МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ и ЭФФЕКТЫ
• МОКЛОБЕМИД (Aurorix) — антидепрессант
• То есть моклобемид своим механизмом действия временно блокирует действия ферментов: МАО-А, который разрушает в основном серотонин, норадреналин и в меньшей степени дофамин; и МАО-B, который разрушает в основном дофамин. Это в совокупности, ведёт к накоплению данных нейромедиаторов в ЦНС и, соответственно, повышает активность дофаминовых, серотониновых и норадреналиновых систем нейронов.
• При длительном применении моклобемида не наблюдается накопительного эффекта на центральную нервную систему[1]. Он обладают относительно быстрым началом действия по сравнению с другими классами антидепрессантов[8].
• При хроническом применении моклобемида толерантность к эффектам, по-видимому, не развивается[3]. И моклобемид сохраняет свои полезные терапевтические свойства при лечении депрессии в течение, как минимум года[10].
• Ингибирование МАО моклобемидом длится около 8–10 часов и полностью прекращается через 24 часа после приёма[1, 2].
• У людей с депрессией, принимавших моклобемид, в течение 4 недель постепенно улучшался сон, увеличивалось продолжительность фазы 2 медленного сна и фазы быстрого сна[1].
• Уровень тестостерона значительно повышается при длительном применении моклобемида у мужчин, страдающих депрессией[4].
• Фармакодинамическое действие включает в себя активизацию, улучшение настроения и облегчение от таких симптомов, как дисфория, усталость и трудности с концентрацией внимания. Может улучшиться продолжительность и качество сна. При лечении депрессии антидепрессивный эффект часто становится очевидным в первую неделю терапии (раньше, чем обычно отмечается при приёме ТЦА/СИОЗС).
БЕЗОПАСНОСТЬ И ПЕРЕНОСИМОСТЬ
• Моклобемид считается в целом безопасным антидепрессантом, и благодаря благоприятному профилю побочных эффектов его можно считать антидепрессантом первой линии[5].
• Переносимость моклобемида одинакова у женщин и мужчин, и он также хорошо переносится пожилыми людьми[6].
•Было обнаружено, что моклобемид превосходит трициклические и необратимые ИМАО-антидепрессанты с точки зрения побочных эффектов, поскольку он не вызывает антихолинергических, седативных или сердечно-сосудистых побочных эффектов[7].
• Обратимые селективные ингибиторы МАО, такие как моклобемид, очень часто не назначаются из-за неправильного представления о том, что профили побочных эффектов аналогичны профилю необратимых и неселективных ИМАО[9].
Поэтому Моклобемид(Aurorix) есть в @ADpteka
• МОКЛОБЕМИД (Aurorix) — антидепрессант
обратимый ингибитор МАО-А на 80% и МАО-B на 20-30%
• То есть моклобемид своим механизмом действия временно блокирует действия ферментов: МАО-А, который разрушает в основном серотонин, норадреналин и в меньшей степени дофамин; и МАО-B, который разрушает в основном дофамин. Это в совокупности, ведёт к накоплению данных нейромедиаторов в ЦНС и, соответственно, повышает активность дофаминовых, серотониновых и норадреналиновых систем нейронов.
• При длительном применении моклобемида не наблюдается накопительного эффекта на центральную нервную систему[1]. Он обладают относительно быстрым началом действия по сравнению с другими классами антидепрессантов[8].
• При хроническом применении моклобемида толерантность к эффектам, по-видимому, не развивается[3]. И моклобемид сохраняет свои полезные терапевтические свойства при лечении депрессии в течение, как минимум года[10].
• Ингибирование МАО моклобемидом длится около 8–10 часов и полностью прекращается через 24 часа после приёма[1, 2].
• У людей с депрессией, принимавших моклобемид, в течение 4 недель постепенно улучшался сон, увеличивалось продолжительность фазы 2 медленного сна и фазы быстрого сна[1].
• Уровень тестостерона значительно повышается при длительном применении моклобемида у мужчин, страдающих депрессией[4].
• Фармакодинамическое действие включает в себя активизацию, улучшение настроения и облегчение от таких симптомов, как дисфория, усталость и трудности с концентрацией внимания. Может улучшиться продолжительность и качество сна. При лечении депрессии антидепрессивный эффект часто становится очевидным в первую неделю терапии (раньше, чем обычно отмечается при приёме ТЦА/СИОЗС).
БЕЗОПАСНОСТЬ И ПЕРЕНОСИМОСТЬ
• Моклобемид считается в целом безопасным антидепрессантом, и благодаря благоприятному профилю побочных эффектов его можно считать антидепрессантом первой линии[5].
• Переносимость моклобемида одинакова у женщин и мужчин, и он также хорошо переносится пожилыми людьми[6].
•Было обнаружено, что моклобемид превосходит трициклические и необратимые ИМАО-антидепрессанты с точки зрения побочных эффектов, поскольку он не вызывает антихолинергических, седативных или сердечно-сосудистых побочных эффектов[7].
• Обратимые селективные ингибиторы МАО, такие как моклобемид, очень часто не назначаются из-за неправильного представления о том, что профили побочных эффектов аналогичны профилю необратимых и неселективных ИМАО[9].
Поэтому Моклобемид(Aurorix) есть в @ADpteka
❤6🔥2
Ссылки на исследования по Моклобемиду:
1. Biochemistry and pharmacology of reversible inhibitors of MAO-A agents: focus on moclobemide. N. P. Nair, S. K. Ahmed, N. M. Kin.
2. Biochemistry and pharmacology of moclobemide, a prototype RIMA. Psychopharmacology 106 (Suppl 1), S6–S14 (1992). Haefely, W., Burkard, W.P., Cesura, A.M. et al.
3. Pharmacology of moclobemide. Clin Neuropharmacol. 1993. Haefely W, Burkard WP, Cesura A, Colzi A, Kettler R, Lorez HP, Martin JR, Moreau JL, Richards JG, Schaffner R, et al.
4. Plasma sex hormones and urinary biogenic amine metabolites during treatment of male depressed patients with the monoamine oxidase inhibitor moclobemide. Neuro Endocrinology Letters. 13 (1): 49–55. Markianos M., Alevizos V., Stefanis C. (1991).
5. Safety of antidepressants. Int Clin Psychopharmacol. 1995 Jan. Swinkels JA, de Jonghe F.
6. Tolerability of moclobemide, a new reversible inhibitor of monoamine oxidase-A, compared with other antidepressants and placebo. Acta Psychiatr Scand Suppl. 1990. Versiani M., Nardi A. E., Figueira I. L., Stabl M.
7. Moclobemide. A review of its pharmacological properties and therapeutic use in depressive illness. Drugs. 1992 Apr. Fitton A., Faulds D., Goa K. L.
8. The new generation of monoamine oxidase inhibitors. Prog Drug Res. 1992. Cesura A. M., Pletscher A.
9. Continuation and maintenance treatments in major depression: the neglected role of monoamine oxidase inhibitors. J Psychiatry Neurosci. 1997 Mar. Kennedy S. H.
10. RIMA--a new concept in the treatment of depression with moclobemide. Int Clin Psychopharmacol. 1993 Jan. Amrein R., Hetzel W., Stabl M., Schmid-Burgk W.
Нашёл видео на YouTube про Милнаципран(Иксел) очень интересное.
Ещё с Венлафаксином, Дулоксетином, ДесВенлафаксин и ЛевоМилнаципраном сравнивает.
Чё правда Милнаципран так хорош или нет? Чё скажите?
https://youtu.be/JRnCP_bY9e8?si=YRie1iH_g4A3vVhI
Кстати Милнаципран есть в @ADpteka
Ещё с Венлафаксином, Дулоксетином, ДесВенлафаксин и ЛевоМилнаципраном сравнивает.
Чё правда Милнаципран так хорош или нет? Чё скажите?
https://youtu.be/JRnCP_bY9e8?si=YRie1iH_g4A3vVhI
Кстати Милнаципран есть в @ADpteka
YouTube
МИЛНАЦИПРАН Иксел и немного про Венлафаксин Дулоксетин Десвенлафаксин и Левомилнаципран
ТГ канал МОЗГИСТРОЙ — https://t.me/mozgistroy
Индивидуальные консультации:
Telegram https://t.me/mozgistroy/115
ВК https://m.vk.com/kazimirist
ТГ канал с Милнаципраном и др. в телеграм канале @ADpteka
Вот те самые принципы эффективного и безопасного применения…
Индивидуальные консультации:
Telegram https://t.me/mozgistroy/115
ВК https://m.vk.com/kazimirist
ТГ канал с Милнаципраном и др. в телеграм канале @ADpteka
Вот те самые принципы эффективного и безопасного применения…
❤5