Мы ищем в наш Благотворительный фонд "ЕВИТА" водителя!
Для нас водитель - это не просто человек! Это полноправный сотрудник фонда, от работы и настроения которого зависят подопечные!
Водитель - это часть маленькой команды фонда: утром он забирает сотрудников по пути и отвозит к 9.00 в офис ( теперь мы находимся в старом городе в Самарском районе), днем - помогает разгружать и наоборот - загружать питание, коляски, медоборудование, выполняет много мелких, но безумно важных поручений - отвезти документы бухгалтеру, отправить письмо на почте, привезти воду в офис, доставить помощь семье.
А вечером мы всей командой возвращаемся по домам.
Но это- если все ровно! Бывают дни, когда случаются дальние поездки по области, или в другие области, бывает - поздние совещания у министерствах и больницах - и тогда нужно задержаться дольше.
Правда, праздничные и выходные дни почти всегда - водитель отдыхает. И конечно, если неделя совсем трудная - и каждый день работа заканчивается в 8 или 9 вечера - мы даем дополнительно отдохнуть.
Трудоустройство официальное, зарплата по ТК, 29 000 на руки со всеми отчислениями. автомобиль - наш незаменимы Лада Ларгус, бензин - так же наш. Требования - стаж вождения не менее 3 лет, не состоящий на учетах нарко и алко.
Кого мы ждем в нашу команду? Мужчину, который станет опорой нам - 4 девушкам! Опорой нашим подопечным - мамам паллиативных детей. Мужчину со здоровой спиной, потому что бывает, что грузить и выгружать приходится большой объем. При этом, сейчас выгружаем тяжести мы - сотрудники фонда.
Возможно, оформление на полставки, тогда конечно нам нужен второй водитель и работа будет неделя через неделю.
С нами точно не будет скучно и точно будет не легко, зато - точно будет смысл от каждого прожитого дня.
Вдруг среди ваших знакомых есть наш водитель? Писать можно мне в лс.
P.S. Тут уже в комментариях начали жалеть пока ненайденного водителя: и график трудный, и зарплата маленькая, да еще и грузчик.
Да, именно так мы работаем. И сейчас лично я таскаю коробки по 20 кг со своей сорванной спиной и весом 47 кг. И домой приезжаю часто после 20.00, и в командировки уезжаю. А еще нервы и переживания, и слезы отчаяния и злости. Но ни я, ни маленькая команда фонда Олеся Кисарова , Елена Загоринская , Оксана Глушина не плачемся и не сожалеем ни о чем. Потому что это- смысл жизни, видеть как отчаявшаяся мама, замкнувшаяся на несколько лет от горя в себе, закрывшаяся от друзей, вдруг начинает улыбаться, доверять свою дочь няне и позволить себе выйти из дома, а потом- поехать на встречу фонда, смеяться и танцевать как в юности. Для меня это- бесценно! И именно такого человека мы ищем в наш фонд!
И да, если работать с душой, а не просто просиживать день,- везде трудно. Я работала на телевидении, в полиции. Везде было не просто. Когда вкладываешь душу в свое дело.
На этом дискуссию о зарплате ( могли бы платить больше- платили) графике ( обычный с 9.00-18.00, форс- мажоры везде бывают), предлагаю отставить. Или репост, или лайк, или комментарий, чтобы наш водитель нас нашел. Спасибо, что понимаете ❤️
Для нас водитель - это не просто человек! Это полноправный сотрудник фонда, от работы и настроения которого зависят подопечные!
Водитель - это часть маленькой команды фонда: утром он забирает сотрудников по пути и отвозит к 9.00 в офис ( теперь мы находимся в старом городе в Самарском районе), днем - помогает разгружать и наоборот - загружать питание, коляски, медоборудование, выполняет много мелких, но безумно важных поручений - отвезти документы бухгалтеру, отправить письмо на почте, привезти воду в офис, доставить помощь семье.
А вечером мы всей командой возвращаемся по домам.
Но это- если все ровно! Бывают дни, когда случаются дальние поездки по области, или в другие области, бывает - поздние совещания у министерствах и больницах - и тогда нужно задержаться дольше.
Правда, праздничные и выходные дни почти всегда - водитель отдыхает. И конечно, если неделя совсем трудная - и каждый день работа заканчивается в 8 или 9 вечера - мы даем дополнительно отдохнуть.
Трудоустройство официальное, зарплата по ТК, 29 000 на руки со всеми отчислениями. автомобиль - наш незаменимы Лада Ларгус, бензин - так же наш. Требования - стаж вождения не менее 3 лет, не состоящий на учетах нарко и алко.
Кого мы ждем в нашу команду? Мужчину, который станет опорой нам - 4 девушкам! Опорой нашим подопечным - мамам паллиативных детей. Мужчину со здоровой спиной, потому что бывает, что грузить и выгружать приходится большой объем. При этом, сейчас выгружаем тяжести мы - сотрудники фонда.
Возможно, оформление на полставки, тогда конечно нам нужен второй водитель и работа будет неделя через неделю.
С нами точно не будет скучно и точно будет не легко, зато - точно будет смысл от каждого прожитого дня.
Вдруг среди ваших знакомых есть наш водитель? Писать можно мне в лс.
P.S. Тут уже в комментариях начали жалеть пока ненайденного водителя: и график трудный, и зарплата маленькая, да еще и грузчик.
Да, именно так мы работаем. И сейчас лично я таскаю коробки по 20 кг со своей сорванной спиной и весом 47 кг. И домой приезжаю часто после 20.00, и в командировки уезжаю. А еще нервы и переживания, и слезы отчаяния и злости. Но ни я, ни маленькая команда фонда Олеся Кисарова , Елена Загоринская , Оксана Глушина не плачемся и не сожалеем ни о чем. Потому что это- смысл жизни, видеть как отчаявшаяся мама, замкнувшаяся на несколько лет от горя в себе, закрывшаяся от друзей, вдруг начинает улыбаться, доверять свою дочь няне и позволить себе выйти из дома, а потом- поехать на встречу фонда, смеяться и танцевать как в юности. Для меня это- бесценно! И именно такого человека мы ищем в наш фонд!
И да, если работать с душой, а не просто просиживать день,- везде трудно. Я работала на телевидении, в полиции. Везде было не просто. Когда вкладываешь душу в свое дело.
На этом дискуссию о зарплате ( могли бы платить больше- платили) графике ( обычный с 9.00-18.00, форс- мажоры везде бывают), предлагаю отставить. Или репост, или лайк, или комментарий, чтобы наш водитель нас нашел. Спасибо, что понимаете ❤️
🙏11👍4❤2
Под лежачий камень вода не течет! Сказал сегодня Губернатор Дмитрий Азаров на встрече с НКО Самарской области- победителями Фонда президентских грантов и Президентского фонда культурных инициатив.
Где есть гражданская активность- там мы ( Правительство) всегда поддержим.
Ведь общественные инициативы- главный локомотив социальных изменений.
Я сидела и мотала «на ус». И согласно кивала головой. Я точно знаю, что это не просто слова.
Два наших проекта, сначала поддержанных Фондом президентских грантов легли в основу изменений нормативно- правовой базы Самарской области.
Один #вкусжизни - обеспечение паллиативных детей лечебным питанием.
Второй #няняспециальногоназначения - социальная передышка для родителей тяжелобольных детей ( дорабатывается).
Проекты, о которых рассказывали коллеги, поражали своей масштабностью и охватом. И складывалось впечатление, что их все губернатор знает.
Поэтому, когда я подняла руку, чтобы обратиться с просьбой, сразу сказала, что представляю очень маленькую, но очень важную часть общества- родителей паллиативных детей!
И наш Благотворительный фонд «ЕВИТА» много делает, чтобы эти родители чувствовали себя уверенно и не боялись.
Далее, моя прямая речь: «И вы ( губернатор) поддерживаете и продолжаете наши начинания. Вот например, обеспечение паллиативных детей лечебным питанием! Уже 3 года родители спят спокойно, потому что их дети тоже спят. Ведь они больше не голодны. И в семьях появляются новые дети- здоровые! Целых 15 младенцев за это время! В масштабах области- мало. Но для наших подопечных семей- целая жизнь, новый мир и счастье!»
А дальше я обратилась с просьбой, ведь под лежачий камень вода не течет! А моя душа в последний месяц не на месте! Все дело в том, что
в 2024 году согласно реестру минздрава Самарской области в лечебном питании нуждаются 97 паллиативных детей на зондах и гастростомах. На закупку питания нужно 40 миллионов рублей, а на данный момент выделено только 24 миллиона. И я попросила губернатора рассмотреть возможность дополнительного финансирования на 16 миллионов рублей, чтобы каждый ребенок, для кого лечебное питание=жизнь его получил.
Дмитрий Игоревич сказал, что этот вопрос будет решен положительно! А это значит- все правильно и все будет хорошо!
Была очень рада видеть коллег по некоммерческому сектору. Такие встречи и дают возможность встретиться, пообщаться и обсудить совместные проекты.
Где есть гражданская активность- там мы ( Правительство) всегда поддержим.
Ведь общественные инициативы- главный локомотив социальных изменений.
Я сидела и мотала «на ус». И согласно кивала головой. Я точно знаю, что это не просто слова.
Два наших проекта, сначала поддержанных Фондом президентских грантов легли в основу изменений нормативно- правовой базы Самарской области.
Один #вкусжизни - обеспечение паллиативных детей лечебным питанием.
Второй #няняспециальногоназначения - социальная передышка для родителей тяжелобольных детей ( дорабатывается).
Проекты, о которых рассказывали коллеги, поражали своей масштабностью и охватом. И складывалось впечатление, что их все губернатор знает.
Поэтому, когда я подняла руку, чтобы обратиться с просьбой, сразу сказала, что представляю очень маленькую, но очень важную часть общества- родителей паллиативных детей!
И наш Благотворительный фонд «ЕВИТА» много делает, чтобы эти родители чувствовали себя уверенно и не боялись.
Далее, моя прямая речь: «И вы ( губернатор) поддерживаете и продолжаете наши начинания. Вот например, обеспечение паллиативных детей лечебным питанием! Уже 3 года родители спят спокойно, потому что их дети тоже спят. Ведь они больше не голодны. И в семьях появляются новые дети- здоровые! Целых 15 младенцев за это время! В масштабах области- мало. Но для наших подопечных семей- целая жизнь, новый мир и счастье!»
А дальше я обратилась с просьбой, ведь под лежачий камень вода не течет! А моя душа в последний месяц не на месте! Все дело в том, что
в 2024 году согласно реестру минздрава Самарской области в лечебном питании нуждаются 97 паллиативных детей на зондах и гастростомах. На закупку питания нужно 40 миллионов рублей, а на данный момент выделено только 24 миллиона. И я попросила губернатора рассмотреть возможность дополнительного финансирования на 16 миллионов рублей, чтобы каждый ребенок, для кого лечебное питание=жизнь его получил.
Дмитрий Игоревич сказал, что этот вопрос будет решен положительно! А это значит- все правильно и все будет хорошо!
Была очень рада видеть коллег по некоммерческому сектору. Такие встречи и дают возможность встретиться, пообщаться и обсудить совместные проекты.
👍11❤1
ИЛЮША И КОМПАНИЯ
Малыш ищет семью для себя, своего брата и сестер
Илюша поступил в детдом, когда ему было всего полгода – в сентябре 2022 года. Его старший брат и три сестры в это же время
уехали в другое учреждение и в другой город.
Родители детей не смогли победить алкогольную зависимость. О детях не заботились. Вплоть до того, что в доме не было еды, и детям временами приходилось жить у разных родственников.
Однажды, когда гулянка проходила особенно весело и громко, соседи вызвали полицию... Детей забрали.
Первое время родители навещали их, но после того, как были лишены родительских прав, больше не приходили.
Старшему Константину сейчас 17 лет, Наиле 9 лет, Насте 6 лет, Веронике – 4 года.
Двухлетний Илюша – самый младший в семье. И ему, как и его брату и сестрам, нужна семья.
Илюшу в детском доме полюбили сразу. Он умный, красивый, активный и инициативный, иногда чересчур. Любит везде лазить, играть, общаться. Предпочитает совместные игры. Умеет собирать пирамидку, матрешку, обожает рисовать пальчиками, ладошками, карандашами и фломастерами.
Илья – любознательный. Знает, что такое «один» и «много», говорит слова «дай», «на», «мама», «папа», «баба», «деда», «дядя».
«Илюша отлично понимает все просьбы, может принести мячик, дать кубик, - говорят про него сотрудники учреждения. – Учит геометрические фигуры, прекрасно знает, что такое «круг». Очень усидчивый, может долго рисовать, собирать мозаику. Если что-то не получается, то иногда злится, топает ногой, но не бросает дело, а пытается снова».
Илья сам кушает, пьет из чашки. На горшке, как говорят в детдоме, сидит с энтузиазмом. Хорошо спит. Любит гулять. Словом, Илья развивается как обычный мальчишка, ему все интересно и все радует. Особенно, когда рядом есть дети, у которых можно что-то отобрать. И это тоже показатель нормального развития.
Илюша – мальчик, в которого можно влюбиться с первого раза. Очень открытый, искренний, веселый. Очень хочется, чтобы он нашел семью и вновь воссоединился со своим братом и сестрами. В настоящий момент опека настаивает о нецелесообразности разобщения детей.
Костя – старший брат. Заботится о сестрах. Может организовать младших, любит подвижные игры. С удовольствием ухаживает за растениями в группе и на участке. Занимается футболом.
Наиля – веселая и общительная девочка. Любит танцевать, лепить из пластилина, делать аппликации. Умеет договариваться.
Настя любит петь и рисовать. Доброжелательная, вежливая и общительная. Дружит со всеми детьми в группе.
Вероника с удовольствием слушает сказки, любит танцевать и участвовать в мероприятиях. Легко общается как с детьми, так и со взрослыми. Отметим, Настя и Вероника, несмотря на то, что погодки, выглядят как двойняшки и почти не расстаются. Все дети друг к другу привязаны.
Сложнее всего старшему Косте. Он больше всех помнит, для девочек он опора и единственный «взрослый» близкий. Хотя никакой он не взрослый. А подросток, которому также отчаянно нужна любовь, дружба и поддержка. И у него есть всего год, чтобы научиться жить в обычной семье и узнать, что бывают и другие отношения - добрые и искренние.
Мы с вами уже нашли семью шестерым детям, которые в январе уехали к приемным родителям. Сейчас у нас с вами ( можно я так скажу, ведь мы вместе ищем семьи брошенным малышам?) пять детей из одной семьи. Давайте поможем им. Я твердо верю в чудеса! И пусть это чудо случиться с ребятами!!! Пусть мама и папа найдутся!
Илья Д., 2022 г.р., 3-я группа здоровья
https://усыновите.рф/children/c4upo-hknf
Константин Н., 2007 г.р., 2-я группа здоровья
https://усыновите.рф/children/c4upo-gvd7
Наиля М., 2014 г.р., 3-я группа здоровья
https://усыновите.рф/children/c4upo-hqyz
Анастасия Д., 2017 г.р., 3-я группа здоровья
https://усыновите.рф/children/c4upo-gp1n
Вероника Д., 2018 г.р., 3-я группа здоровья
https://усыновите.рф/children/c4upo-hebv
Подробнее узнать о ребятах можно, позвонив региональному оператору Самарской области по телефону 8-846-331-10-97 и в опеке города Самара 8-846- 333-03-24.
#енотыищеммамброшенныммалышам #ищудочку #ищусына #самарскаяобласть
Малыш ищет семью для себя, своего брата и сестер
Илюша поступил в детдом, когда ему было всего полгода – в сентябре 2022 года. Его старший брат и три сестры в это же время
уехали в другое учреждение и в другой город.
Родители детей не смогли победить алкогольную зависимость. О детях не заботились. Вплоть до того, что в доме не было еды, и детям временами приходилось жить у разных родственников.
Однажды, когда гулянка проходила особенно весело и громко, соседи вызвали полицию... Детей забрали.
Первое время родители навещали их, но после того, как были лишены родительских прав, больше не приходили.
Старшему Константину сейчас 17 лет, Наиле 9 лет, Насте 6 лет, Веронике – 4 года.
Двухлетний Илюша – самый младший в семье. И ему, как и его брату и сестрам, нужна семья.
Илюшу в детском доме полюбили сразу. Он умный, красивый, активный и инициативный, иногда чересчур. Любит везде лазить, играть, общаться. Предпочитает совместные игры. Умеет собирать пирамидку, матрешку, обожает рисовать пальчиками, ладошками, карандашами и фломастерами.
Илья – любознательный. Знает, что такое «один» и «много», говорит слова «дай», «на», «мама», «папа», «баба», «деда», «дядя».
«Илюша отлично понимает все просьбы, может принести мячик, дать кубик, - говорят про него сотрудники учреждения. – Учит геометрические фигуры, прекрасно знает, что такое «круг». Очень усидчивый, может долго рисовать, собирать мозаику. Если что-то не получается, то иногда злится, топает ногой, но не бросает дело, а пытается снова».
Илья сам кушает, пьет из чашки. На горшке, как говорят в детдоме, сидит с энтузиазмом. Хорошо спит. Любит гулять. Словом, Илья развивается как обычный мальчишка, ему все интересно и все радует. Особенно, когда рядом есть дети, у которых можно что-то отобрать. И это тоже показатель нормального развития.
Илюша – мальчик, в которого можно влюбиться с первого раза. Очень открытый, искренний, веселый. Очень хочется, чтобы он нашел семью и вновь воссоединился со своим братом и сестрами. В настоящий момент опека настаивает о нецелесообразности разобщения детей.
Костя – старший брат. Заботится о сестрах. Может организовать младших, любит подвижные игры. С удовольствием ухаживает за растениями в группе и на участке. Занимается футболом.
Наиля – веселая и общительная девочка. Любит танцевать, лепить из пластилина, делать аппликации. Умеет договариваться.
Настя любит петь и рисовать. Доброжелательная, вежливая и общительная. Дружит со всеми детьми в группе.
Вероника с удовольствием слушает сказки, любит танцевать и участвовать в мероприятиях. Легко общается как с детьми, так и со взрослыми. Отметим, Настя и Вероника, несмотря на то, что погодки, выглядят как двойняшки и почти не расстаются. Все дети друг к другу привязаны.
Сложнее всего старшему Косте. Он больше всех помнит, для девочек он опора и единственный «взрослый» близкий. Хотя никакой он не взрослый. А подросток, которому также отчаянно нужна любовь, дружба и поддержка. И у него есть всего год, чтобы научиться жить в обычной семье и узнать, что бывают и другие отношения - добрые и искренние.
Мы с вами уже нашли семью шестерым детям, которые в январе уехали к приемным родителям. Сейчас у нас с вами ( можно я так скажу, ведь мы вместе ищем семьи брошенным малышам?) пять детей из одной семьи. Давайте поможем им. Я твердо верю в чудеса! И пусть это чудо случиться с ребятами!!! Пусть мама и папа найдутся!
Илья Д., 2022 г.р., 3-я группа здоровья
https://усыновите.рф/children/c4upo-hknf
Константин Н., 2007 г.р., 2-я группа здоровья
https://усыновите.рф/children/c4upo-gvd7
Наиля М., 2014 г.р., 3-я группа здоровья
https://усыновите.рф/children/c4upo-hqyz
Анастасия Д., 2017 г.р., 3-я группа здоровья
https://усыновите.рф/children/c4upo-gp1n
Вероника Д., 2018 г.р., 3-я группа здоровья
https://усыновите.рф/children/c4upo-hebv
Подробнее узнать о ребятах можно, позвонив региональному оператору Самарской области по телефону 8-846-331-10-97 и в опеке города Самара 8-846- 333-03-24.
#енотыищеммамброшенныммалышам #ищудочку #ищусына #самарскаяобласть
🙏6
Как как же понять: паллиативный ребенок или нет?
Первая лекция из цикла "Компас паллиативной помощи" от Хоспис "Вкус жизни" - готова!!!
Я рассказываю простым языком для родителей в первую очередь - как понять самому: нуждается ли ребенок в паллиативной помощи? Кто они - паллиативные дети?
Надеюсь, что эта информация поможет вам отстаивать права своего ребенка, если они будут нарушаться!
Скоро будет еще много новых лекций, с конкретными примерами и алгоритмами. А пока - скажите: все ли понятно? Удобен ли для прочтения шрифт?
Проект "Компас паллиативной помощи" реализуется Хосписом "Вкус жизни" при поддержке Фонда президентских грантов.
https://www.youtube.com/watch?v=_r-nRHsAf4I&t=9s
Первая лекция из цикла "Компас паллиативной помощи" от Хоспис "Вкус жизни" - готова!!!
Я рассказываю простым языком для родителей в первую очередь - как понять самому: нуждается ли ребенок в паллиативной помощи? Кто они - паллиативные дети?
Надеюсь, что эта информация поможет вам отстаивать права своего ребенка, если они будут нарушаться!
Скоро будет еще много новых лекций, с конкретными примерами и алгоритмами. А пока - скажите: все ли понятно? Удобен ли для прочтения шрифт?
Проект "Компас паллиативной помощи" реализуется Хосписом "Вкус жизни" при поддержке Фонда президентских грантов.
https://www.youtube.com/watch?v=_r-nRHsAf4I&t=9s
YouTube
Кто такие паллиативные дети
Лекция создана в рамках проекта "Компас паллиативной помощи", реализуемого БМЧУ "Хоспис "Вкус жизни" при поддержке Фонда Президентских грантов.
Шелест Ольга - исполнительный директор БФ "ЕВИТА", мама паллиативного ребенка, эксперт в области законодательства…
Шелест Ольга - исполнительный директор БФ "ЕВИТА", мама паллиативного ребенка, эксперт в области законодательства…
❤10
Один пост переменил жизнь двух человек навсегда.
В прошлом году я написала о Вике, слепой девушке, которая живет в Тольяттинском пансионате для инвалидов. Вика не только не видит, но и не ходит. Ее жизнь - это кровать напротив окна, света из которого она не видит, колонка Алиса, санитарки и немногочисленные друзья.
Мы познакомились с ней в рамках проекта "Право на жизнь", и тогда Вика сказала, что у нее две мечты: видеть свет и написать книгу сказок.
Мой пост увидела невероятная Лариса Матросова, которая организовала Вике комплексное обследование в больнице Ерошевского. Вердикт врачей был неутешителен: заболевание Вики не лечится, видеть она не будет. Но и надежду совсем врачи не забрали, сказав, что технологии не стоят на месте и возможно когда-нибудь будет изобретено лекарство от ее болезни.
Тогда же мой пост прочитала невероятная Таша Даниленко, с которой мы познакомились помогая ее сыну и еще сотням детей с таким же заболеванием, как у ее сына, стать здоровыми. Таша предложила стать волонтером для Вики и записывать ее истории, тем более, что часто ездила в Тольятти лечить ребенка.
Так эти две девушки подружились и... результатом их дружбы стала книга "Викины сказки". Чтобы ее напечатать, Таша и ее подруги сами "скинулись" деньгами. Всего 8 экземпляров, напечатанных шрифтом Брайля. Всего 8 флэшек с аудиоверсией сказок. И еще - рассказ самой Таши "Вика и ее свет" - рассказ о внутреннем мире слепой девочки, когда-то жившей в семье, но когда родителей не стало, попавшей в пансионат.
Эти книги Таша передала нам в Благотворительный фонд "ЕВИТА", чтобы мы подарили Вике ее авторский экземпляр и отдали в библиотеки для слепых.
22 марта 2024 года в Тольятти состоится форум для специалистов, работающих в детьми с двигательными нарушениями: реабилитологов, врачей, социальных работников. И откроет этот форум Вика, которая станет почетным гостем ( тут главное, чтобы директор пансионата, где она живет, не стал рассказывать по ковид или еще-что нибудь, но думаю, не станет). Мы подарим Вике ее книгу и проведем ее презентацию. И мне хочется верить, что это станет важным днем и для Вики и для каждого, кто примет участие в форуме. Потому что эта история про нас: теперь мы "инвалиды", ведь мы не можем прочитать книгу, а Вика - может! И тогда мы инопланетяне, а Вика - как раз таки самый обычный человек!
Мне кажется, это станет маленькой победой над стереотипами про инвалидность, про "не понимает", "овощ", "зачем ему это надо"?. Наша маленькая девочка Вика, полжизни проживавшая в пансионате, за четырех стенах - сломала этот стереотип. Вырвавшись из этих стен, и став известной не только в Самарской области, но и за ее пределами!
Спасибо Таша Даниленко, что не бросила на полпути! Что так переживашь за Вику и ее сказки!
И да, самое главное: 25 марта вы сможете сказать "Алиса, поставь "Викины сказки" и послушать их тоже.
На фото Таша и Вика, общаются.
В прошлом году я написала о Вике, слепой девушке, которая живет в Тольяттинском пансионате для инвалидов. Вика не только не видит, но и не ходит. Ее жизнь - это кровать напротив окна, света из которого она не видит, колонка Алиса, санитарки и немногочисленные друзья.
Мы познакомились с ней в рамках проекта "Право на жизнь", и тогда Вика сказала, что у нее две мечты: видеть свет и написать книгу сказок.
Мой пост увидела невероятная Лариса Матросова, которая организовала Вике комплексное обследование в больнице Ерошевского. Вердикт врачей был неутешителен: заболевание Вики не лечится, видеть она не будет. Но и надежду совсем врачи не забрали, сказав, что технологии не стоят на месте и возможно когда-нибудь будет изобретено лекарство от ее болезни.
Тогда же мой пост прочитала невероятная Таша Даниленко, с которой мы познакомились помогая ее сыну и еще сотням детей с таким же заболеванием, как у ее сына, стать здоровыми. Таша предложила стать волонтером для Вики и записывать ее истории, тем более, что часто ездила в Тольятти лечить ребенка.
Так эти две девушки подружились и... результатом их дружбы стала книга "Викины сказки". Чтобы ее напечатать, Таша и ее подруги сами "скинулись" деньгами. Всего 8 экземпляров, напечатанных шрифтом Брайля. Всего 8 флэшек с аудиоверсией сказок. И еще - рассказ самой Таши "Вика и ее свет" - рассказ о внутреннем мире слепой девочки, когда-то жившей в семье, но когда родителей не стало, попавшей в пансионат.
Эти книги Таша передала нам в Благотворительный фонд "ЕВИТА", чтобы мы подарили Вике ее авторский экземпляр и отдали в библиотеки для слепых.
22 марта 2024 года в Тольятти состоится форум для специалистов, работающих в детьми с двигательными нарушениями: реабилитологов, врачей, социальных работников. И откроет этот форум Вика, которая станет почетным гостем ( тут главное, чтобы директор пансионата, где она живет, не стал рассказывать по ковид или еще-что нибудь, но думаю, не станет). Мы подарим Вике ее книгу и проведем ее презентацию. И мне хочется верить, что это станет важным днем и для Вики и для каждого, кто примет участие в форуме. Потому что эта история про нас: теперь мы "инвалиды", ведь мы не можем прочитать книгу, а Вика - может! И тогда мы инопланетяне, а Вика - как раз таки самый обычный человек!
Мне кажется, это станет маленькой победой над стереотипами про инвалидность, про "не понимает", "овощ", "зачем ему это надо"?. Наша маленькая девочка Вика, полжизни проживавшая в пансионате, за четырех стенах - сломала этот стереотип. Вырвавшись из этих стен, и став известной не только в Самарской области, но и за ее пределами!
Спасибо Таша Даниленко, что не бросила на полпути! Что так переживашь за Вику и ее сказки!
И да, самое главное: 25 марта вы сможете сказать "Алиса, поставь "Викины сказки" и послушать их тоже.
На фото Таша и Вика, общаются.
❤11
Артемку уже списали в его два месяца жизни! Некупируемые приступы эпилепсии у родившегося абсолютно здоровым малыша. Санавиацией его дрставили в Самару из другого региона и здесь врачи назначили ему Кетокал. Это такое специальное лечебное питание для больных эпилепсией. Кетодиета. И Артемка ожил, стал сам дышать, вдруг перевернулся, впервые улыбнулся маме.
Сначала малыш бал подопечным Благотворительного фонда «ЕВИТА»: мы закупали ему питание, пока шла закупка от минздрава.
А потом он ушел под крыло Хосписа «Вкус жизни». Вот уже полгода к Артему ходят нейропсихолог, логопед, массажист, специалист по АФК.
Малыш всех уже знает. Но самый любимый его человек, после мамы, папы и сестренки, это игровой терапевт Нина.
Артемка самый маленький подопечный хосписа, но не отстает от своих более старших «братьев и сестер». И творит совершенно трогательные поделки и рисунки.
Сегодня мама Маргарита прислала фото и написала:
«У нас очень весело прошло занятие с Ниной))рисовали открытку для солдатов СВО, получился ну очень трогательный самолетик 🥹🤍Артём очень радовался Нине, узнал ее, несмотря на перерыв в занятиях, оживился, начал танцевать и улыбаться 🤍очень трогательно видеть такую реакцию у своего ребенка! Показал Нине все свои новые умелки, был очень заинтересован, но ножки мазать давал неохотно. Весь спектр эмоций на одном занятии - невероятно здорово! Спасибо большое хоспис за таких чудесных как Нина специалистов 🤍»
Сейчас Хоспис «Вкус жизни» поддерживает наш Благотворительный фонд «ЕВИТА».
Ежемесячно мы жертвуем Хоспису по 400 000 рублей, чтобы няни, игровые терапевты, дефектологи, массажисты, нейропсихолг, эрготерапевт, психолог, специалисты по АФК могли оказывать помощь! Они приходят в семьи ( ведь Программа хосписа так и называется «Хоспис на дому») и открывают их замурованных в собственных телах детей, дарят мамам и папам веру в сегодняшний день,и, конечно, свободное время мамам. Ведь пока специалист занимается с ребенком, мама может посвятить время себе.
Вдруг Вы тоже хотите стать частью обережного круга для семей- подопечных Хосписа? Тогда подпишитесь на ежемесячное пожертвование в фонд на программу «Помощь хоспису». https://bfevita.ru/programs/pomoshh-hospisu/
И пусть мир будет наполнен добротой! И пусть этот круговорот добра никогда не иссякнет. Ведь чудеса мы делаем своими руками! Или ногами, как Артем!
Сначала малыш бал подопечным Благотворительного фонда «ЕВИТА»: мы закупали ему питание, пока шла закупка от минздрава.
А потом он ушел под крыло Хосписа «Вкус жизни». Вот уже полгода к Артему ходят нейропсихолог, логопед, массажист, специалист по АФК.
Малыш всех уже знает. Но самый любимый его человек, после мамы, папы и сестренки, это игровой терапевт Нина.
Артемка самый маленький подопечный хосписа, но не отстает от своих более старших «братьев и сестер». И творит совершенно трогательные поделки и рисунки.
Сегодня мама Маргарита прислала фото и написала:
«У нас очень весело прошло занятие с Ниной))рисовали открытку для солдатов СВО, получился ну очень трогательный самолетик 🥹🤍Артём очень радовался Нине, узнал ее, несмотря на перерыв в занятиях, оживился, начал танцевать и улыбаться 🤍очень трогательно видеть такую реакцию у своего ребенка! Показал Нине все свои новые умелки, был очень заинтересован, но ножки мазать давал неохотно. Весь спектр эмоций на одном занятии - невероятно здорово! Спасибо большое хоспис за таких чудесных как Нина специалистов 🤍»
Сейчас Хоспис «Вкус жизни» поддерживает наш Благотворительный фонд «ЕВИТА».
Ежемесячно мы жертвуем Хоспису по 400 000 рублей, чтобы няни, игровые терапевты, дефектологи, массажисты, нейропсихолг, эрготерапевт, психолог, специалисты по АФК могли оказывать помощь! Они приходят в семьи ( ведь Программа хосписа так и называется «Хоспис на дому») и открывают их замурованных в собственных телах детей, дарят мамам и папам веру в сегодняшний день,и, конечно, свободное время мамам. Ведь пока специалист занимается с ребенком, мама может посвятить время себе.
Вдруг Вы тоже хотите стать частью обережного круга для семей- подопечных Хосписа? Тогда подпишитесь на ежемесячное пожертвование в фонд на программу «Помощь хоспису». https://bfevita.ru/programs/pomoshh-hospisu/
И пусть мир будет наполнен добротой! И пусть этот круговорот добра никогда не иссякнет. Ведь чудеса мы делаем своими руками! Или ногами, как Артем!
bfevita.ru
ЕВИТА - благотворительный фонд
ЕВИТА- благотворительный фонд
👍8❤1
Дорогие специалисты, работающие в сфере особого детства из Тольятти. Приглашаем вас принять участие в нашем форуме, посвященном своевременному и правильному назначение ТСР детям и взрослым с двигательными и интеллектуальными нарушениями. 22.03.2024, место:г.Тольятти, ул.Юбилейная, 8 (ДК «Автоград», 2 этаж), время с 10.00-15.00, начало регистрации 9.30.
09.30-10.00 Регистрация участников
Приветственное слово:
10.00-10.15 Шелест Ольга Юрьевна, Исполнительный директор БФ «ЕВИТА». Презентация «Викины сказки».
10.15-10.20 Баннова Юлия Ефимовна заместитель главы по социальным вопросам администрации г.Тольятти.
10.20-10.35 Гаршина Светлана Юрьевна, гл.врач ДМБ г.Тольятти, гл.внештатный педиатр г.Тольятти.
10.35-11.00 Шмельков Андрей Владимирович, главный внештатный детский специалист травматолог-ортопед по городскому округу Самара, заведующий детским травматолого-ортопедическим отделением Клиник медуниверситета (Сам ГМУ), врач-травматолог-ортопед: «Важность своевременной диагностики ортопедических нарушений и пути их решений».
11.00-11.15 Ларькин Виктор Сергеевич, врач травматолог - ортопед ТГДКБ , ведущий специалист ортопедического центра «Первый луч»: «Комплексный подход к лечению пациентов с ДЦП. Настоящее и перспективы».
11.15–11.30 Стеклов Александр Анатольевич, детский ортопед, травматолог г.Ульяновск: "Ортезирование детей с Детским церебральным параличем"
11.30–11.45 Егоров Олег Анатольевич, Директор ООО "Протезно-ортопедическое предприятие "Опора": «Важность грамотного персонализированного подбора протезов верхних и нижних конечностей, алгоритмы их получения».
11.45-12.15 кофе-брейк
12.15-12.45 Федоров Артем Николаевич, ведущий специалист по подбору и адаптации ТСР компании ЭкзоОрто: «Правильный подбор ТСР для разных категорий заболеваний. Обзор технических средств реабилитации».
12.45-13.05 Антонова Людмила Владимировна, врач ЛФК и спортивной медицины, эрготерапевт, представитель компании ОТТО БОКК: «Особенности индивидуального подбора кресло-колясок активного типа и с электроприводом, разбор наиболее частых ошибок».
13.05–13.35 Шошина Елена Анатольевна, ведущий эрготерапевт БФ "Спина бифида", ассистент кафедры социальной реабилитации и эрготерапии ЧОУВО " СПбМСИ": «Важность позиционирования для людей с ограниченными возможностями как профилактика вторичных осложнений и повышение качества жизни».
13.35-13.50 Шошина Елена Анатольевна, ведущий эрготерапевт БФ "Спина бифида", ассистент кафедры социальной реабилитации и эрготерапии ЧОУВО " СПбМСИ", Рюмин Никита Владимирович, руководитель отдела маркетинга компании Raft Bike : «Не просто велосипед!».
13.50-14.05 Образцова Алёна Александровна, физический терапевт, специалист по постуральному менеджменту и ТСР, руководитель проект Мир ТСР и АНО «Постуральный менеджмент», инструктор ЛФК ГАУЗ Детский Хоспис: «Вспомогательные средства для позиционирования».
14.05-14.25 Теряева Марина Борисовна, руководитель АНО ДПО "СОЛНЕЧНЫЙ КРУГ", эрготерапевт, Стеблянко Станислав Витальевич, физический терапевт, супервизор программы раннего вмешательства: «Повышение качества жизни детей с МНР при использовании правильно подобранных ТСР».
14.25-14.35 Батт Наталья Ивановна, соучредитель, программный директор БФ «Другое детство»: «Другое детство - всесторонняя поддержка семей»
14.35–14.50 Савина Елена Олеговна, специалист по реабилитации ГБ МСЭ по Самарской области: «Оформление индивидуальной программы реабилитации и абилитации инвалида. Влияние "посыльного листа" на разработку ИПРА».
14.50-15.00 Заключительное слово. Обсуждения. Подведение итогов. Форум проходит в рамках проекта БФ "ЕВИТА" - "Живи сейчас" при поддержке Министерства экономического развития и инвестиций Самарской области.
09.30-10.00 Регистрация участников
Приветственное слово:
10.00-10.15 Шелест Ольга Юрьевна, Исполнительный директор БФ «ЕВИТА». Презентация «Викины сказки».
10.15-10.20 Баннова Юлия Ефимовна заместитель главы по социальным вопросам администрации г.Тольятти.
10.20-10.35 Гаршина Светлана Юрьевна, гл.врач ДМБ г.Тольятти, гл.внештатный педиатр г.Тольятти.
10.35-11.00 Шмельков Андрей Владимирович, главный внештатный детский специалист травматолог-ортопед по городскому округу Самара, заведующий детским травматолого-ортопедическим отделением Клиник медуниверситета (Сам ГМУ), врач-травматолог-ортопед: «Важность своевременной диагностики ортопедических нарушений и пути их решений».
11.00-11.15 Ларькин Виктор Сергеевич, врач травматолог - ортопед ТГДКБ , ведущий специалист ортопедического центра «Первый луч»: «Комплексный подход к лечению пациентов с ДЦП. Настоящее и перспективы».
11.15–11.30 Стеклов Александр Анатольевич, детский ортопед, травматолог г.Ульяновск: "Ортезирование детей с Детским церебральным параличем"
11.30–11.45 Егоров Олег Анатольевич, Директор ООО "Протезно-ортопедическое предприятие "Опора": «Важность грамотного персонализированного подбора протезов верхних и нижних конечностей, алгоритмы их получения».
11.45-12.15 кофе-брейк
12.15-12.45 Федоров Артем Николаевич, ведущий специалист по подбору и адаптации ТСР компании ЭкзоОрто: «Правильный подбор ТСР для разных категорий заболеваний. Обзор технических средств реабилитации».
12.45-13.05 Антонова Людмила Владимировна, врач ЛФК и спортивной медицины, эрготерапевт, представитель компании ОТТО БОКК: «Особенности индивидуального подбора кресло-колясок активного типа и с электроприводом, разбор наиболее частых ошибок».
13.05–13.35 Шошина Елена Анатольевна, ведущий эрготерапевт БФ "Спина бифида", ассистент кафедры социальной реабилитации и эрготерапии ЧОУВО " СПбМСИ": «Важность позиционирования для людей с ограниченными возможностями как профилактика вторичных осложнений и повышение качества жизни».
13.35-13.50 Шошина Елена Анатольевна, ведущий эрготерапевт БФ "Спина бифида", ассистент кафедры социальной реабилитации и эрготерапии ЧОУВО " СПбМСИ", Рюмин Никита Владимирович, руководитель отдела маркетинга компании Raft Bike : «Не просто велосипед!».
13.50-14.05 Образцова Алёна Александровна, физический терапевт, специалист по постуральному менеджменту и ТСР, руководитель проект Мир ТСР и АНО «Постуральный менеджмент», инструктор ЛФК ГАУЗ Детский Хоспис: «Вспомогательные средства для позиционирования».
14.05-14.25 Теряева Марина Борисовна, руководитель АНО ДПО "СОЛНЕЧНЫЙ КРУГ", эрготерапевт, Стеблянко Станислав Витальевич, физический терапевт, супервизор программы раннего вмешательства: «Повышение качества жизни детей с МНР при использовании правильно подобранных ТСР».
14.25-14.35 Батт Наталья Ивановна, соучредитель, программный директор БФ «Другое детство»: «Другое детство - всесторонняя поддержка семей»
14.35–14.50 Савина Елена Олеговна, специалист по реабилитации ГБ МСЭ по Самарской области: «Оформление индивидуальной программы реабилитации и абилитации инвалида. Влияние "посыльного листа" на разработку ИПРА».
14.50-15.00 Заключительное слово. Обсуждения. Подведение итогов. Форум проходит в рамках проекта БФ "ЕВИТА" - "Живи сейчас" при поддержке Министерства экономического развития и инвестиций Самарской области.
👍7
Это интервью нигде не покажут. Но у меня оно есть. И я хочу поделиться им с вами, потому что, мне кажется, оно - очень жизнеутверждающее.
Про то, что все возможно, если твоя цель - благая!
Про то, что всегда можно обосновать свое мнение и тогда тебя услышат.
Про то, что в органах власти есть ЛЮДИ, которым не все равно.
Все, о чем я говорю, - это работа огромной команды. Может быть маленькой, но горящей своим делом, профессиональной и делающей это дело не для галочки, а чтобы действительно был результат.
Спасибо нашему невероятному диетологу Сабировой Гузель Равильевне, Министру Министерства здравоохранения Самарской области Армену Сисаковичу Беняну и его коллегам, Наталье Николаевне Коротковой, Регине Алексеевне Воробьевой и Губренатору Самарской области Дмитрию Игоревичу Азарову. Без профессионализма и поддержки этих людей ничего не было бы!
Видео предоставлено СОВА.ИНФО. За кадром Леонид Кошман и Алексей Вельмискин.
#паллиативнаяпомощь #самарскаяобласть
https://youtu.be/KMvSzklPVdM?si=-SDy9qnZ1WiMWT7O
Про то, что все возможно, если твоя цель - благая!
Про то, что всегда можно обосновать свое мнение и тогда тебя услышат.
Про то, что в органах власти есть ЛЮДИ, которым не все равно.
Все, о чем я говорю, - это работа огромной команды. Может быть маленькой, но горящей своим делом, профессиональной и делающей это дело не для галочки, а чтобы действительно был результат.
Спасибо нашему невероятному диетологу Сабировой Гузель Равильевне, Министру Министерства здравоохранения Самарской области Армену Сисаковичу Беняну и его коллегам, Наталье Николаевне Коротковой, Регине Алексеевне Воробьевой и Губренатору Самарской области Дмитрию Игоревичу Азарову. Без профессионализма и поддержки этих людей ничего не было бы!
Видео предоставлено СОВА.ИНФО. За кадром Леонид Кошман и Алексей Вельмискин.
#паллиативнаяпомощь #самарскаяобласть
https://youtu.be/KMvSzklPVdM?si=-SDy9qnZ1WiMWT7O
YouTube
Как инициативы НКО становятся госпрограммами
Интервью СОВА. ИНФО исполнительного директора Благотворительного фонда "ЕВИТА" Ольги Шелест о проектах, реализованных при поддержке Фонда Президентских грантов, которые легли в основу нормативно-правовых актов Самарской области.
👍8❤2