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【自闭者自述】【当我和你说话的时候】

当我和你说话的时候:

1. 我可能不会看着你,或者需要时不时看向别的地方。和你做目光交流可能会让我分心,导致我无法认真听你说的内容。

2. 我可能无法控制我的表情。另外,我的表情表达方式也可能和别的人不一样。

3. 我的语调语气可能和别人不一样。听我的语调,你可能会觉得我生气/厌烦了,其实并不是这个样子的。

4. 我的反射弧可能会比较长。我有时候需要更多的时间思考如何回复你说的话。

5. 我可能会比较直接,我可能不能理解隐喻和暗示。

6. 我可能需要常常移动/抖动我的身体。这是我让自己平静下来,专注于对话的方法。

7. 我可能会喋喋不休和你讲我知道的事实和故事。讲这些让我感到开心。

8. 我可能不会寒暄。我可能不能理解什么是寒暄。

9. 我可能不能体会到你的感受。你的感受有时候对我来说会比较费解。

10. 我可能会不断地讲我自己的事。这是我表明我理解你的方式。 source

【注】我们也要注意到,每个自闭者都是不一样的。上述只是自闭表现的一个例子。
Forwarded from 推特翻译
【自闭谱系】

1. 自闭谱系并不是线性的

2. 自闭者的例子(自述)
- 我需要规律的生活
- 我在超市工作,有时我会受不了周围环境的刺激
- 我弟弟不能说话,但我们都喜欢他画的画
- 我可以使用辅助设备说话,我将来想做和动物相关的工作

3. 每个自闭者都有不同的自闭特征。但这些特征之间并不能做比较。

4. 我们每个人的自闭经历都各不相同

5. 非自闭者常常拿他们的标准来衡量我们是否是“严重的自闭”或“不严重的自闭”。我们拒绝这样的标准。

6. 问:有些自闭者不能说话,这应该算“严重”的自闭吧?
答:不是的哦,不能说话仅仅是自闭特征的一种。

7. 自闭特征的例子
- 重复行为
- 不能说话
- 特定场合不能说话
- 不能做目光交流
- 能讲话,但常常卡顿
- 对声音/光线/触碰极度敏感
- 需要非常规律的生活
- 不自主地身体运动
- 对某些事物有强烈而特别的兴趣 source
Forwarded from 微博精选
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激光眼睛手术并发症患者的自述:「我每天都在希望自己能回到戴隐形和眼镜的时候...」

#Discussion# #金牌译制# / source
Forwarded from 微博合集
啊朋友圈看到,知识的流动好赞 source
Forwarded from 豆瓣精选
今天宾大发了一个通稿,mRNA疫苗的技术基础创始人、宾夕法尼亚大学的Katalin Karikó博士和Drew Weissman博士,上周五接种了Pfizer疫苗。两种mRNA疫苗都使用了宾大的技术授权。看到两位科学家接种,真的很感动!

最近看了好几篇Kariko博士的介绍文,她爸爸是匈牙利一名屠夫,她在85年为了逃避commie来到美国,在这一冷门领域深耕十几年。没有她的研究基础,不会有拯救世界的疫苗。推荐几篇相关文章放在评论。

WAPO一篇文章提及两人合作契机,是因为使用同一台复印机而相遇聊起来。Seredipity encounter擦出的合作火花!而Weissman曾在Fauci在NIH的实验室实习过。科学的相互成就和多年努力带来的厚积薄发,可以说是今年少有的silver lightning吧。

这让我想起前天读到的另一篇文章。NIH和FDA对于疫苗引起的过敏反应非常重视,疑似源头是一种广泛应用于化妆品和药物的聚乙二醇(PEG),因此请来这方面的专家提供技术咨询。有位匈牙利科学家,研究PEG几十年了...读着会发现,我们日常生活背后,有那么科学家做着不为人所知、非常生僻但重要的研究,尤其如果在学界,大多没什么名利可言。对比起来,聚光灯下的IT界真心浮夸。而每天充斥着新闻的Z客,更是渺小。

附上宾大通稿的摘译:

Weissman和Kariko对于mRNA研发的关键贡献在于增加了mRNA的稳定性、减少了炎症,为mRNA应用于疫苗和其他治疗上铺平了道路,未来可以发展出完全个性化的癌症治疗手段。他们长达数十年的突破性研究对mRNA的分子结构和制造进行了重大改变,从而使其保持更长活性,得以进入人体细胞并有效地指导它们产生抵抗或治疗疾病的抗原或其他蛋白质。

mRNA疫苗与传统疫苗相比不含活病毒,因此不存在因接种疫苗而感染新冠的风险。 此外,mRNA疫苗设计比传统疫苗更快速,更容易生产。 目前还在开展针对HIV、疱疹、Zika病毒、狂犬病和流感的mRNA疫苗临床试验。

Weissman博士表示,「科学家们已经使用这种mRNA平台研究疫苗至少六到七年了。 根据迄今为止可获得的所有数据,mRNA疫苗显示出良好的安全性。 每当我们向患者和公众推荐一种新的治疗方法或新的疫苗时,临床医生都需要考虑风险效益比。mRNA疫苗与新冠危害相比,其好处是巨大的,几乎没有风险。」 source
mRNA疫苗的技术基础创始人、宾夕法尼亚大学的Katalin Karikó博士和Drew Weissman博士,上周五接种了Pfizer疫苗。两种mRNA疫苗都使用了宾大的技术授权。

Weissman和Kariko对于mRNA研发的关键贡献在于增加了mRNA的稳定性、减少了炎症,为mRNA应用于疫苗和其他治疗上铺平了道路,未来可以发展出完全个性化的癌症治疗手段。他们长达数十年的突破性研究对mRNA的分子结构和制造进行了重大改变,从而使其保持更长活性,得以进入人体细胞并有效地指导它们产生抵抗或治疗疾病的抗原或其他蛋白质。

mRNA疫苗与传统疫苗相比不含活病毒,因此不存在因接种疫苗而感染新冠的风险。 此外,mRNA疫苗设计比传统疫苗更快速,更容易生产。 目前还在开展针对HIV、疱疹、Zika病毒、狂犬病和流感的mRNA疫苗临床试验。

Weissman博士表示,「科学家们已经使用这种mRNA平台研究疫苗至少六到七年了。 根据迄今为止可获得的所有数据,mRNA疫苗显示出良好的安全性。 每当我们向患者和公众推荐一种新的治疗方法或新的疫苗时,临床医生都需要考虑风险效益比。mRNA疫苗与新冠危害相比,其好处是巨大的,几乎没有风险。」

Kariko博士表示,「我感到谦卑和快乐。我是一名基础科研科学家,但我一直想做帮助患者的事情。 我的出发点是用于治疗的mRNA,而不仅是在疫苗或传染病上的应用。目前这项研究引起了极大的兴趣和关注,我希望会有更多用于预防和治疗其他疾病的成果」。

https://twitter.com/pennmedicine/status/1341766354232365059?s=21
Forwarded from 推特翻译
自然界的细菌 vs 实验室的细菌 source