📚 Мы хотим создать пространство, где можно получить информацию, поддержку и ответы на волнующие вопросы. Здесь нет сложных медицинских терминов, только честный разговор о важном.
Подписывайтесь и будьте с нами — вместе мы можем больше
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
📚 Последний отчет о профилактике и раннем выявлении рака ACS ( Американское онкологическое сообщество): уровень курения продолжает исторически падать, но рак шейки матки продолжает расти.
В новом отчете, опубликованном 23 апереля, исследователи американского онкологического сообщества обнаружили смешанный прогресс, -📊 уровень курения и продолжал долгосрочную тенденцию к снижению со времен пандемии COVID-19, но рак молочной железы и колоректатильный рак (КРК) восстановился после снижения. Тем не менее, в прошлом году скрининг на рак шейки матки оставался ниже, чем допандемические уровни, продолжая разочаровывающую модель в современных скринингах в последние два десятилетия. Кроме того, потребление вакцинации против ВПЧ (вируса папилломы человека) было неизменным с 2021 по 2023 год, отходя от предыдущих лет.
Результаты были опубликованы в журнале Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention, издании Американской ассоциации исследований рака (AACR), а также в двухгодическом отчете ACS «Факты и цифры раннего выявления рака», 2025-2026 гг.
По оценкам, 40% случаев рака связаны с модифицируемыми факторами риска, включая курение сигарет, избыточный вес тела, диетические факторы, отсутствие физической активности, воздействие ультрафиолетового излучения и семь инфекций, вызывающих рак, таких как ВПЧ. Скрининговые тесты на рак могут еще больше предотвратить тысячи дополнительных случаев заболевания и смертей от рака.
В новом отчете, опубликованном 23 апереля, исследователи американского онкологического сообщества обнаружили смешанный прогресс, -
Результаты были опубликованы в журнале Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention, издании Американской ассоциации исследований рака (AACR), а также в двухгодическом отчете ACS «Факты и цифры раннего выявления рака», 2025-2026 гг.
По оценкам, 40% случаев рака связаны с модифицируемыми факторами риска, включая курение сигарет, избыточный вес тела, диетические факторы, отсутствие физической активности, воздействие ультрафиолетового излучения и семь инфекций, вызывающих рак, таких как ВПЧ. Скрининговые тесты на рак могут еще больше предотвратить тысячи дополнительных случаев заболевания и смертей от рака.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Генетическое тестирование помогает определить, есть ли у человека наследственная предрасположенность к развитию рака. Чаще всего тестируют гены BRCA1 и BRCA2, связанные с раком молочной железы и яичников. Также важны гены, связанные с колоректальным раком, меланомой и другими опухолями. Тест проводится с помощью анализа крови или слюны. Результаты помогают врачам составить индивидуальный план наблюдения и профилактики. Если обнаружена мутация, врач может порекомендовать более частые обследования. В некоторых случаях рассматриваются профилактические операции. Генетическое консультирование помогает понять результаты теста и снизить уровень тревожности. Тестирование рекомендовано людям с семейной историей рака. Однако пройти его может любой желающий. Генетические данные помогают не только пациенту, но и его родственникам. Важно помнить, что наличие мутации не означает обязательное развитие рака. Это лишь повышенный риск. Генетические тесты доступны в специализированных клиниках. Перед тестом лучше посоветоваться с онкологом или генетиком. Чем раньше известен риск, тем выше шансы на эффективную профилактику. В будущем такие тесты станут частью рутинной медицины.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Новые данные о влиянии приема аспирина на риск рецидива колоректального рака
В исследовании ALASCCA обнаружили, что у пациентов с неметастатическим колоректальным раком с мутацией в гене PI3K ежедневный прием 160 мг аспирина после завершения лечения может снизить риск рецидива заболевания.
Согласно одному из первых рандомизированных исследований, основанных на биомаркерах, у пациентов с неметастатическим колоректальным раком с мутацией в гене PI3K ежедневный прием 160 мг аспирина после завершения лечения может снизить риск рецидива заболевания. Эти мутации характерны для многих видов рака и встречаются примерно у 30% пациентов с колоректальным раком. Данное исследование было представлено на Симпозиуме по желудочно-кишечным онкологическим заболеваниям Американского общества клинической онкологии (ASCO) 2025 года в Сан-Франциско профессором Анной Мартлинг специалистом Каролинского института, кафедры молекулярной медицины и хирургии в Стокгольме.
В исследование было отобрано 3 508 пациентов из 33 больниц в Швеции, Дании, Финляндии и Норвегии с диагнозом колоректальный рак стадии II или III.
Среди этих пациентов у 1 103 была обнаружена генетическая мутация в пути PI3K. Эти пациенты были разделены на две группы для участия в клиническом испытании:
• Группа A включала пациентов с мутацией PIK3CA в экзонах 9 и/или 20.
• Группа B включала пациентов с другими мутациями в PI3K, включая мутации PIK3CA вне экзонов 9/20, а также мутации в генах PIK3R1 или PTEN.
Пациенты обеих групп были случайным образом распределены на прием 160 мг аспирина ежедневно или плацебо в течение 3 лет.
Ключевые результаты
По сравнению с плацебо пациенты из обеих групп, принимавшие аспирин, реже сталкивались с рецидивом заболевания в течение 3 лет. В группе A риск рецидива был на 51% ниже, чем в группе плацебо: частота рецидивов составила 7,7% среди принимавших аспирин против 14,1% среди принимавших плацебо. В группе B риск рецидива был на 58% ниже, чем в группе плацебо: частота рецидивов составила 7,7% среди принимавших аспирин против 16,8% среди принимавших плацебо.
Польза от приема аспирина наблюдалась во всех подгруппах, независимо от типа мутации в пути PI3K. В целом для групп A и B комбинированный анализ показал, что пациенты, принимавшие аспирин, на 55% реже сталкивались с рецидивом заболевания по сравнению с пациентами, получавшими плацебо.
По словам авторов исследования, его результаты могут немедленно изменить клиническую практику для значительной части пациентов с колоректальным раком. «Мы изучили и доказали ценность широко применяемого, доступного и безопасного препарата для лечения пациентов с колоректальным раком. Аспирин эффективно снижает частоту рецидивов и улучшает безрецидивную выживаемость более чем у трети таких пациентов», – заявила ведущий автор исследования, доктор Анна Мартлинг. Она также подчеркнула важность прецизионной медицины и современных диагностических методов, которые позволяют подбирать персонализированное лечение и находить новые возможности для использования уже существующих препаратов.
ASCO
В исследовании ALASCCA обнаружили, что у пациентов с неметастатическим колоректальным раком с мутацией в гене PI3K ежедневный прием 160 мг аспирина после завершения лечения может снизить риск рецидива заболевания.
Согласно одному из первых рандомизированных исследований, основанных на биомаркерах, у пациентов с неметастатическим колоректальным раком с мутацией в гене PI3K ежедневный прием 160 мг аспирина после завершения лечения может снизить риск рецидива заболевания. Эти мутации характерны для многих видов рака и встречаются примерно у 30% пациентов с колоректальным раком. Данное исследование было представлено на Симпозиуме по желудочно-кишечным онкологическим заболеваниям Американского общества клинической онкологии (ASCO) 2025 года в Сан-Франциско профессором Анной Мартлинг специалистом Каролинского института, кафедры молекулярной медицины и хирургии в Стокгольме.
В исследование было отобрано 3 508 пациентов из 33 больниц в Швеции, Дании, Финляндии и Норвегии с диагнозом колоректальный рак стадии II или III.
Среди этих пациентов у 1 103 была обнаружена генетическая мутация в пути PI3K. Эти пациенты были разделены на две группы для участия в клиническом испытании:
• Группа A включала пациентов с мутацией PIK3CA в экзонах 9 и/или 20.
• Группа B включала пациентов с другими мутациями в PI3K, включая мутации PIK3CA вне экзонов 9/20, а также мутации в генах PIK3R1 или PTEN.
Пациенты обеих групп были случайным образом распределены на прием 160 мг аспирина ежедневно или плацебо в течение 3 лет.
Ключевые результаты
По сравнению с плацебо пациенты из обеих групп, принимавшие аспирин, реже сталкивались с рецидивом заболевания в течение 3 лет. В группе A риск рецидива был на 51% ниже, чем в группе плацебо: частота рецидивов составила 7,7% среди принимавших аспирин против 14,1% среди принимавших плацебо. В группе B риск рецидива был на 58% ниже, чем в группе плацебо: частота рецидивов составила 7,7% среди принимавших аспирин против 16,8% среди принимавших плацебо.
Польза от приема аспирина наблюдалась во всех подгруппах, независимо от типа мутации в пути PI3K. В целом для групп A и B комбинированный анализ показал, что пациенты, принимавшие аспирин, на 55% реже сталкивались с рецидивом заболевания по сравнению с пациентами, получавшими плацебо.
По словам авторов исследования, его результаты могут немедленно изменить клиническую практику для значительной части пациентов с колоректальным раком. «Мы изучили и доказали ценность широко применяемого, доступного и безопасного препарата для лечения пациентов с колоректальным раком. Аспирин эффективно снижает частоту рецидивов и улучшает безрецидивную выживаемость более чем у трети таких пациентов», – заявила ведущий автор исследования, доктор Анна Мартлинг. Она также подчеркнула важность прецизионной медицины и современных диагностических методов, которые позволяют подбирать персонализированное лечение и находить новые возможности для использования уже существующих препаратов.
ASCO
📌 Важно знать!
Рак яичников и молекулярная надежда: одобрена новая схема лечения для KRAS-мутаций
Почему это важно и о чём нужно знать тем, кто живёт с диагнозом LGSOC
08 мая 2025 года FDA выдало ускоренное одобрение комбинации авутометиниба и дефактиниба для лечения редкого, но крайне упорного типа рака яичников — low-grade серозной карциномы (LGSOC) с мутацией гена KRAS.
Одобрение основано на результатах фазы II клинического исследования, где почти у половины пациенток (44%) опухоль объективно ответила на терапию. Это очень высокая цифра для этого диагноза.
Что это за рак?
Low-grade серозная карцинома (LGSOC) — это редкий подтип рака яичников. Он встречается чаще у молодых женщин, но, несмотря на свою «медленно растущую» природу, чрезвычайно устойчив к стандартной химиотерапии.
При рецидивах у таких пациенток обычно остаётся мало опций. В этом подтипе опухоли часто встречаются мутации в KRAS — гене, управляющем ростом и делением клеток. Именно с ним и связана новая таргетная комбинация.
Что за препараты?
🔘 Авутометиниб (avutometinib) — ингибитор MEK, воздействует на путь MAPK, но в отличие от предыдущих препаратов этого класса, инактивирует сразу несколько белков семейства RAF (ARAF, BRAF, CRAF). Это делает блокировку сигнального пути более стабильной и глубокой.
🔘 Дефактиниб (defactinib) — ингибитор FAK-киназы, белка, который участвует в обходных сигнальных путях и может способствовать развитию резистентности к терапии. Он подавляет способность опухоли «обходить» основное воздействие MEK-ингибитора.
Именно сочетание этих двух агентов и стало тем самым «двойным ударом», который оказался эффективен против KRAS-мутаций.
Что известно из клиники?
Исследование RAMP-201 (фаза II) включало 57 пациенток с рецидивирующим LGSOC и подтверждённой мутацией KRAS.
Результаты:
🔉 Объективный ответ (ORR) — у 44% пациенток (полное или частичное уменьшение опухоли);
🔉 Без прогрессирования — у многих лечение удерживало болезнь от роста;
🔉 Побочные эффекты — управляемые, переносимость — удовлетворительная.
Сегодня идёт фаза III — RAMP-301, уже на более широкой выборке (n ≈ 270), в сравнении с химиотерапией по выбору врача (паклитаксел, доксорубицин и др.). Важно, что в исследование включены пациентки после платинсодержащей терапии и при наличии измеримой болезни по RECIST.
Почему это важно?
🔘 Это первая по-настоящему таргетная опция для LGSOC с мутацией KRAS — до этого пациентки оставались практически без эффективных альтернатив.
🔘 Комбинация действует не на гипотезах, а уже показала клиническую эффективность.
🔘 Сам механизм — сопряжённая блокада двух критических сигнальных путей — может стать основой и для будущих схем лечения при других опухолях с KRAS-мутацией.
Что дальше?
Одобрение ускоренное (accelerated approval) — значит, препарат уже может применяться, но его долгосрочная эффективность должна быть подтверждена в рамках RAMP-301.
Внимание к биомаркерам продолжает расти. Для пациенток это означает только одно: нужно знать молекулярный портрет своей опухоли. Это не просто генетика — это доступ к совершенно другим возможностям лечения.
Рак яичников и молекулярная надежда: одобрена новая схема лечения для KRAS-мутаций
Почему это важно и о чём нужно знать тем, кто живёт с диагнозом LGSOC
08 мая 2025 года FDA выдало ускоренное одобрение комбинации авутометиниба и дефактиниба для лечения редкого, но крайне упорного типа рака яичников — low-grade серозной карциномы (LGSOC) с мутацией гена KRAS.
Одобрение основано на результатах фазы II клинического исследования, где почти у половины пациенток (44%) опухоль объективно ответила на терапию. Это очень высокая цифра для этого диагноза.
Что это за рак?
Low-grade серозная карцинома (LGSOC) — это редкий подтип рака яичников. Он встречается чаще у молодых женщин, но, несмотря на свою «медленно растущую» природу, чрезвычайно устойчив к стандартной химиотерапии.
При рецидивах у таких пациенток обычно остаётся мало опций. В этом подтипе опухоли часто встречаются мутации в KRAS — гене, управляющем ростом и делением клеток. Именно с ним и связана новая таргетная комбинация.
Что за препараты?
🔘 Авутометиниб (avutometinib) — ингибитор MEK, воздействует на путь MAPK, но в отличие от предыдущих препаратов этого класса, инактивирует сразу несколько белков семейства RAF (ARAF, BRAF, CRAF). Это делает блокировку сигнального пути более стабильной и глубокой.
🔘 Дефактиниб (defactinib) — ингибитор FAK-киназы, белка, который участвует в обходных сигнальных путях и может способствовать развитию резистентности к терапии. Он подавляет способность опухоли «обходить» основное воздействие MEK-ингибитора.
Именно сочетание этих двух агентов и стало тем самым «двойным ударом», который оказался эффективен против KRAS-мутаций.
Что известно из клиники?
Исследование RAMP-201 (фаза II) включало 57 пациенток с рецидивирующим LGSOC и подтверждённой мутацией KRAS.
Результаты:
🔉 Объективный ответ (ORR) — у 44% пациенток (полное или частичное уменьшение опухоли);
🔉 Без прогрессирования — у многих лечение удерживало болезнь от роста;
🔉 Побочные эффекты — управляемые, переносимость — удовлетворительная.
Сегодня идёт фаза III — RAMP-301, уже на более широкой выборке (n ≈ 270), в сравнении с химиотерапией по выбору врача (паклитаксел, доксорубицин и др.). Важно, что в исследование включены пациентки после платинсодержащей терапии и при наличии измеримой болезни по RECIST.
Почему это важно?
🔘 Это первая по-настоящему таргетная опция для LGSOC с мутацией KRAS — до этого пациентки оставались практически без эффективных альтернатив.
🔘 Комбинация действует не на гипотезах, а уже показала клиническую эффективность.
🔘 Сам механизм — сопряжённая блокада двух критических сигнальных путей — может стать основой и для будущих схем лечения при других опухолях с KRAS-мутацией.
Что дальше?
Одобрение ускоренное (accelerated approval) — значит, препарат уже может применяться, но его долгосрочная эффективность должна быть подтверждена в рамках RAMP-301.
Внимание к биомаркерам продолжает расти. Для пациенток это означает только одно: нужно знать молекулярный портрет своей опухоли. Это не просто генетика — это доступ к совершенно другим возможностям лечения.