미국 리졸브임상도 50%, 유럽500명 임상도 65%, 아주 순항 중!

그외엔 대부분 공유 된 아실만한 내용🔥

오늘 직장 선배와 주식이야기 중 이렇게 질문하셨습니다.

대표가 5년 내 매출 1,000억 목표라는데, 영업이익 250억정도 나온다고 가정하고 PER 30배 적용 시 시총은 약 6,000억 수준.

결국 대표가 제시한 5년 후 목표를 그대로 달성한다고 해도 현재 시총 대비 2배 정도인데, 생각보다 먹을 자리가 크지 않은 것 아닌가?


저는 제 나름의 기준으로 시총 1.5조 이상을 보는 뷰를 말씀드렸는데🔥 여러분들이라면 어떻게 대답하시겠어요?😁

+여러분들의 목표시총은?

오늘 직장 선배와의 주식 이야기 - FOMO 편

Q. 넌 FOMO 안 오냐? 어떻게 관리하냐?
A. FOMO를 이기는 방법은 남의 수익을 보는 것이 아니라, 그 수익 뒤에 숨어 있는 기다림의 시간을 보는 것이라 생각합니다.

예를 들어 삼성전자는
21년부터 25년까지 약 4년 동안 9만 원을 찍고 5만 원대로 하락했다가, 다시 8만 원을 회복한 뒤 또다시 5만 원대로 돌아왔다.
그 기간 동안, 특히 고점에 진입한 투자자들은 조롱도 받으며 적지 않은 마음고생을 했다. 요즘 삼성전자가 오르는 모습을 보면서 드는 생각은 단순하다.

"지금은 그동안 마음고생했던 주주들이 보상받는 시기일 뿐이다."

지금 수익을 내고 있는 사람들도 어쩌면 내가 보지 못한 시간 동안 충분히 기다렸고, 충분히 견뎠을 수 있기 때문이다.

주력 종목인 넥스트바이오메디컬의 경우 지금은 시장의 관심이 크지 않고 주가도 기대만큼 움직이지 않는다. 하지만 삼성전자를 보며, 결국 기다린 시간까지 포함해서 평가받을 것이기에 내가 투자한 기업의 미래를 계속 확인하며 기다리는 쪽을 선택하고
언젠가 내가 믿는 기업의 시간이 오기를 기다릴 뿐이다.

넥스피어-F의 주요 경쟁업체로 여겨지는 크랜메드의 사쿠라비드와 그외..살펴봄


사쿠라비드
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1. 2026년 2월에 유럽 혁신 위원회(EIC)로부터 약 1,250만 유로(약 220억 원)의 지원을 확보

2. 2026년 3월, 무릎 골관절염(OA)에 대한 SURE 임상 환자 모집이 완료(89명)

3. 아직 미국과 유럽의 주요 시장에서 미승인
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4. 엠보스피어와 엠보젠(비흡수성 색전제) 2025년 9월 OA대상 GAE 적응증에 대한 유럽 CE 인증을 획득

5. 스테로이드 주사와 비교하여 GAE 효과를 평가하기 위한 수많은 임상 시험이 진행 중입니다.
(SIR Position Statement, MOTION Trial, and Charité Study 등)

6. 최종 목적지는 GAE 자체보다는 TAME(근골격계 색전술) 플랫폼에 더 가까움
적응증은 무릎 질환뿐만 아니라 엉덩이, 어깨, 족저근막염, 아킬레스건염, 그리고 다양한 힘줄 질환까지 확대 중.
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새로운 시장을 한국의 스몰캡에서 독점적으로 여는것은 오히려 시장의 관심을 못 받을 수도, 새로운 시장이니만큼 TAM(전체시장규모)이 커지는게 우선이고 이미 그 과정이 진행되고 있음은 분명

족저근막염 TAME 논문(Healthcare 2026)

보존적 치료 실패한 만성 족저근막염 환자 12명 대상

1차: 후경골동맥 직접 천자 + 임시 색전
2차: 반응 없는 환자만 TAME 시행 결과

1차 시술만으로 46.2% 호전
나머지 53.8%는 TAME 추가 시행
6개월 시점 최종 반응률 100%
VAS 7.36 → 1.37
중대한 합병증 없음

주목 포인트
2차 TAME에 Nexsphere100~300㎛ 생분해성 미세구 사용
무릎 OA(GAE)에 이어 족저근막염까지 TAME 적용 확대
근골격계 색전치료(MSK Embolization) 적응증 확장 흐름 확인

Radiology 2026 | Nexsphere-F GAE (Charité)
골관절염 관련 무릎 통증에 대한 빠른 흡착성 젤라틴 기반 마이크로스피어를 이용한 편도체 동맥 색전술

주요 데이터
환자수: 194명
시술수: 239건
추적관찰: 최대 12개월
기술적 성공률: 100%

기존 GAE에서
IPM-CS: 안전하지만 표준화 한계
영구 미립구: 효과적이지만 비표적 색전 우려
Nexsphere-F는 "안전성과 효과의 균형을 제공하는 새로운 색전제로 평가

한 줄 요약
Charité 194명 전향적 연구에서 Nexsphere-F GAE는 12개월간 NRS 7→3의 통증 감소를 보였고, 중증 합병증 없이 안전성과 유효성을 동시에 입증했다.

넥스트바이오메디컬 아주 아주 좋은 논문 나온날인데 급락을 맞아버리네.

자세한 내용은 별도로 다루겠습니다. 결론은 좋은 논문 맞습니다.

우리나라 의료기기 중에서 이렇게 임상논문이 꾸준히 자주 발표되는 회사있나요?

그리고 중요한 점은 통상 바이오는 이렇게 좋은 논문 나와도 결국은 기술이전을 목표로 삼기마련인데, 넥스트바이오메디컬은 실제 상용화도 직접 진행합니다. 같은 임상시험을 하더라도 나중에 그 가치가 다릅니다.

원문 : https://pubs.rsna.org/doi/epdf/10.1148/radiol.253312

상식적으로 이해가 안가는 오늘입니다. 특히 어제 게시된 논문의 보도자료가 오늘 나왔음에도 -10%하락으로 마무리가 되었습니다.

새로운 시장에서 독보적인 과정을 보여주고 있음에도 단지 아직 결과가 안나왔으니 주가가 안오른다?..

물론 바이오&의료기기 섹터전반이 어려운상황인건 맞습니다만,
과거에도 바이오섹터전반이 힘을 못 쓸때에 그와중에 각자의 갈 길을 가는 개별종목들은 항상 있어왔습니다.

넥스트바이오메디컬이 반드시 그런종목이다 얘기하는건 주주편향일지도 모르겠습니다만

넥스파우더는 메드트로닉의 내시경사업부의 핵심제품으로써 자리잡았고, 파우더형 지혈제는 가이드라인등재와 별개로 임상데이터를 꾸준히 쌓아가며 지혈재시장 내 자리를 공고히 하고있습니다.

넥스피어f는 일본/유럽 판권계악에 이제 미국만 남겨놓은상황.
게다가 GAE를 필두로 다른 MSK TAME시술의 확장성이 커지며 새로운시장에 대한 기대감이 커지는가운데, 넥스피어f의 존재감도 공고히 하고있습니다.

그런데 주가는 위 내용들의 절반도 이뤄지지않았던 작년초의 주가수준에 머물고있으니 여러모로 황당합니다.