#患者救治 #中国 #CN

【#中国医药（#Meheco）：将在协议期内（2022年度）负责 #辉瑞 #Pfizer 公司新冠病毒治疗药物 #PAXLOVID 在中国大陆市场的商业运营 】
通用技术中国医药与辉瑞公司就新冠病毒治疗药物PAXLOVID™ 签署协议

2022年3月9日，通用技术中国医药健康产业股份有限公司（简称“通用技术中国医药”）同辉瑞公司共同宣布，就新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即PAXLOVID™）签订协议。通用技术中国医药将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID™在中国大陆市场的商业运营。

此前，国家药品监督管理局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行了应急审评审批，附条件批准辉瑞新冠病毒治疗药物PAXLOVID™的进口注册。

PAXLOVID™为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。（每经网）（通用技术中国医药）

#患者救治 #中国 #CN

【#中国医药（#Meheco）：辉瑞 #Pfizer 新冠药（#PAXLOVID™）暂未进入国家医保及新冠肺炎诊疗方案】
中国医药公告提醒，该产品为处方药，目前暂未进入国家医保及新冠肺炎诊疗方案，最终使用及销售情况受疫情防控等因素影响存在较大不确定性，且预计相关业务规模占公司整体业务量比重较小，对公司近期经营业绩无重大影响。（第一财经）

#患者救治 #科普辟谣 #香港 #Hongkong

【#Paxlovid 与 #Molnupiravir 口服药在港投用】
林郑月娥：上星期我已经宣布，在特区政府协助之下，医院管理局已经成功购入相当足够数量的两款有效抗新冠口服药物，分别是 #默沙东（#默克 #Merck & Co.）的莫纳皮拉韦（Molnupiravir）和 #辉瑞（#Pfizer） 的帕克斯洛维德（Paxlovid）。前者，即默沙东的莫纳皮拉韦其实已经全数运到香港，亦已在应用中，稍后两位教授可以向大家说说这方面的成效；而后者，即辉瑞的口服药物第一次来港，第一批次将于今日稍后时间运抵香港，其他我们已订购的批次将会在未来两、三个月陆续抵港。换句话说，过去几日，在药厂的全力配合和支持下，特区政府和医院管理局成功争取到这些药物可以早日运到香港。稍后两位教授会向大家再介绍这些药物的应用和成效。

许树昌教授：多谢特首。我就这两种口服药稍作简介。这两种口服药均能牵制病毒繁殖，主要用于轻症，需要及早使用，最好是在发病五天内和未有明显呼吸衰竭时，譬如若「夹手指」（的血氧浓度）达94%以上，就很适合使用这类药物。测试现时可以使用核酸，亦可使用快速抗原，一旦确诊尽早处方药物效果会更好，所以现时指定门诊（诊所）甚至院舍的外展队都可尽快处方这些药物给市民。另外，即使已入院的病人，我们亦有使用这些药物，但需要及早处方。

有什么人士适合呢？主要是一些（有）高危因素的人士，例如70岁或以上、或患有长期病患如糖尿病、或肥胖或体重指标30或以上、或免疫系统失调、或肾功能衰竭而需要洗肾、或患有癌症，或需服用一些牵制免疫系统的药物；另外其他长期病患（者），例如肺部长期病患或心脏衰竭，都适合使用。另外一个类别是未完成接种新冠疫苗（的人士）──我们现在认为完成接种的「基本盘」是，若接种复必泰疫苗，须接种两剂才算完成基本；若接种科兴疫苗，须接种三剂才完成接种──若未完成接种，亦是一个高危因素。

第一种药物是辉瑞的药物，是一种蛋白酶抑制剂，能牵制病毒中的蛋白酶酵素，根据临床数据，暂时来说，即使是怀孕或喂哺母乳（人士）都可使用，没有明显的严重问题出现，常见的副作用是肚泻、少许血压高或肌肉痛。肾衰竭人士则需留意，若肾功能非常差，便不适合使用这种药物。另外，肝功能衰竭的人士亦不适合使用这种药物。这种药物对12岁或以上人士仍然安全，可以使用。目前来说，刚才提及，若未完成接种疫苗、年龄70岁以上或以下、带有刚才我提及的高危因素，都适合使用。这间药厂进行了一次全球随机抽样、有安慰剂比较的测试，发现这种药物可减低入院和死亡风险接近九成。

第二种简介的药物是默沙东，这是一种类似核苷酸的化合物，亦能牵制病毒繁殖。这种药物会影响胎儿生长，所以怀孕期（中的人士）不适合使用，正喂哺母乳的人士亦不适合使用。它亦会影响骨和软骨的生长，所以这种药物只可在18岁以上人士使用，18岁以下则不适合使用。常见副作用是肚泻、少许头痛、皮肤长疹、恶心、想吐。这种药物的好处是在肾功能方面，即使患有肾衰竭，仍可安全使用。主要禁忌是若怀孕或正喂哺母乳、或18岁以下，便不适合使用。药厂的全球大型研究有随机抽样的安慰剂比较（测试），（发现）这种药物可减低入院风险三成。

孔繁毅教授：这两种药物如何取舍？基本上，辉瑞药厂的Paxlovid的整体药物效用比较强，其主要好处是12岁以上人士、体重40公斤或以上人士、孕妇和哺乳妈妈都可使用。另外，若能口服药物，便可使用这种药物。它的坏处是相对会有较多两种药物产生的互动作用，即drug interaction，因其中一种成分蛋白酶抑制剂会影响CYP3A酵素，即肝酵素，很多药物都通过这种酵素化解一些毒性，所以会有较多药物的相互作用，包括一些心脏科和抗生素药物，例如薄血药，这些药物都会受到这种药物影响，还有包括一些胆固醇药物。若可暂停使用这些药物，则可使用Paxlovid，因只是（服用）五天；但若有些药物不能暂停使用，便不能使用Paxlovid。另一个问题是它会影响肝酵素，所以若病人有肝衰竭或严重肝硬化的情况，可能就不适宜使用这种药物。

MSD（默克药厂）的Molnupiravir是18岁以上人士可以使用，但它有一个问题，就是孕妇和哺乳妈妈不能使用，另外若是肾衰竭人士，可能要小心使用。另外，它的好处──虽然它比较弱，但它有些好处──我们看到是可以在胃喉导管（使用），因它是胶囊，可以打开胶囊使用，可使用于透过胃喉喂饲的长者。此外，它的药物相互作用较小，不会影响肝酵素，所以若病人没有肝癌或没有服用其他药物，影响便会相对地小。

林郑月娥：……我早前也曾说，抗疫上我们不缺金钱，我们甚至是与其他地方争购。今次成功购入的药物数量相当足够，希望医管局和临床医生、教授广泛使用这两款药物。

大约十日前，香港大学的研究团队向我作了一个最新的介绍和评估，当时我们正集中治疗重症及减少重症死亡，研究团队说有四种措施(interventions)，可减少死亡个案，而这四种措施中最有效的就是应用这两款药物，他们具备数据。对特区政府来说，我们一定支持广泛应用这两款口服药物，因此购入了我们认为相当足够的数量，若不足够当然可继续购买。
顺道说说其他三种措施：第一是大幅度增加治疗病人的病床，很高兴医管局在短时间内已将可治疗新冠病人的病床增至超过10 000张，今日亦有10 000位病人正接受治疗；
第二是接种疫苗，疫苗接种计划针对长者及小朋友方面的工作现时可形容为aggressive，更主动积极争取尽快为他们接种疫苗，我呼吁市民支持这项工作；
另一种措施反而真的要很小心考虑，而这种措施的效益亦不一定高，就是再收紧社交距离措施，我相信市民对此都会有意见或担心。
因此，暂时在四种措施中，港大团队说做到三种已很好，我们已做足三种措施，第四种措施因考虑到对市民的心理状况、精神健康或其他方面的影响，特区政府会非常小心考虑是否要再收紧任何社交距离措施；反而大家记得，政府上星期按很多人的诉求，容许理发店和发型屋重开，让市民可进行少许必要的日常活动，这是现时的情况。（港府新闻公报）

#防控政策 #全国 #CN #患者救治

【国家卫健委发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》】

为进一步做好新冠肺炎医疗救治工作，切实提高规范化、同质化诊疗水平，国家卫生健康委和国家中医药管理局组织专家对《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版 修订版）》进行了修订，形成了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，并印发各地参照执行。新版诊疗方案是在认真研究 #Delta #德尔塔、#Omicron #奥密克戎 等变异毒株传播特点和病例特征，深入分析相关研究成果的基础上形成的。重点修订内容如下：

一是优化病例发现和报告程序。在核酸检测基础上，增加抗原检测作为补充，进一步提高病例早发现能力。同时提高疑似病例诊断或排除效率，要求疑似病例或抗原检测结果为阳性者，立即进行核酸检测或闭环转运至有条件的上级医疗机构进行核酸检测。核酸检测结果为阳性者，进行集中隔离管理或送至定点医院治疗，并按照规定进行网络直报。

二是对病例实施分类收治。根据各地反映的“奥密克戎变异毒株患者以无症状感染者和轻型病例为主，大多不需要过多治疗，全部收治到定点医院会占用大量医疗资源”等意见，进一步完善了病例分类收治措施：

1.轻型病例实行集中隔离管理，相关集中隔离场所不能同时隔离入境人员、密切接触者等人群。隔离管理期间应做好对症治疗和病情监测，如病情加重，应转至定点医院治疗。

2.普通型、重型、危重型病例和有重型高危因素的病例应在定点医院集中治疗，其中重型、危重型病例应当尽早收入ICU治疗，有高危因素且有重症倾向的患者也宜收入ICU治疗。

三是进一步规范抗病毒治疗。将国家药监局批准的两种特异性抗新冠病毒药物写入诊疗方案，即：PF-07321332/利托那韦片（#Paxlovid）和国产单克隆抗体（#安巴韦单抗 / #罗米司韦单抗 注射液）。

四是对中医治疗内容进行了修订完善。结合各地临床救治经验，加强中医非药物疗法应用，增加了针灸治疗内容；结合儿童患者特点，增加儿童中医治疗相关内容。

五是调整解除隔离管理、出院标准以及解除隔离管理、出院后注意事项。国内有关研究显示，处于恢复期的感染者在核酸Ct值≥35时，样本中未能分离出病毒，密切接触者未发现被感染的情况。据此，新版诊疗方案将解除隔离管理及出院标准中的“连续两次呼吸道标本核酸检测阴性（采样时间至少间隔24小时）”修改为“连续两次新型冠状病毒核酸检测N基因和ORF基因Ct值均≥35（荧光定量PCR方法，界限值为40，采样时间至少间隔24小时），或连续两次新型冠状病毒核酸检测阴性（荧光定量PCR方法，界限值低于35，采样时间至少间隔24小时）”。将“出院后继续进行14天隔离管理和健康状况监测”修改为“解除隔离管理或出院后继续进行7天居家健康监测”。
（国家卫健委）（《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》）

#防控政策 #全国 #CN

【微博用户 @庄时利和 关于新冠诊疗方案试行第九版和第八版的对比】
刚才我看完了新冠诊疗方案试行第九版，也和第八版做了一下对比，说一下我觉得比较重要的一些差异。

1. 病原学特点：
-增加了 #Omicron #奥密克戎 的内容：强调了Omicron传染力强于 #Delta #德尔塔，致病力有所减弱，核酸检测准确性未受到影响，但可能降低了一些单克隆抗体药物的中和作用。

2.流行病学特点：
-修改了传播途径的内容：接触被病毒污染的物品后也可造成感染 。

3. 病理学改变：
无明显变化

4. 临床特点：
-临床表现的表述有略微调整：部分患者可以鼻塞、 流涕、咽痛、嗅觉味觉减退或丧失、结膜炎、肌痛和腹泻等为主要表现。
-强调曾接种过疫苗者及感染 Omicron者以无症状及轻症为主。
-确诊标准减少，只要核酸检测阳性或未接种疫苗者IgM 和IgG双阳两项，即可确诊。
-重型/危重型高危人群中（共6类人群），原来的大于65岁老年人调整为大于60岁老年人。

5.治疗：

治疗
这块的调整最引人关注，重点说一下。

-原来所有确诊病例都需要定点医院隔离治疗，现在轻型病例调整为集中隔离管理，其他的普通型、重型、危重型和具有高危因素的病例去定点医院。

这是这次第九版方案最显著的改变。但是这一点在实践中可能会遇到一些问题，因为轻型的定义是「临床症状轻微，影像学未见肺炎表现」（普通型和轻型的主要差异就是普通型有肺炎表现），而影像学检测（胸片或胸部CT）都需要在医院才能实行，也就是说需要去了医院做了检查，才能知道这名患者是否是轻型。而对轻型/无症状感染者是否需要做影像学检查，其实是存在一定争议的。所以接下来我们要看在临床实践中，如何处理这一问题。

-抗病毒治疗调整也很显著，原来第八版提到的抗病毒药物（如α-干扰素、利巴韦林、磷酸氯喹和阿比多尔）这次全部弃用，改用了PF-07321332 /利托那韦片（就是辉瑞的 #Paxlovid）和国产的单克隆抗体 #安巴韦单抗 / #罗米司韦单抗

-增加了俯卧位治疗，适用于进展较快的普通症、重症和危重症。

-细化了儿童多系统炎症综合征（MIS-C）的治疗，包括无休克者、合并休克者和难治重症患儿的治疗选择。

6. 解除隔离和出院标准：

-调整了解除隔离或出院时核酸检测的标准，Ct值降低至35（原来各地惯用的标准通常是40）
-出院后原来隔离管理14天，现在调整为7天居家健康监测。

7. 预防
强调接种疫苗可以减少感染和发病，是降低重症和死亡发生率的有效手段，应接尽接，符合加强针条件的也应及时接种加强针。

其他还有一些调整，感兴趣的朋友可以去看一下方案全文。

总之，与一年前发布的试行第八版（修订版）相比，目前的试行第九版有了诸多调整，这是一年多以来根据大量的医学研究和临床实践结果，以及根据全球疫情的变化情况，我们在防疫工作中做出的一次重大改进。（庄时利和 @ 微博）

#药物研发 #美国 #US #全球 #Global

【5家中国药企可仿制生产辉瑞口服新冠药】
当地时间3月17日，药品专利池组织（Medicines Patent Pool, MPP）宣布，与35家企业签订协议，授权其生产 #辉瑞 #Pfizer 口服新冠治疗药物奈玛特韦（#Nirmatrelvir，即PF-07321332）仿制药，这其中包括了5家中国药企。

具体的这5家中国药企中，上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药这四家企业生产奈玛特韦原料药和成品药，九洲药业则生产奈玛特韦原料药。

授权企业无法在中国销售

此次获得授权的企业主要供应的是95个中低收入国家，这些国家共覆盖全球约53%人口。值得注意的是，中国并不在供应范围内。

奈玛特韦/利托那韦（#Ritonavir）组合包装（#Paxlovid™️）是一款由辉瑞公司开发的组合包装口服新冠治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者。截至目前，该药已在全球约40个国家获得批准上市。

在奈玛特韦/利托那韦组合包装的活性药物成分中，奈玛特韦是一种新冠病毒主蛋白酶（MPRO，也被称为3CL蛋白酶）抑制剂，其与低剂量的利托那韦组合给药，有助于减缓奈玛特韦的代谢或分解，使其在较高浓度下在体内保持较长时间的活性，以帮助对抗新冠病毒。

据了解，本次非独家分许可并不包括药物利托那韦的生产，利托那韦是一种HIV-1蛋白酶抑制剂和CYP3A抑制剂，因其专利权已到期，生产该药物无需原专利权人许可，获授权的企业需自行解决药物利托那韦的供货。

此次授权生产的是奈玛特韦原料药或者产品药。根据MPP官方新闻稿，本次非独家分许可允许获授权的企业生产辉瑞新冠口服药奈玛特韦原料药及其成品药与利托那韦组合包装。MPP同时在其新闻稿中表示，本次获许可的企业证明了他们有能力满足MPP对生产能力、监管合规以及生产质量符合国际质量标准的药品的要求。（第一财经）（MPP）

#患者救治 #中国 #CN

【13天10板 #中国医药（#Meheco）：办结首批辉瑞新冠口服药进口通关手续】
3月18日晚间，中国医药（600056）发布异动公告，其中提到，3月17日晚间，公司办结首批该产品的进口通关手续，正在全力配合国家做好抗击新冠疫情的相关工作。

…

3月18日多家媒体报道，3月17日22时30分，2.12万盒 #辉瑞 #Pfizer 生产的进口抗新冠病毒药物 #PAXLOVID ™️“奈玛特韦克（#Nirmatrelvir）/利托那韦片（#Ritonavir）”，经上海外高桥保税区海关验放后，办结通关手续，火速发往全国抗疫一线。

…

（澎湃新闻）

#患者救治 #中国 #CN #吉林 #Jilin

【首批辉瑞新冠口服药已运往吉林 #长春 等抗疫一线】
3月20日清晨5点多，满载新冠病毒治疗药物 #奈玛特韦（#Nirmatrelvir）片/#利托那韦（#Ritonavir）片组合包装（#Paxlovid™）的运输专车从 #中国医药（#Meheco）大兴物流中心出发，驶向吉林省长春市，药物到达后将立即送往抗疫前线。这也是Paxlovid被纳入最新版新冠肺炎诊疗方案后的全国首批进口。

据中国医药官方微信公众号消息，3月19日，中国医药与 #辉瑞 #Pfizer 合作的第一批新冠病毒治疗药物Paxlovid运达中国医药大兴物流中心，所有货物按照进出口相关防疫要求，运输全流程闭环管理，已完成验收入库等相关工作。

“目前，公司已收到急需药品紧急保障的调令，所有药品正在火速运往全国抗疫一线。”中国医药表示，3月16日深夜，该批次新冠病毒药品由比利时空运抵达上海浦东机场，3月18日，该批药物完成清关工作。清关后，运输团队火线出发，星夜兼程，全力保障国内疫情防控用药需求，跑出中国医药抗疫加速度。（北京日报）

#防控政策 #全国 #CN

【国家医疗保障局办公室关于切实做好当前疫情防控医疗保障工作的通知】
医保办发〔2022〕3号

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医疗保障局：

当前，新冠肺炎疫情形势严峻复杂、疫情防控处于关键阶段，3月17日习近平总书记亲自主持召开中央政治局常务委员会会议，研究部署从严抓好疫情防控工作，要求提高科学精准防控水平，不断优化疫情防控举措。为认真贯彻落实党中央、国务院决策部署，服务当前疫情防控需要，进一步加强新冠肺炎疫情防控医疗保障工作，现就有关事项通知如下。

一、切实提高政治站位，把思想和行动统一到党中央决策部署上来

各级医疗保障部门要充分认识做好当前新冠肺炎疫情防控医疗保障工作的重要性，切实把思想和行动统一到党中央决策部署上来，始终坚持人民至上、生命至上，做到守土有责、守土尽责。要加强组织领导，克服麻痹思想、厌战情绪、侥幸心理、松劲心态，主动作为、积极配合，抓实抓细疫情防控医疗保障各项工作。

二、主动适应防控形势变化，及时调整优化疫情防控医疗保障政策措施

各省级医疗保障部门应根据《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》（以下简称《诊疗方案（试行第九版）》）和《新型冠状病毒肺炎防控方案》，综合考虑疫情防控需要、本地区医保基金支付能力，按照科学精准、积极稳妥、风险可控的原则，及时调整优化医保相关政策。

一是按程序将新冠病毒 #抗原检测 试剂及相应检测项目临时性纳入本省份基本医保医疗服务项目目录。参保人在定点基层医疗机构发生的相关费用按统筹地区现行规定支付，在定点零售药店购买检测试剂的费用，可使用个人账户支付。各省级医疗保障部门参照《国家医疗保障局办公室关于地方拟临时新增新型冠状病毒抗原检测项目及有关事项意见的函》（医保办函〔2022〕11号），持续规范和优化公立医疗机构提供新冠抗原检测服务的价格政策。各地医药集中采购机构要做好新冠病毒抗原检测试剂挂网工作，积极推动挂网采购并依托全国统一的医保信息平台进行信息共享。同时加强测算和监测，协同推进价格、采购、支付和信息系统改造各项工作。

二是及时调整纳入医保支付范围的新冠治疗用药。对《诊疗方案（试行第九版）》新增药品，各省级医疗保障部门参照《国家医疗保障局 财政部关于做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情医疗保障的通知》（国医保电〔2020〕5号）相关要求，将其临时性纳入本省份医保基金支付范围；对于《诊疗方案（试行第九版）》调出且不在基本医保目录内的药品，各省级医疗保障部门应在《诊疗方案（试行第九版）》发布之日起停止医保支付。各省级医疗保障部门要做好新增药品挂网工作，对于尚未挂网的药品，允许医疗机构先在线下采购应急使用。《诊疗方案（试行第九版）》新增的 #奈玛特韦（#Nirmatrelvir）片/#利托那韦（#Ritonavir）片（即 #辉瑞 #Pfizer #Paxlovid™️ ），由医疗机构按照企业与有关部门沟通一致的价格采购，医保部门按规定做好支付。

三、强化各项政策落实，全力做好新形势下常态化疫情防控医疗保障工作

各级医疗保障部门应按照《国家医疗保障局 财政部关于做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情医疗保障的通知》（国医保电〔2020〕5号）等系列文件要求，细化完善工作举措，继续落实对确诊患者医疗费用实施综合保障等政策。支持疫情严重地区医疗机构正常运转，必要时可按程序预付部分新冠救治资金。扎实做好新冠病毒疫苗及接种费用保障，认真落实核酸和抗原检测项目价格政策，实施“长期处方”、互联网诊疗等结算报销政策，确保各项疫情防控医疗保障政策落地实施，减少参保患者到医疗机构就诊配药次数，切实降低疫情传播的安全风险。

四、持续优化经办服务，统筹做好经办窗口防护和服务工作

各地医保经办机构要严格按照《国家医疗保障局办公室关于优化医疗保障经办服务 推动新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作的通知》（国医保电〔2020〕7号）“五个办”要求，持续落实医保便民惠民政策。按照国家对公共服务场所疫情防控工作要求，认真做好医疗保障经办大厅室内通风、卫生检测、清洁消毒等工作，消除经办场所疫情隐患，引导办事群众佩戴口罩并自觉接受体温检测，保护好办事群众和经办工作人员的健康和安全。

各省份在工作中如遇重大问题、紧急情况，要及时采取有效措施应对，并向国家医疗保障局报告。（国家医保局 @ 微信公众平台）

#患者救治 #吉林 #Jilin

【吉林省首批新冠特效药20日晚运抵 #长春】
3月22日上午，吉林省政府召开第43场新型冠状病毒肺炎疫情防控工作新闻发布会，介绍疫情防控工作最新进展。

据吉林省卫生健康委副主任张力介绍，吉林省连日来紧急采购了大量的医疗物资，其中包括20日晚上紧急运来长春的一万盒 #Pfizer #辉瑞 新冠病毒治疗药（#Paxlovid™），这是在国内首次大规模使用这种新冠特效药。依据《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》中关于抗病毒治疗要求，该药物的适应证主要用于发病5天内的轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人，以及年龄在12-17岁，体重≥40kg的青少年。按照临床治疗专家的意见，符合适应证的患者应用尽用，应用早用。这对于新冠患者的治疗和康复将起到非常积极的作用。

为妥善做好这批救治药品的合理分配与使用，保证救治，发挥最大效果，吉林省制定了分配方案。由省级根据各地患者的实际情况统筹分配，将全部计划的60%、即6000人份的药品划拨各地，由市州结合本地各医院救治工作需要，分配到各定点医院，以保证各地临床治疗需求得到最大满足。目前，6000人份的药品已经全部在第一时间送达参与救治的各医疗机构，开始在临床治疗中使用。同时，为避免局部药品积压造成浪费，省里预留了40%的储备量，将结合各地临床救治需要，全省统一调配。另外，为妥善做好药物在临床使用，吉林省组织了全省培训。（央视新闻）