Я люблю, когда плач в трубке трансформируется в смех...
Часто бывает, что мне звонит человек в отчаянии, как правило - это, конечно же мамы паллиативных детей.
Сквозь рыдания и плач, они не могут проронить ни слова. А мне очень нужно понять, что случилось? И чем помочь?
Обычно я говорю: "Чтобы мы в"ЕВИТА" смогли вам помочь, нужно, чтобы вы успокоились. Мы точно найдем возможность решить ваш вопрос. Поэтому делаем вдох-выдох и еще раз, успокаиваемся, поплачете потом снова. А сейчас давайте просто будем решать вашу проблему. Вместе".
Часто бывает, что и проблемы-то никакой нет. Просто мама настолько уже "загнана в угол", настолько устала, что многое преувеличила. И вот в конце разговора, когда ответы на все вопросы получены, когда мама понимаете - что проблемы нет, она начинает смеяться и говорить "Ну надо же, как я себя накрутила".
Как я люблю такие разговоры. И смех счастливой женщины на другом конце провода.
А что любите вы?
На фото - несколько мам, подопечных фонда "ЕВИТА". Лето 2023 года.
Часто бывает, что мне звонит человек в отчаянии, как правило - это, конечно же мамы паллиативных детей.
Сквозь рыдания и плач, они не могут проронить ни слова. А мне очень нужно понять, что случилось? И чем помочь?
Обычно я говорю: "Чтобы мы в"ЕВИТА" смогли вам помочь, нужно, чтобы вы успокоились. Мы точно найдем возможность решить ваш вопрос. Поэтому делаем вдох-выдох и еще раз, успокаиваемся, поплачете потом снова. А сейчас давайте просто будем решать вашу проблему. Вместе".
Часто бывает, что и проблемы-то никакой нет. Просто мама настолько уже "загнана в угол", настолько устала, что многое преувеличила. И вот в конце разговора, когда ответы на все вопросы получены, когда мама понимаете - что проблемы нет, она начинает смеяться и говорить "Ну надо же, как я себя накрутила".
Как я люблю такие разговоры. И смех счастливой женщины на другом конце провода.
А что любите вы?
На фото - несколько мам, подопечных фонда "ЕВИТА". Лето 2023 года.
❤25
Я написала сообщение в рабочем чате фонда «Надеюсь, вы меня поймете. Мы сейчас не можем пройти мимо».
Это происходит сейчас. В Самаре! Я не сплю вторые сутки, мой телефон не замолкает, я говорю со всей Россией и уже почти на всех языках!
В инфекционной больнице в реанимации лежит годовалый мальчик. Гражданин Таджикистана. Семья приехала в Россию за лечением от непонятной болезни, от которой уже умерли три их сына, не прожив и года. Но состояние ребенка резко ухудшилось, он подхватил инфекцию и экстренно попал в больницу.
Полтора месяца врачи буквально вытаскивали мальчика с того света. И параллельно пытались понять с чем связано его такое тяжелое состояние. Выяснилось, что у мальчика муковисцидоз. А так как на своей родине он не получал никакую терапию, его состояние резко ухудшалось.
Выяснилось так же, что предыдущие трое детей, умерших до года, уходили из жизни тяжело: задыхаясь, захлебываясь мокротой, в муках. И этого, четвертого ребенка, семья очень хочет спасти и сохранить.
Спасти жизнь малышу хотят и самарские врачи. Мальчика осмотрели уже и пульмонолог, и эксперт по муковисцидозу, и диетолог.
Он в реанимации получает необходимую при его болезни терапию и состояние его не только стабилизировалось, но и улучшилось. Только сатурацию он не держит.
Ко мне обратились сегодня сразу несколько неравнодушных врачей. Их крик души…
Ребенок не гражданин России, а значит он может получить только экстренную помощь, которую оплачивает минздрав Самарской области.
В экстренной помощи он уже не нуждается, а значит- нужно выписывать.
И тут много НО:
Отправить домой в Таджикистан - не перенесет перелета, так как пока еще слишком ослаблен и не может обойтись без кислородного концентратора.
Выписать домой ( на съемную квартиру) - ребенок умрет. Потому что ему необходима специфическая терапия на данном этапе и внутривенные инъекции.
Перевести в соматику - нет законных оснований, да и люба инфекция для него сейчас смертельна. И это - платно, так как не гражданин России.
Выход - перевести в центр муковисцидоза, где есть знающие эту болезнь врачи и все необходимые специфические медикаменты. Но это платно, так как не гражданин России.
Я подняла на уши ( как я это умею) полстраны! Итого:
наш фонд и еще один "Настенька" готовы взять мальчика на сбор и оплатить лечение в центре муковисцидоза. Сумма - на 30 дней порядка 137 000 рублей.
Мы уже заказали автономный кислородный концентратор, который навсегда отдадим семье, когда ребенок сможет перенести перелет. Его стоимость 169 000 рублей.
Родители детей с муковисцидозом со всей России присылают лекарства, необходимые мальчику, уже сегодня чудесная мама из Тольятти привезла пакет бронхолитиков. Еще едет посылка из Красноярска. Лекарства нужны здесь и сейчас и вот их список:
Коломицин 50 тысяч единиц ( упаковка)
Цефтазидим
Бисептол ( 20 мг/на кг)
Креон 10 000 единиц ( 5 упаковок)
АЦЦ 100 мг ( порошок) 4 упаковки
Флуканазол 2мг/мл раствор для инфузий по 100 мл ( 20 шт)
Флуимуцил 250 мг ( ингаляции)
Если вы хотите помочь, купит лекарства и их можно принести к нам в офис или заказать доставку: Самара, ул. Самарская, дом 8 помещение 1. Телефон 8-9277-66-77-03.
Можно сделать пожертвование в фонд "На уставную деятельность" и все пожертвования с сегодняшнего дня именно "На уставную деятельность" идут в копилку маленького таджикского мальчика, который просто не должен умереть.
https://bfevita.ru/campaign/ustavnaja-dejatelnost/
Итого нам нужно собрать 306 тысяч рублей на госпитализацию и медицинское оборудование.
Или по QR-коду через сбербанк-онлайн.
Семья приехала в Россию за помощью, нельзя оставить ребенка без этой помощи! Мы можем сделать так, что он станет стабилен и через пар месяцев уедет в свою страну. Но сейчас, пока он у нас, невозможно не помочь!
Благодарю каждого, кто откликнется.
Да, а мои сотрудники на мой крик души ответили «Конечно, нужно помогать. Пофиг, что Новый год на носу. Это же человек, и неважно, что он не гражданин России. Это просто ребенок».
Это происходит сейчас. В Самаре! Я не сплю вторые сутки, мой телефон не замолкает, я говорю со всей Россией и уже почти на всех языках!
В инфекционной больнице в реанимации лежит годовалый мальчик. Гражданин Таджикистана. Семья приехала в Россию за лечением от непонятной болезни, от которой уже умерли три их сына, не прожив и года. Но состояние ребенка резко ухудшилось, он подхватил инфекцию и экстренно попал в больницу.
Полтора месяца врачи буквально вытаскивали мальчика с того света. И параллельно пытались понять с чем связано его такое тяжелое состояние. Выяснилось, что у мальчика муковисцидоз. А так как на своей родине он не получал никакую терапию, его состояние резко ухудшалось.
Выяснилось так же, что предыдущие трое детей, умерших до года, уходили из жизни тяжело: задыхаясь, захлебываясь мокротой, в муках. И этого, четвертого ребенка, семья очень хочет спасти и сохранить.
Спасти жизнь малышу хотят и самарские врачи. Мальчика осмотрели уже и пульмонолог, и эксперт по муковисцидозу, и диетолог.
Он в реанимации получает необходимую при его болезни терапию и состояние его не только стабилизировалось, но и улучшилось. Только сатурацию он не держит.
Ко мне обратились сегодня сразу несколько неравнодушных врачей. Их крик души…
Ребенок не гражданин России, а значит он может получить только экстренную помощь, которую оплачивает минздрав Самарской области.
В экстренной помощи он уже не нуждается, а значит- нужно выписывать.
И тут много НО:
Отправить домой в Таджикистан - не перенесет перелета, так как пока еще слишком ослаблен и не может обойтись без кислородного концентратора.
Выписать домой ( на съемную квартиру) - ребенок умрет. Потому что ему необходима специфическая терапия на данном этапе и внутривенные инъекции.
Перевести в соматику - нет законных оснований, да и люба инфекция для него сейчас смертельна. И это - платно, так как не гражданин России.
Выход - перевести в центр муковисцидоза, где есть знающие эту болезнь врачи и все необходимые специфические медикаменты. Но это платно, так как не гражданин России.
Я подняла на уши ( как я это умею) полстраны! Итого:
наш фонд и еще один "Настенька" готовы взять мальчика на сбор и оплатить лечение в центре муковисцидоза. Сумма - на 30 дней порядка 137 000 рублей.
Мы уже заказали автономный кислородный концентратор, который навсегда отдадим семье, когда ребенок сможет перенести перелет. Его стоимость 169 000 рублей.
Родители детей с муковисцидозом со всей России присылают лекарства, необходимые мальчику, уже сегодня чудесная мама из Тольятти привезла пакет бронхолитиков. Еще едет посылка из Красноярска. Лекарства нужны здесь и сейчас и вот их список:
Коломицин 50 тысяч единиц ( упаковка)
Цефтазидим
Бисептол ( 20 мг/на кг)
Креон 10 000 единиц ( 5 упаковок)
АЦЦ 100 мг ( порошок) 4 упаковки
Флуканазол 2мг/мл раствор для инфузий по 100 мл ( 20 шт)
Флуимуцил 250 мг ( ингаляции)
Если вы хотите помочь, купит лекарства и их можно принести к нам в офис или заказать доставку: Самара, ул. Самарская, дом 8 помещение 1. Телефон 8-9277-66-77-03.
Можно сделать пожертвование в фонд "На уставную деятельность" и все пожертвования с сегодняшнего дня именно "На уставную деятельность" идут в копилку маленького таджикского мальчика, который просто не должен умереть.
https://bfevita.ru/campaign/ustavnaja-dejatelnost/
Итого нам нужно собрать 306 тысяч рублей на госпитализацию и медицинское оборудование.
Или по QR-коду через сбербанк-онлайн.
Семья приехала в Россию за помощью, нельзя оставить ребенка без этой помощи! Мы можем сделать так, что он станет стабилен и через пар месяцев уедет в свою страну. Но сейчас, пока он у нас, невозможно не помочь!
Благодарю каждого, кто откликнется.
Да, а мои сотрудники на мой крик души ответили «Конечно, нужно помогать. Пофиг, что Новый год на носу. Это же человек, и неважно, что он не гражданин России. Это просто ребенок».
❤25👍4
Не хорони прежде смерти…
Как часто я вижу мам, оплакивающих своих живых детей...
Страшный диагноз, страшная болезнь разделяет жизнь на ДО и ПОСЛЕ! И мама не может забыть ДО, не принимает после. И плачет.
Плачет и ждет смерти ребенка, не убирается в квартире, не общается с подругами. Не готовит еду, не стирает, не замечает мужа, другого ребенка.
Она - плачет. Она сама говорит - я ничего не хочу, ведь его скоро не станет.
И мы начинаем говорить: Сначала о том, что она чувствует? Что дают ей эти чувства? А что они дают ребенку? А что она кушала вчера? А в какую футболку был одет ее ребенок? А как он сегодня улыбался?
Ведь по живым не плачут! Пока живы наши дети - зачем плакать и хоронить их? Давайте жить вместе с ними.
Как часто я вижу мам, оплакивающих своих живых детей...
Страшный диагноз, страшная болезнь разделяет жизнь на ДО и ПОСЛЕ! И мама не может забыть ДО, не принимает после. И плачет.
Плачет и ждет смерти ребенка, не убирается в квартире, не общается с подругами. Не готовит еду, не стирает, не замечает мужа, другого ребенка.
Она - плачет. Она сама говорит - я ничего не хочу, ведь его скоро не станет.
И мы начинаем говорить: Сначала о том, что она чувствует? Что дают ей эти чувства? А что они дают ребенку? А что она кушала вчера? А в какую футболку был одет ее ребенок? А как он сегодня улыбался?
Ведь по живым не плачут! Пока живы наши дети - зачем плакать и хоронить их? Давайте жить вместе с ними.
❤29🙏10👏5💯4🔥1🕊1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Всем, кто помогает маленькому мальчику из Таджикистана- СПАСИБО! Сегодня встретились с его папой Ахмадом, я передала лекарства бисептол и креон, а так же мелочи для больницы. Завтра прилетает самолет, транспортная компания везет антибиотики из Красноярска от родителей детей с муковисцидозом! Они поделились с малышом.
Сегодня ребенок уже находится в центре муковисцидоза больницы Ивановой, пока в реанимации, но это необходимая мера, чтобы малыш не подхватил никакой дополнительной инфекции. Его уже перевели на парентеральное питание и он начал получать нужную терапию при его болезни.
А мы продолжаем собирать 308 тысяч рублей на оплату лечения и кислородный концентратор.
Начало истории тут: https://t.me/shell_shell_63/4285
Сегодня ребенок уже находится в центре муковисцидоза больницы Ивановой, пока в реанимации, но это необходимая мера, чтобы малыш не подхватил никакой дополнительной инфекции. Его уже перевели на парентеральное питание и он начал получать нужную терапию при его болезни.
А мы продолжаем собирать 308 тысяч рублей на оплату лечения и кислородный концентратор.
Начало истории тут: https://t.me/shell_shell_63/4285
❤7
День поздравлений и обнимашек в фонде "ЕВИТА"
Друзья, мы будем ждать каждого из вас 27 декабря с 12.00 до 16.00 в нашем уютном офисе по адресу г. Самара, ул. Самарская дом 8 ( на проходной надо сказать, что вы в фонд и вас проводят).
Давайте в последние дни декабря увидимся, обнимемся, выпьем вкусного чая, съедим мандарины, подведем итоги уходящего года, пообщаемся.
С нас подарки, с вас - хорошее настроение.
Телефон офиса 89277-66-77-03. Ждем Вас!
На фото я и Елена Николаевна Тимофеева, директор Самарского детского дома-интерната.
Друзья, мы будем ждать каждого из вас 27 декабря с 12.00 до 16.00 в нашем уютном офисе по адресу г. Самара, ул. Самарская дом 8 ( на проходной надо сказать, что вы в фонд и вас проводят).
Давайте в последние дни декабря увидимся, обнимемся, выпьем вкусного чая, съедим мандарины, подведем итоги уходящего года, пообщаемся.
С нас подарки, с вас - хорошее настроение.
Телефон офиса 89277-66-77-03. Ждем Вас!
На фото я и Елена Николаевна Тимофеева, директор Самарского детского дома-интерната.
🔥18❤11👍3⚡1
Машина для врачей и детей.
К основателю фонда «ЕВИТА» Владимиру Аветисяну обратился главный врач областной инфекционной больницы Сергей Михайлович Китайчик. Он попросил купить для больницы .... автомобиль.
Оказалось, что те машины, которые есть сейчас, уже давно выработали весь свой ресурс, им по 20-30 лет, полы сгнили, постоянно ломаются, а нужно и детей -пациентов больницы вывозить а обследования, и врачи сами часто выезжают в отдаленные районы области на осмотры сложных случаев.
Ответ Владимира Евгеньевича, без раздумий, был "ДА". И мы связались с Автовазом, объяснили ситуацию, попросили скидку и подарки ( ну да, в подарок были установлены защита картера и сигнализация с автозапуском, а так же коврики).
Вчера новенькая Нива Трэвэл прибыла на территорию больницы. Теперь мы можем быть точно уверены, что врачи успеют вовремя добраться до ребенка и им не страшно никакое бездорожье, а дети сто процентов получат квалифицированную помощь.
А у вас какие самые неожиданные подарки были?
К основателю фонда «ЕВИТА» Владимиру Аветисяну обратился главный врач областной инфекционной больницы Сергей Михайлович Китайчик. Он попросил купить для больницы .... автомобиль.
Оказалось, что те машины, которые есть сейчас, уже давно выработали весь свой ресурс, им по 20-30 лет, полы сгнили, постоянно ломаются, а нужно и детей -пациентов больницы вывозить а обследования, и врачи сами часто выезжают в отдаленные районы области на осмотры сложных случаев.
Ответ Владимира Евгеньевича, без раздумий, был "ДА". И мы связались с Автовазом, объяснили ситуацию, попросили скидку и подарки ( ну да, в подарок были установлены защита картера и сигнализация с автозапуском, а так же коврики).
Вчера новенькая Нива Трэвэл прибыла на территорию больницы. Теперь мы можем быть точно уверены, что врачи успеют вовремя добраться до ребенка и им не страшно никакое бездорожье, а дети сто процентов получат квалифицированную помощь.
А у вас какие самые неожиданные подарки были?
❤31👍8🎉3🔥1
Гуманитарная премия Благотворительного фонда "ЕВИТА" прошла по-семейному и без помпы в преддверии Нового года.
Мы собрали друзей фонда и наградили лауреатов премии в 5 номинациях.
Помогали нам провести мероприятие "Дом Рока", кафе "ФЛЭТ 31" и наши волонтеры.
Суть премии в том, что человек получает сертификат на добрые дела и может направить сумму в 250 тысяч рублей на помощь любому человеку, которому по его мнению, сейчас нужна помощь. Или на помощь медицинской, социальной организации.
То есть это не деньги, которые лауреат потратит на себя. Это дополнительная возможность продолжать делать добро. А еще каждый лауреат получил картину, (https://vk.com/wall305549950_50541)созданную специально для нашей премии самарскими художниками и букет, который никогда не завянет!
Друзей, помощников и волонтеров у нашего фонда очень много! если бы я могла, то каждому вручила бы диплом номинанта. Но вот, что мы можем точно - это каждому нашему помощнику подарить уникальный календарь, созданный на основе рисунков наших детей, на 2025 год и открытку с предсказанием. Приходите завтра к нам на Самарскую, 8 с 12.00-16.00.
Последние два дня у меня слезы счастья - как все мы объединились для помощи (https://vk.com/wall305549950_50576) маленькому мальчику из Таджикистана, а ведь я даже фотографию его не выкладывала, потому что берегу ваши души и сердца. Жду, когда малышу станет лучше и доктора сфотографируют его снова.
Ниже расскажу о лауреатах⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️
Мы собрали друзей фонда и наградили лауреатов премии в 5 номинациях.
Помогали нам провести мероприятие "Дом Рока", кафе "ФЛЭТ 31" и наши волонтеры.
Суть премии в том, что человек получает сертификат на добрые дела и может направить сумму в 250 тысяч рублей на помощь любому человеку, которому по его мнению, сейчас нужна помощь. Или на помощь медицинской, социальной организации.
То есть это не деньги, которые лауреат потратит на себя. Это дополнительная возможность продолжать делать добро. А еще каждый лауреат получил картину, (https://vk.com/wall305549950_50541)созданную специально для нашей премии самарскими художниками и букет, который никогда не завянет!
Друзей, помощников и волонтеров у нашего фонда очень много! если бы я могла, то каждому вручила бы диплом номинанта. Но вот, что мы можем точно - это каждому нашему помощнику подарить уникальный календарь, созданный на основе рисунков наших детей, на 2025 год и открытку с предсказанием. Приходите завтра к нам на Самарскую, 8 с 12.00-16.00.
Последние два дня у меня слезы счастья - как все мы объединились для помощи (https://vk.com/wall305549950_50576) маленькому мальчику из Таджикистана, а ведь я даже фотографию его не выкладывала, потому что берегу ваши души и сердца. Жду, когда малышу станет лучше и доктора сфотографируют его снова.
Ниже расскажу о лауреатах⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️
VK
Ольга Шелест. Пост со стены.
Картины от художников Самарского союза художников специально для гуманитарной премии Благотворительн... Смотрите полностью ВКонтакте.
❤12
Гуманитарная премия благотворительного фонда «ЕВИТА»
В Номинации «Источник жизни» за вклад в развитие паллиативной помощи лауреатом стала Татьяна Чичкань. Человек, который много лет помогал тяжелобольным детям, привозя им лечебное питание на дом, разговаривал с врачами о важности нутритивной поддержки для паллиативных детей. Именно Татьяна в 2019 году рассказала нам в фонде о том, что для паллиативных детей существует специальное питание. Собственно, она открыла нам мир жизни без голода, а мы открыли его всем родителям тяжелобольных детей.
В Номинации «Источник жизни» за вклад в развитие паллиативной помощи лауреатом стала Татьяна Чичкань. Человек, который много лет помогал тяжелобольным детям, привозя им лечебное питание на дом, разговаривал с врачами о важности нутритивной поддержки для паллиативных детей. Именно Татьяна в 2019 году рассказала нам в фонде о том, что для паллиативных детей существует специальное питание. Собственно, она открыла нам мир жизни без голода, а мы открыли его всем родителям тяжелобольных детей.
❤15
Гуманитарная премия благотворительного фонда «ЕВИТА»
В номинация «Круговорот добра» За вклад в поддержку деятельности благотворительного фонда «ЕВИТА» награжден Александр Патрясов, руководитель агентства "Точка медиа". Наша дружба началась в 2020 году, тогда Александр напечатал портреты мам - подопечных фонда и подарил их на нашем благотворительном вечере. С тех пор, все, что нужно напечатать ( футболки, календари, отчеты, открытки, бланки благодарностей) - мы сразу звоним Саше. И самое важное - все это он печатает для нас благотворительно, не беря ни копейки. А еще именно его типография издала нашу уникальную брошюру #Юрикснопочкой.
В номинация «Круговорот добра» За вклад в поддержку деятельности благотворительного фонда «ЕВИТА» награжден Александр Патрясов, руководитель агентства "Точка медиа". Наша дружба началась в 2020 году, тогда Александр напечатал портреты мам - подопечных фонда и подарил их на нашем благотворительном вечере. С тех пор, все, что нужно напечатать ( футболки, календари, отчеты, открытки, бланки благодарностей) - мы сразу звоним Саше. И самое важное - все это он печатает для нас благотворительно, не беря ни копейки. А еще именно его типография издала нашу уникальную брошюру #Юрикснопочкой.
❤16👍1
Гуманитарная премия благотворительного фонда «ЕВИТА»
В номинация «Ты не один» за вклад в повышение качества жизни паллиативных детей - Борис Стрепнев, заведующий пульмонологическим отделение в больнице Середавина, главный внештатный пульмонолог МЗ СО и большой друг и спаситель паллиативных детей! Пожалуй, нет ни одной мамы тяжелобольного ребенка, которой Борис Борисович не помог бы хоть раз. А наших паллиативных детей он спасает круглосуточно! В любой непонятной ситуации мы звоним ему, и он всегда назначит лечение, которое поможет нашим детям. Уникальный врач с очень глубоким подходом к делу.
В номинация «Ты не один» за вклад в повышение качества жизни паллиативных детей - Борис Стрепнев, заведующий пульмонологическим отделение в больнице Середавина, главный внештатный пульмонолог МЗ СО и большой друг и спаситель паллиативных детей! Пожалуй, нет ни одной мамы тяжелобольного ребенка, которой Борис Борисович не помог бы хоть раз. А наших паллиативных детей он спасает круглосуточно! В любой непонятной ситуации мы звоним ему, и он всегда назначит лечение, которое поможет нашим детям. Уникальный врач с очень глубоким подходом к делу.
❤17
Гуманитарная премия благотворительного фонда «ЕВИТА»
В номинация «Помочь! Нельзя бросить» -а вклад в развитие волонтерского движения в сфере паллиативной помощи - Татьяна Машкова. Таня -самый первый волонтёр фонда. Она пришла, как только наш фонд появился и стала помогать. Она с нами с самого основания и до сих пор. Таня развозит питание детям по домам, а это бывают и дальние районы области, забрать - привези - это к ней, как-то подаренный телевизор забирали у дарителя, на новый год 2 дня подряд ездила в самые дальние районы Самарской области поздравлять семьи с Новым годом, была ещё и Снегурочкой, её сын исполнял роль Деда Мороза. Участвует в мероприятиях фонда: регистрация гостей, помощь в организации, рассказать о деятельности фонда на выставке - всё знает и умеет.
В номинация «Помочь! Нельзя бросить» -а вклад в развитие волонтерского движения в сфере паллиативной помощи - Татьяна Машкова. Таня -самый первый волонтёр фонда. Она пришла, как только наш фонд появился и стала помогать. Она с нами с самого основания и до сих пор. Таня развозит питание детям по домам, а это бывают и дальние районы области, забрать - привези - это к ней, как-то подаренный телевизор забирали у дарителя, на новый год 2 дня подряд ездила в самые дальние районы Самарской области поздравлять семьи с Новым годом, была ещё и Снегурочкой, её сын исполнял роль Деда Мороза. Участвует в мероприятиях фонда: регистрация гостей, помощь в организации, рассказать о деятельности фонда на выставке - всё знает и умеет.
❤16
Гуманитарная премия благотворительного фонда «ЕВИТА»
В специальной номинации «Вместе легче» за вклад в популяризацию социальной ответственности бизнеса лауреатом стало ООО "ПАНАЦЕЯ". Социальная ответственность бизнеса для этой организации - не просто красивые слова. за 4 года дружбы помощь от этой компании получили более 150 детей и родителей. "ПАНАЦЕЯ" благотворительно отгружает нашему фонда лечебное питание, отправляет его по всей стране нашим благополучателям не из Самарской области, покупает медицинское оборудование, оплачивает билеты на поезда, когда нам нужно в командировку ( мы не тратим деньги фонда на командировки). На благотворительное пожертвование "ПАНАЦЕИ" наш фонд полностью оборудовал паллиативное отделение в Ульяновске!!! Больше 8 миллионов рублей на благотворительность направила эта компания за 4 года нашей дружбы!
В специальной номинации «Вместе легче» за вклад в популяризацию социальной ответственности бизнеса лауреатом стало ООО "ПАНАЦЕЯ". Социальная ответственность бизнеса для этой организации - не просто красивые слова. за 4 года дружбы помощь от этой компании получили более 150 детей и родителей. "ПАНАЦЕЯ" благотворительно отгружает нашему фонда лечебное питание, отправляет его по всей стране нашим благополучателям не из Самарской области, покупает медицинское оборудование, оплачивает билеты на поезда, когда нам нужно в командировку ( мы не тратим деньги фонда на командировки). На благотворительное пожертвование "ПАНАЦЕИ" наш фонд полностью оборудовал паллиативное отделение в Ульяновске!!! Больше 8 миллионов рублей на благотворительность направила эта компания за 4 года нашей дружбы!
❤19👍3
Тут один мальчик две недели с пролежнем борется. Откуда взялся?
Тутора давно не носим, малы стали, ЭС вот только вчера пришел.
В общем все доступные способы испробовали, не помогает. Включили тяжелую артиллерию- повязку воскопран. На два дня забинтовали….
Тутора давно не носим, малы стали, ЭС вот только вчера пришел.
В общем все доступные способы испробовали, не помогает. Включили тяжелую артиллерию- повязку воскопран. На два дня забинтовали….
🙏11❤5