#疫苗接种 #台湾 #Taiwan
【疫苗开放混打 拟1至3类首剂接种AZ可打mRNA】
卫福部专家谘询小组今天召开会议，同意开放AZ疫苗混打 #莫德纳 （#Moderna）疫苗。指挥中心指挥官陈时中表示，拟优先开放第1到3类对象间隔8周后接种，但上路时程还没决定。
全球加紧脚步接种COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗，也有不少国家开放混打不同厂牌的疫苗，不仅强化疫苗使用效率，也有许多研究显示保护效果更好。
卫生福利部传染病防治咨询会预防接种组（ACIP）专家多次开会讨论 #阿斯利康（#AZ、#AstraZeneca）疫苗混打莫德纳（Moderna）疫苗，台湾医疗单位也展开小规模试验，并于今天再次开会讨论此事。
台湾流行疫情指挥中心指挥官陈时中今天下午在疫情记者会中表示，专家今天在会议中重新检视国际间资料，经过辩论、讨论后达成共识，建议开放AZ疫苗可混打mRNA疫苗。目前台湾取得的mRNA疫苗，仅有莫德纳疫苗。
陈时中指出，未来预计初步开放已接种首剂AZ疫苗的第1到3类对象，间隔8周后以莫德纳疫苗作为第2剂，其余对象则暂定间隔10到12周后才能混打第2剂，实施日期还没决定。
陈时中说，专家会中主要讨论3大方向，首先，目前国际间对于混打虽有初步共识，但毕竟数据还不够多，也不是所有都认同混打。
其次，纵使国外已有少数混打数据，是否可能因人种不同而有所差异；第三，在安全性、效果方面也花了不少时间讨论，最后认为既然安全性及效果都稳定，因此最后做出同意开放的建议。
他强调，这些都是专家刚刚讨论出的建议，指挥中心会针对这些建议进行讨论、盘点疫苗，还得重新规划疫苗预约平台。
陈时中表示，现阶段疫苗接种虽然有其急迫性，但疫苗接种还是一场持久战，希望将预约系统整合在单一、完整的平台，确保疫苗接种稳定进行，避免各县市预约方式不同，导致数位落差等问题。（中央社）
【疫苗开放混打 拟1至3类首剂接种AZ可打mRNA】
卫福部专家谘询小组今天召开会议，同意开放AZ疫苗混打 #莫德纳 （#Moderna）疫苗。指挥中心指挥官陈时中表示，拟优先开放第1到3类对象间隔8周后接种，但上路时程还没决定。
全球加紧脚步接种COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗，也有不少国家开放混打不同厂牌的疫苗，不仅强化疫苗使用效率，也有许多研究显示保护效果更好。
卫生福利部传染病防治咨询会预防接种组（ACIP）专家多次开会讨论 #阿斯利康（#AZ、#AstraZeneca）疫苗混打莫德纳（Moderna）疫苗，台湾医疗单位也展开小规模试验，并于今天再次开会讨论此事。
台湾流行疫情指挥中心指挥官陈时中今天下午在疫情记者会中表示，专家今天在会议中重新检视国际间资料，经过辩论、讨论后达成共识，建议开放AZ疫苗可混打mRNA疫苗。目前台湾取得的mRNA疫苗，仅有莫德纳疫苗。
陈时中指出，未来预计初步开放已接种首剂AZ疫苗的第1到3类对象，间隔8周后以莫德纳疫苗作为第2剂，其余对象则暂定间隔10到12周后才能混打第2剂，实施日期还没决定。
陈时中说，专家会中主要讨论3大方向，首先，目前国际间对于混打虽有初步共识，但毕竟数据还不够多，也不是所有都认同混打。
其次，纵使国外已有少数混打数据，是否可能因人种不同而有所差异；第三，在安全性、效果方面也花了不少时间讨论，最后认为既然安全性及效果都稳定，因此最后做出同意开放的建议。
他强调，这些都是专家刚刚讨论出的建议，指挥中心会针对这些建议进行讨论、盘点疫苗，还得重新规划疫苗预约平台。
陈时中表示，现阶段疫苗接种虽然有其急迫性，但疫苗接种还是一场持久战，希望将预约系统整合在单一、完整的平台，确保疫苗接种稳定进行，避免各县市预约方式不同，导致数位落差等问题。（中央社）
#疫苗研发 #疫苗接种 #美国 #US
【#莫德纳 二季报：新冠疫苗收入42亿美元，有效率93%】
当地时间8月5日，美国新冠疫苗研发公司莫德纳（Moderna，MRNA.US）在官网发布2021年第二季度财报。最新的财报数据显示，莫德纳第二季度总营收43.54亿美元，而去年同期是6700万美元，净收入达到27.8亿美元，去年同期则是亏损1.77亿美元。
新冠疫苗成为二季度营收的主要贡献者，营收42亿美元，占总营收比重超过96%，背后涉及1.99亿剂新冠疫苗。得益于新冠疫苗的商业化，莫德纳第一季度的净收入达到12亿美元，造就了该公司历史上第一个实现盈利的季度。
莫德纳公司成立于2010年，2018年在纳斯达克上市，新冠疫情以来，因其研发的mRNA新冠疫苗mRNA-1273而备受外界关注。莫德纳旗下还拥有基于mRNA平台的肿瘤疫苗、艾滋病疫苗、寨卡病毒疫苗等多个产品管线，但大都属于研究阶段。二季度财报显示，其研发费用是4.21亿美元。
财报还透露了其新冠疫苗mRNA-1273的最新进展。
审批方面，mRNA-1273已获得来自 50 多个国家/地区在成人紧急（或其他有条件或临时）的授权，在欧盟和日本12岁及以上的青少年也可以使用该疫苗。今年6月1日，莫德纳在美国启动生物制品许可申请 (BLA) 的滚动提交流程，预计将八月完成提交。
对于疫苗六个月的持久性，莫德纳强调，在对COVE 3 期研究数据的最终分析中，该疫苗显示出93%的功效，在接种第二剂的六个月内，功效保持持久。
对于当前全球关注的病毒变异株问题，莫德纳CEO Stéphane Bancel表示，“认识到德尔塔变异株是一个重大的新威胁，因此我们必须保持警惕。”
莫德纳表示，在二期研究中，用三剂50微克不同的mRNA 增强候选疫苗诱导了针对野生型 D614G 新冠病毒菌株以及包括德尔塔 (B.1.617.2)在内的变异病毒株的强烈抗体反应。加强后的中和抗体水平接近初次接种两剂100微克mRNA-1273 后观察到的水平。以上数据已提交给同行评审的期刊以供发表。
对于新冠疫苗的下一步研究，莫德纳表示，新一代疫苗mRNA-1283的I期研究正在进行中。这是一种更加稳定的疫苗，有助于实现更轻松的分发和储存。（澎湃新闻）（Reuters）
【#莫德纳 二季报：新冠疫苗收入42亿美元，有效率93%】
当地时间8月5日，美国新冠疫苗研发公司莫德纳（Moderna，MRNA.US）在官网发布2021年第二季度财报。最新的财报数据显示，莫德纳第二季度总营收43.54亿美元，而去年同期是6700万美元，净收入达到27.8亿美元，去年同期则是亏损1.77亿美元。
新冠疫苗成为二季度营收的主要贡献者，营收42亿美元，占总营收比重超过96%，背后涉及1.99亿剂新冠疫苗。得益于新冠疫苗的商业化，莫德纳第一季度的净收入达到12亿美元，造就了该公司历史上第一个实现盈利的季度。
莫德纳公司成立于2010年，2018年在纳斯达克上市，新冠疫情以来，因其研发的mRNA新冠疫苗mRNA-1273而备受外界关注。莫德纳旗下还拥有基于mRNA平台的肿瘤疫苗、艾滋病疫苗、寨卡病毒疫苗等多个产品管线，但大都属于研究阶段。二季度财报显示，其研发费用是4.21亿美元。
财报还透露了其新冠疫苗mRNA-1273的最新进展。
审批方面，mRNA-1273已获得来自 50 多个国家/地区在成人紧急（或其他有条件或临时）的授权，在欧盟和日本12岁及以上的青少年也可以使用该疫苗。今年6月1日，莫德纳在美国启动生物制品许可申请 (BLA) 的滚动提交流程，预计将八月完成提交。
对于疫苗六个月的持久性，莫德纳强调，在对COVE 3 期研究数据的最终分析中，该疫苗显示出93%的功效，在接种第二剂的六个月内，功效保持持久。
对于当前全球关注的病毒变异株问题，莫德纳CEO Stéphane Bancel表示，“认识到德尔塔变异株是一个重大的新威胁，因此我们必须保持警惕。”
莫德纳表示，在二期研究中，用三剂50微克不同的mRNA 增强候选疫苗诱导了针对野生型 D614G 新冠病毒菌株以及包括德尔塔 (B.1.617.2)在内的变异病毒株的强烈抗体反应。加强后的中和抗体水平接近初次接种两剂100微克mRNA-1273 后观察到的水平。以上数据已提交给同行评审的期刊以供发表。
对于新冠疫苗的下一步研究，莫德纳表示，新一代疫苗mRNA-1283的I期研究正在进行中。这是一种更加稳定的疫苗，有助于实现更轻松的分发和储存。（澎湃新闻）（Reuters）
#疫苗接种 #美国 #US
【美国疾管中心研究：疫苗抗 #德尔塔 效力降为66%】
美国疾病控制与预防中心（CDC）今天（24日）公布一份最新研究发现，对上具高传染力的Delta变异株，疫苗效力由原先91%降至66%。但报告提醒，数字下降也可能与疫苗效力会随时间减弱有关。
美国CDC今天发布死亡率与发病率周报，其中一份研究于去年12月至今年8月期间，追踪来自美国6大州超过4000名医护人员、现场急救员等前线工作者情况。他们每周固定进行核酸检测（PCR），若出现类COVID-19（2019冠状病毒疾病）症状也会做筛检。
根据研究报告，参与者中83%有接种疫苗，其中65%施打 #辉瑞（#Pfizer）/ #BNT 疫苗，33%接种 #莫德纳（#Moderna）疫苗，仅2%施打 #强生（Johnson & Johnson）单剂型疫苗。
研究发现，在Delta变种成为美国疫情主要病毒株以前，疫苗效力高达91%，但在Delta变异株肆虐期间，效力降至66%。以色列7月一份研究也发现，辉瑞/BNT疫苗对抗Delta变异株的保护效力降为64%。
但美国CDC这份研究提醒，应谨慎解读疫苗效力下降趋势，因为保护力可能随时间减弱，且因为研究进行周数有限，期间发现确诊数也不多，效力预估数字可能不够精准。
CDC周报另一项研究发现，相较于打完疫苗民众，未接种疫苗者确诊及染疫须住院机率分别增加4.9倍、29.2倍。
研究分析美国洛杉矶5月1日至7月25日间4万3127例确诊病例，其中25.3%已接种完疫苗，且以施打辉瑞/BNT疫苗为大宗（55.2%），3.3%接种一剂，71.4%未施打疫苗。
根据研究报告，打完疫苗者中，仅3.2%染疫后需要住院，0.5%住进加护病房（ICU），0.2%需要使用呼吸器。相较之下，未打疫苗民众染疫后住院率为7.6%，入住ICU与须使用呼吸器比率分别为1.5%、0.5%。
COVID-19疫苗保护力近来相当受到外界关注。美国卫生当局8月18日表示，由于疫苗效力会随时间下降，对Delta变异株感染保护力较弱，计划于9月20日当周开始为民众全面追打第3剂疫苗，与第2剂间隔须8个月。
美国总统首席医疗顾问福奇（Anthony Fauci）23日接受美国有线电视新闻网（CNN）专访表示，美国有资格但尚未接种疫苗的民众有9000万人，若这群人中绝大多数能去打疫苗，美国可望明年春天将疫情控制住。
美国过去7天平均每天增加约14万例确诊、死亡775人。目前全台疫苗覆盖率为60.9%，其中12岁以上有资格接种民众有60.4%已打完疫苗。（中央社）（21世纪经济报道）（CNN）
相关报告：
2021-08-24 - 【Effectiveness of COVID-19 Vaccines in Preventing SARS-CoV-2 Infection Among Frontline Workers Before and During B.1.617.2 (Delta) Variant Predominance — Eight U.S. Locations, December 2020–August 2021】 - CDC
【美国疾管中心研究：疫苗抗 #德尔塔 效力降为66%】
美国疾病控制与预防中心（CDC）今天（24日）公布一份最新研究发现，对上具高传染力的Delta变异株，疫苗效力由原先91%降至66%。但报告提醒，数字下降也可能与疫苗效力会随时间减弱有关。
美国CDC今天发布死亡率与发病率周报，其中一份研究于去年12月至今年8月期间，追踪来自美国6大州超过4000名医护人员、现场急救员等前线工作者情况。他们每周固定进行核酸检测（PCR），若出现类COVID-19（2019冠状病毒疾病）症状也会做筛检。
根据研究报告，参与者中83%有接种疫苗，其中65%施打 #辉瑞（#Pfizer）/ #BNT 疫苗，33%接种 #莫德纳（#Moderna）疫苗，仅2%施打 #强生（Johnson & Johnson）单剂型疫苗。
研究发现，在Delta变种成为美国疫情主要病毒株以前，疫苗效力高达91%，但在Delta变异株肆虐期间，效力降至66%。以色列7月一份研究也发现，辉瑞/BNT疫苗对抗Delta变异株的保护效力降为64%。
但美国CDC这份研究提醒，应谨慎解读疫苗效力下降趋势，因为保护力可能随时间减弱，且因为研究进行周数有限，期间发现确诊数也不多，效力预估数字可能不够精准。
CDC周报另一项研究发现，相较于打完疫苗民众，未接种疫苗者确诊及染疫须住院机率分别增加4.9倍、29.2倍。
研究分析美国洛杉矶5月1日至7月25日间4万3127例确诊病例，其中25.3%已接种完疫苗，且以施打辉瑞/BNT疫苗为大宗（55.2%），3.3%接种一剂，71.4%未施打疫苗。
根据研究报告，打完疫苗者中，仅3.2%染疫后需要住院，0.5%住进加护病房（ICU），0.2%需要使用呼吸器。相较之下，未打疫苗民众染疫后住院率为7.6%，入住ICU与须使用呼吸器比率分别为1.5%、0.5%。
COVID-19疫苗保护力近来相当受到外界关注。美国卫生当局8月18日表示，由于疫苗效力会随时间下降，对Delta变异株感染保护力较弱，计划于9月20日当周开始为民众全面追打第3剂疫苗，与第2剂间隔须8个月。
美国总统首席医疗顾问福奇（Anthony Fauci）23日接受美国有线电视新闻网（CNN）专访表示，美国有资格但尚未接种疫苗的民众有9000万人，若这群人中绝大多数能去打疫苗，美国可望明年春天将疫情控制住。
美国过去7天平均每天增加约14万例确诊、死亡775人。目前全台疫苗覆盖率为60.9%，其中12岁以上有资格接种民众有60.4%已打完疫苗。（中央社）（21世纪经济报道）（CNN）
相关报告：
2021-08-24 - 【Effectiveness of COVID-19 Vaccines in Preventing SARS-CoV-2 Infection Among Frontline Workers Before and During B.1.617.2 (Delta) Variant Predominance — Eight U.S. Locations, December 2020–August 2021】 - CDC
#疫苗接种 #比利时 #Belgium
【彭博：研究显示莫德纳疫苗抗体是辉瑞的两倍多】
消息指出，在一项比较免疫反应的研究中，#莫德纳（#Moderna）疫苗产生的抗体数量是 #辉瑞（#Pfizer）- #BNT 的两倍多。
《彭博》报导，一项针对一家比利时主要医院系统近2500名人员的研究发现，在接种两剂莫德纳疫苗的个人抗体水平为每毫升2881个单位，相比之下，注射两剂辉瑞疫苗的抗体水平为每毫升1108个单位。
根据《美国医学会杂志》周一出版引述的信件，两种疫苗之所以存在差异有几种原因解释。包括莫德纳疫苗中的活性成分含量更高，达100微克，而辉瑞与BioNTech研发的疫苗仅30微克；另外，施打莫德纳疫苗的间隔时间较长为4周，辉瑞与BioNTec的疫苗间隔时间为3周。
美国梅奥诊所医疗机构（Mayo Clinic Health System）1篇文章指出，与辉瑞出产的疫苗相比，莫德纳疫苗可将感染新型冠状病毒SARS-CoV-2的风险降低两倍。（自由时报）
相关报道与研究：
2021-08-31 - 【Moderna Creates Twice as Many Antibodies as Pfizer, Study Shows】 - Bloomberg
2021-08-30 - 【Comparison of SARS-CoV-2 Antibody Response Following Vaccination With BNT162b2 and mRNA-1273】 - JAMA
2021-08-06 - 【Comparison of two highly-effective mRNA vaccines for COVID-19 during periods of Alpha and Delta variant prevalence】 - medRxiv
【彭博：研究显示莫德纳疫苗抗体是辉瑞的两倍多】
消息指出，在一项比较免疫反应的研究中，#莫德纳（#Moderna）疫苗产生的抗体数量是 #辉瑞（#Pfizer）- #BNT 的两倍多。
《彭博》报导，一项针对一家比利时主要医院系统近2500名人员的研究发现，在接种两剂莫德纳疫苗的个人抗体水平为每毫升2881个单位，相比之下，注射两剂辉瑞疫苗的抗体水平为每毫升1108个单位。
根据《美国医学会杂志》周一出版引述的信件，两种疫苗之所以存在差异有几种原因解释。包括莫德纳疫苗中的活性成分含量更高，达100微克，而辉瑞与BioNTech研发的疫苗仅30微克；另外，施打莫德纳疫苗的间隔时间较长为4周，辉瑞与BioNTec的疫苗间隔时间为3周。
美国梅奥诊所医疗机构（Mayo Clinic Health System）1篇文章指出，与辉瑞出产的疫苗相比，莫德纳疫苗可将感染新型冠状病毒SARS-CoV-2的风险降低两倍。（自由时报）
相关报道与研究：
2021-08-31 - 【Moderna Creates Twice as Many Antibodies as Pfizer, Study Shows】 - Bloomberg
2021-08-30 - 【Comparison of SARS-CoV-2 Antibody Response Following Vaccination With BNT162b2 and mRNA-1273】 - JAMA
2021-08-06 - 【Comparison of two highly-effective mRNA vaccines for COVID-19 during periods of Alpha and Delta variant prevalence】 - medRxiv
#疫苗接种 #美国 #US
【疫苗「防住院」效力 CDC：#莫德纳 93%最高 #辉瑞 88%第二】
美国疾病控制与预防中心（CDC）对获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的辉瑞（#Pfizer）、莫德纳（#Moderna）及 #强生（Johnson & Johnson）新冠疫苗展开对比研究，发现在防止住院保护效力方面，以莫德纳最佳，高达93%，其次是辉瑞的88%；强生则以71%排第三。
CDC今年3月11日至8月15日与全台各地的研究人员合作，对18个州的21家医院共3689名新冠成年病人展开研究；同时还有100名健康志愿者接种其中一种疫苗，然后研究血液中的抗体。
CDC研究团队在其最新的「每周发病率及死亡率报告」（MMWR）发表研究结果，指出莫德纳疫苗的防住院有效能力为93%，高于辉瑞的88%，比娇生的71%更高出21个百分点。
尽管三种疫苗的保护水平存在差异，但CDC强调，所有经FDA批准或授权的疫苗，都对住院治疗具有实质保护能力。
研究团队发现，完全接种辉瑞疫苗之后四个月，保护力开始下降。研究认为，莫德纳与辉瑞疫苗出现保护能力差异，可能是由于莫德纳疫苗的「信使核糖核酸」（mRNA）含量较高，同时两者的剂量以及完全接种两剂的时间差异（莫德纳是四星期，辉瑞为三周），亦有可能造成辉瑞疫苗表现较差。
研究报告指出，在接种第二剂疫苗后的第14天至120天，辉瑞疫苗的有效性仍为91%，但过了120天后，效力显着下降至 77%。
辉瑞及莫德纳的疫苗虽然都使用称为mRNA的遗传物质来提供免疫力，但两者使用不同的剂量，配方也略有不同； 至于强生疫苗使用的是一种称为腺病毒的灭活病毒，将病毒的遗传指令带入体内，从而产生免疫力，而且只须接种一剂即可。
报告指出，尽管现实的数据表明，两剂莫德纳及辉瑞疫苗比单剂强生疫苗提供更多的保护，但所有获FDA批准或授权的疫苗都提供了住院治疗的实质性保护。民众可以对三种疫苗作出比较，从而作出个人选择，此外在制订补强剂政策时也可作为参考。（联合新闻网）（CNN）
【疫苗「防住院」效力 CDC：#莫德纳 93%最高 #辉瑞 88%第二】
美国疾病控制与预防中心（CDC）对获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的辉瑞（#Pfizer）、莫德纳（#Moderna）及 #强生（Johnson & Johnson）新冠疫苗展开对比研究，发现在防止住院保护效力方面，以莫德纳最佳，高达93%，其次是辉瑞的88%；强生则以71%排第三。
CDC今年3月11日至8月15日与全台各地的研究人员合作，对18个州的21家医院共3689名新冠成年病人展开研究；同时还有100名健康志愿者接种其中一种疫苗，然后研究血液中的抗体。
CDC研究团队在其最新的「每周发病率及死亡率报告」（MMWR）发表研究结果，指出莫德纳疫苗的防住院有效能力为93%，高于辉瑞的88%，比娇生的71%更高出21个百分点。
尽管三种疫苗的保护水平存在差异，但CDC强调，所有经FDA批准或授权的疫苗，都对住院治疗具有实质保护能力。
研究团队发现，完全接种辉瑞疫苗之后四个月，保护力开始下降。研究认为，莫德纳与辉瑞疫苗出现保护能力差异，可能是由于莫德纳疫苗的「信使核糖核酸」（mRNA）含量较高，同时两者的剂量以及完全接种两剂的时间差异（莫德纳是四星期，辉瑞为三周），亦有可能造成辉瑞疫苗表现较差。
研究报告指出，在接种第二剂疫苗后的第14天至120天，辉瑞疫苗的有效性仍为91%，但过了120天后，效力显着下降至 77%。
辉瑞及莫德纳的疫苗虽然都使用称为mRNA的遗传物质来提供免疫力，但两者使用不同的剂量，配方也略有不同； 至于强生疫苗使用的是一种称为腺病毒的灭活病毒，将病毒的遗传指令带入体内，从而产生免疫力，而且只须接种一剂即可。
报告指出，尽管现实的数据表明，两剂莫德纳及辉瑞疫苗比单剂强生疫苗提供更多的保护，但所有获FDA批准或授权的疫苗都提供了住院治疗的实质性保护。民众可以对三种疫苗作出比较，从而作出个人选择，此外在制订补强剂政策时也可作为参考。（联合新闻网）（CNN）
#疫苗接种 #美国 #US
【FDA咨询委员会支持批准 #莫德纳（#Moderna）的新冠疫苗加强针】
为美国食品药品管理局（FDA）提供建议的疫苗专家周四以19票赞成、0票反对的表决结果，建议批准Moderna Inc. （MRNA）的新冠疫苗加强针，这是使额外数百万人获得加强针的关键一步。
一个咨询委员会投票赞成在接种第二剂Moderna新冠疫苗后至少六个月接种该公司的加强针，适用对象为65岁及以上的成年人，以及因工作、生活条件或潜在健康状况而面临新冠重症或严重并发症高风险的65岁以下成年人。
……（华尔街日报中文网）
【美国食品药品监督管理局推迟青少年接种莫德纳新冠疫苗的审批】
据知情人士透露，美国食品药品监督管理局正在推迟批准青少年接种莫德纳新冠疫苗的决定，以评估该疫苗是否会导致罕见的炎症性心脏病风险增加。
……（The Wall Street Journal）
【FDA咨询委员会支持批准 #莫德纳（#Moderna）的新冠疫苗加强针】
为美国食品药品管理局（FDA）提供建议的疫苗专家周四以19票赞成、0票反对的表决结果，建议批准Moderna Inc. （MRNA）的新冠疫苗加强针，这是使额外数百万人获得加强针的关键一步。
一个咨询委员会投票赞成在接种第二剂Moderna新冠疫苗后至少六个月接种该公司的加强针，适用对象为65岁及以上的成年人，以及因工作、生活条件或潜在健康状况而面临新冠重症或严重并发症高风险的65岁以下成年人。
……（华尔街日报中文网）
【美国食品药品监督管理局推迟青少年接种莫德纳新冠疫苗的审批】
据知情人士透露，美国食品药品监督管理局正在推迟批准青少年接种莫德纳新冠疫苗的决定，以评估该疫苗是否会导致罕见的炎症性心脏病风险增加。
……（The Wall Street Journal）
#疫苗研发 #德国 #Germany #Deutschland #美国 #US #英国 #UK
【#辉瑞（#Pfizer）/ #BioNTech 和 #莫德纳（#Moderna）预计很快就会获得有关疫苗接种对于 #Omicron #奥密克戎 变种的保护数据】
BioNTech 周五表示，预计两周内将有更多关于在南非发现的令人担忧的新型冠状病毒变种的数据，以帮助确定其与合作伙伴辉瑞公司生产的疫苗是否需要重新加工。
辉瑞和BioNTech表示，如果有必要，他们希望能够在大约100天内推出针对新变种量身定制的新疫苗。
Moderna 在一份声明中表示，它正在努力推进一种针对新变体量身定制的加强剂候选，并一直在测试更高剂量的现有加强剂，并研究旨在防止多种变体的其他增强剂候选。
“授权疫苗的加强剂是目前唯一可行的增强免疫力下降的策略，”Moderna 在声明中说。
#强生 公司（Johnson and Johnson）称，它也在密切监测新出现的COVID-19变种，并正在测试其疫苗对新变种的效果。（Reuters）
【#阿斯利康（#AstraZeneca #AZ）正在研究COVID-19新变体对疫苗和抗体鸡尾酒疗法的影响】
阿斯利康周五表示，它正在研究新冠状病毒变种对其疫苗和抗体鸡尾酒疗法的影响，并补充称它希望其组合药物能保持疗效。（Reuters）
【#Novavax 正在开发针对COVID-19新变种的疫苗】
Novavax周五表示，它已经开始研究其针对新变种的疫苗的一个版本，并将在未来几周内准备好这种疫苗的测试和生产。（Reuters）
【Moderna称Omicron的新疫苗可能在2022年初就绪】
Moderna首席医疗官保罗·伯顿说，他怀疑新的Omicron病毒变体可能避开了目前的疫苗，如果是这样的话，重新配制的疫苗可能在2022年初上市。
伯顿周日在BBC的“Andrew Marr Show”节目中说："我们应该在未来几周内知晓目前疫苗提供保护的能力。（Bloomberg）
【#辉瑞（#Pfizer）/ #BioNTech 和 #莫德纳（#Moderna）预计很快就会获得有关疫苗接种对于 #Omicron #奥密克戎 变种的保护数据】
BioNTech 周五表示，预计两周内将有更多关于在南非发现的令人担忧的新型冠状病毒变种的数据，以帮助确定其与合作伙伴辉瑞公司生产的疫苗是否需要重新加工。
辉瑞和BioNTech表示，如果有必要，他们希望能够在大约100天内推出针对新变种量身定制的新疫苗。
Moderna 在一份声明中表示，它正在努力推进一种针对新变体量身定制的加强剂候选，并一直在测试更高剂量的现有加强剂，并研究旨在防止多种变体的其他增强剂候选。
“授权疫苗的加强剂是目前唯一可行的增强免疫力下降的策略，”Moderna 在声明中说。
#强生 公司（Johnson and Johnson）称，它也在密切监测新出现的COVID-19变种，并正在测试其疫苗对新变种的效果。（Reuters）
【#阿斯利康（#AstraZeneca #AZ）正在研究COVID-19新变体对疫苗和抗体鸡尾酒疗法的影响】
阿斯利康周五表示，它正在研究新冠状病毒变种对其疫苗和抗体鸡尾酒疗法的影响，并补充称它希望其组合药物能保持疗效。（Reuters）
【#Novavax 正在开发针对COVID-19新变种的疫苗】
Novavax周五表示，它已经开始研究其针对新变种的疫苗的一个版本，并将在未来几周内准备好这种疫苗的测试和生产。（Reuters）
【Moderna称Omicron的新疫苗可能在2022年初就绪】
Moderna首席医疗官保罗·伯顿说，他怀疑新的Omicron病毒变体可能避开了目前的疫苗，如果是这样的话，重新配制的疫苗可能在2022年初上市。
伯顿周日在BBC的“Andrew Marr Show”节目中说："我们应该在未来几周内知晓目前疫苗提供保护的能力。（Bloomberg）
2019-nCoV疫情实时播报🅥
#疫苗研发 #德国 #Germany #Deutschland #美国 #US #英国 #UK 【#辉瑞（#Pfizer）/ #BioNTech 和 #莫德纳（#Moderna）预计很快就会获得有关疫苗接种对于 #Omicron #奥密克戎 变种的保护数据】 BioNTech 周五表示，预计两周内将有更多关于在南非发现的令人担忧的新型冠状病毒变种的数据，以帮助确定其与合作伙伴辉瑞公司生产的疫苗是否需要重新加工。 辉瑞和BioNTech表示，如果有必要，他们希望能够在大约100天内推出针对新变种量身定制的新疫苗。…
#疫苗研发 #美国 #US
【#Moderna #莫德纳 CEO：有必要开发对抗 #Omicron #奥密克戎 的新疫苗】
莫德纳首席执行官班塞尔表示，有必要开发针对奥密克戎（Omicron）变种病毒的新冠病疫苗。
他接受《金融时报》访问时指出，奥密克戎的大量突变可能有助于它突破现有疫苗的防护，因此现有疫苗在对抗奥密克戎时将无法提供对抗德尔塔所达到的相同保护。
他在这篇周二（11月30日）刊登的报道中透露，有关现有冠病疫苗有效性的数据将在下来两周出炉，但科学家们并不表乐观。
路透社报道，此消息一出，欧洲股市在周二（11月30日）早上应声下挫。
班塞尔还说，莫德纳已经在着手开发针对奥密克戎的疫苗。不过，他也指出制药厂商可能需要数个月的时间来开发和大量生产新款的冠病疫苗。
美国药厂辉瑞的合作伙伴德国BioNTech则在上周五（26日）表示，可在两周内取得更多关于奥密克戎病毒的数据，从而确定是否重新设计与辉瑞联合生产的疫苗。两家公司表示，若有需要，约100天就能输出一款专为这个新毒株量身定制的疫苗。（联合早报）
【#Moderna #莫德纳 CEO：有必要开发对抗 #Omicron #奥密克戎 的新疫苗】
莫德纳首席执行官班塞尔表示，有必要开发针对奥密克戎（Omicron）变种病毒的新冠病疫苗。
他接受《金融时报》访问时指出，奥密克戎的大量突变可能有助于它突破现有疫苗的防护，因此现有疫苗在对抗奥密克戎时将无法提供对抗德尔塔所达到的相同保护。
他在这篇周二（11月30日）刊登的报道中透露，有关现有冠病疫苗有效性的数据将在下来两周出炉，但科学家们并不表乐观。
路透社报道，此消息一出，欧洲股市在周二（11月30日）早上应声下挫。
班塞尔还说，莫德纳已经在着手开发针对奥密克戎的疫苗。不过，他也指出制药厂商可能需要数个月的时间来开发和大量生产新款的冠病疫苗。
美国药厂辉瑞的合作伙伴德国BioNTech则在上周五（26日）表示，可在两周内取得更多关于奥密克戎病毒的数据，从而确定是否重新设计与辉瑞联合生产的疫苗。两家公司表示，若有需要，约100天就能输出一款专为这个新毒株量身定制的疫苗。（联合早报）
#疫苗接种 #南非 #SouthAfrica
【南非最新研究：#Omicron #奥密克戎 变异毒株能部分逃避 #辉瑞（#Pfizer）-#BioNTech mRNA疫苗保护】
当地时间12月7日，位于南非德班的非洲健康研究所科学家亚历克斯·西加尔 (Alex Sigal) 发布了关于奥密克戎（Omicron ）变异毒株的血清学研究：该变异毒株能部分逃脱辉瑞mRNA疫苗提供的保护，但之前被感染后又接种过疫苗的人可能会得到很好的保护。
该重磅研究为奥密克戎新冠变异毒株被报告以来的首份血清学实验。研究使用了完全接种了辉瑞疫苗的12人的血清样本，实验室培养皿中进行的测试表明，奥密克戎变异毒株可以部分逃避疫苗建立的免疫保护。西加尔在推特上表示，相对于新冠原始毒株，奥密克戎令BNT162b2（Pfizer/BioNTech）疫苗建立的免疫中和作用大幅下降。
西加尔团队使用人类肺细胞进行测试。该研究发现，这些血清对早期毒株D614G的中和活性FRNT50是1321，对Omicron突变株则为32，下降了41.4 倍。该研究没有经过同行评审。
不过西格尔团队在提交给预印本网站的一项研究中报告说，来自6名被感染然后接种疫苗的志愿者的血清能够更好地中和病毒。
此前研究表明，新冠病毒S蛋白若出现K417N、E484A或N501Y突变，提示免疫逃逸能力增强；而奥密克戎变异株同时存在“K417N+E484A+N501Y”三重突变；此外，奥密克戎变异株还存在其他多个可能降低部分单克隆抗体中和活性的突变。突变的叠加可能降低部分抗体药物对奥密克戎变异株的保护效力，对现有疫苗免疫逃逸的能力，有待进一步监测研究。
奥密克戎变异株总共有50个突变，其中刺突蛋白突变有32个，是迄今为止发现的突变最多的新冠病毒变异毒株。
冠状病毒的刺突蛋白（S 蛋白）上的变异之所以令人关注，因为刺突蛋白在进入人类细胞中起到了关键作用：刺突蛋白能结合人类细胞的ACE2受体 ，也是mRNA疫苗制造的主要靶标。
可查资料显示，辉瑞/BioNTech、Moderna等疫苗的机制是利用mRNA技术在人自身细胞内制造稳定且免疫原性强的刺突蛋白，训练人体的免疫系统识别病毒，从而激发免疫反应。
对于奥密克戎变异株，辉瑞表示如果出现免疫逃逸现象，公司预计将在大约100天内开发出针对该新变种的定制疫苗。香港2名感染奥密克戎变异株的患者均接种了mRNA疫苗。
另一家mRNA疫苗巨头 #莫德纳（#Moderna）首席执行官当地时间11月29日表示，新冠病毒omicron变异株似乎比delta更具传染性，并且omicron上的大量突变意味着所有疫苗的效果可能都会下降。
“我们相信这种病毒具有高度传染性......它似乎比德尔塔更具传染性，”Bancel说，“疫苗的功效，所有这些 疫苗很有可能正在下降。
Bancel说，科学界至少需要几周的时间才能更好地了解疫苗功效问题，并且需要2到6周的时间才能知道omicron是否比delta更具毒性。（澎湃新闻）（Alex Sigal @ Twitter）
【南非最新研究：#Omicron #奥密克戎 变异毒株能部分逃避 #辉瑞（#Pfizer）-#BioNTech mRNA疫苗保护】
当地时间12月7日，位于南非德班的非洲健康研究所科学家亚历克斯·西加尔 (Alex Sigal) 发布了关于奥密克戎（Omicron ）变异毒株的血清学研究：该变异毒株能部分逃脱辉瑞mRNA疫苗提供的保护，但之前被感染后又接种过疫苗的人可能会得到很好的保护。
该重磅研究为奥密克戎新冠变异毒株被报告以来的首份血清学实验。研究使用了完全接种了辉瑞疫苗的12人的血清样本，实验室培养皿中进行的测试表明，奥密克戎变异毒株可以部分逃避疫苗建立的免疫保护。西加尔在推特上表示，相对于新冠原始毒株，奥密克戎令BNT162b2（Pfizer/BioNTech）疫苗建立的免疫中和作用大幅下降。
西加尔团队使用人类肺细胞进行测试。该研究发现，这些血清对早期毒株D614G的中和活性FRNT50是1321，对Omicron突变株则为32，下降了41.4 倍。该研究没有经过同行评审。
不过西格尔团队在提交给预印本网站的一项研究中报告说，来自6名被感染然后接种疫苗的志愿者的血清能够更好地中和病毒。
此前研究表明，新冠病毒S蛋白若出现K417N、E484A或N501Y突变，提示免疫逃逸能力增强；而奥密克戎变异株同时存在“K417N+E484A+N501Y”三重突变；此外，奥密克戎变异株还存在其他多个可能降低部分单克隆抗体中和活性的突变。突变的叠加可能降低部分抗体药物对奥密克戎变异株的保护效力，对现有疫苗免疫逃逸的能力，有待进一步监测研究。
奥密克戎变异株总共有50个突变，其中刺突蛋白突变有32个，是迄今为止发现的突变最多的新冠病毒变异毒株。
冠状病毒的刺突蛋白（S 蛋白）上的变异之所以令人关注，因为刺突蛋白在进入人类细胞中起到了关键作用：刺突蛋白能结合人类细胞的ACE2受体 ，也是mRNA疫苗制造的主要靶标。
可查资料显示，辉瑞/BioNTech、Moderna等疫苗的机制是利用mRNA技术在人自身细胞内制造稳定且免疫原性强的刺突蛋白，训练人体的免疫系统识别病毒，从而激发免疫反应。
对于奥密克戎变异株，辉瑞表示如果出现免疫逃逸现象，公司预计将在大约100天内开发出针对该新变种的定制疫苗。香港2名感染奥密克戎变异株的患者均接种了mRNA疫苗。
另一家mRNA疫苗巨头 #莫德纳（#Moderna）首席执行官当地时间11月29日表示，新冠病毒omicron变异株似乎比delta更具传染性，并且omicron上的大量突变意味着所有疫苗的效果可能都会下降。
“我们相信这种病毒具有高度传染性......它似乎比德尔塔更具传染性，”Bancel说，“疫苗的功效，所有这些 疫苗很有可能正在下降。
Bancel说，科学界至少需要几周的时间才能更好地了解疫苗功效问题，并且需要2到6周的时间才能知道omicron是否比delta更具毒性。（澎湃新闻）（Alex Sigal @ Twitter）