2 درصد از مردم ایران به صورت کامل (هر دو دز) علیه ویروس عامل کووید-19 واکسینه شده اند.

بر اساس آمار امروز، 5.28 درصد از مردم حداقل یک دز و 2.03 درصد نیز هر دو دز را دریافت کرده اند.

تقریبا 125 روز طول کشید تا یک درصد مردم کامل واکسینه شوند و این مقدار برای یک درصد دوم 17 روز طول کشیده است.

تقریبا 80 روز طول کشید تا یک درصد از مردم حداقل یک دز واکسن دریافت کنند. این مقدار برای درصدهای دوم، سوم، چهارم و پنجم به ترتیب 14، 9، 7 و 7 روز بوده است. از وقتی به پنج درصد هم رسیده ایم 25 روز لازم بوده تا به 5.28 درصد برای دریافت حداقل یک دز برسیم.

آمار امروز هم تزریق 6336 دز اول و 111127 دز اول را نشان می دهد.

متوسط تزریق در هفت روز گذشته نیز به 95483 دز رسیده است. این آمار برای دز اول 4331 دز است.

بدون در نظر گرفتن کاندید واکسن برکت که تعداد آن را (دز تحویل داده شده و تزریق شده) نمی دانیم، کل واکسن وارد شده به کشور برابر با 7847800 دز بوده و از این مقدار تا به حال 6150053 عدد تزریق شده و این بعنی 78% از واکسنهای وارد شده تزریق شده و 1697747 دز دیگر باقی مانده است.

لیست کامل مجلات ISI دارایImpact Factor
تشکر از استاد همراه کانال برای ارسال این فایل

هر روز رکوردهای جدیدی برای موارد ابتلای کووید-۱۹ در دنیا ثبت می‌شود.
به طور کلی کشورهای درگیر واریانت دلتا به دو دسته تقسیم می‌شوند یکی آنهایی که واکسیناسیون نسبتا بالایی دارند و موارد ابتلا در آنها افزایش داشته ولی مرگ و بستری به نسبت خیلی کمتر بالا رفته و دسته دوم کشورهایی هستند با پوشش واکسیناسیون کمتر که هم موارد ابتلا بیشتر بالا رفته و هم موارد مرگ و بستری خیلی بالا رفته است.

آمریکا ۱۸۱۰۱ مورد ابتلای جدید در ۲۴ ساعت گذشته داشته که بیشترین مقدار در تقریبا یکماه گذشته بوده است و ۲۷۵ مورد مرگ گزارش شده است.

اندونزی هم بیشترین رکورد تا الان را با ۲۴۸۳۶ مورد ابتلا و ۵۰۴ مرگ داشته است.

آفریقای جنوبی هم ۲۱۵۸۴ ابتلای جدید و ۳۸۲ مرگ گزارش کرده است.

روسیه هم بیشترین رکورد ابتلا از ژانویه را با ۲۳۵۴۳ مورد ابتلا داشته است و کورد مرگ ۶۷۲ مورد را داشته است.

اسکاتلند بیشترین رکورد ابتلا را با ۴۲۳۴ نفر داشته اما فقط ۶ مرگ گزارش شده است.

انگلستان هم بیشترین رکورد ابتلا از ژانویه را با حدود ۲۸ هزار مورد داشته اما فقط ۲۲ مرگ گزارش شده است.

در اسرائیل هم ۲۸۹ ابتلا گزارش شده است ولی هفت روز متوالی است که مرگ نداشته است.

روسیه هم این کار را در پیش گرفته تا افرادی که از واکسیناسیونشان حداقل شش ماه می‌گذارد (شامل افرادی که اسپوتنیک هم دریافت کرده اند) دز سوم بوستر را با هر کدام از چهار واکسن تایید شده در روسیه برای کووید-۱۹ دریافت کنند و این کار فعلا تا زمانی که ۶۰٪ از جامعه واکسن دریافت کنند ادامه پیدا می‌کند. گفته بودند این هدف ۶۰٪ تا پاییز محقق می‌شود ولی الان اعلام کرده اند که تا این تاریخ این هدف محقق نمی‌شود. در مورد اسپوتنیک هم گفته اند ایمنی ناشی از آن خیلی بیشتر از شش ماه باقی می‌ماند اما با وجود واریانتی مثل دلتا لازم است سطح آنتی بادی افراد بالا نگه داشته شود.

✨ انجمن علمی پزشکی اجتماعی ایران ✨
تقدیم می کند:
✍️ چالش های اخلاقی در تحقیق و توسعه و توزیع واکسن کرونا
✅ میهمان محترم برنامه: دکتر احسان شمسی گوشکی، استادیار اخلاق پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، دبیر کمیته کشوری اخلاق در پژوهش‌های پزشکی
✅ مدیریت جلسه: دکتر پیمان سلامتی، استاد پزشکی اجتماعی دانشگاه علوم پزشکی تهران
💢 زمان، چهارشنبه ۱۶ تیر، ساعت ۲۱
💢 آدرس،
www.instagram.com/iacm.ir

بعد از ۵ روز تزریق روزانه واکسن کووید-۱۹ در کشور به مقدار حداقل ۹۵ هزار دز شامل سه روز بالای ۱۰۰ هزار دز، آمار امروز، تزریق ۵۱۵۲۰ دز شامل ۴۶۰۹ دز اول و ۴۶۹۱۱ دز دوم را نشان می دهد. متوسط تزریق دز اول و دوم در هفت روز گذشته به ترتیب ۴۴۵۲ و ۸۹۵۲۲ دز بوده است.

🔴 فهرست کل شهرستان‌هایی که از شنبه ۱۲ تیر ۱۴۰۰ در وضعیت قرمز قرار می‌گیرند:
استان اصفهان: اردستان
استان ایلام: مهران
استان بوشهر: تنگستان، جم، دشتی، دیلم، عسلویه، گناوه
استان تهران: اسلامشهر، بهارستان، پاکدشت، پردیس، تهران، دماوند، ری، شمیرانات، فیروزکوه، قرچک، ورامین
استان خراسان جنوبی: نهبندان
استان خراسان شمالی: اسفراین، بجنورد
استان خوزستان: امیدیه، اندیمشک
استان سیستان و بلوچستان: ایرانشهر، بمپور، خاش، زابل، زاهدان، زهک، سراوان، سرباز، میرجاوه، نیک شهر
استان فارس: جهرم، خنج، داراب، زرین دشت، قیر و کارزین، کازرون، کوار، گراش، لارستان، لامرد
استان کردستان: دهگلان
استان کرمان: ارزوئیه، بم، جیرفت، رابر، رفسنجان، رودبار جنوب، ریگان، سیرجان، عنبرآباد، فاریاب، فهرج، قلعه گنج، کرمان، کهنوج، منوجان، نرماشیر
استان کرمانشاه: گیلانغرب
استان کهگیلویه و بویر احمد: گچساران
استان گلستان: آزادشهر، علی آباد، گنبد کاووس، مینودشت
استان گیلان: آستارا
استان لرستان: پلدختر، خرم آباد
استان مازندران: آمل، چالوس، قائم شهر، محمودآباد
استان مرکزی: خمین
استان هرمزگان: بستک، بندر لنگه، بندرعباس، پارسیان، حاجی آباد، خمیر، رودان، سیریک، قشم، کیش، میناب
استان یزد: اردکان، تفت، خاتم، مهریز، میبد، یزد

پیش مقاله مطالعه دو سو‌کور فاز سوم واکسن کووکسین بهارت بایوتک هند (با نام‌BBV152) در ۲۵ بیمارستان در این کشور

✅ تاثیرگذاری علیه موارد علامت دار: ۷۷/۸ درصد و فاصله اطمینان ۹۵٪ (۶۵-۲ تا ۸۶/۴)

✅ تاثیرگذاری علیه موارد شدید: ۹۳/۴ درصد (۵۷/۱ تا ۹۹/۸)

✅ ۸۲۷۱ نفر تست ماهیانه داشته اند و تاثیرگذاری علیه موارد بدون علامت: ۶۳/۶ درصد (۲۹ تا ۸۲/۴)

✅ تاثیرگذاری علیه موارد علامت دار‌و غیر علامت دار: ۶۸/۸ (۴۶/۷ تا ۸۲/۵)

✅ تاثیرگذاری علیه واریانت دلتا: ۶۵/۲ درصد (۳۳/۱ تا ۸۳)

✅ تاثیرگذاری در سن بالای ۶۰ (۱۸۵۸ نفر)و کمتر از ۶۰ سال (۱۵۱۱۵ نفر) به ترتیب ۶۷/۸ (۸ تا ۹۰) و ۷۹/۴ (۶۶ تا ۸۸/۲)

✅ تاثیرگذاری در بیماران با حداقل یک بیماری زمینه ای: ۶۶/۲ (۳۳/۸ تا ۸۴)

✅ ۲۳۸۰۴۳ نفر میانه پیگیری ۱۴۶ روز را برای بررسی عوارض داشته اند.
مواردی از آنافیلاکسی و یا مرگ ناشی از واکسن گزارش نشده است.

۲۴۴۱۹ نفر در این مطالعه هر دو دز را دریافت کرده اند و ۱۲۲۲۱ نفر در گروه واکسن و‌ ۱۲۱۹۸ نفر نیز در گروه پلاسبو بوده اند. در بین ۱۶۹۷۳ مورد (آنالیز per protocol) که پیگیری آنها برای حداقل دو هفته بعد از دز دوم کامل شده، ۱۳۰ مورد علامت دار گزارش شده است. ۲۴ مورد در گروه واکسن و ۱۰۶ مورد در گروه پلاسبو بوده اند. ۱۶ مورد شدید هم دیده شده است که یک مورد در گروه واکسن و ۱۵ مورد هم در گروه پلاسبو بوده است.

میانگین سنی ۴۰/۱ سال بوده و ۱۰/۷ درصد بالاتر از ۶۰ سال داشته اند. ۲۷/۵ درصد نیز حداقل یک بیماری زمینه ای داشته اند. ۳۰ درصد سرم مثبت بوده اند و از آنالیز per protocol حذف شده اند.

لینک مطالعه:

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.06.30.21259439v1

در بین بیش از ۱۵۴ میلیون نفر که به صورت کامل در آمریکا واکسینه شده اند تنها ۳۱۸۷ مورد بستری (۰/۰۰۰۰۲) و ۶۵۶ مورد مرگ (۴ مورد در هر یک میلیون نفر) ناشی کووید-۱۹ رخ داده است.

تعداد موارد بستری و‌ مرگ همراه با کووید-۱۹ که ۱۴ روز یا بیشتر از دز دوم واکسن کووید-۱۹ در آمریکا رخ داده است:

تا ۲۸ ژوئن، بیش از ۱۵۴ میلیون نفر به صورت کامل واکسینه شده اند و ۴۴۲۷ نفر بستری یا ۸۷۹ نفر فوت شده اند. ۲۸٪ از موارد بستری و ۲۵٪ از موارد مرگ، یا بدون علامت بوده اند و یا بستری آنها ربطی به کووید-۱۹ نداشته است.

جدیدترین رکوردهای موار‌د ابتلای روزانه در برخی کشورها:

اندونزی: ۲۷۹۱۳ نفر و ۴۹۳ مرگ
آفریقای جنوبی: ۲۴۲۷۰ نفر و ۳۰۳ مرگ
روسیه:۲۳۲۱۸ نفر و ۶۷۹ مرگ

انگلستان: ۲۷۱۲۵ نفر و ۲۷ مرگ
اسرائیل: ۱۵۳ نفر و تعداد صفر مرگ برای هشت روز متوالی

سیاست عدم شرکت در کارآزمایی بالینی فاز سوم که دستیار وزیر امور خارجه و مدیر کل آسیای شرق و اقیانوسیه وزارت امور خارجه ایران، آن را به عنوان مشکلی در تهیه واکسن اعلام کرده اند، بواسطه دستور رهبری، رئیس جمهور و وزیر بهداشت بوده است.

https://twitter.com/r_zabib/status/1411030798082453512?s=21

در ترایال Solidarity، بین ۳ فروردین تا ۱۳ مهر ۱۳۹۹ (در برخی گروهها تا ۳۰ خرداد و ۱۴ تیر)، ۱۱۳۳۰ بیمار در گروههای مورد مطالعه وارد شده اند. ورود افراد به ترایال فاز سوم واکسن ساینوفارم در امارات و بحرین در ۲۶ تیر شروع شده بوده است.

دکتر رئیسی گفته اند که ۳۲۰ هزار دز از برکت تحویل، ۲۲۰ هزار دز از آن توزیع و تزریق هم شروع شده است. تا آخر این هفته و هفته بعد یک میلیون دز دیگر هم تحویل گرفته می‌شود.

دکتر حیدر محمدی هم گفته اند که فردا ۴۰ هزار دز دیگر تحویل داده می‌شود.

۳ هفته از دادن‌ مجوز اضطراری به برکت می‌گذرد. علت تعجیل برای دادن مجوز بدون داشتن داده ی بی خطری و تاثیرگذاری فاز سوم و بدون داشتن دز کافی از واکسن چه بود؟

در مورد تناقضات گفته شده برای واکسن مشترک کوبا و ایران (پاستور) اینجا نوشته بودم.

https://t.me/scientometric/3343

اما امروز به نکته جالبی برخوردم که دکتر جهانپور گفته اند:

«واکسن مشترک انستیتو پاستور ایران و کوبا  فاز سوم مطالعات بالینی را در کوبا آغاز کرده و در ایران نیز قبل از هفته سلامت و در هفته پایانی فروردین ماه مطالعه بالینی فاز سوم آن انجام می شود و البته با توجه با توافقنامه ثبت مشترک دارو و واکسن بین ایران و کوبا که بیش از یک دهه قدمت دارد، ثبت این واکسن در هر کدام از این دو کشور قابل تعمیم به طرف دیگر خواهد بود.»

این واکسن تمام مطالعات خود را در کوبا انجام داده و الان حدود یکماه است که مطالعه فاز سوم آن نیز در کوبا شروع شده است و حالا می‌گویند که توافق وجود دارد که ثبت این واکسن در هر کدام از کشورها قابل تعمیم به کشور دیگر است. خوب مطالعه فاز سوم این واکسن که در ایران شروع نشده و تا جایی که من هم چک کردم هنوز کد اخلاق و IRCT و‌مجوز CTA برای این مطالعه در ایران ندیده ام و اعلام نشده است. حتی اگر همین هفته آخر فروردین هم شروع شود، حدود یکماه عقب تر از کوباست و این احتمال که کوبا زودتر به نتیجه برسد بیشتر است.

خوب آیا نمی‌شد که مثلا CTD این واکسن را هم مثل اسپوتنیک (غیر شفاف!) بررسی می‌کردید و وارد کشور می‌کردید و‌ به این شکل واکسیناسیون را زودتر انجام می‌دادید؟ نکند وسط ترایالتان اگر کوبا به نتیجه رسید شما می‌خواهید واکسن کوبا را بزنید؟

از آن گذشته، بعد هم شاید مثل اکتوور از اسپوتنیک که می‌گویید، خط تولید آن را راه می‌انداختید و تازه به قول خود بعضی وزارتی ها فاز سوم روی مردم انجام نمی‌دادید (گفته غیر علمی خودشان).

چرا باید حتما ترایال فاز سوم انجام شود تا کار دیرتر انجام شود؟ درست است که مطالعه هر چه بیشتر انجام شود بهتر است و خوب دید بهتری در مورد تاثیرگذاری و ایمنی واکسن و شاید واریانتها و ... به ما می‌دهد، اما در زمانی هستیم که با حداقل مطالعات لازم (با داده های شفاف و کافی و بررسی علمی آنها) و آنالیز میانی به واکسنها مجوز اضطراری داده می‌شود.

آیا هدف این است که این را هم واکسن ایرانی حساب کنیم؟ شاید هم جنبه های علمی، پژوهشی و‌صنعتی دیگر مطرح باشد که من از آنها اطلاع ندارم. ممنون می‌شوم از همراهان و کارشناسان مربوطه اگر من را در این زمینه راهنمایی کنند.

مطالب بالا 👆🏻را ۱۸ فروردین نوشته بودم

و‌ حالا

🔴 مفهوم ایرانی-کوبایی در واکسن پاستور چیست؟ چه تفاوتی بین اکتوور که واکسن روسی را تولید می‌کند با پاستور که قرار است واکسن کوبایی رو تولید کند وجود دارد؟

✅ در عنوان ثبت شده از پروژه واکسن پاستور ایران و کوبا در سامانه ی IRCT این عبارت آمده است:

Soberana recombinant vaccine (product of Finlay institute)

واکسن سوبرانای محصول انستیتو فینلای

✅ در مجوز کمیته اخلاق این پروژه هم همین عبارت بالا آمده است.

✅ در وبسایت نیویورک تایمز هم در قسمت Vaccine Tracker این طور نوشته شده است:

Cuba’s Finlay Vaccine Institute developed a vaccine known as Soberana 02

همچنین در این وبسایت این خبر ذکر شده است که:

Iran authorizes Cuba’s Soberana 2 vaccine for emergency use.

✅ سفارت کوبا در تهران اعلام کرد: واکسن کوبایی SOBERANA ۲ مجوز استفاده اضطراری در جمهوری اسلامی ایران را دریافت کرد. این مجوز به انستیتوپاستور ایران (IPI)  داده شد تا با نام پاستور این واکسن را در خاک ایران عرضه کند ، این توافق در چارچوب توافق نامه همکاری که در ژانویه گذشته با انستیتو واکسن  Finlay  به امضا رسید ، صورت گرفته است.

✅ فاز حیوانی، فاز یک و فاز دو کارآزمایی بالینی در کوبا انجام شده است.

یک مطالعه فاز سوم در کوبا روی حدود ۴۴ هزار نفر انجام شده و فعلا تاثیرگذاری ۶۲٪ برای دو دز از سه دز گزارش شده است.

✅ کاندید واکسنی را هم که ایران در حال تست کردنش در فاز سوم می‌باشد، از کوبا به ایران آمده است.

✅ آیا پاستور درگیر ساخت واکسن هم بوده و در فاز های قبلی هم نقشی داشته و حتی مشاوره ای در این زمینه به کوبا می‌داده است؟

نکته ی مهمی که کوبا هم آن را گفته این است که توافق ۸ ژانویه بین پاستور ایران وکوبا مربوط به انجام ترایال فاز سوم بوده است. کوبا ۲۲ دسامبر ترایال فاز دوم واکسن را هم آغاز کرده بوده است و چون توافق از ۸ ژانویه بوده احتمالا مطرح کردن دادن مشاوره هم درست نباشد.

با شواهد موجود به نظر نمی‌رسد کوبا بخشی از این واکسن را ایرانی بداند. ظاهرا تنها تفاوتی که این واکسن با واکسن اسپوتنیک روسیه که اکتوور ایران آن را تولید می‌کند این است که یک مطالعه فاز سوم اضافی برای کسب اطلاعات بیشتر در ایران انجام می‌شود که با در نظر گرفتن منابع مالی و انسانی ایران در پاندمی کووید-۱۹ و همچنین در نظر گرفتن وضعیت اخلاق در پژوهش و گرفتن مجوز اخلاق از کمیته اخلاق انجام می‌شود.

اسرائیل هم گفته است تزریق دز سوم فایزر را در افراد با ضعف ایمنی مثل دریافت کنندگان پیوند عضو و بیماران سرطانی را بررسی و احتمالا شروع خواهد کرد. دریافت دز بوستر برای افراد مسن هم بحث و پیگیری خواهد شد.
از طرفی گفته شده است که اسرائیل در حال جستجو برای کشوری است تا بیش از یک میلیون دز اضافی فایزر خود را که تا آخر ژولای اکسپایر می‌شود را به آن بدهد. به شکلی که بعدا آن کشور محموله دریافتی آینده خود از فایزر را به اسرائیل بدهد و اگر این محقق نشود احتمالا این یک میلیون دز باید دور ریخته شود.
در حاضر با وجود واریاینت دلتا، ۹ روز متوالی است اسرائیل مرگی ناشی از کووید-۱۹ نداشته است.

تعداد موارد TTS یا VITT متعاقب دریافت واکسن در انگلستان تا تاریخ ۲۳ ژوئن:

✅ از حدود ۲۸ میلیون دز فایزر که به ۱۸ میلیون نفر تزریق شده ۱۲ مورد از VITT گزارش شده است. این موارد ۵ خانم و ۷ مرد و در گروه سنی بین ۳۱ تا ۹۱ سال بوده است و میزان مرگ کلی هم ۸٪ بوده است.

✅ از حدود ۸۸۰ هزار دز مادرنا که به ۸۸۰ هزار نفر زده شده، هیچ موردی از TTS گزارش نشده است.

✅ از حدود ۴۵/۲ میلیون دز استرازنکا که تزریق شده، ۳۹۵ مورد از TTS گزارش شده است.
از این ۳۹۵ مورد، ۳۶۱ نفر بعد از دز اول ( از ۲۴/۵ میلیون دز) و ۳۴ مورد هم بعد از دز دوم (از ۲۰/۷ میلیون دز) بوده است.

۱۸۶ مرد و ۲۰۶ خانم و ۳ نفر نامشخص بوده اند (۱۸ تا ۹۳ سال) و نسبت زن به مرد ۱/۱ بوده است. و ۷۰ نفر (۱۸%) فوت شده اند و ۵ مرگ بعد از دز دوم بوده است.

همچنین CVST در ۱۴۰ مورد (میانگین سنی ۴۶ سال) دیده شده است.

مهم: میزان بروز بعد از دز اول‌ در سن ۱۸ تا ۴۹ سال برابر با ۲۰/۱ مورد در هر یک میلیون و در سن بالای ۵۰ سال برابر با ۱۰/۸ در هر یک میلیون دز بوده است.

به صورت کلی میزان بروز بعد از دز دوم برابر با ۱/۶ مورد در هر یک میلیون دز بوده است. در گروه سنی بالای ۵۰ سال میزان بروز کلی ۱/۴ در هر یک میلیون دز بوده است. در گروه سنی ۱۸ تا ۴۹ میزان بروز ۰/۷ مورد در هر یک میلیون دز تزریق شده بوده است. دز دوم تزریق شده در گروه سنی بالای ۵۰ سال و ۱۸ تا ۴۹ سال به ترتیب حدودا ۱۵/۲ و ۵/۵ میلیون دز بوده است.

در‌مورد سندروم capillary leak syndrome

بعد از بیش از چهل و پنج میلیون دز استرازنکا که تزریق شده هشت مورد از این سندروم گزارش‌شده و بر این اساس هنوز‌ رابطه علیتی نمی‌توان برقرار کرد. از این هشت مورد هم دو نفر سابقه این سندروم را داشته اند.

در‌مورد میوکاردیت و‌ پریکاردیت

۶۰ مورد از میوکاردیت و ۴۲ مورد از پریکاردیت متعاقب استفاده از فایزر گزارش شده است. همچنین یک مورد پریکاردیت ویروسی و یک مورد اندوکاردیت استرپتوکوکی‌هم گزارش شده است.

برای استرازنکا تاکنون ۵۱ مورد‌ میوکاردیت و ۸۹ مورد پریکاردیت و برای مادرنا تاکنون ۵ مورد میوکاردیت و دو مورد پری کاردیت گزارش شده است.

میزان مورد انتظار از میوکاردیت و پری کاردیت در هر سال در انگلستان ۶ و ۱۰ مورد در هر ۱۰۰ هزار مورد است. افرایشی در این موارد متعاقب واکسیناسیون با مادرنا و فایزر با الگوی وقوع بیشتر در افراد جوان و مرد و متعاقب دز دوم مشاهده شده است. این موارد بسیار نادر و معمولا خفیف بوده که با درمان استاندارد در مدت زمان کوتاهی بهبود پیدا می‌کنند و اطلاعات این موارد هم به این واکسنها اضافه خواهد شد

اینجا سعی کردم برخی صحبتها و وعده ها از اسفند ۹۹ تاکنون در مورد واکسن ایران را در کنار هم قرار دهم:

✅ دکتر رئیسی، اسفند ۹۹:انشاله از فروردین ماه چیزی حدود ۲ تا ۴ میلیون ماهیانه به دست ما (از واکسن پاستور) خواهد رسید.

✅ دکتر رئیسی، اسفند 99: از فروردین و اردیبهشت ماه هر ماه تقریبا حدود 2 میلیون واکسن از پاستور به دست ما خواهد رسید. اواخر اردیبهشت ماه حدود 1/5 میلیون واکسن از کووبرکت ایران دست ما خواهد رسید. پیش بینی ما این است که از تیرماه به بعد ماهانه 20 میلیون واکسن داریم. (تزریق روزانه بیش از 660 هزار دز واکسن). تا آذر ماه 1400، تعداد 56 میلیون ایرانی واکسینه می شوند.

✅ مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو، ۱۶ فروردین: مطالعات بالینی واکسن برکت تا خردادماه طول خواهد کشید. بلافاصله پس از تایید فاز سوم مطالعات بالینی، واکسن کوو برکت به صورت عمومی توزیع می شود.توزیع واکسن مشترک این موسسه و کوبا که "سوبرنا" نام دارد در صورت تایید فاز 3 مطالعات بالینی با 2.5 میلیون تولید به صورت عمومی در خردادماه توزیع خواهد شد.


✅ وزیر بهداشت، 24 فروردین: به محض اینکه نتایج فاز دوم مطالعه بالینی واکسن مشخص و تأیید شد، برای فاز سوم اجازه بدهیم که جمعیت انبوهی را با واکسن ایرانی واکسینه کنیم و واکسیناسیون عمومی را (با واکسن ایرانی) از نیمه اردیبهشت آغاز کنیم.

✅ دکتر رئیسی، 27 فروردین: انستیتو پاستور تا اواخر اردیبهشت امکان تولید میزان قابل توجهی واکسن را دارد و بنیاد برکت هم قول دادند تا خرداد ماه واکسن را در اختیار ما قرار دهند.

✅ وزیر، ۲۸ اردیبهشت: “تا خردادماه و اوایل تیر حدود ۱۴ میلیون جمعیت هدف که شامل جمعیت بالای ۶۰ سال، بیماران خاص و صعب العلاج هست را طبق سند ملی، واکسینه خواهیم کرد”

✅ وزیر، ۴ خرداد: تردید ندارم که به زودی بر بیماری کووید19 فائق خواهیم آمد. به آبروی همه مقربین و شهدا، واکسن ایرانی را با صدای بلند و با عزت و سربلندی به دنیا معرفی خواهیم کرد. در خرداد، اولین تزریق های واکسن ایرانی را در کنار واکسن های وارداتی خواهیم داشت. برنامه ما این است که تا پایان خرداد، گروه های آسیب پذیر شامل افراد بالای 60 سال و بیماران صعب العلاج و خاص را واکسینه کنیم.در تابستان واکسیناسیون عمومی را در فازهای بعدی شروع کنیم.

✅ رئیس جمهور، ۶ خرداد: “تمام افرادی که آسیب پذیر هستند یعنی بیش از ۱۴ میلیون نفر تا پایان تیرماه واکسیناسیون می‌شوند و مرگ و میر به طور فزاینده‌ای کاهش پیدا می‌کند”

✅ وزیر، دهم خرداد: دیشب تا ساعات ابتدایی صبح مطالعاتی در مورد آخرین گزارشات واکسن داشتیم و خوشبختانه مطالعات فاز دو واکسن پاستور به عنوان اولین و برکت به عنوان دومین واکسن، کاملا تایید شد و فاز سه آنها به خوبی پیش می رود. در خرداد و پایان بهار، واکسن ایرانی روی میز و برای تزریق آماده است، این کار را تا هفته آینده آغاز خواهیم کرد. به دلیل اینکه برخی پروتکل ها را رعایت کنیم، این بحث را داوطلبانه خواهیم داشت و اول بنده و همکارانم داوطلب چنین مجموعه ای هستیم.

✅ معاون غذا و دارو، یازدهم خرداد: امیدواریم از خردادماه بتوانیم اولین محموله‎ های انبوه واکسن کرونای تولید داخل را برای واکسیناسیون مورد استفاده قرار دهیم. امیدوار هستیم بعد از مهرماه میزان تولید واکسن را به بالای ۱۰ میلیون دوز برسانیم که در این صورت واردات واکسن به شدت کاهش خواهد یافت.

✅ دکتر رئیسی، 12 خرداد: بحث ایمنی‌زایی دو واکسن کووبرکت و واکسن انستیتو پاستور در فاز یک و دو تایید شده است اما همچنان به اطلاعات کامل‌تری نیاز است و به همین دلیل اوایل هفته آینده یعنی دوشنبه جلسه نهایی مجدداً برگزار خواهد شداگر تا هفته آینده مجوز اضطراری استفاده از واکسن توسط کمیته‌های مربوطه ارسال شود به محض دریافت مجوز این واکسن‌ها تزریق خواهند شد. برای تزریق فراخوانی داده نمی‌شود بلکه با توجه به نکات فنی که دارند بر همین اساس مشخص خواهد شد که کدام گروه از افراد و در چه رده سنی می‌توانند از این واکسن استفاده کنند.

✅ وزیر کشور، 17 خرداد: در کنار اینها، واکسن داخلی مقرر شده تا ۲۰ خرداد گزارش نهایی تاییدیه را وزارت بهداشت بدهند و امیدواریم که بیستم یا بیست و یکم این اتفاق بیفتد و اگر گزارش نهایی مبنی بر تایید واکسن داخلی بود حتما از روزهای بعد از آن واکسیناسیون به صورت عمومی شروع می‌شود.

✅ دکتر رئیسی، 18 خرداد: پیش بینی می‌ شود واکسن کووبرکت تا انتهای خرداد ماه وارد مرحله عملیاتی شود، در مرحله اول یک میلیون دُز واکسن به گروه‌ های هدف تزریق خواهد شد.

✅ دکتر رئیسی، 19 خرداد: ان شاءلله اگر گواهی مصرف واکسن‌ داخلی هم صادر شود که تاکنون هم با وضعیت خوبی پیش رفته، می‌توانیم با واکسن‌های داخلی برنامه گروه‌های سنی را ادامه دهیم تا فاز ۲ به طور کامل بر اساس وعده‌ای که داده بودیم تمام شود.

سعید رضا عاملی، دبیر شورای عالی انقلاب فرهنگی:
«مقام معظم رهبری در مرحله سوم آزمایش بالینی واکسن برکت واکسن را دریافت کرده‌اند و خود را در معرض آزمایش قرار داده‌اند»
—————-

مرحله سوم آزمایش بالینی، همان کارآزمایی بالینی فاز سوم کاندید واکسن برکت می‌باشد که در گروه سنی ۱۸ تا ۷۵ سال انجام می‌شود و شرکت کنندگان به صورت تصادفی در گروه کاندید واکسن و واکسن نما قرار می‌گیرند. این مرحله با کنترلها و ارزیابی های مشخصی انجام می‌شود و فرد دریافت کننده نمی‌داند کاندید واکسن فعال را دریافت می‌کند و یا واکسن نما را. قبلا هم محقق اصلی این پروژه، خانم دکتر محرز با وجود سن بالای ۷۵ سال در این فاز آزمایشی شرکت کرده بودند.

به دستور رهبری، رئیس جمهور و وزیر بهداشت، ایران در کارآزمایی بالینی فاز سوم کاندیدهای واکسن خارجی (از جمله چین) شرکت نکرد تا مردم مورد آزمایش قرار نگیرند مگر این که تولید مشترک وجود داشته باشد. (به این معنی که هنوز فاز سوم، فاز آزمایشی است و‌نمی‌توان قبل از انجام آن، واکسن را به شکل عمومی تزریق کرد) و خوب حالا بدون انجام این فاز آزمایشی، مجوز تزریق عمومی داده شده است.

نمودار، تعداد دز واکسن کووید-۱۹ تزریق شده (آبی: دز اول و قرمز: دز دوم) در ایران در ۳۰ روز گذشته را نشان می دهد.

متوسط تزریق دز اول و دوم در ۳۰ روز گذشته به ترتیب ۱۰۲۲۴ و ۴۸۳۹۱ دز بوده است.

۲۴ خرداد، برکت مجوز اضطراری گرفت و در این ۲۰ روز، متوسط تزریق روزانه دز اول، ۵۴۵۶ دز بوده است. به عبارتی در این ۲۰ روز فقط ۱۰۹۱۲۰ نفر در کشور موفق به دریافت واکسن برای اولین بار شده اند.

کاندید واکسن سوبرانا۲ نیز که در تاریخ هشتم تیر ماه مجوز گرفته است و هنوز بنابر اخبار رسمی، تولید، دریافت، توزیع و تزریقی از آن نداشته ایم.

از ۱۴ خرداد تعداد دز دوم تزریق شده از دز اول بیشتر بوده است (به غیر از دو روز).

از کل جمعیت ایران، ۵/۳۱ درصد حداقل یک دز و ۲/۳۶ درصد هر دو دز را دریافت کرده اند. تقریبا ۳۰ روز طول کشیده است تا از ۵ درصد برای حداقل یک دز به ۵/۳۱ درصد برسیم.

۸۲ درصد از واکسن های وارد شده مصرف شده و ۱۳۹۵۸۵۵ (احتمالا فقط ساینوفارم) دز دیگر باقی مانده است. البته احتمالا باید ۳۶۰ هزار دز برکت به این تعداد اضافه کنیم ولی تعداد رسمی و دقیق را نمی دانیم.