Forwarded from آوای غزل
🔺 #یازدهمین پادکَست ویژه #معلولان جنوبشرق استان تهران
🌺 ویژه #روز_اکرام_و_تکریم_خیرین و #روز_معلم و #روز_کارگر 🌺
🔹 تهیهکننده: مؤسسه فرهنگیهنری چندمنظوره #یادگار_زرینسپهر
🔸 کارگردان، نویسنده، تدوینگر و گوینده: #فرزانه_عظیمی(غزل) توانمند #نابینا
🔹 کارشناس انگیزشی: #زهرا_اسلامپور(ثمین) توانمند #جسمی
🔸 کارشناس بهداشت معلولان: #طاهره_مؤیدی_منفرد مسئول آموزش بهداشت و ارتقای سلامت و مسئول روابطعمومی شبکه بهداشت و درمان شهرستان پیشوا
🔹 یک #طنز اختصاصی و ویژه با #رضا_صادقی خواننده مطرح و توانمند #جسمی کشور
🔹 نویسنده و گوینده داستان: #طیبه_شیرازی توانمند #کمبینا
🔸 گفتگو با #فاطمه_شیرازی توانمند #کمبینا به مناسبت روز معلم
🌺 کانال فرزانه عظیمی( #نابینا شاعره، دکلماتور، وکیل دادگستری و استاد زبان انگلیسی) 👇
@avaayeghazal
🌺 ویژه #روز_اکرام_و_تکریم_خیرین و #روز_معلم و #روز_کارگر 🌺
🔹 تهیهکننده: مؤسسه فرهنگیهنری چندمنظوره #یادگار_زرینسپهر
🔸 کارگردان، نویسنده، تدوینگر و گوینده: #فرزانه_عظیمی(غزل) توانمند #نابینا
🔹 کارشناس انگیزشی: #زهرا_اسلامپور(ثمین) توانمند #جسمی
🔸 کارشناس بهداشت معلولان: #طاهره_مؤیدی_منفرد مسئول آموزش بهداشت و ارتقای سلامت و مسئول روابطعمومی شبکه بهداشت و درمان شهرستان پیشوا
🔹 یک #طنز اختصاصی و ویژه با #رضا_صادقی خواننده مطرح و توانمند #جسمی کشور
🔹 نویسنده و گوینده داستان: #طیبه_شیرازی توانمند #کمبینا
🔸 گفتگو با #فاطمه_شیرازی توانمند #کمبینا به مناسبت روز معلم
🌺 کانال فرزانه عظیمی( #نابینا شاعره، دکلماتور، وکیل دادگستری و استاد زبان انگلیسی) 👇
@avaayeghazal
Telegram
attach 📎
📍فراخوان شناسایی بیماران مبتلا به بیماری آب سیاه مادرزادی
💢عضو هیات علمی پژوهشکده علوم بینایی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در گفتگو با ایران سپید هدف از اجرای این برنامه غربالگری را شناسایی بیماریهایی دانست که میتواند سبب کمبینایی و نابینایی در افراد شود و قرار است با اجرای این برنامه و بررسیهای علمی در آینده راه حلهایی برای درمان و بازتوانی بیماران مبتلا به گلوکوم پیدا کنند.
💢دکتر آزاده دوزنده مسئول برنامه ملی ریجستری گلوکوم اطفال در خصوص لزوم پیوستن افراد واجد شرایط به این غربالگری میگوید: هدف پژوهشکده چشم و علوم بینایی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی از برگزاری برنامه ملی ثبت بیماران مبتلا به آب سیاه مادرزادی جلو گیری از مواردیست که سبب کمبینایی و نابینایی جدید در جامعه میشوند و تمرکز بر روی بیماریهای است که به صورت ارثی به نسل بعدی منتقل خواهند شد.
💢این متخصص چشم پزشکی و فلوشیپ فوق تخصصی گلوکوم با اشاره به برگزاری پروژه مشابه ای در سال 94 که بسیار موفق ظاهر شد میافزاید: در گذشته پروژه ملی موفقی در زمینه ثبت بیماران مبتلا به تحلیل رفتگی ارثی شبکیه داشتیم که در آن 13 مرکز دانشگاهی در سراسرکشور با ما همکاری داشتند و با انجام این پروژه توانستیم حدود دو هزار مورد را در سراسر کشور شناسایی و ثبت کنیم. در ادامه راه این الگوی موفق سامانه ثبت بیماران مبتلا به کراتوکونوس یا همان «قوز قرنیه» را در کشور اجرا کردیم که با همکاری 15 مرکز در سراسر کشور در حال انجام مراحل ثبت و شناسایی نمونه های واقعی است.
💢دکتر دوزنده میگوید: در سال 98 بر اساس نیاز سنجی که از طرف اداره سلامت چشم و پیشگیری از نابینایی، وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی کشور اعلام شد، تصمیم گرفتیم که بیمارانی که مبتلا به گلوکوم مادرزادی هستند را شناسایی و غربالگری کنیم. این دسته از بیماران در سنین پایین درگیر میشوند و تمام عمر فرد بیمار و خانواده اش با این بیماری دیگر هستند و به واسطه آن دچار مشکلات متعددی در جامعه خواهند شد.
💢عضو هیات علمی پژوهشکده چشم و علوم بینایی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ادامه میدهد: هدف از اجرای این برنامه ثبت و شناسایی صحیح بیماران مبتلا به گلوکوم مادرزادی است و مشاوره هایی که به این افراد داده میشود. با شناسایی موارد ژنتیکی و ارثی که سبب این بیماری میشود میتوانیم تا حد امکان تشخیص و درمان به موقع را برای افراد داشته باشیم و با توجه به اطلاعات واقعی که در این برنامه غربالگری ثبت میشود میتوانیم الگوی درمانی مناسب را با توجه به شرایط بیمار فراهم کنیم.
💢مسئول اصلی برنامه ملی ثبت بیماران مبتلا به گلوکوم اطفال در ادامه صحبتهایش میگوید: ماموریت اصلی پژوهشکده چشم و دفتر ثبت بیماریهای چشمی ثبت تمام مواردیست که میتواند منجر به کمبینایی و نابینایی در افراد به صورت وراثتی شود، به همین جهت فراخوانی را برای شرکت و معاینه بیمارانی زدیم که درگیر بیماری گلوکوم مادرزادی هستند.
💢لازم به ذکر است، هر فردی در هر گروه سنی که درگیر بیماری گلوکوم یا همان آب سیاه مادرزادیست و از سنین پایین به این بیماری درگیر شده است میتواند از طریق شماره تلفن ۲۲۷۹۵۷۱۵-۰۲۱ از ساعت 9 لغایت 12 در روزهای یکشنبه و سه شنبه تماس گرفته تا اطلاعاتشان ثبت گردد این غربالگری به صورت ملی در حال اجراست و دکتر حمیده صباغی مدیریت اجرایی برنامه ملی ثبت بیماران مبتلا به گلوکوم اطفال را برعده دارد./ایران سپید
#بیماری #گلوکوم #آبسیاه #غربالگری #بینایی #کمبینا #نابینایان #بهداشت_درمان #آب_سیاه_مادرزادی
♿️ @shahrereysdisabled
لینڪ ڪانال خبری *معلولین شهرری*☝️
💢عضو هیات علمی پژوهشکده علوم بینایی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در گفتگو با ایران سپید هدف از اجرای این برنامه غربالگری را شناسایی بیماریهایی دانست که میتواند سبب کمبینایی و نابینایی در افراد شود و قرار است با اجرای این برنامه و بررسیهای علمی در آینده راه حلهایی برای درمان و بازتوانی بیماران مبتلا به گلوکوم پیدا کنند.
💢دکتر آزاده دوزنده مسئول برنامه ملی ریجستری گلوکوم اطفال در خصوص لزوم پیوستن افراد واجد شرایط به این غربالگری میگوید: هدف پژوهشکده چشم و علوم بینایی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی از برگزاری برنامه ملی ثبت بیماران مبتلا به آب سیاه مادرزادی جلو گیری از مواردیست که سبب کمبینایی و نابینایی جدید در جامعه میشوند و تمرکز بر روی بیماریهای است که به صورت ارثی به نسل بعدی منتقل خواهند شد.
💢این متخصص چشم پزشکی و فلوشیپ فوق تخصصی گلوکوم با اشاره به برگزاری پروژه مشابه ای در سال 94 که بسیار موفق ظاهر شد میافزاید: در گذشته پروژه ملی موفقی در زمینه ثبت بیماران مبتلا به تحلیل رفتگی ارثی شبکیه داشتیم که در آن 13 مرکز دانشگاهی در سراسرکشور با ما همکاری داشتند و با انجام این پروژه توانستیم حدود دو هزار مورد را در سراسر کشور شناسایی و ثبت کنیم. در ادامه راه این الگوی موفق سامانه ثبت بیماران مبتلا به کراتوکونوس یا همان «قوز قرنیه» را در کشور اجرا کردیم که با همکاری 15 مرکز در سراسر کشور در حال انجام مراحل ثبت و شناسایی نمونه های واقعی است.
💢دکتر دوزنده میگوید: در سال 98 بر اساس نیاز سنجی که از طرف اداره سلامت چشم و پیشگیری از نابینایی، وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی کشور اعلام شد، تصمیم گرفتیم که بیمارانی که مبتلا به گلوکوم مادرزادی هستند را شناسایی و غربالگری کنیم. این دسته از بیماران در سنین پایین درگیر میشوند و تمام عمر فرد بیمار و خانواده اش با این بیماری دیگر هستند و به واسطه آن دچار مشکلات متعددی در جامعه خواهند شد.
💢عضو هیات علمی پژوهشکده چشم و علوم بینایی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ادامه میدهد: هدف از اجرای این برنامه ثبت و شناسایی صحیح بیماران مبتلا به گلوکوم مادرزادی است و مشاوره هایی که به این افراد داده میشود. با شناسایی موارد ژنتیکی و ارثی که سبب این بیماری میشود میتوانیم تا حد امکان تشخیص و درمان به موقع را برای افراد داشته باشیم و با توجه به اطلاعات واقعی که در این برنامه غربالگری ثبت میشود میتوانیم الگوی درمانی مناسب را با توجه به شرایط بیمار فراهم کنیم.
💢مسئول اصلی برنامه ملی ثبت بیماران مبتلا به گلوکوم اطفال در ادامه صحبتهایش میگوید: ماموریت اصلی پژوهشکده چشم و دفتر ثبت بیماریهای چشمی ثبت تمام مواردیست که میتواند منجر به کمبینایی و نابینایی در افراد به صورت وراثتی شود، به همین جهت فراخوانی را برای شرکت و معاینه بیمارانی زدیم که درگیر بیماری گلوکوم مادرزادی هستند.
💢لازم به ذکر است، هر فردی در هر گروه سنی که درگیر بیماری گلوکوم یا همان آب سیاه مادرزادیست و از سنین پایین به این بیماری درگیر شده است میتواند از طریق شماره تلفن ۲۲۷۹۵۷۱۵-۰۲۱ از ساعت 9 لغایت 12 در روزهای یکشنبه و سه شنبه تماس گرفته تا اطلاعاتشان ثبت گردد این غربالگری به صورت ملی در حال اجراست و دکتر حمیده صباغی مدیریت اجرایی برنامه ملی ثبت بیماران مبتلا به گلوکوم اطفال را برعده دارد./ایران سپید
#بیماری #گلوکوم #آبسیاه #غربالگری #بینایی #کمبینا #نابینایان #بهداشت_درمان #آب_سیاه_مادرزادی
♿️ @shahrereysdisabled
لینڪ ڪانال خبری *معلولین شهرری*☝️