💎ملاحظات اخلاقی در ارتباط با کودکان دارای سه والد💎
نوروسافاری | درمان جایگزین کردن میتوکندری باعث بوجود آمدن نگرانی های اجتماعی و اخلاقی مهمی شده است اما به علت کاربرد مفیدی که در پیشگیری از بیماری ها دارد باید از این روش استقبال شود. در سال ۲۰۱۵ کنگره ی آمریکا تکنیک های ویرایش ژنی، مانند CRISPR ، برای خلق جنین های تغییر داده شده از لحاظ ژنتیکی را ممنوع کرد. رئیس جمهور اوباما همچنین قانونی مبنی بر منع ایجاد تغییرات ژنتیکی در سلول های زایشی جنین انسان را امضاء کرد. به گزارش نوروسافاری به نقل از ساینتیست، مسئله ی حل نشده در ارتباط با ممنوعیت ایجاد شده از سمت کنگره و قانون امضا شده توسط رئیس جمهور این است که درمان جایگزینی میتوکندری (MRT) نیز مشمول این قوانین می...
💫http://www.neurosafari.com/?p=12061
🌟 #اخلاق #توارث #حقوق #زایش #ژن #سه والدی🌟
👈به کانال تلگرام دانش مغز و علوم اعصاب "نوروسافاری" ملحق شوید:
https://telegram.me/joinchat/CihxzDwTa19DOIUZRYLVjw 💢
نوروسافاری | درمان جایگزین کردن میتوکندری باعث بوجود آمدن نگرانی های اجتماعی و اخلاقی مهمی شده است اما به علت کاربرد مفیدی که در پیشگیری از بیماری ها دارد باید از این روش استقبال شود. در سال ۲۰۱۵ کنگره ی آمریکا تکنیک های ویرایش ژنی، مانند CRISPR ، برای خلق جنین های تغییر داده شده از لحاظ ژنتیکی را ممنوع کرد. رئیس جمهور اوباما همچنین قانونی مبنی بر منع ایجاد تغییرات ژنتیکی در سلول های زایشی جنین انسان را امضاء کرد. به گزارش نوروسافاری به نقل از ساینتیست، مسئله ی حل نشده در ارتباط با ممنوعیت ایجاد شده از سمت کنگره و قانون امضا شده توسط رئیس جمهور این است که درمان جایگزینی میتوکندری (MRT) نیز مشمول این قوانین می...
💫http://www.neurosafari.com/?p=12061
🌟 #اخلاق #توارث #حقوق #زایش #ژن #سه والدی🌟
👈به کانال تلگرام دانش مغز و علوم اعصاب "نوروسافاری" ملحق شوید:
https://telegram.me/joinchat/CihxzDwTa19DOIUZRYLVjw 💢
🧠 نوروسافاری | اگر دنبال کشفیات جدید در علوم اعصاب و ژنتیک و اوتیسم هستید ممکنه این پست براتون جالب باشه
Neurosafari.com
T.me/neurosafari1
#اوتیسم #مغز #ژن #ژنتیک #انسولین #گلوکز #سروتونین #نوروسافاری #آینده_مغز #نورکسین #علوم_اعصاب #کورتکس #درمان_اوتیسم
Neurosafari.com
T.me/neurosafari1
#اوتیسم #مغز #ژن #ژنتیک #انسولین #گلوکز #سروتونین #نوروسافاری #آینده_مغز #نورکسین #علوم_اعصاب #کورتکس #درمان_اوتیسم
نوروسافاری | فکر میکردین ممکنه ازدواج موفق ریشه های ژنتیکی هم داشته باشه؟
.
در بررسی روی ۱۴۲ نفر که نتایج رو در یکی از ژورنالهای گروه نچر منتشر کردن چنین ارتباطی رو نشون دادن
.
افرادی که ژنوتیپ خاصی به نام CC از ژن CD38 دارند در ارتباط زناشویی قدرشناسی، صداقت و گذشت بیشتری دارند و در سالهای اولیه زندگی زندگی مشترک موفق تری دارند.
.
این ژن نقش مهمی در رهایش اکسی توسین در مغز دارد و نقش اکسی توسین در ارتباط اجتماعی موفق بسیار پر رنگ است.
.
این تحقیق به معنی این نیست که افرادی که این ژنوتیپ را ندارند نمی توانند ازدواج موفق داشته باشند، ولی نسبت به این افراد تلاش بیشتری لازم دارند
.
دکتر میر شهرام صفری
@Neurosafari1
#ژن #ژنتیک #مغز #نوروسافاری #آینده_مغز #نوروسایکولوژی #نوروساینس #نوروژنتیک #ازدواج #ازدواج_موفق #رابطه #روابط_زناشویی #روابط #عشق #اکسیتوسین #خانواده #روابط_عاطفی #رابطه_اجتماعی
.
در بررسی روی ۱۴۲ نفر که نتایج رو در یکی از ژورنالهای گروه نچر منتشر کردن چنین ارتباطی رو نشون دادن
.
افرادی که ژنوتیپ خاصی به نام CC از ژن CD38 دارند در ارتباط زناشویی قدرشناسی، صداقت و گذشت بیشتری دارند و در سالهای اولیه زندگی زندگی مشترک موفق تری دارند.
.
این ژن نقش مهمی در رهایش اکسی توسین در مغز دارد و نقش اکسی توسین در ارتباط اجتماعی موفق بسیار پر رنگ است.
.
این تحقیق به معنی این نیست که افرادی که این ژنوتیپ را ندارند نمی توانند ازدواج موفق داشته باشند، ولی نسبت به این افراد تلاش بیشتری لازم دارند
.
دکتر میر شهرام صفری
@Neurosafari1
#ژن #ژنتیک #مغز #نوروسافاری #آینده_مغز #نوروسایکولوژی #نوروساینس #نوروژنتیک #ازدواج #ازدواج_موفق #رابطه #روابط_زناشویی #روابط #عشق #اکسیتوسین #خانواده #روابط_عاطفی #رابطه_اجتماعی
نوروسافاری| سن و ژنتیک، کدام یک در پیر شدن و کهن سالی ما تعیین کننده است؟
مطالعه جدیدی نشان میدهد سن به خودی خود نقش بزرگتری نسبت به ژنتیک در بیان ژن ها و قرار گرفتن در معرض بیماری های خاص هنگام پا گذاشتن در کهنسالی بازی میکند.
در یک مطالعه که به بررسی اثر نسبی ژنتیک، کهنسالی و محیط زندگی بر روی چگونگی بیان 20000 ژن انسان پرداخته بود، محققان دریافتند که کهنسالی و محیط از تفاوت های ژنتیکی در بیان ژن های ما وقتی پا به کهنسالی میگذاریم مهم تر است.
سطح بیان ژن های ما که ممکن است افزایش یا کاهش یابد، همه چیز را در مورد ما از سطح هورمون ها و متابولیسم تا فعالیت آنزیم هایی که بدن را ترمیم میکنند، تعیین میکند.
ژنتیک شما که آن را از اسپرم و تخمک و سابقه تکاملی گرفته اید چگونه میتواند بر اینکه شما چه کسی هستید اثر کند و ویژگی های شما مثل قد و وزن و اینکه ایا شما بیماری قلبی خواهید گرفت یا نه داشته باشد؟
تحقیقات بسیاری در حوزه ی تنوع ژنتیکی انسان برای فهم اینکه چگونه ژن ها فعال و غیرفعال میشوند انجام شده است. این پروژه این سوال را مطرح میکند که این ویژگی های ژنتیکی چکونه توسط سن تحت تاثیر قرار میگیرند و یافته ای که به آن دست پیدا کردند این بود که هر چه پیر تر میشویم اثر ژنتیک کمتر میشود.
به عنوان مثال دوقلو های همسان دقیقا همان مجموعه از ژن هارا دارند اما همین که پیرتر میشوند بیان ژن های آن ها از هم دورتر و متفاوت تر میشود، به این معنی که دوقلو ها هم میتوانند متفاوت از همدیگر پیر شوند.
تقریبا بیشتر بیماری های شایع بیماری های دوره پیری هستند مانند آلزایمر، سرطان، بیماری قلبی و دیابت. همه ی این بیماری ها و همه گیری آن ها با افزایش سن بیشتر میشود و منابع اقتصادی و اجتماعی زیادی صرف این میشود که تنوع ژنتیکی که ما را در معرض این بیماری ها قرار میدهد بیابیم.
نتیجه ی این تحقیق نشان میدهد که هر چه پیرتر میشویم تاثیر ژنتیک برای بیان ژن ها کمتر میشود.
این نتایج با فرضیه ی ماداور (Madawar’s hypothesis) منطبق است که عنوان میکند: ژن هایی که در دوره جوانی فعال میشوند تحت تاثیر محدودیت های بیشتری از نطر تکاملی هستند چرا که برای اطمینان از بقا و تولید مثل ما اثر حیاتی دارند، در حالی که ژن هایی که پس از میانسالی بیان میشوند اهمیت کمتری از نظر بقا دارند.
.
دکتر میر شهرام صفری
@neurosafari1
.
#ژنتیک #سن #پیری #ژن #بیان_ژن #جوان #جوانی #دوقلو #نوروسافاری #آینده_مغز
https://news.berkeley.edu/2022/10/07/age-vs-genetics-which-is-more-important-for-how-you-age/
مطالعه جدیدی نشان میدهد سن به خودی خود نقش بزرگتری نسبت به ژنتیک در بیان ژن ها و قرار گرفتن در معرض بیماری های خاص هنگام پا گذاشتن در کهنسالی بازی میکند.
در یک مطالعه که به بررسی اثر نسبی ژنتیک، کهنسالی و محیط زندگی بر روی چگونگی بیان 20000 ژن انسان پرداخته بود، محققان دریافتند که کهنسالی و محیط از تفاوت های ژنتیکی در بیان ژن های ما وقتی پا به کهنسالی میگذاریم مهم تر است.
سطح بیان ژن های ما که ممکن است افزایش یا کاهش یابد، همه چیز را در مورد ما از سطح هورمون ها و متابولیسم تا فعالیت آنزیم هایی که بدن را ترمیم میکنند، تعیین میکند.
ژنتیک شما که آن را از اسپرم و تخمک و سابقه تکاملی گرفته اید چگونه میتواند بر اینکه شما چه کسی هستید اثر کند و ویژگی های شما مثل قد و وزن و اینکه ایا شما بیماری قلبی خواهید گرفت یا نه داشته باشد؟
تحقیقات بسیاری در حوزه ی تنوع ژنتیکی انسان برای فهم اینکه چگونه ژن ها فعال و غیرفعال میشوند انجام شده است. این پروژه این سوال را مطرح میکند که این ویژگی های ژنتیکی چکونه توسط سن تحت تاثیر قرار میگیرند و یافته ای که به آن دست پیدا کردند این بود که هر چه پیر تر میشویم اثر ژنتیک کمتر میشود.
به عنوان مثال دوقلو های همسان دقیقا همان مجموعه از ژن هارا دارند اما همین که پیرتر میشوند بیان ژن های آن ها از هم دورتر و متفاوت تر میشود، به این معنی که دوقلو ها هم میتوانند متفاوت از همدیگر پیر شوند.
تقریبا بیشتر بیماری های شایع بیماری های دوره پیری هستند مانند آلزایمر، سرطان، بیماری قلبی و دیابت. همه ی این بیماری ها و همه گیری آن ها با افزایش سن بیشتر میشود و منابع اقتصادی و اجتماعی زیادی صرف این میشود که تنوع ژنتیکی که ما را در معرض این بیماری ها قرار میدهد بیابیم.
نتیجه ی این تحقیق نشان میدهد که هر چه پیرتر میشویم تاثیر ژنتیک برای بیان ژن ها کمتر میشود.
این نتایج با فرضیه ی ماداور (Madawar’s hypothesis) منطبق است که عنوان میکند: ژن هایی که در دوره جوانی فعال میشوند تحت تاثیر محدودیت های بیشتری از نطر تکاملی هستند چرا که برای اطمینان از بقا و تولید مثل ما اثر حیاتی دارند، در حالی که ژن هایی که پس از میانسالی بیان میشوند اهمیت کمتری از نظر بقا دارند.
.
دکتر میر شهرام صفری
@neurosafari1
.
#ژنتیک #سن #پیری #ژن #بیان_ژن #جوان #جوانی #دوقلو #نوروسافاری #آینده_مغز
https://news.berkeley.edu/2022/10/07/age-vs-genetics-which-is-more-important-for-how-you-age/
Berkeley
Age vs. genetics: Which is more important for <em>how</em> you age?
People age differently, including former presidents. Ronald Reagan developed Alzheimer’s disease in his late 80s and died from complications of the disease at the age of 93. Franklin Roosevelt, shown at 62, died of a brain hemorrhage at the age of 63. ...
🧠 داروی سه دلاری صرع، اوتیسم را در موش‌ها درمان قطعی کرد
🔹یک داروی ارزان‌قیمت صرع برای نخستین بار علائم مشابه اوتیسم را در موش‌ها به صورت قطعی درمان کرد، اتفاقی که میتواند به عنوان یک پیشرفت بزرگ تلقی شود
🔹داروی Lamotrigine با برند Lamictal توانست مشکلات رفتاری و اجتماعی مرتبط با اختلال اوتیسم را مهار کند
🔹تصور میشود این دارو که قیمت آن حدود سه دلار برای هر قرص است، با معکوس کردن تغییرات سلولهای مغزی ناشی از یک جهش ژنتیکی عمل میکند
🔹مطالعات قبلی نشان داده که اوتیسم در افرادی که دارای جهش‌هایی هستند که ژنی به نام MYT1L را خاموش میکند، شایع‌تر است
🔹موریتز مال نویسنده اصلی این مطالعه گفت: ظاهرا درمان دارویی در بزرگسالی میتواند اختلال عملکرد سلولهای مغزی را کاهش دهد و در نتیجه با ناهنجاری‌های رفتاری معمول اوتیسم مقابله کند. با این حال، این نتایج محدود به مطالعات روی موش است و هنوز مطالعات بالینی در بیماران مبتلا به اختلالات طیف ASD انجام نشده است. نخستین مطالعات بالینی در مرحله برنامه‌ریزی اولیه است/دیلی میل/فانا
.
@neurosafari1
.
#دارو #صرع #اوتیسم #ژن #مغز #نوروساینس #نوروسافاری
🔹یک داروی ارزان‌قیمت صرع برای نخستین بار علائم مشابه اوتیسم را در موش‌ها به صورت قطعی درمان کرد، اتفاقی که میتواند به عنوان یک پیشرفت بزرگ تلقی شود
🔹داروی Lamotrigine با برند Lamictal توانست مشکلات رفتاری و اجتماعی مرتبط با اختلال اوتیسم را مهار کند
🔹تصور میشود این دارو که قیمت آن حدود سه دلار برای هر قرص است، با معکوس کردن تغییرات سلولهای مغزی ناشی از یک جهش ژنتیکی عمل میکند
🔹مطالعات قبلی نشان داده که اوتیسم در افرادی که دارای جهش‌هایی هستند که ژنی به نام MYT1L را خاموش میکند، شایع‌تر است
🔹موریتز مال نویسنده اصلی این مطالعه گفت: ظاهرا درمان دارویی در بزرگسالی میتواند اختلال عملکرد سلولهای مغزی را کاهش دهد و در نتیجه با ناهنجاری‌های رفتاری معمول اوتیسم مقابله کند. با این حال، این نتایج محدود به مطالعات روی موش است و هنوز مطالعات بالینی در بیماران مبتلا به اختلالات طیف ASD انجام نشده است. نخستین مطالعات بالینی در مرحله برنامه‌ریزی اولیه است/دیلی میل/فانا
.
@neurosafari1
.
#دارو #صرع #اوتیسم #ژن #مغز #نوروساینس #نوروسافاری
نخستین دارو برای سندرم رت تائید شد
🔹شرکت آکادیا فارماسوتیکالز روز جمعه اعلام کرد که سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی این شرکت را برای درمان سندرم رت (Rett) یک اختلال ژنتیکی مغزی تائید کرد و این دارو به نخستین داروی تائید شده برای این بیماری تبدیل شد
🔹براساس تائیدیه FDA، مصرف داروی Daybue (trofinetide) برای بیماران بزرگسال و کودکان دو سال به بالا مجاز است و این دارو همراه با هشدار اسهال و کاهش وزن عرضه میشود
🔹قرار است این دارو تا پایان ماه آوریل در دسترس بیماران قرار بگیرد اما جزئیاتی درباره قیمت آن منتشر نشده است. برخی تحلیلگران قیمت این دارو را سالانه ۴۵۰ هزار دلار برآورد کرده‌اند
🔹سندرم رت یک بیماری عصبی رشدی نادر است که عمدتا در دختران رخ میدهد. تخمین زده میشود که کمتر از ۵۰ هزار نفر در آمریکا به این بیماری مبتلا هستند
🔹داروی آکادیا به عنوان یک شکل مصنوعی از فاکتور رشد شبه انسولین IGF-1 عمل میکند و به کاهش التهاب در بافت عصبی و کمک به انتقال تکانه‌های عصبی کمک میکند/رویترز/فانا
@neurosafari1
.
#اوتیسم #سندرم #سندرم_رت #انسولین #ژن #ژنتیک #مغز #نوروسافاری #نوروساینس #عصب #عصبی #اعصاب
🔹شرکت آکادیا فارماسوتیکالز روز جمعه اعلام کرد که سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی این شرکت را برای درمان سندرم رت (Rett) یک اختلال ژنتیکی مغزی تائید کرد و این دارو به نخستین داروی تائید شده برای این بیماری تبدیل شد
🔹براساس تائیدیه FDA، مصرف داروی Daybue (trofinetide) برای بیماران بزرگسال و کودکان دو سال به بالا مجاز است و این دارو همراه با هشدار اسهال و کاهش وزن عرضه میشود
🔹قرار است این دارو تا پایان ماه آوریل در دسترس بیماران قرار بگیرد اما جزئیاتی درباره قیمت آن منتشر نشده است. برخی تحلیلگران قیمت این دارو را سالانه ۴۵۰ هزار دلار برآورد کرده‌اند
🔹سندرم رت یک بیماری عصبی رشدی نادر است که عمدتا در دختران رخ میدهد. تخمین زده میشود که کمتر از ۵۰ هزار نفر در آمریکا به این بیماری مبتلا هستند
🔹داروی آکادیا به عنوان یک شکل مصنوعی از فاکتور رشد شبه انسولین IGF-1 عمل میکند و به کاهش التهاب در بافت عصبی و کمک به انتقال تکانه‌های عصبی کمک میکند/رویترز/فانا
@neurosafari1
.
#اوتیسم #سندرم #سندرم_رت #انسولین #ژن #ژنتیک #مغز #نوروسافاری #نوروساینس #عصب #عصبی #اعصاب
🧠نوروسافاری | نتایج پژوهشی که در مجله «نورولوژی منتشر شده، نشان میدهد میگرن و سردردهای خوشه‌ای با «ریتم سیرکادین» بدن و یا چرخه خواب و بیداری فرد ارتباطی قوی دارند.
مؤسسه ملی بهداشت آمریکا میگرن را نوعی سردرد عودکننده تعریف میکند که میتواند از درد متوسط تا فلج‌کننده متغیر باشد و بین ۴ تا ۷۲ ساعت طول می‌کشد. میگرن زنان را سه برابر بیشتر از مردان مبتلا میکند.
سردردهای خوشه‌ای شایع‌ترین نوع سردردهای اولیه هستند که در یک سمت سر بروز پیدا میکنند و احتمال رخ دادن آن در مردان، سه برابر بیشتر است. این سردردها اغلب کوتاه‌مدت هستند.
پژوهشگران متوجه شده‌اند که در ۱۶ پژوهش مختلف، ۷۱ درصد از ۴ هزار و ۹۵۳ داوطلب، ریتم مشخصی از سردردهای خوشه‌ای داشته‌اند. اکثر این سردردها در ساعات پایانی شب تا ساعات اولیه صبح و در فصل‌های بهار و پاییز رخ داده است.
یکی از پژوهشگران این مطالعه توضیح داد که اگر بیمار شماره ۱ به صورت منظم ساعت ۳ صبح سردرد بگیرد، بیمار شماره ۲ ممکن است در ظهر دچار سردرد شود اما این رویه ثابت بوده است و سردردها از یک الگوی روزانه پیروی کرده‌اند.
این پژوهش همچنین نشان داد افرادی که سردردهای خوشه‌ای را تجربه کرده‌اند، در مقایسه با افرادی که مبتلا نشده‌اند سطح «کورتیزول» بالاتر و «ملاتونین» پایین‌تری داشتند.
میگرن نسبت به سردردهای خوشه‌ای پیوند ضعیف‌تر یعنی ۵۰ درصدی با ریتم شبانه‌روزی بدن نشان داد.
افراد مبتلا به میگرن نسبت به افراد بدون میگرن سطح «ملاتونین» پایین‌تری در ادرار خود داشتند و این میزان در طول حمله میگرن کمتر هم می‌شد.
بررسی مطالعات ژنتیکی نیز هر دو نوع سردرد را با دو ژن مرتبط دانسته است که نقش کلیدی در تنظیم ساعت داخلی بدن دارند.
این پژوهش، اهمیت نقش هیپوتالاموس، بخشی از مغز که چرخه شبانه‌روزی را تنظیم میکند در سردرد خوشه‌ای و میگرن را تقویت میکند.
پژوهشگران می‌گویند این تحقیق نشان داده است که درمان‌هایی که چرخه شبانه‌روزی را تحت تأثیر قرار می‌دهند از جمله مصرف داروها در زمان های خاصی از روز باید در بررسی سردردها مد نظر قرار داده شوند./voa
.
@neurosafari1
.
#سردرد #میگرن #سردردشدید #سردرد_خوشه_ای #سیکل_شبانه_روزی #سیرکادین #ملاتونین #کورتیزول #خواب #شبانه #شبانه_روزی #ژن #هیپوتالاموس #ژنتیک
مؤسسه ملی بهداشت آمریکا میگرن را نوعی سردرد عودکننده تعریف میکند که میتواند از درد متوسط تا فلج‌کننده متغیر باشد و بین ۴ تا ۷۲ ساعت طول می‌کشد. میگرن زنان را سه برابر بیشتر از مردان مبتلا میکند.
سردردهای خوشه‌ای شایع‌ترین نوع سردردهای اولیه هستند که در یک سمت سر بروز پیدا میکنند و احتمال رخ دادن آن در مردان، سه برابر بیشتر است. این سردردها اغلب کوتاه‌مدت هستند.
پژوهشگران متوجه شده‌اند که در ۱۶ پژوهش مختلف، ۷۱ درصد از ۴ هزار و ۹۵۳ داوطلب، ریتم مشخصی از سردردهای خوشه‌ای داشته‌اند. اکثر این سردردها در ساعات پایانی شب تا ساعات اولیه صبح و در فصل‌های بهار و پاییز رخ داده است.
یکی از پژوهشگران این مطالعه توضیح داد که اگر بیمار شماره ۱ به صورت منظم ساعت ۳ صبح سردرد بگیرد، بیمار شماره ۲ ممکن است در ظهر دچار سردرد شود اما این رویه ثابت بوده است و سردردها از یک الگوی روزانه پیروی کرده‌اند.
این پژوهش همچنین نشان داد افرادی که سردردهای خوشه‌ای را تجربه کرده‌اند، در مقایسه با افرادی که مبتلا نشده‌اند سطح «کورتیزول» بالاتر و «ملاتونین» پایین‌تری داشتند.
میگرن نسبت به سردردهای خوشه‌ای پیوند ضعیف‌تر یعنی ۵۰ درصدی با ریتم شبانه‌روزی بدن نشان داد.
افراد مبتلا به میگرن نسبت به افراد بدون میگرن سطح «ملاتونین» پایین‌تری در ادرار خود داشتند و این میزان در طول حمله میگرن کمتر هم می‌شد.
بررسی مطالعات ژنتیکی نیز هر دو نوع سردرد را با دو ژن مرتبط دانسته است که نقش کلیدی در تنظیم ساعت داخلی بدن دارند.
این پژوهش، اهمیت نقش هیپوتالاموس، بخشی از مغز که چرخه شبانه‌روزی را تنظیم میکند در سردرد خوشه‌ای و میگرن را تقویت میکند.
پژوهشگران می‌گویند این تحقیق نشان داده است که درمان‌هایی که چرخه شبانه‌روزی را تحت تأثیر قرار می‌دهند از جمله مصرف داروها در زمان های خاصی از روز باید در بررسی سردردها مد نظر قرار داده شوند./voa
.
@neurosafari1
.
#سردرد #میگرن #سردردشدید #سردرد_خوشه_ای #سیکل_شبانه_روزی #سیرکادین #ملاتونین #کورتیزول #خواب #شبانه #شبانه_روزی #ژن #هیپوتالاموس #ژنتیک
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
🧠 نوروسافاری | معکوس کردن پیری و جوانسازی مجدد حداقل برای برخی از سلولهای بدنمان به زودی امکان پذیر خواهد شد. یکی از مزایای عجیب این روش تاثیر در ۴ روز هست و با ۴ روز مصرف حدود بیست سال سلولها را جوان‌تر کرده است. یکی از بهترین انفاقات این کار بزرگ علمی هم بازگرداندن بینایی به حیوان کور در مدل حیوانی بوده، البته کوری ناشی از کهولت سن بوده. چالش های این کار علمی رو در ویدیو گفتم. منتظر خبرهای بزرگی باشین.
مبنای این کار فعال کردن ژن هایی هست که در جوانی و کودکی فعال هستند و خاموش کردن یا کمتر کردن فعالیت ژنهای خاصی که در پیری فعال تر هستند.
.
@neurosafari1
.
#پیری #جوانی #جوانسازی #جوان #جوانسازی_پوست #جوانسازی_صورت #ژنتیک #ژن
مبنای این کار فعال کردن ژن هایی هست که در جوانی و کودکی فعال هستند و خاموش کردن یا کمتر کردن فعالیت ژنهای خاصی که در پیری فعال تر هستند.
.
@neurosafari1
.
#پیری #جوانی #جوانسازی #جوان #جوانسازی_پوست #جوانسازی_صورت #ژنتیک #ژن
🧠 نوروسافاری | ژن‌درمانی یک کودک ناشنوای مادرزادی را شنوا کرد
🔹ایلای لیلی اعلام کرد که ژن‌درمانی تحقیقاتی این شرکت، شنوایی کودکی را که از بدو تولد دچار ناشنوایی بوده، بازیابی کرده است
🔹لیلی گفته که ترمیم شنوایی طی ۳۰ روز پس از تجویز AK-OTOF در نخستین شرکت‌کننده در مطالعه مشاهده شد. یک کودک ۱۱ ساله، نخستین فردی در آمریکا است که این ژن‌درمانی را برای یک نوع ژنتیکی ناشنوایی دریافت کرده است
🔹شنوایی این کودک در تمام فرکانس‌های آزمایش شده، بازیابی شد و در برخی از فرکانس‌ها در روز ۳۰ آزمایش در محدوده شنوایی طبیعی قرار گرفت
🔹در این مطالعه هیچ عارضه جانبی جدی گزارش نشد
🔹هم‌اکنون هیچ درمان دارویی تائید شده‌ای برای بازگرداندن شنوایی وجود ندارد/فیرس بایوتک و نیویورک تایمز و لیلی/فانا
.
🎁حتما ذخيره كنيد و براي دوستاتون هم بفرستين
🧠 براي سلامت مغزت همين الان فالو كن ⬇️⬇️⬇️
Instagr.am/dr.neurosafari
Instagr.am/neurosafari_
Instagr.am/_neurosafari_
#شنوا #شنوایی #ناشنوا #ناشنوایی #ژن #ژن_درمانی #ژنتیک #مادرزادی
@neurosafari1
🔹ایلای لیلی اعلام کرد که ژن‌درمانی تحقیقاتی این شرکت، شنوایی کودکی را که از بدو تولد دچار ناشنوایی بوده، بازیابی کرده است
🔹لیلی گفته که ترمیم شنوایی طی ۳۰ روز پس از تجویز AK-OTOF در نخستین شرکت‌کننده در مطالعه مشاهده شد. یک کودک ۱۱ ساله، نخستین فردی در آمریکا است که این ژن‌درمانی را برای یک نوع ژنتیکی ناشنوایی دریافت کرده است
🔹شنوایی این کودک در تمام فرکانس‌های آزمایش شده، بازیابی شد و در برخی از فرکانس‌ها در روز ۳۰ آزمایش در محدوده شنوایی طبیعی قرار گرفت
🔹در این مطالعه هیچ عارضه جانبی جدی گزارش نشد
🔹هم‌اکنون هیچ درمان دارویی تائید شده‌ای برای بازگرداندن شنوایی وجود ندارد/فیرس بایوتک و نیویورک تایمز و لیلی/فانا
.
🎁حتما ذخيره كنيد و براي دوستاتون هم بفرستين
🧠 براي سلامت مغزت همين الان فالو كن ⬇️⬇️⬇️
Instagr.am/dr.neurosafari
Instagr.am/neurosafari_
Instagr.am/_neurosafari_
#شنوا #شنوایی #ناشنوا #ناشنوایی #ژن #ژن_درمانی #ژنتیک #مادرزادی
@neurosafari1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
اطلاعات جالب در مورد ژن انسان
.🎁حتما ذخيره كنيد و براي دوستاتون هم بفرستين
🧠 براي سلامت مغزت همين الان فالو كن ⬇️⬇️⬇️
instagr.am/dr.neurosafari
Instagr.am/neurosafari_
Instagr.am/_neurosafari_
نوروسافاری در تلگرام:
T.me/neurosafari1
.
#ژن #ژنتیک #انسان #زیست #بیولوژی #ژنوم #dna
.🎁حتما ذخيره كنيد و براي دوستاتون هم بفرستين
🧠 براي سلامت مغزت همين الان فالو كن ⬇️⬇️⬇️
instagr.am/dr.neurosafari
Instagr.am/neurosafari_
Instagr.am/_neurosafari_
نوروسافاری در تلگرام:
T.me/neurosafari1
.
#ژن #ژنتیک #انسان #زیست #بیولوژی #ژنوم #dna
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
.
🧠 برای ثبت نام در دوره آلزایمر در واتزاپ پیام بگذارید:
۰۹۱۹۴۷۲۹۹۷۸
در اینستا پیام دهید:
Instagr.am/_neurosafari_
یا ایمیل بزنید به:
info@neurosafari.com
❌این پست رو سیو کن و برای کسانی که سلامتشون برات مهمه بفرست❌
🔰کشف شدن ژن آلزایمر دانش بشر رو یک قدم به سمت کشف علل ابتلا و شاید روش های پیشگیری درمان نزدیک تر کرده.
✅تیم نوروسافاری بروزترین مقالات روز دنیا در حوزه نوروساینس رو برای پیشگیری و مراقبت از آلزایمر رو بررسی میکنه و طبق این مقالات یک دوره اموزشی که مرتبا اپدیت میشه رو برای شما فراهم کرده.
❌با استفاده از این دوره آلزایمر رو بهتر از هر زمان دیگری میشناسین و با تغییر لایف استایل و انجام تمرین های خاص
خودتون رو نسبت به ابتلا به آلزایمر بیمه میکنین.
🎁حتما ذخيره كنيد و براي دوستاتون هم بفرستين
🧠 براي سلامت مغزت همين الان فالو كن ⬇️⬇️⬇️
instagr.am/dr.neurosafari
Instagr.am/neurosafari_
Instagr.am/_neurosafari_
نوروسافاری در تلگرام:
T.me/neurosafari1
#آلزایمر #دمانس #ژن #ژنتیک #نوروسافاری #نوروساینس #مغز
🧠 برای ثبت نام در دوره آلزایمر در واتزاپ پیام بگذارید:
۰۹۱۹۴۷۲۹۹۷۸
در اینستا پیام دهید:
Instagr.am/_neurosafari_
یا ایمیل بزنید به:
info@neurosafari.com
❌این پست رو سیو کن و برای کسانی که سلامتشون برات مهمه بفرست❌
🔰کشف شدن ژن آلزایمر دانش بشر رو یک قدم به سمت کشف علل ابتلا و شاید روش های پیشگیری درمان نزدیک تر کرده.
✅تیم نوروسافاری بروزترین مقالات روز دنیا در حوزه نوروساینس رو برای پیشگیری و مراقبت از آلزایمر رو بررسی میکنه و طبق این مقالات یک دوره اموزشی که مرتبا اپدیت میشه رو برای شما فراهم کرده.
❌با استفاده از این دوره آلزایمر رو بهتر از هر زمان دیگری میشناسین و با تغییر لایف استایل و انجام تمرین های خاص
خودتون رو نسبت به ابتلا به آلزایمر بیمه میکنین.
🎁حتما ذخيره كنيد و براي دوستاتون هم بفرستين
🧠 براي سلامت مغزت همين الان فالو كن ⬇️⬇️⬇️
instagr.am/dr.neurosafari
Instagr.am/neurosafari_
Instagr.am/_neurosafari_
نوروسافاری در تلگرام:
T.me/neurosafari1
#آلزایمر #دمانس #ژن #ژنتیک #نوروسافاری #نوروساینس #مغز
انقلابی در درمان ناشنوایی مادرزاد/دختر بچه بریتانیایی با ژن‌درمانی شنوایی خود را بدست آورد
🔹یک دختر ۱۸ ماهه در بریتانیا که ناشنوا به دنیا آمده بود، با کمک ژن‌درمانی شنوایی خود را به دست آورد
🔹روند درمان این دختر بچه که اوپال سندی نام دارد، شش ماه پیش در بیمارستانی در کمبریج آغاز شد. اوپال اکنون حتی صداهای خفیفی چون زمزمه را هم می‌شنود و شروع به حرف زدن کرده است
🔹در این شیوه درمانی، یک ویروس بی‌خطر، ژن لازم برای درمان سلولهای حساس به صدا در گوش درونی را به این سلولها منتقل میکند
🔹اوپال نخستین کسی است که تحت چنین شیوه ژن‌درمانی قرار می‌گیرد. بیش از نیمی از مشکلات ناشنوایی کودکان دلایل ژنتیکی دارد و پزشکان امیدوارند که با این شیوه درمانی، بیماران دیگری را که از انواع مختلف ناشنوایی رنج می‌برند درمان کنند/BBC/فانا
.
@neurosafari1
.
#ژن #شنوایی #ناشنوایی #ژن_درمانی #مغز #نوروساینس #نوروسافاری
🔹یک دختر ۱۸ ماهه در بریتانیا که ناشنوا به دنیا آمده بود، با کمک ژن‌درمانی شنوایی خود را به دست آورد
🔹روند درمان این دختر بچه که اوپال سندی نام دارد، شش ماه پیش در بیمارستانی در کمبریج آغاز شد. اوپال اکنون حتی صداهای خفیفی چون زمزمه را هم می‌شنود و شروع به حرف زدن کرده است
🔹در این شیوه درمانی، یک ویروس بی‌خطر، ژن لازم برای درمان سلولهای حساس به صدا در گوش درونی را به این سلولها منتقل میکند
🔹اوپال نخستین کسی است که تحت چنین شیوه ژن‌درمانی قرار می‌گیرد. بیش از نیمی از مشکلات ناشنوایی کودکان دلایل ژنتیکی دارد و پزشکان امیدوارند که با این شیوه درمانی، بیماران دیگری را که از انواع مختلف ناشنوایی رنج می‌برند درمان کنند/BBC/فانا
.
@neurosafari1
.
#ژن #شنوایی #ناشنوایی #ژن_درمانی #مغز #نوروساینس #نوروسافاری
🧠 پیری تدریجی نیست، در ۴۴ و ۶۰ سالگی پیر میشویم!
پیری میتواند ناشی از افزایش و کاهش برخی مولکول‌ها باشد
مطالعه جدید نشان میدهد که وقتی به اواسط دهه ۴۰ و اوایل دهه ۶۰ می‌رسیم بدنمان به‌سرعت پیر میشود.
درمورد پیری خوب یا تدریجی نظرات مختلفی وجود دارد، اما تحقیقات جدید نشان میدهد که بدن ناگهان پیر میشود و تغییرات سریع به‌خصوص در حدود ۴۴ سالگی و تغییرات دیگر در ۶۰ سالگی رخ می‌دهند.
طبق پژوهشی که در ۱۴ اوت در مجله «نچر سالمندی» (Nature Aging) منتشر شد.
ما پیری را فرایندی ثابت و خطی در زمان در نظر می‌گیریم، اما با توجه به کاهش یا افزایش قابل‌‌توجه انواع خاص مولکول‌های بدن که در اواسط دهه ۴۰ یا اوایل دهه ۶۰ رخ می‌دهند، پیری ممکن است به‌شکل غیر خطی روی دهد.
مایکل اسنایدر، نویسنده ارشد این مطالعه و استاد ژنتیک در دانشکده پزشکی دانشگاه استنفورد، می‌‌گوید که ما فقط به‌شکل تدریجی و در طول زمان تغییر نمی‌کنیم و به نظر می‌رسد که اواسط دهه ۴۰ مانند اوایل دهه ۶۰، صرف‌نظر از اینکه چه دسته‌ای از مولکول‌ها را در نظر می‌گیریم، زمان تغییرات چشمگیر است.
تحقیقات جدید چه چیزی را نشان میدهد؟ محققان در این مطالعه، داده‌های ۱۰۸ شرکت‌کننده را، که طی چندین سال هرچند ماه یک‌بار نمونه‌های خونی و سایر نمونه‌ها را برای آزمایش ارائه می‌کردند، بررسی کردند. آنها تغییرات مرتبط با سن را در بیش از ۱۳۵ هزار مولکول، پروتئین و میکروب مختلف تجزیه و تحلیل کردند.
طبق یافته‌های محققان، هزاران مورد از این مولکول‌ها و ریز‌اندام‌ها، درواقع حدود ۸۱ درصد آنهایی که بررسی شدند، در سنین خاصی افزایش یا کاهش بیشتری داشتند. آنها دریافتند که بیشترین تغییرات مولکول‌ها در اواسط دهه ۴۰ و اوایل ۶۰ سالگی رخ میدهد. به گفته اسنایدر، مشاهده تغییرات در اوایل دهه ۶۰ با در نظر گرفتن افزایش خطر ابتلا به بیماری‌ها در این سن چندان تعجب‌آور نیست، اما تغییراتی که در اواسط دهه ۴۰ که به یک میزان در زنان و مردان رخ میدهد حیرت‌آور است/ایندیپندنت فارسی
.
@neurosafari1
#پیری #سالمندی #جوانی #رشد #سن #مغز #ژن #ژنتیک #نوروساینس #نوروسافاری
پیری میتواند ناشی از افزایش و کاهش برخی مولکول‌ها باشد
مطالعه جدید نشان میدهد که وقتی به اواسط دهه ۴۰ و اوایل دهه ۶۰ می‌رسیم بدنمان به‌سرعت پیر میشود.
درمورد پیری خوب یا تدریجی نظرات مختلفی وجود دارد، اما تحقیقات جدید نشان میدهد که بدن ناگهان پیر میشود و تغییرات سریع به‌خصوص در حدود ۴۴ سالگی و تغییرات دیگر در ۶۰ سالگی رخ می‌دهند.
طبق پژوهشی که در ۱۴ اوت در مجله «نچر سالمندی» (Nature Aging) منتشر شد.
ما پیری را فرایندی ثابت و خطی در زمان در نظر می‌گیریم، اما با توجه به کاهش یا افزایش قابل‌‌توجه انواع خاص مولکول‌های بدن که در اواسط دهه ۴۰ یا اوایل دهه ۶۰ رخ می‌دهند، پیری ممکن است به‌شکل غیر خطی روی دهد.
مایکل اسنایدر، نویسنده ارشد این مطالعه و استاد ژنتیک در دانشکده پزشکی دانشگاه استنفورد، می‌‌گوید که ما فقط به‌شکل تدریجی و در طول زمان تغییر نمی‌کنیم و به نظر می‌رسد که اواسط دهه ۴۰ مانند اوایل دهه ۶۰، صرف‌نظر از اینکه چه دسته‌ای از مولکول‌ها را در نظر می‌گیریم، زمان تغییرات چشمگیر است.
تحقیقات جدید چه چیزی را نشان میدهد؟ محققان در این مطالعه، داده‌های ۱۰۸ شرکت‌کننده را، که طی چندین سال هرچند ماه یک‌بار نمونه‌های خونی و سایر نمونه‌ها را برای آزمایش ارائه می‌کردند، بررسی کردند. آنها تغییرات مرتبط با سن را در بیش از ۱۳۵ هزار مولکول، پروتئین و میکروب مختلف تجزیه و تحلیل کردند.
طبق یافته‌های محققان، هزاران مورد از این مولکول‌ها و ریز‌اندام‌ها، درواقع حدود ۸۱ درصد آنهایی که بررسی شدند، در سنین خاصی افزایش یا کاهش بیشتری داشتند. آنها دریافتند که بیشترین تغییرات مولکول‌ها در اواسط دهه ۴۰ و اوایل ۶۰ سالگی رخ میدهد. به گفته اسنایدر، مشاهده تغییرات در اوایل دهه ۶۰ با در نظر گرفتن افزایش خطر ابتلا به بیماری‌ها در این سن چندان تعجب‌آور نیست، اما تغییراتی که در اواسط دهه ۴۰ که به یک میزان در زنان و مردان رخ میدهد حیرت‌آور است/ایندیپندنت فارسی
.
@neurosafari1
#پیری #سالمندی #جوانی #رشد #سن #مغز #ژن #ژنتیک #نوروساینس #نوروسافاری