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Forwarded from 微博合集
最近很多人问mRNA疫苗是如何制造生产的,今天NYT发表了一篇极棒的图文互动文章,并在推特上上传了视频,详细解析了辉瑞mRNA疫苗BNT162b2从构建载体到体外转录,到发酵,到全世界投递的全程制造生产运输过程。这是我见过最好的mRNA疫苗成产的详细解读,质量超过了科研论文。十分推荐。 source
Forwarded from 推特翻译
1. 我们在带有偏见与压迫的社会里长大,难免会受周遭影响,产生偏见。

2. 有偏见并不可怕。我们需要做的是努力学习,改正自己带有偏见的行为方式。

3. 被压迫的群体没有责任帮助我们改正。我们无权要求被压迫者为消除我们的偏见,而付出情绪劳动与脑力劳动。

4. 如果对方因为我们无意的歧视行为,而与我们断连,我们应当尊重对方的选择,承担自己行为的后果。 source
如果你保持健康饮食,合理锻炼,不抽烟,少/不喝酒,那么你的健康风险与你的体重没有关系。

与其减肥获得健康,不如保持良好的生活习惯。

https://www.bilibili.com/video/av76995514/
Forwarded from 微博合集
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数据可视化:将过去3周的“日新增感染人数”做成动态图表,看看印度的B1.617新冠变种传播有多快。

从4月9日开始,就一发不可收拾了...

(Twi: Steve Hanke) source
Forwarded from 豆瓣精选
💉 VacciNation】

把新乡那篇mRNA疫苗制作过程翻译了,插图都做得挺好的,配合起来利于理解。

Pfizer比Moderna更喜欢向霉体披露,大概是大型広告现场吧。但更有意思是科技和工艺过程,充满science+engineering的魅力,分享一下。

图4是接种后体内会发生的事情。

(匆忙做的,有错漏请指正喔!) source
Forwarded from 微博合集
印度的疫情已经超出了外界所有的预期,达到了最恐怖级别,一位来自马哈拉施特拉邦森哈萨松总医院 的医生Pradeep发出警告,新冠变异病毒比我们想象的更为可怕,

第一、COVID19新突变导致鼻拭子出现假阴性,导致检测失灵,病毒现在直接侵入肺部。它没有发烧或咳嗽等症状,只是身体疼痛、虚弱、食欲不振。

第二、发病到死亡只需8~10个小时,病人在极短的时间内就从轻度到重度再到生命垂危的状况。

第三、过去一年得过新冠的患者面临更高的风险。当感染新的突变毒株,他们的死亡率要高得多。有很多从海外进入孟买的病人,都曾接种过疫苗但仍感染了病毒,28人中有17人死亡。也就是说,身体携带抗体无效,甚至更为危险。

第四、儿童死亡数量激增,初期他们没有表现出任何症状,但在8~10小时血氧水平急剧下降然后死亡。

目前,印度的公立医院和私立医院的医疗服务全部崩溃。富人、中产阶级和穷人都受到影响,如果不采取严密的防疫封锁,唯一剩下的就是尸体计数统计,那将使西班牙大流感看起来微不足道。

【网评】。。。。。。。。。。。朋友们。。。戴口罩。。。
【网评】鼻拭子假阴是因为鼻腔分泌物含量变化还是基因序列变化啊,如果是后者的话现在所有基于qtpcr的方法都会失效啊……… source
Forwarded from 微博合集
剑桥大学的Gupta组在推特上传了极为重要的印度突变株B.1.617的数据,评估了B.1.617的逃逸情况,这是第一个B.1.617血清学数据。该研究组之前做了大量B.1.1.7突变株的研究工作,并在1月把一些数据上传到了推特(网页链接),而Gupta刚刚又把印度突变株B.1.617的一些研究数据上传到了推特。B.1.617具有E484Q和L452“双突变”。而E484是一个具有潜在抗体逃逸的突变。Gupta组检测了9名接种过一次BNT162b2受试者的血清对该突变株假病毒的中和活性,发现相比野生型,E484Q突变使疫苗接种血清中和活性下降了6倍,而L452使血清中和活性下降了4倍。但E484Q比南非突变株中E484K突变对疫苗接种血清中和活性降低的幅度要小。

有意思的是,疫苗接种者的血清对具有E484Q和L452“双突变”的中和活性也下降了4倍,和仅含L452单一突变的假病毒的中和活性相当。所以“双突变”对于疫苗接种的血清的逃逸并没有增加。这是个十分重要的信息,这说明加大疫苗接种可能可以遏制这一突变株流行。但从之前Bedford分享的数据来看,B.1.617的传播速度更快(网页链接),并与B.1.1.7类似,这进一步说明迅速推广疫苗接种的重要性。 source