کانال علمی آزمایشگاه نیلو
2.84K subscribers
655 photos
207 videos
36 files
462 links
وبسایت : www.niloulab.com
تلفن : 8942
آدرس : تهران خیابان ولیعصر بالاتر از پارک ساعی خیابان 32 پلاک 4 طبقه اول
Download Telegram
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
.

علایم بالینی دیابت

علائم بالینی دیابت (نوع ۱ و ۲) معمولاً به‌صورت زیر دیده می‌شوند. این علائم به‌ویژه در دیابت کنترل‌نشده یا تازه‌تشخیص برجسته‌ هستند:


علائم کلاسیک (سه‌گانهٔ معروف دیابت)

1- پرادراری (Polyuria)

دفع ادرار زیاد به‌علت افزایش گلوکز و دیورز اسموتیک.


2- پرنوشی (Polydipsia)

تشنگی شدید به‌دلیل دفع زیاد آب از طریق ادرار.


3- پرخوری (Polyphagia)

افزایش اشتها؛ سلول‌ها انرژی دریافت نمی‌کنند و فرد احساس گرسنگی می‌کند.


علائم عمومی

خستگی و ضعف

خشکی دهان

تاری دید (به‌علت تغییر اسمولاریته و تغییر موقت در شکل عدسی)

کاهش وزن غیرقابل‌توجیه (بیشتر در نوع 1، اما در نوع 2 هم ممکن است)

تکرر ادرار شبانه


علائم پوستی

عفونت‌های مکرر پوستی یا ادراری

بهبود دیرهنگام زخم‌ها

خارش عمومی

آکانتوزیس نیگریکانس (Acanthosis nigricans) تیره و مخملی شدن پوست پشت گردن، زیربغل → بیشتر در مقاومت انسولینی)


علائم عصبی

گزگز، بی‌حسی یا سوزش کف پاها

(نوروپاتی محیطی؛ البته معمولاً بعد از مدتی بیماری، نه در شروع)


علائم گوارشی

تهوع، استفراغ

تأخیر در تخلیه معده (گاستروپارزی) در مراحل پیشرفته
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
.

دیابت دوران بارداری (GDM)


تعریف

اختلال تحمل گلوکز که برای اولین بار در دوران بارداری تشخیص داده می‌شود.

معمولاً در سه‌ماهه دوم یا سوم بروز می‌کند.


عوامل خطر

سن مادر > ۲۵ سال

چاقی (BMI ≥ ۳۰)

سابقه خانوادگی دیابت

سابقه دیابت بارداری قبلی یا نوزاد بزرگ (>۴ کیلوگرم)

سندرم تخمدان پلی‌کیستیک (PCOS)


غربالگری

غربالگری همگانی در هفته ۲۴–۲۸ بارداری


روش‌ها:

تست چالش گلوکز ۵۰ گرمی (بدون ناشتا)

تست تحمل گلوکز خوراکی ۷۵ یا ۱۰۰ گرمی (تشخیصی): نیاز به ناشتایی دارد.


علائم بالینی

اغلب بدون علامت

گاهی: ادرار زیاد، تشنگی زیاد، افزایش وزن غیرقابل توجیه


عوارض مادری

پره‌اکلامپسی

افزایش احتمال زایمان سزارین

خطر بالاتر ابتلا به دیابت نوع ۲ در آینده


عوارض جنینی/نوزادی

ماکروزومی و آسیب‌های زایمانی

افت قند خون نوزادی

سندرم دیسترس تنفسی

افزایش خطر چاقی و سندرم متابولیک در آینده


مدیریت

سبک زندگی:

تغذیه درمانی (MNT)

فعالیت بدنی منظم


پایش:

کنترل قند خون (ناشتا و بعد از غذا)

دارو (در صورت ناکافی بودن سبک زندگی):

انسولین (اولویت دارد)

داروهای خوراکی (مثلاً متفورمین یا گلی‌بوراید)
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
.

پیشگیری از زایمان زودرس (Prevention of preterm birth) به مجموعه اقداماتی گفته می‌شود که با هدف کاهش احتمال تولد نوزاد قبل از ۳۷ هفته انجام می‌گیرد.


۱. پیشگیری اولیه (Primary prevention)

اقداماتی که برای کاهش عوامل خطر در مادرانی انجام می‌شود که هنوز علامتی ندارند، مثل:

ترک سیگار، الکل و مواد مخدر

درمان و کنترل بیماری‌های زمینه‌ای

مانند دیابت، فشار خون بالا، کم‌خونی و بیماری‌های تیروئید

تشخیص و درمان عفونت‌ها

مانند عفونت ادراری یا واژینال که از دلایل شایع زایمان زودرس است

اصلاح تغذیه و کمبودهای تغذیه‌ای

از جمله ویتامین D، امگا-3، آهن و اسید فولیک

کاهش استرس و بهبود شرایط زندگی

فاصله مناسب بین بارداری‌ها (حداقل ۱۸ ماه)


۲. پیشگیری ثانویه (Secondary prevention)

اقدامات برای مادرانی که در معرض خطر هستند، مانند:

اندازه‌گیری طول سرویکس با سونوگرافی در سه‌ماهه دوم

تجویز پروژسترون (واژینال یا تزریقی)

در مادرانی با سابقه زایمان زودرس یا دهانه رحم کوتاه

سرکلاژ دهانه رحم (Cervical cerclage)

در مواردی که دهانه رحم کوتاه یا نارسایی سرویکس مشاهده شود

پیساری دهانه رحم (Cervical pessary) در برخی موارد
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
.

کاربردهای ژنتیک در پزشکی


تشخیص بیماری‌ها:

استفاده از تست‌های ژنتیک برای شناسایی بیماری‌های ارثی، ناهنجاری‌های جنینی (مثل سندرم داون)، و تشخیص مولکولی سرطان‌ها.


پیشگیری:

غربالگری قبل از ازدواج، تشخیص پیش از تولد (NIPT، آمنیوسنتز)، و انتخاب جنین سالم در IVF (PGD/PGS) برای جلوگیری از انتقال بیماری به نسل بعد.


درمان:

ژن‌درمانی، ویرایش ژن (مثل CRISPR)، و پزشکی دقیق که درمان را بر اساس ژن‌های فرد انتخاب می‌کند (مثلاً انتخاب داروی مناسب سرطان یا صرع).


فارماکوژنتیک:

بررسی ژن‌های فرد برای انتخاب دارو و دوز مناسب و کاهش عوارض دارویی (مثل تست‌های CYP450 = سیتوکروم 450 مسئول متابولیسم بیش از ۷۰٪ داروهای رایج در بدن است.).


پزشکی قانونی:

تعیین هویت، تعیین نسبت خانوادگی، و کاربرد در پرونده‌های جنایی.


تحقیقات و کشف درمان‌های جدید:

کمک به شناخت ژن‌های دخیل در بیماری‌ها، توسعه داروهای هدفمند ضد سرطان، و مطالعه مکانیسم‌های مولکولی بیماری‌ها.


پزشکی شخصی شده و پیش‌بینی ریسک بیماری:

تعیین استعداد ابتلا به بیماری‌هایی مانند دیابت، بیماری قلبی، آلزایمر و برخی سرطان‌ها و امکان اصلاح سبک زندگی بر اساس آن.

.
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
بیماری اچ آی وی ، راه انتقال و علائم عفونت🎗
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
.

کاندیدهای غربالگری بیماری SMA (Spinal Muscular Atrophy) معمولاً افرادی هستند که ریسک بالاتری برای داشتن فرزند مبتلا دارند. براساس گایدلاین‌های ژنتیک و طب تولیدمثل، موارد زیر باید غربالگری شوند:

افرادی که باید غربالگری حاملین SMA انجام دهند

۱. همه زوج‌هایی که قصد بارداری دارند یا در اوایل بارداری هستند

در بسیاری از کشورها (مثل آمریکا، کانادا، اروپا) توصیه می‌شود غربالگری SMA برای همه زوج‌ها مثل غربالگری تالاسمی انجام شود.

کالج متخصصین زنان و زایمان آمریکا (ACOG) غربالگری را برای تمام افراد باردار پیشنهاد می‌کند، نه فقط افراد پرخطر


۲. افرادی که سابقه خانوادگی SMA یا علائم مشابه را دارند

داشتن بستگان درجه یک یا دو مبتلا به SMA

سابقه نوزادان با ضعف عضلانی شدید، تنفس دشوار یا تشخیص “فلج عضلانی پیش‌رونده”


۳. زوج‌هایی که نتیجه سونوگرافی مشکوک دارند

کاهش حرکات جنین

پولی‌هیدرامنیوس

هیپوتونی (شل بودن) جنین

این موارد الزاماً SMA نیستند ولی می‌توانند هشدار باشند و تست ژنتیک توصیه می‌شود


۴. زوج‌هایی که ازدواج فامیلی دارند


۵. زوج‌هایی که IVF/ICSI یا PGT انجام می‌دهند

برای اطمینان از سلامت ژنتیکی جنین
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
.

تست های آزمایشگاهی در تشخیص و یا غربالگری اوتیسم؟

برای بحث در مورد تشخیص بیماری اوتیسم (یا بیماری خود درماندگی)، ابتدا باید عوامل ایجاد کننده اوتیسم را شناخت.

اتیولوژی اوتیسم پیچیده و چندعاملی است و شامل ترکیبی از عوامل ژنتیکی، محیطی و بیولوژیکی می‌شود.

به همین دلیل به آن اختلالات طیف اوتیسم و یا Autisms Spectrom Disorders تاکنون علت دقیق اوتیسم مشخص نشده است، اما تحقیقات نشان داده‌اند که چندین عامل می‌توانند در بروز این اختلال نقش داشته باشند:


1- عوامل ژنتیکی: مطالعات نشان داده‌اند که ژنتیک نقشی مهم در اوتیسم دارد.

پژوهش‌ها نشان می‌دهند که بین 70 تا 90 درصد موارد اوتیسم (ASD) دارای ریشه ژنتیکی هستند.

این بدان معناست که بخش بزرگی از خطر ابتلا به اوتیسم ناشی از عوامل ارثی و ژنتیکی است، اما این ژن‌ها به‌تنهایی همیشه باعث بروز اوتیسم نمی‌شوند.

یعنی بصورت ترکیب با عوامل محیطی باعث افزایش استعداد ابتلا به اوتیسم می شوند.


2- عوامل محیطی: محیط اطراف و شرایط خاص در دوران بارداری نیز می‌توانند در بروز اوتیسم مؤثر باشند.


ادامه مطلب:

https://www.niloulab.com/ArticleDetail/30653/
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
.

مسیرهای انتقال غیرجنسی برای HPV


ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) عمدتاً از طریق تماس جنسی منتقل می‌شود، اما مسیرهای غیرجنسی هم وجود دارند، هرچند کمتر شایع‌اند. این مسیرها شامل موارد زیر هستند:


1- تماس پوست به پوست غیرجنسی

HPV می‌تواند از تماس مستقیم پوست یا غشاهای مخاطی آلوده منتقل شود، حتی بدون رابطه جنسی.

مثال: تماس دست با ناحیه آلوده یا لمس زخم‌های HPV روی پوست.


2- انتقال از مادر به نوزاد (Vertical transmission)

در طول زایمان، نوزاد می‌تواند HPV را از مادر آلوده دریافت کند.

این می‌تواند منجر به papillomatosis تنفسی کودک شود (warty growth در راه‌های هوایی).


3- انتقال از طریق اشیاء آلوده (Fomites)

تماس با اشیاء یا سطوح آلوده، مانند حوله، لباس، یا تجهیزات پزشکی، احتمال انتقال را دارد، هرچند نادر است.


4- انتقال از طریق خون یا مایعات بدن غیرجنسی

شواهد بسیار محدود است. در برخی مطالعات HPV DNA در خون، بزاق یا شیر مادر یافت شده، اما انتقال قطعی از این طریق هنوز اثبات نشده.

نکته: خطر انتقال غیرجنسی HPV بسیار کمتر از انتقال جنسی است و بیشتر موارد بیماری مربوط به تماس جنسی هستند.
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
.

مسیرهای انتقال غیرجنسی برای HPV


ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) عمدتاً از طریق تماس جنسی منتقل می‌شود، اما مسیرهای غیرجنسی هم وجود دارند، هرچند کمتر شایع‌اند. این مسیرها شامل موارد زیر هستند:


1- تماس پوست به پوست غیرجنسی

HPV می‌تواند از تماس مستقیم پوست یا غشاهای مخاطی آلوده منتقل شود، حتی بدون رابطه جنسی.

مثال: تماس دست با ناحیه آلوده یا لمس زخم‌های HPV روی پوست.


2- انتقال از مادر به نوزاد (Vertical transmission)

در طول زایمان، نوزاد می‌تواند HPV را از مادر آلوده دریافت کند.

این می‌تواند منجر به papillomatosis تنفسی کودک شود (warty growth در راه‌های هوایی).


3- انتقال از طریق اشیاء آلوده (Fomites)

تماس با اشیاء یا سطوح آلوده، مانند حوله، لباس، یا تجهیزات پزشکی، احتمال انتقال را دارد، هرچند نادر است.


4- انتقال از طریق خون یا مایعات بدن غیرجنسی

شواهد بسیار محدود است. در برخی مطالعات HPV DNA در خون، بزاق یا شیر مادر یافت شده، اما انتقال قطعی از این طریق هنوز اثبات نشده.

نکته: خطر انتقال غیرجنسی HPV بسیار کمتر از انتقال جنسی است و بیشتر موارد بیماری مربوط به تماس جنسی هستند.
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
.

دیابت به‌طور کلی چند نوع اصلی دارد که از نظر علت، سن بروز، سیر بیماری و درمان با هم متفاوت‌اند.


🔹 1. دیابت نوع ۱

علت: خودایمنی

شروع اغلب در کودکی

کاهش وزن، تشنگی، تکرر ادرار

خطر کتواسیدوز

درمان: انسولین مادام‌العمر


🔹 2. دیابت نوع ۲

علت: مقاومت به انسولین + کمبود نسبی انسولین

شایع‌ترین نوع

ارتباط با چاقی و سابقه خانوادگی

درمان: سبک زندگی → داروهای خوراکی → انسولین (در مراحل پیشرفته)


🔹 3. دیابت بارداری (GDM)

علت: هورمون‌های بارداری

فقط در بارداری

افزایش خطر دیابت نوع ۲ در آینده

درمان: رژیم و ورزش ± انسولین


🔹 4. دیابت مونـوژنیک

علت: جهش یک ژن

شروع زودرس، سابقه خانوادگی قوی

اغلب بدون چاقی

بعضی انواع بدون انسولین کنترل می‌شوند

انواع مهم:

MODY

دیابت نوزادی (<۶ ماه)


🔹 5. دیابت ثانویه

علت: بیماری‌ها یا داروها

بیماری پانکراس

اختلالات هورمونی (کوشینگ، آکرومگالی)

مصرف طولانی کورتون


🔹 6. دیابت LADA

علت: خودایمنی با شروع در بزرگسالی

شبیه نوع ۲ شروع می‌شود

آنتی‌بادی‌ها مثبت

در نهایت نیازمند انسولین


🔹 7. پیش‌دیابت

تعریف: مرحله هشدار

نکته مهم: قابل برگشت با اصلاح سبک زندگی
🔖تفاوت MS در کودکان با بزرگسالان


⬅️شروع ام اس قبل از ۱۸ سالگی به عنوان Pediatric Onset MS or POMS گفته‌ می شود.

⬅️3 تا ۵ درصد کل بیماران ام اس را شامل میشود (POMS)

⤵️تفاوت‌های مهم زیر نسبت به MS بزرگسالان دیده میشود و این تفاوت‌ها به ویژه در شروع کمتر از ۱۲ سالگی بارز است:

◀️تعداد بیشتر حملات
◀️فعالیت التهابی بارزتر
◀️تمایل بیشتر به حملات اینفراتنتوریال در ساقه مغز، مخچه و‌ نخاع
◀️تمایل بیشتر به درگیری تالاموس که می‌تواند با اختلال شناختی همراه شود.

⭕️ نکته مهم تمایل بیشتر به ایجاد اختلال شناختی MS در کودکان …..حدود ۵۰ درصد ام اس کودکان در صورت عدم دریافت درمان مناسب ظرف ۵ سال دچار اختلال شناختی و اختلال عملکرد تحصیلی می‌شوند و این یعنی تحمیل یک ناتوانی ویران کننده…

⬅️به این ترتیب در یک مغز نابالغ، پنجره درمانی در MS کودکان، باریک تر از بزرگسالان است. آنقدر که از تاخیر ۲-۱ ساله درمان مناسب در ام اس کودکان، آسیب میرسانیم، به همان اندازه در ام اس بزرگسالان آسیب نمیرسانیم.

⬅️با توجه به این پنجره درمانی باریک و احتمال بالای اختلال شناختی، در بیماران ام اس کودک و به ویژه سنین پایینتر که دارای فعالیت التهابی قابل ملاحظه مانند تعداد قابل ملاحظه ضایعات یا ضایعات اینهنسینگ قابل ملاحظه هستند، تمایل به شروع درمان با داروهای قدرتمند افزایش یافته است.

💠هرچند فینگولیمود فعلا تنها داروی تاییده شده و فراگیر در ام اس کودکان است، داروهای ریتوکسیمب و ناتالیزومب قدرت بیشتری برای کنترل فعالیت بیماری دارند.

⭕️ام اس کودکان از حوزه هایی است که در آن Common sense approach بیشتر از اویدنس نقش تاثیرگذاری را بازی می‌کند.

⬅️در ام اس کودکان با شرایط پروگنوستیک بد، منطقی تر آن است که با استراتژی Hit Hard Early با درمان قدرتمند تر شروع کنیم و بعد از ۵-۳ سال با استراتژی دی اسکالیشن به داروی خط پایینتر نزول کنیم تا عکس آن.

⭕️تاکید میشود که درمان ام اس، مصداق واقعی Personalized medicine است و در مورد هر بیمار باید با شرایط خاص او تصمیم گیری شود.

💠همه ام اس کودکان هم لزوما پیش آگهی نامطلوبی ندارد.


✍️ آقای دکتر احسان محمدیانی نژاد (نورولوژیست)

🚩🚩@TebeAtfal
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
.


آیا می‌دانستید بسیاری از عفونت‌های جدی در ناحیه زخم های پوستی، از یک زخم ساده و به‌ظاهر سطحی شروع می‌شوند؟

زخمی که نادیده گرفته شود، می‌تواند پشت صحنه‌ای پیچیده در آزمایشگاه داشته باشد.

وقتی پوست دچار زخم می‌شود، بررسی چند نکته حیاتی است:

1. اول از همه باید مشخص شود زخم عفونی شده یا نه؟

تست‌هایی مثل CBC Diff، CRP، ESR و در موارد خاص Procalcitonin به تشخیص زودهنگام کمک می‌کنند.


2. اگر عفونت وجود داشته باشد، سؤال مهم بعدی این است: عامل دقیق چیست؟


کشت زخم، آنتی‌بیوگرام و Gram stain مسیر درمان درست را مشخص می‌کنند.


3. عمق زخم و احتمال خونریزی را دست‌کم نگیرید؛
در زخم‌های عمیق، بررسی سیستم انعقادی و حتی آسیب عضلانی (K، LDH، Myoglobin) ضروری است.


ارزیابی آزمایشگاهی دقیق، جلوی عوارض بعدی را می‌گیرد.

.
کودک‌آزاری خاموش


⬅️ بيمار نوزاد دختر، فرزند سوم خانواده، روز چهارم تولد، با ناسازگاری ABO و بیلی‌روبین ۳۷ به مطب جهت معاينه آورده شد. عدد رو که دیدم بدون مکث نامه بستری فوری NICU برای exchange transfusion نوشتم.

اما والدين با مشورت مادربزرگ نوزاد كه در مطب حضور داشت گفتند ما با درمان خانگي و دادن خنكي ( ترنجيبين و عرق بيد و شستن با شير بُز) و روش هاي خودمون (لابد حجامت يا داغ كردن ) زردي رو مياريم پايين ولي رضايت نميديم در بيمارستان سوراخ سوراخ شه!!!

هرچه توضیح دادم که این عدد شوخی نيست ، از آسیب دائمی مغز، فلج مغزی و ناشنوایی گفتم و اینکه اگر الان تعویض خون نشود دیگه کاری از دست کسی برنمی‌آید، رضایت ندادند. بچه بستری نشد و رفت.

دو سال بعد به‌خاطر یک سرماخوردگی ساده کودک را آوردند مطب. جلوی من کودکی بود با CP اسپاستیک چهاراندام، تأخیر شدید رشد و وزن ۵۳۰۰ گرم در سن دو سالگی؛ دقیقاً همان چیزی که دو سال قبل از آن می‌ترسیدیم و هشدار داده بودیم.

طبق UpToDate وقتی TSB بالای ۳۵ باشد، تقریباً همه نوزادان دچار kernicterus می‌شوند. کرنیکتروس فقط داخل كتاب هاي تكست نیست، متاسفانه به علت باورها خرافي هنوز در جامعه ما وجود داره اما قابل پیشگیری است، فقط باید به‌موقع گوش داد و عمل کرد.

بعد از معاینه از من پرسیدند برای اینکه بقیه بچه‌هایمان این‌طوری نشوند چه تستی انجام بدهیم. جوابش تلخ است اما واقعی: تست خاصی وجود ندارد؛ فقط غربالگری بیلی‌روبین نوزاد، پیگیری دقیق زردی در روزهای اول زندگی و مهم‌تر از همه تست سلامت عقل والدين !!!

از نگاه اجتماعی، آنچه براي اين کودک اتفاق افتاد ؛نه بدشانسی بود و نه تقدیر؛ یک نوع کودک‌آزاری ناشی از ناآگاهی و لجاجت در برابر علم بود که بهایش را یک انسان بی‌دفاع تا آخر عمر می‌پردازد.



✍️ خانم دکتر رزا مصطفایی (متخصص کودکان)

🚩🚩@TebeAtfal
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
شیفتم را ساعت ۸ شب تحویل گرفتم. یک پسر ۱۲ ساله بستری بود، اما وضعیتش آن‌قدر پایدار بود که گذاشته بودیم کنار مادرش در اتاق بماند؛ خودش روی تخت خوابیده بود، داروهایش وصل بود و مادرش کنارش نشسته بود و تا صبح با هم حرف می‌زدند و همه چیز عادی بود.

نزدیک سحر وارد اتاقشان شدم تا چیزی بردارم. توجهم جلب شد که پسر داشت با مادرش صحبت می‌کرد. شنیدم می‌گفت از خدا می‌خواهد خوب شود، چون از داروها و آمپول‌هایی که از طریق آنژیوکت می‌گیرد خسته شده. رفتم کنارش و به او گفتم: «ماشاءالله، حالت عالیه، مرد قوی‌ای هستی. نگران نباش عزیزم، به‌زودی مرخص می‌شی.» لبخند زد و گفت «امیدوارم»، و مادرش هم از من تشکر کرد.

به معنای واقعی کلمه، بدون ذره‌ای اغراق، هنوز از اتاق خارج نشده بودم که ناگهان بدنش شروع به تشنج کرد، چشمانش به بالا رفت و لب‌هایش کبود شد؛ همه این‌ها در کمتر از نیم دقیقه اتفاق افتاد. در یک لحظه اتاق پر از پزشک و پرستار شد؛ انگار صحنه‌ای از یک فیلم باشد. پسر ناگهان دچار ایست قلبی شد.

مادرش را بیرون بردیم تا بتوانیم کار کنیم. یک دکتر برایش لوله‌گذاری تراشه انجام داد، هم‌زمان من مشغول احیای قلبی بودم و یکی از همکارانم احیای ریوی انجام می‌داد. بیش از ۴۰ دقیقه بی‌وقفه تلاش کردیم، اما هیچ پاسخی نگرفتیم. مادر پشت در اتاق ایستاده بود و از شکاف کوچکی ما را نگاه می‌کرد؛ نمی‌دانست دقیقاً چه می‌کنیم، اما دلش خبر داشت…
پسر فوت کرد.

سخت‌ترین دو لحظه برایم یکی وقتی بود که وسط تلاش‌ها، پرستار فرم گواهی فوت را آورد؛ انگار انسان در نهایت به یک برگه خلاصه می‌شود… و دیگری لحظه‌ای که در را باز کردیم تا خبر را به مادر بدهیم.

مادر، خدا صبری در دلش گذاشته بود. وارد شد و گفت: «إنا لله و إنا إلیه راجعون.» بعد رو به من گفت: «می‌دونی دکتر، من خیالم از پسرم راحته، چون آخرین کاری که کرد این بود که قرآن رو کامل حفظ کرد، و تمومش کرده بود. و نتیجه قبولی مدرسه تیزهوشانش آمده بود. آرزو داشت دکتر بشه مثل شما. خدا دل مادرهاتون رو نسوزونه...»

این جمله را گفت، در حالی که اشکی در چشم‌هایش نبود، اما شکستن و حسرتی که با صبر عجیبی درهم آمیخته بود، برای اولین بار باعث شد جلوی همراه بیمار گریه کنم.

آن‌قدر صبور بود که خودش مرا آرام می‌کرد و می‌گفت: «ببخشید که شما رو به زحمت انداختیم، فقط میشه چند دقیقه منو با پسرم تنها بذارید؟»

کنار پسرش نشست، دستش را که بعد از مرگ رنگش تغییر کرده بود گرفت و با او حرف می‌زد. می‌گفت جلوتر از او به بهشت رفته و منتظر روزی است که دوباره همه با هم جمع شوند…

ما سعی کردیم به هر شکلی کمکش کنیم، اما با اینکه از ظاهرش معلوم بود از منطقه‌ای محروم آمده و شاید تحصیلات بالایی نداشته باشد، عزت‌نفس و وقارش باورنکردنی بود.

صبح شیفتم تمام شد و از بیمارستان بیرون آمدم. دنیا بیرون مثل همیشه در جریان بود؛ مردم سر کار می‌رفتند یا صبحانه می‌خوردند، چون روز جدیدی شروع شده بود. در مترو، مرد مسنی از من پرسید: «دکتری؟» گفتم بله. گفت: «خیلی خسته به نظر میای، بیا جای من بشین.» گفتم: «نه، ممنون، خوبم. فقط کمی از کار خسته‌ام، از دیشب نخوابیدم.» و لبخندی زدم؛ لبخندی که نشان دهد فقط خستگی معمول کار است.

اما هیچ‌کس هرگز نخواهد فهمید پشت دیوارهای بیمارستان چه می‌گذرد، جز ما… لبخندی که پشتش داستان‌هایی از پایان زندگی‌ها و آغاز زندگی‌های دیگر پنهان است؛ دنیایی کاملاً متفاوت درون آن‌جا، دنیایی که فقط ما آن را زندگی می‌کنیم.


✍️ خانم دکتر رزا مصطفایی (متخصص کودکان)

🚩🚩@TebeAtfal
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔖 نکات کلیدی در اورژانس برای پزشکان جوان


۱- اگر کودکی یا جوانی با درد شکم و استفراغ (Abdominal pain & vomiting) مراجعه کرد، حتی اگر گفتند دیابت ندارد، برایش قند خون تصادفی (RBS) درخواست کنید؛ چون ممکن است دیابت داشته باشد و خودش نداند و با DKA مراجعه کرده باشد. خیلی از بیماران اولین تظاهرشان DKA است.

معمولاً این بیماران دچار کم‌آبی (دهیدراته) هم هستند.

۲- هر بیماری با استفراغ و فشار خون بسیار بالا که دچار گیجی است، نیاز به سی‌تی‌اسکن مغز (Brain CT) دارد. وقت را تلف نکنید. اگر نتیجه نشان‌دهنده خونریزی مغزی (ICH) بود، باید فوراً فشار خون به‌صورت کنترل‌شده کاهش یابد.

معمولاً وضعیت این بیماران طی چند دقیقه جلوی چشم شما بدتر می‌شود.

۳- هر بیمار دیابتی با درد اپی‌گاستر یا درد شکم حتماً برایش ECG بگیرید؛ چون ممکن است سکته قلبی (MI) باشد.

گاهی اطرافیان می‌گویند «معده اش عصبی است» یا چیزهای مشابه؛ اما شما علمی عمل کنید و ECG بگیرید.

۴- هر بیماری با درد قفسه سینه را جدی بگیرید. حتی اگر همه چیز طبیعی بود، او را تحت نوار قلب سریالی (Serial ECG) نگه دارید.

۵- در سکته مغزی ایسکمیک فشار خون را سریع پایین نیاورید، چون ممکن است وسعت ناحیه انفارکتوس بیشتر شود.

۶- هر بیماری با تنگی نفس و سرگیجه را از نظر نبض بررسی کنید؛ ممکن است فیبریلاسیون دهلیزی (AF) یا تاکی‌کاردی فوق بطنی (SVT) داشته باشد.

۷- بیماری با کاهش سطح هوشیاری و خرخر تنفسی را سریعاً مانیتور و در صورت نیاز شوک الکتریکی (DC shock) بدهید؛ ممکن است فیبریلاسیون بطنی (VF) داشته باشد.

۸- در بیمار ترومایی دستپاچه نشوید و اصول ABC را فراموش نکنید و ارزیابی کامل انجام دهید، مخصوصاً اگر تروما شدید بوده است.

۹- هر بیمار با درد بیضه را فوراً به اورولوژی اطلاع دهید؛ احتمال زیاد تورشن بیضه (Testicular torsion) است. ممکن است فقط حدود ۶ ساعت از شروع درد فرصت داشته باشید تا بیضه را نجات دهید.

۱۰- هر بیماری که می‌گوید ادرار ندارد، فوراً لازیکس ندهید؛ ممکن است احتباس ادراری (Urinary retention) داشته باشد و با دادن لازیکس وضعیت بدتر شود.

۱۱- در بیمار ترومایی که خون در دهانه مجرا (blood at meatus) دارد، سوند فولی نگذارید؛ احتمال آسیب مجرا (Urethral injury) وجود دارد و ممکن است آسیب را بدتر کنید. با اورولوژی تماس بگیرید.

۱۲- بیماری که نفت خورده را گاستریک لاواژ نکنید و فراموش نکنید بعد از ۶ ساعت برایش عکس قفسه سینه درخواست کنید.

۱۳- در شوک آنافیلاکسی، اولین اقدام تزریق آدرنالین عضلانی (IM) در سطح قدامی-خارجی ران است. وقت را فقط با آنتی‌هیستامین و هیدروکورتیزون تلف نکنید.

۱۴- اگر کودکی با تشنج (Fit) مراجعه کرد و نتوانستید لاین بگیرید، وقت را تلف نکنید؛ دیازپام رکتال بر اساس وزن کودک بدهید.

موفق باشید


✍️ ادمین کانال طب اطفال

🚩🚩@TebeAtfal
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from alireza ad
اواخر شیفت بود، نزدیک ساعت ۱۱ شب. مادری وارد شد که دختر حدوداً ۷ ساله‌اش را در آغوش داشت. کودک به‌شدت خسته به نظر می‌رسید؛ دنده‌هایش مشخص بود، چشم‌هایش گود افتاده بود و طوری نفس می‌کشید انگار تازه از یک ماراتن برگشته است.

دختر را روی تخت گذاشتند. مادر با صدایی پر از ترس گفت:
«دخترم دو هفته است طبیعی نیست… خیلی زیاد آب می‌خوره، روزی بیشتر از ۱۰ بار میره دستشویی، اشتهاش کم شده و هر روز بیشتر لاغر میشه. امروز دیدم خوابه و به سختی بیدار میشه.»

راستش از همان لحظه اول نگران شدم. علائم واضح بودند. فقط نکته عجیب این بود که خانواده از منطقه‌ای دورافتاده آمده بودند و هیچ‌کس در فامیل سابقه دیابت نداشت. به گفته مادر، بچه همیشه سالم و پرانرژی بوده.

علائم حیاتی را گرفتم و فوراً قند خون را اندازه گرفتم:
۴۸۰ mg/dL
استون ادرار: +++ مثبت
تشخیص مشخص بود: کتواسیدوز دیابتی (DKA)

اما ابهام از جایی شروع شد که بقیه آزمایش‌ها آمد:
HbA1c = 6.9%

این عدد خیلی با یک دیابت مزمن جور درنمی‌آمد. انگار بیماری ناگهانی ظاهر شده بود.

با خودم فکر می‌کردم:
آیا این دیابت نوع ۱ است که خیلی سریع بروز کرده؟
آیا محرکی باعث فعال شدن سیستم ایمنی شده؟
یا ممکن است شکل نادرتری مثل دیابت منوژنیک باشد؟
نکند عفونت ویروسی نقش داشته؟

این سؤالات در ذهنم می‌چرخید در حالی که بیمار را در بخش مراقبت بستری و درمان DKA را شروع کرده بودیم.

چند روز بعد جواب آزمایش‌ها برگشت:
تمام autoantibody ها منفی بودند.
اینجا بود که فهمیدم داستان مطابق سناریوی کلاسیک دیابت نوع ۱ نیست.

با اینکه کودک با تابلو DKA مراجعه کرده بود، اما پاسخ به درمان عجیب بود؛
با دوزهای خیلی کم انسولین، قند به سرعت پایین می‌آمد و مجبور شدیم سریع دوز را کاهش دهیم.شدت حساسیت به انسولین، فراتر از آن چیزی بود که انتظار داشتم

همان موقع به یاد نوع  نادری از دیابت افتادم:
MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young)

یک دیابت غیرخودایمنی که به علت جهش ژنتیکی ایجاد می‌شود و معمولاً در خانواده وجود دارد، حتی اگر کسی تشخیص داده نشده باشد.

برای دختر درخواست آزمایش ژنتیک دادم.

مادر متعجب بود و گفت:
«یعنی ممکنه دیابت باشه ولی دیابت واقعی نباشه؟»

خندیدم و گفتم:
«دیابت، دیابته… ولی همه‌شون شبیه هم نیستن.»

دو هفته بعد نتیجه آمد:

جهش در ژن HNF1A
یعنی MODY نوع ۳

اینجا بود که حس کردم واقعاً در زندگی کسی تفاوت ایجاد کردم.

چرا؟

چون این کودک قرار نبود تمام عمرش انسولین تزریق کند.
درمان را به سولفونیل‌اوره (قرص) تغییر دادیم.
قند خون کاملاً کنترل شد.
بدون تزریق، بدون پمپ، بدون فشار روانی انسولین.

نکته جالب اینجا بود که وقتی مادر تشخیص را شنید گفت:
«همیشه حس می‌کردم درباره قند خواهرم یه چیزی عجیبه. وقتی باردار بود قرص می‌خورد و دکتر می‌گفت حالتت خاصه.»
همان‌جا HbA1c مادر را هم درخواست کردم…

و همان‌طور که حدس می‌زدم، او هم همان جهش ژنی را داشت.

این بیمار باعث شد دوباره خودم را مرور کنم!

درس بگیریم:

هر کودک با قند بالا = لزوماً دیابت نوع ۱ نیست.

هر DKA پایان داستان نیست.

گاهی پشت یک مورد مبهم، یک بیماری خانوادگی پنهان است.

و بعضی وقت‌ها، شک بالینی درست می‌تواند زندگی یک خانواده را تغییر دهد.
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
.

مدیریت صحیح زخم ها و جراحت های پوستی

در زخم‌های عمیق و گسترده، اگر وضعیت داخلی بدن بررسی نشود، حتی بهترین مراقبت های بالینی هم می‌تواند بی‌اثر باشد!

• در زخم‌های شدید، بررسی عملکرد ارگان‌ها با تست‌هایی مثل BUN، کراتینین، الکترولیت‌ها و ABG کمک می‌کند خطر عوارض پنهان شناسایی شود.

• نوع آلودگی زخم اهمیت حیاتی دارد؛ زخم ناشی از جسم آلوده نیازمند بررسی وضعیت واکسیناسیون کزاز است و زخم‌های ناشی از گازگرفتگی، بررسی عفونت‌های خاص را می‌طلبند.

• پایش روند ترمیم با CRP، CBC و شاخص‌های تغذیه‌ای نشان می‌دهد آیا زخم واقعاً در مسیر بهبود است یا خیر.

بی‌توجهی به این مراحل می‌تواند درمان را طولانی و پرهزینه کند.
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
.

نکات آزمایشگاهی مهم در تشخیص و مدیریت صحیح زخم ها و جراحت های پوستی

در زخم‌های عمیق و گسترده، اگر وضعیت داخلی بدن بررسی نشود، حتی بهترین مراقبت های بالینی هم می‌تواند بی‌اثر باشد!

• در زخم‌های شدید، بررسی عملکرد ارگان‌ها با تست‌هایی مثل BUN، کراتینین، الکترولیت‌ها و ABG کمک می‌کند خطر عوارض پنهان شناسایی شود.

• نوع آلودگی زخم اهمیت حیاتی دارد؛ زخم ناشی از جسم آلوده نیازمند بررسی وضعیت واکسیناسیون کزاز است و زخم‌های ناشی از گازگرفتگی، بررسی عفونت‌های خاص را می‌طلبند.

• پایش روند ترمیم با CRP، CBC و شاخص‌های تغذیه‌ای نشان می‌دهد آیا زخم واقعاً در مسیر بهبود است یا خیر.

بی‌توجهی به این مراحل می‌تواند درمان را طولانی و پرهزینه کند.
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
.

سوگ جمعی (Collective mourning) چه اثری روی بدن دارد؟

سوگ جمعی به حالتی گفته می‌شود که یک گروه از افراد یا یک جامعه به طور همزمان و مشترک، فقدان، مرگ، یا آسیب جدی را تجربه کرده و نسبت به آن واکنش احساسی نشان می‌دهند.

این نوع سوگ فراتر از سوگ فردی است و معمولاً شامل احساسات مشترک مانند غم، اندوه، خشم، اضطراب یا اضطرار برای همبستگی اجتماعی می‌شود.

سوگ جمعی فقط یک احساس روانی نیست؛ یک واکنش فیزیولوژیک واقعی است.

در چنین شرایطی، ترشح هورمون‌های استرس مانند کورتیزول، آدرنالین و ... افزایش می‌یابد و می‌تواند باعث بی‌خوابی، اضطراب، خستگی، کاهش تمرکز و حتی تغییر در برخی تست ‌های آزمایشگاهی شود.

سیستم ایمنی نیز تحت فشار قرار می‌گیرد و بدن حساس‌تر از همیشه واکنش نشان می‌دهد.

این علائم ضعیف بودن بدن نیست؛ بلکه یک پاسخ طبیعی بدن به فشارهای عاطفی گسترده است. 🖤

اگر این روزها بی‌دلیل بی‌انرژی هستید یا علائم جسمی غیرمنتظره‌ای را تجربه می‌کنید، بهتر است وضعیت سلامتی خود را با پایش شاخص‌های التهابی، هورمونی و عمومی بدن چک کنید، آگاهانه‌تر از خودتان مراقبت کنید و روند بازگشت به تعادل را سریع‌تر طی کنید.

.
مکانیسم افزایش NT و یا Nuchal Translucency در جنین

1. تعریف و ویژگی‌های NT

Nuchal Translucency (NT) تجمع طبیعی مایع زیرپوستی در پشت گردن جنین است. در واقع فاصله بین لبه داخلی پوست پشت گردن جنین و لبه خارجی بافت نرم روی ستون مهره‌های گردنی (inner-to-inner) اندازه‌گیری می‌شود.

این اندازه‌گیری در سن بارداری 11 تا 13 هفته و 6 روز و با CRL حدود 45 تا 84 میلی‌متر انجام می‌شود.

قبل از تکامل کامل سیستم لنفاوی جنین وجود دارد.

بعد از 14 هفته معمولاً با تکامل سیستم لنفاوی و تخلیه مایع به ورید ژوگولار از بین می‌رود.


2. اهمیت بالینی NT

افزایش NT با موارد زیر مرتبط است:

- ناهنجاری‌های کروموزومی (مثل تریزومی 21، سندرم ترنر و ...)

- ناهنجاری‌های قلبی

- ناهنجاری‌های ساختاری دیگر

- بیماری‌های ژنتیکی

- افزایش خطر سقط و مرگ داخل رحمی

- حتی در برخی موارد با وجود کاریوتایپ طبیعی نیز می‌تواند با اختلالات ژنتیکی یا ساختاری همراه باشد.


3. مکانیسم‌های افزایش NT (مهم‌ترین بخش)

چند مکانیسم اصلی برای افزایش NT مطرح شده است:

1. اختلالات قلبی–عروقی جنین

ناهنجاری‌های قلبی می‌توانند باعث اختلال در بازگشت وریدی شوند.

این موضوع فشار وریدی ژوگولار را افزایش می‌دهد.

افزایش فشار باعث اختلال در تخلیه مایع لنفاوی و تجمع آن در پشت گردن می‌شود.

2. اختلال در سیستم لنفاوی

ممکن است ارتباط بین عروق لنفاوی گردنی و سینوس وریدی گردنی با تأخیر ایجاد شود.

این تأخیر باعث:

- اختلال در تخلیه لنف

- رفلاکس لنفاوی

- تجمع مایع لنفاوی در ناحیه گردن

و در نتیجه NT افزایش می‌یابد.


3. اختلالات ساختاری جنین

برخی ناهنجاری‌های ساختاری باعث افزایش NT می‌شوند، مانند:

Congenital diaphragmatic hernia

که باعث:

افزایش فشار داخل قفسه سینه

احتقان وریدی

تجمع مایع در ناحیه گردن

می‌شود.

4. تغییرات بافتی در اختلالات کروموزومی

در برخی اختلالات مثل تریزومی 21:

تغییراتی در Extracellular matrix پوست جنین ایجاد می‌شود.

این تغییرات باعث ادم ناحیه نوکال و یا پس گردن می‌شود.