正當人們因俄烏事件而分心之際，錯過了關注 #Moderna 在2019年其實已經有了#Covid疫苗 的證據；不單如此，他們還幫助實驗室，創造了Covid-19病毒出來。
所有證據都表明了 #Covid19病毒 是人造出來的。進一步的證據表明，Moderna 負責創造它出來。這可能就是為什麼，他們竟然能夠在Covid-19甚至公開出現之前已經存在，並且已經生產出一種 #冠狀病毒 #候選疫苗 出來……
不能錯過的報導，許多文件證據及佐證👇
https://dailyexpose.uk/2022/04/02/distracted-russia-moderna-created-virus-and-vaccine-before-release/
➰➰➰➰➰➰➰➰➰
地球正義聯盟～資料館
https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary
地球正義聯盟
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所有證據都表明了 #Covid19病毒 是人造出來的。進一步的證據表明，Moderna 負責創造它出來。這可能就是為什麼，他們竟然能夠在Covid-19甚至公開出現之前已經存在，並且已經生產出一種 #冠狀病毒 #候選疫苗 出來……
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The Expose
Whilst you were distracted by Russia’s invasion, you may have missed the evidence showing Moderna had a Covid Vaccine in 2019;…
A confidentiality agreement shows potential coronavirus vaccine candidates were transferred from Moderna to the University of North Carolina in 2019, nineteen days prior to the emergence of the all…
Forwarded from 實驗性針劑實證醫學
❌錯誤！東森新聞2022年4月10日報導中，高雄吉田耳鼻喉科副院長曾哲凰表示「打完造成那個嚴重或持續性的流鼻血，這種案例還是幾乎沒有」為錯誤說法。
證據1：
#Moderna 接種後罹患「再生障礙性貧血」案例，其中60歲男性患者就是因嚴重流鼻血急診就醫。患者個人與家族從前無血液相關病史。
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8929201/
證據2：
27歲男 #BNT 第一劑，血腫與流鼻血
63歲男 #AZ 第一劑，血腫與流鼻血
39歲男 #BNT 第二劑，瘀斑與紫癜
24歲男 #Moderna 第一劑，口咽部與上臂紫癜
後皆診斷為血小板缺少症
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1079979621000814
證據3：
另外尚有上百篇科學論文與醫學案例，報導了新冠實驗針接種與出血性疾病的時序關聯與因果關聯。
由「澳洲知情選擇」網站於2022年1月20日整理並發表經同儕審查刊登之1000篇新冠實驗性針劑之不良事件、不良後遺症、不良內容物之科學論文清單，其中包含血小板減少症115篇、血管炎與顯微鏡下多血管炎43篇、凝血障礙以及出血事件多篇。連結：https://www.informedchoiceaustralia.com/post/1000-peer-reviewed-studies-questioning-covid-19-vaccine-safety
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證據1：
#Moderna 接種後罹患「再生障礙性貧血」案例，其中60歲男性患者就是因嚴重流鼻血急診就醫。患者個人與家族從前無血液相關病史。
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8929201/
證據2：
27歲男 #BNT 第一劑，血腫與流鼻血
63歲男 #AZ 第一劑，血腫與流鼻血
39歲男 #BNT 第二劑，瘀斑與紫癜
24歲男 #Moderna 第一劑，口咽部與上臂紫癜
後皆診斷為血小板缺少症
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1079979621000814
證據3：
另外尚有上百篇科學論文與醫學案例，報導了新冠實驗針接種與出血性疾病的時序關聯與因果關聯。
由「澳洲知情選擇」網站於2022年1月20日整理並發表經同儕審查刊登之1000篇新冠實驗性針劑之不良事件、不良後遺症、不良內容物之科學論文清單，其中包含血小板減少症115篇、血管炎與顯微鏡下多血管炎43篇、凝血障礙以及出血事件多篇。連結：https://www.informedchoiceaustralia.com/post/1000-peer-reviewed-studies-questioning-covid-19-vaccine-safety
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Forwarded from 實驗性針劑實證醫學
32歲女性 接種第二劑 #Moderna 四週後雙足出現大範圍壞死性潰瘍，診斷為血栓性血管病變。在積極並多元治療9個月後仍不幸死亡。
Godbe, K., Elver, A., Chow, P., Williams, C., Fraga, G., Harris, P., Taha, M., Bhavsar, D., & Korentager, R. (2022). Case Report: Idiopathic Subcutaneous Thrombotic Vasculopathy. Frontiers in medicine, 9, 843793. https://doi.org/10.3389/fmed.2022.843793
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Godbe, K., Elver, A., Chow, P., Williams, C., Fraga, G., Harris, P., Taha, M., Bhavsar, D., & Korentager, R. (2022). Case Report: Idiopathic Subcutaneous Thrombotic Vasculopathy. Frontiers in medicine, 9, 843793. https://doi.org/10.3389/fmed.2022.843793
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各國大量實驗針接種後耳聾實例：
1. 巴西學者認為，接種後突發性耳聾「不是」罕見事件。從醫學文獻就可找到1178例，這些數字還不包括VAERS的自主性通報案例。(2021)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34896579/
2. 墨西哥 #AZ 接種後耳聾 (2022)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35145810/
3. 韓國 #mRNA 第三劑後耳聾與迷路內出血 (2022)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35793501/
4. 中國 #科興 接種後耳聾 (2022)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34895936/
5. 美國 #Moderna #BNT 接種後耳聾 (2021)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34267103/
6. 韓國 #AZ #BNT 接種後耳聾 (2021)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34670143/
7. 希臘 #AZ 接種後耳聾 (2021)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34589343/
同時，美國部份學者竭力否定實驗針與耳聾的關聯：
1. 2021年11月Eric J. Formeister 等人指出 VAERS 不良反應報告不可靠，且突發性耳聾在已接種人群並沒有更多，甚至比總體還要少
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34014263/
2. Michael J. Brenner 等人回應上篇，表示支持美國疾管局建議12歲以上都應接種實驗針，好處遠大於害處，且因為99%死亡都是發生在未接種者，所以疫情期間不管實驗針有無不良反應，出現耳聾，拿藥就好。
https://jamanetwork.com/journals/jamaotolaryngology/fullarticle/2786751
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1. 巴西學者認為，接種後突發性耳聾「不是」罕見事件。從醫學文獻就可找到1178例，這些數字還不包括VAERS的自主性通報案例。(2021)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34896579/
2. 墨西哥 #AZ 接種後耳聾 (2022)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35145810/
3. 韓國 #mRNA 第三劑後耳聾與迷路內出血 (2022)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35793501/
4. 中國 #科興 接種後耳聾 (2022)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34895936/
5. 美國 #Moderna #BNT 接種後耳聾 (2021)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34267103/
6. 韓國 #AZ #BNT 接種後耳聾 (2021)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34670143/
7. 希臘 #AZ 接種後耳聾 (2021)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34589343/
同時，美國部份學者竭力否定實驗針與耳聾的關聯：
1. 2021年11月Eric J. Formeister 等人指出 VAERS 不良反應報告不可靠，且突發性耳聾在已接種人群並沒有更多，甚至比總體還要少
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34014263/
2. Michael J. Brenner 等人回應上篇，表示支持美國疾管局建議12歲以上都應接種實驗針，好處遠大於害處，且因為99%死亡都是發生在未接種者，所以疫情期間不管實驗針有無不良反應，出現耳聾，拿藥就好。
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接種後急性暈眩與精神異常
印尼39歲女曾於2021年1、2月接種 #科興 2劑，8月接種 #Moderna 1劑後血壓飆升、行為異常、溝通困難、社交退縮、意識錯亂。急診時出現記憶喪失、發音困難、語言障礙、時空錯亂、專注缺乏等狀況。
作者於結論指出「與Moderna相關的腦炎，應該被承認為一種Moderna…的不良反應。」
本案例於2022年8月26日刊登
於《BMC神經科學》
https://bmcneurol.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12883-022-02834-8
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印尼39歲女曾於2021年1、2月接種 #科興 2劑，8月接種 #Moderna 1劑後血壓飆升、行為異常、溝通困難、社交退縮、意識錯亂。急診時出現記憶喪失、發音困難、語言障礙、時空錯亂、專注缺乏等狀況。
作者於結論指出「與Moderna相關的腦炎，應該被承認為一種Moderna…的不良反應。」
本案例於2022年8月26日刊登
於《BMC神經科學》
https://bmcneurol.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12883-022-02834-8
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耳聾 #不予救濟（184次會議，編號3956）
注意：不予救濟須「確定無關」
（預防接種受害救濟基金徵收及審議辦法第十七條）https://law.moj.gov.tw/LawClass/LawSingle.aspx?pcode=l0050021&flno=17
各國各牌實驗針接種後耳聾實例：
1. 巴西學者認為，接種後突發性耳聾「不是」罕見事件。從醫學文獻就可找到1178例，這些數字還不包括VAERS的自主性通報案例。(2021)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34896579/
2. 墨西哥 #AZ 接種後耳聾 (2022)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35145810/
3. 韓國 #BNT 第三劑後耳聾與迷路內出血 (2022)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35793501/
4. 中國 #科興 接種後耳聾 (2022)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34895936/
5. 美國 #Moderna #BNT 接種後耳聾 (2021)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34267103/
6. 韓國 #AZ #BNT 接種後耳聾 (2021)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34670143/
7. 希臘 #AZ 接種後耳聾 (2021)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34589343/
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注意：不予救濟須「確定無關」
（預防接種受害救濟基金徵收及審議辦法第十七條）https://law.moj.gov.tw/LawClass/LawSingle.aspx?pcode=l0050021&flno=17
各國各牌實驗針接種後耳聾實例：
1. 巴西學者認為，接種後突發性耳聾「不是」罕見事件。從醫學文獻就可找到1178例，這些數字還不包括VAERS的自主性通報案例。(2021)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34896579/
2. 墨西哥 #AZ 接種後耳聾 (2022)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35145810/
3. 韓國 #BNT 第三劑後耳聾與迷路內出血 (2022)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35793501/
4. 中國 #科興 接種後耳聾 (2022)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34895936/
5. 美國 #Moderna #BNT 接種後耳聾 (2021)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34267103/
6. 韓國 #AZ #BNT 接種後耳聾 (2021)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34670143/
7. 希臘 #AZ 接種後耳聾 (2021)
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mRNA實驗針後血栓 #不予救濟（185次會議，編號2783）
理由：「目前醫學實證顯示接種mRNA類型...後，動靜脈血栓發生機率並未增加」
注意：不予救濟須「確定無關」（預防接種受害救濟基金徵收及審議辦法第十七條） https://law.moj.gov.tw/LawClass/LawSingle.aspx?pcode=l0050021&flno=17
事實：於多起mRNA實驗針後血栓報告中，作者指出「可能有關」、「找不到其他原因」或「醫師須注意接種後血栓風險」。
報告1
65歲男 #BNT 第二劑後血栓血小板低下紫斑，作者指出接種是「可能元凶」(“a likely culprit”)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34264514/
報告2
69歲男 #Moderna 第二劑後血栓血小板低下症，作者指出「除了接種找不到其他原因」
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34181446/
報告3
32歲女性 接種第二劑 #Moderna 四週後雙足出現大範圍壞死性潰瘍，診斷為血栓性血管病變。在積極並多元治療9個月後仍不幸死亡。作者指出「患者的接種可能是此特殊病症的因素之一」。
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35492355/
報告4 三例：
案例一，81歲女性 #BNT 第一劑16日後，因嚴重呼吸困難急診入院，D-二聚體高達 3350 ng/mL （血栓指標之一，正常範圍為低於 250 ng/mL）住院治療2日後，在廁所倒地死亡。
案例二，84歲女性 #BNT 第二劑122日後，精神委靡、呼吸困難、血氧下降，急診入院，隔日心跳停止，氣胸、縱膈腔氣腫、大範圍皮下氣腫，死亡。屍檢發現是肺部微循環的血栓栓塞造成患者氣胸。
案例三，52歲男性 #BNT 第一劑2.5週後，因呼吸急促送醫，急救後仍心臟驟停死亡。屍檢發現右心室壁血栓、心內膜下血管血栓。
作者於結論指出「就算其風險甚微，臨床醫師仍應該注意 Comirnaty 使用後的血栓風險，即時啟用抗血小板凝集劑或非肝素抗凝血劑，並且要避免可帶來致命後果的誤診」
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35456110/
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理由：「目前醫學實證顯示接種mRNA類型...後，動靜脈血栓發生機率並未增加」
注意：不予救濟須「確定無關」（預防接種受害救濟基金徵收及審議辦法第十七條） https://law.moj.gov.tw/LawClass/LawSingle.aspx?pcode=l0050021&flno=17
事實：於多起mRNA實驗針後血栓報告中，作者指出「可能有關」、「找不到其他原因」或「醫師須注意接種後血栓風險」。
報告1
65歲男 #BNT 第二劑後血栓血小板低下紫斑，作者指出接種是「可能元凶」(“a likely culprit”)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34264514/
報告2
69歲男 #Moderna 第二劑後血栓血小板低下症，作者指出「除了接種找不到其他原因」
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34181446/
報告3
32歲女性 接種第二劑 #Moderna 四週後雙足出現大範圍壞死性潰瘍，診斷為血栓性血管病變。在積極並多元治療9個月後仍不幸死亡。作者指出「患者的接種可能是此特殊病症的因素之一」。
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35492355/
報告4 三例：
案例一，81歲女性 #BNT 第一劑16日後，因嚴重呼吸困難急診入院，D-二聚體高達 3350 ng/mL （血栓指標之一，正常範圍為低於 250 ng/mL）住院治療2日後，在廁所倒地死亡。
案例二，84歲女性 #BNT 第二劑122日後，精神委靡、呼吸困難、血氧下降，急診入院，隔日心跳停止，氣胸、縱膈腔氣腫、大範圍皮下氣腫，死亡。屍檢發現是肺部微循環的血栓栓塞造成患者氣胸。
案例三，52歲男性 #BNT 第一劑2.5週後，因呼吸急促送醫，急救後仍心臟驟停死亡。屍檢發現右心室壁血栓、心內膜下血管血栓。
作者於結論指出「就算其風險甚微，臨床醫師仍應該注意 Comirnaty 使用後的血栓風險，即時啟用抗血小板凝集劑或非肝素抗凝血劑，並且要避免可帶來致命後果的誤診」
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35456110/
實證醫學頻道
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Forwarded from 华人资讯|疫苗真相|一手消息
Media is too big
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M #追责已经开始 🔥🔥🔥
Six members of the European Parliament held a press conference on October 11, 2022, one day after Pfizer CEO Albert Bourla refused to answer questions in front of European Parliament
輝瑞公司首席執行官阿爾伯特·布林拉（Albert Bourla）拒絕在歐洲議會面前回答問題的第一天，歐洲議會的六名成員舉行了新聞發佈會-
來自義大利的成員法蘭西斯卡·多納托（Francesca Donato）：在民主框架內，最大的製藥公司輝瑞公司的行為是可悲和不可接受的。輝瑞公司首席執行官阿爾伯特·布拉（Albert Bourla）和歐盟委員會主席烏爾蘇拉·馮德萊恩（Ursula von der Leyen）拒絕透露其短信的內容，對整個合同授予過程的合法性投下了令人擔憂的陰影，並留下了腐敗的嫌疑。#pressconference #EuropeanParliament
#AlberBourla #Pfizer #Moderna #FrancescaDonato
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Six members of the European Parliament held a press conference on October 11, 2022, one day after Pfizer CEO Albert Bourla refused to answer questions in front of European Parliament
輝瑞公司首席執行官阿爾伯特·布林拉（Albert Bourla）拒絕在歐洲議會面前回答問題的第一天，歐洲議會的六名成員舉行了新聞發佈會-
來自義大利的成員法蘭西斯卡·多納托（Francesca Donato）：在民主框架內，最大的製藥公司輝瑞公司的行為是可悲和不可接受的。輝瑞公司首席執行官阿爾伯特·布拉（Albert Bourla）和歐盟委員會主席烏爾蘇拉·馮德萊恩（Ursula von der Leyen）拒絕透露其短信的內容，對整個合同授予過程的合法性投下了令人擔憂的陰影，並留下了腐敗的嫌疑。#pressconference #EuropeanParliament
#AlberBourla #Pfizer #Moderna #FrancescaDonato
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Forwarded from 實驗性針劑實證醫學
接種後闌尾炎：不良反應警訊與案例
瑞典研究發現，闌尾炎是接種該實驗藥物的潛在安全警訊。包括 #Janssen #AZ #Moderna #BNT。本研究檢視334例各國案例，發現其在臨床上有一致性，於接種後四日明顯增加，並且有劑量效應關係。
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34746743/
義大利58歲女 #BNT 第一劑後急性闌尾炎。作者指出接種實驗針「引起Th1免疫反應」而「升高的Th1免疫反應與闌尾炎有關」
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35633085/
美國69歲女 #BNT 第三劑後急性闌尾炎。作者表示「監測並準確回報在臨床試驗裡未發現的不良反應，是非常重要的」
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35755010/
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瑞典研究發現，闌尾炎是接種該實驗藥物的潛在安全警訊。包括 #Janssen #AZ #Moderna #BNT。本研究檢視334例各國案例，發現其在臨床上有一致性，於接種後四日明顯增加，並且有劑量效應關係。
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34746743/
義大利58歲女 #BNT 第一劑後急性闌尾炎。作者指出接種實驗針「引起Th1免疫反應」而「升高的Th1免疫反應與闌尾炎有關」
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35633085/
美國69歲女 #BNT 第三劑後急性闌尾炎。作者表示「監測並準確回報在臨床試驗裡未發現的不良反應，是非常重要的」
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35755010/
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