قسمت اول از سری مصاحبهها با اساتید دانشکدهی علوم و فناوری زیستی شهید بهشتی
در این قسمت، میزبان دکتر حسین ریاحی، پدر علم قارچشناسی و جلبکشناسی ایران بودیم. در این گفتگو به زندگی، تحصیلات و تجربیات دکتر ریاحی پرداختیم و از توصیههای ارزشمندشان برای دانشجویان و علاقهمندان به زیستشناسی بهره بردیم.
دکتر ریاحی درباره تجربیات خود در این زمینه صحبت میکنند و به اهمیت این علوم در توسعه زیستشناسی و فناوری زیستی اشاره میکنند.
برای تماشای کامل مصاحبه، به ویدیوی ما در یوتیوب مراجعه کنید.
پرایمر؛ برای شما، همراه شما
@Primer_Journal 💡🌱
در این قسمت، میزبان دکتر حسین ریاحی، پدر علم قارچشناسی و جلبکشناسی ایران بودیم. در این گفتگو به زندگی، تحصیلات و تجربیات دکتر ریاحی پرداختیم و از توصیههای ارزشمندشان برای دانشجویان و علاقهمندان به زیستشناسی بهره بردیم.
دکتر ریاحی درباره تجربیات خود در این زمینه صحبت میکنند و به اهمیت این علوم در توسعه زیستشناسی و فناوری زیستی اشاره میکنند.
برای تماشای کامل مصاحبه، به ویدیوی ما در یوتیوب مراجعه کنید.
پرایمر؛ برای شما، همراه شما
@Primer_Journal 💡🌱
❤15🔥1🥰1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
اگر هنوز مصاحبه دکتر حسین ریاحی، پدر علم قارچشناسی و جلبکشناسی را مشاهده نکردید، میتوانید از طریق لینک به ویدئو کامل مراجعه کنید.
پرایمر؛ برای شما، همراه شما
@Primer_Journal💡🌱
پرایمر؛ برای شما، همراه شما
@Primer_Journal💡🌱
❤15🔥1💯1
بریز ای ابر در گوشم طنین ساز باران را
برآور از دل این خاک تیره سبزهی باغ بهاران را
زمستان آب شد از شرم نوروز
بهاران آمده امروز🌿
نوروز باستانی مبارک!
پرایمر؛ برای شما، همراه شما
@Primer_Journal 🍀💡
برآور از دل این خاک تیره سبزهی باغ بهاران را
زمستان آب شد از شرم نوروز
بهاران آمده امروز🌿
نوروز باستانی مبارک!
پرایمر؛ برای شما، همراه شما
@Primer_Journal 🍀💡
❤18💯2🔥1
🎯 آیا عاشق دنیای زیستشناسی هستید؟
🌱 آیا میخواهید در یک تیم حرفهای و پویا فعالیت کنید؟
🔬 مجله زیستشناسی "پرایمر" به دنبال نیروهای خلاق و متخصص است!
✨ موقعیتهای شغلی:
- نویسنده و مترجم مقالات علمی
- ویراستار محتوا
- مدیر شبکههای اجتماعی
- طراح گرافیک
💡 چرا پرایمر؟
- فضایی برای رشد و یادگیری
- همکاری با متخصصان برتر حوزه زیستشناسی
- تأثیرگذاری در جامعه علمی
📩 رزومه خود را برای ما ارسال کنید و به خانواده پرایمر بپیوندید!
🌐 @primer_admin
بیایید با هم دنیای زیستشناسی را کشف کنیم!
#پرایمر #جذب_نیرو #زیست_شناسی
🌱 آیا میخواهید در یک تیم حرفهای و پویا فعالیت کنید؟
🔬 مجله زیستشناسی "پرایمر" به دنبال نیروهای خلاق و متخصص است!
✨ موقعیتهای شغلی:
- نویسنده و مترجم مقالات علمی
- ویراستار محتوا
- مدیر شبکههای اجتماعی
- طراح گرافیک
💡 چرا پرایمر؟
- فضایی برای رشد و یادگیری
- همکاری با متخصصان برتر حوزه زیستشناسی
- تأثیرگذاری در جامعه علمی
📩 رزومه خود را برای ما ارسال کنید و به خانواده پرایمر بپیوندید!
🌐 @primer_admin
بیایید با هم دنیای زیستشناسی را کشف کنیم!
#پرایمر #جذب_نیرو #زیست_شناسی
🔥3
پرایمر | Primer
🎯 آیا عاشق دنیای زیستشناسی هستید؟ 🌱 آیا میخواهید در یک تیم حرفهای و پویا فعالیت کنید؟ 🔬 مجله زیستشناسی "پرایمر" به دنبال نیروهای خلاق و متخصص است! ✨ موقعیتهای شغلی: - نویسنده و مترجم مقالات علمی - ویراستار محتوا - مدیر شبکههای اجتماعی - طراح…
مسیر علمیتون رو با نشریه پرایمر شروع کنید !!!🤩🥳
🔥3👍2
📣 نهاد ترویجی ستاد زیستفناوری، سلامت و فناوریهای پزشکی در دانشگاه خوارزمی با همکاری انجمن نانوبیوتکنولوژی دانشگاه خوارزمی و نشریه پرایمر برگزار میکنند:
🔬 سری کارگاههای کلونینگ مهندسی ژنتیک؛ استخراج DNA و PCR
👨🏫 مدرس:
جناب آقای مهدی ضیاء رزاز: کارشناسی ارشد میکروبیولوژی صنعتی، دانشگاه شهید بهشتی
⏰ زمان: ساعت ۱۶:۰۰ الی ۱۸:۰۰
🗓 تاریخ: جمعه ۱۹ اردیبهشت ماه ۱۴۰۴
❗️شرکت برای عموم رایگان و آزاد است❗️
👤مخاطبین: تمامی دانشجویان حوزههای مختلف بیولوژی، شیمی، فیزیک، داروسازی و سایر علاقهمندان
✅ همراه با ارائه گواهی معتبر انگلیسی
📍به صورت مجازی و در بستر اسکایروم
📮 جهت ثبتنام به آیدی زیر در تلگرام پیام بدهید.
🆔 @NBKHU_Admin
➖➖➖➖➖➖➖➖➖
🆔 NanoBiotech
#️⃣ @KHU_nanobiotech
🔬 سری کارگاههای کلونینگ مهندسی ژنتیک؛ استخراج DNA و PCR
👨🏫 مدرس:
جناب آقای مهدی ضیاء رزاز: کارشناسی ارشد میکروبیولوژی صنعتی، دانشگاه شهید بهشتی
📚 سرفصلها:
🔸 مبانی تئوری استخراج DNA
🔸 آشنایی علمی با استخراج DNA
🔸 اصول واکنش زنجیرهای پلیمراز (PCR)
🔸 مقدمهای بر کلونینگ زنی و تکنیک های آن
⏰ زمان: ساعت ۱۶:۰۰ الی ۱۸:۰۰
🗓 تاریخ: جمعه ۱۹ اردیبهشت ماه ۱۴۰۴
❗️شرکت برای عموم رایگان و آزاد است❗️
👤مخاطبین: تمامی دانشجویان حوزههای مختلف بیولوژی، شیمی، فیزیک، داروسازی و سایر علاقهمندان
✅ همراه با ارائه گواهی معتبر انگلیسی
📍به صورت مجازی و در بستر اسکایروم
📮 جهت ثبتنام به آیدی زیر در تلگرام پیام بدهید.
🆔 @NBKHU_Admin
➖➖➖➖➖➖➖➖➖
🆔 NanoBiotech
#️⃣ @KHU_nanobiotech
📌 مقاومت آنتیبیوتیکی
🧬 تعریف
مقاومت آنتیبیوتیکی، یعنی میکروبهای بیماریزا که برای مبارزه با آنان آنتیبیوتیک استفاده میشوند، با جهش ژنی (موتاسیون) نسبت به این داروها مقاومت پیدا کنند و نسلهای جدیدی به وجود بیایند که نتوان با آنها مبارزه کرد. این نوع مقاومت به توانایی میکروبها مانند باکتریها، ویروسها، انگلها و قارچها برای مقاومت در برابر اثرات داروهایی که در ابتدا برای کشتن آنها یا مهار رشد آنها طراحی شده بودند، اشاره دارد.
💊 دوره پسا آنتیبیوتیک
از مهمترین عوامل این نوع مقاومت دارویی، مصرف خودسرانه یا بیش از حد آنتیبیوتیکها است. مقاومت باکتریها به آنتیبیوتیکها یکی از بزرگترین چالشهایی است که سلامت انسان عصر مدرن را تهدید میکند. این پدیده تهدید قابل توجهی برای سلامت عمومی جهان است، زیرا باعث کاهش کارآمدی درمان بیماریهای عفونی میشود و آنها را سختتر درمان میکند.
در سال ۲۰۱۴ سازمان بهداشت جهانی از مقاومت دارویی در برابر آنتیبیوتیکها به عنوان یک «تهدید بزرگ جهانی» نام برد. این سازمان با بررسی آمار مربوط به ۱۱۴ کشور، از افزایش مقاومت دارویی در همه نقاط جهان خبر داد. این نهاد وابسته به سازمان ملل متحد، روز ۳۰ آوریل ۲۰۱۴ با انتشار گزارشی اعلام کرد جهان وارد دوره «پسا آنتیبیوتیک» شده است؛ دورهای که عفونتهای سادهای که برای سالیان طولانی قابل درمان بودند، کشنده شدهاند.
🧫 مثلا...
به گزارش سازمان بهداشت جهانی، سوزاک نیز از بیماریهایی است که در کشورهایی مانند بریتانیا، کانادا، استرالیا، اتریش، فرانسه، ژاپن، نروژ، آفریقای جنوبی، اسلوونی و سوئد نسبت به آنتیبیوتیکهای قوی مقاومت نشان داده است.
در بیانیه سازمان بهداشت جهانی آمده است:
«مهمترین گروه شامل باکتریهای مقاوم به چندین داروست که تهدیدی جدی در بیمارستانها، خانه سالمندان و بیماران نیازمند به وسایلی نظیر سوند خون به شمار میآیند. این گروه شامل باکتریهای زیر میشود. تمامی این باکتریها میتوانند موجب بروز عفونتهای حاد و غالباً مرگبار نظیر عفونتهای خونی و ذاتالریه شوند.»
Acinetobacter
Pseudomonas
Escherichia coli, Serratia, Klebsiella, Proteus (خانواده Enterobacteriaceae)
طبق این گزارش، «این باکتریها در مقابل شمار زیادی از آنتیبیوتیکها از جمله carbapenemها و نسل سوم cephalosporinها (بهترین آنتیبیوتیکهای موجود برای درمان باکتریهای مقاوم به چندین دارو) مقاوم شدهاند.»
دومین گروه با اولویت بالا شامل:
Enterococcus faecium مقاوم به آنتیبیوتیک vancomycin
Staphylococcus aureus مقاوم در برابر methicillin
Helicobacter pylori مقاوم در برابر clarithromycin
Campylobacter spp. مقاوم در برابر fluoroquinolone
Salmonellae مقاوم در برابر fluoroquinolone
Neisseria gonorrhoeae مقاوم در برابر fluoroquinolone و cephalosporin
گروه سوم با اولویت متوسط شامل:
Streptococcus pneumoniae مقاوم در برابر آنتیبیوتیک penicillin
Haemophilus influenzae مقاوم در برابر ampicillin
Shigella spp. مقاوم در برابر fluoroquinolone
برخی از نمونههای رایج ارگانیسمهای مقاوم به چند دارو عبارتند از:
Staphylococcus aureus مقاوم به methicillin (MRSA): نوعی باکتری که در برابر بسیاری از آنتیبیوتیکهای رایج از جمله methicillin، oxacillin، penicillin و amoxicillin مقاوم شده است.
باکتریهای تولیدکننده بتالاکتاماز با طیف گسترده (ESBL): این باکتریها مانند Escherichia coli و Klebsiella pneumoniae، آنزیمهایی تولید میکنند که طیف وسیعی از آنتیبیوتیکهای β-lactam از جمله penicillinها و cephalosporinها را تجزیه و غیرفعال میکنند.
Enterococcus مقاوم به vancomycin (VRE): باکتری Enterococcus که به vancomycin، یک آنتیبیوتیک آخرین راه که برای درمان عفونتهای شدید ناشی از این باکتریها استفاده میشود، مقاومت نشان داده است.
Enterobacteriaceaeهای مقاوم به carbapenem (CRE): گروهی از باکتریها، از جمله Escherichia coli و Klebsiella pneumoniae، که نسبت به carbapenemها، دستهای از آنتیبیوتیکها که اغلب به عنوان آخرین راهحل برای درمان عفونتهای شدید استفاده میشوند، مقاومت ایجاد کردهاند.
✍🏼 نویسنده: فرزانه ملک پور
🔍ویراستار: فاطمه طالبیان
📚منبع
🧬 تعریف
مقاومت آنتیبیوتیکی، یعنی میکروبهای بیماریزا که برای مبارزه با آنان آنتیبیوتیک استفاده میشوند، با جهش ژنی (موتاسیون) نسبت به این داروها مقاومت پیدا کنند و نسلهای جدیدی به وجود بیایند که نتوان با آنها مبارزه کرد. این نوع مقاومت به توانایی میکروبها مانند باکتریها، ویروسها، انگلها و قارچها برای مقاومت در برابر اثرات داروهایی که در ابتدا برای کشتن آنها یا مهار رشد آنها طراحی شده بودند، اشاره دارد.
💊 دوره پسا آنتیبیوتیک
از مهمترین عوامل این نوع مقاومت دارویی، مصرف خودسرانه یا بیش از حد آنتیبیوتیکها است. مقاومت باکتریها به آنتیبیوتیکها یکی از بزرگترین چالشهایی است که سلامت انسان عصر مدرن را تهدید میکند. این پدیده تهدید قابل توجهی برای سلامت عمومی جهان است، زیرا باعث کاهش کارآمدی درمان بیماریهای عفونی میشود و آنها را سختتر درمان میکند.
در سال ۲۰۱۴ سازمان بهداشت جهانی از مقاومت دارویی در برابر آنتیبیوتیکها به عنوان یک «تهدید بزرگ جهانی» نام برد. این سازمان با بررسی آمار مربوط به ۱۱۴ کشور، از افزایش مقاومت دارویی در همه نقاط جهان خبر داد. این نهاد وابسته به سازمان ملل متحد، روز ۳۰ آوریل ۲۰۱۴ با انتشار گزارشی اعلام کرد جهان وارد دوره «پسا آنتیبیوتیک» شده است؛ دورهای که عفونتهای سادهای که برای سالیان طولانی قابل درمان بودند، کشنده شدهاند.
🧫 مثلا...
به گزارش سازمان بهداشت جهانی، سوزاک نیز از بیماریهایی است که در کشورهایی مانند بریتانیا، کانادا، استرالیا، اتریش، فرانسه، ژاپن، نروژ، آفریقای جنوبی، اسلوونی و سوئد نسبت به آنتیبیوتیکهای قوی مقاومت نشان داده است.
در بیانیه سازمان بهداشت جهانی آمده است:
«مهمترین گروه شامل باکتریهای مقاوم به چندین داروست که تهدیدی جدی در بیمارستانها، خانه سالمندان و بیماران نیازمند به وسایلی نظیر سوند خون به شمار میآیند. این گروه شامل باکتریهای زیر میشود. تمامی این باکتریها میتوانند موجب بروز عفونتهای حاد و غالباً مرگبار نظیر عفونتهای خونی و ذاتالریه شوند.»
Acinetobacter
Pseudomonas
Escherichia coli, Serratia, Klebsiella, Proteus (خانواده Enterobacteriaceae)
طبق این گزارش، «این باکتریها در مقابل شمار زیادی از آنتیبیوتیکها از جمله carbapenemها و نسل سوم cephalosporinها (بهترین آنتیبیوتیکهای موجود برای درمان باکتریهای مقاوم به چندین دارو) مقاوم شدهاند.»
دومین گروه با اولویت بالا شامل:
Enterococcus faecium مقاوم به آنتیبیوتیک vancomycin
Staphylococcus aureus مقاوم در برابر methicillin
Helicobacter pylori مقاوم در برابر clarithromycin
Campylobacter spp. مقاوم در برابر fluoroquinolone
Salmonellae مقاوم در برابر fluoroquinolone
Neisseria gonorrhoeae مقاوم در برابر fluoroquinolone و cephalosporin
گروه سوم با اولویت متوسط شامل:
Streptococcus pneumoniae مقاوم در برابر آنتیبیوتیک penicillin
Haemophilus influenzae مقاوم در برابر ampicillin
Shigella spp. مقاوم در برابر fluoroquinolone
برخی از نمونههای رایج ارگانیسمهای مقاوم به چند دارو عبارتند از:
Staphylococcus aureus مقاوم به methicillin (MRSA): نوعی باکتری که در برابر بسیاری از آنتیبیوتیکهای رایج از جمله methicillin، oxacillin، penicillin و amoxicillin مقاوم شده است.
باکتریهای تولیدکننده بتالاکتاماز با طیف گسترده (ESBL): این باکتریها مانند Escherichia coli و Klebsiella pneumoniae، آنزیمهایی تولید میکنند که طیف وسیعی از آنتیبیوتیکهای β-lactam از جمله penicillinها و cephalosporinها را تجزیه و غیرفعال میکنند.
Enterococcus مقاوم به vancomycin (VRE): باکتری Enterococcus که به vancomycin، یک آنتیبیوتیک آخرین راه که برای درمان عفونتهای شدید ناشی از این باکتریها استفاده میشود، مقاومت نشان داده است.
Enterobacteriaceaeهای مقاوم به carbapenem (CRE): گروهی از باکتریها، از جمله Escherichia coli و Klebsiella pneumoniae، که نسبت به carbapenemها، دستهای از آنتیبیوتیکها که اغلب به عنوان آخرین راهحل برای درمان عفونتهای شدید استفاده میشوند، مقاومت ایجاد کردهاند.
✍🏼 نویسنده: فرزانه ملک پور
🔍ویراستار: فاطمه طالبیان
📚منبع
www.who.int
World Health Organization (WHO)
The United Nations agency working to promote health, keep the world safe and serve the vulnerable.
🔥4👍2👌1
🧬 نانوذرات؛ امیدی نوین در درمان اختلالات سو مصرف مواد
🧠 اختلالات مصرف مواد (SUD) یکی از چالشبرانگیزترین مشکلات سلامت روان است. در سالهای اخیر، نانوذرات بهعنوان ابزاری نوین در درمان این اختلالات مورد توجه قرار گرفتهاند؛ چراکه با قابلیت عبور از سد خونی-مغزی، میتوانند داروها، پپتیدها، پروتئینها و اسیدهای نوکلئیک را بهطور هدفمند به مغز منتقل کنند.
💊 کاربردهای درمانی نانوذرات در اعتیاد:
افزایش اثربخشی داروها: نانوذرات پلیمری حامل نالوکسان، با فراهمی زیستی بالا و آزادسازی پایدار، در مطالعات حیوانی توانستهاند علائم ترک را کاهش داده و نتایج درمانی بهتری ایجاد کنند.
توسعهی واکسنهای نانوذرهای: واکسنهای طراحیشده علیه نیکوتین و کوکائین، با القای پاسخ ایمنی قوی و کاهش سطح مادهی مخدر در مغز، نتایج امیدوارکنندهای در مطالعات پیشبالینی داشتهاند.
🧬 نانوذرات در درمانهای ژنی: در حوزهی ژندرمانی، نانوذرات طلا بهعنوان حاملهایی برای انتقال RNA مداخلهگر کوچک (siRNA) به مغز به کار گرفته شدهاند. یکی از اهداف این روش، خاموشسازی ژنهایی مانند DARPP-32 است که در مسیرهای دوپامینرژیک و رفتارهای اعتیادی نقش دارند. این تکنولوژی در محیط آزمایشگاهی توانسته بدون ایجاد سمیت سلولی، بیان این ژنها را کاهش دهد و قابلیت عبور از سد خونی-مغزی را نیز نشان داده است.
✅ مزایای استفاده از نانوذرات در درمان اعتیاد:
افزایش اثربخشی درمانها
کاهش عوارض جانبی داروها
بهبود تبعیت بیماران از روند درمان
🔬 اگرچه بسیاری از این روشها هنوز در مرحلهی پیشبالینی قرار دارند، اما نتایج اولیه نشان میدهد که نانوذرات میتوانند انقلابی در درمان اختلالات مصرف مواد ایجاد کنند.
✍️ گردآورنده: فاطمه دهقانیزاده
📚 منابع:
پرایمر؛ برای شما، همراه شما
@Primer_Journal 🍀💡
🧠 اختلالات مصرف مواد (SUD) یکی از چالشبرانگیزترین مشکلات سلامت روان است. در سالهای اخیر، نانوذرات بهعنوان ابزاری نوین در درمان این اختلالات مورد توجه قرار گرفتهاند؛ چراکه با قابلیت عبور از سد خونی-مغزی، میتوانند داروها، پپتیدها، پروتئینها و اسیدهای نوکلئیک را بهطور هدفمند به مغز منتقل کنند.
💊 کاربردهای درمانی نانوذرات در اعتیاد:
افزایش اثربخشی داروها: نانوذرات پلیمری حامل نالوکسان، با فراهمی زیستی بالا و آزادسازی پایدار، در مطالعات حیوانی توانستهاند علائم ترک را کاهش داده و نتایج درمانی بهتری ایجاد کنند.
توسعهی واکسنهای نانوذرهای: واکسنهای طراحیشده علیه نیکوتین و کوکائین، با القای پاسخ ایمنی قوی و کاهش سطح مادهی مخدر در مغز، نتایج امیدوارکنندهای در مطالعات پیشبالینی داشتهاند.
🧬 نانوذرات در درمانهای ژنی: در حوزهی ژندرمانی، نانوذرات طلا بهعنوان حاملهایی برای انتقال RNA مداخلهگر کوچک (siRNA) به مغز به کار گرفته شدهاند. یکی از اهداف این روش، خاموشسازی ژنهایی مانند DARPP-32 است که در مسیرهای دوپامینرژیک و رفتارهای اعتیادی نقش دارند. این تکنولوژی در محیط آزمایشگاهی توانسته بدون ایجاد سمیت سلولی، بیان این ژنها را کاهش دهد و قابلیت عبور از سد خونی-مغزی را نیز نشان داده است.
✅ مزایای استفاده از نانوذرات در درمان اعتیاد:
افزایش اثربخشی درمانها
کاهش عوارض جانبی داروها
بهبود تبعیت بیماران از روند درمان
🔬 اگرچه بسیاری از این روشها هنوز در مرحلهی پیشبالینی قرار دارند، اما نتایج اولیه نشان میدهد که نانوذرات میتوانند انقلابی در درمان اختلالات مصرف مواد ایجاد کنند.
✍️ گردآورنده: فاطمه دهقانیزاده
📚 منابع:
پرایمر؛ برای شما، همراه شما
@Primer_Journal 🍀💡
❤7
پرایمر | Primer pinned «🧬 نانوذرات؛ امیدی نوین در درمان اختلالات سو مصرف مواد 🧠 اختلالات مصرف مواد (SUD) یکی از چالشبرانگیزترین مشکلات سلامت روان است. در سالهای اخیر، نانوذرات بهعنوان ابزاری نوین در درمان این اختلالات مورد توجه قرار گرفتهاند؛ چراکه با قابلیت عبور از سد خونی…»
🧠 هوش مصنوعی FaceAge؛ ابزاری نوین برای پیشبینی سن بیولوژیکی و نتایج درمان سرطان
🔬 ژورنال Lancet Digital Health در سال ۲۰۲۵ مطالعهای نوآورانه منتشر کرد. پژوهشگران Mass General Brigham موفق شدند با استفاده از الگوریتم یادگیری عمیق «FaceAge»، تنها با تحلیل تصویر چهرهی بیماران، سن بیولوژیکی و احتمال بقای آنها را پیشبینی کنند.
👁 چشمها دریچهای به جاناند، اما بهنظر میرسد صورت انسان میتواند آینهای دقیق از وضعیت بیولوژیکی بدن نیز باشد. در این تحقیق، مشخص شد که بیماران مبتلا به سرطان در زمان تشخیص، بهطور متوسط حدود ۵ سال "پیرتر" از همتایان بدون سرطان خود بهنظر میرسند و این تفاوت با نتایج بالینی آنها نیز ارتباط مستقیم دارد.
📉 افرادی که FaceAge آنها بالاتر از سن تقویمی بود، نرخ بقاء پایینتری را تجربه کردند. این اختلاف در بیماران دریافتکننده پرتودرمانی کوتاهمدت نیز مشهود بود و الگوریتم در پیشبینی این روند حتی بهتر از پزشکان عمل کرد.
💡 دکتر Hugo Aerts، مدیر برنامه هوش مصنوعی در پزشکی(AIM)، میگوید: این مطالعه نشان میدهد که تصاویر سادهی صورت میتوانند اطلاعات بالینی مهمی دربارهی سلامت و پیشآگهی بیماران ارائه دهند. سن بیولوژیکی حاصل از چهره ممکن است ابزار قدرتمندی برای تصمیمگیریهای درمانی دقیقتر در آینده باشد.
📸 این الگوریتم روی بیش از ۶۱۰۰ تصویر از بیماران مبتلا به انواع سرطان، در دو مرکز درمانی ایالات متحده آزمایش شد. حتی پس از تعدیل فاکتورهایی مانند سن تقویمی، جنسیت و نوع سرطان، ارتباط میان FaceAge بالاتر و کاهش بقاء بیماران حفظ شد.
👩⚕️ از پزشکان خواسته شد که تنها بر اساس تصویر بیماران، پیشآگهی ۱۰ مورد را تخمین بزنند. عملکرد FaceAge در این آزمایش از پزشکان بهتر بود؛ حتی با وجود آگاهی پزشکان از سن، مرحله بیماری و وضعیت عمومی بیماران.
🧬 این یافتهها نشان میدهند که FaceAge میتواند بهعنوان ابزاری کمهزینه، غیرتهاجمی و سریع، نقش مؤثری در مراقبتهای سرطان و مدیریت درمان ایفا کند.
✍️ نویسنده: فائزه ارقیدش
🔍 ویراستار: فاطمه دالوند
📚 منابع:
پرایمر؛ برای شما، همراه شما
@Primer_Journal 🍀💡
🔬 ژورنال Lancet Digital Health در سال ۲۰۲۵ مطالعهای نوآورانه منتشر کرد. پژوهشگران Mass General Brigham موفق شدند با استفاده از الگوریتم یادگیری عمیق «FaceAge»، تنها با تحلیل تصویر چهرهی بیماران، سن بیولوژیکی و احتمال بقای آنها را پیشبینی کنند.
👁 چشمها دریچهای به جاناند، اما بهنظر میرسد صورت انسان میتواند آینهای دقیق از وضعیت بیولوژیکی بدن نیز باشد. در این تحقیق، مشخص شد که بیماران مبتلا به سرطان در زمان تشخیص، بهطور متوسط حدود ۵ سال "پیرتر" از همتایان بدون سرطان خود بهنظر میرسند و این تفاوت با نتایج بالینی آنها نیز ارتباط مستقیم دارد.
📉 افرادی که FaceAge آنها بالاتر از سن تقویمی بود، نرخ بقاء پایینتری را تجربه کردند. این اختلاف در بیماران دریافتکننده پرتودرمانی کوتاهمدت نیز مشهود بود و الگوریتم در پیشبینی این روند حتی بهتر از پزشکان عمل کرد.
💡 دکتر Hugo Aerts، مدیر برنامه هوش مصنوعی در پزشکی(AIM)، میگوید: این مطالعه نشان میدهد که تصاویر سادهی صورت میتوانند اطلاعات بالینی مهمی دربارهی سلامت و پیشآگهی بیماران ارائه دهند. سن بیولوژیکی حاصل از چهره ممکن است ابزار قدرتمندی برای تصمیمگیریهای درمانی دقیقتر در آینده باشد.
📸 این الگوریتم روی بیش از ۶۱۰۰ تصویر از بیماران مبتلا به انواع سرطان، در دو مرکز درمانی ایالات متحده آزمایش شد. حتی پس از تعدیل فاکتورهایی مانند سن تقویمی، جنسیت و نوع سرطان، ارتباط میان FaceAge بالاتر و کاهش بقاء بیماران حفظ شد.
👩⚕️ از پزشکان خواسته شد که تنها بر اساس تصویر بیماران، پیشآگهی ۱۰ مورد را تخمین بزنند. عملکرد FaceAge در این آزمایش از پزشکان بهتر بود؛ حتی با وجود آگاهی پزشکان از سن، مرحله بیماری و وضعیت عمومی بیماران.
🧬 این یافتهها نشان میدهند که FaceAge میتواند بهعنوان ابزاری کمهزینه، غیرتهاجمی و سریع، نقش مؤثری در مراقبتهای سرطان و مدیریت درمان ایفا کند.
✍️ نویسنده: فائزه ارقیدش
🔍 ویراستار: فاطمه دالوند
📚 منابع:
پرایمر؛ برای شما، همراه شما
@Primer_Journal 🍀💡
❤3👍1
🦠 آیا دوران آنتیبیوتیکها رو به پایان است؟
🧬 با گسترش ترسناک مقاومت میکروبی، سازمان جهانی بهداشت هشدار داده است که جهان در آستانهی ورود به دوران "پساآنتیبیوتیک" قرار دارد؛ دورانی که در آن، حتی عفونتهای ساده هم میتوانند کشنده باشند. حالا محققان در جستوجوی جایگزینهایی هستند که شاید آینده درمان عفونتها را متحول کنند.
🔹 فاژها: ویروسهایی علیه باکتریها!
باکتریوفاژها، ویروسهایی هستند که به طور اختصاصی به باکتریها حمله میکنند. این ویژگی آنها را به گزینهای امیدوارکننده برای درمان عفونتهای مقاوم تبدیل کرده است. البته مقاومت باکتریها نسبت به فاژها نیز ممکن است پدید آید، اما استفاده از ترکیب چند فاژ یا تلفیق آنها با آنتیبیوتیکها میتواند اثر درمانی را بهطور چشمگیری افزایش دهد.
🔹 باکتریوسینها: سلاحهای میکروسکوپی دقیق
حدود ۹۹٪ از باکتریها، پپتیدهایی به نام باکتریوسین تولید میکنند که میتوانند با ایجاد منافذ در غشای سلولی، باکتریهای رقیب را نابود یا رشد آنها را متوقف کنند. این مولکولها به دلیل تنوع و هدفگیری اختصاصی، در برخی موارد حتی نسبت به آنتیبیوتیکها ایمنترند. ترکیب آنها با آنتیبیوتیکها نهتنها اثربخشی را افزایش میدهد، بلکه ممکن است از میزان سمیت دارو نیز بکاهد.
🔹 باکتریهای شکارگر: باکتریهایی که باکتری میخورند!
باورکردنی نیست، اما برخی باکتریها مثل Bdellovibrio، شکارچیاند! آنها باکتریهای دیگر، ازجمله گونههای مقاوم را شناسایی کرده و با نفوذ به درون آنها، با استفاده از آنزیمهای هیدرولازی متنوع، باکتری میزبان را از درون هضم میکنند؛ این شکارچیها حتی قادرند بیوفیلمها را نیز تجزیه کنند؛ ساختارهایی چسبنده که باکتریها در آنها تا هزار برابر مقاومتر از حالت آزاد خود هستند.
🔹 نانوفناوری: نسل آیندهی داروهای ضدمیکروبی
نانوذرات، بهلطف اندازهی بسیار کوچک، نسبت بالای سطح به حجم، ویژگیهای منحصربهفرد و قابل تنظیم، حالا وارد میدان نبرد با میکروبهای مقاوم شدهاند. نانوآنتیبیوتیکها (nAbts) نسبت به آنتیبیوتیکهای سنتی از مزایایی همچون پایداری بیشتر، جذب مؤثرتر، رهایش کنترلشده، هدفگیری دقیق و کاهش عوارض جانبی برخوردارند. افزون بر این، برخی نانوذرات مانند نقره یا اکسید روی، دارای خاصیت ذاتی ضدمیکروبی هستند. نانوفناوری میتواند در تشخیص، پیشگیری، درمان عفونتها و حتی تخریب بیوفیلمها، نقش بسزایی ایفا کند.
🔹 افزایش کارایی آنتیبیوتیکها با ترکیب هوشمندانهی درمانها
همزمان با پژوهش بر روشهای جایگزین، تلاشهایی نیز برای افزایش اثربخشی آنتیبیوتیکهای موجود در جریان است. برای نمونه، ترکیب آنتیبیوتیکها با ادجوانتهایی مانند مهارکنندههای پمپ Efflux (پمپ Efflux، از پروتئینهای غشایی بوده که با بیرون راندن داروها و آنتیبیوتیکهایی که وارد سلول شدهاند، به افزایش مقاومت باکتری کمک میکند)؛ حتی برخی از جایگزینها مانند فاژها و باکتریوسینها نیز میتوانند بهعنوان مکمل در کنار آنتیبیوتیکها عمل کرده و اثر همافزا داشته باشند.
این رویکرد ترکیبی، بهویژه در مقابله با پاتوژنهای چندمقاومتی بسیار مؤثر است.
📌 با این حال، نباید فراموش کرد: حتی نوآورانهترین روشها نیز اگر بیرویه و بدون برنامه استفاده شوند، ممکن است به مقاومت میکروبی جدید منجر شوند. آیندهی درمان عفونتها، در گرو استفادهی هوشمندانه و مسئولانه از تمامی ابزارهایی است که در اختیار بشر قرار گرفتهاند.
✍🏼نویسنده :فرزانه ملک پور ،دردانه بهرامی
📚:منبع1,منبع2,منبع3
پرایمر؛ برای شما، همراه شما
@Primer_Journal 🍀💡
🧬 با گسترش ترسناک مقاومت میکروبی، سازمان جهانی بهداشت هشدار داده است که جهان در آستانهی ورود به دوران "پساآنتیبیوتیک" قرار دارد؛ دورانی که در آن، حتی عفونتهای ساده هم میتوانند کشنده باشند. حالا محققان در جستوجوی جایگزینهایی هستند که شاید آینده درمان عفونتها را متحول کنند.
🔹 فاژها: ویروسهایی علیه باکتریها!
باکتریوفاژها، ویروسهایی هستند که به طور اختصاصی به باکتریها حمله میکنند. این ویژگی آنها را به گزینهای امیدوارکننده برای درمان عفونتهای مقاوم تبدیل کرده است. البته مقاومت باکتریها نسبت به فاژها نیز ممکن است پدید آید، اما استفاده از ترکیب چند فاژ یا تلفیق آنها با آنتیبیوتیکها میتواند اثر درمانی را بهطور چشمگیری افزایش دهد.
🔹 باکتریوسینها: سلاحهای میکروسکوپی دقیق
حدود ۹۹٪ از باکتریها، پپتیدهایی به نام باکتریوسین تولید میکنند که میتوانند با ایجاد منافذ در غشای سلولی، باکتریهای رقیب را نابود یا رشد آنها را متوقف کنند. این مولکولها به دلیل تنوع و هدفگیری اختصاصی، در برخی موارد حتی نسبت به آنتیبیوتیکها ایمنترند. ترکیب آنها با آنتیبیوتیکها نهتنها اثربخشی را افزایش میدهد، بلکه ممکن است از میزان سمیت دارو نیز بکاهد.
🔹 باکتریهای شکارگر: باکتریهایی که باکتری میخورند!
باورکردنی نیست، اما برخی باکتریها مثل Bdellovibrio، شکارچیاند! آنها باکتریهای دیگر، ازجمله گونههای مقاوم را شناسایی کرده و با نفوذ به درون آنها، با استفاده از آنزیمهای هیدرولازی متنوع، باکتری میزبان را از درون هضم میکنند؛ این شکارچیها حتی قادرند بیوفیلمها را نیز تجزیه کنند؛ ساختارهایی چسبنده که باکتریها در آنها تا هزار برابر مقاومتر از حالت آزاد خود هستند.
🔹 نانوفناوری: نسل آیندهی داروهای ضدمیکروبی
نانوذرات، بهلطف اندازهی بسیار کوچک، نسبت بالای سطح به حجم، ویژگیهای منحصربهفرد و قابل تنظیم، حالا وارد میدان نبرد با میکروبهای مقاوم شدهاند. نانوآنتیبیوتیکها (nAbts) نسبت به آنتیبیوتیکهای سنتی از مزایایی همچون پایداری بیشتر، جذب مؤثرتر، رهایش کنترلشده، هدفگیری دقیق و کاهش عوارض جانبی برخوردارند. افزون بر این، برخی نانوذرات مانند نقره یا اکسید روی، دارای خاصیت ذاتی ضدمیکروبی هستند. نانوفناوری میتواند در تشخیص، پیشگیری، درمان عفونتها و حتی تخریب بیوفیلمها، نقش بسزایی ایفا کند.
🔹 افزایش کارایی آنتیبیوتیکها با ترکیب هوشمندانهی درمانها
همزمان با پژوهش بر روشهای جایگزین، تلاشهایی نیز برای افزایش اثربخشی آنتیبیوتیکهای موجود در جریان است. برای نمونه، ترکیب آنتیبیوتیکها با ادجوانتهایی مانند مهارکنندههای پمپ Efflux (پمپ Efflux، از پروتئینهای غشایی بوده که با بیرون راندن داروها و آنتیبیوتیکهایی که وارد سلول شدهاند، به افزایش مقاومت باکتری کمک میکند)؛ حتی برخی از جایگزینها مانند فاژها و باکتریوسینها نیز میتوانند بهعنوان مکمل در کنار آنتیبیوتیکها عمل کرده و اثر همافزا داشته باشند.
این رویکرد ترکیبی، بهویژه در مقابله با پاتوژنهای چندمقاومتی بسیار مؤثر است.
📌 با این حال، نباید فراموش کرد: حتی نوآورانهترین روشها نیز اگر بیرویه و بدون برنامه استفاده شوند، ممکن است به مقاومت میکروبی جدید منجر شوند. آیندهی درمان عفونتها، در گرو استفادهی هوشمندانه و مسئولانه از تمامی ابزارهایی است که در اختیار بشر قرار گرفتهاند.
✍🏼نویسنده :فرزانه ملک پور ،دردانه بهرامی
📚:منبع1,منبع2,منبع3
پرایمر؛ برای شما، همراه شما
@Primer_Journal 🍀💡
❤13
🧠مینیمغزهای ساختهی دست انسان؛ انقلاب در پژوهشهای مغزی!
آیا ممکن است روزی مغز را در آزمایشگاه بسازیم؟
دانشمندان با کمک سلولهای بنیادی، موفق به تولید ساختارهای کوچکی شبیه مغز به نام ارگانوئیدهای مغزی شدهاند؛ مینیمغزهایی که مثل مدل زنده عمل کرده و به پژوهشگران امکان میدهند روند رشد مغز، بیماریهای عصبی، و حتی تأثیر داروها را در شرایطی شبیه دنیای واقعی بررسی کنند. این فناوری شگفتانگیز، مرزِ میان علم، اخلاق و آیندهی انسان را به چالش میکشد...
⚖️آگاهی در یک ظرف آزمایش؟
با پیچیدهتر شدن ارگانوئیدهای مغزی، برخی پژوهشگران میپرسند:
آیا ممکن است این ساختارها روزی نوعی آگاهی یا احساس داشته باشند؟
و اگر چنین باشد، آیا باید مانند موجودات زنده با آنها رفتار کرد؟ این سؤال.ها نهتنها علمی، بلکه عمیقاً اخلاقی هستند.
🧬چالش رضایت اهداکننده
سلولهای بنیادی برای ساخت این مینیمغزها اغلب از انسانهایی گرفته میشوند که فقط یک فرم رضایت کلی امضا کردهاند—بدون اینکه بدانند ممکن است سلولهایشان در ساخت چیزی نزدیک به مغز واقعی انسان استفاده شود.
🔸 پژوهشگران اکنون میگویند که باید:
* برای پروژههای خاص، رضایت جداگانه دریافت شود
* درباره خطرات و عدم قطعیتها با اهداکنندگان شفاف صحبت شود
* قوانین اخلاقی تازه برای این زمینه نوظهور تدوین شود
💡 چرا این موضوع مهم است؟
ارگانوئیدهای مغزی میتوانند در درمان بیماریهای پیچیده مثل آلزایمر و اوتیسم انقلابی ایجاد کنند. اما بدون شفافیت و رعایت اصول اخلاقی، این پیشرفتها میتوانند اعتماد عمومی را تهدید کنند.
🔬 علم، وقتی به مرزهای ناشناختهی آگاهی و حیات میرسد، دیگر فقط آزمایش نیست—بلکه مسئولیت است.
✍️ نویسنده: نسترن داداشی
📚منبع
پرایمر؛ برای شما، همراه شما
@Primer_Journal 🍀💡
آیا ممکن است روزی مغز را در آزمایشگاه بسازیم؟
دانشمندان با کمک سلولهای بنیادی، موفق به تولید ساختارهای کوچکی شبیه مغز به نام ارگانوئیدهای مغزی شدهاند؛ مینیمغزهایی که مثل مدل زنده عمل کرده و به پژوهشگران امکان میدهند روند رشد مغز، بیماریهای عصبی، و حتی تأثیر داروها را در شرایطی شبیه دنیای واقعی بررسی کنند. این فناوری شگفتانگیز، مرزِ میان علم، اخلاق و آیندهی انسان را به چالش میکشد...
⚖️آگاهی در یک ظرف آزمایش؟
با پیچیدهتر شدن ارگانوئیدهای مغزی، برخی پژوهشگران میپرسند:
آیا ممکن است این ساختارها روزی نوعی آگاهی یا احساس داشته باشند؟
و اگر چنین باشد، آیا باید مانند موجودات زنده با آنها رفتار کرد؟ این سؤال.ها نهتنها علمی، بلکه عمیقاً اخلاقی هستند.
🧬چالش رضایت اهداکننده
سلولهای بنیادی برای ساخت این مینیمغزها اغلب از انسانهایی گرفته میشوند که فقط یک فرم رضایت کلی امضا کردهاند—بدون اینکه بدانند ممکن است سلولهایشان در ساخت چیزی نزدیک به مغز واقعی انسان استفاده شود.
🔸 پژوهشگران اکنون میگویند که باید:
* برای پروژههای خاص، رضایت جداگانه دریافت شود
* درباره خطرات و عدم قطعیتها با اهداکنندگان شفاف صحبت شود
* قوانین اخلاقی تازه برای این زمینه نوظهور تدوین شود
💡 چرا این موضوع مهم است؟
ارگانوئیدهای مغزی میتوانند در درمان بیماریهای پیچیده مثل آلزایمر و اوتیسم انقلابی ایجاد کنند. اما بدون شفافیت و رعایت اصول اخلاقی، این پیشرفتها میتوانند اعتماد عمومی را تهدید کنند.
🔬 علم، وقتی به مرزهای ناشناختهی آگاهی و حیات میرسد، دیگر فقط آزمایش نیست—بلکه مسئولیت است.
✍️ نویسنده: نسترن داداشی
📚منبع
پرایمر؛ برای شما، همراه شما
@Primer_Journal 🍀💡
❤4👍1🔥1
چگونه یاد بگیریم که فراموش نکنیم
<unknown>
-| رادیو پرایمر تقدیم میکند |-
#رادیو_پرایمر #یادگیری #تمرکز #امتحان
📣احساس میکنی امتحانا دارن از راه میرسن و تمرکزت هنوز توی مرخصیه⁉️
ذهنات از روی کتاب میپره، ولی نمیدونی دقیقاً مشکل از کجاست؟📚
همه فقط میگن "درس بخون"، اما کسی نمیگه چطوری درست و مؤثر این کارو بکنی!✏️
⬅️تو این اپیزودِ دوقسمتی، از آمادهسازی مغز قبل از مطالعه گرفته تا تمرینهایی برای موندن توی حس و حال درس و جلوگیری از سرگردون شدن بین هزار تا درگیری ذهنی رو با هم بررسی میکنیم!🧠💪🏻
پس اگه میخوای این دوران امتحانات رو هوشمندتر از همیشه بگذرونی، این دو پارت طلایی رو از دست نده.🕶😎
هر دقیقهش میتونه یه برگ برنده باشه برای خودت و آیندهات.🌱
توی پارت اول چی میشنویم:🍬
مقدمه : 0:06
بهترین روش برای یادگیری و تمرکز : 1:16
مرور بخش اول : 6:03
تمرکز یعنی چه ؟ : 7:34
روش های بهبود تمرکز : 6:24
روش های تقویت تمرکز :11:52
🎙-گویندگان:
کیمیا طوبچی
نیایش تاج الدینی
طناز فرازمندنیا
🎬تدوینگر:
طناز فرازمندنیا
🎨گرافیک :
مائده یگانه فرد
🔗 کست باکس
پرایمر؛ برای شما؛ همراه شما🫂
@Primer_Journal 💡🌱
#رادیو_پرایمر #یادگیری #تمرکز #امتحان
📣احساس میکنی امتحانا دارن از راه میرسن و تمرکزت هنوز توی مرخصیه⁉️
ذهنات از روی کتاب میپره، ولی نمیدونی دقیقاً مشکل از کجاست؟📚
همه فقط میگن "درس بخون"، اما کسی نمیگه چطوری درست و مؤثر این کارو بکنی!✏️
⬅️تو این اپیزودِ دوقسمتی، از آمادهسازی مغز قبل از مطالعه گرفته تا تمرینهایی برای موندن توی حس و حال درس و جلوگیری از سرگردون شدن بین هزار تا درگیری ذهنی رو با هم بررسی میکنیم!🧠💪🏻
پس اگه میخوای این دوران امتحانات رو هوشمندتر از همیشه بگذرونی، این دو پارت طلایی رو از دست نده.🕶😎
هر دقیقهش میتونه یه برگ برنده باشه برای خودت و آیندهات.🌱
توی پارت اول چی میشنویم:🍬
مقدمه : 0:06
بهترین روش برای یادگیری و تمرکز : 1:16
مرور بخش اول : 6:03
تمرکز یعنی چه ؟ : 7:34
روش های بهبود تمرکز : 6:24
روش های تقویت تمرکز :11:52
🎙-گویندگان:
کیمیا طوبچی
نیایش تاج الدینی
طناز فرازمندنیا
🎬تدوینگر:
طناز فرازمندنیا
🎨گرافیک :
مائده یگانه فرد
🔗 کست باکس
پرایمر؛ برای شما؛ همراه شما🫂
@Primer_Journal 💡🌱
❤8😍1
Audio
-| رادیو پرایمر تقدیم میکند |-
#رادیو_پرایمر #یادگیری #تمرکز #امتحان
📣اوضاع تمرکزتون در چه حاله⁉️
با ما همراه شو تا مطالعه ات بازدهی بیشتری داشته باشه🏆
اپیزود قبلی رو شنیدی؟ اگر لازمه مرورش چون این قسمت در ادامه ی همون بحثه📚
انتظار داری که حواست همیشه جمع باشه ولی نمیدونی چجوری!✏️
⬅️تو این اپیزود یه عالمه تکنیک باحال یاد می گیریم !🧠💪🏻
اگه تو هم اهل مطالعه هستی و تمرکز برات نقش حیاتی داره این قسمت رو از دست نده.😎
توی پارت دوم چی میشنویم:💫
خیالات : 1:50
اثر شرایط محیطی : 5:28
مرور این بخش : 8:28
تکنیک های اصلی : 9:54
پومودورو : 12:45
نکات پایانی : 17:09
🎙-گویندگان:
کیمیا طوبچی
نیایش تاج الدینی
طناز فرازمندنیا
🎬تدوینگر:
طناز فرازمندنیا
🎨گرافیک :
مائده یگانه فرد
🔗 لینک کست باکس
پرایمر؛ برای شما؛ همراه شما🫂
@Primer_Journal 💡🌱
#رادیو_پرایمر #یادگیری #تمرکز #امتحان
📣اوضاع تمرکزتون در چه حاله⁉️
با ما همراه شو تا مطالعه ات بازدهی بیشتری داشته باشه🏆
اپیزود قبلی رو شنیدی؟ اگر لازمه مرورش چون این قسمت در ادامه ی همون بحثه📚
انتظار داری که حواست همیشه جمع باشه ولی نمیدونی چجوری!✏️
⬅️تو این اپیزود یه عالمه تکنیک باحال یاد می گیریم !🧠💪🏻
اگه تو هم اهل مطالعه هستی و تمرکز برات نقش حیاتی داره این قسمت رو از دست نده.😎
توی پارت دوم چی میشنویم:💫
خیالات : 1:50
اثر شرایط محیطی : 5:28
مرور این بخش : 8:28
تکنیک های اصلی : 9:54
پومودورو : 12:45
نکات پایانی : 17:09
🎙-گویندگان:
کیمیا طوبچی
نیایش تاج الدینی
طناز فرازمندنیا
🎬تدوینگر:
طناز فرازمندنیا
🎨گرافیک :
مائده یگانه فرد
🔗 لینک کست باکس
پرایمر؛ برای شما؛ همراه شما🫂
@Primer_Journal 💡🌱
🔥3❤1
🧬 درمان آلزایمر با بازکاربرد دو داروی درمانی در سرطان سینه و سرطان ریه
📍 مجله Cell – ژوئیه ۲۰۲۵
🧠در پژوهشی تحولآفرین، دانشمندان دانشگاه UCSF و مؤسسه گلداستون توانستند با ترکیب دو منبع دادهای پیشرفته—بیان ژنی تکسلولی از مغز بیماران آلزایمری و تحلیل کلاندادههای سلامت جمعیت—به درمانی بالقوه برای آلزایمر برسند. آنها با بهرهگیری از دادههای ترنسکریپتوم تکسلولی و پایگاه دارویی CMap، داروهایی را یافتند که میتوانند امضای ژنی مختلشده در سلولهای نورونی و گلیال بیماران را معکوس کنند. از میان صدها گزینه، دو داروی ضدسرطانِ «لتروزول» و «ایرینوتکان» بهعنوان امیدهای اصلی برگزیده شدند.
🐭لتروزول، مهارکننده آروماتاز با کاربرد در درمان سرطان پستان، و ایرینوتکان، مهارکننده توپوایزومراز I برای سرطانهای روده و ریه، در مدلهای حیوانی آلزایمر عملکرد خیرهکنندهای داشتند. این دو دارو بهصورت ترکیبی توانستند عملکرد حافظه را بازگردانند، رسوبهای پاتولوژیک پروتئینهای تاو و آمیلوئید را کاهش دهند و بازتنظیم گستردهای در مسیرهای مولکولی مغز ایجاد کنند—ویژگیای که پیشتر در درمانهای تکدارویی مشاهده نشده بود. اثر سینرژیک این ترکیب، هر دو نوع سلول اصلی مغزی را هدف قرار داد و نشانههایی از بازسازی عملکردی در سطح سیستم عصبی برجای گذاشت.
✔️دکتر Lennart Mucke، نویسنده ارشد این مقاله، میگوید: «این تحقیق نمونهای بینظیر از قدرت تلفیق دادههای سلولی و کلانسلامت برای طراحی درمانهای چندهدفه است. ما بهجای کشف یک داروی تازه، مسیرهایی جدید برای استفاده هدفمند از داروهای موجود در بیماریهای پیچیدهای مانند آلزایمر گشودهایم.» پژوهشگران اکنون در حال طراحی کارآزماییهای بالینی برای بررسی ایمنی و اثربخشی این ترکیب در انسان هستند—گامی که میتواند رویکرد درمان آلزایمر را از پایه متحول کند.
💊برای اعتبارسنجی یافتهها، پژوهشگران دادههای سلامت بیش از ۱.۴ میلیون فرد سالمند را بررسی کردند و دریافتند مصرف یکی از این داروها به دلایل غیرمرتبط، با کاهش معنادار خطر ابتلا به آلزایمر همراه بوده است. این شواهد اپیدمیولوژیک، گواهی مستقل بر قابلیت درمانی این دو دارو در بیماران انسانی بهشمار میرود و در کنار دادههای ژنی، تصویری جامع از پتانسیل درمانی آنها ارائه میدهد.
✍🏼نویسنده: الهه یاراحمدی
🔍ویراستار: فائزه ارقیدش
📚منبع
پرایمر؛ برای شما، همراه شما
@Primer_Journal 💡🌱
📍 مجله Cell – ژوئیه ۲۰۲۵
🧠در پژوهشی تحولآفرین، دانشمندان دانشگاه UCSF و مؤسسه گلداستون توانستند با ترکیب دو منبع دادهای پیشرفته—بیان ژنی تکسلولی از مغز بیماران آلزایمری و تحلیل کلاندادههای سلامت جمعیت—به درمانی بالقوه برای آلزایمر برسند. آنها با بهرهگیری از دادههای ترنسکریپتوم تکسلولی و پایگاه دارویی CMap، داروهایی را یافتند که میتوانند امضای ژنی مختلشده در سلولهای نورونی و گلیال بیماران را معکوس کنند. از میان صدها گزینه، دو داروی ضدسرطانِ «لتروزول» و «ایرینوتکان» بهعنوان امیدهای اصلی برگزیده شدند.
🐭لتروزول، مهارکننده آروماتاز با کاربرد در درمان سرطان پستان، و ایرینوتکان، مهارکننده توپوایزومراز I برای سرطانهای روده و ریه، در مدلهای حیوانی آلزایمر عملکرد خیرهکنندهای داشتند. این دو دارو بهصورت ترکیبی توانستند عملکرد حافظه را بازگردانند، رسوبهای پاتولوژیک پروتئینهای تاو و آمیلوئید را کاهش دهند و بازتنظیم گستردهای در مسیرهای مولکولی مغز ایجاد کنند—ویژگیای که پیشتر در درمانهای تکدارویی مشاهده نشده بود. اثر سینرژیک این ترکیب، هر دو نوع سلول اصلی مغزی را هدف قرار داد و نشانههایی از بازسازی عملکردی در سطح سیستم عصبی برجای گذاشت.
✔️دکتر Lennart Mucke، نویسنده ارشد این مقاله، میگوید: «این تحقیق نمونهای بینظیر از قدرت تلفیق دادههای سلولی و کلانسلامت برای طراحی درمانهای چندهدفه است. ما بهجای کشف یک داروی تازه، مسیرهایی جدید برای استفاده هدفمند از داروهای موجود در بیماریهای پیچیدهای مانند آلزایمر گشودهایم.» پژوهشگران اکنون در حال طراحی کارآزماییهای بالینی برای بررسی ایمنی و اثربخشی این ترکیب در انسان هستند—گامی که میتواند رویکرد درمان آلزایمر را از پایه متحول کند.
💊برای اعتبارسنجی یافتهها، پژوهشگران دادههای سلامت بیش از ۱.۴ میلیون فرد سالمند را بررسی کردند و دریافتند مصرف یکی از این داروها به دلایل غیرمرتبط، با کاهش معنادار خطر ابتلا به آلزایمر همراه بوده است. این شواهد اپیدمیولوژیک، گواهی مستقل بر قابلیت درمانی این دو دارو در بیماران انسانی بهشمار میرود و در کنار دادههای ژنی، تصویری جامع از پتانسیل درمانی آنها ارائه میدهد.
✍🏼نویسنده: الهه یاراحمدی
🔍ویراستار: فائزه ارقیدش
📚منبع
پرایمر؛ برای شما، همراه شما
@Primer_Journal 💡🌱
❤4
📌نوروساینس بوها
چگونه مولکولها از طریق حس بویایی به هیجانات و رفتارهای ما راه پیدا میکنند؟
بخش ۱
👃نورونهای حسی بویایی، در اپیتلیومِ اختصاصیِ بویایی قرار دارند که مساحتی حدود ۵ سانتیمتر مربع از حفرهی بینی انسان را میپوشاند. این نورونها حاوی گیرندههای بویایی هستند که حدود ۳۵۰ نوع مختلف از آنها در انسان بیان میشود.
🧠 گیرندههای مذکور، متعلق به خانوادهی گیرندههای جفتشونده با G پروتئیناند و در دامنههای آلفاهلیکسیِ غشاگذر خود، دارای توالیهای آمینواسیدی متغیر هستند که زمینهی شناسایی طیف وسیعی از مولکولهای بویزا را فراهم میکند.
🔬 اتصال مولکول بویزا به گیرنده، موجب فعالسازی زیرواحد آلفای G پروتئین و در پی آن تحریک آنزیم آدنیلیل سیکلاز III در غشاء نورون میشود. این فرایند با افزایش غلظت پیامرسان ثانویهی cAMP همراه است. افزایش cAMP موجب باز شدن کانالهای کاتیونی حساس به نوکلئوتید حلقوی (Cyclic nucleotide-gated cation channels) و ورود کاتیونها به سلول شده و در نهایت، دپلاریزاسیون غشاء نورون را در پی دارد.
🧬 هر نورون بویایی، تنها یک ژن گیرندهی بویایی را بیان میکند؛ در صورتی که هر مولکول بویزا میتواند توسط چندین نوع گیرنده شناسایی شود. با این حال، الگوی شناسایی مولکولها تصادفی نیست؛ بلکه هر مولکول بویزا با ترکیب منحصربهفردی از گیرندههاتعامل دارد. این الگوی شناسایی ترکیبی، سازوکار اصلی تمایز بین بوهای مختلف، حتی آنهایی که ساختار شیمیایی مشابه دارند را، در سیستم بویایی پستانداران توجیه میکند.
🌍 بوها توسط افراد مختلف به صورت متفاوت درک میشوند؛ زیرا اطلاعات غیربویایی و فرهنگی و تجربیات گذشته، بر ادراک بویایی افراد تاثیرگذارند. درک کیفی بوها میتواند بهطور قابل توجهی تحتتأثیر غلظت مولکولهای بویزا نیز قرار گیرد؛ به عنوان مثال، غلظتهای پایین تیوترپینئول (Thio terpineol = Grapefruit mercaptan) بویی شبیه به میوههای استوایی ایجاد میکند، در حالیکه در غلظتهای بالاتر بوی گریپفروت و در غلظتهای بیشتر با تولید بویی نامطبوع و متعفن همراه است.
🌸 ترکیبات شیمیایی و گروههای عاملی خاصی نیز وجود دارند که با تحریک گیرندههای بویایی در ایجاد بوهای مشخص نقش دارند؛ برای مثال گروه استری با بوهای میوهای و گُلی، گوگرد با بوی سیر و زهم، و کربوکسیلیکاسیدها با بوهای اسیدی و ترش در ارتباط هستند.
✍🏼نویسنده: نیما گودرز، هلیا محمدی
📚منبع: ۱، ۲، ۳
پرایمر؛ برای شما، همراه شما
@Primer_Journal 💡🌱
چگونه مولکولها از طریق حس بویایی به هیجانات و رفتارهای ما راه پیدا میکنند؟
بخش ۱
👃نورونهای حسی بویایی، در اپیتلیومِ اختصاصیِ بویایی قرار دارند که مساحتی حدود ۵ سانتیمتر مربع از حفرهی بینی انسان را میپوشاند. این نورونها حاوی گیرندههای بویایی هستند که حدود ۳۵۰ نوع مختلف از آنها در انسان بیان میشود.
🧠 گیرندههای مذکور، متعلق به خانوادهی گیرندههای جفتشونده با G پروتئیناند و در دامنههای آلفاهلیکسیِ غشاگذر خود، دارای توالیهای آمینواسیدی متغیر هستند که زمینهی شناسایی طیف وسیعی از مولکولهای بویزا را فراهم میکند.
🔬 اتصال مولکول بویزا به گیرنده، موجب فعالسازی زیرواحد آلفای G پروتئین و در پی آن تحریک آنزیم آدنیلیل سیکلاز III در غشاء نورون میشود. این فرایند با افزایش غلظت پیامرسان ثانویهی cAMP همراه است. افزایش cAMP موجب باز شدن کانالهای کاتیونی حساس به نوکلئوتید حلقوی (Cyclic nucleotide-gated cation channels) و ورود کاتیونها به سلول شده و در نهایت، دپلاریزاسیون غشاء نورون را در پی دارد.
🧬 هر نورون بویایی، تنها یک ژن گیرندهی بویایی را بیان میکند؛ در صورتی که هر مولکول بویزا میتواند توسط چندین نوع گیرنده شناسایی شود. با این حال، الگوی شناسایی مولکولها تصادفی نیست؛ بلکه هر مولکول بویزا با ترکیب منحصربهفردی از گیرندههاتعامل دارد. این الگوی شناسایی ترکیبی، سازوکار اصلی تمایز بین بوهای مختلف، حتی آنهایی که ساختار شیمیایی مشابه دارند را، در سیستم بویایی پستانداران توجیه میکند.
🌍 بوها توسط افراد مختلف به صورت متفاوت درک میشوند؛ زیرا اطلاعات غیربویایی و فرهنگی و تجربیات گذشته، بر ادراک بویایی افراد تاثیرگذارند. درک کیفی بوها میتواند بهطور قابل توجهی تحتتأثیر غلظت مولکولهای بویزا نیز قرار گیرد؛ به عنوان مثال، غلظتهای پایین تیوترپینئول (Thio terpineol = Grapefruit mercaptan) بویی شبیه به میوههای استوایی ایجاد میکند، در حالیکه در غلظتهای بالاتر بوی گریپفروت و در غلظتهای بیشتر با تولید بویی نامطبوع و متعفن همراه است.
🌸 ترکیبات شیمیایی و گروههای عاملی خاصی نیز وجود دارند که با تحریک گیرندههای بویایی در ایجاد بوهای مشخص نقش دارند؛ برای مثال گروه استری با بوهای میوهای و گُلی، گوگرد با بوی سیر و زهم، و کربوکسیلیکاسیدها با بوهای اسیدی و ترش در ارتباط هستند.
✍🏼نویسنده: نیما گودرز، هلیا محمدی
📚منبع: ۱، ۲، ۳
پرایمر؛ برای شما، همراه شما
@Primer_Journal 💡🌱
❤10
📌نوروساینس بوها
چگونه مولکولها از طریق حس بویایی به هیجانات و رفتارهای ما راه پیدا میکنند؟
بخش ۲
🧠 نورونهایی که گیرندهی بویایی یکسانی را بیان میکنند، بهصورت پراکنده در سطح اپیتلیوم بویایی (Olfactory epithelium) قرار گرفتهاند؛ در نتیجه نورونهای مجاور، گیرندههای متفاوتی دارند. با این حال، آکسونهای این نورونها به ناحیهای مشخص در حباب بویایی همراستای خود هدایت میشوند.
👃حباب بویایی، که بلافاصله در بالای اپیتلیوم بویایی جای دارد، نقطهی همگرایی آکسونهای گیرندههای بویایی محسوب میشود. در این ناحیه، آکسونهای نورونهای حسی به دندریتهای نورونهای ثانویه متصل شده و ساختارهای کرویشکل به نام گلومرول را تشکیل میدهند.
🫧 در هر گلومرول، آکسونهای گیرندهای با سه نوع نورون سیناپس برقرار میکنند: نورونهای mitral و tufted که آکسونهای آنها به کورتکس بویایی پیشروی میکنند و نورونهای پیرامونگلومرولی (Periglomerular) که ارتباطات درون حباب بویایی را تنظیم میکنند.
🌸 از آنجایی که هر مولکول بویزا با ترکیب منحصربهفردی از گیرندهها تعامل دارد، در نتیجه الگوی فعالسازی گلومرولها نیز برای هر بو منحصربهفرد است. مولکولهایی که ساختار مشابه دارند، معمولاً مجموعهای از گلومرولهای مجاور را فعال میکنند که این الگوی فعالسازی روی حباب بویایی، نقشهی دقیقی از اطلاعات بویایی ارائه میدهد، زیرا هر گلومرول تنها به یک نوع گیرنده اختصاص یافته است.
📍این نوع سازمانیافتگی در سیستم بویایی دو کارکرد مهم دارد:
۱. این واقعیت که سیگنالهای حاصل از هزاران نورون که گیرندهی یکسان دارند در گلومرولهای خاص تمرکز مییابند، حساسیت سیستم را به ویژه در غلظتهای پایین به شدت افزایش میدهد.
۲. با وجود آن که نورونهای گیرنده به طور پیوسته توسط سلولهای بنیادی جایگزین میشوند و در سطح اپیتلیوم پراکندهاند، مسیر آکسونی و الگوی فعالسازی گلومرولی آنها ثابت باقی میماند.
🎯 در نتیجه، کد نورونی مختص هر مولکول بویزا در مغز حفظ میشود تا بازشناسایی بویی که سالها از آخرین مواجهه با آن میگذرد، تضمین گردد.
✍🏼نویسنده: نیما گودرز، هلیا محمدی
📚منبع: ۱، ۲، ۳
پرایمر؛ برای شما، همراه شما
@Primer_Journal 💡🌱
چگونه مولکولها از طریق حس بویایی به هیجانات و رفتارهای ما راه پیدا میکنند؟
بخش ۲
🧠 نورونهایی که گیرندهی بویایی یکسانی را بیان میکنند، بهصورت پراکنده در سطح اپیتلیوم بویایی (Olfactory epithelium) قرار گرفتهاند؛ در نتیجه نورونهای مجاور، گیرندههای متفاوتی دارند. با این حال، آکسونهای این نورونها به ناحیهای مشخص در حباب بویایی همراستای خود هدایت میشوند.
👃حباب بویایی، که بلافاصله در بالای اپیتلیوم بویایی جای دارد، نقطهی همگرایی آکسونهای گیرندههای بویایی محسوب میشود. در این ناحیه، آکسونهای نورونهای حسی به دندریتهای نورونهای ثانویه متصل شده و ساختارهای کرویشکل به نام گلومرول را تشکیل میدهند.
🫧 در هر گلومرول، آکسونهای گیرندهای با سه نوع نورون سیناپس برقرار میکنند: نورونهای mitral و tufted که آکسونهای آنها به کورتکس بویایی پیشروی میکنند و نورونهای پیرامونگلومرولی (Periglomerular) که ارتباطات درون حباب بویایی را تنظیم میکنند.
🌸 از آنجایی که هر مولکول بویزا با ترکیب منحصربهفردی از گیرندهها تعامل دارد، در نتیجه الگوی فعالسازی گلومرولها نیز برای هر بو منحصربهفرد است. مولکولهایی که ساختار مشابه دارند، معمولاً مجموعهای از گلومرولهای مجاور را فعال میکنند که این الگوی فعالسازی روی حباب بویایی، نقشهی دقیقی از اطلاعات بویایی ارائه میدهد، زیرا هر گلومرول تنها به یک نوع گیرنده اختصاص یافته است.
📍این نوع سازمانیافتگی در سیستم بویایی دو کارکرد مهم دارد:
۱. این واقعیت که سیگنالهای حاصل از هزاران نورون که گیرندهی یکسان دارند در گلومرولهای خاص تمرکز مییابند، حساسیت سیستم را به ویژه در غلظتهای پایین به شدت افزایش میدهد.
۲. با وجود آن که نورونهای گیرنده به طور پیوسته توسط سلولهای بنیادی جایگزین میشوند و در سطح اپیتلیوم پراکندهاند، مسیر آکسونی و الگوی فعالسازی گلومرولی آنها ثابت باقی میماند.
🎯 در نتیجه، کد نورونی مختص هر مولکول بویزا در مغز حفظ میشود تا بازشناسایی بویی که سالها از آخرین مواجهه با آن میگذرد، تضمین گردد.
✍🏼نویسنده: نیما گودرز، هلیا محمدی
📚منبع: ۱، ۲، ۳
پرایمر؛ برای شما، همراه شما
@Primer_Journal 💡🌱
😍4❤1
📌 نانوساختارهای هوشمند DNA: بازی با چهارراههها و دومینو
🧬 چهارراهه DNA یکی از مهمترین ساختارها در نانوتکنولوژی DNA است. محققان اخیراً آرایه دومینو DNA ساختهاند که با ارتباط بین چهارراههها، میتواند تحول مرحلهای و قابل کنترل داشته باشد.
🧩 با استفاده از آرایهای که در هر چهارراهه توالی یکسان دارد، بررسی شد که طراحی توالی پایهها چگونه روی سرعت و انرژی تحول آرایه تأثیر میگذارد.
نتایج نشان داد:
✅ با تنظیم اختلاف انرژی بین دو حالت چهارراهه، میتوان تحول آرایه را به شکل طراحی شده مدوله کرد.
✅ تحول هماهنگ چهارراههها در آرایه دومینو با تصویر برداری AFM و FRET تکمولکولی قابل مشاهده و اندازهگیری است.
🔬این مطالعه نشان میدهد که طراحی هوشمند توالیها و چهارراههها، امکان کنترل دقیق آرایههای DNA و رفتار آنها را فراهم میکند و دریچهای به ساخت نانوماشینها و نانوساختارهای پیشبینیپذیر DNA باز میکند.
❗این فقط نوک کوه یخ است!
اگر دوست دارید بفهمید چطور با طراحی توالیها میتوان رفتار DNA دومینو را به دلخواه کنترل کرد، مقاله اصلی را از دست ندهید.
✍🏼 نویسنده: فاطمه دهقانی زاده
📚منبع
پرایمر؛ برای شما، همراه شما
@Primer_Journal 💡🌱
🧬 چهارراهه DNA یکی از مهمترین ساختارها در نانوتکنولوژی DNA است. محققان اخیراً آرایه دومینو DNA ساختهاند که با ارتباط بین چهارراههها، میتواند تحول مرحلهای و قابل کنترل داشته باشد.
🧩 با استفاده از آرایهای که در هر چهارراهه توالی یکسان دارد، بررسی شد که طراحی توالی پایهها چگونه روی سرعت و انرژی تحول آرایه تأثیر میگذارد.
نتایج نشان داد:
✅ با تنظیم اختلاف انرژی بین دو حالت چهارراهه، میتوان تحول آرایه را به شکل طراحی شده مدوله کرد.
✅ تحول هماهنگ چهارراههها در آرایه دومینو با تصویر برداری AFM و FRET تکمولکولی قابل مشاهده و اندازهگیری است.
🔬این مطالعه نشان میدهد که طراحی هوشمند توالیها و چهارراههها، امکان کنترل دقیق آرایههای DNA و رفتار آنها را فراهم میکند و دریچهای به ساخت نانوماشینها و نانوساختارهای پیشبینیپذیر DNA باز میکند.
❗این فقط نوک کوه یخ است!
اگر دوست دارید بفهمید چطور با طراحی توالیها میتوان رفتار DNA دومینو را به دلخواه کنترل کرد، مقاله اصلی را از دست ندهید.
✍🏼 نویسنده: فاطمه دهقانی زاده
📚منبع
پرایمر؛ برای شما، همراه شما
@Primer_Journal 💡🌱
❤1