Forwarded from CORVELVA
QUANTI DI VOI CONOSCONO IL DECRETO LEGISLATIVO n. 124/1998?
La demenza da politiche Covid19 ha portato con sé un allungamento biblico delle liste d’attesa per visite specialistiche o esami diagnostici e chiunque abbia un lieve problema si ritrova ad attendere mesi prima di venire curato.
Noi ci occupiamo di vaccini ma anche di salute in generale e soprattutto di diritti e visto che il tema è affine al nostro statuto, oggi vogliamo raccontarvi di una legge troppo spesso dimenticata.
La legge stabilisce il diritto del cittadino ad avere una visita medica o esame diagnostico in tempi certi (30 giorni per le visite specialistiche e 60 per gli esami diagnostici). Qualora la prestazione è indifferibile ed incompatibile con i tempi di attesa, il paziente può domandare che l’ospedale assicuri la prestazione medica in intramoenia senza pagare alcunché oltre (eventualmente) al ticket, oppure ci si potrà recare dal medico privato e poi chiedere il rimborso all’azienda sanitaria locale. Addirittura di fronte alla semplice ed educata pretesa di avere la visita specialistica o esame diagnostico in tempi previsti dalla legge, appunto il decreto legislativo n. 124/1998, la struttura sanitaria si adopera spesso e miracolosamente a rimediare un posto entro pochi giorni.
Nei prossimi giorni scriveremo un articolo più completo a riguardo e lo facciamo sia per aiutarvi a garantire un vostro diritto e anche in virtù del fatto che con i nostri figli le ASL sono particolarmente celeri nell’adempiere alla Legge 119/2017 e noi cercheremo di aiutarle ad adempiere a quest’altra disposizione.
Corvelva Staff
P.S. Lo diciamo anche a tutti coloro che attualmente hanno un problema di salute legati ai vaccini Covid19 e non; se vi serve una visita pretendetela entro tempi certi, è un vostro diritto!
https://www.gazzettaufficiale.it/atto/serie_generale/caricaDettaglioAtto/originario?atto.dataPubblicazioneGazzetta=1998-04-30&atto.codiceRedazionale=098G0180&elenco30giorni=false
La demenza da politiche Covid19 ha portato con sé un allungamento biblico delle liste d’attesa per visite specialistiche o esami diagnostici e chiunque abbia un lieve problema si ritrova ad attendere mesi prima di venire curato.
Noi ci occupiamo di vaccini ma anche di salute in generale e soprattutto di diritti e visto che il tema è affine al nostro statuto, oggi vogliamo raccontarvi di una legge troppo spesso dimenticata.
La legge stabilisce il diritto del cittadino ad avere una visita medica o esame diagnostico in tempi certi (30 giorni per le visite specialistiche e 60 per gli esami diagnostici). Qualora la prestazione è indifferibile ed incompatibile con i tempi di attesa, il paziente può domandare che l’ospedale assicuri la prestazione medica in intramoenia senza pagare alcunché oltre (eventualmente) al ticket, oppure ci si potrà recare dal medico privato e poi chiedere il rimborso all’azienda sanitaria locale. Addirittura di fronte alla semplice ed educata pretesa di avere la visita specialistica o esame diagnostico in tempi previsti dalla legge, appunto il decreto legislativo n. 124/1998, la struttura sanitaria si adopera spesso e miracolosamente a rimediare un posto entro pochi giorni.
Nei prossimi giorni scriveremo un articolo più completo a riguardo e lo facciamo sia per aiutarvi a garantire un vostro diritto e anche in virtù del fatto che con i nostri figli le ASL sono particolarmente celeri nell’adempiere alla Legge 119/2017 e noi cercheremo di aiutarle ad adempiere a quest’altra disposizione.
Corvelva Staff
P.S. Lo diciamo anche a tutti coloro che attualmente hanno un problema di salute legati ai vaccini Covid19 e non; se vi serve una visita pretendetela entro tempi certi, è un vostro diritto!
https://www.gazzettaufficiale.it/atto/serie_generale/caricaDettaglioAtto/originario?atto.dataPubblicazioneGazzetta=1998-04-30&atto.codiceRedazionale=098G0180&elenco30giorni=false
Forwarded from Marco Cosentino
DUE DECESSI 🌺🌺🌺
Su 3,000 persone trattate. Tanto basta - giustamente - per correre ai ripari indicando la necessità di esami e trattamenti farmacologici preventivi per onasemnogene abeparvove, un farmaco che sarebbe in grado di ridurre e talora bloccare del tutto la progressione dell'atrofia muscolare spinale, malattia che diversamente non lascia scampo. Il farmaco è degno di nota per tanti motivi:
* è, lui sì, un prominente esempio di terapia genica;
* è tra i farmaci più costosi al mondo, due milioni di dollari a ciclo;
* EMA gli ha assegnato per ora un'autorizzazione sotto condizione (CMA, dice qualcosa?);
* pare che alcuni dati delle sperimentazioni cliniche siano stati manipolati;
* il produttore si è inventato niente meno che una lotteria, proprio un'estrazione a sorte, per assegnare oltre un centinaio di dosi, considerando che - dato il prezzo preteso - non tutti i sistemi sanitari e i singoli individui se lo possono permettere.
Un bello spunto per tante riflessioni, insomma.
Su 3,000 persone trattate. Tanto basta - giustamente - per correre ai ripari indicando la necessità di esami e trattamenti farmacologici preventivi per onasemnogene abeparvove, un farmaco che sarebbe in grado di ridurre e talora bloccare del tutto la progressione dell'atrofia muscolare spinale, malattia che diversamente non lascia scampo. Il farmaco è degno di nota per tanti motivi:
* è, lui sì, un prominente esempio di terapia genica;
* è tra i farmaci più costosi al mondo, due milioni di dollari a ciclo;
* EMA gli ha assegnato per ora un'autorizzazione sotto condizione (CMA, dice qualcosa?);
* pare che alcuni dati delle sperimentazioni cliniche siano stati manipolati;
* il produttore si è inventato niente meno che una lotteria, proprio un'estrazione a sorte, per assegnare oltre un centinaio di dosi, considerando che - dato il prezzo preteso - non tutti i sistemi sanitari e i singoli individui se lo possono permettere.
Un bello spunto per tante riflessioni, insomma.
Forwarded from Francesca Quibla
Per giustificare il criminale stop alle auto a benzina e diesel dal 2035, dalle pagine di "Domani", il quotidiano edito da Carlo De Benedetti, il "costituzionalista" Andrea Morrone ci ricorda della modifica costituzionale che, nel 2022, ha inserito la pelosa e ambigua "protezione dell'ambiente" tra i suoi principi fondamentali.
Che dire... Dove non arrivano WEF, FMI, NATO e UE, ci pensano le "quinte colonne" a favorire la nostra disfatta!
Che dire... Dove non arrivano WEF, FMI, NATO e UE, ci pensano le "quinte colonne" a favorire la nostra disfatta!
Forwarded from Fiore, canale pubblico.
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⚠️ DURANTE LA DICHIARATA PANDEMIA SI FALSIFICAVANO LE CAUSE DI MORTE PER FAR INNALZARE IL NUMERO DEI DECESSI COVID.
OGGI LA TENDENZA È QUELLA DI MENTIRE SUI CERTIFICATI DI MORTE PER LIMITARE LE CAUSE RICONDUCIBILI AGLI EFFETTI COLLATERALI DA "VACCINO".
Il servizio di Raffaella Regoli per Fuori dal Coro, con le interviste e le testimonianze shock.
OGGI LA TENDENZA È QUELLA DI MENTIRE SUI CERTIFICATI DI MORTE PER LIMITARE LE CAUSE RICONDUCIBILI AGLI EFFETTI COLLATERALI DA "VACCINO".
Il servizio di Raffaella Regoli per Fuori dal Coro, con le interviste e le testimonianze shock.
Forwarded from Marco Cosentino
DIE HARD 🌺🌺🌺
Secondo una nota di Reuters pubblicata oggi, Bruce Willis avrebbe la demenza fronto-temporale. Con questa espressione si indica un insieme di quadri degenerativi dei lobi cerebrali frontali e temporali, di origine incerta e con una componente in minima parte genetica. La vicenda di Bruce Willis iniziò lo scorso anno con un'afasia insorta pochi giorni dopo la somministrazione del vaccino covid (qui la conferma su un sito provax). Il database Eudravigilance contiene a oggi 5 casi di demenza fronto-temporale dopo vaccini covid, tutti post-Pfizer. Le segnalazioni di afasia sono invece nel solo 2021 quasi 900 con Pfizer e oltre 600 con Moderna. La demenza fronto-temporale non ha cura e la sopravvivenza è in media di 8-10 anni dalla diagnosi.
Secondo una nota di Reuters pubblicata oggi, Bruce Willis avrebbe la demenza fronto-temporale. Con questa espressione si indica un insieme di quadri degenerativi dei lobi cerebrali frontali e temporali, di origine incerta e con una componente in minima parte genetica. La vicenda di Bruce Willis iniziò lo scorso anno con un'afasia insorta pochi giorni dopo la somministrazione del vaccino covid (qui la conferma su un sito provax). Il database Eudravigilance contiene a oggi 5 casi di demenza fronto-temporale dopo vaccini covid, tutti post-Pfizer. Le segnalazioni di afasia sono invece nel solo 2021 quasi 900 con Pfizer e oltre 600 con Moderna. La demenza fronto-temporale non ha cura e la sopravvivenza è in media di 8-10 anni dalla diagnosi.
Reuters
Actor Bruce Willis' condition has progressed to dementia, says family
Bruce Willis has been diagnosed with frontotemporal dementia, his family said on Thursday, nearly a year after the "Die Hard" franchise star retired from acting due to aphasia that hampered his cognitive abilities.
Forwarded from EUNOMIS INFORMA (L.C.)
OHIO 🇺🇸
L’incidente ferroviario accaduto nei giorni scorsi ha causato la dispersione di 100mila litri di cloruro di vinile nell'aria, nei campi e nell'acqua di un fiume che funge da bacino idrico per 30 milioni di persone.
Un disastro ambientale con ripercussioni incalcolabili sulla salute delle persone e sull’ambiente.
A cascata ovviamente anche coltivazioni e allevamenti risulteranno gravemente compromessi con conseguenze gravissime a carico del comparto agroalimentare, in un momento nel quale l’inflazione ormai incontrollata sta impoverendo fasce sempre più ampie di popolazione
Tutto questo nel silenzio assordante dei media occidentali, che sembrano poco interessati -in questo caso- al problema ambientale
L’incidente ferroviario accaduto nei giorni scorsi ha causato la dispersione di 100mila litri di cloruro di vinile nell'aria, nei campi e nell'acqua di un fiume che funge da bacino idrico per 30 milioni di persone.
Un disastro ambientale con ripercussioni incalcolabili sulla salute delle persone e sull’ambiente.
A cascata ovviamente anche coltivazioni e allevamenti risulteranno gravemente compromessi con conseguenze gravissime a carico del comparto agroalimentare, in un momento nel quale l’inflazione ormai incontrollata sta impoverendo fasce sempre più ampie di popolazione
Tutto questo nel silenzio assordante dei media occidentali, che sembrano poco interessati -in questo caso- al problema ambientale
Forwarded from Marco Cosentino
AVVOLTOI 🌺🌺🌺
Sempre più persone chiedono un parere su proposte di esami e terapie per i "danni da vaccino" che risultano estremamente costose, pare anche centinaia di euro per un singolo esame o un singolo ciclo di terapia. D'altra parte, pare anche che i medici di base si rifiutino di prescrivere alcunché a riguardo, lasciando così le persone in balìa di "predoni" senza scrupoli. Alcune considerazioni:
(*) i medici di base sbagliano gravemente se si rifiutano di considerare i problemi dei loro assistiti, tuttavia che abbiano "paura" di prescrivere esami per "danni da vaccino" è comprensibile dato che ci sono già stati casi di medici sospesi per aver prescritto esami a carico SSN mentre il ministero con una circolare li ha vietati (sbaglia anche il ministero, ma ubi maior...);
(*) bene allora sapere che - pagando di tasca propria - a un laboratorio analisi ci si può rivolgere anche senza alcuna ricetta, e gli esami utili a inquadrare eventuali problemi post-vaccino (coagulazione, cuore, fegato, ecc.) costano sicuramente meno di certe proposte da "fenomeni della scienza" che girano fin troppo ultimamente;
(*) e infine si consideri che tutto si può fare, MA esami e terapie non validati va detto chiaramente che sono sperimentali e come tali come minimo devono essere GRATUITI, oltre a non dover rappresentare un rischio per chi vi si sottopone, il quale deve avere ben chiaro che partecipa a un protocollo di ricerca. Se no si finisce a fare come il bue che dava del cornuto all'asino...
E cercando una figura per questo post mi sono imbattuto in una interessantissima storia secondo cui gli anti-infiammatori non steroidei come diclofenac, ketoprofene e nimesulide sono estremamente tossici per gli avvoltoi. Sarà per questo che negli scorsi anni certa gente non li poteva proprio vedere? Mah...
Sempre più persone chiedono un parere su proposte di esami e terapie per i "danni da vaccino" che risultano estremamente costose, pare anche centinaia di euro per un singolo esame o un singolo ciclo di terapia. D'altra parte, pare anche che i medici di base si rifiutino di prescrivere alcunché a riguardo, lasciando così le persone in balìa di "predoni" senza scrupoli. Alcune considerazioni:
(*) i medici di base sbagliano gravemente se si rifiutano di considerare i problemi dei loro assistiti, tuttavia che abbiano "paura" di prescrivere esami per "danni da vaccino" è comprensibile dato che ci sono già stati casi di medici sospesi per aver prescritto esami a carico SSN mentre il ministero con una circolare li ha vietati (sbaglia anche il ministero, ma ubi maior...);
(*) bene allora sapere che - pagando di tasca propria - a un laboratorio analisi ci si può rivolgere anche senza alcuna ricetta, e gli esami utili a inquadrare eventuali problemi post-vaccino (coagulazione, cuore, fegato, ecc.) costano sicuramente meno di certe proposte da "fenomeni della scienza" che girano fin troppo ultimamente;
(*) e infine si consideri che tutto si può fare, MA esami e terapie non validati va detto chiaramente che sono sperimentali e come tali come minimo devono essere GRATUITI, oltre a non dover rappresentare un rischio per chi vi si sottopone, il quale deve avere ben chiaro che partecipa a un protocollo di ricerca. Se no si finisce a fare come il bue che dava del cornuto all'asino...
E cercando una figura per questo post mi sono imbattuto in una interessantissima storia secondo cui gli anti-infiammatori non steroidei come diclofenac, ketoprofene e nimesulide sono estremamente tossici per gli avvoltoi. Sarà per questo che negli scorsi anni certa gente non li poteva proprio vedere? Mah...
LifeGate
La storia della scomparsa degli avvoltoi - LifeGate
Gli avvoltoi hanno subito un collasso del 99% in Asia meridionale. Per molto tempo, nessuno ha saputo perché. Poi una scoperta storica li ha salvati.
FABBRICAZIONE/FASLIFICAZIONE DI INFO SUI PRELIEVI-MANCATO MONITORAGGIO DEI PAZIENTI POST INEZIONE -MANCATO MANTENIMENTO DEL "CIECO" -VIOLAZIONI ETICHE -PROBLEMI DI SICUREZZA E RISERVATEZZA...
Ex dirigente di 1centro di ricerca che ha svolto i trial per il vac.Comirnaty accusa Pfizer di aver falsificato gli studi clinici.L'incongruenza dei risultati degli studi sulla cui base i vac.Cov. sono stati immessi in commercio è 1dei motivi del ricorso x la revoca delle autorizzazioni standard,depositato c/o il Tribunale UE dagli avv.ti Milanese e Montanari.I punti oscuri dei trials erano evidenti sin dal dic.2020 anche ad un non-esperto,bastava leggere gli allegati agli atti autorizzativi.. Dell'erroneità/manipolazione dei dati dei trials parla da tempo P.Doshi.
E' probabile che il TribunaleUE salverà (di nuovo)la Commissione Europea,ma è certo che questo non fermerà chi vuole la verità!
Sono tanti i Tribunali nel mondo che dovranno occuparsi della questione...tutti competenti a giudicare dei crimini contro l'umanità.
Ex dirigente di 1centro di ricerca che ha svolto i trial per il vac.Comirnaty accusa Pfizer di aver falsificato gli studi clinici.L'incongruenza dei risultati degli studi sulla cui base i vac.Cov. sono stati immessi in commercio è 1dei motivi del ricorso x la revoca delle autorizzazioni standard,depositato c/o il Tribunale UE dagli avv.ti Milanese e Montanari.I punti oscuri dei trials erano evidenti sin dal dic.2020 anche ad un non-esperto,bastava leggere gli allegati agli atti autorizzativi.. Dell'erroneità/manipolazione dei dati dei trials parla da tempo P.Doshi.
E' probabile che il TribunaleUE salverà (di nuovo)la Commissione Europea,ma è certo che questo non fermerà chi vuole la verità!
Sono tanti i Tribunali nel mondo che dovranno occuparsi della questione...tutti competenti a giudicare dei crimini contro l'umanità.
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L'avv. O. Milanese e l'avv. A. Montanari, presidenti di Umanità e Ragione (U&R) ed EUNOMIS, coadiuvati da un team di legali e con il sostegno della Società Italiana di Medicina (SIM), quali difensori della parte ricorrente hanno presentato ricorso al Tribunale UE, affinché siano dichiarate nulle le AUTORIZZAZIONI DEFINITIVE all'immissione in commercio dei cd. “vaccini Covid-19”(Pzifer e Moderna) concesse dalla Commissione Europea. Si contesta la violazione dei Regolamenti UE, delle Direttive e dei Trattati vigenti (in primis il TFUE)e l'assenza dei presupposti di sicurezza e di efficacia necessari.E' necessario coprire le spese di una causa che, all'indomani delle sentenze della Corte Costituzionale,è ancora più rilevante.
Chiunque abbia a cuore la verità e la giustizia può sostenere quest'azione con una donazione.
iban: BE22 9672 6594 3347,BIC: TRWIBEB1XXX
Causale "Donazione/contributo spese causa vs. autorizzazioni Tribunale UE", Titolare conto: Umanità e Ragione, Gestore conto: WISE oppure tramite Paypal
Chiunque abbia a cuore la verità e la giustizia può sostenere quest'azione con una donazione.
iban: BE22 9672 6594 3347,BIC: TRWIBEB1XXX
Causale "Donazione/contributo spese causa vs. autorizzazioni Tribunale UE", Titolare conto: Umanità e Ragione, Gestore conto: WISE oppure tramite Paypal
Forwarded from Marco Cosentino
CITIZEN PETITION 🌺🌺🌺
La Coalition Advocating for Adequately Labeled Medicines (CAALM) ha indirizzato una petizione alla FDA chiedendo una corretta etichettatura dei vaccini covid in base alle migliori evidenze disponibili. In particolare:
1. Aggiungere frasi utili a chiarire che gli studi di fase III non sono stati progettati per determinare né sono riusciti a fornire prove sostanziali dell'efficacia del vaccino contro la trasmissione di SARS-CoV-2 o contro la morte.
2. Aggiungere frasi utili a chiarire che l'endpoint surrogato immunobridging utilizzato in più indicazioni autorizzate non è stato convalidato per prevedere l'efficacia clinica.
3. Aggiungere i dati sui risultati di sicurezza ed efficacia degli studi randomizzati del produttore sui booster bivalenti che hanno riportato risultati dopo la concessione dell'EUA.
4. Aggiungere una chiara dichiarazione secondo cui la FDA ha autorizzato una nuova formulazione del vaccino Pfizer contenente Tampone Tris senza richiedere studi clinici per valutare l'efficacia, la sicurezza o bioequivalenza alla formulazione contenente tampone fosfato.
5. Aggiungere una dichiarazione chiara che riveli che uno studio randomizzato di fase III Pfizer in donne in gravidanza (NCT04754594) è stato completato a luglio 2022 ma non ci sono stati risultati segnalati.
6. Aggiungere una dichiarazione chiara secondo cui l'efficacia del vaccino Pfizer diminuisce dopo 2 mesi dalla dose 2 secondo lo studio randomizzato Pfizer di fase III.
7. I seguenti tipi di eventi avversi devono essere aggiunti alla sezione Reazioni avverse di etichettatura:
A. sindrome infiammatoria multisistemica (MIS) nei bambini;
B. embolia polmonare;
C. morte cardiaca improvvisa;
D. disturbi neuropatici e autonomici.
8. I seguenti tipi di eventi avversi correlati alla salute riproduttiva e all'allattamento dovrebbero essere aggiunti alla sezione Reazioni avverse dell'etichettatura:
A. diminuzione della concentrazione di spermatozoi;
B. abbondante sanguinamento mestruale;
C. rilevazione dell'mRNA del vaccino nel latte materno.
9. Aggiungere dati di frequenza per miocardite clinica e subclinica.
10. L'etichettatura dovrebbe presentare i risultati della sperimentazione sugli eventi avversi gravi in tabelle con statistiche, come avviene per gli eventi avversi non gravi.
I firmatari richiedono inoltre alla FDA di creare una Guida ai farmaci e di comunicare queste modifiche di etichettatura tramite una lettera "Dear Health Care Provider (DHCP)". Tra i firmatari, tutti autorevoli esperti, anche Peter Doshi (University of Maryland School of Pharmacy Baltimore, Maryland) e Vinay Prasad (University of California San Francisco San Francisco, California).
Il documento prosegue illustrando le basi mediche e scientifiche per ognuna di queste richieste. La FDA ha ora 180 giorni di tempo per replicare.
La Coalition Advocating for Adequately Labeled Medicines (CAALM) ha indirizzato una petizione alla FDA chiedendo una corretta etichettatura dei vaccini covid in base alle migliori evidenze disponibili. In particolare:
1. Aggiungere frasi utili a chiarire che gli studi di fase III non sono stati progettati per determinare né sono riusciti a fornire prove sostanziali dell'efficacia del vaccino contro la trasmissione di SARS-CoV-2 o contro la morte.
2. Aggiungere frasi utili a chiarire che l'endpoint surrogato immunobridging utilizzato in più indicazioni autorizzate non è stato convalidato per prevedere l'efficacia clinica.
3. Aggiungere i dati sui risultati di sicurezza ed efficacia degli studi randomizzati del produttore sui booster bivalenti che hanno riportato risultati dopo la concessione dell'EUA.
4. Aggiungere una chiara dichiarazione secondo cui la FDA ha autorizzato una nuova formulazione del vaccino Pfizer contenente Tampone Tris senza richiedere studi clinici per valutare l'efficacia, la sicurezza o bioequivalenza alla formulazione contenente tampone fosfato.
5. Aggiungere una dichiarazione chiara che riveli che uno studio randomizzato di fase III Pfizer in donne in gravidanza (NCT04754594) è stato completato a luglio 2022 ma non ci sono stati risultati segnalati.
6. Aggiungere una dichiarazione chiara secondo cui l'efficacia del vaccino Pfizer diminuisce dopo 2 mesi dalla dose 2 secondo lo studio randomizzato Pfizer di fase III.
7. I seguenti tipi di eventi avversi devono essere aggiunti alla sezione Reazioni avverse di etichettatura:
A. sindrome infiammatoria multisistemica (MIS) nei bambini;
B. embolia polmonare;
C. morte cardiaca improvvisa;
D. disturbi neuropatici e autonomici.
8. I seguenti tipi di eventi avversi correlati alla salute riproduttiva e all'allattamento dovrebbero essere aggiunti alla sezione Reazioni avverse dell'etichettatura:
A. diminuzione della concentrazione di spermatozoi;
B. abbondante sanguinamento mestruale;
C. rilevazione dell'mRNA del vaccino nel latte materno.
9. Aggiungere dati di frequenza per miocardite clinica e subclinica.
10. L'etichettatura dovrebbe presentare i risultati della sperimentazione sugli eventi avversi gravi in tabelle con statistiche, come avviene per gli eventi avversi non gravi.
I firmatari richiedono inoltre alla FDA di creare una Guida ai farmaci e di comunicare queste modifiche di etichettatura tramite una lettera "Dear Health Care Provider (DHCP)". Tra i firmatari, tutti autorevoli esperti, anche Peter Doshi (University of Maryland School of Pharmacy Baltimore, Maryland) e Vinay Prasad (University of California San Francisco San Francisco, California).
Il documento prosegue illustrando le basi mediche e scientifiche per ognuna di queste richieste. La FDA ha ora 180 giorni di tempo per replicare.
Forwarded from Marco Cosentino
IL COSTITUZIONALISTA CARLO IANNELLO: "ANDIAMO VERSO UN DIRIGISMO SOVRANAZIONALE" 🌺🌺🌺
Francesco Servadio intervista il professor Carlo Iannello, il quale commenta le motivazioni delle sentenze della Corte costituzionale riguardanti la legittimità dell'obbligo vaccinale. Sul futuro più ombre che luci: "Il periodo neoliberale sembra alle nostre spalle"
https://www.buongiornosuedtirol.it/2023/02/esclusivo-obblighi-e-articolo-32-il-costituzionalista-carlo-iannello-andiamo-verso-un-dirigismo-sovranazionale/ (link sito);
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=pfbid0FnwyuaybqzwCVQdEj9sdeJGgbfHzc3nimXZhVP1W5sJztmgLgxeSfW15Jxiz8qZ3l&id=100063716214165 (link Facebook)
Francesco Servadio intervista il professor Carlo Iannello, il quale commenta le motivazioni delle sentenze della Corte costituzionale riguardanti la legittimità dell'obbligo vaccinale. Sul futuro più ombre che luci: "Il periodo neoliberale sembra alle nostre spalle"
https://www.buongiornosuedtirol.it/2023/02/esclusivo-obblighi-e-articolo-32-il-costituzionalista-carlo-iannello-andiamo-verso-un-dirigismo-sovranazionale/ (link sito);
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=pfbid0FnwyuaybqzwCVQdEj9sdeJGgbfHzc3nimXZhVP1W5sJztmgLgxeSfW15Jxiz8qZ3l&id=100063716214165 (link Facebook)
Forwarded from Marco Cosentino
SCHIAVI DELLA DOSE 🌺🌺🌺
Nemmeno tre settimane fa commentavamo sui contratti capestro sottoscritti con i fornitori di vaccini e sulle enormi quantità di dosi acquistate prima ancora di sapere se sarebbero servite e senza nemmeno aver chiaro se e come avrebbero funzionato. Anzi, sapendo che funzionavano poco e male. Ora La Verità denuncia questi contratti e l'incredibile vincolo cui i sottoscrittori pubblici hanno accettato di (farci) sottostare. Ovvio che poi il sistema non può fare altro che affannarsi a strepitare che gli obblighi furono "non sproporzionati né irragionevoli". Narrazione incredibile (alla lettera: che non può essere creduta) ma che regge un po' come la decisione dell'arbitro che al 95° e malgrado l'evidenza VAR dà punizione contro. Ma è l'arbitro. E dunque non resta che prenderne atto, sapendo tuttavia che la prossima partita non deve e non può finire per dipendere così tanto dalle scelte arbitrali. In altri termini, ce la dovremo giocare molto meglio di come ci siam giocati la precedente.
Nemmeno tre settimane fa commentavamo sui contratti capestro sottoscritti con i fornitori di vaccini e sulle enormi quantità di dosi acquistate prima ancora di sapere se sarebbero servite e senza nemmeno aver chiaro se e come avrebbero funzionato. Anzi, sapendo che funzionavano poco e male. Ora La Verità denuncia questi contratti e l'incredibile vincolo cui i sottoscrittori pubblici hanno accettato di (farci) sottostare. Ovvio che poi il sistema non può fare altro che affannarsi a strepitare che gli obblighi furono "non sproporzionati né irragionevoli". Narrazione incredibile (alla lettera: che non può essere creduta) ma che regge un po' come la decisione dell'arbitro che al 95° e malgrado l'evidenza VAR dà punizione contro. Ma è l'arbitro. E dunque non resta che prenderne atto, sapendo tuttavia che la prossima partita non deve e non può finire per dipendere così tanto dalle scelte arbitrali. In altri termini, ce la dovremo giocare molto meglio di come ci siam giocati la precedente.
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🎥🎬Umanità e Ragione (U&R) 🎥🎬
presenta
un riassunto della nostra storia e di ciò che abbiamo fatto nell'ultimo anno!
Sono aperte le iscrizioni per il 2023!
✨✨Buona visione✨✨
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Sono aperte le iscrizioni per il 2023!
✨✨Buona visione✨✨
Forwarded from Marco Cosentino
GLI ALIENI 🌺🌺🌺
In un paese capace di escludere dalla vita sociale tanti cittadini spesso riducendoli alla fame sulla base di obblighi sanitari senza alcun fondamento scientifico, capace di contraddire i suoi principi fondanti negando i diritti e le garanzie alla base della convivenza solidale, l'odierno dibattito sul "rischio fascista" è narrativa quanto meno psichedelica.
In un paese capace di escludere dalla vita sociale tanti cittadini spesso riducendoli alla fame sulla base di obblighi sanitari senza alcun fondamento scientifico, capace di contraddire i suoi principi fondanti negando i diritti e le garanzie alla base della convivenza solidale, l'odierno dibattito sul "rischio fascista" è narrativa quanto meno psichedelica.
Forwarded from Marco Cosentino
NUOVI DATI UK DI MORTALITA' PER STATO VACCINALE 🌺🌺🌺
Dal blog Dead Man Talking un primo commento ai nuovi dati UK sulla mortalità covid e totale per stato vaccinale. Il quadro è complesso e richiederà analisi approfondite, val tuttavia la pena scorrere i primi grafici. Quello riportato qui a margine è l'ultimo, del quale qui di seguito è tradotto il commento dell'autore:
"Non essendo un virologo, ecc. ma date tutte le ricerche che ho fatto su questo prodotto, direi che qui c'è una chiara evidenza di tutto ciò che è stato suggerito dagli scienziati -
(*) immunosoppressione nelle prime settimane dopo la prima dose che causa morte in eccesso nei vaccinati;
(*) seguiti da 6 mesi di “protezione”;
(*) seguito da ADE e/o VAED;
(*) in un contesto perpetuo di elevata mortalità non COVID dovuta a eventi avversi del vaccino."
Grazie al gruppo di lavoro CMSi per la segnalazione.
Dal blog Dead Man Talking un primo commento ai nuovi dati UK sulla mortalità covid e totale per stato vaccinale. Il quadro è complesso e richiederà analisi approfondite, val tuttavia la pena scorrere i primi grafici. Quello riportato qui a margine è l'ultimo, del quale qui di seguito è tradotto il commento dell'autore:
"Non essendo un virologo, ecc. ma date tutte le ricerche che ho fatto su questo prodotto, direi che qui c'è una chiara evidenza di tutto ciò che è stato suggerito dagli scienziati -
(*) immunosoppressione nelle prime settimane dopo la prima dose che causa morte in eccesso nei vaccinati;
(*) seguiti da 6 mesi di “protezione”;
(*) seguito da ADE e/o VAED;
(*) in un contesto perpetuo di elevata mortalità non COVID dovuta a eventi avversi del vaccino."
Grazie al gruppo di lavoro CMSi per la segnalazione.
Forwarded from Umanità e Ragione
Umanità e Ragione vi aspetta il 24 febbraio ore 18.30 a Perugia, per la proiezione di Invisibili.
Non mancate!
Non mancate!
AVVISI DI ADDEBITO.
Il Ministro ricorda che i termini per l'impugnazione per chi ha ricevuto le notifiche non sono sospesi.
Noi avevamo avvisato e il tempo ci ha dato ragione, ma d'altronde il diritto non si inventa, con buona pace delle notizie fuorvianti che seguitano a circolare su questo come su tanti altri argomenti.
(Articolo di La Verità)
La procedura⬇
https://t.me/refnogreenpass/816
Il Ministro ricorda che i termini per l'impugnazione per chi ha ricevuto le notifiche non sono sospesi.
Noi avevamo avvisato e il tempo ci ha dato ragione, ma d'altronde il diritto non si inventa, con buona pace delle notizie fuorvianti che seguitano a circolare su questo come su tanti altri argomenti.
(Articolo di La Verità)
La procedura⬇
https://t.me/refnogreenpass/816
Forwarded from Marco Cosentino
LOST (IN PREGNANCY) 🌺🌺🌺
Il blog della giornalista scientifica investigativa Maryanne Demasi ricostruisce la vicenda dello studio Pfizer sul vaccino COVID-19 alle donne in gravidanza. Iniziato nella prima parte del 2021, doveva arruolare alcune migliaia di donne ma venne sospeso senza spiegazioni dopo 349 soli arruolamenti e da allora non se ne sa più nulla. Pfizer dichiara che la sospensione è dovuta al fatto che nel frattempo tutte le donne sono state vaccinate e che "presto" pubblicherà le analisi. Nel frattempo Maryanne Demasi giustamente osserva come negli studi preclinici del vaccino su ratte gravide fossero state riportate alterazioni dell'impianto e embrionali derubricate da industria e regolatori come non rilevanti. E noi qui ricordiamo i dati svedesi sui tassi di natalità.
Il blog della giornalista scientifica investigativa Maryanne Demasi ricostruisce la vicenda dello studio Pfizer sul vaccino COVID-19 alle donne in gravidanza. Iniziato nella prima parte del 2021, doveva arruolare alcune migliaia di donne ma venne sospeso senza spiegazioni dopo 349 soli arruolamenti e da allora non se ne sa più nulla. Pfizer dichiara che la sospensione è dovuta al fatto che nel frattempo tutte le donne sono state vaccinate e che "presto" pubblicherà le analisi. Nel frattempo Maryanne Demasi giustamente osserva come negli studi preclinici del vaccino su ratte gravide fossero state riportate alterazioni dell'impianto e embrionali derubricate da industria e regolatori come non rilevanti. E noi qui ricordiamo i dati svedesi sui tassi di natalità.
Maryannedemasi
EXCLUSIVE: Whatever happened to Pfizer's covid vaccine trial in pregnant women?
The trial began in 2021. But over a year after the last woman was enrolled, the company just admitted it still doesn't have the data.