#疫苗研发 #德国 #Germany #Deutschland #美国 #US #英国 #UK
【#辉瑞（#Pfizer）/ #BioNTech 和 #莫德纳（#Moderna）预计很快就会获得有关疫苗接种对于 #Omicron #奥密克戎 变种的保护数据】
BioNTech 周五表示，预计两周内将有更多关于在南非发现的令人担忧的新型冠状病毒变种的数据，以帮助确定其与合作伙伴辉瑞公司生产的疫苗是否需要重新加工。
辉瑞和BioNTech表示，如果有必要，他们希望能够在大约100天内推出针对新变种量身定制的新疫苗。
Moderna 在一份声明中表示，它正在努力推进一种针对新变体量身定制的加强剂候选，并一直在测试更高剂量的现有加强剂，并研究旨在防止多种变体的其他增强剂候选。
“授权疫苗的加强剂是目前唯一可行的增强免疫力下降的策略，”Moderna 在声明中说。
#强生 公司（Johnson and Johnson）称，它也在密切监测新出现的COVID-19变种，并正在测试其疫苗对新变种的效果。（Reuters）
【#阿斯利康（#AstraZeneca #AZ）正在研究COVID-19新变体对疫苗和抗体鸡尾酒疗法的影响】
阿斯利康周五表示，它正在研究新冠状病毒变种对其疫苗和抗体鸡尾酒疗法的影响，并补充称它希望其组合药物能保持疗效。（Reuters）
【#Novavax 正在开发针对COVID-19新变种的疫苗】
Novavax周五表示，它已经开始研究其针对新变种的疫苗的一个版本，并将在未来几周内准备好这种疫苗的测试和生产。（Reuters）
【Moderna称Omicron的新疫苗可能在2022年初就绪】
Moderna首席医疗官保罗·伯顿说，他怀疑新的Omicron病毒变体可能避开了目前的疫苗，如果是这样的话，重新配制的疫苗可能在2022年初上市。
伯顿周日在BBC的“Andrew Marr Show”节目中说："我们应该在未来几周内知晓目前疫苗提供保护的能力。（Bloomberg）
【#辉瑞（#Pfizer）/ #BioNTech 和 #莫德纳（#Moderna）预计很快就会获得有关疫苗接种对于 #Omicron #奥密克戎 变种的保护数据】
BioNTech 周五表示，预计两周内将有更多关于在南非发现的令人担忧的新型冠状病毒变种的数据，以帮助确定其与合作伙伴辉瑞公司生产的疫苗是否需要重新加工。
辉瑞和BioNTech表示，如果有必要，他们希望能够在大约100天内推出针对新变种量身定制的新疫苗。
Moderna 在一份声明中表示，它正在努力推进一种针对新变体量身定制的加强剂候选，并一直在测试更高剂量的现有加强剂，并研究旨在防止多种变体的其他增强剂候选。
“授权疫苗的加强剂是目前唯一可行的增强免疫力下降的策略，”Moderna 在声明中说。
#强生 公司（Johnson and Johnson）称，它也在密切监测新出现的COVID-19变种，并正在测试其疫苗对新变种的效果。（Reuters）
【#阿斯利康（#AstraZeneca #AZ）正在研究COVID-19新变体对疫苗和抗体鸡尾酒疗法的影响】
阿斯利康周五表示，它正在研究新冠状病毒变种对其疫苗和抗体鸡尾酒疗法的影响，并补充称它希望其组合药物能保持疗效。（Reuters）
【#Novavax 正在开发针对COVID-19新变种的疫苗】
Novavax周五表示，它已经开始研究其针对新变种的疫苗的一个版本，并将在未来几周内准备好这种疫苗的测试和生产。（Reuters）
【Moderna称Omicron的新疫苗可能在2022年初就绪】
Moderna首席医疗官保罗·伯顿说，他怀疑新的Omicron病毒变体可能避开了目前的疫苗，如果是这样的话，重新配制的疫苗可能在2022年初上市。
伯顿周日在BBC的“Andrew Marr Show”节目中说："我们应该在未来几周内知晓目前疫苗提供保护的能力。（Bloomberg）
#疫苗接种 #欧盟 #EU
【#Novavax COVID-19疫苗下周可能获得欧盟批准】
据《金融时报》周四报道，Novavax公司的COVID-19疫苗可能在下周获得欧洲药品监管机构的批准，随后进入世界卫生组织的紧急使用清单，这使得这家美国制药商的股票上涨了7%。
该报援引熟悉此事的人士的话说，一旦世界卫生组织发布自己的紧急使用清单，或者EMA给予其有条件的营销授权，此疫苗就可能获得世卫组织的批准。
这可能为该公司及其合作伙伴印度血清研究所向COVAX项目输送剂量铺平道路，为低收入国家提供另一种疫苗。
世卫组织周四表示，它将在未来几天内的专家组会议之后，公布其对该疫苗的立场。
6月，Novavax公司生产的基于蛋白质的疫苗在美国进行的一项大型Ⅲ期试验中显示出针对某些新冠病毒变种90%以上的有效性。
Novavax公司的疫苗上个月在印度尼西亚获得了首次授权，目前正在等待日本的批准，该疫苗将由武田制药生产和销售。
这家位于马里兰州的公司还表示，它可能会在1月份开始商业化生产针对高传播性 #Omicron #奥密克戎 变种的疫苗。
该制药商目前正在测试其现有的两剂疫苗对Omicron变种的有效性。（Reuters）
【#Novavax COVID-19疫苗下周可能获得欧盟批准】
据《金融时报》周四报道，Novavax公司的COVID-19疫苗可能在下周获得欧洲药品监管机构的批准，随后进入世界卫生组织的紧急使用清单，这使得这家美国制药商的股票上涨了7%。
该报援引熟悉此事的人士的话说，一旦世界卫生组织发布自己的紧急使用清单，或者EMA给予其有条件的营销授权，此疫苗就可能获得世卫组织的批准。
这可能为该公司及其合作伙伴印度血清研究所向COVAX项目输送剂量铺平道路，为低收入国家提供另一种疫苗。
世卫组织周四表示，它将在未来几天内的专家组会议之后，公布其对该疫苗的立场。
6月，Novavax公司生产的基于蛋白质的疫苗在美国进行的一项大型Ⅲ期试验中显示出针对某些新冠病毒变种90%以上的有效性。
Novavax公司的疫苗上个月在印度尼西亚获得了首次授权，目前正在等待日本的批准，该疫苗将由武田制药生产和销售。
这家位于马里兰州的公司还表示，它可能会在1月份开始商业化生产针对高传播性 #Omicron #奥密克戎 变种的疫苗。
该制药商目前正在测试其现有的两剂疫苗对Omicron变种的有效性。（Reuters）
2019-nCoV疫情实时播报🅥
#疫苗接种 #欧盟 #EU 【#Novavax COVID-19疫苗下周可能获得欧盟批准】 据《金融时报》周四报道，Novavax公司的COVID-19疫苗可能在下周获得欧洲药品监管机构的批准，随后进入世界卫生组织的紧急使用清单，这使得这家美国制药商的股票上涨了7%。 该报援引熟悉此事的人士的话说，一旦世界卫生组织发布自己的紧急使用清单，或者EMA给予其有条件的营销授权，此疫苗就可能获得世卫组织的批准。 这可能为该公司及其合作伙伴印度血清研究所向COVAX项目输送剂量铺平道路，为低收入国家提供另一种疫苗。…
#疫苗接种 #世卫消息
【世界卫生组织批准将 #COVOVAX 疫苗列入紧急使用名单】
世界卫生组织星期五宣布，批准将COVOVAX疫苗列入紧急使用名单，这是由美国 #诺瓦瓦克斯（#Novavax）医药公司与合作伙伴印度血清研究所生产的疫苗，将为低收入国家提供更多疫苗。
中央社报道，世卫组织表示，经审查COVOVAX疫苗品质、安全性和有效性及风险管理等计画后，世卫专家同意对COVID-19（2019新型冠状病毒疾病）具有保护力，且疫苗的益处超过风险，可以在全球范围内使用。
这支疫苗是Novavax与合作伙伴印度血清研究所生产的疫苗，疫苗原名称NVX-CoV2373 ，但以COVOVAX品牌上市销售，也是疫苗全球取得机制（COVAX）组合的一部份，将可为低收入国家提供更多疫苗。
根据Novavax表示，疫苗采用蛋白质次单位技术，防护力超过9成，对变异病毒株也有效。
另外疫苗不用储放于超低温环境，可在摄氏2度至8度间储存并维持稳定，可使用现行疫苗供应链管道来配送，因此更容易在卫生基础建设较不完善的国家运输和施打。（RFI）（WHO）
【世界卫生组织批准将 #COVOVAX 疫苗列入紧急使用名单】
世界卫生组织星期五宣布，批准将COVOVAX疫苗列入紧急使用名单，这是由美国 #诺瓦瓦克斯（#Novavax）医药公司与合作伙伴印度血清研究所生产的疫苗，将为低收入国家提供更多疫苗。
中央社报道，世卫组织表示，经审查COVOVAX疫苗品质、安全性和有效性及风险管理等计画后，世卫专家同意对COVID-19（2019新型冠状病毒疾病）具有保护力，且疫苗的益处超过风险，可以在全球范围内使用。
这支疫苗是Novavax与合作伙伴印度血清研究所生产的疫苗，疫苗原名称NVX-CoV2373 ，但以COVOVAX品牌上市销售，也是疫苗全球取得机制（COVAX）组合的一部份，将可为低收入国家提供更多疫苗。
根据Novavax表示，疫苗采用蛋白质次单位技术，防护力超过9成，对变异病毒株也有效。
另外疫苗不用储放于超低温环境，可在摄氏2度至8度间储存并维持稳定，可使用现行疫苗供应链管道来配送，因此更容易在卫生基础建设较不完善的国家运输和施打。（RFI）（WHO）
2019-nCoV疫情实时播报🅥
#疫苗接种 #欧盟 #EU 【#Novavax COVID-19疫苗下周可能获得欧盟批准】 据《金融时报》周四报道，Novavax公司的COVID-19疫苗可能在下周获得欧洲药品监管机构的批准，随后进入世界卫生组织的紧急使用清单，这使得这家美国制药商的股票上涨了7%。 该报援引熟悉此事的人士的话说，一旦世界卫生组织发布自己的紧急使用清单，或者EMA给予其有条件的营销授权，此疫苗就可能获得世卫组织的批准。 这可能为该公司及其合作伙伴印度血清研究所向COVAX项目输送剂量铺平道路，为低收入国家提供另一种疫苗。…
#疫苗接种 #欧盟 #EU
【欧盟监管机构支持 #Novavax 公司的疫苗作为该地区的第五种COVID-19疫苗】
欧盟药品监管机构周一批准了美国Novavax公司的COVID-19疫苗在18岁及以上人群中的使用，为该地区第五种新冠病毒疫苗的接种铺平了道路。
欧洲药品管理局（EMA）称，两项大型研究的数据显示，该疫苗的疗效约为90%，并补充说，目前关于其对包括Omicron在内的一些令人担忧的变种的疗效数据有限。
监管机构说：“经过全面评估，EMA的人用药品委员会（CHMP）一致认为，该疫苗的数据是可靠的，符合欧盟的疗效、安全和质量标准。”
这款名为 #Nuvaxovid 的两剂量疫苗在欧洲的认可，远早于在美国的可能授权。在美国，Novavax公司必须解决疫苗的生产问题，预计在今年年底前申请授权。
欧盟的审查过程也比预期的要长。欧洲药品管理局于2月开始对数据进行滚动审查。
Novavax和欧盟在2020年12月达成了供应疫苗的初步协议，但由于监管和生产问题，今年8月才签署了多达2亿剂的最终合同。
该公司周一表示，它将于明年1月开始向欧盟的27个成员国运送疫苗。
该疫苗上个月在印度尼西亚获得了第一个监管绿灯；目前正在等待日本的批准，在日本将由武田制药生产和销售。（Reuters）
【欧盟监管机构支持 #Novavax 公司的疫苗作为该地区的第五种COVID-19疫苗】
欧盟药品监管机构周一批准了美国Novavax公司的COVID-19疫苗在18岁及以上人群中的使用，为该地区第五种新冠病毒疫苗的接种铺平了道路。
欧洲药品管理局（EMA）称，两项大型研究的数据显示，该疫苗的疗效约为90%，并补充说，目前关于其对包括Omicron在内的一些令人担忧的变种的疗效数据有限。
监管机构说：“经过全面评估，EMA的人用药品委员会（CHMP）一致认为，该疫苗的数据是可靠的，符合欧盟的疗效、安全和质量标准。”
这款名为 #Nuvaxovid 的两剂量疫苗在欧洲的认可，远早于在美国的可能授权。在美国，Novavax公司必须解决疫苗的生产问题，预计在今年年底前申请授权。
欧盟的审查过程也比预期的要长。欧洲药品管理局于2月开始对数据进行滚动审查。
Novavax和欧盟在2020年12月达成了供应疫苗的初步协议，但由于监管和生产问题，今年8月才签署了多达2亿剂的最终合同。
该公司周一表示，它将于明年1月开始向欧盟的27个成员国运送疫苗。
该疫苗上个月在印度尼西亚获得了第一个监管绿灯；目前正在等待日本的批准，在日本将由武田制药生产和销售。（Reuters）
2019-nCoV疫情实时播报🅥
#疫苗接种 #欧盟 #EU 【欧盟监管机构支持 #Novavax 公司的疫苗作为该地区的第五种COVID-19疫苗】 欧盟药品监管机构周一批准了美国Novavax公司的COVID-19疫苗在18岁及以上人群中的使用，为该地区第五种新冠病毒疫苗的接种铺平了道路。 欧洲药品管理局（EMA）称，两项大型研究的数据显示，该疫苗的疗效约为90%，并补充说，目前关于其对包括Omicron在内的一些令人担忧的变种的疗效数据有限。 监管机构说：“经过全面评估，EMA的人用药品委员会（CHMP）一致认为，该疫苗的数据…