2019-nCoV疫情实时播报🅥
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2019-nCoV 相关资讯实时播报

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#疫情通报 #疫情动态 #应急处置 #防控政策 #人间百态 #紧急寻人 #实用工具 #科普辟谣 #疫苗研发 #世卫消息
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#防控政策 #疫苗接种 #新加坡 #Singapore

【下个月8日起 坚持不肯接种者染冠病须自付医药费】
从下个月8日起,可以接种疫苗却坚持不打针的公众染冠病后,须自付医药费。

卫生部指出,进入加护病房与重症治疗的冠病患者中,未接种者占多数,加剧了医疗资源的负担。

目前,政府为所有新加坡公民、永久居民和长期证件持有者支付冠病医药费,从国外返回本地不久后确诊的患者除外。

从12月8日起,可以接种疫苗却不肯接种的公众若染上冠病,得自付医药费,这包括在医院和在冠病治疗设施接受治疗的患者。

不适合接种疫苗者,例如12岁以下孩童,政府会继续承担他们的医药费。

已接种的公众若染病,政府也会继续承担医药费,直到冠病疫情更为稳定。

已开始接种但还未完成两剂的公众若染病,政府会继续承担医药费,直到12月31日,好让他们有时间完成接种。

得自付医药费的冠病患者可继续利用现有的计划支付费用。公民与永久居民可以利用政府津贴,以及通过终身健保(MediShield Life)或私人综合健保计划(Integrated Shield Plan)支付,长期证件持有者也可利用私人保险来支付。(联合早报
#科普辟谣 #新加坡 #Singapore

【新加坡卫生科学局驳斥 #连花清瘟 能治冠病 吁勿散播不实传言 】
网传中成药连花清瘟能够预防和治疗冠病,卫生科学局表示这并不属实,并呼吁公众不要听信和散播不实传言。

卫生科学局今天(11月17日)发文告说,当局依据所记录的产品成分用途,只批准连花清瘟作为缓解伤风感冒症状的中成药(Chinese Proprietary Medicine)在本地销售。卫生科学局并未批准使用连花清瘟来治疗或减轻冠病,因此所有关于该产品具冠病疗效的声明都是不被允许的。

卫生科学局说,至今仍没有可靠的临床试验证据显示包括连花清瘟在内的任何草药产品能够预防或治疗冠病。所有用于治疗普通伤风感冒的草药产品,包括中成药,都只能用于治疗如头痛、流鼻涕、鼻塞、喉咙痛和咳嗽的症状。当局呼吁公众不要听信或散播任何有关草药可以预防或治疗冠病的不实传言。

按照规定,所有表明能够治疗冠病的药物都须呈交科学证据,证明产品安全有效,并在经过当局评估后才能登记并在本地售卖。

当局也警告业者,若使用与冠病疗效有关的字眼进行虚假或误导性营销,可罚款最高5000元或坐牢最长两年,或两者兼施。(联合早报
2019-nCoV疫情实时播报🅥
#应急处置 #防控政策 #新加坡 #Singapore 【新加坡延长新冠疫情稳定措施4周至11月21日】 当地时间10月20日,联合领导新加坡抗疫跨部门工作小组的卫生部长王乙康和财政部长黄循财在媒体会上宣布,由于该国新冠肺炎确诊病例居高不下,医疗系统不堪重负,工作小组决定将本月24日到期的疫情稳定措施延长4周至11月21日。 两位部长表示,目前新加坡近九成隔离病床已满;超过三分之二的重症监护病房床位也被占用,其中三分之二是未接种疫苗的60岁以上老年人。情况令人担忧,而医护人员已疲惫不堪。 此外,由于…
#疫情动态 #防控政策 #新加坡 #Singapore

【疫情趋缓 新加坡22日起放宽防疫限制措施】
新加坡抗疫跨部门工作小组20日下午举行新闻发布会宣布,由于疫情趋缓,政府决定从22日起放宽已实施8周的限制措施,社交聚会人数上限放宽至5人;完成疫苗接种满14天的民众可在餐馆内聚餐,人数上限为5人;医院和疗养院也将在同一天恢复探视活动。

从23日起,完成疫苗接种的民众可在咖啡店及小贩中心聚餐,人数上限为5人。此外,工作小组提醒,未接种新冠疫苗的人应尽可能留在家中,减少外出活动。

截至19日中午,新加坡累计新冠肺炎确诊病例达248587例。目前有1346名患者住院治疗,加护病床的整体使用率为57%。

随着疫苗接种率的提升,新加坡新冠肺炎的重症率也在下降,超过98%的确诊患者为无症状或者是轻症,其中绝大部分居家疗养。(央视新闻
#防控政策 #新加坡 #Singapore

【明年起,未接种者禁凭检测结果进入特定场所】
明年1月1日起,自愿选择不接种者将无法再凭活动前检测的阴性结果,进入实施疫苗接种差异化安全管理措施的场所。

卫生部今天(11月20日)发表的文告指出,政府将收紧针对自愿选择不接种者的差异化措施,加强保护未接种者免受感染,因为他们患上重症的风险较高。

目前,未接种者可通过进行活动前检测(PET)取代接种,进入实施差异化措施的场所,但日后不可再这么做。

卫生部说,这项措施将从明年1月1日起落实,好让更多人有时间完成疫苗接种程序。

到时候,只有完成接种、从冠病康复、因健康理由不能接种,或是12岁及以下孩童,能够进入实施差异化措施的场所。(联合早报
#应急处置 #新加坡 #Singapore

【防止变异病毒输入 新加坡禁止来自非洲7国的旅客入境】
新加坡卫生部今天(26日)下午宣布,由于南非等多国报告发现新型新冠病毒变异毒株B.1.1.529 #Omicron#奥密克戎),新加坡将从明天(27日)23时59分起,限制来自南非、博茨瓦纳、莱索托、莫桑比克、纳米比亚和津巴布韦等共7个非洲国家的旅客入境。

新加坡卫生部表示,过去14天曾到过这7个非洲国家的旅客,包括持有新加坡长期准证和短期探访准证的人,一律不准入境或过境新加坡。从这些国家返回新加坡的本地公民和永久居民,则须在抵达后在指定场所隔离10天。新管制措施将暂时实行4周。

新加坡卫生部同时表示,新加坡目前尚未发现有关病例,目前这个新病毒的传播力和严重程度还在研究中。(央视新闻
#应急处置 #新加坡 #Singapore

【新加坡暂缓与中东三国启动疫苗接种者旅游走廊计划】
新加坡抗疫跨部门工作小组11月28日晚发布文告称,为严防新冠变异病毒 #Omicron #奥密克戎 毒株传入,新加坡将暂缓与卡塔尔、沙特阿拉伯、阿联酋原定于12月6日启动的疫苗接种者旅游走廊计划,重启时间将另行公布。

新加坡目前已同超过20个国家开通疫苗接种者旅游走廊,已完成疫苗接种的旅客通过此计划入境时,核酸检测结果呈阴性可免除隔离。然而,随着奥密克戎毒株的出现,工作小组表示,将审视该计划,详情将很快公布。(央视新闻
#应急处置 #新加坡 #Singapore

【严防 #Omicron #奥密克戎 毒株输入 新加坡公布多项防疫措施】
新加坡抗疫跨部门工作小组11月30日召开发布会,宣布多项新的防疫措施,严防奥密克戎毒株的输入。目前,新加坡暂未发现奥密克戎毒株感染病例。

新的防疫措施包括,从12月2日23时59分开始,所有搭乘航班入境或过境新加坡的旅客,都须在出发前两天进行聚合酶链式反应(PCR)检测,所有入境旅客也须在抵境时接受PCR检测;通过疫苗接种者旅游走廊(VTL)入境的旅客,则须在抵境的第三天和第七天,前往快速检测中心接受额外的抗原快速检测(ART);所有在11月12日至27日期间抵境,且曾在抵境前14天到过受奥密克戎毒株影响地区的旅客,须加测一次PCR检测;所有被确诊或者怀疑感染奥密克戎毒株的人员都须在国家传染病中心进行隔离治疗。该措施暂实施4周。

工作小组表示,暂停开通新的疫苗接种者旅游走廊计划,同时进一步观察是否推迟原定于12月中旬与泰国、马尔代夫、斯里兰卡、柬埔寨、土耳其、斐济启动的旅游走廊计划。此外,符合条件者应尽早接种新冠疫苗加强针。(央视新闻
#疫情通报 #新加坡 #Singapore

【新加坡初步检测出两例 #Omicron #奥密克戎 毒株感染病例】
新加坡卫生部当地时间12月2日晚公布,12月1日两名从南非约翰内斯堡乘坐航班入境新加坡的旅客经过初步检测,结果显示感染了新冠变异病毒奥密克戎毒株。这两名旅客在抵达新加坡后即被隔离,没有与社区接触。

新加坡卫生部表示,这两名旅客分别是新加坡公民及永久居民,已完成新冠疫苗接种。目前,他们出现咳嗽和喉咙痛的轻微症状,已被送往国家传染病中心接受隔离治疗。

搭乘同一趟航班的另外19名旅客新冠检测结果均呈阴性,目前在指定设施进行隔离。新加坡卫生部正在联系其他密切接触者。(澎湃新闻
#应急处置 #防控政策 #新加坡 #Singapore

【新加坡要求所有通过疫苗接种者旅游走廊入境者连续7天进行新冠检测】
新加坡卫生部12月3日晚上发布公告称,从本月7日起,所有通过航空和陆路疫苗接种者旅游走廊计划(VTL)入境新加坡的旅客,都必须在抵境后连续7天呈报新冠抗原快速病毒检测(ART)结果,此规定暂实施四周。

此前,卫生部规定通过VTL抵境旅客须在第三天和第七天前往快速检测中心,在受监督的情况下完成抗原快速病毒检测。卫生部表示,除了第三天和第七天须在快速检测中心进行检测外,其他天数可自行检测并在网上申报。

卫生部重申,无论通过航空或陆路入境,出行前和抵境后的检测要求保持不变。旅客出发前两天内仍须完成聚合酶链式反应(PCR)或ART检测。航空VTL旅客抵境时须接受PCR检测,陆路VTL旅客则须接受ART检测。

新加坡已同20多个国家开通疫苗接种者旅游走廊计划,通过此计划入境新加坡后新冠检测阴性者无需隔离。新冠病毒变异株奥密克戎出现后,新加坡推迟开通原定于本月6日与卡塔尔、沙特阿拉伯、阿联酋的疫苗接种者旅游走廊计划,并宣布不再向该计划增加新的国家。(央视新闻
#疫苗接种 #新加坡 #Singapore

【本地研究:#科兴#Sinovac #CoronaVac #克尔来福)疫苗预防重症保护力低于mRNA疫苗 】
本地研究证实,比起接种两剂辉瑞或莫德纳疫苗,接种两剂科兴疫苗对于预防德尔塔冠病毒株引起的重症,保护力更低,因此只有注射三剂疫苗才算完成基本接种程序。

根据国家传染病中心与卫生部今天(12月15日)发出的联合文告,这项研究是在10月1日至11月21日之间展开,对象涵盖125万名40岁及以上在全国疫苗接种计划下完成两剂疫苗接种的公众。研究分析了两个机构所收集的本地数据,发现针对德尔塔毒株可能引发的严重病症,接种两剂科兴灭活疫苗的效能是60%,而接种辉瑞/复必泰或莫德纳信使核糖核酸(mRNA)疫苗,避免重症的效能分别为90%和97%。

研究对象中,73.7%接种辉瑞疫苗,23.9%接种莫德纳,2.4%选择科兴。其中6万2900人感染了冠病,1710人出现严重病症。严重病症包括需要输氧、住进加护病房或死亡。研究团队在进行数据分析时将研究对象的年龄、性别、种族、房屋类型,以及每日感染率的差异都纳入考量。

当局因此建议接种两剂科兴疫苗者选择mRNA疫苗作为基本接种程序的第三剂,或是总共接种三剂科兴疫苗。

文告提醒,所有符合条件者在完成基本疫苗接种程序后超过五个月,就可接种mRNA追加剂。

当局说:“我们将继续关注mRNA和非mRNA疫苗的效能,包括第三剂或追加剂将如何提升疫苗的效能。与此同时,所有适合打追加剂的人应该在收到邀请信息后,预约接种。”(联合早报