#世卫消息 #疫苗接种 #疫苗研发 #中国 #CN
【科兴生物新冠疫苗列入世卫组织紧急使用清单】
2021年6月1日，科兴控股生物技术有限公司旗下北京 #科兴中维 生物技术有限公司（#SINOVAC）研制的新冠病毒灭活疫苗 #克尔来福 ®通过了世界卫生组织（WHO）评审，正式列入世界卫生组织紧急使用清单。截至目前，SINOVAC已直接或间接向包括中国在内的全球近40个国家和地区提供新冠疫苗，全球累计供货量超过6亿剂（含半成品）。另据不完全统计，全球已累计接种克尔来福®超4.3亿剂。克尔来福®已成为国内供应最多的新冠疫苗，也是出口量和接种量最大的中国新冠疫苗，其安全性和有效性在全球各地陆续得到验证。（CGTN记者团 @ 微博）
相关报道：
【WHO approves Sinovac COVID vaccine, the second Chinese-made dose listed】- 路透社
【科兴生物新冠疫苗列入世卫组织紧急使用清单】
2021年6月1日，科兴控股生物技术有限公司旗下北京 #科兴中维 生物技术有限公司（#SINOVAC）研制的新冠病毒灭活疫苗 #克尔来福 ®通过了世界卫生组织（WHO）评审，正式列入世界卫生组织紧急使用清单。截至目前，SINOVAC已直接或间接向包括中国在内的全球近40个国家和地区提供新冠疫苗，全球累计供货量超过6亿剂（含半成品）。另据不完全统计，全球已累计接种克尔来福®超4.3亿剂。克尔来福®已成为国内供应最多的新冠疫苗，也是出口量和接种量最大的中国新冠疫苗，其安全性和有效性在全球各地陆续得到验证。（CGTN记者团 @ 微博）
相关报道：
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#疫苗接种 #新加坡 #Singapore
【新加坡将 #科兴 新冠疫苗纳入全国疫苗接种计划】
新加坡抗疫跨部门小组在23日下午召开的新闻发布会上宣布，中国科兴新冠疫苗（#Sinovac #CoronaVac #克尔来福）被列入新加坡全国疫苗接种计划。科兴疫苗已在新加坡卫生科学局的大流行病特别采用程序下获得批准。（央视新闻）
【新加坡将 #科兴 新冠疫苗纳入全国疫苗接种计划】
新加坡抗疫跨部门小组在23日下午召开的新闻发布会上宣布，中国科兴新冠疫苗（#Sinovac #CoronaVac #克尔来福）被列入新加坡全国疫苗接种计划。科兴疫苗已在新加坡卫生科学局的大流行病特别采用程序下获得批准。（央视新闻）
#防控政策 #英国 #UK
【完全接种 #科兴 和 #国药 新冠疫苗者入境英国将免除隔离】
当地时间8日，英国政府发布公报说，英国将承认世界卫生组织新冠疫苗紧急使用清单上的疫苗，其中包括两款中国疫苗。完全接种这些疫苗的旅客入境英国后将免除隔离。
英国政府宣布，自本月22日4时起，科兴新冠疫苗（#Sinovac #CoronaVac #克尔来福）、中国国药新冠疫苗（#Sinopharm #BBIBP #BIBP #众爱可维）以及印度本土疫苗 #Covaxin 将被列入英国入境旅行批准疫苗清单，从而让更多已接种上述疫苗的人更方便地进入英国。
根据这份公报，已完成两剂上述疫苗接种并获得相关疫苗接种证明的旅客将无需接受出发前核酸检测和入境后第8天的核酸检测，入境英国后也无需自我隔离10天，但须在抵英后第2天接受快速侧流抗原检测，如果该检测结果为阳性，则须再接受一次免费的确认性核酸检测。
8日，英国交通大臣格兰特·沙普斯表示，这一决定意味着英国进一步重启国际旅行。（央视新闻）（Reuters）
【完全接种 #科兴 和 #国药 新冠疫苗者入境英国将免除隔离】
当地时间8日，英国政府发布公报说，英国将承认世界卫生组织新冠疫苗紧急使用清单上的疫苗，其中包括两款中国疫苗。完全接种这些疫苗的旅客入境英国后将免除隔离。
英国政府宣布，自本月22日4时起，科兴新冠疫苗（#Sinovac #CoronaVac #克尔来福）、中国国药新冠疫苗（#Sinopharm #BBIBP #BIBP #众爱可维）以及印度本土疫苗 #Covaxin 将被列入英国入境旅行批准疫苗清单，从而让更多已接种上述疫苗的人更方便地进入英国。
根据这份公报，已完成两剂上述疫苗接种并获得相关疫苗接种证明的旅客将无需接受出发前核酸检测和入境后第8天的核酸检测，入境英国后也无需自我隔离10天，但须在抵英后第2天接受快速侧流抗原检测，如果该检测结果为阳性，则须再接受一次免费的确认性核酸检测。
8日，英国交通大臣格兰特·沙普斯表示，这一决定意味着英国进一步重启国际旅行。（央视新闻）（Reuters）
#防控政策 #爱尔兰 #Ireland
【爱尔兰允许接种中国科兴和国药新冠疫苗旅客入境】
记者14日从爱尔兰政府网站获悉，该网站已更新国际旅行规定，爱尔兰允许完全接种中国 #科兴（#Sinovac #CoronaVac #克尔来福）和 #国药（#Sinopharm #BBIBP #BIBP #众爱可维） 新冠疫苗14天后的旅客持有效证明入境。
依据上述规定，进入爱尔兰的旅客必须提供有效新冠疫苗接种证明或新冠康复证明，亦或72小时内核酸检测阴性证明。目前爱尔兰政府共承认6款新冠疫苗，除最新增加的科兴和国药疫苗外，还包括辉瑞、莫德纳、强生和阿斯利康新冠疫苗。
从10月22日起，爱尔兰政府正式取消了对来自高风险国家旅客实施强制集中隔离的规定，取消入境旅客必须居家自我隔离的规定，不再要求旅客入境后须及时提供住址和联系方式等信息。
自今年7月以来，特别是10月22日以来，爱尔兰新冠疫情大幅反弹。该国卫生部11月13日公布的数据显示，爱尔兰当日新增新冠确诊病例4642例，仅次于前一日创下的新一轮疫情中该数值最高纪录5483例。
爱尔兰目前不再每日发布累计新冠确诊病例数。据世界卫生组织网站数据，截至本月12日，爱尔兰累计新冠确诊病例为484523例。（新华网）（Government of Ireland）
【爱尔兰允许接种中国科兴和国药新冠疫苗旅客入境】
记者14日从爱尔兰政府网站获悉，该网站已更新国际旅行规定，爱尔兰允许完全接种中国 #科兴（#Sinovac #CoronaVac #克尔来福）和 #国药（#Sinopharm #BBIBP #BIBP #众爱可维） 新冠疫苗14天后的旅客持有效证明入境。
依据上述规定，进入爱尔兰的旅客必须提供有效新冠疫苗接种证明或新冠康复证明，亦或72小时内核酸检测阴性证明。目前爱尔兰政府共承认6款新冠疫苗，除最新增加的科兴和国药疫苗外，还包括辉瑞、莫德纳、强生和阿斯利康新冠疫苗。
从10月22日起，爱尔兰政府正式取消了对来自高风险国家旅客实施强制集中隔离的规定，取消入境旅客必须居家自我隔离的规定，不再要求旅客入境后须及时提供住址和联系方式等信息。
自今年7月以来，特别是10月22日以来，爱尔兰新冠疫情大幅反弹。该国卫生部11月13日公布的数据显示，爱尔兰当日新增新冠确诊病例4642例，仅次于前一日创下的新一轮疫情中该数值最高纪录5483例。
爱尔兰目前不再每日发布累计新冠确诊病例数。据世界卫生组织网站数据，截至本月12日，爱尔兰累计新冠确诊病例为484523例。（新华网）（Government of Ireland）
#防控政策 #加拿大 #Canada #疫苗接种
【加拿大宣布：正式承认中国国药和科兴疫苗 11月30日生效】
当地时间19日，加拿大政府宣布即将对加拿大边境措施进行调整，从11月30日开始，加拿大将承认所有世界卫生组织批准（WHO）的疫苗，这其中就包括中国生产的 #国药（#Sinopharm #BBIBP #BIBP #众爱可维）和 #科兴（#Sinovac #CoronaVac #克尔来福）疫苗。这意味着，从2021年11月30日起，打完中国国药和科兴疫苗且持有旅游签的人，可以直接入境加拿大。（央广网）（Government of Canada）
【加拿大宣布：正式承认中国国药和科兴疫苗 11月30日生效】
当地时间19日，加拿大政府宣布即将对加拿大边境措施进行调整，从11月30日开始，加拿大将承认所有世界卫生组织批准（WHO）的疫苗，这其中就包括中国生产的 #国药（#Sinopharm #BBIBP #BIBP #众爱可维）和 #科兴（#Sinovac #CoronaVac #克尔来福）疫苗。这意味着，从2021年11月30日起，打完中国国药和科兴疫苗且持有旅游签的人，可以直接入境加拿大。（央广网）（Government of Canada）
#疫苗研发 #中国 #CN
【#科兴（#Sinovac）：将尽快开展评估和研究 #Omicron #奥密克戎 株对现有新冠疫苗影响】
北京日报客户端11月27日消息，针对最新出现的新冠病毒变异株，记者从新冠疫苗生产企业科兴公司了解到，科兴对新冠病毒Omicron变异株相关信息高度关注，已启动通过全球合作伙伴网络积极收集并获取新变异株相关信息及样本，将尽快开展评估和研究以了解Omicron株对现有新冠病毒灭活疫苗的影响及研制变异株疫苗的必要性。
科兴表示，该公司具备成熟的疫苗生产工艺和大规模生产能力，此前已开展了针对Gamma株和Delta株新冠灭活疫苗研制工作。如有需要，公司可快速推进新疫苗的研制和大规模生产工作，并有能力保障疫苗需求。（澎湃新闻）
【#康希诺（#CanSino）生物：已开始针对新突变株“奥密克戎”开展疫苗研发】
近期，新冠病毒变异毒株奥密克戎（Omicron）对新冠疫苗的影响备受关注。
11月28日，澎湃新闻记者从康希诺生物股份公司获悉，公司对奥密克戎（Omicron）变异株高度关注，目前正在收集和分析相关的信息。
据悉，康希诺生物已经开始针对新突变株开展疫苗研发，相关人士表示：“鉴于康希诺生物腺病毒载体技术平台和mRNA技术平台的优势，一旦发现现有疫苗保护性下降，康希诺有信心在最短时间拿出针对突变株的新疫苗。”（澎湃新闻）
【#科兴（#Sinovac）：将尽快开展评估和研究 #Omicron #奥密克戎 株对现有新冠疫苗影响】
北京日报客户端11月27日消息，针对最新出现的新冠病毒变异株，记者从新冠疫苗生产企业科兴公司了解到，科兴对新冠病毒Omicron变异株相关信息高度关注，已启动通过全球合作伙伴网络积极收集并获取新变异株相关信息及样本，将尽快开展评估和研究以了解Omicron株对现有新冠病毒灭活疫苗的影响及研制变异株疫苗的必要性。
科兴表示，该公司具备成熟的疫苗生产工艺和大规模生产能力，此前已开展了针对Gamma株和Delta株新冠灭活疫苗研制工作。如有需要，公司可快速推进新疫苗的研制和大规模生产工作，并有能力保障疫苗需求。（澎湃新闻）
【#康希诺（#CanSino）生物：已开始针对新突变株“奥密克戎”开展疫苗研发】
近期，新冠病毒变异毒株奥密克戎（Omicron）对新冠疫苗的影响备受关注。
11月28日，澎湃新闻记者从康希诺生物股份公司获悉，公司对奥密克戎（Omicron）变异株高度关注，目前正在收集和分析相关的信息。
据悉，康希诺生物已经开始针对新突变株开展疫苗研发，相关人士表示：“鉴于康希诺生物腺病毒载体技术平台和mRNA技术平台的优势，一旦发现现有疫苗保护性下降，康希诺有信心在最短时间拿出针对突变株的新疫苗。”（澎湃新闻）
#疫苗研发 #中国 #CN
【#科兴 #Sinovac 公司：已成功分离 #Omicron #奥密克戎 变异株并完成基因测序】
12月11日，科兴控股生物技术有限公司表示，其在国家相关部委、香港特别行政区相关部门以及合作伙伴的协助下，已于12月5日获得新冠病毒奥密克戎（Omicron）变异株感染者鼻咽拭子标本，并与中国医学科学院医学实验动物研究所秦川教授团队合作开展了病毒分离和全基因测序工作，目前已成功分离出奥密克戎变异株并获得测序结果。
同时，科兴公司引进了港大分离的奥密克戎变异株样本，并于12月9日下午运抵北京，转入中国医学科学院医学实验动物研究所P3实验室开展研究。
科兴公司表示，获得新冠病毒奥密克戎变异株后，其可更好地保障疫苗交叉中试验和疫苗毒种筛选等研究开展，从而了解奥密克戎变异株对现有新冠疫苗的影响，并进而评价研制新冠病毒奥密克戎变异株疫苗的必要性。
据新华社消息，南非卫生部长乔·法赫拉10日表示，初步证据显示，奥密克戎毒株引发二次感染的风险可能比其他“需要关注”的新冠病毒变异毒株更高。（澎湃新闻）
【#科兴 #Sinovac 公司：已成功分离 #Omicron #奥密克戎 变异株并完成基因测序】
12月11日，科兴控股生物技术有限公司表示，其在国家相关部委、香港特别行政区相关部门以及合作伙伴的协助下，已于12月5日获得新冠病毒奥密克戎（Omicron）变异株感染者鼻咽拭子标本，并与中国医学科学院医学实验动物研究所秦川教授团队合作开展了病毒分离和全基因测序工作，目前已成功分离出奥密克戎变异株并获得测序结果。
同时，科兴公司引进了港大分离的奥密克戎变异株样本，并于12月9日下午运抵北京，转入中国医学科学院医学实验动物研究所P3实验室开展研究。
科兴公司表示，获得新冠病毒奥密克戎变异株后，其可更好地保障疫苗交叉中试验和疫苗毒种筛选等研究开展，从而了解奥密克戎变异株对现有新冠疫苗的影响，并进而评价研制新冠病毒奥密克戎变异株疫苗的必要性。
据新华社消息，南非卫生部长乔·法赫拉10日表示，初步证据显示，奥密克戎毒株引发二次感染的风险可能比其他“需要关注”的新冠病毒变异毒株更高。（澎湃新闻）
#疫苗接种 #新加坡 #Singapore
【本地研究：#科兴（#Sinovac #CoronaVac #克尔来福）疫苗预防重症保护力低于mRNA疫苗 】
本地研究证实，比起接种两剂辉瑞或莫德纳疫苗，接种两剂科兴疫苗对于预防德尔塔冠病毒株引起的重症，保护力更低，因此只有注射三剂疫苗才算完成基本接种程序。
根据国家传染病中心与卫生部今天（12月15日）发出的联合文告，这项研究是在10月1日至11月21日之间展开，对象涵盖125万名40岁及以上在全国疫苗接种计划下完成两剂疫苗接种的公众。研究分析了两个机构所收集的本地数据，发现针对德尔塔毒株可能引发的严重病症，接种两剂科兴灭活疫苗的效能是60％，而接种辉瑞/复必泰或莫德纳信使核糖核酸（mRNA）疫苗，避免重症的效能分别为90％和97％。
研究对象中，73.7％接种辉瑞疫苗，23.9％接种莫德纳，2.4％选择科兴。其中6万2900人感染了冠病，1710人出现严重病症。严重病症包括需要输氧、住进加护病房或死亡。研究团队在进行数据分析时将研究对象的年龄、性别、种族、房屋类型，以及每日感染率的差异都纳入考量。
当局因此建议接种两剂科兴疫苗者选择mRNA疫苗作为基本接种程序的第三剂，或是总共接种三剂科兴疫苗。
文告提醒，所有符合条件者在完成基本疫苗接种程序后超过五个月，就可接种mRNA追加剂。
当局说：“我们将继续关注mRNA和非mRNA疫苗的效能，包括第三剂或追加剂将如何提升疫苗的效能。与此同时，所有适合打追加剂的人应该在收到邀请信息后，预约接种。”（联合早报）
【本地研究：#科兴（#Sinovac #CoronaVac #克尔来福）疫苗预防重症保护力低于mRNA疫苗 】
本地研究证实，比起接种两剂辉瑞或莫德纳疫苗，接种两剂科兴疫苗对于预防德尔塔冠病毒株引起的重症，保护力更低，因此只有注射三剂疫苗才算完成基本接种程序。
根据国家传染病中心与卫生部今天（12月15日）发出的联合文告，这项研究是在10月1日至11月21日之间展开，对象涵盖125万名40岁及以上在全国疫苗接种计划下完成两剂疫苗接种的公众。研究分析了两个机构所收集的本地数据，发现针对德尔塔毒株可能引发的严重病症，接种两剂科兴灭活疫苗的效能是60％，而接种辉瑞/复必泰或莫德纳信使核糖核酸（mRNA）疫苗，避免重症的效能分别为90％和97％。
研究对象中，73.7％接种辉瑞疫苗，23.9％接种莫德纳，2.4％选择科兴。其中6万2900人感染了冠病，1710人出现严重病症。严重病症包括需要输氧、住进加护病房或死亡。研究团队在进行数据分析时将研究对象的年龄、性别、种族、房屋类型，以及每日感染率的差异都纳入考量。
当局因此建议接种两剂科兴疫苗者选择mRNA疫苗作为基本接种程序的第三剂，或是总共接种三剂科兴疫苗。
文告提醒，所有符合条件者在完成基本疫苗接种程序后超过五个月，就可接种mRNA追加剂。
当局说：“我们将继续关注mRNA和非mRNA疫苗的效能，包括第三剂或追加剂将如何提升疫苗的效能。与此同时，所有适合打追加剂的人应该在收到邀请信息后，预约接种。”（联合早报）
#疫苗接种 #香港 #Hongkong
【港大及中大医学院联合研究发现，第三剂 #辉瑞（#Pfizer）- #BioNTech #复必泰（#Comirnaty）疫苗能提供足够抗体 抵抗 #Omicron #奥密克戎 变异株】
香港大学李嘉诚医学院（港大医学院）与香港中文大学医学院（中大医学院）最近一项联合研究发现，曾接种本港两款疫苗⸺辉瑞复必泰及 #科兴（#Sinovac #CoronaVac #克尔来福）的人士，接种第三剂复必泰疫苗后的抗体水平足以抵抗新型冠状病毒变异株Omicron；而三剂都是接种科兴疫苗的人士，则没有足够抗体水平抵抗Omicron变异株。
研究背景
2019新型冠状病毒病的最新变异株Omicron可高度传播，并持续威胁全球公共卫生。 要预防全球人类感染新冠病毒后的重症及死亡情况，接种疫苗是关键的干预手段。
早前已有研究证明，Omicron变异株有能力避开曾经感染新冠病毒者或疫苗所产生的免疫力，亦即中和抗体。 由港大医学院公共卫生学院谭华正基金教授（医疗科学）及病毒学讲座教授裴伟士教授联同中大医学院何鸿燊呼吸系统科讲座教授、内科及药物治疗学系系主任许树昌教授领导的研究团队，则跟进了曾接种本港两款疫苗⸺辉瑞复必泰及科兴的人士，并分析其血液中的中和病毒反应。
研究结果
是次研究结果显示，接种两剂复必泰或科兴疫苗后，杀灭（中和）Omicron变异株的抗体反应非常低。 此外，研究也发现已接种两剂复必泰疫苗的人士，在接种第三针复必泰疫苗后，其抗体水平足以抵御Omicron变异株；可是已接种两剂科兴疫苗的人士，在接种第三针科兴疫苗后，其抗体水平却未能提供足够保护。
许教授促请合资格但未接种两剂疫苗的人士尽快接种：「Omicron变异株传染力极强，倘若一旦在香港社区传播，未接种疫苗而属于高危群组的人士，包括长者及长期疾病如糖尿病、高血压患者将会首当其冲。他们感染病毒并患上重症的机会极高。」他续指，在南非及英国报称感染Omicron变异株的人士病情较轻，其实他们均已接种疫苗或曾经感染病毒（仅在南非而言）。 在这两个国家，医院的深切治疗部已挤满没有接种疫苗而感染病毒的患者。
裴伟士教授表示：「已接种两剂复必泰或科兴疫苗的人士，应于接种第二剂后大约六个月注射第三针复必泰疫苗，以确保其抗体水平足以抵抗Omicron病毒株。」（香港大学）
【港大及中大医学院联合研究发现，第三剂 #辉瑞（#Pfizer）- #BioNTech #复必泰（#Comirnaty）疫苗能提供足够抗体 抵抗 #Omicron #奥密克戎 变异株】
香港大学李嘉诚医学院（港大医学院）与香港中文大学医学院（中大医学院）最近一项联合研究发现，曾接种本港两款疫苗⸺辉瑞复必泰及 #科兴（#Sinovac #CoronaVac #克尔来福）的人士，接种第三剂复必泰疫苗后的抗体水平足以抵抗新型冠状病毒变异株Omicron；而三剂都是接种科兴疫苗的人士，则没有足够抗体水平抵抗Omicron变异株。
研究背景
2019新型冠状病毒病的最新变异株Omicron可高度传播，并持续威胁全球公共卫生。 要预防全球人类感染新冠病毒后的重症及死亡情况，接种疫苗是关键的干预手段。
早前已有研究证明，Omicron变异株有能力避开曾经感染新冠病毒者或疫苗所产生的免疫力，亦即中和抗体。 由港大医学院公共卫生学院谭华正基金教授（医疗科学）及病毒学讲座教授裴伟士教授联同中大医学院何鸿燊呼吸系统科讲座教授、内科及药物治疗学系系主任许树昌教授领导的研究团队，则跟进了曾接种本港两款疫苗⸺辉瑞复必泰及科兴的人士，并分析其血液中的中和病毒反应。
研究结果
是次研究结果显示，接种两剂复必泰或科兴疫苗后，杀灭（中和）Omicron变异株的抗体反应非常低。 此外，研究也发现已接种两剂复必泰疫苗的人士，在接种第三针复必泰疫苗后，其抗体水平足以抵御Omicron变异株；可是已接种两剂科兴疫苗的人士，在接种第三针科兴疫苗后，其抗体水平却未能提供足够保护。
许教授促请合资格但未接种两剂疫苗的人士尽快接种：「Omicron变异株传染力极强，倘若一旦在香港社区传播，未接种疫苗而属于高危群组的人士，包括长者及长期疾病如糖尿病、高血压患者将会首当其冲。他们感染病毒并患上重症的机会极高。」他续指，在南非及英国报称感染Omicron变异株的人士病情较轻，其实他们均已接种疫苗或曾经感染病毒（仅在南非而言）。 在这两个国家，医院的深切治疗部已挤满没有接种疫苗而感染病毒的患者。
裴伟士教授表示：「已接种两剂复必泰或科兴疫苗的人士，应于接种第二剂后大约六个月注射第三针复必泰疫苗，以确保其抗体水平足以抵抗Omicron病毒株。」（香港大学）
#疫苗接种 #巴西 #Brazil #Brasil #观点与评论 #Opinion
【巴西疫苗加强针试验】
Lancet发表了巴西的IV期临床研究结果，探究了在接种两剂科兴疫苗后的同源和异源加强。
该研究在去年8月16日至9月1日期间招募了1239名志愿者，包括18~60岁（51%）和61岁及以上（49%），他们都在6个月前接种过两针科兴疫苗。这些志愿者共分为四个组进行随机单盲试验，加强针（第三针）包括2种腺病毒载体疫苗、1种mRNA疫苗和1种灭活疫苗，分别是：
- #强生 疫苗（Ad26.COV2-S）
- #辉瑞（#Pfizer - #BioNTech） 疫苗（BNT162b2）
- #牛津（#阿斯利康 #AstraZeneca #AZ） 疫苗（ChAdOx1 nCoV-19）
- #科兴（#Sinovac） 疫苗（#CoronaVac）
研究人员在第三针接种前（Day 1）和第28天（Day28）时采集血样。
接种第三针后7天内，局部不良反应最常见的是注射部位疼痛和头痛。
注射部位疼痛比例、头痛比例及发热和寒颤的比例分别为：
- 强生疫苗：60%、45%、11% & 26%
- 辉瑞疫苗：76%、30%、2% & 9%
- 牛津疫苗：63%、49%、14% & 33%
- 科兴疫苗：39%、20%、1% & 7%
在安全性方面，加强针总体耐受都良好。
最重要的是免疫原性结果，在巴西这项IV期临床试验中，针对免疫原性检测了非常多的指标，包括抗S蛋白IgG、抗N蛋白IgG、抗RBD IgG、假病毒中和试验（IC50）和针对Delta及Omicron的活病毒中和抗体水平。
在假病毒中和试验中，Day 1和Day 28的平均几何滴度以及增长倍数分别为：
- 强生疫苗：31→1844，61倍
- 辉瑞疫苗：25→4326，176倍
- 牛津疫苗：25→2137，85倍
- 科兴疫苗：30→136，7倍
在活病毒的中和试验中，面对Delta在Day 1和Day 2的中和抗体滴度分别为：
- 强生疫苗：12→677
- 辉瑞疫苗：12→1653
- 牛津疫苗：12→710
- 科兴疫苗：13→61
面对Omicron的数据分别为：
- 强生疫苗：10→138
- 辉瑞疫苗：10→223
- 牛津疫苗：10→102
- 科兴疫苗：11→17
Lancet的这项研究表明，将以上四种疫苗作为第三针使用都是安全的，而异源加强展现出了更强大的免疫反应。
（知乎 - 庄有猫）（Lancet）
【巴西疫苗加强针试验】
Lancet发表了巴西的IV期临床研究结果，探究了在接种两剂科兴疫苗后的同源和异源加强。
该研究在去年8月16日至9月1日期间招募了1239名志愿者，包括18~60岁（51%）和61岁及以上（49%），他们都在6个月前接种过两针科兴疫苗。这些志愿者共分为四个组进行随机单盲试验，加强针（第三针）包括2种腺病毒载体疫苗、1种mRNA疫苗和1种灭活疫苗，分别是：
- #强生 疫苗（Ad26.COV2-S）
- #辉瑞（#Pfizer - #BioNTech） 疫苗（BNT162b2）
- #牛津（#阿斯利康 #AstraZeneca #AZ） 疫苗（ChAdOx1 nCoV-19）
- #科兴（#Sinovac） 疫苗（#CoronaVac）
研究人员在第三针接种前（Day 1）和第28天（Day28）时采集血样。
接种第三针后7天内，局部不良反应最常见的是注射部位疼痛和头痛。
注射部位疼痛比例、头痛比例及发热和寒颤的比例分别为：
- 强生疫苗：60%、45%、11% & 26%
- 辉瑞疫苗：76%、30%、2% & 9%
- 牛津疫苗：63%、49%、14% & 33%
- 科兴疫苗：39%、20%、1% & 7%
在安全性方面，加强针总体耐受都良好。
最重要的是免疫原性结果，在巴西这项IV期临床试验中，针对免疫原性检测了非常多的指标，包括抗S蛋白IgG、抗N蛋白IgG、抗RBD IgG、假病毒中和试验（IC50）和针对Delta及Omicron的活病毒中和抗体水平。
在假病毒中和试验中，Day 1和Day 28的平均几何滴度以及增长倍数分别为：
- 强生疫苗：31→1844，61倍
- 辉瑞疫苗：25→4326，176倍
- 牛津疫苗：25→2137，85倍
- 科兴疫苗：30→136，7倍
在活病毒的中和试验中，面对Delta在Day 1和Day 2的中和抗体滴度分别为：
- 强生疫苗：12→677
- 辉瑞疫苗：12→1653
- 牛津疫苗：12→710
- 科兴疫苗：13→61
面对Omicron的数据分别为：
- 强生疫苗：10→138
- 辉瑞疫苗：10→223
- 牛津疫苗：10→102
- 科兴疫苗：11→17
Lancet的这项研究表明，将以上四种疫苗作为第三针使用都是安全的，而异源加强展现出了更强大的免疫反应。
（知乎 - 庄有猫）（Lancet）