У Владислава Николаевича Евсеева появился не только канал в телеграм, но и в ютуб.
Актуальное видео: Тромбоцитопения на фоне химиотерапии. Что делать?
https://youtu.be/JhZ1a_7BTlE?si=FLPicTNU-mH0Z12a
#тромбоцитопения
Актуальное видео: Тромбоцитопения на фоне химиотерапии. Что делать?
https://youtu.be/JhZ1a_7BTlE?si=FLPicTNU-mH0Z12a
#тромбоцитопения
YouTube
Тромбоцитопения (низкие тромбоциты) на фоне химиотерапии. Что делать?
Низкие уровень тромбоцитов на фоне противоопухолевой терапии возникает примерно у 15-25% пациентов. Когда люди видят подобные отклонения возникает огромное количество вопросов:
- Насколько это опасно?
- Лечение будет отложено?
- Что я могу делать и что делать…
- Насколько это опасно?
- Лечение будет отложено?
- Что я могу делать и что делать…
Forwarded from Клиника СПбГУ
#полезное_gosmed
Приглашаем всех желающих пройти бесплатную диагностику молочных желёз и получить консультацию опытного врача-онколога Клиники СПбГУ.
Приёмы врачей будут организованы в рамках акции «Розовая ленточка» и приурочены к всемирному месяцу борьбы с раком молочной железы.
Читайте подробности там, где удобно: Сайт | VK | ОК | Дзен
Записывайтесь на бесплатный приём по телефону контакт-центра: +7 812 676 25 25
Приглашаем всех желающих пройти бесплатную диагностику молочных желёз и получить консультацию опытного врача-онколога Клиники СПбГУ.
Приёмы врачей будут организованы в рамках акции «Розовая ленточка» и приурочены к всемирному месяцу борьбы с раком молочной железы.
Читайте подробности там, где удобно: Сайт | VK | ОК | Дзен
Записывайтесь на бесплатный приём по телефону контакт-центра: +7 812 676 25 25
Forwarded from НМИЦ радиологии Минздрава России
12 октября в двух филиалах НМИЦ радиологии пройдут Дни открытых дверей
🎗 Вот уже много лет октябрь считается международным месяцем борьбы против рака молочной железы, а розовая ленточка — это символ просветительской кампании, направленный на важность ранней диагностики рака молочной железы. По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно в мире регистрируется более 10 миллионов новых случаев рака молочной железы.
Традиционно, в октябре НМИЦ радиологии проводит Дни открытых дверей, посвященных обследованию женщин.
🎗 12 октября в поликлинике МНИОИ им. П.А. Герцена на ул. Погодинской, д. 6, можно будет пройти консультацию и обследования по ранней диагностике рака молочной железы и кожи. Прием будут вести онкологи-маммологи и онкологи-дерматологи. По показаниям можно будет пройти УЗИ молочных желез, маммографию и дерматоскопию новообразований, вызывающих настороженность пациента или врача.
Записаться на прием в поликлинику МНИОИ им. П.А. Герцена можно по телефону: +7 495 150-11-22. Запись на День открытых дверей открывается 07.10.2024!
🎗 В МРНЦ им. А.Ф. Цыба в городе Обнинске (Калужская обл.) в этот же день, 12 октября, пройдет День открытых дверей по раннему выявлению злокачественных новообразований молочной железы у женщин и мужчин!
Запись на консультацию по телефону: 8 800 250-87-00. Адрес поликлиники МРНЦ им. А.Ф. Цыба: г. Обнинск, ул. Королева, д. 4.
Для оформления карты потребуется паспорт, полис ОМС и СНИЛС.
Традиционно, в октябре НМИЦ радиологии проводит Дни открытых дверей, посвященных обследованию женщин.
Записаться на прием в поликлинику МНИОИ им. П.А. Герцена можно по телефону: +7 495 150-11-22. Запись на День открытых дверей открывается 07.10.2024!
Запись на консультацию по телефону: 8 800 250-87-00. Адрес поликлиники МРНЦ им. А.Ф. Цыба: г. Обнинск, ул. Королева, д. 4.
Для оформления карты потребуется паспорт, полис ОМС и СНИЛС.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from Rapid Medicine | Новости 💊
⚡️Нобелевская премия по медицине 2024: открытие микроРНК и её роли в регуляции генов
Нобелевскую премию по физиологии и медицине 2024 года присудили Виктору Амбросу и Гэри Равкану за открытие микроРНК и её фундаментальной роли в посттранскрипционной регуляции генов. Их исследование открыло новый механизм контроля активности генов, который оказался важнейшим для развития и функционирования всех многоклеточных организмов, включая человека.
МикроРНК представляют собой небольшие молекулы РНК, которые не кодируют белки, но регулируют синтез белков, связываясь с определёнными мРНК и блокируя их работу. Это открытие дало новый взгляд на то, как клетки организма управляют активностью своих генов, обеспечивая правильное развитие и работу различных типов клеток, таких как мышечные или нервные. Кроме того, нарушения в работе микроРНК были связаны с серьёзными заболеваниями, включая рак, диабет и аутоиммунные заболевания.
Открытие Амброса и Равкана, сделанное в ходе изучения знаменитого модельного организма, нематоды C. elegans, стало настоящим прорывом. Их работа показала, что регуляция генов с помощью микроРНК является универсальной для всех многоклеточных организмов. Это открытие стало основой для новых направлений исследований в биомедицине, включая развитие новых методов лечения генетических заболеваний.
🔬 Источник: Нобелевская ассамблея Каролинского института
#нобель #медицина #микрорнк
Нобелевскую премию по физиологии и медицине 2024 года присудили Виктору Амбросу и Гэри Равкану за открытие микроРНК и её фундаментальной роли в посттранскрипционной регуляции генов. Их исследование открыло новый механизм контроля активности генов, который оказался важнейшим для развития и функционирования всех многоклеточных организмов, включая человека.
МикроРНК представляют собой небольшие молекулы РНК, которые не кодируют белки, но регулируют синтез белков, связываясь с определёнными мРНК и блокируя их работу. Это открытие дало новый взгляд на то, как клетки организма управляют активностью своих генов, обеспечивая правильное развитие и работу различных типов клеток, таких как мышечные или нервные. Кроме того, нарушения в работе микроРНК были связаны с серьёзными заболеваниями, включая рак, диабет и аутоиммунные заболевания.
Открытие Амброса и Равкана, сделанное в ходе изучения знаменитого модельного организма, нематоды C. elegans, стало настоящим прорывом. Их работа показала, что регуляция генов с помощью микроРНК является универсальной для всех многоклеточных организмов. Это открытие стало основой для новых направлений исследований в биомедицине, включая развитие новых методов лечения генетических заболеваний.
🔬 Источник: Нобелевская ассамблея Каролинского института
#нобель #медицина #микрорнк
Forwarded from Прецизионная онкология
NGS по ОМС!
Для всех, и пусть никто не уйдёт обиженным. Именно так, ведь мы в АНО “ЦИККИО” организовали программу бесплатного комплексного молекулярного профилирования методом NGS для пациентов с опухолями легкого, предстательной, поджелудочной железы, молочной железы, раком яичников, колоректальным раком и меланомой.
В панели тестирования, разработанные с учётом последних данных ASCO и NCCN, вошли не только стандартные мутации из действующих клинических рекомендаций, но и дополнительные клинически значимые маркеры - например, PIK3CA и CHEK2 при раке молочной железы или POLE при колоректальном раке. Если мутация обнаружится - отразим в репорте (причём тоже бесплатно).
Помимо этого, при поддержке АНО “ЦИККИО” можно отправить материал на бесплатное ИГХ исследование экспрессии ALK, RET, ROS1, NTRK при раке легкого, посмотреть экспрессию PD-L1 и провести анализ микросателлитной нестабильности (MSI).
📌 Тестирование проводится за счёт средств ОМС на базе крупнейших сертифицированных лабораторий страны (ГАУЗ СО ОДКБ, Екатеринбург; ФГБНУ ФИЦ ФТМ, Новосибирск; ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина», Москва; ГБУЗ Республиканский медико-генетический центр, Уфа).
🗓 Продолжительность проведения тестирования - 23-25 рабочих дней с учетом сроков транспортировки материала.
Направить материал опухоли на исследование может лечащий врач, для этого нужно:
1) Заполнить заявку на пациента в личном кабинете врача на сайте https://oncodx.ru/
2) Скачать из личного кабинета и подписать у пациента два согласия: одно на обработку персональных данных и одно на работу с биоматериалом
3) Заполнить форму 057У, указать метод исследования (NGS) и выбранную лабораторию из списка, доступного в личном кабинете при оформлении заявки (подходящую лабораторию для каждого конкретного запроса можно уточнить у менеджера)
4) Приложить копии необходимых документов (копии 2-ой и 3-ей страниц паспорта, копию СНИЛС, копию полиса ОМС)
👩💻Менеджер-координатор сможет поддержать на всех этапах, а когда всё будет готово, организует логистику материала в лабораторию. При возникновении любых вопросов до, после или в процессе подачи заявки также можно обратиться к менеджеру:
8-800-444-69-46 (🟢WhatsApp)
support@oncodx.ru (✉️ электронная почта)
#ЦИККИО #NGS #полезное #врачам_и_пациентам
Для всех, и пусть никто не уйдёт обиженным. Именно так, ведь мы в АНО “ЦИККИО” организовали программу бесплатного комплексного молекулярного профилирования методом NGS для пациентов с опухолями легкого, предстательной, поджелудочной железы, молочной железы, раком яичников, колоректальным раком и меланомой.
В панели тестирования, разработанные с учётом последних данных ASCO и NCCN, вошли не только стандартные мутации из действующих клинических рекомендаций, но и дополнительные клинически значимые маркеры - например, PIK3CA и CHEK2 при раке молочной железы или POLE при колоректальном раке. Если мутация обнаружится - отразим в репорте (причём тоже бесплатно).
Помимо этого, при поддержке АНО “ЦИККИО” можно отправить материал на бесплатное ИГХ исследование экспрессии ALK, RET, ROS1, NTRK при раке легкого, посмотреть экспрессию PD-L1 и провести анализ микросателлитной нестабильности (MSI).
📌 Тестирование проводится за счёт средств ОМС на базе крупнейших сертифицированных лабораторий страны (ГАУЗ СО ОДКБ, Екатеринбург; ФГБНУ ФИЦ ФТМ, Новосибирск; ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина», Москва; ГБУЗ Республиканский медико-генетический центр, Уфа).
🗓 Продолжительность проведения тестирования - 23-25 рабочих дней с учетом сроков транспортировки материала.
Направить материал опухоли на исследование может лечащий врач, для этого нужно:
1) Заполнить заявку на пациента в личном кабинете врача на сайте https://oncodx.ru/
2) Скачать из личного кабинета и подписать у пациента два согласия: одно на обработку персональных данных и одно на работу с биоматериалом
3) Заполнить форму 057У, указать метод исследования (NGS) и выбранную лабораторию из списка, доступного в личном кабинете при оформлении заявки (подходящую лабораторию для каждого конкретного запроса можно уточнить у менеджера)
4) Приложить копии необходимых документов (копии 2-ой и 3-ей страниц паспорта, копию СНИЛС, копию полиса ОМС)
👩💻Менеджер-координатор сможет поддержать на всех этапах, а когда всё будет готово, организует логистику материала в лабораторию. При возникновении любых вопросов до, после или в процессе подачи заявки также можно обратиться к менеджеру:
8-800-444-69-46 (🟢WhatsApp)
support@oncodx.ru (✉️ электронная почта)
#ЦИККИО #NGS #полезное #врачам_и_пациентам
oncodx.ru
ЦИККИО | Центр инновационных кооперированных клинических исследований в онкологии
Совершенствование системы оказания медицинской помощи онкологическим пациентам за счёт внедрения инновационных медицинский технологий в диагностику и лечение злокачественных новообразований
Forwarded from Новости онкологии (Alexey Rumyantsev)
Рак шейки матки: эффективность добавления пембролизумаба к ХТ 1 линии в зависимости от назначения бевацизумаба - финальные результаты KN-826
В Annals of Oncology опубликованы финальные результаты исследования III фазы KEYNOTWE-826 (n=617) по оценке эффективности добавления пембролизумаба к первой линии терапии у пациенток с метастатическим раком шейки матки в зависимости от назначения бевацизумаба. Последний относился к факторам стратификации исследования, но назначался в соответствии с решением врача.
По результатам - при медиане наблюдения 39 мес. - в PD-L1+ популяции:
🔥Медиана ОВ 49,3 мес. среди пациенток, получавших пембролизумаб с ХТ и бевом vs 23,0 мес. в группе только ХТ и бева (HR 0,60; 95% ДИ 0,45-0,79). Медиана ВБП - 15,3 мес. и 10,3 мес., соответственно (HR 0,56; 95% ДИ 0,44-0,85);
🔹В подгруппе без бевацизумаба результаты скромнее - медиана ОВ 17,5 мес. и 11,9 мес. (HR 0,61; 95% ДИ 0,44-0,85), медиана ВБП - 7,0 и 6,0 мес., соответственно;
🔹Интересно, что результаты лечения пациенток, кому была начата терапия бевом, но завершена преждевременно по причине НЯ (n=72) результаты лечения также были гораздо лучше, чем без бевацизумаба (мОВ 43,9 мес. vs 18,8 мес., соответственно; HR 0,40).
Обновленные результаты поддерживают применение пембролизумаба в сочетании с бевацизумабом и химиотерапией в качестве опции первой линии терапии метастатического РШМ. Тем не менее, пока что остаются открытыми 2 вопроса:
1️⃣ Какой % пациенток из группы плацебо получили пембролизумаб/другие ИО-агенты во 2+ линиях терапии?
2️⃣Каковы результаты лечения среди пациенток, не получивших бевацизумаб по немедицинским причинам (их было 25%)?
Полный текст
В Annals of Oncology опубликованы финальные результаты исследования III фазы KEYNOTWE-826 (n=617) по оценке эффективности добавления пембролизумаба к первой линии терапии у пациенток с метастатическим раком шейки матки в зависимости от назначения бевацизумаба. Последний относился к факторам стратификации исследования, но назначался в соответствии с решением врача.
По результатам - при медиане наблюдения 39 мес. - в PD-L1+ популяции:
🔥Медиана ОВ 49,3 мес. среди пациенток, получавших пембролизумаб с ХТ и бевом vs 23,0 мес. в группе только ХТ и бева (HR 0,60; 95% ДИ 0,45-0,79). Медиана ВБП - 15,3 мес. и 10,3 мес., соответственно (HR 0,56; 95% ДИ 0,44-0,85);
🔹В подгруппе без бевацизумаба результаты скромнее - медиана ОВ 17,5 мес. и 11,9 мес. (HR 0,61; 95% ДИ 0,44-0,85), медиана ВБП - 7,0 и 6,0 мес., соответственно;
🔹Интересно, что результаты лечения пациенток, кому была начата терапия бевом, но завершена преждевременно по причине НЯ (n=72) результаты лечения также были гораздо лучше, чем без бевацизумаба (мОВ 43,9 мес. vs 18,8 мес., соответственно; HR 0,40).
Обновленные результаты поддерживают применение пембролизумаба в сочетании с бевацизумабом и химиотерапией в качестве опции первой линии терапии метастатического РШМ. Тем не менее, пока что остаются открытыми 2 вопроса:
1️⃣ Какой % пациенток из группы плацебо получили пембролизумаб/другие ИО-агенты во 2+ линиях терапии?
2️⃣Каковы результаты лечения среди пациенток, не получивших бевацизумаб по немедицинским причинам (их было 25%)?
Полный текст
Forwarded from Московское онкологическое общество
Продолжая тему рака молочной железы…
❓Повышают ли гормональные контрацептивы риск РМЖ у носителей BRCA1,2 – когортное проспективное (это авторы так считают🤔) обсервационное исследование
‼️ Количество пациентов – только представьте - 3882 носителя BRCA1 и 1509 носителей BRCA2!
Больше половины пациентов принимали ГК не менее года (медиана приема около 5 лет), у 12% из них в последствии развился РМЖ.
Выводы
👉 Прием ГК в течение года у носителей мутации BRCA1 в среднем повышает риск развития РМЖ на 29% по сравнению не принимавшими ГК носителями мутации. Ежегодный прирост относительного риска - +3% на каждый год приема ГК (т.е. длительность приема ГК имеет значение). А вот срок от момента прекращения ГК никак не влияет на риск РМЖ – аналогии с отказом от курения не получилось.
👉 Для BRCA2 подобных закономерностей авторы не выявили. Странно, ведь в самом исследовании доля больных с РМЖ среди BRCA1 и BRCA2 носителей была одинаковой, мета-анализы тоже говорят про сравнимый риск РМЖ у носителей, возможно, носителей BRCA2 здесь было мало…
📌 Самое интересное в таблице 👆👆👆 – абсолютный риск развития РМЖ у гипотетической носительницы BRCA1, если она начнет принимать ГК в 18 лет и продолжит в течение 5, 10 и 15 лет
❓Повышают ли гормональные контрацептивы риск РМЖ у носителей BRCA1,2 – когортное проспективное (это авторы так считают🤔) обсервационное исследование
‼️ Количество пациентов – только представьте - 3882 носителя BRCA1 и 1509 носителей BRCA2!
Больше половины пациентов принимали ГК не менее года (медиана приема около 5 лет), у 12% из них в последствии развился РМЖ.
Выводы
👉 Прием ГК в течение года у носителей мутации BRCA1 в среднем повышает риск развития РМЖ на 29% по сравнению не принимавшими ГК носителями мутации. Ежегодный прирост относительного риска - +3% на каждый год приема ГК (т.е. длительность приема ГК имеет значение). А вот срок от момента прекращения ГК никак не влияет на риск РМЖ – аналогии с отказом от курения не получилось.
👉 Для BRCA2 подобных закономерностей авторы не выявили. Странно, ведь в самом исследовании доля больных с РМЖ среди BRCA1 и BRCA2 носителей была одинаковой, мета-анализы тоже говорят про сравнимый риск РМЖ у носителей, возможно, носителей BRCA2 здесь было мало…
📌 Самое интересное в таблице 👆👆👆 – абсолютный риск развития РМЖ у гипотетической носительницы BRCA1, если она начнет принимать ГК в 18 лет и продолжит в течение 5, 10 и 15 лет
Forwarded from Инфо Рак кишечника (Юлия Андриевская)
‼️Для пациенток - носительниц генетических вариантов синдрома Линча, есть возможность принять участи в научном исследовании НАЦИОНАЛЬНОГО МЕДИЦИНСКОГО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И. КУЛАКОВА.
В исследовании могут участвовать пациентки с выявленным генетическом вариантом синдрома Линча, без рака эндометрия в анамнезе. Исследование направлено на выявление ранних признаков рака эндометрия при помощи цитологического мазка. Прием ведут опытные врачи гинекологи и генетик.
Обращаться к врачу генетику Буяновской Ольге Анатольевне: o_buyanovskaya@oparina4.ru
В исследовании могут участвовать пациентки с выявленным генетическом вариантом синдрома Линча, без рака эндометрия в анамнезе. Исследование направлено на выявление ранних признаков рака эндометрия при помощи цитологического мазка. Прием ведут опытные врачи гинекологи и генетик.
Обращаться к врачу генетику Буяновской Ольге Анатольевне: o_buyanovskaya@oparina4.ru
Forwarded from HSO community
#hso_talks #hsot_видео
КОНЪЮГАТЫ В ОНКОЛОГИИ
Дорогие друзья! На прошлой неделе мы провели совместный вебинар с кафедрой онкологии и лучевой терапии МНК ОмГМУ, где обсудили тему конъюгатов в онкологии. Мы поговорили о том, что такое конъюгаты, как они работают и какие возможности их применения существуют в современной онкологии.
Рады поделиться с вами записью вебинара и нашими рекомендациями к просмотру: получилось интересно и полезно, ведь тема конъюгатов продолжает быть актуальной в последние годы.
Приятного просмотра 🍏
https://youtu.be/-t2tWYl0bVo
КОНЪЮГАТЫ В ОНКОЛОГИИ
Дорогие друзья! На прошлой неделе мы провели совместный вебинар с кафедрой онкологии и лучевой терапии МНК ОмГМУ, где обсудили тему конъюгатов в онкологии. Мы поговорили о том, что такое конъюгаты, как они работают и какие возможности их применения существуют в современной онкологии.
Рады поделиться с вами записью вебинара и нашими рекомендациями к просмотру: получилось интересно и полезно, ведь тема конъюгатов продолжает быть актуальной в последние годы.
Приятного просмотра 🍏
https://youtu.be/-t2tWYl0bVo
YouTube
Конъюгаты в онкологии (feat. МНК кафедры онкологии и лучевой терапии ОмГМУ)
26 октября 2024 г. в г. Сызрань пройдет прием врача-онколога МЕДСИ Отрадное г. Москва Огородникова Виталия Александровича.
Адрес: ул. Кирпичная, 28А многопрофильная клиника «Современная диагностика».
Виталий Александрович — высококвалифицированный специалист с большим опытом работы с пациентами, страдающими злокачественными новообразованиями.
Специализируется на проведении различных видов лечения, таких как:
✅ Химиотерапия;
✅ Гормональная терапия;
✅ Таргетная терапия;
✅ Биотерапия и иммунотерапия по международным протоколам;
✅ Ведение пациентов с онкологическим заболеванием в тяжёлом состоянии.
❗Места ограничены
Подробности можно уточнить по тел: +7 927 614-07-95.
Адрес: ул. Кирпичная, 28А многопрофильная клиника «Современная диагностика».
Виталий Александрович — высококвалифицированный специалист с большим опытом работы с пациентами, страдающими злокачественными новообразованиями.
Специализируется на проведении различных видов лечения, таких как:
✅ Химиотерапия;
✅ Гормональная терапия;
✅ Таргетная терапия;
✅ Биотерапия и иммунотерапия по международным протоколам;
✅ Ведение пациентов с онкологическим заболеванием в тяжёлом состоянии.
❗Места ограничены
Подробности можно уточнить по тел: +7 927 614-07-95.
Forwarded from Новости онкологии (Alexey Rumyantsev)
Рак шейки матки: добавление кадонилимаба к ХТ улучшает ВБП и ОВ пациенток
В The Lancet - результаты рандомизированного исследования 3 фазы (n=445, 59 центров) по оценке эффективности нового биспецифического моноклонального антитела (PD-1/CTLA-4) в сочетании с ХТ паклитакселом/платиноидами (+/- бевацизумаб) при метастатическом раке шейки матки.
По результатам - при медиане наблюдения 25,6 мес.:
🔹Медиана ВБП 12,7 мес. в группе кадонилимаба+ХТ vs 8,1 мес. в группе ХТ (HR 0,62; p<0,0001);
🔹Медиана ОВ не достигнута vs 22,8 мес. (HR 0,64; p=0,0011);
🔹Подгрупповые анализы продемонстрировали эффективность нового препарата во всех запланированных подгруппах, в т.ч. была тенденция к увеличению ВБП и ОВ у PD-L1 негативных пациенток;
🔹НЯ G3+ - 85% и 80% в группе кадонилимаба и контроля, соответственно.
Китайские компании продолжают развивать свои ИО-агенты и заставляют верить в светлое будущее своей биофармы. Хотя в данном случае не очень понятно, добавляет ли что-то анти-CTLA-4 компонент к общей эффективности режима. Можно заметить, что HR для ВБП в этом исследовании 1-в-1 повторяет таковые в KN-826 - по крайней мере, в ITT и PD-L1+ популяциях. Посмотрим)
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(24)02135-4/abstract
В The Lancet - результаты рандомизированного исследования 3 фазы (n=445, 59 центров) по оценке эффективности нового биспецифического моноклонального антитела (PD-1/CTLA-4) в сочетании с ХТ паклитакселом/платиноидами (+/- бевацизумаб) при метастатическом раке шейки матки.
По результатам - при медиане наблюдения 25,6 мес.:
🔹Медиана ВБП 12,7 мес. в группе кадонилимаба+ХТ vs 8,1 мес. в группе ХТ (HR 0,62; p<0,0001);
🔹Медиана ОВ не достигнута vs 22,8 мес. (HR 0,64; p=0,0011);
🔹Подгрупповые анализы продемонстрировали эффективность нового препарата во всех запланированных подгруппах, в т.ч. была тенденция к увеличению ВБП и ОВ у PD-L1 негативных пациенток;
🔹НЯ G3+ - 85% и 80% в группе кадонилимаба и контроля, соответственно.
Китайские компании продолжают развивать свои ИО-агенты и заставляют верить в светлое будущее своей биофармы. Хотя в данном случае не очень понятно, добавляет ли что-то анти-CTLA-4 компонент к общей эффективности режима. Можно заметить, что HR для ВБП в этом исследовании 1-в-1 повторяет таковые в KN-826 - по крайней мере, в ITT и PD-L1+ популяциях. Посмотрим)
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(24)02135-4/abstract
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Формат мероприятия – онлайн. Бесплатно. Без регистрации.
Начало в 11:30.
Кому будет полезно?
• Пациентам с диагнозом «рак молочной железы»
• Родственникам и близким пациентов с этим диагнозом
• Представителям пациентских организаций
➡️ Подробная программа и ссылка на трансляцию
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from МИБС
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Почему октябрь «розовый»?
В этом месяце государства, врачи и пациентские организации особенно много распространяют информацию о раке молочной железы (РМЖ), профилактике и раннем выявлении этого заболевания.
Сегодня поговорим о диагностике.
Одним из самых достоверных методов раннего обнаружения рака груди является цифровая маммография — рентгенологический метод исследования молочных желез, являющийся «золотым стандартом» в выявлении РМЖ у женщин старше 40 лет.
Существует стандартная рентгеновская цифровая маммография и маммография с томосинтезом. В чем отличия?
✔️ Стандартная рентгеновская цифровая маммография является двумерной (плоскостной). Выполняются два снимка каждой железы в двух проекциях, которые являются суммационными — структуры, находящиеся на разных уровнях во время выполнения снимка «накладываются» друг на друга. Врач рентгенолог при этом оценивает весь объем ткани молочной железы на двух изображениях.
✔️ Маммография с томосинтезом (от греческого «Tomos» — слой) так же относится к рентгенологическим методам визуализации тканей молочной железы, но обладает рядом преимуществ.
При томосинтезе послойные снимки ткани молочных желез создаются под разными углами, что позволяет избежать ограничений стандартной 2D-маммографии — минимизировать наложение тканей и избежать суммационного эффекта. В процессе исследования также формируется синтетическое двумерное изображение, поэтому при выполнении томосинтеза стандартная маммография не требуется.
✔️ Главные плюсы маммографии с томосинтезом:
▪️ более высокая диагностическая достоверность по сравнению с классической маммографией, особенно у женщин с рентгенологически «плотной» тканью молочных желез [1].
▪️ более четкая рентгенологическая картина новообразования, позволяющая лучше оценить его локализацию, форму, структуру, а также контуры;
▪️ более точная оценка вида, количества и локализации микрокальцинатов;
▪️ более высокая точность исследования у женщин после различных видов оперативных вмешательств на молочной железе;
▪ сокращение количества биопсий;
▪️ возможность обнаружения злокачественного новообразования на более ранней стадии.
В МИБС маммография с томосинтезом проводится на аппарате экспертного класса MAMMOMAT Revelation SIEMENS. Благодаря современным приложениям и возможностям аппарат обеспечивает максимальный комфорт и безопасность для пациенток:
▪️ снижена доза ионизирующего излучения до 30%;
▪️ можно подобрать оптимальную компрессию молочной железы индивидуально для каждой женщины с учетом особенностей груди, ее размеров и плотности, что значительно снижает чувство дискомформа при выполнении маммографии;
Узнать больше информации о томосинтезе, а так же записаться на исследование можно на сайте МИБС.
Ссылки:
1. Digital Mammography versus Digital Mammography Plus Tomosynthesis for Breast Cancer Screening: The Reggio Emilia Tomosynthesis Randomized Trial
Pierpaolo Pattacini et al. Radiology.2018 Aug.
В этом месяце государства, врачи и пациентские организации особенно много распространяют информацию о раке молочной железы (РМЖ), профилактике и раннем выявлении этого заболевания.
Сегодня поговорим о диагностике.
Одним из самых достоверных методов раннего обнаружения рака груди является цифровая маммография — рентгенологический метод исследования молочных желез, являющийся «золотым стандартом» в выявлении РМЖ у женщин старше 40 лет.
Существует стандартная рентгеновская цифровая маммография и маммография с томосинтезом. В чем отличия?
✔️ Стандартная рентгеновская цифровая маммография является двумерной (плоскостной). Выполняются два снимка каждой железы в двух проекциях, которые являются суммационными — структуры, находящиеся на разных уровнях во время выполнения снимка «накладываются» друг на друга. Врач рентгенолог при этом оценивает весь объем ткани молочной железы на двух изображениях.
✔️ Маммография с томосинтезом (от греческого «Tomos» — слой) так же относится к рентгенологическим методам визуализации тканей молочной железы, но обладает рядом преимуществ.
При томосинтезе послойные снимки ткани молочных желез создаются под разными углами, что позволяет избежать ограничений стандартной 2D-маммографии — минимизировать наложение тканей и избежать суммационного эффекта. В процессе исследования также формируется синтетическое двумерное изображение, поэтому при выполнении томосинтеза стандартная маммография не требуется.
✔️ Главные плюсы маммографии с томосинтезом:
▪️ более высокая диагностическая достоверность по сравнению с классической маммографией, особенно у женщин с рентгенологически «плотной» тканью молочных желез [1].
▪️ более четкая рентгенологическая картина новообразования, позволяющая лучше оценить его локализацию, форму, структуру, а также контуры;
▪️ более точная оценка вида, количества и локализации микрокальцинатов;
▪️ более высокая точность исследования у женщин после различных видов оперативных вмешательств на молочной железе;
▪ сокращение количества биопсий;
▪️ возможность обнаружения злокачественного новообразования на более ранней стадии.
В МИБС маммография с томосинтезом проводится на аппарате экспертного класса MAMMOMAT Revelation SIEMENS. Благодаря современным приложениям и возможностям аппарат обеспечивает максимальный комфорт и безопасность для пациенток:
▪️ снижена доза ионизирующего излучения до 30%;
▪️ можно подобрать оптимальную компрессию молочной железы индивидуально для каждой женщины с учетом особенностей груди, ее размеров и плотности, что значительно снижает чувство дискомформа при выполнении маммографии;
Узнать больше информации о томосинтезе, а так же записаться на исследование можно на сайте МИБС.
Ссылки:
1. Digital Mammography versus Digital Mammography Plus Tomosynthesis for Breast Cancer Screening: The Reggio Emilia Tomosynthesis Randomized Trial
Pierpaolo Pattacini et al. Radiology.2018 Aug.
Forwarded from Новости онкологии (Alexey Rumyantsev)
Лейомиосаркомы матки: адьювантная терапия не улучшает результаты лечения при I стадии - мета-анализ
В Gyn Oncol - результаты мета-анализа 16 исследований (5690 пациенток, 38,5% получали адъювантную ХТ) по оценке эффективности адъювантной ХТ при I стадии лейомиосаркомы матки.
По результатам - отсутствие достоверных различий в ВБП (HR 0.78, 95% ДИ 0.53–1.13) или ОВ (HR 1.02, 95% ДИ 0.77–1.35) пациенток.
https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2024.10.018
В Gyn Oncol - результаты мета-анализа 16 исследований (5690 пациенток, 38,5% получали адъювантную ХТ) по оценке эффективности адъювантной ХТ при I стадии лейомиосаркомы матки.
По результатам - отсутствие достоверных различий в ВБП (HR 0.78, 95% ДИ 0.53–1.13) или ОВ (HR 1.02, 95% ДИ 0.77–1.35) пациенток.
https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2024.10.018
Forwarded from Новости онкологии (Alexey Rumyantsev)
Рак яичников: о профиле безопасности мирветуксимаб соравтанзина
В Gyn Oncol - результаты совокупного анализа профиля безопасности нового антифолатного ADC, мирветуксимаб соравтанзина, при рецидивах рака яичников.
В анализ включено 682 пациентки, получавших терапию препаратом в 4 исследованиях. По результатам - профиль безопасности препарата признан удовлетворительным, но стоит обратить внимание на 20% нейропатий (таргетная терапия, ага), значительный процент осложнений со стороны органа зрения.
https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2024.10.013
В Gyn Oncol - результаты совокупного анализа профиля безопасности нового антифолатного ADC, мирветуксимаб соравтанзина, при рецидивах рака яичников.
В анализ включено 682 пациентки, получавших терапию препаратом в 4 исследованиях. По результатам - профиль безопасности препарата признан удовлетворительным, но стоит обратить внимание на 20% нейропатий (таргетная терапия, ага), значительный процент осложнений со стороны органа зрения.
https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2024.10.013
Forwarded from Новости онкологии (Alexey Rumyantsev)
Рак яичников: проблема (не)конкордантности различных тестов для определения HRD
Тест на определение наличия дефицита гомологичной рекомбинации набирает все большую популярность при раке яичников для отбора пациенток для терапии ингибиторами PARP. Многие производители разрабатывают свои собственные платформы для определения HRD статуса. Как часто совпадают результаты?
В JCO Oncology Advances - результаты интересного исследования по оценке конкордантности 20 различных тест-систем для определения HRD-статуса (к сожалению, анонимно, без указания названий). Протестировано 90 клинических образцов (17 тестов) и 348 наборов данных из базы TCGA (in silico, 11 тестов).
Результаты - на иллюстрации. Для клинических образцов показатель попарной согласованной позитивной оценки (pairwise positive percent agreement) составил 80%, негативной (NPA) - 80%. Несложно заметить, что "разброда" в оценке при BRCA-негативных образцах было гораздо больше. Показатели PPA и NPA при BRCAwt падали до 67% и 82%, соответственно (p<0,0001).
В России наиболее широко используется тест от компании Amoy, прошедший клиническую валидацию в сравнении с референсным тестом от Myriad. Ценим, то что имеем - и с сомнением относимся к результатам невалидированных тест систем.
Статья в открытом доступе
Тест на определение наличия дефицита гомологичной рекомбинации набирает все большую популярность при раке яичников для отбора пациенток для терапии ингибиторами PARP. Многие производители разрабатывают свои собственные платформы для определения HRD статуса. Как часто совпадают результаты?
В JCO Oncology Advances - результаты интересного исследования по оценке конкордантности 20 различных тест-систем для определения HRD-статуса (к сожалению, анонимно, без указания названий). Протестировано 90 клинических образцов (17 тестов) и 348 наборов данных из базы TCGA (in silico, 11 тестов).
Результаты - на иллюстрации. Для клинических образцов показатель попарной согласованной позитивной оценки (pairwise positive percent agreement) составил 80%, негативной (NPA) - 80%. Несложно заметить, что "разброда" в оценке при BRCA-негативных образцах было гораздо больше. Показатели PPA и NPA при BRCAwt падали до 67% и 82%, соответственно (p<0,0001).
В России наиболее широко используется тест от компании Amoy, прошедший клиническую валидацию в сравнении с референсным тестом от Myriad. Ценим, то что имеем - и с сомнением относимся к результатам невалидированных тест систем.
Статья в открытом доступе