Больничный часто болеющим пациентам будет продлевать не врач, а комиссия (проект)
Проект Приказа Минздрава России (подготовлен 06.02.2026)
Минздрав намерен скорректировать процедуру оформления листка нетрудоспособности некоторым пациентам, которые часто "берут больничный" (проект не коснется ряда распространенных заболеваний).
Согласно проекту поправок в ведомственный приказ об оформлении листков нетрудоспособности:
- лечащий врач сможет самостоятельно выдать больничный такому болезненному пациенту, но обязан будет направить его медицинские документы во врачебную комиссию, причем именно для решения вопроса о продлении листка нетрудоспособности,
- к часто болеющим гражданам ведомство относит тех, кто за последние полгода уже четырежды брал листок нетрудоспособности, кроме больничных по беременности, по уходу за больным членом семьи, больничных для проведения заместительной почечной терапии и больничных для лечения социально значимых заболеваний, к которым относятся гипертония, рак, диабет, психиатрические диагнозы, гепатиты, ВИЧ, туберкулез, ЗППП.
Идея не новая - схожие поправки Минздрав уже предлагал ввести с 1 марта в Порядок проведения экспертизы временной нетрудоспособности (мы писали об этом ранее).
Проект Приказа Минздрава России (подготовлен 06.02.2026)
Минздрав намерен скорректировать процедуру оформления листка нетрудоспособности некоторым пациентам, которые часто "берут больничный" (проект не коснется ряда распространенных заболеваний).
Согласно проекту поправок в ведомственный приказ об оформлении листков нетрудоспособности:
- лечащий врач сможет самостоятельно выдать больничный такому болезненному пациенту, но обязан будет направить его медицинские документы во врачебную комиссию, причем именно для решения вопроса о продлении листка нетрудоспособности,
- к часто болеющим гражданам ведомство относит тех, кто за последние полгода уже четырежды брал листок нетрудоспособности, кроме больничных по беременности, по уходу за больным членом семьи, больничных для проведения заместительной почечной терапии и больничных для лечения социально значимых заболеваний, к которым относятся гипертония, рак, диабет, психиатрические диагнозы, гепатиты, ВИЧ, туберкулез, ЗППП.
Идея не новая - схожие поправки Минздрав уже предлагал ввести с 1 марта в Порядок проведения экспертизы временной нетрудоспособности (мы писали об этом ранее).
❤1
Адаптивная одежда для детей с ДЦП!
Только в Ульяновске в рамках выставки ТСР «Живи сейчас: маршрут построен»
✨Благотворительный фонд «ЕВИТА» недавно рассказывал вам о предстоящем выезде нашей команды в город Ульяновск в рамках нового проекта «Живи сейчас: маршрут построен». Проект реализуется при поддержке Фонда президентских грантов
14-15 марта в Ульяновске пройдет выставка технических средств реабилитации.
Один из участников выставки ТСР - бренд адаптивной одежды для детей «Никола Кидс». Это ателье по пошиву адаптивной одежды для детей с особыми потребностями, которое создала Екатерина - мама особенного мальчика Коли и наша землячка.
😩Екатерина на своем опыте убедилась, как неудобна обычная одежда для детей с ограниченными возможностями, тогда она решила сама создавать одежду, в которой будет удобно ребенку, и управляться с которой будет легко родителям.👍
👕Сегодня бренд «Никола Кидс» - это разные виды одежды на любой сезон и всё, что облегчит жизнь с малоподвижным и особенным ребёнком.
На выставке ТСР в Ульяновске вы сможете потрогать, примерить и выбрать одежду, созданную с особой заботой и с учётом всех потребностей особенных детей.
Напоминаем, выставка ТСР работает
🗓️14-15 марта
🕐С 10:00 до 19:00 часов
Комплексный центр социального обслуживания «Исток»
📍ул. Полбина, 45А.
❗️Внимание, чтобы посетить выставку необходимо предварительно зарегистрироваться по ссылке➡️: clck.ru/3RxgFM
Только в Ульяновске в рамках выставки ТСР «Живи сейчас: маршрут построен»
✨Благотворительный фонд «ЕВИТА» недавно рассказывал вам о предстоящем выезде нашей команды в город Ульяновск в рамках нового проекта «Живи сейчас: маршрут построен». Проект реализуется при поддержке Фонда президентских грантов
14-15 марта в Ульяновске пройдет выставка технических средств реабилитации.
Один из участников выставки ТСР - бренд адаптивной одежды для детей «Никола Кидс». Это ателье по пошиву адаптивной одежды для детей с особыми потребностями, которое создала Екатерина - мама особенного мальчика Коли и наша землячка.
😩Екатерина на своем опыте убедилась, как неудобна обычная одежда для детей с ограниченными возможностями, тогда она решила сама создавать одежду, в которой будет удобно ребенку, и управляться с которой будет легко родителям.👍
👕Сегодня бренд «Никола Кидс» - это разные виды одежды на любой сезон и всё, что облегчит жизнь с малоподвижным и особенным ребёнком.
На выставке ТСР в Ульяновске вы сможете потрогать, примерить и выбрать одежду, созданную с особой заботой и с учётом всех потребностей особенных детей.
Напоминаем, выставка ТСР работает
🗓️14-15 марта
🕐С 10:00 до 19:00 часов
Комплексный центр социального обслуживания «Исток»
📍ул. Полбина, 45А.
❗️Внимание, чтобы посетить выставку необходимо предварительно зарегистрироваться по ссылке➡️: clck.ru/3RxgFM
❤13🔥5
Товарищи, а вот нам в Ульяновске и Пензе нужны фотографы-видеографы, чтобы сделать фото форумов и выставок, и смонтировать небольшой видеоролик. Работа оплачивается. Есть кто на примете? порекомендуете наш фонд для сотрудничества?
❤1
Стыдно за наш Минздрав и обидно…
В Самарской области есть мальчик-сирота Егор. У него большая голова и она продолжает расти. Но так как он сирота, биться за него некому…
Чудесные девочки из ТЫ ЕМУ НУЖЕН предложили нашему Минздраву помощь в обследовании и лечении ребенка. Очень деликатно и вежливо.
И получили ответ в любимом в последнее время стиле МЗ «У нас все хорошо».
Так мне стыыыыдно!
В других регионах минздравы благодарят за предложенную помощь, принимают эту помощь и спасают детей- а нашему ничего не нужно.
В других регионах Минздравы связываются с Минсоцем и вместе организовывают помощь по межведомственному взаимодействию, а наши даже этого не сделали…
Конечно, сегодня письмо с предложением помощи ушло в Минсоцдемографии Самарской области и наш минсоц эту помощь примет, в этом я уверена.
Но как же мне стыдно было слышать про равнодушие и формализм самарского минздрава, словами не передать.
Егору мы ищем семью. Вот его анкета. И мы в «ЕВИТА» вместе с «Ты ему нужен» готовы помогать приемным родителям.
Посмотрите на мальчишечку, он ни в чем не виноват. Вдруг мама его увидит и не испугается никаких трудностей? И захочет подарить ему ласковые руки и любовь? Простую и безусловную….
В Самарской области есть мальчик-сирота Егор. У него большая голова и она продолжает расти. Но так как он сирота, биться за него некому…
Чудесные девочки из ТЫ ЕМУ НУЖЕН предложили нашему Минздраву помощь в обследовании и лечении ребенка. Очень деликатно и вежливо.
И получили ответ в любимом в последнее время стиле МЗ «У нас все хорошо».
Так мне стыыыыдно!
В других регионах минздравы благодарят за предложенную помощь, принимают эту помощь и спасают детей- а нашему ничего не нужно.
В других регионах Минздравы связываются с Минсоцем и вместе организовывают помощь по межведомственному взаимодействию, а наши даже этого не сделали…
Конечно, сегодня письмо с предложением помощи ушло в Минсоцдемографии Самарской области и наш минсоц эту помощь примет, в этом я уверена.
Но как же мне стыдно было слышать про равнодушие и формализм самарского минздрава, словами не передать.
Егору мы ищем семью. Вот его анкета. И мы в «ЕВИТА» вместе с «Ты ему нужен» готовы помогать приемным родителям.
Посмотрите на мальчишечку, он ни в чем не виноват. Вдруг мама его увидит и не испугается никаких трудностей? И захочет подарить ему ласковые руки и любовь? Простую и безусловную….
❤21😭14🤯1
Forwarded from САМАРСКОЕ ОБОЗРЕНИЕ
Детские поликлиники в России разделят на три категории. Министерство здравоохранения подготовило проект приказа, который меняет сложившийся порядок оказания медицинской помощи детям. Документ вводит новую классификацию детских поликлиник и уточняет правила маршрутизации маленьких пациентов:
https://oboz.info/detskie-polikliniki-v-rossii-razdelyat-na-tri-kategorii/
https://oboz.info/detskie-polikliniki-v-rossii-razdelyat-na-tri-kategorii/
❤1
Уточнен порядок деятельности психолого-медико-педагогической комиссии
Приказ Министерства просвещения Российской Федерации от 16 января 2026 г. № 16 "О внесении изменения в пункт 15 Положения о психолого-медико-педагогической комиссии, утвержденного приказом Министерства просвещения Российской Федерации от 1 ноября 2024 г. № 763" (документ не вступил в силу)
Зарегистрировано 19 Февраля 2026 г. Регистрационный N 85402.
Скорректировано одно из направлений деятельности психолого-медико-педагогической комиссии. Речь идет о проведении обследования детей, в т. ч. детей-инвалидов, а также обучающихся с ОВЗ, в целях выявления у них особенностей физического и (или) психического развития и (или) отклонений в поведении.
Приказ Министерства просвещения Российской Федерации от 16 января 2026 г. № 16 "О внесении изменения в пункт 15 Положения о психолого-медико-педагогической комиссии, утвержденного приказом Министерства просвещения Российской Федерации от 1 ноября 2024 г. № 763" (документ не вступил в силу)
Зарегистрировано 19 Февраля 2026 г. Регистрационный N 85402.
Скорректировано одно из направлений деятельности психолого-медико-педагогической комиссии. Речь идет о проведении обследования детей, в т. ч. детей-инвалидов, а также обучающихся с ОВЗ, в целях выявления у них особенностей физического и (или) психического развития и (или) отклонений в поведении.
base.garant.ru
Приказ Министерства просвещения Российской Федерации от 16.01.2026 № 16 "О внесении изменения в пункт 15 Положения о психолого…
Приказ Министерства просвещения Российской Федерации от 16 января 2026 г. № 16 "О внесении изменения в пункт 15 Положения о психолого-медико-педагогической комиссии, утвержденного приказом Министерства просвещения Российской Федерации от 1 ноября 2024 г.…
👍1
Forwarded from 63.RU | НОВОСТИ САМАРЫ | ТОЛЬЯТТИ
Пять цитат Ольги Шелест из Самары, мамы 12-летнего Юры, который родился с болезнью Канавана. Юре постоянно нужен препарат «Ривотрил». Он совсем не дорогой, но законно купить его в России невозможно:
1️⃣ Никто не виноват, что он таким родился: ни врачи, ни я. На перинатальном скрининге эта патология не выявляется. Так сложились звёзды
2️⃣ Кто-то летел в Германию, привезли мне сколько-то флакончиков. Кто-то летел в Испанию. Кто-то летел в Италию… И как-то у меня запас лекарства был
3️⃣ Я, человек, который отработал 18 лет в наркоконтроле, сейчас сама нарушаю законодательство, чтобы спасти жизнь своему ребёнку
4️⃣ Самое удивительное, что этот препарат стоит «три копейки». В Израиле он стоил 10 шекелей. На наши деньги это 600 рублей
5️⃣ Мне просто хочется найти открытое сердце, открытые уши, неравнодушного человека, который поможет нам изменить законодательство. Мне кажется, просто нет политической воли
Читайте историю Ольги и Юры полностью. Автор — Денис Лейканд. Видео — Алексей Ногинский
Читайте историю Ольги и Юры полностью. Автор — Денис Лейканд. Видео — Алексей Ногинский
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🙏29🔥4
Вот уже два года я пытаюсь добиться обеспечения моего сына жизненноважным препаратом от Министерства здравоохранения Самарской области
Я обращалась в Минздрав, в Росздравнадзор, Генеральную прокуратуру Российской Федерации
Ответ от всех один: механизма нет.
На самом деле есть, просто о нем почему-то я рассказываю чиновникам. Но и этого они не слышат. Все равно твердят: нет.
И этот ответ мне не понятен. Если его нет, давайте сделаем. Ведь мой ребенок в России не один, кто не может больше ничего принимать, и только этот препарат ему помогает.
А еще мне предлагают поставить очередной эксперимент над сыном и попробовать ввести ему другие препараты. Оказывается, двух попыток смены с часовым приступом мало. Надо больше…
Я не теряю надежду. И вместе с Самарской прокуратурой мы пойдем в суд. А параллельно я напишу письма в Правительство РФ и депутатам Госдумы.
Благодарю журналистов 63.ру | Новости за смелось и желание помочь. В этой статье наша с Юриком непростая борьба за право жить без судорог и мучений. Не только Юрика, но и других детей с похожими проблемами.
И вот что я подумала: если нас будет таких мам человек 20, и мы об’единимся, я готова ехать на прием к Президенту. Если у вас похожая проблема, напишите мне в личку.
Речь идет о психотропных незарегистрированных в РФ препаратах.
И да, обещаю! Несколько дней никакого минздрава)))
Я обращалась в Минздрав, в Росздравнадзор, Генеральную прокуратуру Российской Федерации
Ответ от всех один: механизма нет.
На самом деле есть, просто о нем почему-то я рассказываю чиновникам. Но и этого они не слышат. Все равно твердят: нет.
И этот ответ мне не понятен. Если его нет, давайте сделаем. Ведь мой ребенок в России не один, кто не может больше ничего принимать, и только этот препарат ему помогает.
А еще мне предлагают поставить очередной эксперимент над сыном и попробовать ввести ему другие препараты. Оказывается, двух попыток смены с часовым приступом мало. Надо больше…
Я не теряю надежду. И вместе с Самарской прокуратурой мы пойдем в суд. А параллельно я напишу письма в Правительство РФ и депутатам Госдумы.
Благодарю журналистов 63.ру | Новости за смелось и желание помочь. В этой статье наша с Юриком непростая борьба за право жить без судорог и мучений. Не только Юрика, но и других детей с похожими проблемами.
И вот что я подумала: если нас будет таких мам человек 20, и мы об’единимся, я готова ехать на прием к Президенту. Если у вас похожая проблема, напишите мне в личку.
Речь идет о психотропных незарегистрированных в РФ препаратах.
И да, обещаю! Несколько дней никакого минздрава)))
🔥12🙏5❤2💔2
Оказывается, у нас в области есть новая региональная льгота: 5000 рублей ежемсячно семьям с детьми, больными фенилкетонурией!!!
Оформлять в КЦСОН своего района!
Вот точно знаю, что это активная мама ( или несколько мам) смогли добиться этой поддержки!!!
Вспомнила, как 3 года назад выходила с инициативой сделать допмеру для паллиативных детей 10.000 ежемесячно. Надо вернуться к этому вопросу.
А если вы знаете семьи, где дети больны фенилкетонурией, обязательно им сообщите.
Оформлять в КЦСОН своего района!
Вот точно знаю, что это активная мама ( или несколько мам) смогли добиться этой поддержки!!!
Вспомнила, как 3 года назад выходила с инициативой сделать допмеру для паллиативных детей 10.000 ежемесячно. Надо вернуться к этому вопросу.
А если вы знаете семьи, где дети больны фенилкетонурией, обязательно им сообщите.
❤24
Право заказчика закупать оригинальные расходники к медоборудованию не ограничивает конкуренцию
Постановление Арбитражного суда Московского округа от 19 января 2026 г. N Ф05-22000/25 по делу N А40-71117/2025
УФАС сочло нарушением описание заказчиком расходных медматериалов закупки таким образом, что ему соответствовал товар единственного производителя.
Суды заступились за заказчика. Он определяет характеристики товара с учетом своих объективных потребностей и вправе закупать оригинальные расходники в соответствии с технической документацией на медоборудование.
Только при использовании расходных материалов, прошедших испытания производителя оборудования на совместимость, последний гарантирует корректный результат исследования, эффективную работу оборудования и безопасность как для пациента, так и для пользователя. Использование неразрешенных производителем аналогов может угрожать безупречному функционированию прибора.
Постановление Арбитражного суда Московского округа от 19 января 2026 г. N Ф05-22000/25 по делу N А40-71117/2025
УФАС сочло нарушением описание заказчиком расходных медматериалов закупки таким образом, что ему соответствовал товар единственного производителя.
Суды заступились за заказчика. Он определяет характеристики товара с учетом своих объективных потребностей и вправе закупать оригинальные расходники в соответствии с технической документацией на медоборудование.
Только при использовании расходных материалов, прошедших испытания производителя оборудования на совместимость, последний гарантирует корректный результат исследования, эффективную работу оборудования и безопасность как для пациента, так и для пользователя. Использование неразрешенных производителем аналогов может угрожать безупречному функционированию прибора.
❤4
КС разъяснил условия освобождения органов власти от ответственности за неисполнение полномочий при нехватке финансирования
Постановление Конституционного Суда Российской Федерации от 27 февраля 2026 г. № 10-П “По делу о проверке конституционности части 4 статьи 24.5 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях в связи с запросом Правительства Омской области”
Областное минимущество привлекли к административной ответственности за неисполнение судебного решения о предоставлении жилья сироте. Сослаться на отсутствие финансирования ведомству не удалось, так как оно не приняло всех мер для получения денег.
Конституционный Суд РФ признал оспариваемую норму соответствующей Конституции РФ. Она с необходимой полнотой определяет последовательность действий должностных лиц для исполнения своих полномочий.
Государственные и муниципальные органы не вправе игнорировать судебное решение. Они могут не исполнить свои обязанности только при доказанной причинной связи с отсутствием финансирования. Нельзя, чтобы исполнение судебного решения парализовало деятельность властей, но при этом им недостаточно просто сослаться на нехватку денег. Надо подтвердить, что они направляли предложения по выделению дополнительных ассигнований. В этом случае могут быть задействованы механизмы корректировки бюджета или включения расходов в бюджет следующего года. Чиновники должны взаимодействовать с приставами, информируя их о сроках и принятых мерах. При этом они не освобождаются от исполнения требований неимущественного характера. В общем, ответить "денег нет" не прокатило!!!! Берите на вооружение, если ваши права нарушены из-за отсутствия денег в бюджете.
Постановление Конституционного Суда Российской Федерации от 27 февраля 2026 г. № 10-П “По делу о проверке конституционности части 4 статьи 24.5 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях в связи с запросом Правительства Омской области”
Областное минимущество привлекли к административной ответственности за неисполнение судебного решения о предоставлении жилья сироте. Сослаться на отсутствие финансирования ведомству не удалось, так как оно не приняло всех мер для получения денег.
Конституционный Суд РФ признал оспариваемую норму соответствующей Конституции РФ. Она с необходимой полнотой определяет последовательность действий должностных лиц для исполнения своих полномочий.
Государственные и муниципальные органы не вправе игнорировать судебное решение. Они могут не исполнить свои обязанности только при доказанной причинной связи с отсутствием финансирования. Нельзя, чтобы исполнение судебного решения парализовало деятельность властей, но при этом им недостаточно просто сослаться на нехватку денег. Надо подтвердить, что они направляли предложения по выделению дополнительных ассигнований. В этом случае могут быть задействованы механизмы корректировки бюджета или включения расходов в бюджет следующего года. Чиновники должны взаимодействовать с приставами, информируя их о сроках и принятых мерах. При этом они не освобождаются от исполнения требований неимущественного характера. В общем, ответить "денег нет" не прокатило!!!! Берите на вооружение, если ваши права нарушены из-за отсутствия денег в бюджете.
❤9
А у наших фонда «ЕВИТА» и Хосписа «Вкус жизни» радость: в нашей подопечной семье родился сегодня малыш!!!
Мама написала, что со спокойным сердцем уехала в роддом, потому что у нее есть няня! Конечно, на помощь приехала и бабушка, которая помогает и с паллиативным сыночком, и со старшей дочкой.
Но поддержка няни для всей семьи очень важна, ведь и бабушке нужно отдыхать.
Теперь наша семья многодетная.
Когда меня спрашивают «Зачем помогать этим детям?», я отвечаю:
Сегодня радуемся с самого утра рождению нового человечка!
Мама написала, что со спокойным сердцем уехала в роддом, потому что у нее есть няня! Конечно, на помощь приехала и бабушка, которая помогает и с паллиативным сыночком, и со старшей дочкой.
Но поддержка няни для всей семьи очень важна, ведь и бабушке нужно отдыхать.
Теперь наша семья многодетная.
Когда меня спрашивают «Зачем помогать этим детям?», я отвечаю:
Это не только дети. Это их братики и сестренки, мамы и папы, бабушки и дедушки. Это вся семья!!! И чтобы семья оставалась семьей, чтобы паллиативные дети жили дома, и сами становились старшими братиками и сестренками, мы и помогаем.
Сегодня радуемся с самого утра рождению нового человечка!
❤40💘2
Егор Т., 2010 г.р.
Самарская область. Ищет семью.
Оба родителя Егора умерли. У него осталась бабушка. Пока могла, пожилая женщина приходила почти каждый день, но после серьезной болезни она сама сейчас нуждается в помощи и самостоятельно передвигаться не может.
Егор в учреждении всего год. Когда только прибыл, почти не говорил – мычал. Спустя время и множество занятий с логопедом, юноша начал говорить отдельные слова – «Спасибо», «Можно?», «Да», «Нет» и др. Понять его можно, Егор все готов показать и терпеливо объяснить. Умеет и любит(!) читать, пишет. Пока трудности только с речью, но занятия со специалистом продолжаются.
Пока мама была жива, мальчик посещал специализированную школу, но позже, когда она слегла, уже не ходил учиться. Сейчас Егор снова ходит в школу. Любимый предмет – математика.
По характеру Егор стеснительный и скромный, но если видит доброе к нему отношение, готов раскрыться. Вторую часть разговора он обнял Марию Пашинину и так и просидел, обнявшись. А потом даже помял затекшие плечи. Оказалось, ему очень нравится делать людям массаж.
«Сердце у Егора доброе, - говорят сотрудники. - Он отзывчивый и всегда готов помочь. Делится угощениями, любит пообщаться и посмеяться».
Среди других увлечений юноши – спорт, компьютерные игры, технические новинки, конструктор. Любит слушать музыку, учиться новому, смотреть новости по телевизору и гулять.
Егор мечтает о профессии программиста, но, думаем, массажистом он тоже мог бы стать. Были бы те, кто направит, поможет, поддержит. А это возможно только в семье. Егор достаточно настрадался. Верим, что впереди его ждет только любовь, радость и счастье.
Анкета Егора Т., 2010 г.р. в ФБД
Подробнее о Егоре расскажут в региональном банке данных по телефону 8 (846) 331-10-97 (регоператор).
Видео про Егора
https://rutube.ru/video/770882e7ddd6927e76fd140b8f89d52e/?r=a
Самарская область. Ищет семью.
Оба родителя Егора умерли. У него осталась бабушка. Пока могла, пожилая женщина приходила почти каждый день, но после серьезной болезни она сама сейчас нуждается в помощи и самостоятельно передвигаться не может.
Егор в учреждении всего год. Когда только прибыл, почти не говорил – мычал. Спустя время и множество занятий с логопедом, юноша начал говорить отдельные слова – «Спасибо», «Можно?», «Да», «Нет» и др. Понять его можно, Егор все готов показать и терпеливо объяснить. Умеет и любит(!) читать, пишет. Пока трудности только с речью, но занятия со специалистом продолжаются.
Пока мама была жива, мальчик посещал специализированную школу, но позже, когда она слегла, уже не ходил учиться. Сейчас Егор снова ходит в школу. Любимый предмет – математика.
По характеру Егор стеснительный и скромный, но если видит доброе к нему отношение, готов раскрыться. Вторую часть разговора он обнял Марию Пашинину и так и просидел, обнявшись. А потом даже помял затекшие плечи. Оказалось, ему очень нравится делать людям массаж.
«Сердце у Егора доброе, - говорят сотрудники. - Он отзывчивый и всегда готов помочь. Делится угощениями, любит пообщаться и посмеяться».
Среди других увлечений юноши – спорт, компьютерные игры, технические новинки, конструктор. Любит слушать музыку, учиться новому, смотреть новости по телевизору и гулять.
Егор мечтает о профессии программиста, но, думаем, массажистом он тоже мог бы стать. Были бы те, кто направит, поможет, поддержит. А это возможно только в семье. Егор достаточно настрадался. Верим, что впереди его ждет только любовь, радость и счастье.
Анкета Егора Т., 2010 г.р. в ФБД
Подробнее о Егоре расскажут в региональном банке данных по телефону 8 (846) 331-10-97 (регоператор).
Видео про Егора
https://rutube.ru/video/770882e7ddd6927e76fd140b8f89d52e/?r=a
RUTUBE
Егор Т., 2010г.р.
Егор Т., 2010 г.р.
Оба родителя Егора умерли. У него осталась бабушка. Пока могла, пожилая женщина приходила почти каждый день, но после серьезной болезни она сама сейчас нуждается в помощи и самостоятельно передвигаться не может.
Егор в учреждении всего…
Оба родителя Егора умерли. У него осталась бабушка. Пока могла, пожилая женщина приходила почти каждый день, но после серьезной болезни она сама сейчас нуждается в помощи и самостоятельно передвигаться не может.
Егор в учреждении всего…
🙏9
Forwarded from Пропаллиатив в Самаре
✨День НКО: главная ценность - люди!✨
🙏Сегодня День НКО, и благотворительный фонд «ЕВИТА» рад быть частью общества, в котором люди работают не ради денег, а ради благополучия ближнего. Мы, как и наши коллеги из других НКО, ежедневно отдаем все свои силы, свою любовь и сердце нашим подопечным, и другого пути для себя не видим!
🤝Сегодня в Самаре прошло значимое событие: врио замгубернатора Самарской области Вячеслав Романов встретился с представителями НКО - победителями конкурса Фонда президентских грантов.
😊Формат встречи, да и повод, по которому все собрались, располагал к общению. НКО смогли рассказать о своих новых проектах, а после официальной части каждый мог задать свой вопрос Вячеславу Романову, который с большим участием слушал каждого.
Исполнительный директор БФ «ЕВИТА» Ольга Шелест рассказала о проблеме, с которой сталкиваются мамы ребенка-инвалида.
⚖️Когда маме необходимо лечение или обследование, когда ей нужно оформить документы, когда мама у ребенка одна, и оставить его негде и не с кем, важно поддержать ее. Женщина не должна делать выбор: заниматься своим здоровьем/проблемами или сидеть с ребенком.
💪Команда БФ «ЕВИТА» готова реализовать новый проект помощи мамам: социальная гостиница! Она должна стать местом, где о ребенке позаботятся, пока мама решает свои вопросы. Здесь будет уютно и тепло, здесь будет внимание и полное понимание потребностей ребенка. Наш фонд готов реализовать этот проект, но нам необходимо помещение, которое власти могли бы выделить в безвозмездное пользование.
❤️- Зампредправительства Регина Воробьева поддержала нашу иннивиативу, сказала, что все наши идеи носят проактивный характер и всегда отвечают запросам конкретных людей, - рассказывает Ольга Шелест. - Она пообещала найти такое помещение!
☺️Особым моментом в День НКО стало получение из рук замгубернатора грамоты. Приятно, когда твою работу видят и ценят.
🤝БФ «ЕВИТА» помогает семьям, в которых воспитываются неизлечимо больные дети, признанные нуждающимися в паллиативной помощи. Для нас важно окружить каждую семью теплом и вниманием, создать условия, в которых паллиативный ребенок будет жить без боли, без страха, без чувства голода.
🎁Лучшим подарком в День НКО станет пожертвование на уставную деятельность фонда. Стать благотворителем можно по ссылке: ➡️clc.li/pWNQU
🙏Сегодня День НКО, и благотворительный фонд «ЕВИТА» рад быть частью общества, в котором люди работают не ради денег, а ради благополучия ближнего. Мы, как и наши коллеги из других НКО, ежедневно отдаем все свои силы, свою любовь и сердце нашим подопечным, и другого пути для себя не видим!
🤝Сегодня в Самаре прошло значимое событие: врио замгубернатора Самарской области Вячеслав Романов встретился с представителями НКО - победителями конкурса Фонда президентских грантов.
😊Формат встречи, да и повод, по которому все собрались, располагал к общению. НКО смогли рассказать о своих новых проектах, а после официальной части каждый мог задать свой вопрос Вячеславу Романову, который с большим участием слушал каждого.
Исполнительный директор БФ «ЕВИТА» Ольга Шелест рассказала о проблеме, с которой сталкиваются мамы ребенка-инвалида.
⚖️Когда маме необходимо лечение или обследование, когда ей нужно оформить документы, когда мама у ребенка одна, и оставить его негде и не с кем, важно поддержать ее. Женщина не должна делать выбор: заниматься своим здоровьем/проблемами или сидеть с ребенком.
💪Команда БФ «ЕВИТА» готова реализовать новый проект помощи мамам: социальная гостиница! Она должна стать местом, где о ребенке позаботятся, пока мама решает свои вопросы. Здесь будет уютно и тепло, здесь будет внимание и полное понимание потребностей ребенка. Наш фонд готов реализовать этот проект, но нам необходимо помещение, которое власти могли бы выделить в безвозмездное пользование.
❤️- Зампредправительства Регина Воробьева поддержала нашу иннивиативу, сказала, что все наши идеи носят проактивный характер и всегда отвечают запросам конкретных людей, - рассказывает Ольга Шелест. - Она пообещала найти такое помещение!
☺️Особым моментом в День НКО стало получение из рук замгубернатора грамоты. Приятно, когда твою работу видят и ценят.
🤝БФ «ЕВИТА» помогает семьям, в которых воспитываются неизлечимо больные дети, признанные нуждающимися в паллиативной помощи. Для нас важно окружить каждую семью теплом и вниманием, создать условия, в которых паллиативный ребенок будет жить без боли, без страха, без чувства голода.
🎁Лучшим подарком в День НКО станет пожертвование на уставную деятельность фонда. Стать благотворителем можно по ссылке: ➡️clc.li/pWNQU
❤18