Forwarded from Heinz Raschein
Arbeitsrecht: Eine "Justiz"posse vom Bezirksgericht Zürich. So führen die dort "Urteilsberatungen". Der Kommentar von palidetta25 ist meiner.
Dank an Milan Krizanek für seine technische Geschicklichkeit und für seinen Mut, dieses wichtige Dokument ins Netz zu stellen!
https://rumble.com/v4tbn2h-tonaufnahmen-einer-geheimen-gerichtsberatung.html
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Forwarded from Rechtsanwältin Dr. Brigitte Röhrig
🔷 Widerruf der EU-Zulassung von Vaxzevria🔷 Große Phase III-Studie von AstraZeneca zeigt gravierenden Unterschied bei Nebenwirkungen von Vaxzevria gegenüber Placebo🔷
In meinem gestrigen Post hatte ich Überlegungen angestellt, ob möglicherweise im 2. Quartal 2024 ablaufende Fristen zur Vorlage finaler Berichte über durchgeführte Sicherheitsstudien der wahre Grund für den von AstraZeneca selbst beantragten Widerruf der Zulassung für Vaxzevria war.
Ehden Biber hat gestern auf seinem Substack ebenfalls Spekulationen über die wahren Hintergründe des beantragten Widerrufs angestellt und die Ergebnisse seiner brillanten Recherche dargestellt:
In der Zulassungsentscheidung war AstraZeneca, wie sich auch aus dem Beurteilungsbericht ergibt, die Bedingung auferlegt worden, bis zum 31. März 2024 den endgültigen Studienbericht zu einer Phase III, randomisierten, doppelblinden, Placebo kontrollierten Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Immunogenität von Vaxzevria mit ca. 30.000 Studienteilnehmern vorzulegen. Es handelte sich um die Studie D8110C00001.
Diese Studie ist im EU Register für klinische Studien verzeichnet. Neben dem Prüfprotokoll sind auch die Ergebnisse veröffentlicht.
Rund 2/3 der Teilnehmer erhielten das Verum Vaxzevria, während 1/3 der Teilnehmer das Placebo erhielt. Das Placebo wird in den Unterlagen beschrieben als "Solution for injection" - was letztlich die Möglichkeit beinhalten könnte, dass es sich nicht nur um eine Kochsalzlösung handelte.
Ein Vergleich der beiden Teilnehmergruppen für den primären Endpunkt
"Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAE), medizinisch betreute unerwünschte Ereignisse (MAAE) und unerwünschte Ereignisse von besonderem Interesse (AESI)"
weist einen gravierenden Unterschied zulasten von Vaxzevria aus:
Teilnehmer: Vaxzevria: 21.587 / Placebo: 10.793
Verhältnis = 2:1
SAE: 621 / 136 = 4,5:1
MMAE: 4.750 / 1256 = 3,8 : 1
AESI: 2.516 / 591 = 4,2 / 1
"Praktischerweise" räumt AstraZeneca ein, für diesen primären Endpunkt keine spezifische statistische Analyse, sondern lediglich eine "beschreibende statistische Analyse" durchgeführt zu haben.
Dieses Verhältnis von durchschnittlich 4:1 zulasten von Vaxzevria passt überhaupt nicht zusammen mit einer Tabelle, die ebenfalls in den Ergebnissen enthalten ist und zusammenfassend das Auftreten von schwerwiegenden Nebenwirkungen vergleichend für die beiden Gruppen mit
4,3 % für das Placebo und
4,8 % für Vaxzevria
ausweist.
Trotz dieser Unklarheit wurde der Bericht von AstraZeneca in der Sitzung des CHMP vom 18. - 21. März 2024 mit einer einstimmigen positiven Stellungnahme des CHMP versehen - und eine weitere Befassung mit den Ergebnissen ist nach dem Widerruf der Zulassung nicht mehr erforderlich ...
‼️.... aber für die von Impfschäden Betroffenen möglicherweise sehr hilfreich ‼️
🔷 Rechtsanwältin Dr. Brigitte Röhrig
🔷 Autorin des Buches "Die Corona-Verschwörung"
Mein Kanal: 👉 Klick
In meinem gestrigen Post hatte ich Überlegungen angestellt, ob möglicherweise im 2. Quartal 2024 ablaufende Fristen zur Vorlage finaler Berichte über durchgeführte Sicherheitsstudien der wahre Grund für den von AstraZeneca selbst beantragten Widerruf der Zulassung für Vaxzevria war.
Ehden Biber hat gestern auf seinem Substack ebenfalls Spekulationen über die wahren Hintergründe des beantragten Widerrufs angestellt und die Ergebnisse seiner brillanten Recherche dargestellt:
In der Zulassungsentscheidung war AstraZeneca, wie sich auch aus dem Beurteilungsbericht ergibt, die Bedingung auferlegt worden, bis zum 31. März 2024 den endgültigen Studienbericht zu einer Phase III, randomisierten, doppelblinden, Placebo kontrollierten Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Immunogenität von Vaxzevria mit ca. 30.000 Studienteilnehmern vorzulegen. Es handelte sich um die Studie D8110C00001.
Diese Studie ist im EU Register für klinische Studien verzeichnet. Neben dem Prüfprotokoll sind auch die Ergebnisse veröffentlicht.
Rund 2/3 der Teilnehmer erhielten das Verum Vaxzevria, während 1/3 der Teilnehmer das Placebo erhielt. Das Placebo wird in den Unterlagen beschrieben als "Solution for injection" - was letztlich die Möglichkeit beinhalten könnte, dass es sich nicht nur um eine Kochsalzlösung handelte.
Ein Vergleich der beiden Teilnehmergruppen für den primären Endpunkt
"Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAE), medizinisch betreute unerwünschte Ereignisse (MAAE) und unerwünschte Ereignisse von besonderem Interesse (AESI)"
weist einen gravierenden Unterschied zulasten von Vaxzevria aus:
Teilnehmer: Vaxzevria: 21.587 / Placebo: 10.793
Verhältnis = 2:1
SAE: 621 / 136 = 4,5:1
MMAE: 4.750 / 1256 = 3,8 : 1
AESI: 2.516 / 591 = 4,2 / 1
"Praktischerweise" räumt AstraZeneca ein, für diesen primären Endpunkt keine spezifische statistische Analyse, sondern lediglich eine "beschreibende statistische Analyse" durchgeführt zu haben.
Dieses Verhältnis von durchschnittlich 4:1 zulasten von Vaxzevria passt überhaupt nicht zusammen mit einer Tabelle, die ebenfalls in den Ergebnissen enthalten ist und zusammenfassend das Auftreten von schwerwiegenden Nebenwirkungen vergleichend für die beiden Gruppen mit
4,3 % für das Placebo und
4,8 % für Vaxzevria
ausweist.
Trotz dieser Unklarheit wurde der Bericht von AstraZeneca in der Sitzung des CHMP vom 18. - 21. März 2024 mit einer einstimmigen positiven Stellungnahme des CHMP versehen - und eine weitere Befassung mit den Ergebnissen ist nach dem Widerruf der Zulassung nicht mehr erforderlich ...
‼️.... aber für die von Impfschäden Betroffenen möglicherweise sehr hilfreich ‼️
🔷 Rechtsanwältin Dr. Brigitte Röhrig
🔷 Autorin des Buches "Die Corona-Verschwörung"
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Rechtsanwältin Dr. Brigitte Röhrig
🔷 Widerruf für die Zulassung von Vaxzevria 🔷 Möglicher Zusammenhang mit Fristen für die Vorlage von Studienberichten?🔷
Wie von der Berliner Zeitung berichtet, wurde die Zulassung für Vaxzevria von der EU-Kommission auf Antrag von AstraZeneca selbst widerrufen.…
Wie von der Berliner Zeitung berichtet, wurde die Zulassung für Vaxzevria von der EU-Kommission auf Antrag von AstraZeneca selbst widerrufen.…
Philipp Kruse, Rechtsanwalt
Morgen 10.00 Uhr in Linz Pressekonferenz zu den RKI-Protokollen und der mangelhaften Berichterstattung durch den ORF. Hier der live-stream-Link: https://www.youtube.com/watch?v=TxKkHFxoBjg
Link zum Nachsehen der heutigen Pressekonferenz:
https://www.youtube.com/live/TxKkHFxoBjg?si=RL8MgOK9a0gDk98G
https://www.youtube.com/live/TxKkHFxoBjg?si=RL8MgOK9a0gDk98G
Forwarded from Netzwerk KRiStA - Kritische Richter und Staatsanwälte
Das Netzwerk Kritische Richter und Staatsanwälte n.e.V. (KRiStA) veranstaltet gemeinsam mit Dr. Clivia von Dewitz einen Vortrags- und Gesprächsabend, zu dem wir Sie herzlich einladen.
Samstag, den 18. Mai 2024 um 19:00
Im Festsaal der Karlsburg Durlach
Pfinztalstraße 9, 76227 Karlsruhe
Die Frage nach einem gerechten Umgang mit Menschenrechtsverletzungen stellt sich angesichts des Krieges in der Ukraine mit neuer Drastik: Wie kann es nach all den Verbrechen wieder zu einer Versöhnung kommen, was wäre ein Weg zu Gerechtigkeit? Die südafrikanische Wahrheitskommission Ende der neunziger Jahre hat gezeigt: Man kann auf gewalttätige Konflikte reagieren, ohne nur an möglichst hohe Strafen zu denken, die keinerlei Austausch und Verarbeitung mit sich bringen.
Die vollständige Veranstaltungsbeschreibung können Sie hier auf unserer Webseite lesen.
Karten können zum Preis von €10 / €5 hier erworben werden.
Nichts mehr verpassen? Jetzt abonnieren: https://t.me/Netzwerk_KRiStA
Samstag, den 18. Mai 2024 um 19:00
Im Festsaal der Karlsburg Durlach
Pfinztalstraße 9, 76227 Karlsruhe
Die Frage nach einem gerechten Umgang mit Menschenrechtsverletzungen stellt sich angesichts des Krieges in der Ukraine mit neuer Drastik: Wie kann es nach all den Verbrechen wieder zu einer Versöhnung kommen, was wäre ein Weg zu Gerechtigkeit? Die südafrikanische Wahrheitskommission Ende der neunziger Jahre hat gezeigt: Man kann auf gewalttätige Konflikte reagieren, ohne nur an möglichst hohe Strafen zu denken, die keinerlei Austausch und Verarbeitung mit sich bringen.
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Forwarded from Uncut-News.ch "Das Original"🇨🇭Unabhängige Analysen und Informationen zu Geopolitik, Wirtschaft, Gesundheit, Technologie
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Christine Anderson, MdEP über den "Schutz" von der Leyens im Pfizergate-Skandal im Europäischen Parlament
"Ja, es wird tatsächlich gegen Ursula von der Leyen persönlich ermittelt und gegen ihre Rolle bei der Aushandlung dieser Verträge, von denen, wie Sie gesagt haben, ihr Freund Albert Bourla profitiert hat und auch ihr Mann. Da fragt man sich, was da eigentlich los ist. Sie hat sich also geweigert, vor dem Covid-Ausschuss zu erscheinen, wie übrigens auch Albert Bourla. Sie haben sich zweimal geweigert, dort zu erscheinen, und sie wären die einzigen, die Licht in diese Textnachrichten bringen könnten, die offensichtlich ausgetauscht wurden. ....
Sie hat einen Vertrag über 4,6 Milliarden dieser Dosen ausgehandelt. Ich meine, das ist der halbe Planet. Und das war im November 2022. Was wusste sie also, was keiner von uns wusste? Weil sie gesagt haben, es sind nur 2 Spritzen. Nur 2 Spritzen. Warum sollten sie für jeden europäischen Bürger 11 Spritzen kaufen? Warum sollten sie das tun?
"Ja, es wird tatsächlich gegen Ursula von der Leyen persönlich ermittelt und gegen ihre Rolle bei der Aushandlung dieser Verträge, von denen, wie Sie gesagt haben, ihr Freund Albert Bourla profitiert hat und auch ihr Mann. Da fragt man sich, was da eigentlich los ist. Sie hat sich also geweigert, vor dem Covid-Ausschuss zu erscheinen, wie übrigens auch Albert Bourla. Sie haben sich zweimal geweigert, dort zu erscheinen, und sie wären die einzigen, die Licht in diese Textnachrichten bringen könnten, die offensichtlich ausgetauscht wurden. ....
Sie hat einen Vertrag über 4,6 Milliarden dieser Dosen ausgehandelt. Ich meine, das ist der halbe Planet. Und das war im November 2022. Was wusste sie also, was keiner von uns wusste? Weil sie gesagt haben, es sind nur 2 Spritzen. Nur 2 Spritzen. Warum sollten sie für jeden europäischen Bürger 11 Spritzen kaufen? Warum sollten sie das tun?
Forwarded from Transition News (Margrith Widmer)
Die Covid-Geninjektion Vaxzevria von Astrazeneca verliert heute ihre Zulassung
Hier die Risiken und Nebenwirkungen, die im Oktober 2022 offiziell bekannt waren, wortwörtlich zitiert von der EMA. Interessantes Detail: Der Schweinegrippen-Impfstoff Pandemrix hatte ein Risiko von 1:500.000 für das Guillain-Barré-Syndrom, Vaxzevria von 1:10.000, also ein 50fach höheres Risiko. Pandemrix ist längst nicht mehr zugelassen.
https://transition-news.org/die-covid-geninjektion-vaxzevria-von-astrazeneca-verliert-heute-ihre-zulassung
Mögen Sie unsere Arbeit?
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Hier die Risiken und Nebenwirkungen, die im Oktober 2022 offiziell bekannt waren, wortwörtlich zitiert von der EMA. Interessantes Detail: Der Schweinegrippen-Impfstoff Pandemrix hatte ein Risiko von 1:500.000 für das Guillain-Barré-Syndrom, Vaxzevria von 1:10.000, also ein 50fach höheres Risiko. Pandemrix ist längst nicht mehr zugelassen.
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🔹Es ist mir eine Ehre, heute bei der 150. Sitzung des Conseil Scientifique Indépendant in Frankreich (Saintes) mitwirken zu dürfen.🔹
Organisiert von den Vereinigungen unabhängiger Ärzte und Wissenschaftler BONSENS und RÉINFO LIBERTÉ.
Die besten unabhängigen Wissenschaftler und Ärzte Frankreichs sind heute hier versammelt:
https://bonsens.info
Organisiert von den Vereinigungen unabhängiger Ärzte und Wissenschaftler BONSENS und RÉINFO LIBERTÉ.
Die besten unabhängigen Wissenschaftler und Ärzte Frankreichs sind heute hier versammelt:
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PROGRAMM 8. Mai 2024
150. Sitzung des Conseil Scientifique Indépendant
(in Saintes; Frankreich)
https://bonsens.info/wp-content/uploads/2024/03/programme-web-CSI-2024-copie.pdf
150. Sitzung des Conseil Scientifique Indépendant
(in Saintes; Frankreich)
https://bonsens.info/wp-content/uploads/2024/03/programme-web-CSI-2024-copie.pdf
Es war ein grossartiges Erlebnis und eine grosse Ehre für mich, heute beim Symposium in Saintes (Frankreich) mitzuwirken.
BONSENS und RÉINFO LIBERTÉ haben seit Mitte 2020 ausgezeichnete Aufklärungs- und Forschungsarbeit geleistet.
Heute haben sie aus Anlass ihrer 150.-sten Wochensitzung (üblicherweise ZOOM) ein grosses Jubiläums-SYMPOSIUM veranstaltet und Journalisten, Wissenschaftler, Ärzte, Künstler, Juristen und einfach tolle Menschen eingeladen, um über die relevanten Themen zu berichten und sich auszutauschen.
Es war wie in einer grossen Familie, wo jede(r) für alle kämpft und alle zusammenhalten.
BONSENS und RÉINFO LIBERTÉ haben seit Mitte 2020 ausgezeichnete Aufklärungs- und Forschungsarbeit geleistet.
Heute haben sie aus Anlass ihrer 150.-sten Wochensitzung (üblicherweise ZOOM) ein grosses Jubiläums-SYMPOSIUM veranstaltet und Journalisten, Wissenschaftler, Ärzte, Künstler, Juristen und einfach tolle Menschen eingeladen, um über die relevanten Themen zu berichten und sich auszutauschen.
Es war wie in einer grossen Familie, wo jede(r) für alle kämpft und alle zusammenhalten.
In einem ersten (kürzeren) Beitrag durfte ich über meine Strafanzeige 2.0 gegen SWISSMEDIC berichten. Was ich gerne getan habe, weil ich will, dass möglichst viele Menschen dieses mit einem super Team hart erarbeitete Material nutzen und weiterverbreiten:
www.corona-anzeige.ch.
In einem zweiten (etwas längeren) Beitrag habe ich über den aktuellen Stand der WHO-Verhandlungen berichtet und erläutert, warum nicht nur der Pandemievertrag sondern auch die Anpassung der IGV ins Parlament und vor das Volk gehört.
Sämtliche Präsentationen werden von den Organisatoren in Kürze publiziert.
www.corona-anzeige.ch.
In einem zweiten (etwas längeren) Beitrag habe ich über den aktuellen Stand der WHO-Verhandlungen berichtet und erläutert, warum nicht nur der Pandemievertrag sondern auch die Anpassung der IGV ins Parlament und vor das Volk gehört.
Sämtliche Präsentationen werden von den Organisatoren in Kürze publiziert.
Wir unterstützen die Kundgebung unserer Freunde der «Bewegung Liberté!»! Ihr auch? Alle auf die Strasse, beenden wir JETZT die WHO, bevor es zu spät ist!
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Philipp Kruse, Rechtsanwalt
Heute habe ich im Auftrag des World Council for Health (WCH; unterzeichnet von Dr. Tess Lawrie und 12 weiteren Ärzten, Wissenschaftlern und Juristen) am Hauptsitz der WHO in Genf vier formelle Haftungsanzeigen des World Council for Health beim Sekretariat…
Telegram
Dr Tess Lawrie
The Notice of Liability delivered to individuals at the W.H.O. this week
In my Substack article you will find the text of the Notice of Liability delivered to Tedros Adhanom Ghebreyesus, Dr Maria van Kerkhove, Dr Janet Diaz and Jeremy Farrar this week. It…
In my Substack article you will find the text of the Notice of Liability delivered to Tedros Adhanom Ghebreyesus, Dr Maria van Kerkhove, Dr Janet Diaz and Jeremy Farrar this week. It…
⚖️ Unterlassungsaufforderung TEDROS – Übergabe durch Philipp Kruse ‼️
Inhalt der Unterlassungsaufforderung
überreicht an den Generaldirektor der WHO durch RA Kruse
Übersetzung der Haftungserklärung, die Tedros Adhanom Ghebreyesus, Dr. Maria van Kerkhove, Dr. Janet Diaz und Jeremy Farrar anfangs Mai 2024 zugestellt wurde. Er wurde mit Hilfe von internationalen Fachanwälten und Gesundheitswissenschaftlern verfasst.
Originalbeitrag von Dr Tess Lawrie, MBBCh, PhD , veröffentlicht mit dem Hinweis, dass der Beitrag gerne kopiert, eingefügt und angepasst werden kann, um andere über ihre Haftung im Zusammenhang mit dem Covid-19-Betrug zu informieren.
Der Schweizer Rechtsanwalt, Philipp Kruse, überbrachte die Benachrichtigung persönlich an die WHO-Zentrale am Montag, den 6. Mai 2024, gegen Mittag. Hier bestätigt er die Zustellung:
🆘▶️ https://www.vereinwir.ch/unterlassungsaufforderung-tedros-uebergabe-durch-ph-kruse
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Inhalt der Unterlassungsaufforderung
überreicht an den Generaldirektor der WHO durch RA Kruse
Übersetzung der Haftungserklärung, die Tedros Adhanom Ghebreyesus, Dr. Maria van Kerkhove, Dr. Janet Diaz und Jeremy Farrar anfangs Mai 2024 zugestellt wurde. Er wurde mit Hilfe von internationalen Fachanwälten und Gesundheitswissenschaftlern verfasst.
Originalbeitrag von Dr Tess Lawrie, MBBCh, PhD , veröffentlicht mit dem Hinweis, dass der Beitrag gerne kopiert, eingefügt und angepasst werden kann, um andere über ihre Haftung im Zusammenhang mit dem Covid-19-Betrug zu informieren.
Der Schweizer Rechtsanwalt, Philipp Kruse, überbrachte die Benachrichtigung persönlich an die WHO-Zentrale am Montag, den 6. Mai 2024, gegen Mittag. Hier bestätigt er die Zustellung:
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Angriff würde ganz Europa schaden
Alt-Bundesrat Kaspar Villiger nennt als mögliches Angriffsziel Putins unter anderem Diessenhofen – Warum?
Der frühere FDP-Bundesrat Kaspar Villiger befürchtet, dass die Neutralität der Schweiz doch eher schaden als nützen könnte. Als mögliches Ziel für einen russischen Angriff nennt er das Swift-Rechenzentrum in Diessenhofen. Würden solche Anlagen angegriffen, würde dies ganz Europa schaden.
Im März 2022 befürchtete Finanzdienstleister Swift schon einen Angriff
Neben dem «Stern von Laufenburg», einer Stromdrehscheide von europäischer Bedeutung im Aargau, nannte er auch das Rechenzentrum in Diessenhofen. Es ist eines von nur dreien weltweit und ist vom Finanzdienstleister Swift fünf Stockwerke tief in den Boden gebaut.
▶️ https://www.shn.ch/region/stein-diessenhofen/2024-05-08/alt-bundesrat-kaspar-villiger-nennt-als-moegliches
▶️ Hybride Bedrohungen und Kriegsführung gegen die Eidgenossenschaft!
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Im März 2022 befürchtete Finanzdienstleister Swift schon einen Angriff
Neben dem «Stern von Laufenburg», einer Stromdrehscheide von europäischer Bedeutung im Aargau, nannte er auch das Rechenzentrum in Diessenhofen. Es ist eines von nur dreien weltweit und ist vom Finanzdienstleister Swift fünf Stockwerke tief in den Boden gebaut.
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Rechtlicher Hinweis an die Höhere Stabsoffiziere der Schweiz : Hybride Bedrohungen und Kriegsführung gegen die Eidgenossenschaft!
▶️ Hybride Bedrohungen und Kriegsführung gegen die Eidgenossenschaft!
......vom 30.05.2022
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Forwarded from meryl nass
22 Attorney Generals in USA say no to the WHO https://merylnass.substack.com/p/we-did-it-22-attorneys-general-in
Meryl’s CHAOS Newsletter
We did it!!! 22 Attorneys-General in the US have told Joe Biden that the WHO will not be making public policy in their states!
For the thousands of people who have been making calls and writing letters--you are the best! Global governance will not be starting in the US!
Ans see how the WHO is supposed to vote. https://merylnass.substack.com/p/how-the-whos-rules-embedded-secret
Meryl’s COVID Newsletter
How the WHO's rules embedded secret, undemocratic "voting" (or not) for a moment such as this
All that's missing is absentee ballots but they have absentee counting instead