ЭФФЕКТИВНОГО и БЕЗОПАСНОГО ДОЗИРОВАНИЯ

Начальные эффективные и безопасные дозировки Милнаципрана(IXEL, Иксел, ZESNIL) зависят от уровня чувствительности возбуждающих нейронов, к которым относятся норадреналиновая и серотониновая системы, на которые влияет Милнаципран. Поэтому начинать следует с 25мг, кроме случаев перехода с препаратов со схожим видом механизма действия. Если через 2часа появились положительные эффекты — у такого человека очень чувствительные возбуждающие нейроны. В таком случае Милнаципран принимать по 25мг в день. И пока есть положительные эффекты ничего не менять. Если через 2часа эффекты отсутствуют то, нужно переходить к одному из следующих схем дозирования предоставленные ниже.

ЭФФЕКТИВНОЕ И БЕЗОПАСНОЕ: заход, курс и отмена

• Начальная суточная дозировка Эсциталопрама — 2,5-5мг. Кроме случаев перехода с других психоактивных веществ(ПАВ), т.к. в таких случаях дозировка Эсциталопрама зависит от прошлого ПАВ и его точки окончания на схеме дозирования.

• Если от 2,5мг через 4часа появились положительные эффекты то, это значит что возбуждающих нейроны очень чувствительны и поэтому со следующего дня принимать по 1,25мг в одно и тоже время. И пока есть положительные эффекты дозировку не менять.

• Если от 2,5мг через 4часа нет никаких эффектов то, возбуждающие нейроны на здоровом уровне чувствительности и тут нужно выбрать один из вариантов повышения дозировки эсциталопрама до терапевтической:

Кломифен

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ и ЭФФЕКТЫ

МИЛНАЦИПРАН — это самый настоящий селективный ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина(СИОЗСиН) в равной степени[1].
То есть по сути Милнаципран одинаково повышает активность серотониновых и норадреналиновых нейронов. Из-за чего имеет положительные эффекты в виде умиротворения и подавления негативной эмоциональной реакции, что и развивает антидепрессивные и антитревожные эффекты, как у серотониновых антидепрессантов, но при этом их частые побочные эффекты, типо апатии, повышение аппетита и подавления либидо Милнаципран не имеет. Потому что обладает ещё и психостимулирующими эффектами за счёт положительного влияния на норадреналиновые нейроны, которые ответственны за повышение скорости и качества мышления, сосредоточенности, целеустремлённости, смелости, подавление негативных эмоций, повышения работоспособности, либидо и снижение аппетита.

Исходя из вышеперечисленных положительных эффектов, Милнаципран лучше всего подходит для лечения депрессии, чем обычные серотониновые антидепрессанты. Так как 3 основных симптома депрессии — подавленное настроение, демотивация и упадок сил. Милнаципран имеет прямо противоположные эффекты — умиротворяющее настроение от повышение активности серотониновых нейронов, повышение целеустремлённости и работоспособности от воздействия на норадреналиновые. Более того, Милнаципран лучше всего может помочь справиться с тревожными расстройствами и страхами, так как через повышение активности серотониновых нейронов он подавляет эмоциональную негативную реакцию, а через норадреналиновые повышает смелость, подавляет тревоги и страхи.
Плюс Милнаципран из-за повышения норадреналиновой активности повышает сосредоточенность, что очень важно при синдроме дефицита внимания и гиперактивности. И если у человека с СДВГ имеется депрессия то, Милнаципран будет идеальным вариантом для него.

1. Сравнение СИОЗСиН: Милнаципрана, Левомилнаципрана, Дулоксетина, Венлафаксина и Десвенлафаксина

Именно поэтому Милнаципран и не только в @ADpteka

Турецкий безопаснее, чем Индийский! — Вот почему это Миф

   В сообществе про СДВГ я изучал данный вопрос об и опытные СДВГшники сказали, что разницы на самом деле нет между индийским и турецким АТОМОКСЕТИНом. А почему такой миф появился, что турецкий более лучше, чем индийский? Так это потому, что люди, которые это утверждали начинали применять атомоксетин именно индийского производителя, а в начале применения любого атомоксетина и не только, вероятность встретиться с побочными эффектами намного выше, чем в дальнейшем, а из-за того, что люди в начале получали от индийского производителя атомокстина больше побочных эффектов, они его переставали принимать, переходили на турецкий атомоксетин и как раз примерно к этому времени большинство побочных эффектов(в основном это от передозировки, которая выражается в сонливости или тревожности, потливости, ухудшении сна и др.) уже проходили самостоятельно, так как организм адаптировался. И естественно, сравнивая период, когда применялся индийский атомоксетин и турецкий, конечно же эти люди делали вывод, что индийский атомоксетин вызывает больше побочных эффектов, чем турецкий.

   А так, по большей части, количество побочных эффектов зависит от системы дозирования захода на терапевтическую дозировку. Можно начать с 40мг, добавлять по столько же каждые несколько дней и до терапевтической дозировки. Так побочек будет конечно же намного больше. А если начинать с 10-20мг, через каждые минимум 5дней добавлять по 20мг и так до терапевтической то, побочек можно и не получить, либо получить их по минимум.
Эффективное применение обходится не только правильной системой дозирования, а ещё и пониманием с каким препаратом можно совмещать, как это лучше всего сделать, а с чем вообще нельзя совмещать Атомоксетин.

Индийские и Турецкие Атомоксетины и не только в @ADpteka

В каких значениях ЛГ, ФСГ и ГСПГ применять КЛОМИФЕН, а когда ТЕСТОСТЕРОН или АНАБОЛИЧЕСКИЕ СТЕРИОДЫ?

Как КЛОМИФЕНОМ повысить ТЕСТОСТЕРОН ⬅️ кнопка

• Если ЛГ и ФСГ до курса кломифена в норме и уж тем более ниже нормы то, можно курсить кломифеном.

• Если ЛГ и/или ФСГ на курсе кломифена выше нормы то, нужно либо снижать дозировку кломифена, либо если дозировка кломифена и так низкая то, прекращать курс кломифена.

• Если на курсе кломифена:
— ГСПГ, ЛГ и/или ФСГ стали ближе к верхней границы нормы или выше
— вы просто хотите снизить ГСПГ, что бы свободного, активного тестостерона стало больше
— вы хотите курсануть анаболическими стериодами, что бы нарастить мышцы и что бы при этом свой уровень тестостерона был высоким
— или всё вышеперечисленное
То, микродозы анаболических стериодов с низким андрогенным индексом — станзлол или оксанрдолон в дозировках 2,5-5мг/сутки, так как они сильнее всего снижают ГСПГ и в данных дозировках будут снижать в рамках нормы собственные выработки ЛГ, ФСГ и общего тестостерона, но при этом не снижать, а может даже и повышать уровни свободного, активного тестостерона.

• Если ЛГ и/или ФСГ до курса/без кломифена выше нормы то, на всякий случай рекомендуется обратиться к эндокринологу, так как это может свидетельствовать об опухолях в мозге.
1. Если при завышенных ЛГ и/или ФСГ опухоли нет, но тестостерон возле нижней границы нормы или ниже то, врачи в цивилизованных странах назначают тестостерон заместительную терапию(ТЗТ), что бы снизить риск развития опухоли в гипофизе и гипоталамусе, вылечить дефицит тестостерона и др.
1.1. В таких ситуациях для ТЗТ лучше применять тестостерон эфиров среднего периода действия(энантат или ципионат) или короткого(пропионат, фенилпропионат), а после того, как снизятся от ТЗТ ЛГ и ФСГ ниже нормы, что бы яички перестали угнетается их завышенными уровнями в крови, отдохнули и могли нормально работать — добавить хорионический гонадотропин человека(ХГЧ) минимум 500ме/10дней. Дозировки и частота приёма начинается с минимальной и в дальнейшем подбирается исходя из индивидуальной реакции — количеством эякулята. Если эякулята после инъекции стало больше то, адекватная система дозирования; если эякуляции после инъекции стало меньше то, снизить дозировку и/или частоту приёма; если эякуляции после инъекции не стало больше то, повысить дозировку и/или частоту приёма; если после повышения дозировки эякуляции не становится больше то, действительно у вас гипогонадизм. А в остальных случаях можно окончить ТЗТ И начать применение кломифена. Начать уже через 2 недели после последней инъекции тестостерона среднего периода действия, и через несколько дней после последней иньекции тестостерона короткого периода действия. А применение ХГЧ окончить можно за 2-10дней до начала применения комифена.
2. Если при завышенных ЛГ и/или ФСГ:
— опухоли нет;
— тестостерон возле верхней границы нормы или выше;
— и, что очень часто бывает, параллельно ГСПГ возле верхней границы нормы или выше.
То, врачи в цивилизованных странах назначают ТЗТ начиная с больших дозировок, что бы снизить риск развития опухоли в гипофизе и гипоталамусе, устранить симптомы дефицита тестостерона, снизить ГСПГ и др. Но причина такой ситуации, как раз именно в ГСПГ, так как он по сути деактивирует стероидные гормоны и создаёт таким образом для гипоталамуса стероидодефицит.
2.1. В такой ситуации безопаснее будет использовать не ТЗТ, а терапию микродозами анаболическими стериодами с низким андрогенным индексом — станзлол или оксанрдолон в дозировках 2,5-5мг/сутки, так как они сильнее всего снижают ГСПГ, снижают в норму естественную выработку ЛГ, ФСГ и стероидов. Но при этом будут лечить стероидодефицит за счёт снижения ГСПГ и, соответственно, неестественно повышенная выработка ЛГ и ФСГ будет снижаться. Поэтому на терапии оксанрдолоном или станзололом нужно сдавать анализы раз в 1 неделю и при снижение ГСПГ к нижней границе нормы или ниже можно окончить их применение.


Кломифен и Анастарозол для двойного повышения тестостерона и коррекции эстрадиола — @ADpteka

Вот почему кофеин жестокий психостимулятор

   Кофеин - это блокатор аденозиновых A2а рецепторов аденозиновой системы, которая относится к тормозным нейромедиаторным системам.
   Через блокирование аденозиновых рецепторов, кофеин подавляет активность тормозных систем мозга через аденозиновые. А аденозиновые системы ответственны за такое психическое чувство, как усталость. Соответственно, когда подавляется активность тормозных систем, через аденозиновые, подавляется и усталость. А противоположное чувство усталости - это бодрость. А за бодрость ответственны такие возбуждающие системы мозга, как дофаминовые адреналиновые и норадреналиновые.
И на фоне подавления кофеином тормозных систем мозга, возбуждающие системы растормаживаются, соответственно, они активничают больше обычного, соответственно, и истощаются больше обычного. А это снижает их самостоятельную активность[4].
   Но загвоздка в том, что то, что не работает, когда должно работать — ослабевает. А если подавлять активность тормозных систем мозга, когда они должны быть активны то, эта нарушает гомеостаз нейронов, т.е. баланс активности возбуждающих и тормозных система мозга, именно поэтому не только возбуждающие, но и тормозные системы начинают хуже работать, то есть снижается их самостоятельная активность.
   Поэтому кофеин, как психостимулятор один из самых жестоких, так как он нарушает гомеостаз нейронов, что подавляет самостоятельную активность, как тормозных, так и возбуждающих систем мозга.

   А если вы хотите психостимулятор безопаснее и эффективнее, чем кофеин то, ребоксетин, атомоксетин и милнаципран прямо в @ADpteka