#疫苗研发 #德国 #Germany #Deutschland #美国 #US #英国 #UK
【#辉瑞（#Pfizer）/ #BioNTech 和 #莫德纳（#Moderna）预计很快就会获得有关疫苗接种对于 #Omicron #奥密克戎 变种的保护数据】
BioNTech 周五表示，预计两周内将有更多关于在南非发现的令人担忧的新型冠状病毒变种的数据，以帮助确定其与合作伙伴辉瑞公司生产的疫苗是否需要重新加工。
辉瑞和BioNTech表示，如果有必要，他们希望能够在大约100天内推出针对新变种量身定制的新疫苗。
Moderna 在一份声明中表示，它正在努力推进一种针对新变体量身定制的加强剂候选，并一直在测试更高剂量的现有加强剂，并研究旨在防止多种变体的其他增强剂候选。
“授权疫苗的加强剂是目前唯一可行的增强免疫力下降的策略，”Moderna 在声明中说。
#强生 公司（Johnson and Johnson）称，它也在密切监测新出现的COVID-19变种，并正在测试其疫苗对新变种的效果。（Reuters）
【#阿斯利康（#AstraZeneca #AZ）正在研究COVID-19新变体对疫苗和抗体鸡尾酒疗法的影响】
阿斯利康周五表示，它正在研究新冠状病毒变种对其疫苗和抗体鸡尾酒疗法的影响，并补充称它希望其组合药物能保持疗效。（Reuters）
【#Novavax 正在开发针对COVID-19新变种的疫苗】
Novavax周五表示，它已经开始研究其针对新变种的疫苗的一个版本，并将在未来几周内准备好这种疫苗的测试和生产。（Reuters）
【Moderna称Omicron的新疫苗可能在2022年初就绪】
Moderna首席医疗官保罗·伯顿说，他怀疑新的Omicron病毒变体可能避开了目前的疫苗，如果是这样的话，重新配制的疫苗可能在2022年初上市。
伯顿周日在BBC的“Andrew Marr Show”节目中说："我们应该在未来几周内知晓目前疫苗提供保护的能力。（Bloomberg）
【#辉瑞（#Pfizer）/ #BioNTech 和 #莫德纳（#Moderna）预计很快就会获得有关疫苗接种对于 #Omicron #奥密克戎 变种的保护数据】
BioNTech 周五表示，预计两周内将有更多关于在南非发现的令人担忧的新型冠状病毒变种的数据，以帮助确定其与合作伙伴辉瑞公司生产的疫苗是否需要重新加工。
辉瑞和BioNTech表示，如果有必要，他们希望能够在大约100天内推出针对新变种量身定制的新疫苗。
Moderna 在一份声明中表示，它正在努力推进一种针对新变体量身定制的加强剂候选，并一直在测试更高剂量的现有加强剂，并研究旨在防止多种变体的其他增强剂候选。
“授权疫苗的加强剂是目前唯一可行的增强免疫力下降的策略，”Moderna 在声明中说。
#强生 公司（Johnson and Johnson）称，它也在密切监测新出现的COVID-19变种，并正在测试其疫苗对新变种的效果。（Reuters）
【#阿斯利康（#AstraZeneca #AZ）正在研究COVID-19新变体对疫苗和抗体鸡尾酒疗法的影响】
阿斯利康周五表示，它正在研究新冠状病毒变种对其疫苗和抗体鸡尾酒疗法的影响，并补充称它希望其组合药物能保持疗效。（Reuters）
【#Novavax 正在开发针对COVID-19新变种的疫苗】
Novavax周五表示，它已经开始研究其针对新变种的疫苗的一个版本，并将在未来几周内准备好这种疫苗的测试和生产。（Reuters）
【Moderna称Omicron的新疫苗可能在2022年初就绪】
Moderna首席医疗官保罗·伯顿说，他怀疑新的Omicron病毒变体可能避开了目前的疫苗，如果是这样的话，重新配制的疫苗可能在2022年初上市。
伯顿周日在BBC的“Andrew Marr Show”节目中说："我们应该在未来几周内知晓目前疫苗提供保护的能力。（Bloomberg）
2019-nCoV疫情实时播报🅥
#疫苗研发 #德国 #Germany #Deutschland #美国 #US #英国 #UK 【#辉瑞（#Pfizer）/ #BioNTech 和 #莫德纳（#Moderna）预计很快就会获得有关疫苗接种对于 #Omicron #奥密克戎 变种的保护数据】 BioNTech 周五表示，预计两周内将有更多关于在南非发现的令人担忧的新型冠状病毒变种的数据，以帮助确定其与合作伙伴辉瑞公司生产的疫苗是否需要重新加工。 辉瑞和BioNTech表示，如果有必要，他们希望能够在大约100天内推出针对新变种量身定制的新疫苗。…
#疫苗研发 #美国 #US
【#Moderna #莫德纳 CEO：有必要开发对抗 #Omicron #奥密克戎 的新疫苗】
莫德纳首席执行官班塞尔表示，有必要开发针对奥密克戎（Omicron）变种病毒的新冠病疫苗。
他接受《金融时报》访问时指出，奥密克戎的大量突变可能有助于它突破现有疫苗的防护，因此现有疫苗在对抗奥密克戎时将无法提供对抗德尔塔所达到的相同保护。
他在这篇周二（11月30日）刊登的报道中透露，有关现有冠病疫苗有效性的数据将在下来两周出炉，但科学家们并不表乐观。
路透社报道，此消息一出，欧洲股市在周二（11月30日）早上应声下挫。
班塞尔还说，莫德纳已经在着手开发针对奥密克戎的疫苗。不过，他也指出制药厂商可能需要数个月的时间来开发和大量生产新款的冠病疫苗。
美国药厂辉瑞的合作伙伴德国BioNTech则在上周五（26日）表示，可在两周内取得更多关于奥密克戎病毒的数据，从而确定是否重新设计与辉瑞联合生产的疫苗。两家公司表示，若有需要，约100天就能输出一款专为这个新毒株量身定制的疫苗。（联合早报）
【#Moderna #莫德纳 CEO：有必要开发对抗 #Omicron #奥密克戎 的新疫苗】
莫德纳首席执行官班塞尔表示，有必要开发针对奥密克戎（Omicron）变种病毒的新冠病疫苗。
他接受《金融时报》访问时指出，奥密克戎的大量突变可能有助于它突破现有疫苗的防护，因此现有疫苗在对抗奥密克戎时将无法提供对抗德尔塔所达到的相同保护。
他在这篇周二（11月30日）刊登的报道中透露，有关现有冠病疫苗有效性的数据将在下来两周出炉，但科学家们并不表乐观。
路透社报道，此消息一出，欧洲股市在周二（11月30日）早上应声下挫。
班塞尔还说，莫德纳已经在着手开发针对奥密克戎的疫苗。不过，他也指出制药厂商可能需要数个月的时间来开发和大量生产新款的冠病疫苗。
美国药厂辉瑞的合作伙伴德国BioNTech则在上周五（26日）表示，可在两周内取得更多关于奥密克戎病毒的数据，从而确定是否重新设计与辉瑞联合生产的疫苗。两家公司表示，若有需要，约100天就能输出一款专为这个新毒株量身定制的疫苗。（联合早报）
#疫苗接种 #南非 #SouthAfrica
【南非最新研究：#Omicron #奥密克戎 变异毒株能部分逃避 #辉瑞（#Pfizer）-#BioNTech mRNA疫苗保护】
当地时间12月7日，位于南非德班的非洲健康研究所科学家亚历克斯·西加尔 (Alex Sigal) 发布了关于奥密克戎（Omicron ）变异毒株的血清学研究：该变异毒株能部分逃脱辉瑞mRNA疫苗提供的保护，但之前被感染后又接种过疫苗的人可能会得到很好的保护。
该重磅研究为奥密克戎新冠变异毒株被报告以来的首份血清学实验。研究使用了完全接种了辉瑞疫苗的12人的血清样本，实验室培养皿中进行的测试表明，奥密克戎变异毒株可以部分逃避疫苗建立的免疫保护。西加尔在推特上表示，相对于新冠原始毒株，奥密克戎令BNT162b2（Pfizer/BioNTech）疫苗建立的免疫中和作用大幅下降。
西加尔团队使用人类肺细胞进行测试。该研究发现，这些血清对早期毒株D614G的中和活性FRNT50是1321，对Omicron突变株则为32，下降了41.4 倍。该研究没有经过同行评审。
不过西格尔团队在提交给预印本网站的一项研究中报告说，来自6名被感染然后接种疫苗的志愿者的血清能够更好地中和病毒。
此前研究表明，新冠病毒S蛋白若出现K417N、E484A或N501Y突变，提示免疫逃逸能力增强；而奥密克戎变异株同时存在“K417N+E484A+N501Y”三重突变；此外，奥密克戎变异株还存在其他多个可能降低部分单克隆抗体中和活性的突变。突变的叠加可能降低部分抗体药物对奥密克戎变异株的保护效力，对现有疫苗免疫逃逸的能力，有待进一步监测研究。
奥密克戎变异株总共有50个突变，其中刺突蛋白突变有32个，是迄今为止发现的突变最多的新冠病毒变异毒株。
冠状病毒的刺突蛋白（S 蛋白）上的变异之所以令人关注，因为刺突蛋白在进入人类细胞中起到了关键作用：刺突蛋白能结合人类细胞的ACE2受体 ，也是mRNA疫苗制造的主要靶标。
可查资料显示，辉瑞/BioNTech、Moderna等疫苗的机制是利用mRNA技术在人自身细胞内制造稳定且免疫原性强的刺突蛋白，训练人体的免疫系统识别病毒，从而激发免疫反应。
对于奥密克戎变异株，辉瑞表示如果出现免疫逃逸现象，公司预计将在大约100天内开发出针对该新变种的定制疫苗。香港2名感染奥密克戎变异株的患者均接种了mRNA疫苗。
另一家mRNA疫苗巨头 #莫德纳（#Moderna）首席执行官当地时间11月29日表示，新冠病毒omicron变异株似乎比delta更具传染性，并且omicron上的大量突变意味着所有疫苗的效果可能都会下降。
“我们相信这种病毒具有高度传染性......它似乎比德尔塔更具传染性，”Bancel说，“疫苗的功效，所有这些 疫苗很有可能正在下降。
Bancel说，科学界至少需要几周的时间才能更好地了解疫苗功效问题，并且需要2到6周的时间才能知道omicron是否比delta更具毒性。（澎湃新闻）（Alex Sigal @ Twitter）
【南非最新研究：#Omicron #奥密克戎 变异毒株能部分逃避 #辉瑞（#Pfizer）-#BioNTech mRNA疫苗保护】
当地时间12月7日，位于南非德班的非洲健康研究所科学家亚历克斯·西加尔 (Alex Sigal) 发布了关于奥密克戎（Omicron ）变异毒株的血清学研究：该变异毒株能部分逃脱辉瑞mRNA疫苗提供的保护，但之前被感染后又接种过疫苗的人可能会得到很好的保护。
该重磅研究为奥密克戎新冠变异毒株被报告以来的首份血清学实验。研究使用了完全接种了辉瑞疫苗的12人的血清样本，实验室培养皿中进行的测试表明，奥密克戎变异毒株可以部分逃避疫苗建立的免疫保护。西加尔在推特上表示，相对于新冠原始毒株，奥密克戎令BNT162b2（Pfizer/BioNTech）疫苗建立的免疫中和作用大幅下降。
西加尔团队使用人类肺细胞进行测试。该研究发现，这些血清对早期毒株D614G的中和活性FRNT50是1321，对Omicron突变株则为32，下降了41.4 倍。该研究没有经过同行评审。
不过西格尔团队在提交给预印本网站的一项研究中报告说，来自6名被感染然后接种疫苗的志愿者的血清能够更好地中和病毒。
此前研究表明，新冠病毒S蛋白若出现K417N、E484A或N501Y突变，提示免疫逃逸能力增强；而奥密克戎变异株同时存在“K417N+E484A+N501Y”三重突变；此外，奥密克戎变异株还存在其他多个可能降低部分单克隆抗体中和活性的突变。突变的叠加可能降低部分抗体药物对奥密克戎变异株的保护效力，对现有疫苗免疫逃逸的能力，有待进一步监测研究。
奥密克戎变异株总共有50个突变，其中刺突蛋白突变有32个，是迄今为止发现的突变最多的新冠病毒变异毒株。
冠状病毒的刺突蛋白（S 蛋白）上的变异之所以令人关注，因为刺突蛋白在进入人类细胞中起到了关键作用：刺突蛋白能结合人类细胞的ACE2受体 ，也是mRNA疫苗制造的主要靶标。
可查资料显示，辉瑞/BioNTech、Moderna等疫苗的机制是利用mRNA技术在人自身细胞内制造稳定且免疫原性强的刺突蛋白，训练人体的免疫系统识别病毒，从而激发免疫反应。
对于奥密克戎变异株，辉瑞表示如果出现免疫逃逸现象，公司预计将在大约100天内开发出针对该新变种的定制疫苗。香港2名感染奥密克戎变异株的患者均接种了mRNA疫苗。
另一家mRNA疫苗巨头 #莫德纳（#Moderna）首席执行官当地时间11月29日表示，新冠病毒omicron变异株似乎比delta更具传染性，并且omicron上的大量突变意味着所有疫苗的效果可能都会下降。
“我们相信这种病毒具有高度传染性......它似乎比德尔塔更具传染性，”Bancel说，“疫苗的功效，所有这些 疫苗很有可能正在下降。
Bancel说，科学界至少需要几周的时间才能更好地了解疫苗功效问题，并且需要2到6周的时间才能知道omicron是否比delta更具毒性。（澎湃新闻）（Alex Sigal @ Twitter）
#疫苗接种 #美国 #US
【CDC小组考虑优先推荐mRNA疫苗而不是强生疫苗】
美国疾病控制与预防中心（CDC）的一个外部顾问小组周四正在考虑是否建议美国人选择接受两种授权的信使RNA（mRNA）COVID-19疫苗中的一种，而不是 #强生 公司（Johnson & Johnson）的疫苗，原因是罕见却可能致命的血栓案例。
强生公司的疫苗使用一种基于改良版腺病毒的技术来刺激接种者的免疫力，而 #莫德纳（#Moderna）和 #辉瑞（#Pfizer）/ #BioNTech 的疫苗使用mRNA技术。
CDC的免疫接种咨询委员会（ACIP）预计将于周四就这一问题进行投票，此前一个小组委员会表示支持做出 "优先推荐"。
之前曾有过接受强生疫苗后发生血栓与血小板减少综合征的案例报道。
CDC称，这类事件的发生率比以前估计的要高，无论是在女性还是男性；在美国，至少有9人在血凝事件后死亡。（Reuters）（APNews）
【CDC小组考虑优先推荐mRNA疫苗而不是强生疫苗】
美国疾病控制与预防中心（CDC）的一个外部顾问小组周四正在考虑是否建议美国人选择接受两种授权的信使RNA（mRNA）COVID-19疫苗中的一种，而不是 #强生 公司（Johnson & Johnson）的疫苗，原因是罕见却可能致命的血栓案例。
强生公司的疫苗使用一种基于改良版腺病毒的技术来刺激接种者的免疫力，而 #莫德纳（#Moderna）和 #辉瑞（#Pfizer）/ #BioNTech 的疫苗使用mRNA技术。
CDC的免疫接种咨询委员会（ACIP）预计将于周四就这一问题进行投票，此前一个小组委员会表示支持做出 "优先推荐"。
之前曾有过接受强生疫苗后发生血栓与血小板减少综合征的案例报道。
CDC称，这类事件的发生率比以前估计的要高，无论是在女性还是男性；在美国，至少有9人在血凝事件后死亡。（Reuters）（APNews）
#疫苗接种 #世卫消息
【WHO为疫苗“混打”制定临时建议】
世界卫生组织（WHO）周四发布了关于混打不同制造商的COVID-19疫苗用于第二剂和加强剂的临时建议。
世卫组织说，根据供应情况，mRNA疫苗，如 #辉瑞（#Pfizer）公司和 #莫德纳（#Moderna）公司开发的疫苗，可以作为病毒载体疫苗如 #阿斯利康（#AstraZeneca #AZ）疫苗初始剂后的后续剂，反之亦然。
世卫组织说，病毒载体疫苗和任何一种mRNA疫苗也可以在灭活疫苗，如 #国药（#Sinopharm #BBIBP #BIBP #众爱可维），的初始剂之后使用。
世卫建议原文：
• Depending on product availability, countries implementing WHO EUL inactivated vaccines for initial doses may consider using WHO EUL vectored or mRNA vaccines for subsequent doses.
• Depending on product availability, countries implementing WHO EUL vectored vaccines for initial doses may consider using WHO EUL mRNA vaccines for subsequent doses.
• Depending on product availability, countries implementing WHO EUL mRNA vaccines for initial doses may consider using WHO EUL vectored vaccines for subsequent doses.
病毒载体疫苗包含制造冠状病毒抗原的指令，而mRNA疫苗使用来自SARS-CoV-2（引起COVID-19的冠状病毒）的编码来促使受种者产生免疫反应。灭活疫苗采用SARS-CoV-2病毒，并使用化学品、热量或辐射将其灭活或杀死。
该指南是根据世卫组织疫苗问题专家战略咨询小组本月初提出的建议制定的。
该建议是在上周的一项重要研究后提出的，该研究称接种第一剂阿斯利康或辉瑞/ #BioNTech 的疫苗九周后，再注射莫德纳疫苗，可诱发更好的免疫反应。
然而，世卫组织表示，疫苗混打应考虑到供应预测、可及性以及正在使用的COVID-19疫苗的收益和风险。
世卫组织说，随着获得更多数据，将对这些建议进行进一步审查。
因为面临着COVID-19感染人数激增、疫苗供应不足和因一些安全问题而导致免疫接种缓慢等问题，许多国家已经开始混打疫苗。（Reuters）（WHO）
【WHO为疫苗“混打”制定临时建议】
世界卫生组织（WHO）周四发布了关于混打不同制造商的COVID-19疫苗用于第二剂和加强剂的临时建议。
世卫组织说，根据供应情况，mRNA疫苗，如 #辉瑞（#Pfizer）公司和 #莫德纳（#Moderna）公司开发的疫苗，可以作为病毒载体疫苗如 #阿斯利康（#AstraZeneca #AZ）疫苗初始剂后的后续剂，反之亦然。
世卫组织说，病毒载体疫苗和任何一种mRNA疫苗也可以在灭活疫苗，如 #国药（#Sinopharm #BBIBP #BIBP #众爱可维），的初始剂之后使用。
世卫建议原文：
• Depending on product availability, countries implementing WHO EUL inactivated vaccines for initial doses may consider using WHO EUL vectored or mRNA vaccines for subsequent doses.
• Depending on product availability, countries implementing WHO EUL vectored vaccines for initial doses may consider using WHO EUL mRNA vaccines for subsequent doses.
• Depending on product availability, countries implementing WHO EUL mRNA vaccines for initial doses may consider using WHO EUL vectored vaccines for subsequent doses.
病毒载体疫苗包含制造冠状病毒抗原的指令，而mRNA疫苗使用来自SARS-CoV-2（引起COVID-19的冠状病毒）的编码来促使受种者产生免疫反应。灭活疫苗采用SARS-CoV-2病毒，并使用化学品、热量或辐射将其灭活或杀死。
该指南是根据世卫组织疫苗问题专家战略咨询小组本月初提出的建议制定的。
该建议是在上周的一项重要研究后提出的，该研究称接种第一剂阿斯利康或辉瑞/ #BioNTech 的疫苗九周后，再注射莫德纳疫苗，可诱发更好的免疫反应。
然而，世卫组织表示，疫苗混打应考虑到供应预测、可及性以及正在使用的COVID-19疫苗的收益和风险。
世卫组织说，随着获得更多数据，将对这些建议进行进一步审查。
因为面临着COVID-19感染人数激增、疫苗供应不足和因一些安全问题而导致免疫接种缓慢等问题，许多国家已经开始混打疫苗。（Reuters）（WHO）
#疫苗接种 #丹麦 #Denmark
【研究显示，#莫德纳（#Moderna）疫苗比 #辉瑞（#Pfizer）- #BioNTech 疫苗更容易引起心肌炎】
周四晚些时候发表在《英国医学杂志》（British Medical Journal）上的一项丹麦研究显示，莫德纳的COVID-19疫苗比其竞争对手辉瑞的疫苗导致心肌炎这一非常罕见副作用的可能性高达四倍。
该研究调查了基于mRNA的COVID-19疫苗与心肌炎之间的联系，接近85%的丹麦人，即490万12岁及以上的人参加了这项研究。
以色列和美国的早期研究表明，接种辉瑞和莫德纳开发的mRNA疫苗后，心肌炎的风险增加。
该研究说：“接种mRNA-1273（莫德纳的疫苗）与丹麦人口中心肌炎的风险明显增加有关。”
然而，根据丹麦国家血清研究所（Denmark's Statens Serum Institute）的研究人员进行的研究，接种这两种基于mRNA技术的疫苗中罹患心肌炎的总体风险很低。
“一般来说，接种mRNA-1273（莫德纳）疫苗的心肌炎或心包炎发生率比接种BNT162b2（辉瑞-BioNTech）疫苗高约三至四倍，"该研究说。
研究人员发现，每71400名接种辉瑞-BioNTech疫苗的人中只有1例，每23800名接种莫德纳疫苗的人中只有1例。研究报告说，大多数病例都是温和的。
该研究说，辉瑞的疫苗只与女性中较高的心肌炎风险有关，这与以色列和美国的研究结果形成对比。
作者说，这种差异可以用接种人群的平均年龄、第一针和第二针之间的时间跨度来解释，或者因为COVID-19检测呈阳性的丹麦人较少。
研究作者Anders Hviid在一份声明中说：”我们的发现并不会掩盖接种疫苗所带来的许多收益。“
Hviid说：”人们必须记住，感染COVID-19的另一种选择可能也涉及心肌炎的风险。“（Reuters）
【研究显示，#莫德纳（#Moderna）疫苗比 #辉瑞（#Pfizer）- #BioNTech 疫苗更容易引起心肌炎】
周四晚些时候发表在《英国医学杂志》（British Medical Journal）上的一项丹麦研究显示，莫德纳的COVID-19疫苗比其竞争对手辉瑞的疫苗导致心肌炎这一非常罕见副作用的可能性高达四倍。
该研究调查了基于mRNA的COVID-19疫苗与心肌炎之间的联系，接近85%的丹麦人，即490万12岁及以上的人参加了这项研究。
以色列和美国的早期研究表明，接种辉瑞和莫德纳开发的mRNA疫苗后，心肌炎的风险增加。
该研究说：“接种mRNA-1273（莫德纳的疫苗）与丹麦人口中心肌炎的风险明显增加有关。”
然而，根据丹麦国家血清研究所（Denmark's Statens Serum Institute）的研究人员进行的研究，接种这两种基于mRNA技术的疫苗中罹患心肌炎的总体风险很低。
“一般来说，接种mRNA-1273（莫德纳）疫苗的心肌炎或心包炎发生率比接种BNT162b2（辉瑞-BioNTech）疫苗高约三至四倍，"该研究说。
研究人员发现，每71400名接种辉瑞-BioNTech疫苗的人中只有1例，每23800名接种莫德纳疫苗的人中只有1例。研究报告说，大多数病例都是温和的。
该研究说，辉瑞的疫苗只与女性中较高的心肌炎风险有关，这与以色列和美国的研究结果形成对比。
作者说，这种差异可以用接种人群的平均年龄、第一针和第二针之间的时间跨度来解释，或者因为COVID-19检测呈阳性的丹麦人较少。
研究作者Anders Hviid在一份声明中说：”我们的发现并不会掩盖接种疫苗所带来的许多收益。“
Hviid说：”人们必须记住，感染COVID-19的另一种选择可能也涉及心肌炎的风险。“（Reuters）
2019-nCoV疫情实时播报🅥
#疫苗研发 #德国 #Germany #Deutschland #美国 #US #英国 #UK 【#辉瑞（#Pfizer）/ #BioNTech 和 #莫德纳（#Moderna）预计很快就会获得有关疫苗接种对于 #Omicron #奥密克戎 变种的保护数据】 BioNTech 周五表示，预计两周内将有更多关于在南非发现的令人担忧的新型冠状病毒变种的数据，以帮助确定其与合作伙伴辉瑞公司生产的疫苗是否需要重新加工。 辉瑞和BioNTech表示，如果有必要，他们希望能够在大约100天内推出针对新变种量身定制的新疫苗。…
#疫苗研发 #美国 #US
【#莫德纳 #Moderna 称其COVID-19疫苗加强剂对 #Omicron #奥密克戎 有保护作用】
莫德纳周一表示，在实验室测试中，其COVID-19疫苗的加强剂似乎对快速传播的奥密克戎变种有保护作用，目前版本的疫苗将继续成为莫德纳 "针对奥密克戎变种的第一道防线"。
该疫苗制造商说，公司决定把重点放在目前的疫苗，即mRNA-1273上，部分原因是最近发现的变种传播速度很快。该公司说，它仍然计划开发一种针对奥密克戎变种的疫苗，并希望在明年初进入临床试验。
莫德纳的股价在盘前交易中上涨约6.5%，报314.42美元。
莫德纳公司首席医疗官保罗·伯顿（Paul Burton）博士在接受采访时说：“我们现在所拥有的是mRNA-1273，它非常有效，而且非常安全。我认为它将保护人们度过即将到来的假期和这个冬季，届时我们将看到奥密克戎变种的最大压力。”
该公司说，其疫苗的两剂量疗程产生了针对奥密克戎变种的低中和抗体，但50微克的加强剂使针对该变种的中和抗体增加了37倍。更高的100微克同一疫苗的强化剂量使抗体水平甚至更高——超过强化前水平的80倍。
该数据尚未经过同行评议，它测试了接受过疫苗的人的血液，以对抗被设计成类似奥密克戎变种的假病毒。这与美国顶级传染病专家安东尼·福奇（Anthony Fauci）上次讨论的数据相似。
伯顿说，将由政府和监管机构来衡量他们是否需要100微克剂量可能带来的强化保护水平。
该公司说，100微克的剂量总体上是安全的，耐受性良好，尽管有一种趋势是不良反应略微频繁。
莫德纳公司还测试了该疫苗的有效性，与其针对以前的多个关注变种的原型加强剂进行了比较，公司称结果是相似的。
美国监管机构于10月批准了莫德纳疫苗的50微克加强剂。莫德纳疫苗的前两针都是100微克的。
莫德纳和 #辉瑞（#Pfizer）- #BioNTech 疫苗都与罕见的心肌炎病例有关，特别是在年轻男性中。一些研究表明，莫德纳的疫苗很可能有更高的几率引起心脏炎症。（Reuters）
【#莫德纳 #Moderna 称其COVID-19疫苗加强剂对 #Omicron #奥密克戎 有保护作用】
莫德纳周一表示，在实验室测试中，其COVID-19疫苗的加强剂似乎对快速传播的奥密克戎变种有保护作用，目前版本的疫苗将继续成为莫德纳 "针对奥密克戎变种的第一道防线"。
该疫苗制造商说，公司决定把重点放在目前的疫苗，即mRNA-1273上，部分原因是最近发现的变种传播速度很快。该公司说，它仍然计划开发一种针对奥密克戎变种的疫苗，并希望在明年初进入临床试验。
莫德纳的股价在盘前交易中上涨约6.5%，报314.42美元。
莫德纳公司首席医疗官保罗·伯顿（Paul Burton）博士在接受采访时说：“我们现在所拥有的是mRNA-1273，它非常有效，而且非常安全。我认为它将保护人们度过即将到来的假期和这个冬季，届时我们将看到奥密克戎变种的最大压力。”
该公司说，其疫苗的两剂量疗程产生了针对奥密克戎变种的低中和抗体，但50微克的加强剂使针对该变种的中和抗体增加了37倍。更高的100微克同一疫苗的强化剂量使抗体水平甚至更高——超过强化前水平的80倍。
该数据尚未经过同行评议，它测试了接受过疫苗的人的血液，以对抗被设计成类似奥密克戎变种的假病毒。这与美国顶级传染病专家安东尼·福奇（Anthony Fauci）上次讨论的数据相似。
伯顿说，将由政府和监管机构来衡量他们是否需要100微克剂量可能带来的强化保护水平。
该公司说，100微克的剂量总体上是安全的，耐受性良好，尽管有一种趋势是不良反应略微频繁。
莫德纳公司还测试了该疫苗的有效性，与其针对以前的多个关注变种的原型加强剂进行了比较，公司称结果是相似的。
美国监管机构于10月批准了莫德纳疫苗的50微克加强剂。莫德纳疫苗的前两针都是100微克的。
莫德纳和 #辉瑞（#Pfizer）- #BioNTech 疫苗都与罕见的心肌炎病例有关，特别是在年轻男性中。一些研究表明，莫德纳的疫苗很可能有更高的几率引起心脏炎症。（Reuters）
2019-nCoV疫情实时播报🅥
#疫苗接种 #美国 #US 【美国食品药品监督管理局（FDA）采取多种行动扩大 #辉瑞（#Pfizer）- #BioNTech COVID-19疫苗的使用范围】 今天，美国食品药品监督管理局（FDA）修订了辉瑞-BioNTech COVID-19疫苗的紧急使用授权（EUA）： -扩大单剂加强针的使用范围，将其用于12至15岁的人。 -将辉瑞-BioNTech COVID-19疫苗的完全接种和加强剂之间的时间间隔缩短至至少5个月。 -对于某些免疫力低下的5至11岁儿童，允许其接种第三针系列疫苗。（FDA）
#疫苗接种 #美国 #US
【美疾控中心：注射辉瑞和莫德纳新冠疫苗加强针可有效预防重症】
当地时间1月21日，根据美国疾病控制与预防中心（CDC）最新的研究报告，注射 #辉瑞（#Pfizer）-#BioNTech 或 #莫德纳（#Moderna）的新冠疫苗加强针，可以针对变异新冠病毒奥密克戎毒株为人们提供有效的防护。
根据美国疾控中心对10个州近8.8万例新冠肺炎住院病例的研究，在2021年12月至2022年1月奥密克戎毒株作为新冠肺炎病例主要感染的毒株期间，辉瑞和莫德纳的加强针在预防因新冠肺炎住院治疗的情况方面有效率达到90%。
另据美国疾控中心针对10个州20万次急诊病例的研究，两种加强针在预防感染新冠病毒后病情恶化至需要急诊的情况方面，有效率达到82%；相比之下，只注射两针疫苗对于预防感染后需住院治疗的有效率只有38%；第三项研究表明，与只接种两针疫苗的人相比，注射过加强针的人出现感染症状的概率要低66%。（央视新闻）（CDC）
【美疾控中心：注射辉瑞和莫德纳新冠疫苗加强针可有效预防重症】
当地时间1月21日，根据美国疾病控制与预防中心（CDC）最新的研究报告，注射 #辉瑞（#Pfizer）-#BioNTech 或 #莫德纳（#Moderna）的新冠疫苗加强针，可以针对变异新冠病毒奥密克戎毒株为人们提供有效的防护。
根据美国疾控中心对10个州近8.8万例新冠肺炎住院病例的研究，在2021年12月至2022年1月奥密克戎毒株作为新冠肺炎病例主要感染的毒株期间，辉瑞和莫德纳的加强针在预防因新冠肺炎住院治疗的情况方面有效率达到90%。
另据美国疾控中心针对10个州20万次急诊病例的研究，两种加强针在预防感染新冠病毒后病情恶化至需要急诊的情况方面，有效率达到82%；相比之下，只注射两针疫苗对于预防感染后需住院治疗的有效率只有38%；第三项研究表明，与只接种两针疫苗的人相比，注射过加强针的人出现感染症状的概率要低66%。（央视新闻）（CDC）