Я забыла поделиться с вами бомбической новостью. Для нашего фонда БФ ЕВИТА и меня как его директора- точно.
Наш проект «Вкус жизни: нутритивная поддержка тяжелобольных детей Самарской области с белково- энергетической недостаточность» вошел в ТОП-100 лучших проектов Фонда Президентских грантов по итогам 2021 года!
Могла ли я тогда подумать, что накормить паллиативного ребенка- станет делом моей жизни?
Что маленький проект сдвинет государственную машину.
Что его результаты не оставят равнодушными министра здравоохранения Самарской области и Губернатора и в нашем регионе появится целая программа нутритивной поддержки паллиативных детей?
Что мы станем первым прогрессивным регионом, где неизлечимо больные дети больше не умирают от голода, а правильно, полноценно и сбалансированно питаются и им помогает в этом государство?
Что гастростома станет нормой жизни и для врачей, и для родителей и для детей?
Что будет разработан целый комплекс мер, чтобы помощь к паллиативным детям приходила вовремя в виде «кнопочек» и лечебного питания.
Да, за эти 2 года, что наши дети кушают, не было ни одного срочного залета ребенка в реанимацию, вызова скорой помощи, длительного нахождения в неврологии, ни одной аспирационной пневмонии!
Наши мамы реально перестали часто вызывать педиатров на дом из- за температуры ребенка или хрипов в горле!
Наши дети набрались сил и пошли кто в садик, кто в школу.
А наши мамы- стали высыпаться по ночам и встречать утро улыбкой сытого и выспавшегося ребенка.
Да, это мой любимый проект. Впрочем, они все любимые. И мне казалось, что это так очевидно- накормить голодающего ребенка.
Но, как показывает наш новый проект, #вкусжизни_регионы - мне так только казалось.
Очень сложно идут разговоры с врачами, чиновниками! Я много выслушиваю о том, что «зачем вы к нам лезете, у нас все хорошо и без вас. Вы ничего не понимаете, эти дети смертельно больны.» и …. Мое любимое «Все дети с ДЦП- худые». От таких слов хочется биться головой о стену, но я всего лишь спрашиваю: «В каком веке мы живем? Ведь не в каменном! Медицинские технологии не стоят на месте и за нас все давно уже придумано, изобретено и внедрено. Нам остается только узнать об этом и использовать в работе».
Радует одно- все- таки среди сотни равнодушных всегда находятся один- два человека, которые слышат и понимают, о чем я и о чем наш проект. И поддерживают. И помогают!
В общем, наш проект в ТОП-100, а я лечу в Сколково на 4- дневное обучение планированию и прогнозированию и на награждение.
И да, в 2020 году только три проекта Самарской области вошли в этот топ. И один из них- наших любимых невероятных коллег АНО «Самарский хоспис».
Всего этого могло бы не быть… без моего #Юрикскнопочкой и еще многих паллиативных детей и их невероятных родителей. Поэтому- это наша общая победа!
https://xn--80ajpld2c.xn--80af5akm8c.xn--p1ai/award/project/A1692EC1-6477-49D4-8F8C-4379B8CC6B63/discuss
Наш проект «Вкус жизни: нутритивная поддержка тяжелобольных детей Самарской области с белково- энергетической недостаточность» вошел в ТОП-100 лучших проектов Фонда Президентских грантов по итогам 2021 года!
Могла ли я тогда подумать, что накормить паллиативного ребенка- станет делом моей жизни?
Что маленький проект сдвинет государственную машину.
Что его результаты не оставят равнодушными министра здравоохранения Самарской области и Губернатора и в нашем регионе появится целая программа нутритивной поддержки паллиативных детей?
Что мы станем первым прогрессивным регионом, где неизлечимо больные дети больше не умирают от голода, а правильно, полноценно и сбалансированно питаются и им помогает в этом государство?
Что гастростома станет нормой жизни и для врачей, и для родителей и для детей?
Что будет разработан целый комплекс мер, чтобы помощь к паллиативным детям приходила вовремя в виде «кнопочек» и лечебного питания.
Да, за эти 2 года, что наши дети кушают, не было ни одного срочного залета ребенка в реанимацию, вызова скорой помощи, длительного нахождения в неврологии, ни одной аспирационной пневмонии!
Наши мамы реально перестали часто вызывать педиатров на дом из- за температуры ребенка или хрипов в горле!
Наши дети набрались сил и пошли кто в садик, кто в школу.
А наши мамы- стали высыпаться по ночам и встречать утро улыбкой сытого и выспавшегося ребенка.
Да, это мой любимый проект. Впрочем, они все любимые. И мне казалось, что это так очевидно- накормить голодающего ребенка.
Но, как показывает наш новый проект, #вкусжизни_регионы - мне так только казалось.
Очень сложно идут разговоры с врачами, чиновниками! Я много выслушиваю о том, что «зачем вы к нам лезете, у нас все хорошо и без вас. Вы ничего не понимаете, эти дети смертельно больны.» и …. Мое любимое «Все дети с ДЦП- худые». От таких слов хочется биться головой о стену, но я всего лишь спрашиваю: «В каком веке мы живем? Ведь не в каменном! Медицинские технологии не стоят на месте и за нас все давно уже придумано, изобретено и внедрено. Нам остается только узнать об этом и использовать в работе».
Радует одно- все- таки среди сотни равнодушных всегда находятся один- два человека, которые слышат и понимают, о чем я и о чем наш проект. И поддерживают. И помогают!
В общем, наш проект в ТОП-100, а я лечу в Сколково на 4- дневное обучение планированию и прогнозированию и на награждение.
И да, в 2020 году только три проекта Самарской области вошли в этот топ. И один из них- наших любимых невероятных коллег АНО «Самарский хоспис».
Всего этого могло бы не быть… без моего #Юрикскнопочкой и еще многих паллиативных детей и их невероятных родителей. Поэтому- это наша общая победа!
https://xn--80ajpld2c.xn--80af5akm8c.xn--p1ai/award/project/A1692EC1-6477-49D4-8F8C-4379B8CC6B63/discuss
👍14🔥2❤1
Есть возможность раскрасить жизнь яркими красками детям-сиротам из ДДИ!
Друзья, у меня для вас есть потрясающая новость: в наш Самарский ДДИ набирают воспитателей! Да-да, расширяют штат и набирают именно воспитателей к ребятам, чтобы играть с ними, развивать, гулять, заниматься творчеством!
График работы - индивидуальный. Например, можно работать только по утрам 4 часа, или выходить на 8 часов несколько раз в неделю, или приходить во второй половине дня - все можно обсуждать и договариваться об удобном для вас графике.
Это может быть полная занятость, а может - на полставки или на 1/3 ставки.
Главное требование - доброта и, конечно, педагогическое образование - высшее или среднее.
Во что и как играть - можно почитать у нас на сайте в проекте #юрикскнопочкой, ну и мы всегда рядом - придем, разработаем для каждого ребенка его игровой маршрут, если это будет нужно.
Все вопросы можно задать по этому телефону: 8-846-951-23-52 Резюме присылать на почту: SamPans@mail.ru
Ну и раз уж я про наших детей, поделюсь с вами еще новостями:
1. Все дети, кто не мог жевать пищу и находился на протертом питании - теперь получают энтеральное, подобранное диетологом.
2. В ДДИ ведется огромная работа по социализации детей и уже 3 ребенка научились сами есть ложкой. Вам покажется это смешным, потому что мы своих особенных детей, если они владеют руками, учим кушать самостоятельно, а вот в сиротских системах - это как-то не принято. Типа " что с них взять, они ничего не понимают". Так вот наши дети рушат все устаревшие преставления о них и кушают сами! И других детей тоже учат самостоятельно держать ложку и кушать.
3. Ведется огромная работа по "туалету": все сотрудники ДДИ прошли обучение и теперь не могут просто сказать " Он не контролирует тазовые органы, потому в памперсе". Все они контролируют, просто памперс - удобно для персонала и проще. Так вот, теперь часть ребят отучают от памперсов и приучают ходить в туалет. К концу года - ждем новостей.
4. И.... пожалуй наш самый большой прорыв: меняется график работы санитарок и медсестер. Ну вот, чтобы больше не было этого "работа тяжелая, мы сутки с ними напролет, устаем и идите сами по-работайте". Ага, мы все услышали, что вам тяжело. Поэтому уже в 2023 график работы будет щадящий: первая смена с 8.00-14.00, вторая с 14.00-20.00 и ночная с 20.00 до 8.00.
Думаете санитарки обрадовались? НЕТ! Им ТАК не удобно. Вот и поди ж ты разберись, что им нужно: щадящие условия труда или удобство? Но график уже согласован и ... скоро будет набор санитарок. Поэтому можно и на эту вакансию тоже присылать резюме.
Тоже, кстати, удобный график. Знаю, что мамы детей-инвалидов, чьи дети ходят в школу, устраиваются в ДДИ работать именно в первую смену, пока их ребята учатся - они дарят свое тепло одиноким сердечкам.
Ну и конечно наш БФ ЕВИТА всегда рядом: мы готовы провести занятия, научить, рассказать, подсказать и быть всегда на связи.
Как вам новости?
Друзья, у меня для вас есть потрясающая новость: в наш Самарский ДДИ набирают воспитателей! Да-да, расширяют штат и набирают именно воспитателей к ребятам, чтобы играть с ними, развивать, гулять, заниматься творчеством!
График работы - индивидуальный. Например, можно работать только по утрам 4 часа, или выходить на 8 часов несколько раз в неделю, или приходить во второй половине дня - все можно обсуждать и договариваться об удобном для вас графике.
Это может быть полная занятость, а может - на полставки или на 1/3 ставки.
Главное требование - доброта и, конечно, педагогическое образование - высшее или среднее.
Во что и как играть - можно почитать у нас на сайте в проекте #юрикскнопочкой, ну и мы всегда рядом - придем, разработаем для каждого ребенка его игровой маршрут, если это будет нужно.
Все вопросы можно задать по этому телефону: 8-846-951-23-52 Резюме присылать на почту: SamPans@mail.ru
Ну и раз уж я про наших детей, поделюсь с вами еще новостями:
1. Все дети, кто не мог жевать пищу и находился на протертом питании - теперь получают энтеральное, подобранное диетологом.
2. В ДДИ ведется огромная работа по социализации детей и уже 3 ребенка научились сами есть ложкой. Вам покажется это смешным, потому что мы своих особенных детей, если они владеют руками, учим кушать самостоятельно, а вот в сиротских системах - это как-то не принято. Типа " что с них взять, они ничего не понимают". Так вот наши дети рушат все устаревшие преставления о них и кушают сами! И других детей тоже учат самостоятельно держать ложку и кушать.
3. Ведется огромная работа по "туалету": все сотрудники ДДИ прошли обучение и теперь не могут просто сказать " Он не контролирует тазовые органы, потому в памперсе". Все они контролируют, просто памперс - удобно для персонала и проще. Так вот, теперь часть ребят отучают от памперсов и приучают ходить в туалет. К концу года - ждем новостей.
4. И.... пожалуй наш самый большой прорыв: меняется график работы санитарок и медсестер. Ну вот, чтобы больше не было этого "работа тяжелая, мы сутки с ними напролет, устаем и идите сами по-работайте". Ага, мы все услышали, что вам тяжело. Поэтому уже в 2023 график работы будет щадящий: первая смена с 8.00-14.00, вторая с 14.00-20.00 и ночная с 20.00 до 8.00.
Думаете санитарки обрадовались? НЕТ! Им ТАК не удобно. Вот и поди ж ты разберись, что им нужно: щадящие условия труда или удобство? Но график уже согласован и ... скоро будет набор санитарок. Поэтому можно и на эту вакансию тоже присылать резюме.
Тоже, кстати, удобный график. Знаю, что мамы детей-инвалидов, чьи дети ходят в школу, устраиваются в ДДИ работать именно в первую смену, пока их ребята учатся - они дарят свое тепло одиноким сердечкам.
Ну и конечно наш БФ ЕВИТА всегда рядом: мы готовы провести занятия, научить, рассказать, подсказать и быть всегда на связи.
Как вам новости?
❤12👍2
Наверное, когда мы встретимся с ним ТАМ, он расскажет мне, какие чудесные у него мама и папа.
Как сильно они его любили. Как папа мечтал, что его сын будет кушать сам, и не по 100 грамм каши в день, а все 900, как и положено в его возрасте. Как не будет тратить силы на то, чтобы проглотить чайную ложку каши за 30 минут. Как папа мечтал с ним играть в футбол. Когда-нибудь.
Наверное, ТАМ он мне расскажет, что мама и папа делали все возможное, чтобы он жил. Жил и не страдал от холода, голода и, чтобы ему было не страшно.
Наверное, ТАМ он мне расскажет, сколько врачей мама и папа обошли, чтобы найти тех, кто поможет их сыну. Наверное, он расскажет, что врачи им сочувствовали. Разводили руками и говорили: «Он тяжело болен, медицина бессильна, радуйтесь, пока он живет», и наверное, ТАМ он мне расскажет, что тогда никто его маме и папе не подсказал про лечебное питание, про зонд, про гастростому.
Он точно будет защищать всех и говорить, что никто не виноват. Что у врачей большая нагрузка, что каждый день они спасают жизни и его жизнь тоже пытались спасти. Просто не знали, как…
Наверное, он расскажет мне, как лежал в реанимации еще буквально неделю назад и как врачи, узнав о мастер-классе по установке гастростомы в рамках проекта #вкусжизни_регионы, попросили и ему тоже поставить волшебную кнопочку и подобрать питание. И что он был счастлив, когда такая кнопочка у него наконец-то появилась, а в углу палаты стояли баночки с заветным питанием.
И как блестели от слез счастья глаза папы, и как он снова строил планы: «Вот накормлю тебы, сынок, и силы будут, и мы все-таки пойдем с тобой играть в футбол».
Наверное, он мне расскажет, как был рад, что успел хоть чуть-чуть поесть и узнать, что такое – не голодать за многие годы. Наверное, он расскажет, как врачи в реанимации боролись за его жизнь, но он уже знал, что уходит. Потому что – уже не осталось сил, слишком долго он не ел полноценно и сердечко, еще постучав несколько дней, остановилось.
Наверное, он расскажет мне, как это – быть молчаливым свидетелем своей жизни и не суметь ничем помочь родителям, кроме улыбки в те дни, когда тебя не мучает головная боль, твое тело не выгибает спастика и ты сыт.
Наверное, он простит нас всех за то, что мы немного опоздали с нашим проектом и нашей помощью. И, наверное, скажет, как важно было для него и его родителей узнать, что можно жить без голода, боли и страха.
Наверное, он будет молиться ТАМ за нас, чтобы мы хотели больше знать, учиться, и не бояться чего-то нового во благо детей. Наверное, он скажет, что каждый ребенок, несмотря ни на какую болезнь – может быть счастливым, если у него есть мама и папа, а рядом вдумчивые и неравнодушные врачи.
А я обниму его и все-равно попрошу прощения.
За то, что опоздала. Опоздала на несколько месяцев с этим своим проектом: нутритивной поддержки тяжелобольных детей. Я скажу ему, что мне очень больно и страшно за тех, кому не успевает помочь наш фонд. Когда мы не умеем донести простую и важную мысль: дети не должна быть худыми. Их можно накормить, потому что медицина сейчас на высоком уровне и есть такие современные методики и клинические рекомендации, что паллиативные дети могут жить, не испытывая ни боли, ни голода, ни страха.
И что, я верю, когда - нибудь, так и будет. И в каждом регионе страны будут ставить гастростомы и кормить детей лечебным питанием.
Я пожму его теперь уже пухлую ручку и на прощание скажу: «Мягкий облачков тебе, Тимур -Виктор! И прости нас.»
Сегодня, во всемирный день ребенка, я посвящаю этот пост 12 -летнему мальчику, весом 7 килограмм, участнику проекта «Вкус жизни: регионы», ушедшему вчера вечером на облачка. Посвящаю каждому, от кого зависит качество паллиативной помощи и качество жизни неизлечимо-больных детей.
Скорблю вместе с родителями Тимура-Виктора.
Как сильно они его любили. Как папа мечтал, что его сын будет кушать сам, и не по 100 грамм каши в день, а все 900, как и положено в его возрасте. Как не будет тратить силы на то, чтобы проглотить чайную ложку каши за 30 минут. Как папа мечтал с ним играть в футбол. Когда-нибудь.
Наверное, ТАМ он мне расскажет, что мама и папа делали все возможное, чтобы он жил. Жил и не страдал от холода, голода и, чтобы ему было не страшно.
Наверное, ТАМ он мне расскажет, сколько врачей мама и папа обошли, чтобы найти тех, кто поможет их сыну. Наверное, он расскажет, что врачи им сочувствовали. Разводили руками и говорили: «Он тяжело болен, медицина бессильна, радуйтесь, пока он живет», и наверное, ТАМ он мне расскажет, что тогда никто его маме и папе не подсказал про лечебное питание, про зонд, про гастростому.
Он точно будет защищать всех и говорить, что никто не виноват. Что у врачей большая нагрузка, что каждый день они спасают жизни и его жизнь тоже пытались спасти. Просто не знали, как…
Наверное, он расскажет мне, как лежал в реанимации еще буквально неделю назад и как врачи, узнав о мастер-классе по установке гастростомы в рамках проекта #вкусжизни_регионы, попросили и ему тоже поставить волшебную кнопочку и подобрать питание. И что он был счастлив, когда такая кнопочка у него наконец-то появилась, а в углу палаты стояли баночки с заветным питанием.
И как блестели от слез счастья глаза папы, и как он снова строил планы: «Вот накормлю тебы, сынок, и силы будут, и мы все-таки пойдем с тобой играть в футбол».
Наверное, он мне расскажет, как был рад, что успел хоть чуть-чуть поесть и узнать, что такое – не голодать за многие годы. Наверное, он расскажет, как врачи в реанимации боролись за его жизнь, но он уже знал, что уходит. Потому что – уже не осталось сил, слишком долго он не ел полноценно и сердечко, еще постучав несколько дней, остановилось.
Наверное, он расскажет мне, как это – быть молчаливым свидетелем своей жизни и не суметь ничем помочь родителям, кроме улыбки в те дни, когда тебя не мучает головная боль, твое тело не выгибает спастика и ты сыт.
Наверное, он простит нас всех за то, что мы немного опоздали с нашим проектом и нашей помощью. И, наверное, скажет, как важно было для него и его родителей узнать, что можно жить без голода, боли и страха.
Наверное, он будет молиться ТАМ за нас, чтобы мы хотели больше знать, учиться, и не бояться чего-то нового во благо детей. Наверное, он скажет, что каждый ребенок, несмотря ни на какую болезнь – может быть счастливым, если у него есть мама и папа, а рядом вдумчивые и неравнодушные врачи.
А я обниму его и все-равно попрошу прощения.
За то, что опоздала. Опоздала на несколько месяцев с этим своим проектом: нутритивной поддержки тяжелобольных детей. Я скажу ему, что мне очень больно и страшно за тех, кому не успевает помочь наш фонд. Когда мы не умеем донести простую и важную мысль: дети не должна быть худыми. Их можно накормить, потому что медицина сейчас на высоком уровне и есть такие современные методики и клинические рекомендации, что паллиативные дети могут жить, не испытывая ни боли, ни голода, ни страха.
И что, я верю, когда - нибудь, так и будет. И в каждом регионе страны будут ставить гастростомы и кормить детей лечебным питанием.
Я пожму его теперь уже пухлую ручку и на прощание скажу: «Мягкий облачков тебе, Тимур -Виктор! И прости нас.»
Сегодня, во всемирный день ребенка, я посвящаю этот пост 12 -летнему мальчику, весом 7 килограмм, участнику проекта «Вкус жизни: регионы», ушедшему вчера вечером на облачка. Посвящаю каждому, от кого зависит качество паллиативной помощи и качество жизни неизлечимо-больных детей.
Скорблю вместе с родителями Тимура-Виктора.
😢19❤5👍1
Два удивительных праздника -День педиатра и День ребенка в этом году совпали.
Педиатр- это первый врач каждого человека. У педиатра должно быть огромное сердце, добрые глаза и улыбка.
Именно от внимательного взгляда педиатра зависит здоровье ребенка, а если малыш особенный- качество его жизни!
Я уже говорила, как повезло моему #Юрикскнопочкой с его педиатром- Ивкиной Татьяной Владимировной.
Сейчас я говорю, как повезло всем детям, проходящим лечение в педиатрическом отделении Больница «СОКБ им. В.Д. Середавина». Потому что с недавнего времени там произошли большие перемены и на должность зам главврача по педиатрии пришел удивительно светлый и добрый челлвек Короткова Наталья Николаевна.
С первого нашего знакомства нам обеим стало понятно, что у нас один путь, одна цель, одни мысли. Что все, что мы делаем вместе- мы делаем для детей.
Сегодня мы с Надежда Космирова поздравили Наталью Николаевну, наших самых чудесных детей в Паллиативное отделение СОКБ им.В.Д.Середавина и их педиатров с этими праздниками. А еще, хоть заранее и не позравляют, но когда нас это пугало,- с Днем матери!
Надя приготовила сюрприз для всех- фотоколлаж из истории создания и жизни отделения.
А вместе мы собрали подарки с нужными и просто приятными вещами для детей и их мам.
Мы заглянули в каждый домик, поговорили с каждой мамой, с каждым малышом. Для меня это особенно важно, ведь всех ребят я знаю- в мое телефонной книжке есть контакты каждой семьи с паллиативным ребенком, почти с каждой мамой мы когда- нибудь говорили. Но не каждую я видела лично, и не с каждым ребенком лично знакома.
И так радостно увидеть Ванечку, Настену, Ангелину, Даниила, а еще наших ребят из ДДИ Валюшу, Фархата, Матвейку.
Услышать хорошие новости, поговорить о том, что тревожит.
В общем, пусть наши дети будут здоровы. Пусть будут стабильны. Пусть всегда рядом будут педиатры с большим добрым сердцем.
Наш с Юриком топ педиатров:
Гаршина Светлана Юрьевна
Короткова Наталья Николаевна
Ивкина Татьяна Владимировна
Сабирова Гузель Равильевна
Галахова Ольга Олеговна
Тимофеева Елена Николаевна
Спасибо вам, наши ангелы- хранители в белых халатах за ваш труд и заботу!
Добавляйте в комментариях, кто ваши любимые педиатры)
Педиатр- это первый врач каждого человека. У педиатра должно быть огромное сердце, добрые глаза и улыбка.
Именно от внимательного взгляда педиатра зависит здоровье ребенка, а если малыш особенный- качество его жизни!
Я уже говорила, как повезло моему #Юрикскнопочкой с его педиатром- Ивкиной Татьяной Владимировной.
Сейчас я говорю, как повезло всем детям, проходящим лечение в педиатрическом отделении Больница «СОКБ им. В.Д. Середавина». Потому что с недавнего времени там произошли большие перемены и на должность зам главврача по педиатрии пришел удивительно светлый и добрый челлвек Короткова Наталья Николаевна.
С первого нашего знакомства нам обеим стало понятно, что у нас один путь, одна цель, одни мысли. Что все, что мы делаем вместе- мы делаем для детей.
Сегодня мы с Надежда Космирова поздравили Наталью Николаевну, наших самых чудесных детей в Паллиативное отделение СОКБ им.В.Д.Середавина и их педиатров с этими праздниками. А еще, хоть заранее и не позравляют, но когда нас это пугало,- с Днем матери!
Надя приготовила сюрприз для всех- фотоколлаж из истории создания и жизни отделения.
А вместе мы собрали подарки с нужными и просто приятными вещами для детей и их мам.
Мы заглянули в каждый домик, поговорили с каждой мамой, с каждым малышом. Для меня это особенно важно, ведь всех ребят я знаю- в мое телефонной книжке есть контакты каждой семьи с паллиативным ребенком, почти с каждой мамой мы когда- нибудь говорили. Но не каждую я видела лично, и не с каждым ребенком лично знакома.
И так радостно увидеть Ванечку, Настену, Ангелину, Даниила, а еще наших ребят из ДДИ Валюшу, Фархата, Матвейку.
Услышать хорошие новости, поговорить о том, что тревожит.
В общем, пусть наши дети будут здоровы. Пусть будут стабильны. Пусть всегда рядом будут педиатры с большим добрым сердцем.
Наш с Юриком топ педиатров:
Гаршина Светлана Юрьевна
Короткова Наталья Николаевна
Ивкина Татьяна Владимировна
Сабирова Гузель Равильевна
Галахова Ольга Олеговна
Тимофеева Елена Николаевна
Спасибо вам, наши ангелы- хранители в белых халатах за ваш труд и заботу!
Добавляйте в комментариях, кто ваши любимые педиатры)
👍10❤2
Созвучно…
Мне хочется напомнить мысль, быть может, банальную, но для меня очень серьёзную: небольшой шаг для человека — большой шаг для человечества. Исправить человечество нельзя — можно исправить только самого себя. Накормить ребёнка, не сказать грубого слова, перевести через дорогу старика, утешить плачущего, не ответить на зло, дорожить своим призванием, суметь смотреть в глаза другому человеку. Всё это гораздо проще для одного человека, но для всех сразу очень трудно. Вот почему всегда нужно начинать спрашивать с себя. Это ведь тоже признак культуры — жить, не слишком многое себе прощая. Моё любимое изречение — обязательно посади дерево — даже если завтра конец света.
Дмитрий Лихачёв
Мне хочется напомнить мысль, быть может, банальную, но для меня очень серьёзную: небольшой шаг для человека — большой шаг для человечества. Исправить человечество нельзя — можно исправить только самого себя. Накормить ребёнка, не сказать грубого слова, перевести через дорогу старика, утешить плачущего, не ответить на зло, дорожить своим призванием, суметь смотреть в глаза другому человеку. Всё это гораздо проще для одного человека, но для всех сразу очень трудно. Вот почему всегда нужно начинать спрашивать с себя. Это ведь тоже признак культуры — жить, не слишком многое себе прощая. Моё любимое изречение — обязательно посади дерево — даже если завтра конец света.
Дмитрий Лихачёв
❤20🔥2
Forwarded from Пропаллиатив в Самаре
🐣Сережа был с рождения оставлен без маминой любви, и лишь сейчас обрел настоящую семью🐣
У Сережи Хрящева в графе обоих родителей в документах прочерки. Он родился совсем крошкой – 1600 граммов. Сразу после его появления на свет, мама покинула роддом. А Сережа остался один на один с этим миром. Его долго выхаживали врачи и медсестры, малыш лежал под ИВЛ, а когда состояние позволило, его сразу перевели в Дом малютки. Где он и жил до недавнего времени.
Месяц назад замечательная семья Ольги и Игоря Андреевых, уже дважды приемных родителей для особенных деток, забрала Сережу домой. И он наконец-то стал маминым и папиным сыночком.
«Сережа интеллектуально абсолютно сохранный. Он хорошо разговаривает, знает много сказок, знает цвета. Сейчас с ним начал заниматься логопед-дефектолог, который работает с нашими старшими детьми. На иппотерапию пока не ходим, только знакомимся с лошадками. Сережа очень боялся животных. И кошечек, и собак. Сейчас уже привыкает, может даже погладить. Дома я сама с ним начала заниматься, поскольку за время своего материнства изучила много информации по суставной гимнастике и ЛФК. У Сережи плохо работаю ручки и ножки. Ножки в коленях не разгибались. Я думала, что придется даже операцию делать. Но вот мы занимаемся, и он уже смог разогнуть ножки», — рассказывает Ольга.
Ольга, верит, что у Сережи большой потенциал к развитию, и в будущем он обязательно сможет ходить с поддержкой.
«Мы сейчас записались на курс абилитации в ФОЦ «АДЕЛИ-Тольятти». Это будет его первая в жизни абилитация. За время в детском доме у него была только медицинская реабилитация и массаж с элементами ЛФК. Не было ни ботулинотерапии, ни каких-то других процедур. Мы надеемся, что предстоящие занятия принесут большой результат. Потому что ребенок поддается реабилитации. Неплохой шаг у него, он неплохо держит равновесие. Я думаю, что со временем он будет ходить с поддержкой или ходунками», — делится своими надеждами Ольга.
А пока Сережа привыкает жить в семье. Все дети у Ольги и Игоря живут дружно. Помогают друг другу и проявляют знаки внимания и заботы. Если мама кого-то из них угощает конфетой, то обязательно ребенок возьмет и для остальных ребят.
Сережа очень подружился с маленькой Софией. Девочка может самостоятельно ходить, а мальчик хорошо говорит. Вот у них и сложился замечательный тандем для игр.
«Сережа говорит: «Сонечка-красавица принеси мне пожалуйста вон ту машиночку». Сонечка идет и несет ему машиночку, играют они вместе. Бывает, что и сорятся, как все детки. Отстаивают свои права. Но это радует, значит дети нормально развиваются. Отношения у всех троих между собой хорошие», — говорит мама Ольга.
Дорогие друзья! Мы не могли пройти в стороне и отказать в поддержке маленькому Сереже. Мы открываем благотворительный сбор на 12 500 рублей для оплаты первого в жизни, но такого важного для Сергея курса абилитации.
Помните, именно вы помогали искать мальчику семью: делали репосты его истории, молились и желали поскорее обрести дом. Время шло, а Сережа все ждал тех самых настоящих Маму и Папу. Чудо произошло, и они нашли его!
Давайте теперь мы все сотворим для него еще одно чудо и соберем 12 500 на оплату занятий. Делая пожертвования, каждый волшебник дарит не просто возможность посещать абилитацию, каждый дарит возможность Сереже окрепнуть и начать ходить!
Поддержать Сережу можно:
📌Через сайт фонда ЕВИТА: https://bfevita.ru/campaign/sergej-hrjashhev-3-goda-9..
📌при помощи QR-кода;
📌через систему "Сбер Пожертвование";
📌по SMS на номер 3443 со словом ЕВИТА 100, где 100 - сумма вашего пожертвования. (сумму можно изменить)
За пожертвование от 1000 рублей фонд ЕВИТА дарит книгу "Синдром Канаван" — пронзительную историю, основанную на реальных событиях.
#паллиативнаяпомощь #паллиативныедети #особыедети #благотворительныйфонд #бфевита #благотворительнаяпомощь #самара #самарскаяобласть #благотворительныйфондсамара #ДЦПнеприговор #PROДЦП
У Сережи Хрящева в графе обоих родителей в документах прочерки. Он родился совсем крошкой – 1600 граммов. Сразу после его появления на свет, мама покинула роддом. А Сережа остался один на один с этим миром. Его долго выхаживали врачи и медсестры, малыш лежал под ИВЛ, а когда состояние позволило, его сразу перевели в Дом малютки. Где он и жил до недавнего времени.
Месяц назад замечательная семья Ольги и Игоря Андреевых, уже дважды приемных родителей для особенных деток, забрала Сережу домой. И он наконец-то стал маминым и папиным сыночком.
«Сережа интеллектуально абсолютно сохранный. Он хорошо разговаривает, знает много сказок, знает цвета. Сейчас с ним начал заниматься логопед-дефектолог, который работает с нашими старшими детьми. На иппотерапию пока не ходим, только знакомимся с лошадками. Сережа очень боялся животных. И кошечек, и собак. Сейчас уже привыкает, может даже погладить. Дома я сама с ним начала заниматься, поскольку за время своего материнства изучила много информации по суставной гимнастике и ЛФК. У Сережи плохо работаю ручки и ножки. Ножки в коленях не разгибались. Я думала, что придется даже операцию делать. Но вот мы занимаемся, и он уже смог разогнуть ножки», — рассказывает Ольга.
Ольга, верит, что у Сережи большой потенциал к развитию, и в будущем он обязательно сможет ходить с поддержкой.
«Мы сейчас записались на курс абилитации в ФОЦ «АДЕЛИ-Тольятти». Это будет его первая в жизни абилитация. За время в детском доме у него была только медицинская реабилитация и массаж с элементами ЛФК. Не было ни ботулинотерапии, ни каких-то других процедур. Мы надеемся, что предстоящие занятия принесут большой результат. Потому что ребенок поддается реабилитации. Неплохой шаг у него, он неплохо держит равновесие. Я думаю, что со временем он будет ходить с поддержкой или ходунками», — делится своими надеждами Ольга.
А пока Сережа привыкает жить в семье. Все дети у Ольги и Игоря живут дружно. Помогают друг другу и проявляют знаки внимания и заботы. Если мама кого-то из них угощает конфетой, то обязательно ребенок возьмет и для остальных ребят.
Сережа очень подружился с маленькой Софией. Девочка может самостоятельно ходить, а мальчик хорошо говорит. Вот у них и сложился замечательный тандем для игр.
«Сережа говорит: «Сонечка-красавица принеси мне пожалуйста вон ту машиночку». Сонечка идет и несет ему машиночку, играют они вместе. Бывает, что и сорятся, как все детки. Отстаивают свои права. Но это радует, значит дети нормально развиваются. Отношения у всех троих между собой хорошие», — говорит мама Ольга.
Дорогие друзья! Мы не могли пройти в стороне и отказать в поддержке маленькому Сереже. Мы открываем благотворительный сбор на 12 500 рублей для оплаты первого в жизни, но такого важного для Сергея курса абилитации.
Помните, именно вы помогали искать мальчику семью: делали репосты его истории, молились и желали поскорее обрести дом. Время шло, а Сережа все ждал тех самых настоящих Маму и Папу. Чудо произошло, и они нашли его!
Давайте теперь мы все сотворим для него еще одно чудо и соберем 12 500 на оплату занятий. Делая пожертвования, каждый волшебник дарит не просто возможность посещать абилитацию, каждый дарит возможность Сереже окрепнуть и начать ходить!
Поддержать Сережу можно:
📌Через сайт фонда ЕВИТА: https://bfevita.ru/campaign/sergej-hrjashhev-3-goda-9..
📌при помощи QR-кода;
📌через систему "Сбер Пожертвование";
📌по SMS на номер 3443 со словом ЕВИТА 100, где 100 - сумма вашего пожертвования. (сумму можно изменить)
За пожертвование от 1000 рублей фонд ЕВИТА дарит книгу "Синдром Канаван" — пронзительную историю, основанную на реальных событиях.
#паллиативнаяпомощь #паллиативныедети #особыедети #благотворительныйфонд #бфевита #благотворительнаяпомощь #самара #самарскаяобласть #благотворительныйфондсамара #ДЦПнеприговор #PROДЦП
bfevita.ru
ЕВИТА - благотворительный фонд
ЕВИТА- благотворительный фонд
❤14👍2