Ваша сила в желании сделать этот мир лучше! Ведь именно человек меняет мир. Он может менять его как со знаком минус, так и со знаком плюс. И каждый может изменить мир.
Примерно так говорил Губернатор Самарской области Дмитрий Азаров на встрече с лидерами конкурса "Сильные идеи нового времени" Агентства стратегических инициатив.
Мы встречались в Москве в точке кипения "Арбат" уже после питчинга.
Наша идея "Вкус жизни: нутритивная поддержка тяжелобольных детей" вошла в ТОП-1000 лучших идей России. Т я тоже выступала и говорила, что дети не должны умирать от голода и чтобы этого не происходило необходимо внесение изменений в действующие нормативно-правовые акты и закрепление права паллиативных детей на лечебное питание от государства.
Ко мне было много вопросов. И один из них звучал примерно так: "Вы говорите об экономии бюджетных средств, но ведь лечебное питание дорого стоит и где же тут экономия?"
Ах, сколько раз в той или иной форме я слышала этот вопрос от чиновников и врачей из разных регионов страны, смысл которого: они все равно умрут, так пусть умрут быстрее.
И я отвечала: умрут. Мучительно. Долго. Будут умирать годами. Промучившись 9, 12,16 лет. От голода. С бесконечными скорыми, реанимациями, дорогими лекарствами, чтобы вернуть к жизни. Занимая чье-то койко место в этой самой реанимации.
А если накормить, то все это прекратится. Не будет пневмоний, ОРВИ с острыми состояниями, требующих реанимационных мероприятий, не будет судорог, потому что лекарство не доходит до назначения, апноэ...Будет сон, улыбка, ямочки на щеках и круглые ляшечки. Родители начнут спать, смогут подрабатывать, гулять и наконец-то начать жить.
И если уж про математику, то она проста.
Вызов скорой помощи ( реанимационная бригада) - 6.000 рублей
Сутки пребывания в реанимации - 6.000 рублей ( умножаем на 5 суток в среднем) =30 000 рублей.
Из реанимации в любом случае переводят ребенка в соматическое отделение еще дней на 10 - 2 000 рублей сутки, 20 000 рублей за 10 дней.
Итого: 56 тысяч. За 15 дней жизни. Один ребенок. И так каждый месяц или раз в два месяца...
А таких детей десятки.
И стоимость лечебного питания в месяц в среднем - 25 000 рублей на месяц. Экономия - в два раза.
В Самарской области нет ни одного паллиативного ребенка, который получает лечебное питание, экстренно попадавшего в реанимацию из-за болезни или аспирационной пневмонии. Уже три года.
Об этом я тоже рассказала на питчинге. И я очень надеюсь, что была услышана! На самом высоком уровне. И так необходимые изменения в законы будут все-таки внесены.
Да, для выступления было всего 3 минуты. Я уложилась. Это мой личный рекорд)
Примерно так говорил Губернатор Самарской области Дмитрий Азаров на встрече с лидерами конкурса "Сильные идеи нового времени" Агентства стратегических инициатив.
Мы встречались в Москве в точке кипения "Арбат" уже после питчинга.
Наша идея "Вкус жизни: нутритивная поддержка тяжелобольных детей" вошла в ТОП-1000 лучших идей России. Т я тоже выступала и говорила, что дети не должны умирать от голода и чтобы этого не происходило необходимо внесение изменений в действующие нормативно-правовые акты и закрепление права паллиативных детей на лечебное питание от государства.
Ко мне было много вопросов. И один из них звучал примерно так: "Вы говорите об экономии бюджетных средств, но ведь лечебное питание дорого стоит и где же тут экономия?"
Ах, сколько раз в той или иной форме я слышала этот вопрос от чиновников и врачей из разных регионов страны, смысл которого: они все равно умрут, так пусть умрут быстрее.
И я отвечала: умрут. Мучительно. Долго. Будут умирать годами. Промучившись 9, 12,16 лет. От голода. С бесконечными скорыми, реанимациями, дорогими лекарствами, чтобы вернуть к жизни. Занимая чье-то койко место в этой самой реанимации.
А если накормить, то все это прекратится. Не будет пневмоний, ОРВИ с острыми состояниями, требующих реанимационных мероприятий, не будет судорог, потому что лекарство не доходит до назначения, апноэ...Будет сон, улыбка, ямочки на щеках и круглые ляшечки. Родители начнут спать, смогут подрабатывать, гулять и наконец-то начать жить.
И если уж про математику, то она проста.
Вызов скорой помощи ( реанимационная бригада) - 6.000 рублей
Сутки пребывания в реанимации - 6.000 рублей ( умножаем на 5 суток в среднем) =30 000 рублей.
Из реанимации в любом случае переводят ребенка в соматическое отделение еще дней на 10 - 2 000 рублей сутки, 20 000 рублей за 10 дней.
Итого: 56 тысяч. За 15 дней жизни. Один ребенок. И так каждый месяц или раз в два месяца...
А таких детей десятки.
И стоимость лечебного питания в месяц в среднем - 25 000 рублей на месяц. Экономия - в два раза.
В Самарской области нет ни одного паллиативного ребенка, который получает лечебное питание, экстренно попадавшего в реанимацию из-за болезни или аспирационной пневмонии. Уже три года.
Об этом я тоже рассказала на питчинге. И я очень надеюсь, что была услышана! На самом высоком уровне. И так необходимые изменения в законы будут все-таки внесены.
Да, для выступления было всего 3 минуты. Я уложилась. Это мой личный рекорд)
👍18🙏2❤1
Мой друг художник очень давно ждет меня в гости. А я все не могу доехать… И меня мучает совесть, потому что он просит привезти холсты и краски, чтобы рисовать.
Для него рисовать- значит жить. Потому что только так он чувствует свою нужность этому миру.
Почти год назад он написал нам в фонд БФ ЕВИТА свое первое письмо- тогда крик о помощи! Он говорил, что не хочет жить, потому что в одночасье потерял речь. И способность глотать. Его выписали из больницы со шлангом в носу, а родным сказали кормить детскими пюре.
Он был на грани от одиночества, брошенности и безмолвия.
Тогда мы все об’единились, подключили Минсоцдемографии Самарской области и лично Регина Воробьева и Оксана Щербицкая, больницу! Сделали его жизнь чуть комфортнее и не такой одинокой. И он вернулся к творчеству.
Именно картины помогают ему смириться с утратой речи и теперь уже трубочкой в животе.
Наш фонд помогает ему лечебным питанием, расходкой. Но вот холсты и краски мы не можем покупать, хотя сейчас именно это для него равно жизнь!
Перед Новым годом невероятная Мария Пашинина вместе со своими друзьями отвезла ему десяток холстов и краски. Но… он уже нарисовал картины и сейчас снова остался не у дел…
И я мучаюсь сейчас, как он тогда от бессилия! И снова обращаюсь с просьбой к вам: помогите жить Игорю Александровичу.
«…Я нарисую картины, которые вы продадите и на эти деньги купите сладости детям из Луганска и Донкцка, ведь они столько натерпелись…»- написал он в последнем письме.
Холсты совершенно любых размеров, масляные краски- вот все, что нужно художнику для счастья.
Принести это можно к нам в офис в рабочие дни с 10.00-17.00 по адресу: Самара, проезд Георгия Митирева дом 9 корпус 3 каб.118.
Или оформить доставку рядом с нашим офисом- мы заберем. И все это передадим нашему художнику. Потому что да. Мы в ответе за тех, кто без нас пока не может.
Все вопросы можно задать куратору Ирине по тел. +7 (905) 301-55-44
Спасибо каждому, кто откликнется.
https://vk.com/wall305549950_31348- тут история самарского художника
И фото Игоря Александровича в нашу первую встречу ( с трубкой в носу) и потом.
Для него рисовать- значит жить. Потому что только так он чувствует свою нужность этому миру.
Почти год назад он написал нам в фонд БФ ЕВИТА свое первое письмо- тогда крик о помощи! Он говорил, что не хочет жить, потому что в одночасье потерял речь. И способность глотать. Его выписали из больницы со шлангом в носу, а родным сказали кормить детскими пюре.
Он был на грани от одиночества, брошенности и безмолвия.
Тогда мы все об’единились, подключили Минсоцдемографии Самарской области и лично Регина Воробьева и Оксана Щербицкая, больницу! Сделали его жизнь чуть комфортнее и не такой одинокой. И он вернулся к творчеству.
Именно картины помогают ему смириться с утратой речи и теперь уже трубочкой в животе.
Наш фонд помогает ему лечебным питанием, расходкой. Но вот холсты и краски мы не можем покупать, хотя сейчас именно это для него равно жизнь!
Перед Новым годом невероятная Мария Пашинина вместе со своими друзьями отвезла ему десяток холстов и краски. Но… он уже нарисовал картины и сейчас снова остался не у дел…
И я мучаюсь сейчас, как он тогда от бессилия! И снова обращаюсь с просьбой к вам: помогите жить Игорю Александровичу.
«…Я нарисую картины, которые вы продадите и на эти деньги купите сладости детям из Луганска и Донкцка, ведь они столько натерпелись…»- написал он в последнем письме.
Холсты совершенно любых размеров, масляные краски- вот все, что нужно художнику для счастья.
Принести это можно к нам в офис в рабочие дни с 10.00-17.00 по адресу: Самара, проезд Георгия Митирева дом 9 корпус 3 каб.118.
Или оформить доставку рядом с нашим офисом- мы заберем. И все это передадим нашему художнику. Потому что да. Мы в ответе за тех, кто без нас пока не может.
Все вопросы можно задать куратору Ирине по тел. +7 (905) 301-55-44
Спасибо каждому, кто откликнется.
https://vk.com/wall305549950_31348- тут история самарского художника
И фото Игоря Александровича в нашу первую встречу ( с трубкой в носу) и потом.
❤8
Богдан Р., 2013 г.р.
#Самарскаяобласть #ищусемью
Богдану 9 лет. Большую часть жизни о живет с чужими людьми - в детском доме. Так случилось, что когда мальчику было 3 года, его мать была осуждена и отправлена отбывать наказание в исправительное
учреждение.
В четыре года кажется ему повезло: он попал в приемную семью. Но... через два года эта семья внезапно написала заявление на временное помещение Богдана в детский дом. В теме письма было сказано "детско - родительский конфликт". Сначала Богдан провел в учреждении шесть месяцев, затем еще три. А после этого - приемные родители просто "забыли" забрать его домой. Конечно, договор о приемной семье был расторгнут.
( Тут вставлю ремарку от себя: надеюсь, пока Богдан находился в детском доме эта "приемная семья" не получала никаких выплат за него? И теперь эта "приемная семья" не сможет взять больше ни одного ребенка? есть какой-то "черный список" у региональных операторов ?)
Важно отметить, что находясь в приемной семье, мальчик общался с биологической мамой по телефону, которая обещала его обязательно забрать.
«Предполагалось, что по окончании отбытия наказания она заберет ребенка домой, о чем он очень мечтал», - говорят сотрудники учреждения. Но, освободившись, мама Богдана так ни разу не навестила его, не позвонила, несмотря на то, что знала, где находится сын. Мы-то с вами знаем, что так часто бывает... Позже женщина была лишена родительских прав.
По информации из ФБД, Богдан по характеру добрый, ласковый, отзывчивый. Легко вступает в контакт с детьми и взрослыми. С удовольствием выполняет поручения взрослых, любит трудиться. Обучается по программе, соответствующей его возрасту и уровню развития. Любит разукрашивать, лепить, вырезать фигурки. С удовольствием слушает художественную литературу, рассматривает иллюстрации. Богдан следит за своим внешним видом, любит
комплименты. Принимает активное участие в подготовке праздников и
развлечений, с удовольствием участвует в них.
Посмотрите на Богдана. Несмотря на предательство взрослых, он не потерял веру в них! И может, на самом деле это ваш сын? Ему уже несколько раз не повезло, но Богдан не сдается. Конечно, с ним нужно заниматься, обнимать его, дарить ему любовь, которой он столько времени был лишен. Ваши лайки, репосты и комментарии помогут увидеть эту статью максимально большему количеству людей.
Ссылка: https://усыновите.рф/children/c5118-zb29
У Богдана 4 группа здоровья.
Подробнее узнать о Богдане можно, позвонив региональному оператору
Самарской области по телефону 8-846-331-10-97.
#енотыищеммамброшенныммалышам #ищусына #самарскаяобласть
#Самарскаяобласть #ищусемью
Богдану 9 лет. Большую часть жизни о живет с чужими людьми - в детском доме. Так случилось, что когда мальчику было 3 года, его мать была осуждена и отправлена отбывать наказание в исправительное
учреждение.
В четыре года кажется ему повезло: он попал в приемную семью. Но... через два года эта семья внезапно написала заявление на временное помещение Богдана в детский дом. В теме письма было сказано "детско - родительский конфликт". Сначала Богдан провел в учреждении шесть месяцев, затем еще три. А после этого - приемные родители просто "забыли" забрать его домой. Конечно, договор о приемной семье был расторгнут.
( Тут вставлю ремарку от себя: надеюсь, пока Богдан находился в детском доме эта "приемная семья" не получала никаких выплат за него? И теперь эта "приемная семья" не сможет взять больше ни одного ребенка? есть какой-то "черный список" у региональных операторов ?)
Важно отметить, что находясь в приемной семье, мальчик общался с биологической мамой по телефону, которая обещала его обязательно забрать.
«Предполагалось, что по окончании отбытия наказания она заберет ребенка домой, о чем он очень мечтал», - говорят сотрудники учреждения. Но, освободившись, мама Богдана так ни разу не навестила его, не позвонила, несмотря на то, что знала, где находится сын. Мы-то с вами знаем, что так часто бывает... Позже женщина была лишена родительских прав.
По информации из ФБД, Богдан по характеру добрый, ласковый, отзывчивый. Легко вступает в контакт с детьми и взрослыми. С удовольствием выполняет поручения взрослых, любит трудиться. Обучается по программе, соответствующей его возрасту и уровню развития. Любит разукрашивать, лепить, вырезать фигурки. С удовольствием слушает художественную литературу, рассматривает иллюстрации. Богдан следит за своим внешним видом, любит
комплименты. Принимает активное участие в подготовке праздников и
развлечений, с удовольствием участвует в них.
Посмотрите на Богдана. Несмотря на предательство взрослых, он не потерял веру в них! И может, на самом деле это ваш сын? Ему уже несколько раз не повезло, но Богдан не сдается. Конечно, с ним нужно заниматься, обнимать его, дарить ему любовь, которой он столько времени был лишен. Ваши лайки, репосты и комментарии помогут увидеть эту статью максимально большему количеству людей.
Ссылка: https://усыновите.рф/children/c5118-zb29
У Богдана 4 группа здоровья.
Подробнее узнать о Богдане можно, позвонив региональному оператору
Самарской области по телефону 8-846-331-10-97.
#енотыищеммамброшенныммалышам #ищусына #самарскаяобласть
❤2
- Тебе всего лишь надо будет рассказать об опыте участия фонда БФ ЕВИТА в конкурсе Фонд президентских грантов ,и стать модератором дискуссионной площадки «Реализация президентских грантов в Самарской области» - сказали мне, приглашая выступить на конференции «Единой России».
Я и не готовилась. Просто пришла. А когда слушала других модераторов конференции, которые зазывали на свои площадки, поняла, что мне тоже нужно презентовать свою.
Но… представляя меня, губернатор сказал все самое главное и важное. И про то, что каждый может изменить мир, и про то, что наша область признанный лидер социальных изменений. И про важные проекты.
В общем, когда я вышла на сцену, я спросила Дмитрий Азаров, не читает ли он мысли? Потому что он уже итак все сказал.
Мне оставалось добавить лишь, что с 2017 года ( года появления Фонда президентских грантов) Самарская область в первой десятке по количеству поданных проектов и в тройке лидеров по количеству поддержанных.
За шесть лет 745 проектов некоммерческих организаций нашей области поддержано на 1 миллиард 227 миллионов рублей.
В нашей области невероятно сильные и крутые НКО, проекты, направленные на помощь людям. Реальную помощь. Проекты, которые решают реальные социальные проблемы. И скоро появится «Навигатор социальных идей»- площадка, где будут собраны лучшие практики, где можно будет найти единомышленников для помощи в реализации своей идеи.
Еще я говорила о том, что только в нашей области реальные идеи трансформируются в нормативно- правовые акты. Так произошло с проектом нашего фонда «Вкус жизни: нутритивная поддержка тяжелобольных детей».
На площадке, которую я модерировала вместе с Сергеем Войтенко, у нас состоялся теплый и конкретный разговор о том, как упаковать свою идею в грант, об успешных проектах сейчас. Случилось так, что все за эти полтора часа подружились и нашли единомышленников и новых партнеров.
В последний год я много езжу по регионам. Встречаюсь с чиновниками, депутатами, министрами, губернаторами. Мне реально есть с кем сравнить. И я совершенно искренне могу сказать, что такого губернатора, как у нас, или хотя бы похожего на него, я не встречала.
С нашим можно говорить. Говорить трудные разговоры. Говорить о проблемах.
Наш губернатор не ищет причин, чтобы отказать под любым предлогом. Наш губернатор всегда находит возможность поддержать и решить проблему.
Я не очень разбираюсь в ЖКХ, строительстве и прочем. Но наш фонд в тесной связке с Министерство здравоохранения Самарской области и Минсоцдемографии Самарской области. И здесь я могу рассказать об уникальных и глобальных изменениях за последние 4 года.
Нутритивная программа, Паллиативное отделение СОКБ им.В.Д.Середавина, протокол сообщения диагноза, поддержка гостевого режима для детей- сирот с инвалидностью, создание детского хосписа ( он создается, расскажу попозже подробнее)- это лишь то, с какими вопросами обращался к губернатору наш фонд. И все эти вопросы были решены!
Не знаю, как вы, а я очень хочу, чтобы Дмитрий Игоревич остался в нашей области. Потому что с ним надежно и можно быть уверенным в завтрашнем дне.
Я и не готовилась. Просто пришла. А когда слушала других модераторов конференции, которые зазывали на свои площадки, поняла, что мне тоже нужно презентовать свою.
Но… представляя меня, губернатор сказал все самое главное и важное. И про то, что каждый может изменить мир, и про то, что наша область признанный лидер социальных изменений. И про важные проекты.
В общем, когда я вышла на сцену, я спросила Дмитрий Азаров, не читает ли он мысли? Потому что он уже итак все сказал.
Мне оставалось добавить лишь, что с 2017 года ( года появления Фонда президентских грантов) Самарская область в первой десятке по количеству поданных проектов и в тройке лидеров по количеству поддержанных.
За шесть лет 745 проектов некоммерческих организаций нашей области поддержано на 1 миллиард 227 миллионов рублей.
В нашей области невероятно сильные и крутые НКО, проекты, направленные на помощь людям. Реальную помощь. Проекты, которые решают реальные социальные проблемы. И скоро появится «Навигатор социальных идей»- площадка, где будут собраны лучшие практики, где можно будет найти единомышленников для помощи в реализации своей идеи.
Еще я говорила о том, что только в нашей области реальные идеи трансформируются в нормативно- правовые акты. Так произошло с проектом нашего фонда «Вкус жизни: нутритивная поддержка тяжелобольных детей».
На площадке, которую я модерировала вместе с Сергеем Войтенко, у нас состоялся теплый и конкретный разговор о том, как упаковать свою идею в грант, об успешных проектах сейчас. Случилось так, что все за эти полтора часа подружились и нашли единомышленников и новых партнеров.
В последний год я много езжу по регионам. Встречаюсь с чиновниками, депутатами, министрами, губернаторами. Мне реально есть с кем сравнить. И я совершенно искренне могу сказать, что такого губернатора, как у нас, или хотя бы похожего на него, я не встречала.
С нашим можно говорить. Говорить трудные разговоры. Говорить о проблемах.
Наш губернатор не ищет причин, чтобы отказать под любым предлогом. Наш губернатор всегда находит возможность поддержать и решить проблему.
Я не очень разбираюсь в ЖКХ, строительстве и прочем. Но наш фонд в тесной связке с Министерство здравоохранения Самарской области и Минсоцдемографии Самарской области. И здесь я могу рассказать об уникальных и глобальных изменениях за последние 4 года.
Нутритивная программа, Паллиативное отделение СОКБ им.В.Д.Середавина, протокол сообщения диагноза, поддержка гостевого режима для детей- сирот с инвалидностью, создание детского хосписа ( он создается, расскажу попозже подробнее)- это лишь то, с какими вопросами обращался к губернатору наш фонд. И все эти вопросы были решены!
Не знаю, как вы, а я очень хочу, чтобы Дмитрий Игоревич остался в нашей области. Потому что с ним надежно и можно быть уверенным в завтрашнем дне.
❤11
С самого утра у меня трясутся руки...Это мы так с #Юрикскнопочкой пытались выйти гулять. То еще удовольствие, знаете ли....
Вот уже два года мой сын не гуляет. От слова совсем.
Мы живем в доме 80 годов постройки, когда о доступной среде даже не слышали, потому что "Инвалидов не было". А это значит - узкий лифт, куча порожков и 7 ступенек к спуску на улицу. Когда Юрик был по-меньше и по-легче, и когда была по-меньше коляска - нам как-то удавалось и в лифт поместиться и преодолеть эти 7 ступенек. Правда, всегда это происходило в 4 руки.
Потом Юрик внезапно вырос за зиму и.... Сначала не было коляски, которая помещалась бы в лифт. На руках нести 25 килограмм и сидеть с ним "кривым" на лавочке после первых двух раз - сразу отмелось. Потому что во-первых - опасно: Юрик длинный и тяжелый, а прежде, чем выйти на улицу надо преодолеть несколько порожков и 7 ступенек к улице. Не дай Бог, запнешься - выронить из руки очень легко.
Ну а во-вторых - сомнительная польза от прогулки, сидя на лавочке, усугубляющаяся его нестабильной позой....
А коляска, которая у нас была - не помещалась элементарно в лифт. Поэтому два года Юрик "гулял" на лоджии. Как будто.
Но вот наконец-то я купила коляску с узкой базой, подбирала специально по размерам лифта. И думала - наконец-то мы сможем гулять! Но не тут-то было!
Во-первых, общий вес ( 20 кг коляска + 25 кг Юрик) - не возможно поднять, чтобы преодолеть порожки. А их - 7 на нашем пути. Нужно приподнимать базу коляски одному человеку, а второму толкать.
С лифтом проблем нет, слава Богу! Но дальше - 7 ступенек вниз.
Условный, два года назад выбитый кровью, потом и нервами моего папы пандус - очень крутой. И если спускать по нему ребенка - ты просто летишь вместе с коляской низ. Поэтому вариант - доставать Юрика из коляски и коляску спускать по лестнице. Но и этот вариант не работает, потому что если просто колесами ехать по лестнице - раздолбаешь всю коляску за неделю, а по пандусу - ты так же летишь вместе с ней, без возможности притормозить, еще и рискуя зацепиться ногой за сам пандус или подножку пандуса.
Кстати, пандус - это такая жирная галочка нашей УК, что они обеспечили доступу, но жирный минус той же УК - потому что он вообще не пригоден для использования.
Итого, сегодня мы вывозили Юрика на улицу 30 минут! ВТРОЕМ! Я, наша няня и наша няня специального назначения от Минсоцдемографии Самарской области. Три хрупкие женщины пытались по-разному без угрозы для жизни ребенка и своей спустить коляску по лестнице, по пандусу, с ребенком, без ребенка.
Нет, русская женщина, как известно и коня на скаку остановит, и в горящую избу войдет. Мы это сделали. Но какими нервами и силами. Руки у меня до сих пор трясутся от тяжести, которую пришлось толкать, тянуть, поднимать....
Чтобы вернуть Юрика с прогулки домой, я попросила водителя нашего БФ ЕВИТА помочь. Потому что без мужских рук - совсем никак.
И вот у меня снова вопрос: КАК? КАК гулять с ребенком, который не ходит своими ногами? Когда он уже большой и тяжелый, а значит и коляски такие же, если ты живешь не в новом доме??? И хорошо, у меня есть няня, соцработник и на пожарный случай - сын или водитель. А если это - одинокая мама? Или мама, чей муж работает с 8.00 до 17.00? Или круглосуточно?
Нет, я не хочу продавать свою трехкомнатную квартиру в старом доме и покупать однокомнатную в новом.
Поделитесь, дорогие, как вы решали такую проблему? Какие у вас в старых домах пандусы? И самое страшное, что ведь очень много людей на колясках оказываются изолированными от внешнего мира только лишь потому, что элементарно не могут выехать из подъезда....
Создать доступную среду - задача Управляющих компаний! Ведь именно им мы платим коммуналку за обслуживание дома...
Я точно знаю - это возможно. Нужен НОРМАЛЬНЫЙ пандус! С НОРМАЛЬНЫМ углом наклона. И его можно сделать, надо только захотеть. Управляющей компании. Например, вот складывающийся наклонный подъемник за вполне приемлемые деньги...https://veara.ru/ru/catalog/npu-001
Дело в том, что в этом году меня просто стало накрывать....
Вот уже два года мой сын не гуляет. От слова совсем.
Мы живем в доме 80 годов постройки, когда о доступной среде даже не слышали, потому что "Инвалидов не было". А это значит - узкий лифт, куча порожков и 7 ступенек к спуску на улицу. Когда Юрик был по-меньше и по-легче, и когда была по-меньше коляска - нам как-то удавалось и в лифт поместиться и преодолеть эти 7 ступенек. Правда, всегда это происходило в 4 руки.
Потом Юрик внезапно вырос за зиму и.... Сначала не было коляски, которая помещалась бы в лифт. На руках нести 25 килограмм и сидеть с ним "кривым" на лавочке после первых двух раз - сразу отмелось. Потому что во-первых - опасно: Юрик длинный и тяжелый, а прежде, чем выйти на улицу надо преодолеть несколько порожков и 7 ступенек к улице. Не дай Бог, запнешься - выронить из руки очень легко.
Ну а во-вторых - сомнительная польза от прогулки, сидя на лавочке, усугубляющаяся его нестабильной позой....
А коляска, которая у нас была - не помещалась элементарно в лифт. Поэтому два года Юрик "гулял" на лоджии. Как будто.
Но вот наконец-то я купила коляску с узкой базой, подбирала специально по размерам лифта. И думала - наконец-то мы сможем гулять! Но не тут-то было!
Во-первых, общий вес ( 20 кг коляска + 25 кг Юрик) - не возможно поднять, чтобы преодолеть порожки. А их - 7 на нашем пути. Нужно приподнимать базу коляски одному человеку, а второму толкать.
С лифтом проблем нет, слава Богу! Но дальше - 7 ступенек вниз.
Условный, два года назад выбитый кровью, потом и нервами моего папы пандус - очень крутой. И если спускать по нему ребенка - ты просто летишь вместе с коляской низ. Поэтому вариант - доставать Юрика из коляски и коляску спускать по лестнице. Но и этот вариант не работает, потому что если просто колесами ехать по лестнице - раздолбаешь всю коляску за неделю, а по пандусу - ты так же летишь вместе с ней, без возможности притормозить, еще и рискуя зацепиться ногой за сам пандус или подножку пандуса.
Кстати, пандус - это такая жирная галочка нашей УК, что они обеспечили доступу, но жирный минус той же УК - потому что он вообще не пригоден для использования.
Итого, сегодня мы вывозили Юрика на улицу 30 минут! ВТРОЕМ! Я, наша няня и наша няня специального назначения от Минсоцдемографии Самарской области. Три хрупкие женщины пытались по-разному без угрозы для жизни ребенка и своей спустить коляску по лестнице, по пандусу, с ребенком, без ребенка.
Нет, русская женщина, как известно и коня на скаку остановит, и в горящую избу войдет. Мы это сделали. Но какими нервами и силами. Руки у меня до сих пор трясутся от тяжести, которую пришлось толкать, тянуть, поднимать....
Чтобы вернуть Юрика с прогулки домой, я попросила водителя нашего БФ ЕВИТА помочь. Потому что без мужских рук - совсем никак.
И вот у меня снова вопрос: КАК? КАК гулять с ребенком, который не ходит своими ногами? Когда он уже большой и тяжелый, а значит и коляски такие же, если ты живешь не в новом доме??? И хорошо, у меня есть няня, соцработник и на пожарный случай - сын или водитель. А если это - одинокая мама? Или мама, чей муж работает с 8.00 до 17.00? Или круглосуточно?
Нет, я не хочу продавать свою трехкомнатную квартиру в старом доме и покупать однокомнатную в новом.
Поделитесь, дорогие, как вы решали такую проблему? Какие у вас в старых домах пандусы? И самое страшное, что ведь очень много людей на колясках оказываются изолированными от внешнего мира только лишь потому, что элементарно не могут выехать из подъезда....
Создать доступную среду - задача Управляющих компаний! Ведь именно им мы платим коммуналку за обслуживание дома...
Я точно знаю - это возможно. Нужен НОРМАЛЬНЫЙ пандус! С НОРМАЛЬНЫМ углом наклона. И его можно сделать, надо только захотеть. Управляющей компании. Например, вот складывающийся наклонный подъемник за вполне приемлемые деньги...https://veara.ru/ru/catalog/npu-001
Дело в том, что в этом году меня просто стало накрывать....
Veara - Производство подъемников для инвалидов завод Вира Россия
Наклонная платформа - подъемник для инвалидов НПУ-001 купить 109000 ₽ в России, доставка
Наклонные подъемные платформы по лестнице для инвалидов НПУ-001. Производство, установка, обслуживание уличных подъемников для колясок наклонного перемещения НПУ-001. Выполнение требований ГОСТ в рамках программы Доступная среда Россия.
❤8👍1