Общественное мнение о пищевых ингредиентах
Международный совет по информации о продуктах питания (IFIC) провёл опрос среди американцев, чтобы понять их восприятие, убеждения и поведение, связанные с решениями о покупке продуктов питания. Исследование проводится в 18-й раз. С результатами предыдущих опросов можно ознакомиться на сайте.
🟣 Шесть из десяти американцев говорят, что обычно учитывают ингредиенты при выборе продуктов для покупки.
🟣 Потребители выбирают, где они делают покупки, в основном на основе качества и цены продуктов. Разнообразие также является основным фактором покупки, в то время как ингредиенты менее важны.
🟣 Решая, какие продукты покупать, люди склонны выбирать те, которые они считают полезными для себя; это соображение перевешивает выбор «знакомых ингредиентов».
🟣 Здоровье и безопасность являются главными причинами, по которым люди избегают определённых ингредиентов.
🟣 Для тех, кто считает, что некоторые ингредиенты небезопасны для употребления в пищу, более четырёх из десяти считают, что эти ингредиенты будут иметь долгосрочные последствия для их физического здоровья.
🟣 Почти трое из десяти считают, что неизвестный химический ингредиент небезопасен для употребления.
🟣 Когда речь идёт о пищевых продуктах, содержащих встречающиеся в природе соединения, которые могут представлять опасность (например, мышьяк, свинец, кадмий и ртуть), потребителей больше всего беспокоят морепродукты, а детское питание занимает второе место.
С полным текстом опроса можно ознакомиться по ссылке.
Международный совет по информации о продуктах питания (IFIC) провёл опрос среди американцев, чтобы понять их восприятие, убеждения и поведение, связанные с решениями о покупке продуктов питания. Исследование проводится в 18-й раз. С результатами предыдущих опросов можно ознакомиться на сайте.
С полным текстом опроса можно ознакомиться по ссылке.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👏21🔥8❤5👍3❤🔥1
Неврологические осложнения при сахарном диабете
28 июня пройдёт вебинар на тему: «Неврологические осложнения при сахарном диабете: полиневропатия и когнитивные расстройства».
В лекции представят данные по распространённости сахарного диабета и его наиболее частых осложнений: полиневропатии и когнитивных нарушений. Будут даны подходы к диагностике и терапии данных расстройств с учётом основной патологии. Будет детально разобран алгоритм диагностики с последующим выбором терапии.
Соответствует требованиям НМО (1 кредит). Дополнительная информация и регистрация на мероприятие доступны по ссылке.
28 июня пройдёт вебинар на тему: «Неврологические осложнения при сахарном диабете: полиневропатия и когнитивные расстройства».
В лекции представят данные по распространённости сахарного диабета и его наиболее частых осложнений: полиневропатии и когнитивных нарушений. Будут даны подходы к диагностике и терапии данных расстройств с учётом основной патологии. Будет детально разобран алгоритм диагностики с последующим выбором терапии.
Соответствует требованиям НМО (1 кредит). Дополнительная информация и регистрация на мероприятие доступны по ссылке.
❤22👍4🔥4
Дорогие коллеги!
Мы, редакция издательского дома Медмедиа, поздравляем вас с днём медицинского работника!
Спасибо вам за золотые сердца, добрые руки и бесценные знания. Пусть работа приносит вам удовлетворение!
Желаем вам поддержки близких, нескончаемого энтузиазма и счастья от возможности нести добро и здоровье в этот мир! Достижения успехов в медицине, доброжелательных пациентов и любви к своей профессии!
Мы рады быть рядом с вами на профессиональном пути, публикуя новые исследования, рекомендации, разборы клинических случаев и актуальные новости эндокринологии. Спасибо, что после тяжёлого рабочего дня читаете нас, обсуждаете и делитесь с коллегами!
С праздником!
Мы, редакция издательского дома Медмедиа, поздравляем вас с днём медицинского работника!
Спасибо вам за золотые сердца, добрые руки и бесценные знания. Пусть работа приносит вам удовлетворение!
Желаем вам поддержки близких, нескончаемого энтузиазма и счастья от возможности нести добро и здоровье в этот мир! Достижения успехов в медицине, доброжелательных пациентов и любви к своей профессии!
Мы рады быть рядом с вами на профессиональном пути, публикуя новые исследования, рекомендации, разборы клинических случаев и актуальные новости эндокринологии. Спасибо, что после тяжёлого рабочего дня читаете нас, обсуждаете и делитесь с коллегами!
С праздником!
❤36🔥23👍8
Еженедельный дайджест публикаций
На это неделе мы обсудили:
✔️ Шкала сердечно-сосудистого риска Score-diabetes
✔️ Изменения в 11 выпуске алгоритмов: классификация и лечение ХСН, лечение синдрома диабетической стопы, ГСД, сахарный диабет 1 типа детей и подростков, вакцинация при сахарном диабете
✔️ Закон о запрете смены пола
✔️ Сокращённая версия МКБ-11 в России
✔️ Ромозозумаб против деносумаба при глюкокортикоидном остеопорозе
✔️ Ожирение при сахарном диабете 1 типа
✔️ Общественное мнение о пищевых ингредиентах
Аноносы мероприятий:
✔️ Жизнь с сахарным диабетом от 0 до 100
Интересное у коллег:
✔️ В погоне за молодостью
✔️ Безопасность доставленной еды
✔️ Выгорание врача
Читайте, обсуждайте и делитесь с коллегами!
На это неделе мы обсудили:
Аноносы мероприятий:
Интересное у коллег:
Читайте, обсуждайте и делитесь с коллегами!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍23🔥10❤9❤🔥3😐1
Здравствуйте, уважаемые коллеги!
Не так давно мы разбирали синдром МЭН-1. Сегодня мы продолжим эту тему и подробнее остановимся на синдроме МЭН-2.
Встречали его в практике? Какой подтип?
Не так давно мы разбирали синдром МЭН-1. Сегодня мы продолжим эту тему и подробнее остановимся на синдроме МЭН-2.
Встречали его в практике? Какой подтип?
👍22❤19🔥6👏1
Синдром множественных эндокринных неоплазий 2 типа
Синдром МЭН-2 – аутосомно-доминантный наследственный злокачественный синдром, при котором риск передачи по наследству составляет 50%. МЭН-2 встречается приблизительно у 1 на 30 000 человек. Различают МЭН-2А (синдром Сиппла) и МЭН-2B (синдрома Горлина). Генетический дефект при этих заболеваниях связан с протоонкогеном RET на хромосоме 10.
В МЭН-2A существует четыре варианта:
🟣 Классический МЭН-2A
🟣 МЭН-2A с кожным лихеноидным амилоидозом
🟣 МЭН-2A с болезнью Гиршпрунга
🟣 Семейный медуллярный рак щитовидной железы (МРЩЖ)
МЭН-2А – наиболее распространённый клинический подтип синдрома МЭН-2 (75% всех случаев МЭН-2).
Компоненты МЭН-2А:
🟣 Медуллярный рак щитовидной железы;
🟣 Феохромоцитома;
🟣 Первичный гиперпаратиреоз (ПГПТ).
У пациентов с одним или двумя клиническими признаками МЭН-2А для точной постановки диагноза необходимо выявление RET-мутации или определение клинических признаков МЭН-2А у других родственников первой степени родства. В отсутствии аутосомно-доминантного типа наследования или RET-мутации для постановки диагноза необходимо наличие как минимум двух классических компонентов МЭН-2А.
Синдром МЭН-2 – аутосомно-доминантный наследственный злокачественный синдром, при котором риск передачи по наследству составляет 50%. МЭН-2 встречается приблизительно у 1 на 30 000 человек. Различают МЭН-2А (синдром Сиппла) и МЭН-2B (синдрома Горлина). Генетический дефект при этих заболеваниях связан с протоонкогеном RET на хромосоме 10.
В МЭН-2A существует четыре варианта:
МЭН-2А – наиболее распространённый клинический подтип синдрома МЭН-2 (75% всех случаев МЭН-2).
Компоненты МЭН-2А:
У пациентов с одним или двумя клиническими признаками МЭН-2А для точной постановки диагноза необходимо выявление RET-мутации или определение клинических признаков МЭН-2А у других родственников первой степени родства. В отсутствии аутосомно-доминантного типа наследования или RET-мутации для постановки диагноза необходимо наличие как минимум двух классических компонентов МЭН-2А.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥24❤13👍7👏6
Медуллярный рак щитовидной железы при синдроме МЭН-2
Медуллярный рак щитовидной железы (МРЩЖ) – нейроэндокринная опухоль парафолликулярных или С-клеток щитовидной железы.
Большинство случаев МРЩЖ (75%) являются спорадическими, но до 25% являются семейными. Среди пациентов с МЭН-2 практически у всех развивается клинически выраженный МРЩЖ, часто в раннем возрасте. При МЭН-2А-ассоциированном МРЩЖ пик заболеваемости индексными случаями приходится на третье десятилетие жизни, а при МЭН-2В обычно раньше.
Специфические мутации RET связаны с характерной возрастной пенетрантностью МРЩЖ, а также характерным преобладанием экстратиреоидных проявлений. МРЩЖ у больных МЭН-2 характеризуется мультицентричным ростом и концентрируются в верхней трети ЩЖ, что отражает нормальное распределение парафолликулярных клеток.
МРЩЖ при МЭН-2 характеризуется более быстрым вовлечением в злокачественный процесс регионарных и отдалённых лимфатических узлов.
Агрессивность заболевания напрямую зависит от генетической мутации. Опухоль секретирует кальцитонин и ряд других пептидных гормонов.
Базальная и стимулированная концентрация кальцитонина при этом заболевании почти всегда повышена, что считают своеобразным маркёром продолжения заболевания даже после тиреоидэктомии.
Медуллярный рак щитовидной железы (МРЩЖ) – нейроэндокринная опухоль парафолликулярных или С-клеток щитовидной железы.
Большинство случаев МРЩЖ (75%) являются спорадическими, но до 25% являются семейными. Среди пациентов с МЭН-2 практически у всех развивается клинически выраженный МРЩЖ, часто в раннем возрасте. При МЭН-2А-ассоциированном МРЩЖ пик заболеваемости индексными случаями приходится на третье десятилетие жизни, а при МЭН-2В обычно раньше.
Специфические мутации RET связаны с характерной возрастной пенетрантностью МРЩЖ, а также характерным преобладанием экстратиреоидных проявлений. МРЩЖ у больных МЭН-2 характеризуется мультицентричным ростом и концентрируются в верхней трети ЩЖ, что отражает нормальное распределение парафолликулярных клеток.
МРЩЖ при МЭН-2 характеризуется более быстрым вовлечением в злокачественный процесс регионарных и отдалённых лимфатических узлов.
Агрессивность заболевания напрямую зависит от генетической мутации. Опухоль секретирует кальцитонин и ряд других пептидных гормонов.
Базальная и стимулированная концентрация кальцитонина при этом заболевании почти всегда повышена, что считают своеобразным маркёром продолжения заболевания даже после тиреоидэктомии.
👍27❤12🔥5👏1
Феохромоцитома при МЭН-2
Феохромоцитома (ФЦ) встречается примерно у 50% пациентов с МЭН-2. Частота ФЦ зависит от конкретной основной мутации RET.
Как и при МРЩЖ, ФЦ при МЭН2 возникают раньше, чем спорадические формы. Хотя они могут развиваться уже в возрасте от 8 до 12 лет, средний возраст проявления составляет от 25 до 32 лет, в зависимости от мутации RET.
ФЦ редко предшествует развитию МРЩЖ и является начальным проявлением МЭН2. У пациентов, которые проходят регулярный скрининг, ФЦ обычно становится очевидной примерно на 10 лет позже, чем С-клеточная гиперплазия или МРЩЖ. Таким образом, ФЦ при МЭН2 обычно выявляют во время скрининга или при более частом наблюдении за симптомами у пациентов с известным или подозреваемым МЭН2.
Клиническое течение ФЦ при синдроме МЭН-2 почти не отличается от течения при спорадическом поражении. ФЦ при синдроме МЭН-2 чаще секретирует адреналин, а не норадреналин, что объясняет высокую частоту пароксизмальной формы гипертонии.
Спорадические ФЦ почти всегда односторонние. Напротив, сообщалось, что ФЦ при МЭН2 бывают двусторонними примерно у 30-100% пациентов.
В большинстве исследований процент злокачественных ФЦ, связанных с МЭН-2, значительно меньше, чем показатель злокачественности 10%, зарегистрированный для спорадических ФЦ.
Феохромоцитома (ФЦ) встречается примерно у 50% пациентов с МЭН-2. Частота ФЦ зависит от конкретной основной мутации RET.
Как и при МРЩЖ, ФЦ при МЭН2 возникают раньше, чем спорадические формы. Хотя они могут развиваться уже в возрасте от 8 до 12 лет, средний возраст проявления составляет от 25 до 32 лет, в зависимости от мутации RET.
ФЦ редко предшествует развитию МРЩЖ и является начальным проявлением МЭН2. У пациентов, которые проходят регулярный скрининг, ФЦ обычно становится очевидной примерно на 10 лет позже, чем С-клеточная гиперплазия или МРЩЖ. Таким образом, ФЦ при МЭН2 обычно выявляют во время скрининга или при более частом наблюдении за симптомами у пациентов с известным или подозреваемым МЭН2.
Клиническое течение ФЦ при синдроме МЭН-2 почти не отличается от течения при спорадическом поражении. ФЦ при синдроме МЭН-2 чаще секретирует адреналин, а не норадреналин, что объясняет высокую частоту пароксизмальной формы гипертонии.
Спорадические ФЦ почти всегда односторонние. Напротив, сообщалось, что ФЦ при МЭН2 бывают двусторонними примерно у 30-100% пациентов.
В большинстве исследований процент злокачественных ФЦ, связанных с МЭН-2, значительно меньше, чем показатель злокачественности 10%, зарегистрированный для спорадических ФЦ.
🔥24👏7❤6👍3❤🔥1
Первичный гиперпаратиреоз при МЭН-2
ПГПТ при МЭН-2А почти всегда мультигландулярный. Встречается у 10-25% пациентов с МЭН-2А, в зависимости от конкретной мутации RET. ПГПТ при МЭН-2А часто бывает лёгким и бессимптомным. ПГПТ редко может быть первым проявлением МЭН-2.
У пациентов, которые проходят регулярный скрининг, диагноз устанавливается при обнаружении высоких (или нормальных) концентраций ПТГ в сыворотке крови на фоне гиперкальциемии.
Частота рецидивов после явно успешной субтотальной паратиреоидэктомии меньше, чем при МЭН-1, и аналогична отличным долгосрочным результатам, наблюдаемым у пациентов с несемейным ПГПТ.
ПГПТ при МЭН-2А почти всегда мультигландулярный. Встречается у 10-25% пациентов с МЭН-2А, в зависимости от конкретной мутации RET. ПГПТ при МЭН-2А часто бывает лёгким и бессимптомным. ПГПТ редко может быть первым проявлением МЭН-2.
У пациентов, которые проходят регулярный скрининг, диагноз устанавливается при обнаружении высоких (или нормальных) концентраций ПТГ в сыворотке крови на фоне гиперкальциемии.
Частота рецидивов после явно успешной субтотальной паратиреоидэктомии меньше, чем при МЭН-1, и аналогична отличным долгосрочным результатам, наблюдаемым у пациентов с несемейным ПГПТ.
👍22🔥11❤10👏2❤🔥1
Другие формы МЭН-2А
✔️ Семейная форма МРЩЖ (FTMC-синдром) – вариант МЭН-2А типа с МРЩЖ во многих поколениях, но без феохромоцитомы или ПГПТ. Большинство исследователей предлагает считать семейную форму МРЩЖ вариантом синдрома МЭН типа 2А с низкой пенетрантностью феохромоцитомы.
МРЩЖ при семейной форме:
🟣 Развивается позже
🟣 Протекает менее агрессивно
🟣 Фенотипическая пенетрантность МРЩЖ при семейной изолированной форме может быть не абсолютной (часть пациентов с мутацией не имеют МРЩЖ).
✔️ МЭН-2A с болезнью Гиршпрунга
Болезнь Гиршпрунга характеризуется врождённым отсутствием вегетативных ганглиозных клеток в дистальных отделах парасимпатического сплетения толстой кишки, что приводит к хронической обструкции и мегаколону. Является гетерогенным заболеванием, протекающим как в семейной, так и в спорадической форме. Приблизительно у 50% семейных и от 15 до 35% спорадических пациентов с болезнью Гиршпрунга участвуют мутации в гене RET.
✔️ МЭН-2A с кожным лихеноидным амилоидозом
Кожный лихеноидный амилоидоз является редким заболеванием кожи и может возникать как спорадически, так и как семейное заболевание. Наследственные формы передаются по аутосомно-доминантному типу. Поражение кожи обычно описывается как зудящее, шелушащееся, папулёзное, пигментированное, локализующееся в межлопаточной области или на разгибательных поверхностях конечностей. На изображении можно увидеть очаги амилоидоза.
МРЩЖ при семейной форме:
Болезнь Гиршпрунга характеризуется врождённым отсутствием вегетативных ганглиозных клеток в дистальных отделах парасимпатического сплетения толстой кишки, что приводит к хронической обструкции и мегаколону. Является гетерогенным заболеванием, протекающим как в семейной, так и в спорадической форме. Приблизительно у 50% семейных и от 15 до 35% спорадических пациентов с болезнью Гиршпрунга участвуют мутации в гене RET.
Кожный лихеноидный амилоидоз является редким заболеванием кожи и может возникать как спорадически, так и как семейное заболевание. Наследственные формы передаются по аутосомно-доминантному типу. Поражение кожи обычно описывается как зудящее, шелушащееся, папулёзное, пигментированное, локализующееся в межлопаточной области или на разгибательных поверхностях конечностей. На изображении можно увидеть очаги амилоидоза.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤20🔥10👍6❤🔥2
Синдром множественных эндокринных неоплазий типа 2В
МЭН-2В (синдром Горлина) – наиболее редкая и агрессивная форма синдрома МЭН-2. Аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся МРЩЖ и феохромоцитомой (ФЦ), но не гиперпаратиреозом. МРЩЖ встречается практически у всех пациентов.
Опухоль развивается в более раннем возрасте и более агрессивна, чем при МЭН2А. Смертность от МРЩЖ гораздо выше – примерно 50% пациентов с МЭН2В по сравнению с 9,7% при МЭН-2А. Ранняя диагностика и профилактика имеют решающее значение. Тиреоидэктомия уже в неонатальном периоде может быть показана пациентам с МЭН-2В, выявленным при генетическом скрининге.
ФЦ наблюдается примерно у 50% пациентов с МЭН-2В. Возникают раньше, чем спорадические формы.
При синдроме МЭН-2В также встречаются:
🟣 Невриномы слизистых оболочек, обычно вовлекающие губы и язык
🟣 Кишечные ганглионевромы, при которых наблюдаются нарушения моторики желудочно-кишечного тракта (запоры, поносы, иногда мегаколон)
🟣 Миелинизация роговичных нервов
🟣 Ганглионейбоматоз и мальформация мочевого пузыря
Почти все пациенты имеют марфаноподобную внешность. Частые скелетные аномалии включают к себя: уменьшенное соотношение верхней и нижней частей тела, деформации позвоночника (кифосколиоз или лордоз), «разболтанность» суставов.
МЭН-2В (синдром Горлина) – наиболее редкая и агрессивная форма синдрома МЭН-2. Аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся МРЩЖ и феохромоцитомой (ФЦ), но не гиперпаратиреозом. МРЩЖ встречается практически у всех пациентов.
Опухоль развивается в более раннем возрасте и более агрессивна, чем при МЭН2А. Смертность от МРЩЖ гораздо выше – примерно 50% пациентов с МЭН2В по сравнению с 9,7% при МЭН-2А. Ранняя диагностика и профилактика имеют решающее значение. Тиреоидэктомия уже в неонатальном периоде может быть показана пациентам с МЭН-2В, выявленным при генетическом скрининге.
ФЦ наблюдается примерно у 50% пациентов с МЭН-2В. Возникают раньше, чем спорадические формы.
При синдроме МЭН-2В также встречаются:
Почти все пациенты имеют марфаноподобную внешность. Частые скелетные аномалии включают к себя: уменьшенное соотношение верхней и нижней частей тела, деформации позвоночника (кифосколиоз или лордоз), «разболтанность» суставов.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍19🔥16👏13❤2⚡1❤🔥1
Гель для лечения эректильной дисфункции
FDA одобрило первый гель для лечения эректильной дисфункции Eroxon от Futura Medical Developments Limited. Препарат будет доступен без рецепта. Разрешён для применения у взрослых мужчин в возрасте 22 лет и старше.
Как сообщает портал фармвестник, Eroxon уже доступен в Бельгии и Великобритании. Стоимость упаковки из четырех тюбиков составляет около 24,99 фунтов стерлингов (31,22 долл.). Тюбик предназначен для разового использования и наносится за 15 секунд до полового акта.
При нанесении летучие компоненты состава (спирт и вода) испаряются, создавая быстрое локализованное охлаждающее действие на головку полового члена, за которым следует восстанавливающий более медленный согревающий эффект. Это стимулирует нервные окончания, приводя к эрекции.
Преимуществом, по сравнению с пероральными препаратами для лечения эректильной дисфункции, является возможность применения геля при сердечно-сосудистой патологии, заболеваниях печени и недавно перенесённом инсульте.
FDA одобрило первый гель для лечения эректильной дисфункции Eroxon от Futura Medical Developments Limited. Препарат будет доступен без рецепта. Разрешён для применения у взрослых мужчин в возрасте 22 лет и старше.
Как сообщает портал фармвестник, Eroxon уже доступен в Бельгии и Великобритании. Стоимость упаковки из четырех тюбиков составляет около 24,99 фунтов стерлингов (31,22 долл.). Тюбик предназначен для разового использования и наносится за 15 секунд до полового акта.
При нанесении летучие компоненты состава (спирт и вода) испаряются, создавая быстрое локализованное охлаждающее действие на головку полового члена, за которым следует восстанавливающий более медленный согревающий эффект. Это стимулирует нервные окончания, приводя к эрекции.
Преимуществом, по сравнению с пероральными препаратами для лечения эректильной дисфункции, является возможность применения геля при сердечно-сосудистой патологии, заболеваниях печени и недавно перенесённом инсульте.
👏21👍15❤10🔥8
Научно-практическая конференция
На тему: «Основные лекарственные препараты для лечения сахарного диабета 2 типа: клинико-фармакологические и экономические аспекты» состоится 22 июня, с 13.00 до 19.00 мск.
Очно, по адресу: Санкт-Петербург, Лиговский пр.44, 6 этаж, зал «Фактор Роста».
За участие в мероприятии можно заработать 4 ЗЕТ. Программа и регистрация доступны по ссылке.
На тему: «Основные лекарственные препараты для лечения сахарного диабета 2 типа: клинико-фармакологические и экономические аспекты» состоится 22 июня, с 13.00 до 19.00 мск.
Очно, по адресу: Санкт-Петербург, Лиговский пр.44, 6 этаж, зал «Фактор Роста».
За участие в мероприятии можно заработать 4 ЗЕТ. Программа и регистрация доступны по ссылке.
👍19🔥12❤9❤🔥1
Гормоны и старение
С 15 по 18 июня в Чикаго проходило ежегодное собрание Эндокринного общества – ENDO 2023. На конференции был представлен доклад «Гормоны и старение: научное заявление эндокринного общества». Он также опубликован в the Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.
В новом заявлении подчёркивается разница между нормальным старением и болезнью, а также когда лечение является подходящим или нецелесообразным.
Документ разделён на девять частей:
🔘 Гормон роста
🔘 Надпочечники
🔘 Яичники
🔘 Яички
🔘 Щитовидная железа
🔘 Остеопороз
🔘 Дефицит витамина D
🔘 Сахарный диабет 2 типа
🔘 Водный обмен
В каждом разделе описывается естественное течение и данные наблюдений за пожилыми людьми, доступные методы лечения, данные клинических испытаний по эффективности и безопасности у пожилых людей, ключевые моменты и научные пробелы.
Коллеги, интересно ли вам более подробно ознакомиться с основными разделами научного заявления о гормонах и старении? Ставьте + в комментариях.
С 15 по 18 июня в Чикаго проходило ежегодное собрание Эндокринного общества – ENDO 2023. На конференции был представлен доклад «Гормоны и старение: научное заявление эндокринного общества». Он также опубликован в the Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.
В новом заявлении подчёркивается разница между нормальным старением и болезнью, а также когда лечение является подходящим или нецелесообразным.
Документ разделён на девять частей:
В каждом разделе описывается естественное течение и данные наблюдений за пожилыми людьми, доступные методы лечения, данные клинических испытаний по эффективности и безопасности у пожилых людей, ключевые моменты и научные пробелы.
Коллеги, интересно ли вам более подробно ознакомиться с основными разделами научного заявления о гормонах и старении? Ставьте + в комментариях.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍87👏25🔥20❤🔥3❤2
Здравствуйте, уважаемые коллеги!
Спасибо за вашу и активность под последним постом! Сегодня мы начнём разбирать новое заявление эндокринного научного сообщества: гормоны и старение.
Отличного дня!
Спасибо за вашу и активность под последним постом! Сегодня мы начнём разбирать новое заявление эндокринного научного сообщества: гормоны и старение.
Отличного дня!
🔥29👍9👏8❤3
Гормон роста
Секреция гормона роста (ГР) имеет пульсирующий характер. Пик секреции ГР приходится на середину полового созревания, после чего снижается на 50% каждые 7–10 лет. К моменту достижения восьмидесятилетнего возраста уровни ГР аналогичны таковым у молодых людей с дефицитом ГР. Снижение уровня сывороточного инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР-1) происходит параллельно со снижением средней секреции ГР при старении.
У людей снижение выработки по оси ГР/ИФР-1 коррелирует с увеличением процентного содержания общего жира в организме и висцерального жира, снижением мышечной массы, физической подготовки, иммунной функции и физиологическим снижением концентрации эстрогенов и андрогенов.
В научном заявлении эндокринного сообщества приведены данные систематического обзора клинических испытаний рчГР по сравнению с плацебо, РКИ применения стимуляторов секреции ГР MK-677 и капроморелина.
На основании исследований сделаны ключевые выводы:
🟣 В настоящее время никакая терапия для увеличения секреции или действия ГР не одобрена в качестве вмешательства против старения.
🟣 Исследования с стимуляторами секреции рчГР и ГР не продемонстрировали преимущества, которые перевешивают риски. Тем не менее, возможно, что польза может быть максимальна при использовании более низких доз в исследуемых популяциях с худшими физическими функциями, а также в сочетании с физическими упражнениями и адекватным питанием без побочных эффектов, наблюдавшихся в предыдущих исследованиях.
Секреция гормона роста (ГР) имеет пульсирующий характер. Пик секреции ГР приходится на середину полового созревания, после чего снижается на 50% каждые 7–10 лет. К моменту достижения восьмидесятилетнего возраста уровни ГР аналогичны таковым у молодых людей с дефицитом ГР. Снижение уровня сывороточного инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР-1) происходит параллельно со снижением средней секреции ГР при старении.
У людей снижение выработки по оси ГР/ИФР-1 коррелирует с увеличением процентного содержания общего жира в организме и висцерального жира, снижением мышечной массы, физической подготовки, иммунной функции и физиологическим снижением концентрации эстрогенов и андрогенов.
В научном заявлении эндокринного сообщества приведены данные систематического обзора клинических испытаний рчГР по сравнению с плацебо, РКИ применения стимуляторов секреции ГР MK-677 и капроморелина.
На основании исследований сделаны ключевые выводы:
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤26👍20🔥7
Надпочечники
Надпочечники выделяют несколько классов гормонов из разных типов клеток или зон. С возрастом работа надпочечниковой оси претерпевает некоторые изменения.
У младенцев выделяется большое количество альдостерона, чтобы компенсировать резистентность неонатальной почки к минералокортикоидам и низкое содержание натрия в грудном молоке. Со временем содержание натрия в рационе увеличивается, а потребность в альдостероне снижается. После 40 лет клубочковая зона надпочечников становится более неоднородной.
Исследования иммуногистохимии показывают очаги клеток, которые экспрессируют фермент альдостеронсинтазы (CYP11B2) под капсулой надпочечников, первоначально называемые кластерами клеток, производящих альдостерон, а теперь называемые микроузулами, продуцирующими альдостерон (МПА).
Согласно теории, при долгосрочном соблюдении диеты с высоким содержанием соли и подавлении ренина нормальная клубочковая зона атрофируется. В процессе происходит развитие и накопление МПА, которое приводит к различной степени автономной продукции альдостерона, и, если нагрузка становится достаточно высокой, это может привести к одностороннему или двустороннему первичному альдостеронизму.
Эта модель может объяснить развитие различных форм первичного альдостеронизма и почему с возрастом увеличивается распространённость этого заболевания и солечувствительной гипертензии.
Надпочечники выделяют несколько классов гормонов из разных типов клеток или зон. С возрастом работа надпочечниковой оси претерпевает некоторые изменения.
У младенцев выделяется большое количество альдостерона, чтобы компенсировать резистентность неонатальной почки к минералокортикоидам и низкое содержание натрия в грудном молоке. Со временем содержание натрия в рационе увеличивается, а потребность в альдостероне снижается. После 40 лет клубочковая зона надпочечников становится более неоднородной.
Исследования иммуногистохимии показывают очаги клеток, которые экспрессируют фермент альдостеронсинтазы (CYP11B2) под капсулой надпочечников, первоначально называемые кластерами клеток, производящих альдостерон, а теперь называемые микроузулами, продуцирующими альдостерон (МПА).
Согласно теории, при долгосрочном соблюдении диеты с высоким содержанием соли и подавлении ренина нормальная клубочковая зона атрофируется. В процессе происходит развитие и накопление МПА, которое приводит к различной степени автономной продукции альдостерона, и, если нагрузка становится достаточно высокой, это может привести к одностороннему или двустороннему первичному альдостеронизму.
Эта модель может объяснить развитие различных форм первичного альдостеронизма и почему с возрастом увеличивается распространённость этого заболевания и солечувствительной гипертензии.
👏26👍11❤7🔥4❤🔥2
Гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая ось
Как и в случае других осей, работа гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой (ГГН) оси претерпевает изменения с возрастом, включая уплощение дневного ритма и более ранний утренний пик. Это приводит к более высокой 24-часовой скорости выработки кортизола и уровням свободного кортизола, но не имеет различий в уровнях глобулина, связывающего кортизол, с возрастом.
Кроме того, гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая ось более чувствительна к стрессу, с некоторыми различиями между мужчинами и женщинами, отчасти из-за снижения ингибирования отрицательной обратной связи кортизолом.
Распространённость явного синдрома Кушинга не увеличивается с возрастом, но частота развития лёгкой АКТГ-независимой гиперкортизолемии из-за аденом и гиперплазии надпочечников со временем увеличивается.
Как и в случае других осей, работа гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой (ГГН) оси претерпевает изменения с возрастом, включая уплощение дневного ритма и более ранний утренний пик. Это приводит к более высокой 24-часовой скорости выработки кортизола и уровням свободного кортизола, но не имеет различий в уровнях глобулина, связывающего кортизол, с возрастом.
Кроме того, гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая ось более чувствительна к стрессу, с некоторыми различиями между мужчинами и женщинами, отчасти из-за снижения ингибирования отрицательной обратной связи кортизолом.
Распространённость явного синдрома Кушинга не увеличивается с возрастом, но частота развития лёгкой АКТГ-независимой гиперкортизолемии из-за аденом и гиперплазии надпочечников со временем увеличивается.
❤27👍13🔥5👏5❤🔥3
Андрогены
Концентрация циркулирующего ДГЭА-С достигает пика примерно в возрасте 25 лет, а затем постепенно снижается с возрастом, падая до уровня концентрации в детстве к 80 годам у большинства взрослых, что отражает постепенное уменьшение размера сетчатой зоны.
Однако пиковые концентрации и траектория снижения значительно отличаются у разных людей, и в популяционных исследованиях концентрации ДГЭА-С выше у мужчин, чем у женщин. Изменения развития и возрастное снижение ДГЭА-С привлекли внимание как потенциальный медиатор процесса старения, отражающий анаболическое действие андрогенов.
В научном заявлении эндокринного сообщества был сделан вывод, что системное добавление ДГЭА не показано среди пожилых людей.
У женщин половина или более циркулирующего тестостерона образуется из 19-углеродных предшественников андрогенов из коры надпочечников, включая ДГЭА, ДГЭА-С и андростендион. Напротив, подавляющее большинство тестостерона у мужчин происходит из яичек на протяжении всей взрослой жизни. Следовательно, возрастное снижение продукции стероидов ретикулярной зоной может оказывать большее влияние на женщин и мужчин с первичной или вторичной дисфункцией яичек, чем на здоровых мужчин.
Коллеги, вы назначаете своим пациентам добавки с ДГЭА-С? Поделитесь, пожалуйста, опытом!
Концентрация циркулирующего ДГЭА-С достигает пика примерно в возрасте 25 лет, а затем постепенно снижается с возрастом, падая до уровня концентрации в детстве к 80 годам у большинства взрослых, что отражает постепенное уменьшение размера сетчатой зоны.
Однако пиковые концентрации и траектория снижения значительно отличаются у разных людей, и в популяционных исследованиях концентрации ДГЭА-С выше у мужчин, чем у женщин. Изменения развития и возрастное снижение ДГЭА-С привлекли внимание как потенциальный медиатор процесса старения, отражающий анаболическое действие андрогенов.
В научном заявлении эндокринного сообщества был сделан вывод, что системное добавление ДГЭА не показано среди пожилых людей.
У женщин половина или более циркулирующего тестостерона образуется из 19-углеродных предшественников андрогенов из коры надпочечников, включая ДГЭА, ДГЭА-С и андростендион. Напротив, подавляющее большинство тестостерона у мужчин происходит из яичек на протяжении всей взрослой жизни. Следовательно, возрастное снижение продукции стероидов ретикулярной зоной может оказывать большее влияние на женщин и мужчин с первичной или вторичной дисфункцией яичек, чем на здоровых мужчин.
Коллеги, вы назначаете своим пациентам добавки с ДГЭА-С? Поделитесь, пожалуйста, опытом!
👍21🔥17👏8❤3
Биология менопаузы/старения яичников
В отличие от других эндокринных осей, старение яичников человека запрограммировано ещё до рождения. Полный набор фолликулов яичников развивается внутриутробно, достигая пика примерно на 7 месяце беременности с 6-7 миллионами фолликулов, а затем из-за атрезии постепенно уменьшается до 1-2 миллионов фолликулов при рождении.
Прогрессирующее снижение числа фолликулов в яичниках следует криволинейной схеме с ускоренной потерей с возрастом. Менопауза, последний менструальный период, диагностируется ретроспективно после 12 месяцев аменореи, в среднем в возрасте 51 года, когда общее число фолликулов составляет приблизительно 1000.
Средняя продолжительность репродуктивной жизни человека, от менархе до менопаузы, в настоящее время оценивается в 37 лет. Генетические, аутоиммунные, метаболические, экологические и ятрогенные факторы могут ускорить атрезию фолликулов, приводящую к ранней (40–45 лет) или преждевременной (<40 лет) менопаузе.
Прогрессирование старения яичников можно контролировать путём измерения уровня антимюллерова гормона (АМГ) и ультразвукового определения количества антральных фолликулов (АФК). Эти параметры полезны для определения овариального резерва и времени наступления менопаузы, но, как это ни парадоксально, не обязательно коррелируют с фертильностью, вероятно, из-за множества других факторов, влияющих на женскую фертильность. К тому времени, когда уровень фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) увеличивается во время позднего менопаузального перехода, уровни АМГ становятся низкими или неопределяемыми.
В отличие от других эндокринных осей, старение яичников человека запрограммировано ещё до рождения. Полный набор фолликулов яичников развивается внутриутробно, достигая пика примерно на 7 месяце беременности с 6-7 миллионами фолликулов, а затем из-за атрезии постепенно уменьшается до 1-2 миллионов фолликулов при рождении.
Прогрессирующее снижение числа фолликулов в яичниках следует криволинейной схеме с ускоренной потерей с возрастом. Менопауза, последний менструальный период, диагностируется ретроспективно после 12 месяцев аменореи, в среднем в возрасте 51 года, когда общее число фолликулов составляет приблизительно 1000.
Средняя продолжительность репродуктивной жизни человека, от менархе до менопаузы, в настоящее время оценивается в 37 лет. Генетические, аутоиммунные, метаболические, экологические и ятрогенные факторы могут ускорить атрезию фолликулов, приводящую к ранней (40–45 лет) или преждевременной (<40 лет) менопаузе.
Прогрессирование старения яичников можно контролировать путём измерения уровня антимюллерова гормона (АМГ) и ультразвукового определения количества антральных фолликулов (АФК). Эти параметры полезны для определения овариального резерва и времени наступления менопаузы, но, как это ни парадоксально, не обязательно коррелируют с фертильностью, вероятно, из-за множества других факторов, влияющих на женскую фертильность. К тому времени, когда уровень фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) увеличивается во время позднего менопаузального перехода, уровни АМГ становятся низкими или неопределяемыми.
👍39❤5🔥5❤🔥3👏1
Forwarded from Профессия – офтальмолог
Язвы на ногах – красный флаг для заболевания глаз при диабете
В новом исследовании проанализировали данные 426 глаз 213 пациентов с диабетом 2 типа, которые прошли как минимум два офтальмологических обследования в период с 2012 по 2022 годы. У 72 из них были язвы, как проявление диабетической стопы. За пациентами наблюдали в среднем около 4 лет.
Обнаружено:
👁🗨У пациентов с диабетическими язвами стопы был более высокий процент глаз с макулярным отёком при первичном осмотре (32,6% против 28%).
👁🗨К окончательному осмотру процент глаз с макулярным отёком значительно выше в группе с язвами стопы (64,6% против 37,6%; P < .0001).
👁🗨Глаза с непролиферативной диабетической ретинопатией прогрессировали до пролиферативной с большей частотой в группе с язвами (50,6% против 35,6%; P = .03).
👁🗨У пациентов с язвами на стопах чаще происходило кровоизлияние в стекловидное тело (55,6% против 38,7%).
👁🗨Несмотря на то, что у пациентов с язвами на ногах заболевание протекало тяжелее, они получали меньше процедур по лечению ретинопатии. Пациенты без язв получили в среднем 6,9 инъекций анти-VEGF на 1 глаз, в то время как пациенты с язвами – в среднем 4,3.
Возможно, язвы на ногах мешают пациентам добираться на приём для получения инъекций. И этот меньший объём лечения анти-VEGF может объяснить, почему у пациентов с язвами стопы больше осложнений со стороны глаз. Необходимо провести дополнительные исследования, чтобы выяснить причину и следствие, но это очень важное открытие, о котором нужно рассказать всем!
В новом исследовании проанализировали данные 426 глаз 213 пациентов с диабетом 2 типа, которые прошли как минимум два офтальмологических обследования в период с 2012 по 2022 годы. У 72 из них были язвы, как проявление диабетической стопы. За пациентами наблюдали в среднем около 4 лет.
Обнаружено:
👁🗨У пациентов с диабетическими язвами стопы был более высокий процент глаз с макулярным отёком при первичном осмотре (32,6% против 28%).
👁🗨К окончательному осмотру процент глаз с макулярным отёком значительно выше в группе с язвами стопы (64,6% против 37,6%; P < .0001).
👁🗨Глаза с непролиферативной диабетической ретинопатией прогрессировали до пролиферативной с большей частотой в группе с язвами (50,6% против 35,6%; P = .03).
👁🗨У пациентов с язвами на стопах чаще происходило кровоизлияние в стекловидное тело (55,6% против 38,7%).
👁🗨Несмотря на то, что у пациентов с язвами на ногах заболевание протекало тяжелее, они получали меньше процедур по лечению ретинопатии. Пациенты без язв получили в среднем 6,9 инъекций анти-VEGF на 1 глаз, в то время как пациенты с язвами – в среднем 4,3.
Возможно, язвы на ногах мешают пациентам добираться на приём для получения инъекций. И этот меньший объём лечения анти-VEGF может объяснить, почему у пациентов с язвами стопы больше осложнений со стороны глаз. Необходимо провести дополнительные исследования, чтобы выяснить причину и следствие, но это очень важное открытие, о котором нужно рассказать всем!
🔥22❤10👍6❤🔥3👏2👌1