День подлости и стыда… Именно такой у меня сегодня случился.

Подлости от близких по духу, как нож в спину, неожиданно и от того еще больнее.

Почти год обмана, который я не замечала, потому что привыкла доверять людям.

Стыда за происходящее вокруг. Когда хочется крикнуть «Очнитесь! Зачем? Для чего это все? Где злесь ЧЕЛОВЕК и уважение, забота о нем?».

И вдруг сообщение от мамы нашей Евы Шишкиной.
«Муж в 12 ночи вышел с приема от врача с хорошими новостями. МРТ подтвердил наш врач! Положительная динамика у нас. Следующий контроль в марте. Опухоль была 4 с лишним сантиметра, а сейчас с сентября того года 2 с копейками. И метастазы некоторые уменьшились, и некоторые исчесзли. Вот такая динамика на таргете за год. С момента нашего рецидива. Спасибо Господи»

У Евы опухоль в голове, неоперабельная, растущая. Год назад врач назначила им таргет и тогда на месте ( в поликлинике), как обычно стали говорить «не положено, умираете, не закуплено» и т.д. Мне пришлось обратиться к министу [club158724912|Министерства здравоохранения Самарской области] Армену Беняну и руководителю фармуправления Надежде Вейнер. В считанные дни лекарство уже было у Евы. И вот оно чудо!!!

Да, я ничего не понимаю в опухолях головного мозга, ничего не понимаю в онкологии. Но я понимаю одно- каждый человек имеет право на медицинскую помощь, на веру в чудо, на жизнь.

Живи, дорогая малышка Ева! А вдруг эта твоя опухоль совсем рассосется и ты сможешь снова говорить и смеяться и бегать?

Спасибо за эту новость. Она меня спасла сегодня от отчаяния и упадка духа.

Если вы захотите поддержать Еву, вот здесь мы ведем сбор для нее, пока самого главного чуда не произошло.

https://bfevita.ru/campaign/eva-shishkina/

Много ли надо для счастья???

Мой #Юрикскнопочкой ( кто не помнит или не знает, почему он с кнопочкой, расскажу- потому что вот уже 6 лет он носитель низкопрофильной гастростомы, в простонародье «кнопочки) живет полной жизнью и радуется каждому дню.

Уже вторую неделю к нему приезжают специалисты выездной реабилитационной бригады от областного реабилитационного центра. Впервые за наши 10 лет*

*Специально уточняю доя хейтров, которые считают, что у Юрика золотая ложка и он ей загребает все подряд. Нет. Он обычный ребенок и у него такие же трудности, кау и у многих.

В общем, психолог сразил Юрика. И нас. Смотрите, как они друг друга понимают. Как искрится счастьем Юрик. И как внимательна к эмоциям и словам Юрика специалист.

Юрик все больше и больше старается выучить наш язык и начать разговаривать. Не удивлюсь, если через год я действительно услышу от него самое настоящее «ДА».

В общем, мы заказали бабушке и дедушке на день рождения такой массажер.

Поделитесь, чему и каким играм радуются ваши дети?

В нашем доме поселился замечательный татарин😂

Я не показывала вам, как прошел мой романтический вечер на крыше Станкозавода???

Впервые- я не руководитель проекта, а просто участник. Пусть в нашей с #Юрикскнопочкой жизни и нет папы, зато есть дедушка и брат.

Сегодня так холодно и грустно, и чувствуешь себя как Герда из "Снежной Королевы". И вдруг мне вспомнился тот теплый вечер на крыше.

Спасибо Олег Мельченков, что сделал для нас это видео.

Проект "Папа тоже мама" реализуется Хосписом "Вкус жизни" при поддержке Фонда президентских грантов

https://rutube.ru/video/8453c410d3e956a15a943dc43a7c0cd3/

Я думаю, что у каждого должен быть выбор и никто не в праве принимать решение за другого. Я сейчас о праве выбора рожать или нет ребенка с несовместимыми с жизнью заболеваниями...

Недавно мы разговаривали с одним врачом- очень уважаемым мною и очень неравнодушным.

Обсуждали поездку на конференцию по паллиативу. И врач говорит мне: вот нам говорят специалисты по паллиативу, что не нужно уговаривать родителей делать аборт, если выясняется, что ребенок неизлечимо болен. Нельзя настаивать, надо дать возможность выбора. А я, как врач, не понимаю этого,- продолжает,- зачем рожать такого ребенка....

А давайте вы будете сейчас не врачом, а просто женщиной,- предлагаю я. И вот вы беременны от любимого человека, это ваш долгожданный ребенок, и вдруг- выясняется, что он родится нежизнеспособным.... Тогда как вы поступите??? Что вы хотели бы? Чтобы вас убеждали сделать аборт или получить достоверную информацию о болезни, о сложностях, о том, как их можно преодолеть и можно ли? И кто сможет вам помочь на том или ином этапе жизни???

- У меня мурашки от ваших слов,- говорит мне врач... Если я «выключу» врача, я хочу знать об’ективную картину, чтобы принять решение....

Я думаю, что никто не имеет права решать за мать- что ей делать. И никто не знает, сколько минут, часов, дней или лет проживет ребенок...

И пусть это будет решение мамы- и обязательно взвешенное, а не со страшилками.

И пусть ребенку отведено 5 минут, но мама сможет его увидеть, подержать на руках, сделать фотографию ( это моя мечта- такая тема в роддоме для таких ситуаций).

А может быть - малыш проживет несколько лет? И мама будет не одна- есть фонды ( не только наш), которые помогают и поддерживают...

Но пусть это решение примет мама, семья! А не чужой человек, даже если он врач и действует « из самых лучших побуждений»...

А вы как думаете???
На фото- Юрик, неизлечимо больной, которому прочили 3 года жизни, летит с дефектологом [id89680647|Еленой Брытковой] по небу
Сейчас ему почти 11!!! лет. Полет нормальный. Во всяком случае, ни о чем таком он не думает: учится, занимается, читает, поет, хохочет, зубы растит коренные и готовится стать подростком.

Жизнь- яркая, насыщенная, светлая и полная смысла. И да, я не представляю, как раньше жила без этого « позитивчика» и «антидепрессанта», хитрого малого, моего вдохновителя и «заземлителя».

#бфевита #паллиативнаяпомощь #особоесчастье

Помню как то сцепились мы с с одним большим чиновником. Теперь уже бывшим.

Обсуждали тему абортов и детей инвалидов.

Он говорил «Запретить аборты. Женщины рождены для рождения детей и это убийство. А если рождается ребенок- инвалид, нужно сдавать его в детдом и рождать другого. Здорового. А не класть свою жизнь на алтарь больному». При этом искал у меня поддержки.

Ну вы поняли, да???

Про аборты я ему сказала, что это- право женщины. Ситуации разные, все мы разные. Ну и уж точно не мужчине закреплять законодательно такие инициативы.

Не он 9 месяцев носит ребенка под сердцем, не он первый год жизни 24/7 с ребенком. И если что, он первый уходит из семьи, оставляя жену и ребенка.

Может женщина, увидев на первом УЗИ человечка размером с семечку решиться на аборт- ее право. Мы не знаем причин. Мы можем поговорить, помочь изменить решение, но ей потом жить с любым решением.

Ну а уж про то, что детей- инвалидов как мусор нужно выкидывать за высокие заборы- я вообще спокойно говорить не могла.

И опять же спросила: вы- то почему за нас такие решения принимаете? Это наши дети! И только мы можем принимать решения.

Он парировал: но ведь вот у нас проект демография, и нужно повышать рождаемость. А вы над одним бесперспективным всю жизнь трясетесь. А могли бы родить здоровых, на благо страны.

На что я ответила- так много кто рожает и вторых, и третьих!

В общем это я к чему? Мне кажется, не может мужчина решать за женщину такие вопросы. Как бы высоко он не находился.

Мне кажется, это должно быть совместное решение мужчины и женщины. И последнее слово в этом вопросе- за женщиной.

А еще важно КАК сообщают диагноз. Потому что словом можно раздавить, а можно показать путь.

В нашей области пока нет этого протокола, кроме как на бумаге, да и то какого- то формального.

Нет реальной межведомственной группы. Ведь сообщение диагноза- это не только сам диагноз, это и путь жизни, и помогающие специалисты, организации. И вообще- рука в руке первые годы.

А вы как думаете?

Здравствуй, дорогой волшебник!
Пишет тебе тоже волшебник #Юрикскнопочкой.
Я прошу у тебя помощи, потому что один уже не справляюсь.

Почти 6 лет я вместе со своей мамой помогаю семьям, оказавшимся за бортом этой жизни, потому что у них родились дети с неизлечимыми заболеваниями. К сожалению, так бывает пока: когда люди не знают, что с этим делать, они делают вид, что этого не существует.

За эти 6 лет мы с мамой много всего слышали: и зачем спасать этих "уродов", и "зачем тратить на них деньги", и "зачем помогать им, они все равно умрут".

Но ты знаешь, дорогой волшебник, оказывается, если спасать - они не умрут. Во всяком случае, не сейчас. И даже не по прогнозам врачей, и даже не по описанным случаям в научной литературе.

Оказывается, если тебя любят - ты живешь. Оказывается, если вокруг тебя обережный круг из добрых людей - ты живешь. И становишься старшим братом или сестрой, потому что и мама с папой тоже, оказывается, начинают жить.

А ты живешь полной жизнью, насколько тебе позволяют твои физические возможности и оборудование. И даже если ты сами никуда не можешь выйти, к тебе приходят гости и друзья, и ты начинаешь приоткрывать глаза, чтобы понаблюдать за теми, кто пришел. И ты начинаешь смеяться, потому что кто-то издал смешной звук. И ты начинаешь понимать речь, потому что с тобой говорят. И ты начинаешь творить и вытворять, и потом твои твоерния украшают стены твой же комнаты.

И те, кто отказывал тебе в праве на жизнь, с удивлением констатируют - живет и ни о чем таком не думает. И даже улыбается тебе, и узнает. И вот уже этот человек сам с радостью приходит к тебе в гости, наблюдает за тобой и открывает сам себя в тебе.

А еще чиновники - они тоже волшебники, но часто - заколдованные злой ведьмой, потерявшие волшебную палочку. Но ты знаешь, некоторых из них мне удалось расколдовать и они тоже стали волшебниками: поверили в право на достойную жизнь таких, как я.

Но сейчас я не справляюсь. Я могу менять сознание, отношение, сплачивать вокруг себя единомышленников, но я не умею зарабатывать деньги, чтобы помогать еще и материально! И если я не смогу найти еще волшебников, то к таким как я не смогут приходить няни, а няня - это вторая мама! Не смогут приходить игровые терапевты, и значит коллекции картин перестанут пополняться, и значит - снова потухнут глаза таких, как я.

Скоро Новый год, дорогой волшебник! И я обращаюсь к тебе - давай вместе совершать волшебство и невозможное!

Сейчас в [club222602401|Хосписе "Вкус жизни"] - 37 детей. Чтобы один ребенок был счастлив и продолжал жить - нужно 25 000 рублей в месяц. Я понимаю, что это большие деньги. Но разве можно измерить стоимость улыбки, смеха или счастья?

Моя мечта - чтобы каждая компания в нашей области просто взяла под крыло одного ангела. Он станет персональным ангелом для организации, а организация станет персональным волшебником для ребенка.

Дорогой волшебник, если ты читаешь это мое письмо и хочешь стать персональным волшебником, напиши моей маме. Я пока не научился говорить на вашем языке, поэтому мама мне помогает. А мама все-все расскажет тебе, и передаст тебе мою открытку с твоей мечтой.

А моя мечта - чтобы все паллиативные дети жили дома, и чтобы глаза их светились счастьем. Мы можем с тобой вместе это сделать.

Маленький волшебник #Юрикскнопочкой.

Однажды очень уважаемый мною и известный на федеральном уровне человек сказал мне "У тебя ничего не получится" Ели уж у нас тут в Москве не получилось, то у вас в вашей Самарской области даже пытаться не стоит".

Это был 2021 год. Я говорила о том, что очень нужна нутритивная программа поддержки паллиативных детей. Прям вот программа! И чтобы государство выделяло на нее деньги.

В Самарской области такая программа появилась в 2021 году. Потом в Екатеринбурге в 2022.

А в декабре 2023 года в федеральной программе госгарантий!!!

Когда Министерство здравоохранения Самарской области разрабатывало Приказ об организации нутритивной поддержки паллиативных детей на дому, просто ломались копья о целевую группу- кому выдавать, а кому нет? Ведь всех обеспечить не только невозможно, но часто и нецелесообразно, в частности детям с нарушением глотания. И тогда я предложила остановиться на двух категориях, ддя которых лечебное питание равно жизнь:
- Дети на зондах и гастростомах
- И дети без нарушения глотания, квота лечебного питания у которых в сутки от 70% общего об’ема пищи.

Снова были споры и опасения, но так как это ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ мера социальной поддержки и регион вправе самостоятельно ее регулировать, так как это не нарушает прав детей- инвалидов, а наоборот повышает их права- именно на этой целевой группе было принято решение остановиться.

И снова наша область стала амбассадором и той, на кого стали равняться другие регионы.

Сейчас все приказы по организации энтеральной поддержки на дому паллиативных детей - почти под копирку списаны с нашего приказа. И везде именно эти целевые группы.

Я мечтала, чтобы взрослые пациенты обеспечивались лечебным питанием. И снова Самарский Минздрав был первым, кто разработал и принял приказ по взрослым. Опираясь на детский, выделив теже целевые группы и участников СВО.

И снова наш приказ лег в основу приказов других регионов по взрослым паллиативным пациентам. И не только приказ, но и сам алгоритм назначения и обеспечения.

И теперь в Свердловской, Тюменской, Оренбургской, Ульяновской, Саратовской, Московской областях есть Приказы, за основу которых взят самарский Приказ.

Сейчас моя мечта, чтобы были разработаны методические рекомендации по организации нутритивной поддержки на дому паллиативных пациентов и было выделено федеральное со-финансирование региональных прорамм.

Я и наш Благотворительный фонд «ЕВИТА» уже работаем в этом направлении. И снова я слышу «не получится, денег нет».

Но 3 года назад я уже такое слышало, а все получилось. первый приказ- Самарской области.

Поэтому мы работаем и верим, что все получится!

БОГОМ ДАННЫЙ
Шестилетний Богдан ищет родителей
Я бы не стала вешать на Богдана ярлыки. Я вижу, что он все понимает. Но почему-то не говорит.

Наша съемочная группа с ним вполне себе поговорила, пока шла съемка. Даже мимика и жесты, которыми он привык пользоваться, особо не понадобились. Раз есть звуки, то и речь должна пойти. Об этом нам постоянно говорят специалисты в самых разных детдомах.

В детдоме, увы, Богдан не получит должной реабилитации и внимания... Скажет ли он когда-нибудь, будучи в казенных условиях, слово «мама» - неизвестно. И, если честно, вряд ли...

Мы продолжаем играть. И вдруг Богдан отодвигает пазлы и серьезно смотрит на нашего оператора, тот сразу показывает ему видео.
- Смотри, это ты! – улыбается оператор. – Нравится?
Богдан кивает. Он всё-всё понимает. С этого момента мы снимаем секунд 30, затем Богдан идет «отсматривать» материал, и так снова, и снова. Мальчику очень нравится смотреть на себя в камере.
Богдан очень любознательный, ему хочется всего и сразу. Общаться с ним легко и приятно. А еще Богдан - ответственный помощник.

«На днях зашла на занятие к Богдану, - говорит педагог-психолог учреждения Юлия Вячеславовна. - Он берет пылесос и пылесосит везде сам. Показывает, как умеет. Потом цветочки поливал. Богдан не пассивный, с ним интересно заниматься. Он многому пытается научиться. Самостоятельно одевается, обувается, чистит зубки, но все равно нужен контроль и поддержка со стороны взрослых».

В остальном, этот ребенок абсолютно обычный. Просто ребенок. Он любит играть, лепить, пинать мячик. Мальчику можно подарить совсем другую жизнь. Более интересную и наполненную. Богдана можно усыновить или взять под опеку. Кому Богом Данного сына?
Ссылка на анкету Богдана, 2018 г.р.: https://усыновите.рф/children/c57cs-pnk0

Важен каждый лайк, комментарий, репост.
Подробнее узнать о Богдане можно, позвонив региональному оператору
Самарской области по телефону 8-846-331-10-97.
#енотыищеммамброшенныммалышам #ищусына #самарскаяобласть

https://rutube.ru/video/a34ff80688e6fe40c6ee563dccbcbe9b/

-1в системе/ + 1 дома

Мирас уезжает домой! Маленький Мирас, с которым я знакома пять лет. Первый раз мы увиделись в его 6 месяцев в доме ребенка, когда я снимала сюжет о нем.

Тогда же этот сюжет увидела одна женщина. И потеряла покой.

Долгих 5 лет она, как и мы все, ждала, что мальчика заберут в семью. Но мама так и не приходила и эта женщина решила- значит он ее сын.

И еще полгода она боролась с опекой своего региона, с судебной системой, системой МАД, в которую закралась фатальная ошибка, за право назвать Мираса сыном!!!

Это были долгие шесть месяцев, и даже уже я стала сомневаться-хватит ли у нее сил? Ведь Мирас- совсем не подарочный, в него нужно много вкладывать душевных сил, отогревать, вернуть веру в людей и вселить желание жить…

Но она боролась!!!

-Ну почему Мирас?- вопрошала я, -ведь есть дети проще?

-Потому что это мой сын,- каждый раз отвечала мне она.

И вот сегодня чудо произошло! Мама и сын после долгой разоуки вместе!

Я благодарю директора ДДИ Елену Тимофееву, замдиректора Анастасию Ферапонтову за поддержку мамы на каждом шагу, за отстаивание права ребенка на семью перед одним страшным человеком из опеки нашего города, которая орала в трубку «Я этой его не одлам!».

Я не называю вас, но вы знаете ведь, что я про вас. И почему вы возомнили себя Богом и вершителем человеческой судьбы?

Я боагодарю Ольгу Слесареву за спасение ситуации, душу, доброту, желание помочь!!! Ольга Владимировна, вы персональный ангел- хоанитель Мираса! Благодарю каждого сотрудника Департамента опеки Администрации г.о.Самара за помощь.

И я просто преклоняюсь перед приемной мамой Анной Петроканской за любовь и настойчивость!

Дорогой милый Мирас!!! Слава Богу, теперь ты мами и папин! Теперь у тебя есть сестренки и братишки, которые уже ждут тебя!

И я благодарю нашего волонтера Владимира Альбокринова , который сегодня ночью поможет маленькой семье добраться до поезда с огромным приданным Мираса, посадит семью на поезд и обнимет за всех нас!

В добрый путь!!!

Когда я начала выступление, и появился первый слайд, на лицах присутствующих было выражение: «Я не хочу этого знать, это слишком больно», но в конце моего выступления их лица были совсем другими, потому что для них появился свет в конце туннеля, во всяком случае, мне так показалось.

Это - мое выступление на форуме семейно-ориентированных НКО «Культура семьи».

Организатор - президент Самарского регионального общественного движения содействия развитию семьи, материнства и детства «Быть мамой» Алёна Шкурко.

Я выступала с докладом «Системные проблемы, с которыми сталкиваются семьи с тяжелобольными детьми и пути их решения усилиями государства и НКО». Конечно, сложно в 15 минут уложить все, что хочется сказать и обсудить, но я очень старалась.

Рассказала, в том числе, и о нутритивной программе фонда, которая сначала легла в основу региональной программы Минздрава по обеспечению паллиативных детей лечебным питанием, а далее проект смог изменить федеральное законодательство. Вот уже Московская, Свердловская, Ульяновская и Саратовская области взяли за основу приказы Минздрава Самарской области об организации нутритивной поддержки детей и взрослых!

Я совершенно точно знаю: органы власти нас слышат, они открыты к диалогу, если мы приходим с реальными решениями, с исследованиями и можем доказать экономическую и социальную эффективность изменений в законодательстве.

К чему мы все пришли? К тому, что когда на человека сваливается беда, он растерян и дезориентирован, и очень важно в этот момент протянуть руку помощи. А как понять, где эта рука, которая не даст упасть?
Мы решили создать 4 площадки, где будет вся важная информация:

🔸Брошюры, где будут представлены все НКО, в том числе и государственные, занимающиеся различной помощью разным категориям граждан. Она будет распространяться во многих учреждениях региона.
🔸 Электронная версия брошюры, которая будет размещена на сайтах НКО и госучреждений, чтобы любой человек мог сохранить ее себе на телефон или компьютер.
🔸Дорожная карту - плакат формата А1 на базе брошюры. Плакаты разместим в больницах, школах, детских садах, центрах соцобслуживания, чтобы люди могли увидеть ее и понять: в любой трудной жизненной ситуации им помогут указанные организации
🔸Чат-бот, в который любой человек может написать о своей трудной ситуации, поделиться проблемой или переживанием. Чат-бот предложит ему ряд ответов, после которых выведет человека на конкретную организацию, которая окажет помощь.

💌 Чат-бот особенно важен, ведь человек в трудной жизненной ситуации не всегда может позвонить специалисту горячей линии. На это есть много причин: нет денег на телефоне или он сейчас в таком нересурсном состоянии, что не может ни с кем разговаривать, а, может, просто не готов говорить о своих проблемах живому человеку.

Мне кажется, эти четыре ресурса станут настоящим путеводителем для людей, которым нужна помощь. Когда кажется, что ты один на один со своей бедой, что выхода нет и нет надежды, так важно получить информационную поддержку и узнать, что есть организации, которые понимают всю тяжесть ситуации, которые хотят и могут тебе помочь!

https://rutube.ru/video/239eb7499427913bfc869cf14691681f/?r=a

Спасибо большое за ваше участие в моей жизни я почти 6 лет ждал семью! Я вам очень благодарен.

Написал мне Олег после того, как навсегда уехал в семье. И снова ком в горле. Потому что как представить, что человек осознанно 6 лет ждал. Как бдуто он в чем-то провинился и его приговорили к 6 годам заключения...

А он ждал. Он точно знал, что хочет в семью. Смиренно ждал.
Да что ж это за жизнь такая, когда Человек хочет в семью, а на него даже ни одного направления не выдано...

И я уверена, не потому что кандидатов нет, а потому что "уже выдано", "он не пойдет", "дважды возвратный, вы представляете что там" , "он не хочет в семью" и так далее...

Кстати, с нашими [club114183353|Енотами] сейчас происходит примерно тоже самое.

Когда я просто писала о детях о которых мне рассказывали воспитатели, или друзья из опке, или я просто брала фото из ФБД, чуть узнавала о ребенке и выкладывала пост - информации было много, и много детей находили семьи.

Сейчас, когда мы заключили соглашение с [club161663611|Минсоцдемографии Самарской области] и вышли так скажем, на более официальный уровень сотрудничества - мы мало пишем о детях. Потому что теперь мы отправляем официальный запрос, просим разрешения, ждем информацию, которую уже давно прочитали в ФБД, потом согласовываем текст, половину нам убирают, а про кого-то вообще не дают добро писать...

Вот и почти не рассказываем о детях.
А недавно так вообще прекрасный ответ получили, когда попросили предоставить информацию о детях от 0 до 9 лет с братьями и сестрами, подлежащих жизнеустройству в семью.
Почти цитата письма: всего в области 131 ребенок, и 76 детей уже вот-вот уйдут либо в приемную семью, либо вернутся в кровную.
О 25 детях нам уже давали информацию и мы написали о таких детях.
Остались только 3 ребенка, о которых мы еще не писали.
А остальные 7 детей не имеют ни братьев ни сестер.
А еще 20 детей - имеют братье и сестер от 0 до 9 лет.

Между тем, нам не рекомендовано занимать проактивную позицию, самим выходить на органы местной опеки или руководство госучреждений с просьбой рассказать об их подопечных. Все только официальным путем.

Во истину - хочешь что-то испортить, иди официальной дорогой.
И самое удивительное, что региональный оператор даже не предложил написать о Коле и Саше - годовасиках, с которыми я познакомилась с паллиативном отделении и уже писала. Но для регионального оператора их как-будто нет.

А ведь есть и директора, которые без отмашки сверху тебя на порог не пустят снять сюжет о ребенке.
Пока не знаю, что с этим делать. Просто страшно и больно от того, что где-то сидит парень 10 лет, 6 из которых- ждет семью.
На фото Сережа. Он тоже ждет семью.

👩‍🍼«А вдруг что-то случится, и я ничего не смогу сделать?!» Мифы о нянях паллиативных детей 👩‍🍼

❌Няня паллиативного ребёнка должна быть сдержанной, сконцентрированной и безэмоциональной… «Не дай Бог, родители подумают, что я высмеиваю их чувства!» Это конечно же МИФ!

✅ПРАВДА: наши няни – самые искренние, эмпатичные и весёлые. Они умеют заразить своим позитивом не только ребят, но и родителей, даря им хорошее настроение и заряд бодрости!

❌Быть няней тяжелобольного ребёнка это огромный груз, ответственность и невероятные риски! «А вдруг что-то случится, и я ничего не смогу сделать?!» И это, конечно же, миф.

✅Наши няни суперответственные, но это совершенно не означает, что они остаются с ребенком, жизни которого что-то угрожает. Да, многие ребята привязаны к медицинскому оборудованию, но это для них такая же обыденность, как для нас с вами завтрак, обед и ужин. Ни одна мама не оставит с няней ребёнка, который плохо себя чувствует. Ответственность няни – это лишь безопасность собственных действий, присмотр и весёлое времяпровождение. Ну и, конечно же, мама всегда на связи и в короткое время обязательно будет рядом!

❌Чтобы стать няней паллиативного ребёнка необходимо медицинское образование.

✅Наш Хоспис принципиально не берет няней людей с медобразованием, ведь они видят в детях лишь диагнозы. Главное, что должен помнить каждый, кто всё же опасается стать няней для паллиативного ребёнка - ни одна из этих мам не выбирала стать мамой тяжелобольного ребёнка, она не получала образования по этой «профессии», никто не проводил для неё курсов, просто так велело её сердце – любить и быть рядом до самого конца!

❌Быть няней паллиативного ребёнка – это скучно. «Зачем ему читать сказки, если он ничего не понимает?» И это самое печальное заблуждение!

✅Никому подлинно не известно, на сколько глубоко и достоверно воспринимает информацию ребенок с тяжелыми множественными нарушениями, но это не означает, что он не воспринимает её совсем! Эмоции, впечатления и любовь обязательно нужны каждому! Тёплые прикосновения, добрые сказки, приятные встречи, это всё дарит нашим ребятам главное – веру в себя и свои силы! Именно благодаря любви и вниманию они борются и побеждают многие невзгоды! И какое же это счастье – быть няней, быть проводником, тем светлым лучиком, который и дарует жизнь!✨

Поддержите наши семьи и наших детей, подарите им час с няней- 200 рублей.

https://bfevita.ru/campaign/pomoshh-hospisu/

СПАСИБО❤️
А если, вдруг, вы хотите сами стать няней для наших подопечных, напишите на почту и пришлите информацию о себе: hospise63@mail.ru

А вы какие мифы и страхи слышали? А может сами чего -то боитесь?