09:00-11:00 — Лекарственное лечение меланомы
Модераторы:
• к.м.н. Утяшев Игорь Аглямович, Москва
• к.м.н. Меньшиков Константин Викторович, Уфа
09:00-09:20 — Новости в лечении метастатической и/или неоперабельной меланомы кожи
Докладчик: д-р Юрченков Александр Николаевич, Москва
09:20-09:25 — Вопросы
09:25-09:45 — Первая линия терапии – что выбрать?
Докладчик: к.м.н. Меньшиков Константин Викторович, Уфа
09:45-09:50 — Вопросы
09:50-10:10 — Вторая и последующие линии лечения
Докладчик: д.м.н. Новик Алексей Викторович, Санкт-Петербург
10:10-10:15 — Вопросы
10:15-10:35 — Лекарственная терапия некожных форм меланомы
Докладчик: к.м.н. Утяшев Игорь Аглямович, Москва
10:35-10:40 — Вопросы
10:40-10:50 — Клинические случаи 1
10:50-11:00 — Клинические случаи 2
11:15-11:45 — Сателлитный симпозиум компании Биокад
12:00-13:15 — Сессия Комитета молодых онкологов RUSSCOjr: «Каждая мелочь имеет значение»
Председатели:
• д.м.н. Новик Алексей Викторович, Санкт-Петербург
• к.м.н. Самойленко Игорь Вячеславович, Москва
• к.м.н. Утяшев Игорь Аглямович, Москва
12:00-12:15 — Неоадъювантная терапия: от перестановки слагаемых сумма меняется?
Докладчик: д-р Иванилов Кирилл Юрьевич, Москва
12:15-12:30 — Интерфероны – это уже история?
Докладчик: д-р Евдокимов Владимир Игоревич, Москва
12:30-12:45 — Адъювантная терапия: иммунотерапия против таргетной терапии
Докладчик: д-р Ахметьянова Ангелина Евгеньевна, Москва
12:45-13:00 — Разные антиPD1-молекулы, есть ли разница? чем лечить?
Докладчик: д-р Иванилова Дарья Александровна, Москва
13:00-13:10 — Клинический случай: как лечить пациентов иммунотерапией с трансплантированными органами?
Докладчик: д-р Котова Екатерина Владимировна, Москва
13:10-13:20 — Вопросы
13:30-14:30 — Сателлитный симпозиум компании Рош
14:45-16:45 — Метастатическая и/или неоперабельная меланома: мультидисциплинарный консилиум
Модераторы:
• д.м.н. Новик Алексей Викторович, Санкт-Петербург
• к.м.н. Самойленко Игорь Вячеславович, Москва
• к.м.н. Утяшев Игорь Аглямович, Москва
• к.м.н. Жукова Наталья Владимировна, Санкт-Петербург
• д-р Замилов Марат Мунирович, Уфа
• к.м.н. Султанбаев Александр Валерьевич, Уфа
• д-р Юрченков Александр Николаевич, Москва
• д-р Чалов Виталий Сергеевич, Уфа
15:15-15:35 — Роль хирургии
Докладчик: к.м.н. Самойленко Игорь Вячеславович, Москва
15:35-15:40 — Вопросы
15:40-16:00 — Роль лучевой терапии
Докладчик: д-р Блиганов Павел Ильич, Москва
16:00-16:05 — Вопросы
16:05-17:10 — Мультидисциплинарное обсуждение клинических случаев
17:10-17:15 — Вопросы
Конференция RUSSCO предоставляет уникальную платформу для обмена знаниями и опытом среди специалистов в области онкологии и дерматологии. Участники смогут обсудить последние достижения в лечении меланомы и других опухолей кожи, а также ознакомиться с клиническими случаями и новыми подходами в терапии.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
HIMALAYA trial: данные 5-ти летней общей выживаемости
Исследование III фазы HIMALAYA показало, что протокол STRIDE (однократное введение тремелимумаба с введением дурвалумаба до прогрессирования или непереносимой токсичности) улучшил общую выживаемость (ОВ) по сравнению с сорафенибом у пациентов с неоперабельным ГЦР.
В JOURNAL OF HEPATOLOGY опубликованы обновленные данные 📈 уже 5-ти летнего наблюдения. И, на сегодняшний день, это первое исследование III фазы в котором сообщаются результаты 5-ти летней ОВ для неоперабельного ГЦР.
Основные результаты:
🔹1171 участник был рандомизирован в группы STRIDE (n = 393), монотерапии дурвалумабом (n = 389) и сорафенибом (n = 389).
🔹Доля участников, продолжавших наблюдение через 5 лет, составила 19,8% (78/393) в группе STRIDE и 9,8% (38/389) в группе сорафениба.
🔹Доля участников, которые продолжали получать исследуемое лечение в течение 5 лет, составила 5,1% (20/393) в группе STRIDE и 1,6% (6/389) в группе сорафениба.
🔹Медиана наблюдения составила 62,49 месяца и 59,86 месяца для STRIDE и сорафениба соответственно.
🔹ОВ HR для STRIDE по сравнению с сорафенибом составила 0,76 (0,65-0,89).
🔹Показатели 60-месячной ОВ 28,7% и 12,7% соответственно.
🔹В группе STRIDE 83/393 (21,1%) участника живут уже 5 лет по сравнению с 45/389 (11,6%) участниками в группе сорафениба.
Таким образом, протокол STRIDE продолжает демонстрировать долгосрочную эффективность у пациентов с неоперабельным ГЦР.
Исследование III фазы HIMALAYA показало, что протокол STRIDE (однократное введение тремелимумаба с введением дурвалумаба до прогрессирования или непереносимой токсичности) улучшил общую выживаемость (ОВ) по сравнению с сорафенибом у пациентов с неоперабельным ГЦР.
В JOURNAL OF HEPATOLOGY опубликованы обновленные данные 📈 уже 5-ти летнего наблюдения. И, на сегодняшний день, это первое исследование III фазы в котором сообщаются результаты 5-ти летней ОВ для неоперабельного ГЦР.
Основные результаты:
🔹1171 участник был рандомизирован в группы STRIDE (n = 393), монотерапии дурвалумабом (n = 389) и сорафенибом (n = 389).
🔹Доля участников, продолжавших наблюдение через 5 лет, составила 19,8% (78/393) в группе STRIDE и 9,8% (38/389) в группе сорафениба.
🔹Доля участников, которые продолжали получать исследуемое лечение в течение 5 лет, составила 5,1% (20/393) в группе STRIDE и 1,6% (6/389) в группе сорафениба.
🔹Медиана наблюдения составила 62,49 месяца и 59,86 месяца для STRIDE и сорафениба соответственно.
🔹ОВ HR для STRIDE по сравнению с сорафенибом составила 0,76 (0,65-0,89).
🔹Показатели 60-месячной ОВ 28,7% и 12,7% соответственно.
🔹В группе STRIDE 83/393 (21,1%) участника живут уже 5 лет по сравнению с 45/389 (11,6%) участниками в группе сорафениба.
Таким образом, протокол STRIDE продолжает демонстрировать долгосрочную эффективность у пациентов с неоперабельным ГЦР.
На этой неделе нас ждёт насыщенная программа!
Приглашаем вас принять участие в серии вебинаров и конференций, посвящённых актуальным вопросам онкологии. Вот что мы подготовили для вас на этой неделе:
📅 15 апреля
🕓 16:00-17:15 (время московское)
Вебинар: «Рак эндометрия: вопросы из клинической практики»
При участии специалистов ГБУЗ СК «ПОД», Пятигорск и ГУЗ «ОКОД», Ульяновск.
📅 16 апреля
🕒 15:00-16:15 (по Москве) / 16:00-17:15 (по Ульяновску)
Межрегиональный вебинар: «Онкогинекология. Рак эндометрия»
🕛 12:00-13:15 (по Москве) / 16:00-17:15 (по Барнаулу)
Межрегиональный вебинар: «Юридические аспекты в работе врача-онколога»
При участии специалистов КГБУЗ «АКОД», Барнаул и АУ «РКОД» Минздрава Чувашии, Чебоксары.
📅 17 апреля
🕓 16:00-17:30 (время московское)
Вебинар: «Таргетная терапия ALK+ НМРЛ: от теории к практике лечения на разных стадиях»
📅 18 апреля
🕛 12:00-13:15 (по Москве)
Конференция RUSSCO: «Саркомы костей и мягких тканей»
Место проведения: Москва, ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского (ул. Щепкина, д.61/2 корп.9)
🕓 16:00-17:45 (время московское)
Вебинар: «Рак легкого. Что может быть лучше хирургического лечения?»
При участии специалистов УЗ «ГОКОД», Гомель, Беларусь.
Не упустите возможность узнать новое и обсудить важные темы с ведущими специалистами! Записывайтесь и присоединяйтесь к нашим мероприятиям! 💻✨
Приглашаем вас принять участие в серии вебинаров и конференций, посвящённых актуальным вопросам онкологии. Вот что мы подготовили для вас на этой неделе:
📅 15 апреля
🕓 16:00-17:15 (время московское)
Вебинар: «Рак эндометрия: вопросы из клинической практики»
При участии специалистов ГБУЗ СК «ПОД», Пятигорск и ГУЗ «ОКОД», Ульяновск.
📅 16 апреля
🕒 15:00-16:15 (по Москве) / 16:00-17:15 (по Ульяновску)
Межрегиональный вебинар: «Онкогинекология. Рак эндометрия»
🕛 12:00-13:15 (по Москве) / 16:00-17:15 (по Барнаулу)
Межрегиональный вебинар: «Юридические аспекты в работе врача-онколога»
При участии специалистов КГБУЗ «АКОД», Барнаул и АУ «РКОД» Минздрава Чувашии, Чебоксары.
📅 17 апреля
🕓 16:00-17:30 (время московское)
Вебинар: «Таргетная терапия ALK+ НМРЛ: от теории к практике лечения на разных стадиях»
📅 18 апреля
🕛 12:00-13:15 (по Москве)
Конференция RUSSCO: «Саркомы костей и мягких тканей»
Место проведения: Москва, ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского (ул. Щепкина, д.61/2 корп.9)
🕓 16:00-17:45 (время московское)
Вебинар: «Рак легкого. Что может быть лучше хирургического лечения?»
При участии специалистов УЗ «ГОКОД», Гомель, Беларусь.
Не упустите возможность узнать новое и обсудить важные темы с ведущими специалистами! Записывайтесь и присоединяйтесь к нашим мероприятиям! 💻✨
Анонс нового цикла вебинаров RUSSCO от Карабиной Елены Владимировны! 📢
Мы рады представить новый цикл вебинаров, подготовленный нашим членом Правления, Карабиной Еленой Владимировной, заведующей отделением противоопухолевой лекарственной терапии ГУЗ «Тульский областной онкологический диспансер». Вебинары будут посвящены современным подходам к профилактике и лечению венозных тромбоэмболий (ВТЭО) с акцентом на мультидисциплинарный подход. Елена Владимировна обладает богатым опытом в области онкологии и активно занимается вопросами профилактики и лечения венозных тромбоэмболий.
Почему это важно?
Венозные тромбоэмболии являются одной из серьезных проблем в онкологической практике, требующей комплексного подхода к диагностике и лечению. В условиях постоянно меняющихся рекомендаций и новых исследований важно оставаться в курсе последних достижений и методов лечения.
Расписание вебинаров:
30 июня 2025 года
От базовых знаний к реальной клинической практике
На этом вебинаре участники получат основные знания о венозных тромбоэмболиях и их значении в онкологии, а также обсудят, как эти знания могут быть применены в повседневной клинической практике.
Запись на вебинар
8 августа 2025 года
Сложный пациент и взвешенные решения
Вебинар будет посвящен управлению сложными случаями пациентов с ВТЭО, где требуется принятие взвешенных решений и координация действий различных специалистов.
Запись на вебинар
18 сентября 2025 года
Высокие риски кровотечения на фоне тромбоза. Как соблюсти баланс?
Обсуждение методов управления высоким риском кровотечения у пациентов с тромбозами, включая стратегии для поддержания баланса между профилактикой и лечением.
Запись на вебинар
16 декабря 2025 года
Полипрагмазия
Вебинар будет сосредоточен на проблеме полипрагмазии у онкологических пациентов, обсуждая риски и возможности оптимизации терапии.
Запись на вебинар
Не упустите возможность!
Эти вебинары предоставят уникальную возможность узнать о последних достижениях и методах в области противоопухолевой терапии от экспертов с богатым опытом.
Следите за обновлениями на нашем сайте и социальных сетях, чтобы не пропустить важные события! Присоединяйтесь к нам и расширяйте свои знания в области онкологии!
#онкология #вебинары #RUSSCO #КарабинаЕленаВладимировна #противоопухолеваятерапия
Мы рады представить новый цикл вебинаров, подготовленный нашим членом Правления, Карабиной Еленой Владимировной, заведующей отделением противоопухолевой лекарственной терапии ГУЗ «Тульский областной онкологический диспансер». Вебинары будут посвящены современным подходам к профилактике и лечению венозных тромбоэмболий (ВТЭО) с акцентом на мультидисциплинарный подход. Елена Владимировна обладает богатым опытом в области онкологии и активно занимается вопросами профилактики и лечения венозных тромбоэмболий.
Почему это важно?
Венозные тромбоэмболии являются одной из серьезных проблем в онкологической практике, требующей комплексного подхода к диагностике и лечению. В условиях постоянно меняющихся рекомендаций и новых исследований важно оставаться в курсе последних достижений и методов лечения.
Расписание вебинаров:
30 июня 2025 года
От базовых знаний к реальной клинической практике
На этом вебинаре участники получат основные знания о венозных тромбоэмболиях и их значении в онкологии, а также обсудят, как эти знания могут быть применены в повседневной клинической практике.
Запись на вебинар
8 августа 2025 года
Сложный пациент и взвешенные решения
Вебинар будет посвящен управлению сложными случаями пациентов с ВТЭО, где требуется принятие взвешенных решений и координация действий различных специалистов.
Запись на вебинар
18 сентября 2025 года
Высокие риски кровотечения на фоне тромбоза. Как соблюсти баланс?
Обсуждение методов управления высоким риском кровотечения у пациентов с тромбозами, включая стратегии для поддержания баланса между профилактикой и лечением.
Запись на вебинар
16 декабря 2025 года
Полипрагмазия
Вебинар будет сосредоточен на проблеме полипрагмазии у онкологических пациентов, обсуждая риски и возможности оптимизации терапии.
Запись на вебинар
Не упустите возможность!
Эти вебинары предоставят уникальную возможность узнать о последних достижениях и методах в области противоопухолевой терапии от экспертов с богатым опытом.
Следите за обновлениями на нашем сайте и социальных сетях, чтобы не пропустить важные события! Присоединяйтесь к нам и расширяйте свои знания в области онкологии!
#онкология #вебинары #RUSSCO #КарабинаЕленаВладимировна #противоопухолеваятерапия
Глубокоуважаемые коллеги!
Уже на этой неделе сосотоится
Конференция RUSSCO
«Саркомы костей и мягких тканей»
Дата проведения: 18 апреля 2025 года в Москве
Место проведения: Москва, ул. Щепкина, д.61/2, корпус 9, конференц-зал ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского.
Вас ожидает интересная научная программа, ознакомиться с ней можно по ссылке rosoncoweb.ru/events/2025/04/18/
Конференция состоится в гибридном формате, с онлайн-трансляцией.
За участие в конференции вы получите баллы НМО.
Зарегистрироваться
Уже на этой неделе сосотоится
Конференция RUSSCO
«Саркомы костей и мягких тканей»
Дата проведения: 18 апреля 2025 года в Москве
Место проведения: Москва, ул. Щепкина, д.61/2, корпус 9, конференц-зал ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского.
Вас ожидает интересная научная программа, ознакомиться с ней можно по ссылке rosoncoweb.ru/events/2025/04/18/
Конференция состоится в гибридном формате, с онлайн-трансляцией.
За участие в конференции вы получите баллы НМО.
Зарегистрироваться
Исследование III фазы CodeBreaK 300, соторасиб + панитумумаб в терапии химиорезистентного мКРР с мутацией KRAS G12C: обновленные результаты анализа ОВ
11 апреля 2025 в JCO опубликованы обновленные результаты анализа общей выживаемости (ОВ) в исследовании III фазы CodeBreaK300, в котором изучалась эффективность препарата соторасиб в комбинации с панитумумабом по сравнению со стандартной терапией по выбору исследователя (трифлуридином/типирацилом или регорафенибом) в лечении пациентов с химиорезистентным метастатическим колоректальным раком (мКРР) и мутацией KRAS G12C.
В исследование было рандомизировано 160 пациентов. 85,0% из них получили две или более предыдущих линий терапии. Первичный анализ результатов при медиане наблюдения 7,4 месяца показал преимущество комбинации соторасиба в дозе 960 мг с панитумумабом в снижени риска прогрессирования или смерти на 52% по сравнению со стандартной терапией у предлеченных пациентов с мутацией KRAS G12C.
Хотя исследование CodeBreaK 300 не было рассчитано на выявление статистически значимых различий в общей выживаемости, а размер выборки исследования не был достаточно мощным, проверка гипотезы ОВ с использованием стратифицированного логрангового критерия была запланирована в соответствии с протоколом на уровне 50% зрелости, когда у 80 пациентов в исследовании фиксировались мониторируемые события (время от рандомизации до смерти по любой причине).
Результаты обновленного анализа ОВ:
🔹При медиане наблюдения в 13,5 месяцев медиана ОВ в группе соторасиб 960 мг + панитумумаб не была достигнута (HR 0,70 (95% CI, 0,41–1,18; двусторонний P = 0,20), а медиана ОВ в группе соторасиб 240 мг + панитумумаб (HR 0,83 (95% CI, 0,49–1,39; двусторонний P = 0,50) составила 11,9 месяцев по сравнению с 10,3 месяцев в группе контроля (терапия на выбор исследователя).
🔹Тенденция общей выживаемости при применении исследуемой комбинации в заранее определенных ключевых подгруппах соответствовала таковой в популяции ITT; однако небольшой размер выборки некоторых подгрупп привел к широким доверительным интервалам.
🔹Хотя кроссовер был разрешен после первичного анализа, на момент финального анализа ОВ официального переключения на терапию в рамках протокола не произошло. 15 (27,8%) пациентов в группе контроля получили ингибитор KRASG12C плюс антитело к EGFR внепротокола.
🔹Специальный анализ чувствительности для корректировки смешивающих эффектов начала последующей терапии, представляющей интерес показал стратифицированный HR 0,65 (95% CI, 0,28–1,37) для комбинации соторасиб 960 мг + панитумумаба по сравнению с группой контроля 0,84 (95% ДCI, 0,44–1,58).
Таким образом, CodeBreaK 300 – первое исследование III фазы, изучавшее эффективность комбинаций ингибитора KRAS G12C с ингибитором EGFR, продемонстрировавшее статистически значимое увеличение ВБП по сравнению со стандартной терапией химиорезистентного мКРР у пациентов с мутацией KRAS G12C. Важно, что оно не было достаточно мощным и не было запланировано для обнаружения статистически значимых различий в ОВ из-за малого размера выборки вследствие редкости этой популяции пациентов.
Но несмотря на отсутствие статистически значимых различий в этом предварительно запланированном анализе ОВ, комбинация соторасиба с панитумумабом может предполагать потенциальное относительное снижение риска смерти на 30,0% по сравнению со стандартной терапией.
Эти результаты подтверждают, что польза, обеспечиваемая комбинацией соторасиб 960 мг + панитумумаб в отношении ВБП и ЧОО предполагает потенциальное улучшение ОВ даже при том, что около трети пациентов в контрольной группе получали комбинацию ингибиторов KRASG12C вне протокола.
Последующая терапия ингибитором KRASG12C с ингибитором EGFR у 27,8% пациентов в группе контроля вне исследования могла повлиять на интерпретацию результатов ОВ. Медиана ОВ, не достигнутая после 13,6 мес по сравнению с медианой 10,3 месяцев в контрольной группе, а также HR 0,70 указывают на то, что даже в отсутствии статистически достоверных различий улучшение OВ может быть особенно значимым, особенно с учетом преимуществ в ВБП.
11 апреля 2025 в JCO опубликованы обновленные результаты анализа общей выживаемости (ОВ) в исследовании III фазы CodeBreaK300, в котором изучалась эффективность препарата соторасиб в комбинации с панитумумабом по сравнению со стандартной терапией по выбору исследователя (трифлуридином/типирацилом или регорафенибом) в лечении пациентов с химиорезистентным метастатическим колоректальным раком (мКРР) и мутацией KRAS G12C.
В исследование было рандомизировано 160 пациентов. 85,0% из них получили две или более предыдущих линий терапии. Первичный анализ результатов при медиане наблюдения 7,4 месяца показал преимущество комбинации соторасиба в дозе 960 мг с панитумумабом в снижени риска прогрессирования или смерти на 52% по сравнению со стандартной терапией у предлеченных пациентов с мутацией KRAS G12C.
Хотя исследование CodeBreaK 300 не было рассчитано на выявление статистически значимых различий в общей выживаемости, а размер выборки исследования не был достаточно мощным, проверка гипотезы ОВ с использованием стратифицированного логрангового критерия была запланирована в соответствии с протоколом на уровне 50% зрелости, когда у 80 пациентов в исследовании фиксировались мониторируемые события (время от рандомизации до смерти по любой причине).
Результаты обновленного анализа ОВ:
🔹При медиане наблюдения в 13,5 месяцев медиана ОВ в группе соторасиб 960 мг + панитумумаб не была достигнута (HR 0,70 (95% CI, 0,41–1,18; двусторонний P = 0,20), а медиана ОВ в группе соторасиб 240 мг + панитумумаб (HR 0,83 (95% CI, 0,49–1,39; двусторонний P = 0,50) составила 11,9 месяцев по сравнению с 10,3 месяцев в группе контроля (терапия на выбор исследователя).
🔹Тенденция общей выживаемости при применении исследуемой комбинации в заранее определенных ключевых подгруппах соответствовала таковой в популяции ITT; однако небольшой размер выборки некоторых подгрупп привел к широким доверительным интервалам.
🔹Хотя кроссовер был разрешен после первичного анализа, на момент финального анализа ОВ официального переключения на терапию в рамках протокола не произошло. 15 (27,8%) пациентов в группе контроля получили ингибитор KRASG12C плюс антитело к EGFR внепротокола.
🔹Специальный анализ чувствительности для корректировки смешивающих эффектов начала последующей терапии, представляющей интерес показал стратифицированный HR 0,65 (95% CI, 0,28–1,37) для комбинации соторасиб 960 мг + панитумумаба по сравнению с группой контроля 0,84 (95% ДCI, 0,44–1,58).
Таким образом, CodeBreaK 300 – первое исследование III фазы, изучавшее эффективность комбинаций ингибитора KRAS G12C с ингибитором EGFR, продемонстрировавшее статистически значимое увеличение ВБП по сравнению со стандартной терапией химиорезистентного мКРР у пациентов с мутацией KRAS G12C. Важно, что оно не было достаточно мощным и не было запланировано для обнаружения статистически значимых различий в ОВ из-за малого размера выборки вследствие редкости этой популяции пациентов.
Но несмотря на отсутствие статистически значимых различий в этом предварительно запланированном анализе ОВ, комбинация соторасиба с панитумумабом может предполагать потенциальное относительное снижение риска смерти на 30,0% по сравнению со стандартной терапией.
Эти результаты подтверждают, что польза, обеспечиваемая комбинацией соторасиб 960 мг + панитумумаб в отношении ВБП и ЧОО предполагает потенциальное улучшение ОВ даже при том, что около трети пациентов в контрольной группе получали комбинацию ингибиторов KRASG12C вне протокола.
Последующая терапия ингибитором KRASG12C с ингибитором EGFR у 27,8% пациентов в группе контроля вне исследования могла повлиять на интерпретацию результатов ОВ. Медиана ОВ, не достигнутая после 13,6 мес по сравнению с медианой 10,3 месяцев в контрольной группе, а также HR 0,70 указывают на то, что даже в отсутствии статистически достоверных различий улучшение OВ может быть особенно значимым, особенно с учетом преимуществ в ВБП.
Journal of Clinical Oncology
Overall Survival Analysis of the Phase III CodeBreaK 300 Study of Sotorasib Plus Panitumumab Versus Investigator's Choice in Chemorefractory…
In the phase III CodeBreaK 300 study, sotorasib 960 mg-panitumumab significantly prolonged
progression-free survival (PFS) versus investigator's choice (trifluridine/tipiracil
or regorafenib) in patients with KRAS G12C-mutated chemorefractory metastatic ...
progression-free survival (PFS) versus investigator's choice (trifluridine/tipiracil
or regorafenib) in patients with KRAS G12C-mutated chemorefractory metastatic ...
«Рак эндометрия: вопросы из клинической практики»
Уважаемые коллеги!
Приглашаем вас присоединиться к вебинару, который состоится 15 апреля 2025 года в 16:00. В ходе мероприятия мы обсудим актуальные вопросы, касающиеся рака эндометрия, с акцентом на клиническую практику.
• 16:00-16:05 — Приветственное слово от ведущей вебинара, проф. Протасовой Анны Эдуардовны (Санкт-Петербург).
• 16:05-16:20 — Доклад «Эффективность и переносимость иммунотаргетной терапии в 1-й линии лечения неоперабельного рака эндометрия при pMMR-статусе опухоли: данные подгруппового анализа в рамках исследования LEAP-001, III фаза» (проф. Протасова А. Э., Санкт-Петербург).
• 16:20-16:25 — Вопросы.
• 16:25-16:45 — Собственный опыт назначения иммунотаргетной комбинации в 1-й линии терапии неоперабельного рака эндометрия (д-р Анохин Александр Юрьевич, Москва).
• 16:45-16:50 — Вопросы.
• 16:50-17:10 — Представление клинических случаев: обсуждение тактики ведения пациенток с неоперабельным раком эндометрия (д-р Шеремет Марина Юрьевна, Санкт-Петербург).
• 17:10-17:15 — Вопросы.
• Анохин Александр Юрьевич, врач-онколог, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, Москва.
• Протасова Анна Эдуардовна, главный врач онкологической клиники ООО «АВА-ПЕТЕР», профессор, Санкт-Петербург.
• Шеремет Марина Юрьевна, онкологическая клиника «Скандинавия», Санкт-Петербург.
Обратите внимание, что для получения баллов НМО необходимо присутствие минимум 75 минут и участие в интерактивных опросах.
Не упустите возможность расширить свои знания и обсудить важные аспекты лечения рака эндометрия с ведущими специалистами!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Глубокоуважаемые коллеги!
Приглашаем принять участие в экзамене ESMO, который состоится 18 октября 2025 года в Москве.
Обращаем ваше внимание, что ранняя, льготная регистрации на экзамен заканчивается 21 апреля. Стоимость участия составляет €70.00 + VAT. Больше узнать о самом экзамене, пройти пробный тест, а также подать заявку на участие в нем можно на сайте ESMO.
Приглашаем принять участие в экзамене ESMO, который состоится 18 октября 2025 года в Москве.
Обращаем ваше внимание, что ранняя, льготная регистрации на экзамен заканчивается 21 апреля. Стоимость участия составляет €70.00 + VAT. Больше узнать о самом экзамене, пройти пробный тест, а также подать заявку на участие в нем можно на сайте ESMO.
Forwarded from Alexey Tryakin
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Neo-pembro trial: нео-адъювантная терапия пембролизумабом при серозном раке яичников IV стадии
Многократные попытки ИТ улучшить результаты лечения распространенного РЯ оказались безуспешны. Тем не менее, существует гипотеза, что паклитаксел и карбоплатин способны переводить опухоль из «холодной» в «горячую» за счет усиления презентации АГ, экспрессии PD-L1 и устранения иммуносупрессивных клеток.
В данное исследование II фазы включены пациентки с РЯ IV стадии, которым планировалось выполнение интервальной циторедукии. Всем пациенткам проводилась терапия в стандартном режиме ТС, пембролизумаб добавлялся со второго по шестой курсы к ХТ в дозе 200 мг, далее еще 7 курсов в дозе 400 мг, 1 раз в 6 недель. Выполнялась биопсия метастатических очагов до лекарственного лечения, после 1го курса ХТ и во время хирургического лечения. Первичная конечная точка – оценка иммуноактивирующей способности ИТ в сочетании с режимом ТС.
В исследование включено 34 пациентки. При медиане наблюдения 52,8 мес. получены следующие результаты:
🔸 1 курс ХТ в режиме ТС привел к значимому увеличению отношения CD8+/FOXP3+ (показатель иммунной активности) (p=0,003);
🔸 добавление пембролизумаба к ТС также продемонстрировало увеличение инфильтрации CD8+ T-клеток (р=0,001) и росту отношения CD8+/FOXP3+, особенно в группе пациенток с выраженным лекарственнным патоморфозом (р=0,008);
💥 у 27% пациенток отмечен выраженный лекарственный патоморфоз (CRS3);
🔹 мВБП у пациенток с CRS3 не достигнута и составила 11,4 мес. в группе CRS1/2 (неполный патоморфоз) (р=0,001);
🔹 мОВ у пациенток с CRS3 не достигнута и составила 23,5 мес. в группе CRS1/2 (неполный патоморфоз) (р=0,009);
❗ после одно курса химиоиммунотерапии (ХИТ) отмечено увеличение экспрессии PD-L1, что привело к росту CPS (р=0,005);
🔸 уровни CPS ≥5 и ≥10 оказались прогностически значимыми для достижения полного патоморфоза (р=0,036 и р=0,002 соответственно);
🔸 нормализация цоДНК до хирургического лечения отмечена у всех пациенток с CRS3 и у 14% в группе CRS1/2 (р=0,0001), а также коррелировала с улучшением ВБП (р <0,0001) и ОВ (p=0,0003) вне зависимости от патоморфоза.
Данная работа по сути является больше гипотезогенерирующей, чем клинически значимой. Треть пациенток может достигнуть полного патоморфоза, ассоциированного с улучшением отдаленных результатов, при добавлении пембролизумаба. Вероятно есть необходимость продолжить изучение ИТ в 1й линии распространенного РЯ. Будем следить за ситуацией дальше.
Многократные попытки ИТ улучшить результаты лечения распространенного РЯ оказались безуспешны. Тем не менее, существует гипотеза, что паклитаксел и карбоплатин способны переводить опухоль из «холодной» в «горячую» за счет усиления презентации АГ, экспрессии PD-L1 и устранения иммуносупрессивных клеток.
В данное исследование II фазы включены пациентки с РЯ IV стадии, которым планировалось выполнение интервальной циторедукии. Всем пациенткам проводилась терапия в стандартном режиме ТС, пембролизумаб добавлялся со второго по шестой курсы к ХТ в дозе 200 мг, далее еще 7 курсов в дозе 400 мг, 1 раз в 6 недель. Выполнялась биопсия метастатических очагов до лекарственного лечения, после 1го курса ХТ и во время хирургического лечения. Первичная конечная точка – оценка иммуноактивирующей способности ИТ в сочетании с режимом ТС.
В исследование включено 34 пациентки. При медиане наблюдения 52,8 мес. получены следующие результаты:
🔸 1 курс ХТ в режиме ТС привел к значимому увеличению отношения CD8+/FOXP3+ (показатель иммунной активности) (p=0,003);
🔸 добавление пембролизумаба к ТС также продемонстрировало увеличение инфильтрации CD8+ T-клеток (р=0,001) и росту отношения CD8+/FOXP3+, особенно в группе пациенток с выраженным лекарственнным патоморфозом (р=0,008);
💥 у 27% пациенток отмечен выраженный лекарственный патоморфоз (CRS3);
🔹 мВБП у пациенток с CRS3 не достигнута и составила 11,4 мес. в группе CRS1/2 (неполный патоморфоз) (р=0,001);
🔹 мОВ у пациенток с CRS3 не достигнута и составила 23,5 мес. в группе CRS1/2 (неполный патоморфоз) (р=0,009);
❗ после одно курса химиоиммунотерапии (ХИТ) отмечено увеличение экспрессии PD-L1, что привело к росту CPS (р=0,005);
🔸 уровни CPS ≥5 и ≥10 оказались прогностически значимыми для достижения полного патоморфоза (р=0,036 и р=0,002 соответственно);
🔸 нормализация цоДНК до хирургического лечения отмечена у всех пациенток с CRS3 и у 14% в группе CRS1/2 (р=0,0001), а также коррелировала с улучшением ВБП (р <0,0001) и ОВ (p=0,0003) вне зависимости от патоморфоза.
Данная работа по сути является больше гипотезогенерирующей, чем клинически значимой. Треть пациенток может достигнуть полного патоморфоза, ассоциированного с улучшением отдаленных результатов, при добавлении пембролизумаба. Вероятно есть необходимость продолжить изучение ИТ в 1й линии распространенного РЯ. Будем следить за ситуацией дальше.
Nature
Neo-adjuvant pembrolizumab in stage IV high-grade serous ovarian cancer: the phase II Neo-Pembro trial
Nature Communications - While the emergence of immune checkpoint inhibitors has improved cancer patient outcomes, efficacy in high-grade serous ovarian cancer (HGSOC) is limited. Here, the authors...
Сегодня, 17 апреля 2025 года, в 12:00 (по Москве) состоится межрегиональный вебинар на тему «Юридические аспекты в работе врача-онколога». Вебинар пройдет с участием специалистов из КГБУЗ «АКОД», Барнаул, и АУ «РКОД» Минздрава Чувашии, Чебоксары.
12:00-13:15 (по Москве)
16:00-17:15 (по Барнаулу)
Участники, прослушавшие весь вебинар, получат 1 кредит по программе непрерывного медицинского образования Министерства здравоохранения РФ. Для получения баллов НМО необходимо присутствовать не менее 75 минут и участвовать в интерактивных опросах.
• Федоскина Алла Владимировна, кандидат медицинских наук, заместитель главного врача КГБУЗ «Алтайский краевой онкологический диспансер», Барнаул
• Орлова Светлана Александровна, заведующая отделением противоопухолевой лекарственной терапии №1 АУ «РКОД», Чебоксары
Научный комитет:
• Павлова Юлия Владимировна, кандидат юридических наук, генеральный директор Национального института медицинского права, Москва
• Петрова Татьяна Николаевна, старший преподаватель НИУ ВШЭ, полковник юстиции в отставке, Москва
• Ткаченко Елена Викторовна, кандидат медицинских наук, заведующая отделением краткосрочной противоопухолевой лекарственной терапии ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова», Санкт-Петербург
• 12:00-12:05 — Приветственное слово (Ткаченко Елена Викторовна)
• 12:05-12:35 — Общие понятия юридической и правовой ответственности медицинского работника (Павлова Юлия Владимировна)
• 12:35-12:40 — Вопросы
• 12:40-13:10 — Взаимодействие врачей с правоохранительными органами (Петрова Татьяна Николаевна)
• 13:10-13:15 — Вопросы
Ссылка на вебинар
Не упустите возможность повысить свою квалификацию и получить ценные знания от ведущих специалистов!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
«Таргетная терапия ALK+ НМРЛ: от теории к практике лечения на разных стадиях»
Приглашаем вас принять участие в вебинаре, посвященном актуальным вопросам таргетной терапии при ALK-позитивном немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ). Вебинар состоится 17 апреля 2025 года с 16:00 до 17:30 (по Москве).
• Моисеенко Федор Владимирович — заведующий онкологического химиотерапевтического отделения ГБУЗ «СПб КНпЦСВМП(о) им. Н.П. Напалкова», доцент кафедры онкологии, Санкт-Петербург
• Орлов Сергей Владимирович — ведущий научный сотрудник НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии, член-корреспондент РАН, Санкт-Петербург
• Строяковский Даниил Львович — руководитель химиотерапевтического отделения Городской онкологической больницы №62, Москва
• Обзор алгоритмов лечения ALK+ НМРЛ в клинических рекомендациях
• Практические аспекты применения таргетной терапии на разных стадиях заболевания
• Дискуссии с ведущими экспертами в области онкологии
Этот вебинар станет отличной возможностью для врачей и специалистов в области онкологии углубить свои знания о современных методах лечения ALK+ НМРЛ и задать вопросы практикующим специалистам.
Ссылка на вебинар
Не упустите шанс узнать о последних достижениях в области таргетной терапии! Ждем вас на вебинаре!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM