуются в прокуратуру, внимание "на нарушение прав их детей на развитие и образование и лишение их родительской опеки". То есть, вот ДДИ и мы ( Марина Тарасова - ВРИО Уполномоченного по правам ребенка в Самарской области, Ольга Соломанидина - член совета по попечительству в социальной сфере при Правительстве Самарской области и я) внимание: ЗАСТАВЛЯЕМ их отказаться от своих любимых детей, которые живут не с ними. То есть, они не говорят о том, что мы ПРОСИМ ИХ ЗАБРАТЬ ДЕТЕЙ ДОМОЙ И ПРЕДЛАГАЕМ СВОЮ ПОМОЩЬ, а только заставляем отказаться. Один папа сумасшедший так вообще мне заявил "Вы просто нашли моему ребенку другую семью и хотите его отдать. А я против, потому что может они обижать его будут". Нормальный человек, нет?

Другой папа просто сбежал из ДДИ, обману все, что сейчас вернется и заберет дочь. И тупо сбежал. Был составлен акт об оставлении ребенка в организации.

И вот эти же папы и мамы терроризируют стареньких бабушек в опеке, угрожая прокуратурами и судами и те, бедненькие, уже не знают, что и сочинить, чтобы оправдать помещение ребенка в ДДИ. И чтобы вот прям до 18 лет. Ну а потом - по этапу!!!!

И вот сейчас вижу очередное решение органа опеки продлить чудному парню с Синдромом Дауна нахождение в ДДИ до 18 лет. Ещё 7 лет заточения без права на будущее от слова совсем! Это значит - все! Конец! Никогда ребенок не выйдет на свободу!

Хотя такое решение нарушает все существующее законодательство, говорящее о преимущественном праве ребенка на семью, о поиске замещающей семьи, о работе с кровной семьей по возвращению ребенка, про невозможность проживания домашнего ребенка в сиротском учреждении более 6 месяцев! кстати, там же в законах написано, что если семья не справляется со своей ТЖС - ставить вопрос об ограничении в родительских правах с дальнейшем лишением этих самых родительских прав.

Но у нас вот это все работает только в отношении здоровых детей: вот у мамы без работы, или алкоголички, или просто инфантильной изъяли здоровую блондиночку 3 лет, через полгода маму лишили прав и малышка нашла новую семью. Или сама мама попросила - возьмите на полгодика деточку, я там работу поищу, жилье. Не нашла через полгода - здравствуй лишение родительских прав.

А вот в случае с детьми-инвалидами так не работает. Почему-то тут "семья" сохраняется до 18-лет... А потом по факту ребенок все-равно становится сиротой.

А этот ребенок мог бы быть в семье! Вот уже дети с синдромом Дауна - точно! Но чем дальше, тем больше отрешенности в их взгляде., тем больше открывается рот, больше вываливается язык, хотя еще 2 года назад этого не было.
И потом: почему государство должно стать родителем тем, у кого родители есть? Почему мы так носимся с этими подлыми недородителями, которые зарабатывают на своем ребенке? Живут на его деньги?

Чего мы так боимся? Почему на поводу у этих наглых нелюдей идем?
А может надо в отношении них проверку прокурорскую инициировать: куда девает по 200 000 рублей ежегодно пенсии ребенка? К каким врачам свозили? Почему ребенок до сих пор без очков? Почему он 10 лет живет в ДДИ? Что за такая трудная жизненная ситуация, которую здоровые мужики преодолеть не могут вместе со своими женами?

Почему из 11 тысяч родителей детей-инвалидов, которых воспитывают и одинокие мамы, и одинокие папы, и бабушки-опекуны, из семей, где работает один только папа, где семьи живут на съемной жилье, где есть еще по 2 или 3 здоровых ребенка, только вот эти 54 хитро@банные - какие то особенные и ну никак вот уже 10 лет не справятся со своей тяжелой жизненной ситуацией? Или у остальных она не тяжелая? или мы просто не представляем, как жить без своего ребенка?

Или уж тогда давайте все мы - 11 тысяч родителей детей-инвалидов отдадим наших детей в ДДИ! Ну чтоб уж все поровну имели права: без бессонных ночей и невозможностью работать или нанять няню, а сами будем получать пенсии наших детей и ЛОУ и жить припеваючи будем. И все на пенсию в 50 лет уйдем.

Может тогда что-то измениться? Когда мы все своих детей принесем к воротам ДДИ и сдадим?!

Я прошу Прокуратуру Самарской области обратить внимание на эту ситуацию и провести проверку обоснованности решений опек Промышленного, Железнодорожного и Октябрьского районов города Самары заключения родительских детей-инвалидов в ДДИ до 18 лет в нарушение Конституции РФ, 481 Постановления Правительства, Семейного кодекса РФ и 178 ФЗ РФ. Считайте это официальным обращением, прошу репост!

На фото Давидик: малыш с синдромом Дауна, чьи родители не играли в бирюльки ни с собой, ни с государством, ни с ребенком и честно написали отказ. На втором фото малыш уже с новой мамой.

Ну и в продолжение темы заточения своих детей за высокими заборами.

Вы сейчас вспомните ту историю, случившуюся почти год назад, когда я писала о девочке и ее маме. Мама вдруг выдохлась и попросила хотя бы на месяц поместить ее дочку в ДДИ, потому что течет крыша, отопления нет, дети не помогают, а она устала и уже не может ухаживать за дочкой.

Тогда на меня вылилось много ушат грязи, потому что я сказала - не заберет! Точка! Это дорога в один конец.

Ох, тогда мне и угрозы сыпались еще в запрещенной, но тогда разрешенной сети. И звонки с угрозами поступали...

Но... прошел год. Вы думаете мама ее забрала? НЕТ! Более того - и не думает.

Ей так удобно. Она перебралась в Самару, живет на квартире у друзей, устроилась на работу во взрослый пансионат, работает по сменам, типа "копит деньги" на крышу и отопление, подрабатывает няней в семье. Но вот незадача: денег не накопила, крышу не отремонтировала, отопление не отладила. А еще и пенсию дочери ведь есть. И ее собственная пенсия.

Так вот, первый раз ей продлили весной пребывание дочери. И на этом настояла я. Потому что посмотрела я на нее, увидела, что в общем-то адекватная женщина. Просто опека там ее по месту жительства -две старушенции, которые и законов то не знают, и боятся всего до смерти. Разработали мы с этой мамой план по восстановлению крыши, кстати, папа стал принимать участие, когда речь зашла о лишении его родительских прав, алименты слать начал...

Более того, я лично совершила большую ошибку - взяла эту маму в фонд няней в нашей подопечной. И вот тут то стало понятно, отчего все проблемы у нее: слишком должны ей все! И мы под нее подстраиваться должны, и все сами за нее сделать. И шантажировать нас она пыталась: типа, не продлите мне договор, останется без няни девочка. Или вот давайте я заберу свою дочь, но тогда вы мне круглосуточную няню давайте, а то увезу ее в свою деревню в дом без крыши...

Мы сказали: давайте вы дочку заберете, не сгущайте краски, крышу ремонтируйте, месяц есть у вас до окончания срока пребывания ( слова то какие страшные: как срок в тюрьме).

Так эта мама пошла и стала угрожать прокуратурой ДДИ, чтобы те продлили срок содержания под стражей ее дочери. И ДДИ продлило, пожалев девочку. Потому что там девочке лучше, чем с этой мамой.
Она поправилась, ей установили гастростому, с ней занимается учитель, дефектолог. наши волонтеры приходят. А мама ее на одеяле по полу возила....

И я еще тогда, год назад оказалась права: не заберет. И даже летом не заберет. Удобно. Спокойно. Комфортно. И пенсия по инвалидности капает. И пенсия как матери ребенка-инвалида капает.

А договор с ней мы расторгаем. Потому что подлость не поддерживаем. Тогда хотелось помочь ей, и помочь нашей подопечной. Нашей подопечной мы другую няню нашли, а вот этой женщине помогать все желание пропало.

А вы говорите - устала, выгорела, надо помочь.
Вот почитайте мои посты про эту ситуацию и скажите ваше мнение сейчас: как поступить надо было?
Это история: https://vk.com/wall305549950_19529
Это угрозы: https://vk.com/wall305549950_19894

День невидимых людей...

3 декабря во всем мире провозглашен Днем Инвалидов, днем людей с ограниченными физическими возможностями.

В российской действительности, по большому счету, это день невидимых людей.

Почему так?

«Моя дочь учится на дому, потому что в школе, к которой она прикреплена, нет пандусов и поручней», — говорит мама интеллектуально сохранной девочки с ДЦП.

«Мой сын редко выходит на улицу, потому что чем старше он становится, тем тяжелее его выносить в коляске на прогулку. Нужно несколько человек, пандуса нет в подъезде», - говорит еще одна мама мальчика с тяжелым генетическим заболеванием.

А еще тысячи мальчиков и девочек живут в домах-интернатах, за высоким забором, превращаются в мужчин и женщин и переезжают в пансионаты для инвалидов, где и живут до самой старости.

Вот и получаются невидимки. Множество людей, с хорошим потенциалом для развития, о которых никто не знает. Множество малышей с тяжелыми недугами, вечно сжимающихся в комочек за решеткой своих кроваток…

Наш благотворительный фонд вместе с нашими дарителями-волшебниками помогает только особенным детям. Иногда мы протягиваем руку помощи и особенным взрослым.

Мы хотим, чтобы мир заметил: люди с ограниченными физическими возможностями внешне могут отличаться от нас, но в главном все мы одинаковы — нуждаемся в любви, внимании и заботе!

И мир идет нам навстречу.

🕊Совсем еще недавно невозможно было такое представить, но теперь в Самарской области под новый год к каждому особому ребенку придет Дед Мороз от социальной службы. С подарками. И будет петь песни и танцевать. А ведь несколько лет назад паллиативных детей считали ничего не понимающими «овощами».
🕊Открыто первое в регионе детское паллиативное отделение.
🕊Паллиативные дети получают лечебное питание за счет бюджета области. Мы единственный регион в России, где власти в этом вопросе пошли навстречу особому детству.
🕊В этом году 13 воспитанников пансионата для детей-инвалидов отправились в школу, в обычную школу за парту.
🕊Две паллиативные девочки зачислены в детский сад.
🕊12 детей родители забрали домой из пансионата.
🕊Несколько детей обрели приемную семью.
🕊Мамы наших подопечных выбирают жить счастливо вместе со своими особенными детьми, идут к психологу, соглашаются доверить ребенка на несколько часов няне, вспоминают, что они красавицы. Все без исключения.

Никто не мечтает стать родителем особого малыша…
Но дети приходят в этот Мир. А Мир — это каждый из нас и все мы вместе.

Пусть особые люди 365 дней в году остаются частью общества, а не живут невидимками, про которых вспоминают однажды 3 декабря.

С любовью, БФ «ЕВИТА»

На фото наш главный директор #Юрикскнопочкой, Владлена Бубович (первый в Самарской области паллиативный ребенок, взятый под опеку), мамина помощница Василиса Янышева, дружная семья нашего подопечного Микаэля Петросяна, Зоя Владимировна, 62 года, с самого рождения живущая в сиротских учреждениях и пансионатах, Наташа, всю жизнь в системе...