2019-nCoV疫情实时播报🅥
#疫情动态 #世卫消息 #全球 #Global 【世卫组织：全球已有77个国家和地区出现 #Omicron #奥密克戎 毒株】 当地时间14日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会。世卫组织总干事谭德塞表示，全球已有77个国家和地区出现奥密克戎毒株。即使部分国家尚未检测出奥密克戎毒株，该毒株很可能也已传播到了大多数国家和地区。 谭德塞指出，奥密克戎毒株正以前所未有的速度传播，人们认为该毒株导致的症状较为轻微，低估了其危害。即使感染奥密克戎毒株后的症状不太严重，但若引发大量病例，也会再次使卫生系统不堪重负。（央视新闻）
#疫情动态 #世卫消息 #全球 #Global
【世卫组织：#Omicron #奥密克戎 毒株在89个国家和地区出现 传播速度明显快于 #Delta #德尔塔】
当地时间18日，世卫组织在最新发布的技术简报中指出，截至12月16日，全球已有89个国家和地区出现奥密克戎毒株。现有证据一致表明，同德尔塔毒株相比，奥密克戎毒株具有显著的增长优势。
世卫组织表示，在出现社区传播的国家和地区，奥密克戎毒株的传播速度明显快于德尔塔毒株，倍增时间在1.5-3天之间。奥密克戎毒株正在人口免疫水平较高的国家迅速传播，目前尚不确定其传播速度加快在多大程度上与免疫逃避或内在增加的传染性有关。
根据现有数据，世卫组织预计奥密克戎毒株很可能会在出现社区传播地区赶超德尔塔毒株。（央视新闻）
【世卫组织：#Omicron #奥密克戎 毒株在89个国家和地区出现 传播速度明显快于 #Delta #德尔塔】
当地时间18日，世卫组织在最新发布的技术简报中指出，截至12月16日，全球已有89个国家和地区出现奥密克戎毒株。现有证据一致表明，同德尔塔毒株相比，奥密克戎毒株具有显著的增长优势。
世卫组织表示，在出现社区传播的国家和地区，奥密克戎毒株的传播速度明显快于德尔塔毒株，倍增时间在1.5-3天之间。奥密克戎毒株正在人口免疫水平较高的国家迅速传播，目前尚不确定其传播速度加快在多大程度上与免疫逃避或内在增加的传染性有关。
根据现有数据，世卫组织预计奥密克戎毒株很可能会在出现社区传播地区赶超德尔塔毒株。（央视新闻）
#应急处置 #全球 #Global
【世界经济论坛因担忧 #Omicron #奥密克戎 将会推迟达沃斯年会】
世界经济论坛（World Economic Forum，WEF）周一表示，鉴于奥密克戎变种的持续不确定性，将推迟在达沃斯举行的年度会议。
组织者表示，原定于1月17日至21日举行的高级别会议将在“初夏”举行。会议通常会吸引商界、政界和外交界的领军人物参加。
由于新冠大流行，去年的年会被取消。瑞士当局最近大幅加强了健康限制，以控制第五波冠状病毒。
世界经济论坛官方称，“尽管会议制定了严格的健康协议，但奥密克戎变种的可传播性及其对旅行和流动性的影响使得推迟会议成为必要”。
该机构将组织在线“世界状况”（State of the World）会议，让全球领导人发表讲话。
论坛负责人克劳斯·施瓦布（Klaus Schwab）承诺“将继续以数字方式召集商界、政府和民间社会的领导人”。
他补充说：“我们期待领导人们将很快亲自聚集在一起。”
2021年1月的达沃斯会议实际上是因为新冠大流行而举行的，当时正值富裕国家和贫困国家与疫苗制造商之间关于疫苗分配的争论最激烈的时候。（AFPNews @ Twitter）
【世界经济论坛因担忧 #Omicron #奥密克戎 将会推迟达沃斯年会】
世界经济论坛（World Economic Forum，WEF）周一表示，鉴于奥密克戎变种的持续不确定性，将推迟在达沃斯举行的年度会议。
组织者表示，原定于1月17日至21日举行的高级别会议将在“初夏”举行。会议通常会吸引商界、政界和外交界的领军人物参加。
由于新冠大流行，去年的年会被取消。瑞士当局最近大幅加强了健康限制，以控制第五波冠状病毒。
世界经济论坛官方称，“尽管会议制定了严格的健康协议，但奥密克戎变种的可传播性及其对旅行和流动性的影响使得推迟会议成为必要”。
该机构将组织在线“世界状况”（State of the World）会议，让全球领导人发表讲话。
论坛负责人克劳斯·施瓦布（Klaus Schwab）承诺“将继续以数字方式召集商界、政府和民间社会的领导人”。
他补充说：“我们期待领导人们将很快亲自聚集在一起。”
2021年1月的达沃斯会议实际上是因为新冠大流行而举行的，当时正值富裕国家和贫困国家与疫苗制造商之间关于疫苗分配的争论最激烈的时候。（AFPNews @ Twitter）
#世卫消息 #疫情动态 #全球 #Global
【世卫组织对快速蔓延的 #Omicron #奥密克戎 变种发出警告】
世界卫生组织（WHO）负责人周一表示，新冠病毒的奥密克戎变种比 #Delta #德尔塔 变种传播得更快，并在已接种疫苗者或COVID-19康复者中造成感染。
世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦（Soumya Swaminathan）补充说，从早期证据中得出奥密克戎变种比以往的变种更温和的结论是 "不明智的"。
苏米娅·斯瓦米纳坦告诉驻日内瓦的记者，“......随着感染数字的上升，所有卫生系统都将面临压力。”她说，该变种正在成功地躲避一些免疫反应，这意味着在许多国家推出的疫苗加强剂计划应该针对免疫系统较弱的人。
世卫组织总干事谭德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）在简报会上说，“现在有一致的证据表明，奥密克戎变种的传播速度明显快于德尔塔变种。而且接种过疫苗或从COVID-19中康复的人更有可能被感染或再次感染。”
他们的评论与伦敦帝国学院的研究结果相呼应，该学院上周表示，再感染的风险比德尔塔变种高五倍以上，而且没有显示出比德尔塔变种更温和的迹象。
然而，世卫组织官员表示，其他形式的免疫接种可能会预防感染和疾病。
虽然抗体防御已被削弱，但人们一直希望T细胞（免疫反应的第二支柱）能够通过攻击受感染的人体细胞来预防严重疾病。世卫组织专家阿卜迪·马哈穆德（Abdi Mahamud）补充说：“尽管我们看到中和抗体的减少，但几乎所有的初步分析都显示T细胞介导的免疫力仍然完好无损，这就是我们真正需要的。”
然而，在强调对如何处理新变种时，斯瓦米纳坦还说，“当然有一个挑战，许多单抗药物不会对奥密克戎变种起作用。”她在提到模仿天然抗体抵御感染的治疗方法时没有给出细节。一些制药商也提出了同样的建议。
谭德塞说，在短期内，节日庆典会在许多地方导致病例增加、卫生系统不堪重负和更多死亡，并敦促人们推迟聚会。他说：“取消一个活动总比取消一个生命要好。”
但是世卫组织团队也向面临新一轮疫情的疲惫世界提供了一些希望，即2022年将是这一已经造成全球560多万人死亡的大流行病结束的一年。它指出了第二代和第三代疫苗的开发，以及抗菌治疗和其他创新的进一步发展。
世卫组织最高应急专家迈克·瑞恩（Mike Ryan）在简报会上说：“（我们）希望将这种疾病变成一种相对温和的疾病，易于预防，易于治疗。如果我们能将病毒传播控制在最低限度，那么我们就能结束这场大流行。“
然而谭德塞还表示，中国在2019年底首次发现SARS-CoV-2病毒，必须主动提供与其来源有关的数据和信息，以帮助今后的应对工作。谭德塞说，”我们需要继续下去，直到我们知道起源，我们需要更加努力，因为我们应该从这次发生的事情中学习，以便在未来（做得）更好。“（Reuters）
【世卫组织对快速蔓延的 #Omicron #奥密克戎 变种发出警告】
世界卫生组织（WHO）负责人周一表示，新冠病毒的奥密克戎变种比 #Delta #德尔塔 变种传播得更快，并在已接种疫苗者或COVID-19康复者中造成感染。
世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦（Soumya Swaminathan）补充说，从早期证据中得出奥密克戎变种比以往的变种更温和的结论是 "不明智的"。
苏米娅·斯瓦米纳坦告诉驻日内瓦的记者，“......随着感染数字的上升，所有卫生系统都将面临压力。”她说，该变种正在成功地躲避一些免疫反应，这意味着在许多国家推出的疫苗加强剂计划应该针对免疫系统较弱的人。
世卫组织总干事谭德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）在简报会上说，“现在有一致的证据表明，奥密克戎变种的传播速度明显快于德尔塔变种。而且接种过疫苗或从COVID-19中康复的人更有可能被感染或再次感染。”
他们的评论与伦敦帝国学院的研究结果相呼应，该学院上周表示，再感染的风险比德尔塔变种高五倍以上，而且没有显示出比德尔塔变种更温和的迹象。
然而，世卫组织官员表示，其他形式的免疫接种可能会预防感染和疾病。
虽然抗体防御已被削弱，但人们一直希望T细胞（免疫反应的第二支柱）能够通过攻击受感染的人体细胞来预防严重疾病。世卫组织专家阿卜迪·马哈穆德（Abdi Mahamud）补充说：“尽管我们看到中和抗体的减少，但几乎所有的初步分析都显示T细胞介导的免疫力仍然完好无损，这就是我们真正需要的。”
然而，在强调对如何处理新变种时，斯瓦米纳坦还说，“当然有一个挑战，许多单抗药物不会对奥密克戎变种起作用。”她在提到模仿天然抗体抵御感染的治疗方法时没有给出细节。一些制药商也提出了同样的建议。
谭德塞说，在短期内，节日庆典会在许多地方导致病例增加、卫生系统不堪重负和更多死亡，并敦促人们推迟聚会。他说：“取消一个活动总比取消一个生命要好。”
但是世卫组织团队也向面临新一轮疫情的疲惫世界提供了一些希望，即2022年将是这一已经造成全球560多万人死亡的大流行病结束的一年。它指出了第二代和第三代疫苗的开发，以及抗菌治疗和其他创新的进一步发展。
世卫组织最高应急专家迈克·瑞恩（Mike Ryan）在简报会上说：“（我们）希望将这种疾病变成一种相对温和的疾病，易于预防，易于治疗。如果我们能将病毒传播控制在最低限度，那么我们就能结束这场大流行。“
然而谭德塞还表示，中国在2019年底首次发现SARS-CoV-2病毒，必须主动提供与其来源有关的数据和信息，以帮助今后的应对工作。谭德塞说，”我们需要继续下去，直到我们知道起源，我们需要更加努力，因为我们应该从这次发生的事情中学习，以便在未来（做得）更好。“（Reuters）
2019-nCoV疫情实时播报🅥
#疫情通报 #疫情动态 #全球 #Global 【据Worldometer网站统计，全球新冠确诊病例突破3亿例】 （worldometer）
2019-nCoV疫情实时播报🅥
#药物研发 #美国 #US 【#默沙东 （#默克 #Merck）将向105个发展中国家分享抗新冠口服药】 美国《国会山报》10月27日报道，默沙东周三宣布，将与发展中国家分享其治疗新冠的抗病毒药“#莫努匹韦”（ #Molnupiravir），扩大这种有前景的治疗方法的使用范围。 据报道，默沙东及其合作伙伴 #Ridgeback Biotherapeutics公司表示，他们已经与联合国成一项治疗许可协议，允许105个低收入和中等收入国家共享该药。 10月1日，默沙东公布了三期临床试验的中期结果，表明口…
#药物研发 #美国 #US #全球 #Global
【复星医药等5家中国药企被授权仿制默沙东新冠口服药】
1月20日，药品专利池组织（#MPP）宣布与27家企业签订协议，为全球105个中低收入国家或地区生产及供应口服抗新冠病毒药物 #Molnupiravir #莫努匹韦 仿制药。有5家中国药企签订协议，分别为复星医药、博瑞医药、维亚生物旗下朗华制药、石家庄龙泽制药和上海迪赛诺，其中除朗华制药被授权生产原料药，另外4家中国药企均可以同时生产原料药和成品药。
……
Molnupiravir是一款口服形式的核糖核苷类似物，可抑制SARS-CoV-2（新冠病毒的致病因子）复制，由 #默沙东（#默克 #Merck & Co.）和 #Ridgeback 联合开发。
这款药也是全球首款获批的口服抗新冠病毒药物，于2021年11月获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）附条件批准上市，2021年12月先后获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权及日本厚生劳动省紧急特例批准。
2021年12月，该药物3期临床试验MOVe-OUT的研究结果显示，早期治疗服用Molnupiravir可显著降低未接种疫苗的新冠肺炎高危成年患者的住院或死亡风险。
在获批之前的2021年10月，默沙东与MPP签署了Molnupiravir的许可协议。根据该协议条款，药品专利池组织通过默沙东授予许可，可以再向制造商授予非独家分许可（“MPP许可”），从而增加更多的生产基地，为MPP许可覆盖的国家/地区供应（须经当地的监管部门批准）有质量保证的或通过世卫组织预认证的Molnupiravir。
根据该协议，只要新冠肺炎仍被世界卫生组织列为国际关注的公共卫生突发事件，默沙东将不会从Molnupiravir销售中收取专利许可使用费。
MPP表示，经MPP独立评审，本次获许可的企业证明了他们有能力满足MPP对产能和监管合规的要求，能够生产符合国际质量标准的药品。
这次协议的签订中，全球共有13家获许可同时生产Molnupiravir原料药和成品药，另有5家药企获授权生产原料药，9家药企获授权生产成品药。（经济观察网）（MPP）
【复星医药等5家中国药企被授权仿制默沙东新冠口服药】
1月20日，药品专利池组织（#MPP）宣布与27家企业签订协议，为全球105个中低收入国家或地区生产及供应口服抗新冠病毒药物 #Molnupiravir #莫努匹韦 仿制药。有5家中国药企签订协议，分别为复星医药、博瑞医药、维亚生物旗下朗华制药、石家庄龙泽制药和上海迪赛诺，其中除朗华制药被授权生产原料药，另外4家中国药企均可以同时生产原料药和成品药。
……
Molnupiravir是一款口服形式的核糖核苷类似物，可抑制SARS-CoV-2（新冠病毒的致病因子）复制，由 #默沙东（#默克 #Merck & Co.）和 #Ridgeback 联合开发。
这款药也是全球首款获批的口服抗新冠病毒药物，于2021年11月获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）附条件批准上市，2021年12月先后获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权及日本厚生劳动省紧急特例批准。
2021年12月，该药物3期临床试验MOVe-OUT的研究结果显示，早期治疗服用Molnupiravir可显著降低未接种疫苗的新冠肺炎高危成年患者的住院或死亡风险。
在获批之前的2021年10月，默沙东与MPP签署了Molnupiravir的许可协议。根据该协议条款，药品专利池组织通过默沙东授予许可，可以再向制造商授予非独家分许可（“MPP许可”），从而增加更多的生产基地，为MPP许可覆盖的国家/地区供应（须经当地的监管部门批准）有质量保证的或通过世卫组织预认证的Molnupiravir。
根据该协议，只要新冠肺炎仍被世界卫生组织列为国际关注的公共卫生突发事件，默沙东将不会从Molnupiravir销售中收取专利许可使用费。
MPP表示，经MPP独立评审，本次获许可的企业证明了他们有能力满足MPP对产能和监管合规的要求，能够生产符合国际质量标准的药品。
这次协议的签订中，全球共有13家获许可同时生产Molnupiravir原料药和成品药，另有5家药企获授权生产原料药，9家药企获授权生产成品药。（经济观察网）（MPP）