#Twitter檔案聽證會
#自然免疫推文遭強行刪除
#FDA與輝瑞存在嚴重利益關係

之前的 #Twitter檔案 中曾披露大量有關 #武肺疫苗、#武肺起源、武肺另類療法以及自然免疫的推文遭審查刪除。

#肯德基州 共和黨眾議員Thomas Massie 質詢聯邦食品管理局 #FDA 前局長、現任 #輝瑞 董事局成員Scott Gottlieb ，在中間擔當的角色是什麼。

「我關於自然免疫（即感染武肺後康復身體有天然抗體）的推文被審查了。
為什麼這很重要？因為這些推文發表於軍隊 #強制疫苗 推出三日後，聯邦僱員強制疫苗令推出前一個星期。
這個事實不利於 #癡呆登 的政策。禁止討論自然免疫，他就可強迫每個人接種疫苗，無論你是否有天然抗體。」

Scott Gottlieb 自FDA跳槽輝瑞後，不但仍驅使Twitter審查，他更受聘於黨媒MSNBC為「醫學磚家」，利用傳媒影響力增加輝瑞疫苗利潤，大條道理洗腦觀眾疫苗比自然免疫更有效。

#疫苗惹禍：#美國思想領袖專訪預告
#女歌手針後神經系統病變

《American Thought Leaders》剛剛在Twitter 官方帳號播出預告片，美國前流行樂女團Pussycat Dolls 成員兼女歌手Jessica Sutta aka J Sutta 接受專訪，道出自己接種第二針 #莫德納 #武肺疫苗 後受傷的經歷。

「一開始是不停顫抖，之後兩晚進展至頭和腳不自主地抽搐。神經系統病變來襲時，抽搐逐漸蔓延全身，我無助的躺著，腦海中只能想到：我是不是快死了？」

被問到為何要公開自己經歷，Jessica 哽咽說：
「（針後死亡）一宗都嫌多，就是一宗青少年針後倒閉球場的個案都嫌多。之前FDA大規模回收一隻牌子的人工淚液，只因有一人用後死亡，疫苗憑什麼可以例外？」

編按：Jessica 口中所指的是 #印度 製造的 #EzriCare Artificial Tears，有指這隻人工淚液受細菌感染，CDC通報美國12個州合共55人感染，5人失明，1人死亡。

疫苗憑什麼可以例外？憑聯邦食品及藥物管理局 #FDA 可成功轉職大藥廠，利益輸送囉；憑疫苗利潤比眼藥水利潤更高、更有效減少人口囉。

https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-warns-consumers-not-purchase-or-use-ezricare-artificial-tears-due-potential-contamination

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-says-india-made-eye-drop-linked-some-infections-blindness-one-death-2023-02-03/

#華爾街日報：#FDA將再批准新加強劑
#網民：#補針無限loop

華爾街日報獨家引述消息指，聯邦食品及藥物管理局 #FDA 未來數週內，將可能再批准另一針 #武肺疫苗 加強劑，並集中向長者及高位群組推行。

新聞下的留言幾乎變成meme集中地，網民瘋狂揶揄補針補極都不夠，又表示兩年間苗L已經變得跟道友一樣，又有針打應該很興奮。
小編只覺今次是針對捱過四針疫苗，僥倖仍健在的長者及長期病患，實在太卑鄙。

https://www.wsj.com/articles/fda-may-authorize-additional-covid-19-booster-shots-c85c0672

#加拿大 🇨🇦
#嬰兒出生帶梅毒個案升
#是毒品還是疫苗惹禍？

加拿大黨媒CBC報導，指當地新生嬰兒患先天性 #梅毒 個案上升。

事實上梅毒個案全球過去五年均錄得上升，但加拿大的增長率在富裕國家中異軍突出。根據衛生部的數據，個案在五年內增長了 13 倍。單在2021 年，每 100,000 名新生嬰兒中就有 26 人先天感染梅毒，對比2017 年僅2 宗升幅極高。

左媒把問題歸咎於更多人服用冰毒，以及政府醫療系統缺乏資源。
網民表示早有個案指，有患者在接種 #莫德納 #武肺疫苗 後出現梅毒第二期的狀況，伴隨 #慢性蕁麻疹。

翻查美國資料，在2021年12月，疾控中心 #CDC （官方連結已失效）及聯邦食品及藥物管理局 #FDA 均曾發出指引，表示接種 #武肺疫苗 後，梅毒檢測或會呈假陽性反應。
由於莫德納疫苗在美國非主流（#輝瑞/#復必泰 幾乎壟斷武肺疫苗市場），所以這情況在加拿大出現更多也十分合理。當然，官方和黨媒不斷強調「接種疫苗不會患上梅毒」。

網民揶揄這猶如賭大細，「唔打唔知身體好」（免疫系統強者就能承受），又質疑會導致梅毒檢測呈假陽性反應，疫苗裏到底是什麼。

https://www.cbc.ca/news/health/syphilis-cases-in-babies-skyrocket-in-canada-amid-health-care-failures-1.6797257

https://academic.oup.com/milmed/article/188/3-4/844/6627166

https://www.fda.gov/medical-devices/letters-health-care-providers/possible-false-rpr-reactivity-bioplex-2200-syphilis-total-rpr-test-kit-following-covid-19-vaccine

#疫苗惹禍
#FDA將公開莫德納申請緊急使用檔案
#其中逾萬三頁於疫苗副作用有關

#加拿大 獨立傳媒引述美國一宗，於去年6月入稟訴訟的文件，由非牟利機構 Defend the Republic 捍衛共和，引用《訊息自由法》要求取得聯邦食品及藥物管理局 #FDA 有關 #莫德納 申請緊急使用其 #武肺疫苗 授權的檔案。

根據今年3月31日提交的動議，雙方已達成共識公開部分檔案。

根據動議，FDA 同意公開與莫德納武肺疫苗緊急使用授權申請相關的大約 23,751 頁文件，當中約13,685 頁是有關疫苗不良反應。

#英國 已有受害者準備告 #阿斯利康，莫德納副作用也即將公開，為何 #輝瑞/#復必泰 可以免疫？

https://thecanadianindependent.substack.com/p/fda-agrees-to-release-approximately

https://defendingtherepublic.org/wp-content/uploads/2022/06/1-Spikevax-FOIA-Complaint-fs.pdf

#暗黑科技：#晶片植入人腦
#BlackRock打低馬斯克率先人體實驗
#晶片植入50人聲稱助盲人與癱瘓者

去年五月曾報導過由 #馬斯克 與另外多位投資人於2016年合辦的新創企業 #Neuralink，一直與Synchron研發的腦機介面Brain Computer Interface (BCI) - Stentrode 競賽，然而去年底，Neuralink 向聯邦食品及藥物管理局 #FDA 申請進行人腦植入晶片測試，FDA以系統鋰電池可能傷害腦部，以及人體測試潛在問題和風險太多為由否決。

踩著馬斯克，就為了總部設於 #猶他州 鹽湖城的 Blackrock Neurotech 可以快人一步率先做人體實驗。
這個名為 NeuroPort Array 的晶片已植入50人的大腦，聲稱可以透過晶片讓實驗對象控制機械肢體和輪椅，甚至感知感受，聲稱可為治療殘疾、失明、失聰和抑鬱症帶來希望。

操作原理是使用近百根微針連接到大腦，並讀取思想產生的電信號。至今30多名實驗對象成功收取訊號。
報導指該設備早於 2004 年首次植入人體，該公司表示希望盡快將裝置推出市場，目標是明年。

https://www.dailymail.co.uk/sciencetech/article-12007025/The-company-implanted-dozens-chips-peoples-brains.html

https://www.firstpost.com/world/biotech-firm-beats-elon-musks-neuralink-has-implanted-brain-chips-in-50-people-for-ailments-12533162.html

https://www.unilad.com/technology/blackrock-neurotech-neuroport-array-brain-chips-technology-273007-20230502.amp.html

#針針不息：#苗L喜訊
#全球首支RSV疫苗獲FDA批准

聯邦食品及藥物管理局 #FDA 今日批准 #英國 葛蘭素史克 #GSK 公司研發的呼吸道合胞病毒#RSV 疫苗 #Arexvy 用於60歲以上人群。這是RSV疫苗首次獲得監管機構的核准。

根據GSK官方網站表示，今年6月該公司將與疾控中心 #CDC 的疫苗諮詢委員會商討如何接種該疫苗，並表示已準備好數百萬劑疫苗。
而歐洲藥品管理局 #EMA 上月建議 #歐盟 批准疫苗用於長者，公司預料未來數月 #日本 及其他國家都會批准使用。

介紹番：GSK是總部位於 #倫敦 的全球第九大的藥廠。
不少美國苗L對消息表示振奮，坦白說不少智將單是 #武肺疫苗 已打至第六針，但仍對新針趨之若鶩，比一般服用毒品的道友更積極。

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-respiratory-syncytial-virus-rsv-vaccine

https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/us-fda-approves-gsk-s-arexvy-the-world-s-first-respiratory-syncytial-virus-rsv-vaccine-for-older-adults/

https://www.wsj.com/articles/fda-approves-gsks-rsv-vaccine-for-older-adults-9c2c5

#暗黑科技：#晶片植入人腦
#聽黨話請WEF行政總裁撐肉丸
#FDA對馬斯克Neuralink即開綠燈

記得五月頭的時候，曾報導過總部設於 #猶他州 鹽湖城的 Blackrock #Neurotech 搶先一步，獲聯邦食品及藥物管理局 #FDA 批准率先做人體實驗，讓名為 NeuroPort Array 的晶片植入50個人的大腦。

同月FDA以「系統鋰電池可能傷害腦部，以及人體測試潛在問題和風險太多」為由再次拒絕讓 #馬斯克 的 #Neuralink 作人體實驗。

看看同為《路透社》的報導，由狂踩到若無其事；然後FDA 3月才否決，5月突然批准，那只能是政治決定而非安全問題，聽黨話有錢途。
先引薦 #WEF 的新行政總裁，及後又支持 #索羅斯 的Plan B #桑提斯。
如此乖巧，怎能不批？

https://www.reuters.com/science/elon-musks-neuralink-gets-us-fda-approval-human-clinical-study-brain-implants-2023-05-25/

https://www.reuters.com/investigates/special-report/neuralink-musk-fda/

https://www.biospace.com/article/fda-rejected-human-trial-for-elon-musk-s-brain-chips-in-22-reuters/

https://www.dailymail.co.uk/sciencetech/article-12007025/The-company-implanted-dozens-chips-peoples-brains.html

#疫苗惹禍：#輝瑞內部機密文件
#160萬個不良事件涵蓋身體各系統

歐洲藥品管理局要求的 #輝瑞 公開有關疫苗「不良事件」，亦即針後受傷的數據已公佈。
其中2022年8月的一份檔案顯示，該公司早已觀察到以下疫苗傷害範圍：

包括508,351宗包括1,597,673宗針後受傷報告；
當中三分之一個案被歸類為嚴重，遠高於一般約15%個案的安全訊號標準；
女性受害者比例是男性的三倍；
60%的病例報告為「結果未知」或「未康復」，因此許多傷害不是短暫的。

這160萬宗受傷報告，涵蓋身體幾乎不同器官，包括：

- 73,542 宗血管疾病
- 696,508 宗神經系統疾病
- 61,518 宗眼疾
- 47,000 宗耳部疾病
- 225,000 宗皮膚及組織疾病
- 178,000 宗生殖障礙
- 190,000 宗呼吸系統疾病
- 77,000 宗精神疾病
- 127,000 宗心臟疾病
- 100,000 宗血液疾病
- 3,711 宗腫瘤

即使問題如此嚴重，美國聯邦食品及藥物管理局 #FDA 至今仍稱輝瑞的 #武肺疫苗 「安全有效」。

https://www.conservativereview.com/horowitz-confidential-pfizer-document-shows-the-company-observed-1-6-million-adverse-events-covering-nearly-every-organ-system-2661316948.html

https://thecanadianindependent.substack.com/p/newly-released-internal-pfizer-covid

https://tkp.at/wp-content/uploads/2023/03/3.PSUR-1.pdf

https://drive.google.com/file/d/1Dd76YNVHfTp8u-e5LOnLzxQYvGIie5W0/view

#懶理疫苗後遺症FDA續谷針
#加拿大奇文共賞

歐洲藥物管理局 #EMA 要求 #輝瑞 公開的資料才發佈不久，美國聯邦食品及藥物管理局 #FDA 當公眾毫不知情，今日旗下的「磚家」委員會竟然繼續谷針，促大眾記得秋季補針。

不知道美國和歐洲網民能否消化得到如此簡單卻恐怖的資訊，但小編路過看到一個 #加拿大 網民發文指：「#安大略省 僅一成合資格接種者願意每六個月接種一針」，指該省全都是疫苗者。

你以為他是曲，其實他十分認真，甚至把推文放在頭版，很認真地無腦。
奇文link如下，comment最值得一看。

https://twitter.com/golden_pup/status/1668961494019522560?s=46&t=Mv1UolR6kWrqnnv7VgpyJw

https://www.nbcnews.com/now/video/fda-panel-recommends-updating-covid-booster-shots-for-fall-182508613914

#共和黨婦女聯合會午餐會
#特朗普演說

談藥廠

#特朗普 重申，一旦上任會立法禁止退職或退休聯邦僱員，加入他們曾經監督的機構，當中他特別提到軍火商 #雷神，亦即現任國防部長 #奧斯汀 之前所屬的公司，並提到藥廠與聯邦食品及藥物管理局 #FDA 之間的利益衝突問題。

之前，在 #Twitter檔案 公佈前後，特朗普就曾明言，若情報部門僱員不應在「辭職」後立即加入科企和社交平台，應設下至少7年「冷靜期」。
現在雷同的情況發生在FDA僱員與藥廠，就更應謹慎處理。

談氣候變化禁煤氣爐

美共所謂過度至 #綠色能源，逼迫美國人使用電爐，這個議程一直為外界強烈反對。連被指為國會中最有影響力，兩黨都要俾面的，堪稱 #深層政府 真正話事人的參議員 #曼欽，也公開表示反對禁煤氣爐，笑言不想回家要被妻子責罵。

https://www.reuters.com/article/usa-gas-stove-idINL1N34I1XV

#法庭辯論揭醫生可開伊維菌素治療武肺
#大量網民留言講述自身經歷

代表聯邦食品及管理局 #FDA 、司法部委任的律師 Ashley Cheung Honold 於8 月 8 日，在第五巡迴上訴法院進行口頭辯論時表示，「FDA 明確承認，醫生確實有權開出 #伊維菌素 來治療武肺。」

此案由三位醫生發起，他們指控 FDA 的言論與聲明，非法阻礙了他們的為患者提供醫療程序。
FDA 與 疾控中心 #CDC 一再警告民眾不要服用伊維菌素來治療武肺，控辯雙方進行爭論，其中包括一篇說「停止使用」的Twitter帖文。

Twitter有獨立記者解釋，若治療武肺是有藥物可用，那麼 #武肺疫苗 就不會獲得緊急使用授權。FDA 一直以馬藥、獸藥抹黑伊維菌素，其實是在保護藥廠的利益。

有醫生則表示FDA 需要發表聲明，表明醫生可能會 off-label use 藥品標示外使用伊維菌素，她指目前仍有藥店拒絕為她的患者配藥，聲稱 FDA 不允許。

解釋番：所謂 off-label use 就是醫生按患者的情況，處方藥品仿單標示外的藥物。
舉個例，有病人患上內分泌疾病，皮質醇分泌過多，但患者因身體問題不能動手術，醫生或會選擇一種治療真菌感染的舊藥；雖然這種藥物有副作用，會導致肝功能變差，卻能令皮質醇分泌減少，有助病人治療。

https://www.zerohedge.com/covid-19/fda-drops-ivermectin-bombshell

法庭紀錄錄音
https://twitter.com/thechiefnerd/status/1688965831294652437?s=46&t=Mv1UolR6kWrqnnv7VgpyJw

#針針不息：#拜登政權秋季谷針
#FDA批准輝瑞RSV疫苗用於孕婦

連日來都報導過，新一季谷針模式再次開始。
先有Omicron 變種 Eris 病毒嚇人，傳媒亦開始搜刮流感的個案，然後加強報導。

#癡呆登 政權也開始替藥廠展開秋季宣傳，報導引述 #FDA 及 #CDC 官員指：
「除了 #武肺疫苗 加強劑，我們還鼓勵公眾接種 #流感 及 #RSV 疫苗。」
所以聽話的苗L 起碼要接種三針，籠統計算，春秋「二祭」一年就是六針。

另外，今日FDA批准 #輝瑞 的 RSV 疫苗 #Abrysvo，可用於懷孕32至36週的準媽媽身上。
所謂 RSV 就是 #呼吸道合胞病毒，讀者不妨留意一下，未來主流傳媒為散播恐懼，大有可能不斷報導類似個案，渲染其嚴重性。

https://www.foxnews.com/politics/biden-admin-renew-push-americans-get-covid-19-boosters

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-vaccine-pregnant-individuals-prevent-rsv-infants

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-pfizers-maternal-rsv-vaccine-protect-infants-2023-08-21/

#針針不息
#輝瑞僅對23人測試加強劑安全及有效性
#德國：#料秋季谷針運動再臨

看到友台轉發 #台灣 新聞，當地開始秋季谷針，相當配合 #WEF 的傀儡西方國家節奏。
也令小編想起昨日，美國保守派非牟利法律組織《司法觀察》公佈的資料。

司法觀察公佈了聯邦食品及藥物管理局 #FDA 的58 頁記錄，顯示 #輝瑞 於2021年，僅對23 人進行了測試，以評估對其 #武肺疫苗 加強劑的有效性和安全性，並再請求FDA批准上市。

Fact Checker 和苗L 或者會狡辯說：可能有其他資料沒有公開。
非也，FDA 表示，今次記錄的「代表了（司法觀察的）查冊的完整回應，預計不會有補充資料。」
所以，是23人沒錯。
23人測試，就期望3億多美國人接種，係咪CLS？

谷針又豈止英美加和台灣，#德國 也一樣。
德國新聞週刊《Der Spiegel 明鏡》引述藥業界人士指，預料秋季的大型谷針行動即將展開。
苗L 應該很迫不及待。

https://www.judicialwatch.org/pfizer-23-person-study/

https://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/corona-apotheker-erwarten-intensive-impfkampagne-im-herbst-a-831d8b76-facb-4ed5-bf56-6dda6ef1867c

#有關伊維菌素案
#原訴醫生上訴得直
#法官：#FDA促人勿服用是越權

由三名法官組成的新奧爾良巡迴上訴法院於昨日裁定，聯邦食品及藥物管理局 #FDA 向公眾指，應停止使用 #伊維菌素 治療武肺，此舉涉越權，三名就此案入稟起訴FDA的醫生可繼續起訴。

法官在判詞中表示，FDA可以建議，但卻無權要消費者停止服用伊維菌素。
（註：根據《聯邦食品、藥品和化妝品法》，FDA有權向消費者傳達資訊。）

案情指 FDA 在疫情期間發表了多份聲明，勸阻公眾使用伊維菌素，其中最令公眾譁然的是 Twitter 上一則推文，那是一匹馬的照片和FDA關於伊維菌素的網址連結，配文：「你不是馬。 你不是牛。 說真的，你們所有人。 停止使用伊維菌素。」而連結的頁面標題則為：「為什麼你不應該使用伊維菌素來治療或預防武肺。」

三名醫生就 FDA 關於伊維菌素的宣傳提起訴訟，案件於12月被地區法院法官 Jeffrey Vincent Brown 駁回。原訴人不服上訴，最終獲上訴法院判得直，可繼續告FDA。

https://thecanadianindependent.substack.com/p/federal-appeals-court-rules-fda-overstepped

https://www.theepochtimes.com/us/federal-court-rules-against-fda-over-anti-ivermectin-posts-5485397

https://www.newsmax.com/newsfront/coronavirus-ivermectin-fda/2023/09/01/id/1132977/

#針針不息：#秋季新疫苗
#FDA疫苗專家：#健康年輕人毋需接種
#暗示FDA簡化檢疫程序利益輸送藥廠

還記得去年九月，聯邦食品及藥物管理局 #FDA 的疫苗顧問委員會的委員，兼費城兒童醫院疫苗教育中心主席 Dr. Paul Offit 表示，年輕人根本毋需接種 #武肺疫苗。
時隔一年，他再次突破盲腸，指 #新變種疫苗 功效成疑，就連疫苗後遺症或副作用也未知，不建議75歲以下健康的人接種。

Dr. Paul Offit 在訪問中很隱晦地指，FDA給諮詢委員參考的資料不足之餘，時間也很倉促，但仍無阻醫官禽獸盲目附和贊成建議，而 #癡呆登 政權即時拿著這些建議，「順理成章」大批購入疫苗並促公眾接種，坦言做法不尋常。

之前有網民做過統計，各大藥廠給美共民主黨與共和黨叛徒的政治獻金十分「和味」，早前亦有報導指，藥廠與政府顧問中間，基於「研究費」等資助存在巨大利益關係。
就十多個人，hea睇少許資料，他們的建議當金科玉律，斥巨資以公帑買疫苗之餘，拿人命「較飛」，誰信誰笨實。

https://www.dailymail.co.uk/health/article-12496327/americans-covid-booster-fda-vaccine.html

https://www.newsmax.com/newsfront/offit-fda-covid-19/2023/09/08/id/1133798/