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【#辉瑞（#Pfizer）称其实验性抗病毒药物可将COVID-19重症风险降低89%】
辉瑞公司周五（5日）表示，该公司针对冠病的实验性抗病毒药物被证明可将有可能患上严重疾病的成年人的住院或死亡几率减少89%，因此提前停止试验。

这一结果似乎超过了美国药剂公司 #默克（#默沙东 ）（#Merck & Co Inc）的冠病治疗药物 #莫那比拉韦（#莫努匹韦、#Molnupiravir）所看到的结果，该药物上个月显示，同样处于严重疾病高风险的冠病患者的死亡或住院的可能性减半。

两家公司都还没有提供完整的试验数据。

辉瑞公司表示，它计划向美国食品和药物管理局（FDA）提交其药物的中期试验结果，该药物与一种叫做利托那韦（Ritonavir）的抗病毒药物联合使用，作为它在10月份开启的紧急使用申请的一部分。此联合治疗的品牌名称为 #Paxlovid，由三片药组成，每天服用两次。

辉瑞公司对1219名患者的研究计划分析了被诊断为轻度至中冠病的人的住院或死亡情况，他们至少有一个发展严重疾病的风险因素，如肥胖或年龄较大。研究发现，在症状出现后三天内服用辉瑞药物的人中，有0.8%住院，在治疗后28天内没有人死亡。相比之下，安慰剂患者的住院率为7%。安慰剂组中也有七人死亡。

症状发生后五天内接受治疗的病人的住院率也相似--治疗组有1%的病人住院，而安慰剂组有6.7%，其中包括10人死亡。（Reuters）（联合早报）（Pfizer）