درمان سردرد میگرنی مزمن با تزریق سم #بوتولینیوم (#بوتاکس یا #مسپورت)
از سال ۲۰۱۰ توسط سازمان غذا و داروی آمریکا مورد تایید بوده است
در ۳۱ نقطه در عضلات #صورت ، #سر و #گردن ، محلول رقیق شده ی این سم تزریق میشود.
تزریق ها باید به صورت قرینه در دو طرف انجام شود تا عوارض عدم تقارن ایجاد نشود.
در هر عضله ی صورت و پشت گردن پنج واحد بوتاکس تزریق میشود ممکن است ۱۲ هفته بعد نیاز به تزریق مجدد باشد
#دکتر_سلمان_فاطمی #نورولوژیست_اصفهان
از سال ۲۰۱۰ توسط سازمان غذا و داروی آمریکا مورد تایید بوده است
در ۳۱ نقطه در عضلات #صورت ، #سر و #گردن ، محلول رقیق شده ی این سم تزریق میشود.
تزریق ها باید به صورت قرینه در دو طرف انجام شود تا عوارض عدم تقارن ایجاد نشود.
در هر عضله ی صورت و پشت گردن پنج واحد بوتاکس تزریق میشود ممکن است ۱۲ هفته بعد نیاز به تزریق مجدد باشد
#دکتر_سلمان_فاطمی #نورولوژیست_اصفهان
در زیر، خلاصه ای ساده از «زیست شناسی باور» آمده است. برای جزئیات بیشتر، می توانید به www.brucelipton.com مراجعه کنید
"باورها به عنوان فیلتری بین محیط واقعی و زیست شناسی شما عمل می کنند. انسان، قدرت تغییر زیست شناسی خود را دارد.
مهم است که درک واضحی داشته باشید زیرا در غیر این صورت نتیجه ی عکس می گیرید.
شما قربانی ژن نیستید."
توضیح 5 مرحله ای تاثیر "باور"، بر عملکرد بدن:
1. سلول مانند بدن انسان است و بدون DNA عمل می کند
سلول مانند بدن انسان است. قادر به تنفس، هضم، تولید مثل و سایر عملکردهای زندگی است. هسته که حاوی ژن ها است، به طور سنتی به عنوان مرکز کنترل یا مغز سلول، در نظر گرفته می شود.
با این حال، هنگامی که هسته برداشته می شود، سلول به تمام عملکردهای زندگی خود ادامه می دهد و هنوز هم می تواند سموم و مواد مغذی را تشخیص دهد. به نظر می رسد هسته و DNA ی موجود در آن، سلول را کنترل نمی کند.
دانشمندان حدود 50 سال پیش فرض کردند که ژن ها زیست شناسی را کنترل می کنند. در آن زمان، این خیلی درست به نظر می رسید ولی ما امروز پیش فرض های درستی در این مورد نداریم.
2. دی ان ای DNA
توسط محیط کنترل می شود.
پروتئین ها عملکردهای سلولی را انجام می دهند و بلوک های سازنده زندگی هستند. مدت‌ها تصور می‌شد که DNA عملکرد پروتئین‌ها را کنترل یا تعیین میکند.
در اینجا من یک مدل متفاوت را پیشنهاد می کنم. محرک های محیطی- که با غشای سلولی در تماس هستند- توسط پروتئین های گیرنده، در غشاء درک می شوند. این یک واکنش زنجیره‌ای از پروتئین‌ها را ایجاد میکند و پیام‌هایی را به پروتئین‌های دیگر منتقل میکند و باعث ایجاد انگیزه در سلول میشود.
دی آن ایDNA در یک آستین محافظ از پروتئین پوشیده شده است. سیگنال‌های محیطی روی آن پروتئین اثر می‌گذارند و باعث می‌شوند که آن را باز کند و ژن‌های خاصی را برای استفاده انتخاب کند. اینها ژن‌هایی هستند که به طور خاص برای واکنش به محیط فعلی مورد نیازند.
اساساً DNA، آغاز واکنش زنجیره ای نیست. در عوض، درک غشای سلولی از محیط، اولین گام است.
اگر ادراک، وجود نداشته باشد، DNA غیرفعال است.
ژن ها نمی توانند خود را روشن یا خاموش کنند ... آنها نمی توانند خود را کنترل کنند. اگر یک سلول قطع و منفرد شود و هیچ محرک محیطی دریافت نکند، هیچ کاری انجام نمی دهد. زندگی به دلیل واکنش سلول به محیط است.
3. ادراک از محیط لزوماً واقعیت محیط نیست.
در مطالعه ای که در سال 1988 توسط "جان کرنز" انجام شد و در مجله ی نیچر با عنوان "منشا جهش یافته ها" منتشر شد، او نشان داد که جهش در DNA تصادفی نیست، بلکه به روشی از پیش تعیین شده در پاسخ به تنش های محیطی، اتفاق می افتد.
در هر یک از سلول های خود، ژن هایی دارید که وظیفه ی آنها بازنویسی و تطبیق ژن ها در صورت لزوم است. در نموداری که یافته‌های کارنز در مجله را نشان میدهد، سیگنال‌های محیطی را به صورت جدا از درک ارگانیسم از سیگنال‌های محیطی نشان میدهد.
درک موجود از محیط، به عنوان فیلتری بین واقعیت محیط و واکنش بیولوژیکی به آن محیط، عمل می کند.
ادراک، ژن ها را بازنویسی می کند!
4. باورهای انسانی، انتخاب میکند محیط مثبت یا منفی درک کند.
همانطور که یک سلول دارای پروتئین های گیرنده برای درک محیط خارج از غشای سلولی است، انسان هم حواس پنج گانه ای دارد.
اینها چیزی است که به فرد کمک می کند تعیین کند کدام ژن برای یک موقعیت خاص باید فعال شود.
ژن ها مانند برنامه های روی دیسک کامپیوتر هستند. این برنامه ها را می توان به دو دسته تقسیم کرد:
اولی مربوط به رشد یا تولید مثل است.
دومی مربوط به حفاظت است.
هنگامی که یک سلول با مواد مغذی مواجه می شود، ژن های رشد، فعال میشود و مورد استفاده قرار می گیرد. هنگامی که یک سلول با سموم مواجه می شود، ژن های محافظ، فعال شده و مورد استفاده قرار می گیرند.
وقتی انسان با عشق مواجه می شود، ژن های رشد فعال می شود و هنگامی که با ترس مواجه می شود، ژن های محافظتی فعال می شود.
یک فرد ممکن است به اشتباه و با توجه به پیش زمینه های فکری، یک محیط را منفی درک کند در حالیکه در واقع یک محیط حمایتی یا مثبت است. هنگامی که این ادراک منفی، ژن های محافظتی را فعال می کند، پاسخ بدنِ برنامه ریزی شده، «جنگ یا گریز» است.
5. "جنگ یا پرواز"
جریان خون از اندام های حیاتی به سمت اندام هایی هدایت می شود که برای مبارزه و دویدن استفاده می شود.در این حالت، سیستم ایمنی از اهمیت کمتری برخوردار می شود. برای مثال، اگر واکنش‌هایی را که زمانی برای فرار از شیر به آن نیاز داشتیم، تصور کنید، پاها در آن موقعیت بی‌نهایت مهم‌تر از سیستم ایمنی بودند. بنابراین، در این حالت بدن از پاها حمایت می کند و سیستم ایمنی را نادیده می گیرد.
"باورها به عنوان فیلتری بین محیط واقعی و زیست شناسی شما عمل می کنند. انسان، قدرت تغییر زیست شناسی خود را دارد.
مهم است که درک واضحی داشته باشید زیرا در غیر این صورت نتیجه ی عکس می گیرید.
شما قربانی ژن نیستید."
توضیح 5 مرحله ای تاثیر "باور"، بر عملکرد بدن:
1. سلول مانند بدن انسان است و بدون DNA عمل می کند
سلول مانند بدن انسان است. قادر به تنفس، هضم، تولید مثل و سایر عملکردهای زندگی است. هسته که حاوی ژن ها است، به طور سنتی به عنوان مرکز کنترل یا مغز سلول، در نظر گرفته می شود.
با این حال، هنگامی که هسته برداشته می شود، سلول به تمام عملکردهای زندگی خود ادامه می دهد و هنوز هم می تواند سموم و مواد مغذی را تشخیص دهد. به نظر می رسد هسته و DNA ی موجود در آن، سلول را کنترل نمی کند.
دانشمندان حدود 50 سال پیش فرض کردند که ژن ها زیست شناسی را کنترل می کنند. در آن زمان، این خیلی درست به نظر می رسید ولی ما امروز پیش فرض های درستی در این مورد نداریم.
2. دی ان ای DNA
توسط محیط کنترل می شود.
پروتئین ها عملکردهای سلولی را انجام می دهند و بلوک های سازنده زندگی هستند. مدت‌ها تصور می‌شد که DNA عملکرد پروتئین‌ها را کنترل یا تعیین میکند.
در اینجا من یک مدل متفاوت را پیشنهاد می کنم. محرک های محیطی- که با غشای سلولی در تماس هستند- توسط پروتئین های گیرنده، در غشاء درک می شوند. این یک واکنش زنجیره‌ای از پروتئین‌ها را ایجاد میکند و پیام‌هایی را به پروتئین‌های دیگر منتقل میکند و باعث ایجاد انگیزه در سلول میشود.
دی آن ایDNA در یک آستین محافظ از پروتئین پوشیده شده است. سیگنال‌های محیطی روی آن پروتئین اثر می‌گذارند و باعث می‌شوند که آن را باز کند و ژن‌های خاصی را برای استفاده انتخاب کند. اینها ژن‌هایی هستند که به طور خاص برای واکنش به محیط فعلی مورد نیازند.
اساساً DNA، آغاز واکنش زنجیره ای نیست. در عوض، درک غشای سلولی از محیط، اولین گام است.
اگر ادراک، وجود نداشته باشد، DNA غیرفعال است.
ژن ها نمی توانند خود را روشن یا خاموش کنند ... آنها نمی توانند خود را کنترل کنند. اگر یک سلول قطع و منفرد شود و هیچ محرک محیطی دریافت نکند، هیچ کاری انجام نمی دهد. زندگی به دلیل واکنش سلول به محیط است.
3. ادراک از محیط لزوماً واقعیت محیط نیست.
در مطالعه ای که در سال 1988 توسط "جان کرنز" انجام شد و در مجله ی نیچر با عنوان "منشا جهش یافته ها" منتشر شد، او نشان داد که جهش در DNA تصادفی نیست، بلکه به روشی از پیش تعیین شده در پاسخ به تنش های محیطی، اتفاق می افتد.
در هر یک از سلول های خود، ژن هایی دارید که وظیفه ی آنها بازنویسی و تطبیق ژن ها در صورت لزوم است. در نموداری که یافته‌های کارنز در مجله را نشان میدهد، سیگنال‌های محیطی را به صورت جدا از درک ارگانیسم از سیگنال‌های محیطی نشان میدهد.
درک موجود از محیط، به عنوان فیلتری بین واقعیت محیط و واکنش بیولوژیکی به آن محیط، عمل می کند.
ادراک، ژن ها را بازنویسی می کند!
4. باورهای انسانی، انتخاب میکند محیط مثبت یا منفی درک کند.
همانطور که یک سلول دارای پروتئین های گیرنده برای درک محیط خارج از غشای سلولی است، انسان هم حواس پنج گانه ای دارد.
اینها چیزی است که به فرد کمک می کند تعیین کند کدام ژن برای یک موقعیت خاص باید فعال شود.
ژن ها مانند برنامه های روی دیسک کامپیوتر هستند. این برنامه ها را می توان به دو دسته تقسیم کرد:
اولی مربوط به رشد یا تولید مثل است.
دومی مربوط به حفاظت است.
هنگامی که یک سلول با مواد مغذی مواجه می شود، ژن های رشد، فعال میشود و مورد استفاده قرار می گیرد. هنگامی که یک سلول با سموم مواجه می شود، ژن های محافظ، فعال شده و مورد استفاده قرار می گیرند.
وقتی انسان با عشق مواجه می شود، ژن های رشد فعال می شود و هنگامی که با ترس مواجه می شود، ژن های محافظتی فعال می شود.
یک فرد ممکن است به اشتباه و با توجه به پیش زمینه های فکری، یک محیط را منفی درک کند در حالیکه در واقع یک محیط حمایتی یا مثبت است. هنگامی که این ادراک منفی، ژن های محافظتی را فعال می کند، پاسخ بدنِ برنامه ریزی شده، «جنگ یا گریز» است.
5. "جنگ یا پرواز"
جریان خون از اندام های حیاتی به سمت اندام هایی هدایت می شود که برای مبارزه و دویدن استفاده می شود.در این حالت، سیستم ایمنی از اهمیت کمتری برخوردار می شود. برای مثال، اگر واکنش‌هایی را که زمانی برای فرار از شیر به آن نیاز داشتیم، تصور کنید، پاها در آن موقعیت بی‌نهایت مهم‌تر از سیستم ایمنی بودند. بنابراین، در این حالت بدن از پاها حمایت می کند و سیستم ایمنی را نادیده می گیرد.
بنابراین، هنگامی که یک فرد، محیط منفی ای را درک می کند، بدن تمایل دارد که سیستم ایمنی و اندام های حیاتی را نادیده بگیرد. استرس همچنین باعث می شود ما باهوش و روشن فکر نباشیم. بخشی از مغز که به رفلکس ها مربوط می شود در حالت جنگ یا گریز، بیشتر از قسمت مربوط به حافظه و سایر عملکردهای ذهنی، برجسته است.
وقتی یک فرد، محیطی دوست داشتنی را درک می کند، بدن ژن های رشد را فعال می کند و بدن را پرورش می دهد.
برای مثال، در یتیم‌خانه‌های اروپای شرقی- که در آن مواد مغذی زیادی به کودکان داده میشود، اما محبت چندانی وجود ندارد- در این نوع موسسات کودکان از نظر قد، یادگیری و سایر زمینه‌ها، رشدشان متوقف میشود. همچنین در این پرورشگاه ها شیوع اوتیسم زیاد است.
اوتیسم در این مورد، نشانه ای از فعال شدن ژن های محافظتی است- که مانند دیوارهایی در اتاق، در اطراف روان فرد اوتیسمی قرار می گیرد.
باورها به عنوان فیلتری بین محیط واقعی و زیست شناسی شما عمل می کنند. انسان، قدرت تغییر زیست شناسی خود را دارد.
مهم است که درک واضحی داشته باشید زیرا در غیر این صورت نتیجه ی عکس می گیرید.
شما قربانی ژن نیستید.
بیشتر در: https://www.brucelipton.com/how-our-thoughts-control-our-dna/
وقتی یک فرد، محیطی دوست داشتنی را درک می کند، بدن ژن های رشد را فعال می کند و بدن را پرورش می دهد.
برای مثال، در یتیم‌خانه‌های اروپای شرقی- که در آن مواد مغذی زیادی به کودکان داده میشود، اما محبت چندانی وجود ندارد- در این نوع موسسات کودکان از نظر قد، یادگیری و سایر زمینه‌ها، رشدشان متوقف میشود. همچنین در این پرورشگاه ها شیوع اوتیسم زیاد است.
اوتیسم در این مورد، نشانه ای از فعال شدن ژن های محافظتی است- که مانند دیوارهایی در اتاق، در اطراف روان فرد اوتیسمی قرار می گیرد.
باورها به عنوان فیلتری بین محیط واقعی و زیست شناسی شما عمل می کنند. انسان، قدرت تغییر زیست شناسی خود را دارد.
مهم است که درک واضحی داشته باشید زیرا در غیر این صورت نتیجه ی عکس می گیرید.
شما قربانی ژن نیستید.
بیشتر در: https://www.brucelipton.com/how-our-thoughts-control-our-dna/
Brucelipton
How Our Thoughts Control Our DNA - Bruce H. Lipton, PhD
A being’s perception of the environment acts as a filter between the reality of the environment and the biological reaction to it.
#چاقی و رژیم غذایی نامناسب، مادر همه ی دردهاست
فشار روی مفاصل و تاندون ها باعث خوردگی مفصل و آسیب به تاندون و درد اندام ها و کمر میشه
همچنین رژیم غذایی نامناسب در افراد چاق، میکروب های طبیعی روده را به هم میزنه. سلامت این تجمعات میکروبی در روده مانع از بسیاری از بیماری های مغز و اعصاب هست
اگر نمی تونید با رژیم غذایی لاغر بشید عمل جراحی بایپس معده، انتخاب خیلی خوبی هست برای شما
تجربه تون را در این مورد بیان کنید
https://youtu.be/6hM3IpnlFiI?feature=shared
فشار روی مفاصل و تاندون ها باعث خوردگی مفصل و آسیب به تاندون و درد اندام ها و کمر میشه
همچنین رژیم غذایی نامناسب در افراد چاق، میکروب های طبیعی روده را به هم میزنه. سلامت این تجمعات میکروبی در روده مانع از بسیاری از بیماری های مغز و اعصاب هست
اگر نمی تونید با رژیم غذایی لاغر بشید عمل جراحی بایپس معده، انتخاب خیلی خوبی هست برای شما
تجربه تون را در این مورد بیان کنید
https://youtu.be/6hM3IpnlFiI?feature=shared
YouTube
عمل جراحی معده برای لاغر کردن
#چاقی و رژیم غذایی نامناسب، مادر همه ی دردهاست
فشار روی مفاصل و تاندون ها باعث خوردگی مفصل و آسیب به تاندون و درد اندام ها و کمر میشه
همچنین رژیم غذایی نامناسب در افراد چاق، میکروب های طبیعی روده را به هم میزنه. سلامت این تجمعات میکروبی در روده مانع از…
فشار روی مفاصل و تاندون ها باعث خوردگی مفصل و آسیب به تاندون و درد اندام ها و کمر میشه
همچنین رژیم غذایی نامناسب در افراد چاق، میکروب های طبیعی روده را به هم میزنه. سلامت این تجمعات میکروبی در روده مانع از…
آلزایمر و آینده ای درخشان با درمان های جدید
ترکیب جدید، حافظه را در مدل موشی آلزایمر، بازیابی می کند
این ترکیب- که مدار حافظه مغز را "به سرعت، شارژِ مجدد کرد"-Jumpstarting در بازیابی عملکرد شناختی در موش ها نویدبخش بود.
تاریخ انتشار: 9 اوت 2024
"سارا ویلان"، دکترای زیست شناسی سرطان
بر اساس مطالعه ی جدیدی که در مجله ی PNAS منتشر شده است، مولکول جدیدی- که توسط محققان دانشگاه کالیفرنیا در لس آنجلس (UCLA) ساخته شده است- می تواند عملکردهای شناختی از دست رفته را در موش های مبتلا به علائم بیماری آلزایمر بازیابی کند.
اگر این مولکول در انسان موثر باشد، پتانسیل آن را دارد که به یک درمان جدید برای بازگرداندن حافظه و شناخت در بیماران آلزایمر تبدیل شود.
توسعه داروی آلزایمر: رویکردی متفاوت
اخیراً داستان های موفقیت آمیزی در توسعه ی داروهایی برای درمان بیماری آلزایمر وجود داشته است. برخی از آنها مانند lecanemab و donanemab پروتئین‌های غیرطبیعی را هدف قرار میدهند و حذف می‌کنند. این پروتئین ها پلاک‌های مضری را در مغز تشکیل میدهند که تصور میشود در پیشرفت بیماری نقش دارند.
با این حال، این داروها در کاهش سرعت زوال شناختی بیماران، موفقیت اندکی از خود نشان داده اند.
دکتر "ایستوان مودی"، پروفسور نورولوژی و فیزیولوژی در UCLA و نویسنده ی ارشد این مطالعه گفت: "این داروها مغزی را به جای می گذارند که شاید بدون پلاک باشد، اما همه ی تغییرات پاتولوژیک در مدارها و مکانیسم های نورونی را اصلاح نمی کند."
مودی و همکارانش به دنبال یافتن ترکیبی بودند که بتواند ساعت را برای اختلالات در مدار حافظه ی مغز فرد آلزایمری، به عقب برگرداند. برای انجام این کار، ترکیب جدید آنها - معروف به DDL-920 - در مقایسه با درمان‌های موجود به روشی متفاوتی عمل میکند.
مودی گفت : «واقعاً چیزی شبیه به این در بازار وجود ندارد"
هدف قرار دادن نوسانات گاما
محققان توسعه ی داروی خود را به سمت نوعی سیگنال مغزی به نام نوسانات گاما هدف قرار دادند که مشخص است در برخی از بیماران مبتلا به بیماری آلزایمر اولیه، کاهش می یابد. این نوسانات در مدارهای مغزی زیربنایی شناخت و حافظه ی فعال نقش دارد.(امواج گاما موارج نسبتا پرانرژی است که فعالیت های نسبتا هوشیار مغز را نشان میدهد؛ بین 30 الی 60 هرتز نوسان دارد و مسئول عملکرد شناختی، یادگیری، حافظه و پردازش اطلاعات است.)
مطالعات قبلی- که بر روی موش ها انجام شده بود- تلاش کرد با استفاده از تحریک شنوایی یا بصری در فرکانس 40 هرتز، نوسانات گاما در مغز را برای بازیابی حافظه تحریک کند. در حالی که این نوسانات، برخی از پلاک‌های مضر مغز را در مدل‌های موش از بین بردند، اما منجر به بهبود قابل توجه شناختی نشدند.
با این وجود، مودی و همکارانش رویکرد کمی متفاوت را در پیش گرفتند و از یک ترکیب شیمیایی برای تحریک مدارهای حافظه از درون، به جای محرک های خارجی استفاده کردند.
آنها DDL-920 را برای هدف قرار دادن گیرنده ی روی نورون هایی- که شلیک سریع دارند و به تولید نوسانات گاما کمک می کنند- توسعه دادند. این ترکیب با عملکرد آنتاگونیستی یا متضاد کردن گیرنده های مولکولی به نام GABA کار می کند. گیرنده ای گابا به عنوان پدال ترمز برای نوسانات گامای تولید شده توسط این نورون ها عمل می کند. با مسدود کردن این مکانیسم ترمز، توسط DDL-920، نورون ها می توانند نوسانات گامای خود را حفظ کنند.(اثر متضاد گابا میتواند خطرات زیادی مانند ایجاد تشنج و یا بی اثر کردن داروهای ضد تشنج داشته باشد)
سپس DDL-920 روی موش هایی- که از نظر ژنتیکی اصلاح شده بودند تا علائم آلزایمر را داشته باشند- مورد آزمایش قرار گرفت. موش‌ها آزمایش‌هایی را برای اندازه‌گیری توانایی شناختی‌شان با استفاده از "ماز بارنز" انجام دادند که توانایی آنها را برای یادگیری و به خاطر سپردن خروجی آزمایش می کرد.
موش‌های مبتلا به علائم آلزایمر- که دو بار در روز در طی یک دوره دو هفته‌ای تحت درمان با DDL-920 قرار گرفتند- توانستند سوراخ فرار ماز را با سرعتی مشابه موش‌های معمولی به خاطر بیاورند و در طول درمان هیچ رفتار غیرطبیعی یا عوارض جانبی از خود نشان ندادند.
قبل از آزمایشات انسانی به تحقیقات بیشتری نیاز است
مودی پیشنهاد میکند، برای اینکه تعیین شود آیا این درمان در انسان بی‌خطر و مؤثر است، تحقیقات بیشتری لازم است، اما این دارو میتواند پیامدهایی برای درمان سایر شرایطی که نوسانات گاما را کاهش داده‌اند، مانند افسردگی، اسکیزوفرنی و اختلال طیف اوتیسم داشته باشد.
مودی گفت : "ما به دلیل تازگی و مکانیسم عملی که در گذشته به آن پرداخته نشده است، در مورد آن بسیار مشتاق هستیم . "
https://www.technologynetworks.com/drug-discovery/news/new-compound-restores-memory-in-alzheimers-mouse-model-389657
ترکیب جدید، حافظه را در مدل موشی آلزایمر، بازیابی می کند
این ترکیب- که مدار حافظه مغز را "به سرعت، شارژِ مجدد کرد"-Jumpstarting در بازیابی عملکرد شناختی در موش ها نویدبخش بود.
تاریخ انتشار: 9 اوت 2024
"سارا ویلان"، دکترای زیست شناسی سرطان
بر اساس مطالعه ی جدیدی که در مجله ی PNAS منتشر شده است، مولکول جدیدی- که توسط محققان دانشگاه کالیفرنیا در لس آنجلس (UCLA) ساخته شده است- می تواند عملکردهای شناختی از دست رفته را در موش های مبتلا به علائم بیماری آلزایمر بازیابی کند.
اگر این مولکول در انسان موثر باشد، پتانسیل آن را دارد که به یک درمان جدید برای بازگرداندن حافظه و شناخت در بیماران آلزایمر تبدیل شود.
توسعه داروی آلزایمر: رویکردی متفاوت
اخیراً داستان های موفقیت آمیزی در توسعه ی داروهایی برای درمان بیماری آلزایمر وجود داشته است. برخی از آنها مانند lecanemab و donanemab پروتئین‌های غیرطبیعی را هدف قرار میدهند و حذف می‌کنند. این پروتئین ها پلاک‌های مضری را در مغز تشکیل میدهند که تصور میشود در پیشرفت بیماری نقش دارند.
با این حال، این داروها در کاهش سرعت زوال شناختی بیماران، موفقیت اندکی از خود نشان داده اند.
دکتر "ایستوان مودی"، پروفسور نورولوژی و فیزیولوژی در UCLA و نویسنده ی ارشد این مطالعه گفت: "این داروها مغزی را به جای می گذارند که شاید بدون پلاک باشد، اما همه ی تغییرات پاتولوژیک در مدارها و مکانیسم های نورونی را اصلاح نمی کند."
مودی و همکارانش به دنبال یافتن ترکیبی بودند که بتواند ساعت را برای اختلالات در مدار حافظه ی مغز فرد آلزایمری، به عقب برگرداند. برای انجام این کار، ترکیب جدید آنها - معروف به DDL-920 - در مقایسه با درمان‌های موجود به روشی متفاوتی عمل میکند.
مودی گفت : «واقعاً چیزی شبیه به این در بازار وجود ندارد"
هدف قرار دادن نوسانات گاما
محققان توسعه ی داروی خود را به سمت نوعی سیگنال مغزی به نام نوسانات گاما هدف قرار دادند که مشخص است در برخی از بیماران مبتلا به بیماری آلزایمر اولیه، کاهش می یابد. این نوسانات در مدارهای مغزی زیربنایی شناخت و حافظه ی فعال نقش دارد.(امواج گاما موارج نسبتا پرانرژی است که فعالیت های نسبتا هوشیار مغز را نشان میدهد؛ بین 30 الی 60 هرتز نوسان دارد و مسئول عملکرد شناختی، یادگیری، حافظه و پردازش اطلاعات است.)
مطالعات قبلی- که بر روی موش ها انجام شده بود- تلاش کرد با استفاده از تحریک شنوایی یا بصری در فرکانس 40 هرتز، نوسانات گاما در مغز را برای بازیابی حافظه تحریک کند. در حالی که این نوسانات، برخی از پلاک‌های مضر مغز را در مدل‌های موش از بین بردند، اما منجر به بهبود قابل توجه شناختی نشدند.
با این وجود، مودی و همکارانش رویکرد کمی متفاوت را در پیش گرفتند و از یک ترکیب شیمیایی برای تحریک مدارهای حافظه از درون، به جای محرک های خارجی استفاده کردند.
آنها DDL-920 را برای هدف قرار دادن گیرنده ی روی نورون هایی- که شلیک سریع دارند و به تولید نوسانات گاما کمک می کنند- توسعه دادند. این ترکیب با عملکرد آنتاگونیستی یا متضاد کردن گیرنده های مولکولی به نام GABA کار می کند. گیرنده ای گابا به عنوان پدال ترمز برای نوسانات گامای تولید شده توسط این نورون ها عمل می کند. با مسدود کردن این مکانیسم ترمز، توسط DDL-920، نورون ها می توانند نوسانات گامای خود را حفظ کنند.(اثر متضاد گابا میتواند خطرات زیادی مانند ایجاد تشنج و یا بی اثر کردن داروهای ضد تشنج داشته باشد)
سپس DDL-920 روی موش هایی- که از نظر ژنتیکی اصلاح شده بودند تا علائم آلزایمر را داشته باشند- مورد آزمایش قرار گرفت. موش‌ها آزمایش‌هایی را برای اندازه‌گیری توانایی شناختی‌شان با استفاده از "ماز بارنز" انجام دادند که توانایی آنها را برای یادگیری و به خاطر سپردن خروجی آزمایش می کرد.
موش‌های مبتلا به علائم آلزایمر- که دو بار در روز در طی یک دوره دو هفته‌ای تحت درمان با DDL-920 قرار گرفتند- توانستند سوراخ فرار ماز را با سرعتی مشابه موش‌های معمولی به خاطر بیاورند و در طول درمان هیچ رفتار غیرطبیعی یا عوارض جانبی از خود نشان ندادند.
قبل از آزمایشات انسانی به تحقیقات بیشتری نیاز است
مودی پیشنهاد میکند، برای اینکه تعیین شود آیا این درمان در انسان بی‌خطر و مؤثر است، تحقیقات بیشتری لازم است، اما این دارو میتواند پیامدهایی برای درمان سایر شرایطی که نوسانات گاما را کاهش داده‌اند، مانند افسردگی، اسکیزوفرنی و اختلال طیف اوتیسم داشته باشد.
مودی گفت : "ما به دلیل تازگی و مکانیسم عملی که در گذشته به آن پرداخته نشده است، در مورد آن بسیار مشتاق هستیم . "
https://www.technologynetworks.com/drug-discovery/news/new-compound-restores-memory-in-alzheimers-mouse-model-389657
Technology Networks
New Compound Restores Memory in Alzheimer’s Mouse Model
A new molecule developed by University of California Los Angeles (UCLA) researchers can restore lost cognitive functions in mice with symptoms of Alzheimer's disease, according to a new study published in PNAS.
ماه امشب ۱۴۰۳.۵.۲۸
یک جمله در مورد این ماه زیبا بگو
https://youtube.com/shorts/rfxPds9NJ1I?feature=shared
یک جمله در مورد این ماه زیبا بگو
https://youtube.com/shorts/rfxPds9NJ1I?feature=shared
YouTube
ماه امشب ۱۴۰۳.۵.۲۸ یک جمله در مورد این ماه زیبا بگو
افزایش طول عمر با جایگزینی مغز و سایر اعضای بدن؛ آیا بشر بر مرگ غلبه خواهد کرد؟
بودجه های سرسام آور برای بهبود زندگی انسان
آژانسی تحقیقاتی در ایالات متحده آمریکا به‌دنبال تحقق پروژه‌ای بلندپروازانه است که هدف نهایی آن،افزایش طول عمر یا بهبود کیفیت زندگی انسان‌هاست. یکی از محققان اصلی این پروژه می‌خواهد تحقق به این هدف را از طریق جایگزین‌کردن اعضای بدن، ازجمله مغز، دنبال کند.

آیا جایگزینی اعضای بدن موجب افزایش طول عمر میشود؟
آژانس پروژه‌های پیشرفته سلامت ایالات متحده (ARPA-H) بخشی از وزارت بهداشت و سلامت این کشور محسوب میشود که سال ۲۰۲۲تشکیل شد. وظیفه ی این نهاد، دنبال‌کردن تحقیقات نوآورانه و برجسته است که می‌توانند تأثیر زیادی برسلامت جامعه داشته باشند. این مؤسسه به‌تازگی اقدام به استخدام «جین هبرت» (Jean Hébert) در جایگاه پژوهشگر ارشد پروژه ی جایگزین‌کردن بافت عملکردی مغز، کرده است که افزودن بافت‌های زیستی جوان به مغز انسان را دنبال میکند.
وزارت بهداشت و سلامت آمریکا هدف اصلی این پروژه را کمک به افرادی اعلام کرده است که دچار آسیب‌های مغزی هستند. مثلاافرادی که سکته ی مغزی کرده‌اند، ممکن است قسمتی از بافت عملکردی مغز خود را از دست بدهند و شاید بتوان با استفاده از دستاوردهای این پروژه، شانس بهبود کیفیت زندگی آنها فراهم شود. البته دکتر هبرت- که در دانشکده پزشکی آلبرت اینشتین تحصیل کرده است-در گذشته اظهاراتی جاه‌طلبانه‌تر داشتکه از میان آنها می‌توان به جایگزینی کامل مغز انسان یا سایر اعضای بدن برای مقابله با عوارض بیماری‌ها یا جلوگیری از مرگ بر اثر کهن‌سالی اشاره کرد.
او در کتاب خود که سال ۲۰۲۰ منتشر کرده است، شرح می‌دهدبشر شبیه خودرویی مستهلک باید به‌دنبال راهی برای جایگزین‌کردن اعضای فرسوده بدنش باشد. این ایده چندان دور از ذهن نیست و احتمال تحقق آن وجود دارد؛ به‌خصوص اینکه در عصر حاضر شاهد مواردی مانندلگن‌های تیتانیومی، قرنیه‌های مصنوعی و دریچه‌های قلب آزمایشگاهی هستیم.مغز یکی از اعضای اصلی متأثر از فرایند پیری است که به میزان زیادی با گذشتن زمان حجم خودش را از دست میدهد و تاکنون راهکار خاصی برای جلوگیری از این روند یافت نشده است.
دکتر هبرت برای مقابله با فرایند پیری مغز روی جایگزینی بافت‌های قدیمی با بافت‌جوان کشت‌شده در آزمایشگاه تمرکز داشته است. البته چنین فرایندی باید آرام انجام شود تا مغز، قدرت تطابق با تغییرات را داشته باشد و بتواند خاطرات و آگاهی شخص را به‌درستی به بافت‌های جدید منتقل کند. او در پژوهش‌های قبلی خود نشان داده است که برداشتن قسمت‌های کوچکی از مغز موش و تزریق سلول‌های جنینی به آن میتواند موجب بازآرایی بخش‌های ازدست‌رفته مغز با عملکرد مشابه شود.
(پیوند مغز به طور کامل، طرحی هیجان انگیز است که از نظر تئوری قابل انجام استبه ویدیوی زیرhttps://www.youtube.com/watch?v=JootFijXgSk مراجعه شود.
همچنین استفاده از سلول های بنیادی درتولید ریز مغزها با نام اورگانوئید، دروازه ی جدیدی در تولید و بازسازی بخش هایآسیب دیده ی مغز و حتی شاید در آینده تولید مغز کامل باشد به مقاله ی t.me/salmanfatemi/4093 مراجعه شود. همچنین استفاده از تراشه های الکترونیک در مغز میتواند به بازسازی عملکرد بخشی از مغز و بازسازی حافظه کمک کندبه مقالهt.me/salmanfatemi/7092 و ویدیوی https://www.instagram.com/drsalmanfatemi/reel/C41FSlapWYG/ مراجعه شود)
انتظار نمی‌رود دیگر محققان چندان از فرایند جایگزینی کامل مغز استقبال کنند. حتی اگر بتوان مغز مناسبی برای اهدا پیدا کرد، بازهم محدودیت‌های اخلاقی و پیچیدگی‌های موجود بر سر راه جراحان موجب میشود چنین فرایندی دور از واقعیت باشد.
بااین‌حال دولت ایالات متحده همچنان از ایده‌های دکتر هبرت پشتیبانی میکند و به پژوهش‌های تازه ازجمله اثبات کارایی روش او در میمون‌ها و سایر حیوانات، بودجه ۱۱۰ میلیون دلاری اختصاص داده است.
https://www.entekhab.ir/003Ojt
بودجه های سرسام آور برای بهبود زندگی انسان
آژانسی تحقیقاتی در ایالات متحده آمریکا به‌دنبال تحقق پروژه‌ای بلندپروازانه است که هدف نهایی آن،افزایش طول عمر یا بهبود کیفیت زندگی انسان‌هاست. یکی از محققان اصلی این پروژه می‌خواهد تحقق به این هدف را از طریق جایگزین‌کردن اعضای بدن، ازجمله مغز، دنبال کند.

آیا جایگزینی اعضای بدن موجب افزایش طول عمر میشود؟
آژانس پروژه‌های پیشرفته سلامت ایالات متحده (ARPA-H) بخشی از وزارت بهداشت و سلامت این کشور محسوب میشود که سال ۲۰۲۲تشکیل شد. وظیفه ی این نهاد، دنبال‌کردن تحقیقات نوآورانه و برجسته است که می‌توانند تأثیر زیادی برسلامت جامعه داشته باشند. این مؤسسه به‌تازگی اقدام به استخدام «جین هبرت» (Jean Hébert) در جایگاه پژوهشگر ارشد پروژه ی جایگزین‌کردن بافت عملکردی مغز، کرده است که افزودن بافت‌های زیستی جوان به مغز انسان را دنبال میکند.
وزارت بهداشت و سلامت آمریکا هدف اصلی این پروژه را کمک به افرادی اعلام کرده است که دچار آسیب‌های مغزی هستند. مثلاافرادی که سکته ی مغزی کرده‌اند، ممکن است قسمتی از بافت عملکردی مغز خود را از دست بدهند و شاید بتوان با استفاده از دستاوردهای این پروژه، شانس بهبود کیفیت زندگی آنها فراهم شود. البته دکتر هبرت- که در دانشکده پزشکی آلبرت اینشتین تحصیل کرده است-در گذشته اظهاراتی جاه‌طلبانه‌تر داشتکه از میان آنها می‌توان به جایگزینی کامل مغز انسان یا سایر اعضای بدن برای مقابله با عوارض بیماری‌ها یا جلوگیری از مرگ بر اثر کهن‌سالی اشاره کرد.
او در کتاب خود که سال ۲۰۲۰ منتشر کرده است، شرح می‌دهدبشر شبیه خودرویی مستهلک باید به‌دنبال راهی برای جایگزین‌کردن اعضای فرسوده بدنش باشد. این ایده چندان دور از ذهن نیست و احتمال تحقق آن وجود دارد؛ به‌خصوص اینکه در عصر حاضر شاهد مواردی مانندلگن‌های تیتانیومی، قرنیه‌های مصنوعی و دریچه‌های قلب آزمایشگاهی هستیم.مغز یکی از اعضای اصلی متأثر از فرایند پیری است که به میزان زیادی با گذشتن زمان حجم خودش را از دست میدهد و تاکنون راهکار خاصی برای جلوگیری از این روند یافت نشده است.
دکتر هبرت برای مقابله با فرایند پیری مغز روی جایگزینی بافت‌های قدیمی با بافت‌جوان کشت‌شده در آزمایشگاه تمرکز داشته است. البته چنین فرایندی باید آرام انجام شود تا مغز، قدرت تطابق با تغییرات را داشته باشد و بتواند خاطرات و آگاهی شخص را به‌درستی به بافت‌های جدید منتقل کند. او در پژوهش‌های قبلی خود نشان داده است که برداشتن قسمت‌های کوچکی از مغز موش و تزریق سلول‌های جنینی به آن میتواند موجب بازآرایی بخش‌های ازدست‌رفته مغز با عملکرد مشابه شود.
(پیوند مغز به طور کامل، طرحی هیجان انگیز است که از نظر تئوری قابل انجام استبه ویدیوی زیرhttps://www.youtube.com/watch?v=JootFijXgSk مراجعه شود.
همچنین استفاده از سلول های بنیادی درتولید ریز مغزها با نام اورگانوئید، دروازه ی جدیدی در تولید و بازسازی بخش هایآسیب دیده ی مغز و حتی شاید در آینده تولید مغز کامل باشد به مقاله ی t.me/salmanfatemi/4093 مراجعه شود. همچنین استفاده از تراشه های الکترونیک در مغز میتواند به بازسازی عملکرد بخشی از مغز و بازسازی حافظه کمک کندبه مقالهt.me/salmanfatemi/7092 و ویدیوی https://www.instagram.com/drsalmanfatemi/reel/C41FSlapWYG/ مراجعه شود)
انتظار نمی‌رود دیگر محققان چندان از فرایند جایگزینی کامل مغز استقبال کنند. حتی اگر بتوان مغز مناسبی برای اهدا پیدا کرد، بازهم محدودیت‌های اخلاقی و پیچیدگی‌های موجود بر سر راه جراحان موجب میشود چنین فرایندی دور از واقعیت باشد.
بااین‌حال دولت ایالات متحده همچنان از ایده‌های دکتر هبرت پشتیبانی میکند و به پژوهش‌های تازه ازجمله اثبات کارایی روش او در میمون‌ها و سایر حیوانات، بودجه ۱۱۰ میلیون دلاری اختصاص داده است.
https://www.entekhab.ir/003Ojt
YouTube
پیوند مغز، پیچیده ترین پیوند بین جراحی و هوش مصنوعی و روانپزشکی
یک مغز، روزی زندگی را به یک بدن جدید، بر میگرداند!!
از رویا تا واقعیت
پروژه ی علمی "پیوند مغز سالم" بر بدن های ناتوان!!
آیا پیچیده ترین فرایند ترکیبی علم جراحی، هوش مصنوعی، علم روانشناسی و علم نورولوژی، روزی درمان بسیاری از بیماران کاملا ناتوان و ناامید…
از رویا تا واقعیت
پروژه ی علمی "پیوند مغز سالم" بر بدن های ناتوان!!
آیا پیچیده ترین فرایند ترکیبی علم جراحی، هوش مصنوعی، علم روانشناسی و علم نورولوژی، روزی درمان بسیاری از بیماران کاملا ناتوان و ناامید…
پیوند مغز به طور کامل، طرحی هیجان انگیز است که از نظر تئوری قابل انجام استبه ویدیوی زیرhttps://www.youtube.com/watch?v=JootFijXgSk مراجعه شود.
همچنین استفاده از سلول های بنیادی درتولید ریز مغزها با نام اورگانوئید، دروازه ی جدیدی در تولید و بازسازی بخش هایآسیب دیده ی مغز و حتی شاید در آینده تولید مغز کامل باشد به مقاله ی t.me/salmanfatemi/4093 مراجعه شود. همچنین استفاده از تراشه های الکترونیک در مغز میتواند به بازسازی عملکرد بخشی از مغز و بازسازی حافظه کمک کندبه مقالهt.me/salmanfatemi/7092 و ویدیوی https://www.instagram.com/drsalmanfatemi/reel/C41FSlapWYG/ مراجعه شود)👆👆👆👆
همچنین استفاده از سلول های بنیادی درتولید ریز مغزها با نام اورگانوئید، دروازه ی جدیدی در تولید و بازسازی بخش هایآسیب دیده ی مغز و حتی شاید در آینده تولید مغز کامل باشد به مقاله ی t.me/salmanfatemi/4093 مراجعه شود. همچنین استفاده از تراشه های الکترونیک در مغز میتواند به بازسازی عملکرد بخشی از مغز و بازسازی حافظه کمک کندبه مقالهt.me/salmanfatemi/7092 و ویدیوی https://www.instagram.com/drsalmanfatemi/reel/C41FSlapWYG/ مراجعه شود)👆👆👆👆
تنگی کانال مچ پا TTS tarsal tunnel syndrome
گاهي بعد از شكستگي مچ پا به صورت درد مزمن پا و بی حسی کف پا در قسمت داخل یو خارجی آن رخ میدهد
معمولا با تنگی کانال مچ دست آشنا هستیم ولی در مچ پا هم کانالی وجود دارد که اعصابی را از درون خود عبور میدهد. عصب پشت ساق پا یا عصب تیبیال در پشت مچ و در درون کانال به سه شاخه، تقسیم میشود که calvaneal nerve,lateral plantar nerve , medial palantar nerve هستند.
این عصب ها مسئول حس کف پا هستند.
در سندرم تارسال تانل یا تنگی کانال مچ پا، اختلال حسی در کف پاها و نوک انگشتان وجود دارد.
اگردر یک طرف، تنگی وجود داشته باشد و طرف دیگر سالم باشد، ارزیابی با مقایسه ی دو طرف، آسان میشود. lateral plantar nerve حرکتی، مسئول عضله ی بیرون کف پا به نام ADQ abductor digiti quinti
و medial palantar nerve مسئول حرکت قسمت داخلی کف پا و عضله ی AHB abductor hallucis brevis است.
گاهی اطلاعات این دو عصب از روی اطلاعات حسی با تحریک کف پا در قسمت داخلی یا خارجی و ثبت اطلاعات حسی روی عصب تیبیال در قسمت داخلی مچ، ثبت میشود. در صورت امکان ثبت، این موج حسی ارتفاع بسیار کمی دارد.
نکته: نبود موج حسی در این موارد به خصوص در افراد پیر میتواند طبیعی باشد.
در تنگی کانال مچ پا اطلاعات ثبت شده از روی این دو عصب- که از عصب تیبیال منشا میگیرد- آسیب دمیلیزان و یا آکسونال را نشان میدهد.
اگر این یافته ها در نوار عصب و عضله، همراه با درگیری عصب سورال باشد هر اختلال در اطلاعات این دو عصب کوچک، میتواند ثانویه به پلی نوروپاتی و یا ضایعه ی سیاتیک و یا شبکه ی لومبوساکرال و نه TTS باشد.
گاهی ثبت Hreflex کمک میکند. وجود اختلال در این رفلکس در مواردی غیر از TTS وجود دارد و ميتواند ىر پلي نوروپاتي، نوروپاتی پروگزيمال تيبيال و آسيب شبكه ي لومبوساكرال و سياتيك باشد و همه ي اينها ميتواند علايمي شبيه TTS داشته باشد.
نوار عصب و عضله و نوار مغز توسط دکتر سلمان فاطمی نورولوژیست هر روز از ساعت 4 و نیم عصر
لطفا قبل از مراجعه نوبت بگیرید
گاهي بعد از شكستگي مچ پا به صورت درد مزمن پا و بی حسی کف پا در قسمت داخل یو خارجی آن رخ میدهد
معمولا با تنگی کانال مچ دست آشنا هستیم ولی در مچ پا هم کانالی وجود دارد که اعصابی را از درون خود عبور میدهد. عصب پشت ساق پا یا عصب تیبیال در پشت مچ و در درون کانال به سه شاخه، تقسیم میشود که calvaneal nerve,lateral plantar nerve , medial palantar nerve هستند.
این عصب ها مسئول حس کف پا هستند.
در سندرم تارسال تانل یا تنگی کانال مچ پا، اختلال حسی در کف پاها و نوک انگشتان وجود دارد.
اگردر یک طرف، تنگی وجود داشته باشد و طرف دیگر سالم باشد، ارزیابی با مقایسه ی دو طرف، آسان میشود. lateral plantar nerve حرکتی، مسئول عضله ی بیرون کف پا به نام ADQ abductor digiti quinti
و medial palantar nerve مسئول حرکت قسمت داخلی کف پا و عضله ی AHB abductor hallucis brevis است.
گاهی اطلاعات این دو عصب از روی اطلاعات حسی با تحریک کف پا در قسمت داخلی یا خارجی و ثبت اطلاعات حسی روی عصب تیبیال در قسمت داخلی مچ، ثبت میشود. در صورت امکان ثبت، این موج حسی ارتفاع بسیار کمی دارد.
نکته: نبود موج حسی در این موارد به خصوص در افراد پیر میتواند طبیعی باشد.
در تنگی کانال مچ پا اطلاعات ثبت شده از روی این دو عصب- که از عصب تیبیال منشا میگیرد- آسیب دمیلیزان و یا آکسونال را نشان میدهد.
اگر این یافته ها در نوار عصب و عضله، همراه با درگیری عصب سورال باشد هر اختلال در اطلاعات این دو عصب کوچک، میتواند ثانویه به پلی نوروپاتی و یا ضایعه ی سیاتیک و یا شبکه ی لومبوساکرال و نه TTS باشد.
گاهی ثبت Hreflex کمک میکند. وجود اختلال در این رفلکس در مواردی غیر از TTS وجود دارد و ميتواند ىر پلي نوروپاتي، نوروپاتی پروگزيمال تيبيال و آسيب شبكه ي لومبوساكرال و سياتيك باشد و همه ي اينها ميتواند علايمي شبيه TTS داشته باشد.
نوار عصب و عضله و نوار مغز توسط دکتر سلمان فاطمی نورولوژیست هر روز از ساعت 4 و نیم عصر
لطفا قبل از مراجعه نوبت بگیرید