🔹Renate Holzeisen in einer Pressemitteilung vom 7. Mai 2024 zur Treibjakt von Südtiroler linken und grünen Abgeordneten auf den freidenkenden Südtiroler Parlamentarier Jürgen Wirth Anderlan:🔹

„Wo standen SVP, Grüne & Co. als die Südtiroler Bevölkerung tagein tagaus über Jahre hinweg schamlos in Bezug auf Wirksamkeit und Sicherheit der sog. COVID-19-„Impfstoffe“ belogen und betrogen und so zu ahnungslosen Versuchskaninchen experimenteller gentechnischer Substanzen reduziert wurden?

Wo standen SVP, Grüne & Co. als Menschen, die ihr Menschenrecht wahrnahmen, sich nicht einer experimentellen auch tödlichen Injektion wiederholt zu unterziehen, von Arbeit, Lebensunterhalt und Gesellschaft ausgeschlossen, gedemütigt und diskriminiert wurden? […]“

Wo waren sie?

https://www.tageszeitung.it/2024/05/07/lasse-mich-nicht-einspannen/

Arbeitsrecht: Eine "Justiz"posse vom Bezirksgericht Zürich. So führen die dort "Urteilsberatungen". Der Kommentar von palidetta25 ist meiner.

Dank an Milan Krizanek für seine technische Geschicklichkeit und für seinen Mut, dieses wichtige Dokument ins Netz zu stellen!

https://rumble.com/v4tbn2h-tonaufnahmen-einer-geheimen-gerichtsberatung.html

🔷 Widerruf der EU-Zulassung von Vaxzevria🔷 Große Phase III-Studie von AstraZeneca zeigt gravierenden Unterschied bei Nebenwirkungen von Vaxzevria gegenüber Placebo🔷

In meinem gestrigen Post hatte ich Überlegungen angestellt, ob möglicherweise im 2. Quartal 2024 ablaufende Fristen zur Vorlage finaler Berichte über durchgeführte Sicherheitsstudien der wahre Grund für den von AstraZeneca selbst beantragten Widerruf der Zulassung für Vaxzevria war.

Ehden Biber hat gestern auf seinem Substack ebenfalls Spekulationen über die wahren Hintergründe des beantragten Widerrufs angestellt und die Ergebnisse seiner brillanten Recherche dargestellt:

In der Zulassungsentscheidung war AstraZeneca, wie sich auch aus dem Beurteilungsbericht ergibt, die Bedingung auferlegt worden, bis zum 31. März 2024 den endgültigen Studienbericht zu einer Phase III, randomisierten, doppelblinden, Placebo kontrollierten Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Immunogenität von Vaxzevria mit ca. 30.000 Studienteilnehmern vorzulegen. Es handelte sich um die Studie D8110C00001.

Diese Studie ist im EU Register für klinische Studien verzeichnet. Neben dem Prüfprotokoll sind auch die Ergebnisse veröffentlicht.

Rund 2/3 der Teilnehmer erhielten das Verum Vaxzevria, während 1/3 der Teilnehmer das Placebo erhielt. Das Placebo wird in den Unterlagen beschrieben als "Solution for injection" - was letztlich die Möglichkeit beinhalten könnte, dass es sich nicht nur um eine Kochsalzlösung handelte.

Ein Vergleich der beiden Teilnehmergruppen für den primären Endpunkt

"Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAE), medizinisch betreute unerwünschte Ereignisse (MAAE) und unerwünschte Ereignisse von besonderem Interesse (AESI)"

weist einen gravierenden Unterschied zulasten von Vaxzevria aus:

Teilnehmer: Vaxzevria: 21.587 / Placebo: 10.793
Verhältnis = 2:1

SAE: 621 / 136 = 4,5:1
MMAE: 4.750 / 1256 = 3,8 : 1
AESI: 2.516 / 591 = 4,2 / 1

"Praktischerweise" räumt AstraZeneca ein, für diesen primären Endpunkt keine spezifische statistische Analyse, sondern lediglich eine "beschreibende statistische Analyse" durchgeführt zu haben.

Dieses Verhältnis von durchschnittlich 4:1 zulasten von Vaxzevria passt überhaupt nicht zusammen mit einer Tabelle, die ebenfalls in den Ergebnissen enthalten ist und zusammenfassend das Auftreten von schwerwiegenden Nebenwirkungen vergleichend für die beiden Gruppen mit

4,3 % für das Placebo und

4,8 % für Vaxzevria

ausweist.

Trotz dieser Unklarheit wurde der Bericht von AstraZeneca in der Sitzung des CHMP vom 18. - 21. März 2024 mit einer einstimmigen positiven Stellungnahme des CHMP versehen - und eine weitere Befassung mit den Ergebnissen ist nach dem Widerruf der Zulassung nicht mehr erforderlich ...

‼️.... aber für die von Impfschäden Betroffenen möglicherweise sehr hilfreich ‼️

🔷 Rechtsanwältin Dr. Brigitte Röhrig

🔷 Autorin des Buches "Die Corona-Verschwörung"
Mein Kanal: 👉 Klick

Link zum Nachsehen der heutigen Pressekonferenz:

https://www.youtube.com/live/TxKkHFxoBjg?si=RL8MgOK9a0gDk98G

Das Netzwerk Kritische Richter und Staatsanwälte n.e.V. (KRiStA) veranstaltet gemeinsam mit Dr. Clivia von Dewitz einen Vortrags- und Gesprächsabend, zu dem wir Sie herzlich einladen.

Samstag, den 18. Mai 2024 um 19:00
Im Festsaal der Karlsburg Durlach
Pfinztalstraße 9, 76227 Karlsruhe

Die Frage nach einem gerechten Umgang mit Menschenrechtsverletzungen stellt sich angesichts des Krieges in der Ukraine mit neuer Drastik: Wie kann es nach all den Verbrechen wieder zu einer Versöhnung kommen, was wäre ein Weg zu Gerechtigkeit? Die südafrikanische Wahrheitskommission Ende der neunziger Jahre hat gezeigt: Man kann auf gewalttätige Konflikte reagieren, ohne nur an möglichst hohe Strafen zu denken, die keinerlei Austausch und Verarbeitung mit sich bringen.

Die vollständige Veranstaltungsbeschreibung können Sie hier auf unserer Webseite lesen.

Karten können zum Preis von €10 / €5 hier erworben werden.

Nichts mehr verpassen? Jetzt abonnieren: https://t.me/Netzwerk_KRiStA

Christine Anderson, MdEP über den "Schutz" von der Leyens im Pfizergate-Skandal im Europäischen Parlament

"Ja, es wird tatsächlich gegen Ursula von der Leyen persönlich ermittelt und gegen ihre Rolle bei der Aushandlung dieser Verträge, von denen, wie Sie gesagt haben, ihr Freund Albert Bourla profitiert hat und auch ihr Mann. Da fragt man sich, was da eigentlich los ist. Sie hat sich also geweigert, vor dem Covid-Ausschuss zu erscheinen, wie übrigens auch Albert Bourla. Sie haben sich zweimal geweigert, dort zu erscheinen, und sie wären die einzigen, die Licht in diese Textnachrichten bringen könnten, die offensichtlich ausgetauscht wurden. ....

Sie hat einen Vertrag über 4,6 Milliarden dieser Dosen ausgehandelt. Ich meine, das ist der halbe Planet. Und das war im November 2022. Was wusste sie also, was keiner von uns wusste? Weil sie gesagt haben, es sind nur 2 Spritzen. Nur 2 Spritzen. Warum sollten sie für jeden europäischen Bürger 11 Spritzen kaufen? Warum sollten sie das tun?

Die Covid-Geninjektion Vaxzevria von Astrazeneca verliert heute ihre Zulassung

Hier die Risiken und Nebenwirkungen, die im Oktober 2022 offiziell bekannt waren, wortwörtlich zitiert von der EMA. Interessantes Detail: Der Schweinegrippen-Impfstoff Pandemrix hatte ein Risiko von 1:500.000 für das Guillain-Barré-Syndrom, Vaxzevria von 1:10.000, also ein 50fach höheres Risiko. Pandemrix ist längst nicht mehr zugelassen.

https://transition-news.org/die-covid-geninjektion-vaxzevria-von-astrazeneca-verliert-heute-ihre-zulassung

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🔹Es ist mir eine Ehre, heute bei der 150. Sitzung des Conseil Scientifique Indépendant in Frankreich (Saintes) mitwirken zu dürfen.🔹

Organisiert von den Vereinigungen unabhängiger Ärzte und Wissenschaftler BONSENS und RÉINFO LIBERTÉ.

Die besten unabhängigen Wissenschaftler und Ärzte Frankreichs sind heute hier versammelt:

https://bonsens.info

PROGRAMM 8. Mai 2024
150. Sitzung des Conseil Scientifique Indépendant
(in Saintes; Frankreich)

https://bonsens.info/wp-content/uploads/2024/03/programme-web-CSI-2024-copie.pdf

Es war ein grossartiges Erlebnis und eine grosse Ehre für mich, heute beim Symposium in Saintes (Frankreich) mitzuwirken.

BONSENS und RÉINFO LIBERTÉ haben seit Mitte 2020 ausgezeichnete Aufklärungs- und Forschungsarbeit geleistet.

Heute haben sie aus Anlass ihrer 150.-sten Wochensitzung (üblicherweise ZOOM) ein grosses Jubiläums-SYMPOSIUM veranstaltet und Journalisten, Wissenschaftler, Ärzte, Künstler, Juristen und einfach tolle Menschen eingeladen, um über die relevanten Themen zu berichten und sich auszutauschen.

Es war wie in einer grossen Familie, wo jede(r) für alle kämpft und alle zusammenhalten.

In einem ersten (kürzeren) Beitrag durfte ich über meine Strafanzeige 2.0 gegen SWISSMEDIC berichten. Was ich gerne getan habe, weil ich will, dass möglichst viele Menschen dieses mit einem super Team hart erarbeitete Material nutzen und weiterverbreiten:
www.corona-anzeige.ch.

In einem zweiten (etwas längeren) Beitrag habe ich über den aktuellen Stand der WHO-Verhandlungen berichtet und erläutert, warum nicht nur der Pandemievertrag sondern auch die Anpassung der IGV ins Parlament und vor das Volk gehört.

Sämtliche Präsentationen werden von den Organisatoren in Kürze publiziert.

👆Übersetzung:

Rechtlicher Hinweis an die Höhere Stabsoffiziere der Schweiz : Hybride Bedrohungen und Kriegsführung gegen die Eidgenossenschaft!

▶️ Hybride Bedrohungen und Kriegsführung gegen die Eidgenossenschaft!
......vom 30.05.2022

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22 Attorney Generals in USA say no to the WHO https://merylnass.substack.com/p/we-did-it-22-attorneys-general-in

Ans see how the WHO is supposed to vote. https://merylnass.substack.com/p/how-the-whos-rules-embedded-secret