ФармОбоз
1.48K subscribers
51 photos
2 videos
8 files
2.54K links
Интернет-ресурс www.pharm.reviews - это источник актуальной информации о событиях отрасли здравоохранения и тенденциях рынка лекарств Казахстана.
Download Telegram
На правовом портале Коллегии ЕЭК размещен проект решения Совета Евразийской экономической комиссии «О внесении изменений в Требования к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения».
Данным проектом планируется актуализировать требования с учетом опыта правоприменительной практики и исключить избыточный объем пользовательского тестирования при процедуре приведения регистрационного досье в соответствие, актуализировать шаблоны заполнения общей характеристики лекарственного препарата и листка-вкладыша и актуализировать предупредительную информацию для пациента о содержании определенных видов вспомогательных веществ.
https://pharm.reviews/ru/novosti/novosti-eaes/item/9730-v-ramkakh-eaes-planiruetsya-aktualizirovat-trebovaniya-k-instruktsii-lekarstv
В ходе оперативного мероприятия, проведенного Службой государственной безопасности совместно с пограничниками и военнослужащими ИБК «Ташкент-Аэро», раскрыта деятельность трансграничной преступной группы, которая занималась незаконным ввозом большого количества лекарств негарантированного качества в Узбекистан из Индии через Казахстан.
https://pharm.reviews/ru/novosti/novosti-kazakhstana/item/9731-obnaruzhen-tonnel-cherez-kotoryj-osushchestvlyalas-kontrabanda-lekarstv
Forwarded from Anar Karibayeva
Полный отчет.xlsx
534.6 KB
Добрый день! Сообщаем, что на сегодняшний день реализован функционал по регистрации карточек товаров в НКТ по лекарственным средствам полученных в рамках ЕАЭС (РУ ЕАЭС). Направляем инструкцию пользователя и приложения к нему
Как известно, мировая зависимость от китайских производителей фармацевтических субстанций крайне серьезна, а некоторые активные фармацевтические ингредиенты производятся только в Поднебесной и больше нигде. Так, ни одна другая страна не производит субстанцию пенициллина, т.е. зависимость в данном случае является 100%-ной. Поэтому многие страны в настоящее время принимают меры для развития местного производства субстанций.
И вот Правительство Японии в стремлении снижения значительной зависимости от Китая в плане поставок активных фармацевтических ингредиентов намерено принять меры по поддержке отечественной индустрии производства антибиотиков.
В числе мер поддержки - субсидии производителям активных ингредиентов. а также особенная схема государственных закупок. Новая программа будет разработана и внедрена уже в текущем финансовом году.
https://pharm.reviews/ru/novosti/zarubezhnye-novosti/item/9734-yaponiya-namerena-subsidirovat-proizvodstvo-substantsij-antibiotikov
С.Д. Асфендияров атындағы Қазақ ұлттық медицина университеті қысқартылған оқу мерзімімен B085 - «Фармация» білім беру бағдарламасына қабылдауды жариялайды.
С.Д. Асфендияров атындағы ҚазҰМУ ақылы негізде қысқартылған оқу мерзімімен В085 – «Фармация» білім беру бағдарламасына қабылдауды жариялайды. Бұл бағдарлама колледжде (ТжКБ) фармацевтикалық білім алған немесе басқа жоғары білімі бар үміткерлерге ұсынылады. Оқытушылар - Қазақстанның жоғары білікті мамандары және танымал шетелдік сарапшылар. Оқу аяқталғаннан кейін түлектер «Фармацевт» біліктілігімен Денсаулық сақтау бакалавры дәрежесін алады. Бакалавриат түлектері магистратурада оқуын жалғастыра алады. Қабылдау үшін құжаттарды қабылдау комиссиясына тапсыру және сұхбаттан өтуі қажет (емтихандарсыз).
https://pharm.reviews/ru/stati/sobytiya/item/9673-az-mu-ys-artyl-an-o-u-merzimimen-v085-farmatsiya-ba-darlamasyna-abyldau-zhariyalady
Фонд обязательного медицинского страхования (ФОМС) с 1 июля 2024 года ввел в действие обновленный «Справочник лекарственных средств, возмещаемых по льготным программам лекарственного обеспечения», согласно которому, застрахованные граждане могут приобретать лекарства со скидкой до 50%.
https://pharm.reviews/ru/novosti/zarubezhnye-novosti/item/9737-v-kyrgyzstane-obnovlen-spravochnik-lekarstv-vozmeshchaemykh-po-lgotnym-programmam
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 июля 2024 года № 51 в новой редакции утверждены Правила оказания государственной услуги «Выдача лицензии на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения».
Кроме того, данным приказом установлены квалификационные требования к лицензируемому виду деятельности на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения.
https://pharm.reviews/ru/novosti/novosti-kazakhstana/item/9739-v-novoj-redaktsii-utverzhdeny-pravila-litsenzirovaniya-deyatelnosti-po-dezinfektsii
На правовом портале Коллегии ЕЭК размещен проект решения Совета Евразийской экономической комиссии «О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения».
Действующая редакция Правил регистрации и экспертизы не позволяет фармацевтическим производителям, уполномоченным органам (экспертным организациям) государств-членов обеспечивать рассмотрение ряда вносимых изменений по классу незамедлительного уведомления (IAНУ) в регистрационное досье лекарственного препарата и вынуждает осуществлять рассмотрение таких иземеннений по классу IB (с проведением экспертизы) или классу IA (с угрозой изъятия препарата с рынка при недобрении вносимых 4 изменений со стороны разрешительных органов). Данный подход сопровождается значительными неоптимальными с точки зрения распределения объема работ затратами труда высококвалифицированных экспертов уполномоченных органов (экспертных организаций) государств-членов, фармацевтических производителей и заявителей, а также взаимопротиворечащими условиями подготовки документации.
В рамках предлагаемого регулирования предполагается актуализировать систему подходов (условия применения, требуемые документы) уполномоченных органов государств-членов и фармацевтических производителей к классификации изменений в регистрационное досье лекарственного препарата с учетом опыта правоприменительной практики и изменения процедуры внесения изменений в досье в соответствии с Решением Совета Комиссии от 29 мая 2024 г. № 43.
https://pharm.reviews/ru/novosti/novosti-eaes/item/9742-v-pravila-registratsii-lekarstvennykh-sredstv-eaes-planiruyut-vnesti-izmeneniya