Как определить с помощью тестов есть ли у вас расстройство личности?

Самые главные принципы:
1. Не смущаться, что вы часто нажимаете на "не соглашаюсь" — так и должно быть;
2. Если вы не уверены в утверждении данного вопроса нажмите "не соглашаюсь".

На самом деле тесты научные и вопросы в них отличные. Но любое РЛ определяется не сразу, в клинических условиях нужно длительное наблюдение. А с тестом на РЛ 100% так же, нужно проходить несколько раз, каждую неделю и в течение нескольких месяцев, что бы с точность определить РЛ.
Почему так?
1. Потому что над положительными и отрицательными ответами на вопросы, которые в тесте, нужно хорошо подумать, что бы с уверенностью точно отвечать на вопросы;
2. Психическое состояние оно имеет цикличность и изменчивость, поэтому важно проходить каждую неделю с длительностью в несколько месяцев.

И, важно при подозрении на возможные РЛ, даже те которые имею низкий процент вероятности, пройти отдельные тесты на них, которые так же есть на этом сайте ссылки выше. И так же по несколько раз, каждую неделю и в течение нескольких месяцев. Что бы ещё более точно определить свое РЛ.

И то, что написано после "Результаты теста показывают, что у Вас имеется:" это про крайнюю форму РЛ, так что не стоит ей сразу верить, т.к. есть разные уровни и формы проявления РЛ. Может быть РЛ у вас лёгонькое.
Так же, если вы психически здоров, тест может определить вас как психически здоровую личность.

После того, как провёл небольшой курс Амантадина на снижение самостоятельной нейротрансмиссионной активности(СНА) возбуждающих систем(ВС). Через 2дня начал принимать Витамин C 25мг каждые 12часов, что бы посмотреть являлась ли причиной сверхздоровая СНА ВС причиной почему я не мог нейрометаболическими стимуляторами восстановить тормозную систему мозга до здорового уровня. И по итогу через 1-1,5дня началась проявляться агрессия и начал плохо спать, то есть психофизическое состояние(ПФС) ухудшилось. Поспешил с приёмим. Решил сделать перерыв и заметил, что пока его делал восстанавливался сон. И это навело меня на возможное подтверждение гипотезы, что когда с помощью блокаторов возбуждающих рецепторов подавляется активность возбуждающих систем то, это стимулирует нейротрансмиссионную активность тормозных систем так, что СНА снижается и у меня это, скорее всего, произошло.
Через 7дней, 2 из которых я был злющим, заметил ощутимое улучшение в ПФС и на следующий день, сразу после сна принял Магний бисглицинат 62,5мг(соответствует для положительного влияния на восстановление с –3уровня или ниже СНА ТС) и через 30мин начало заметно клонить в сон, но я то выспался уже и поэтому был 6часов просто сонный. Через 12часов сделал 2приём Магния БГ 50мг и уже не было таких заметных эффектов. Попринимав так Магний 2дня на 3день принял уже Магния БГ 112,5мг(соответствует, как для продолжения, положительного влияния на восстановление СНА ТС, но уже –2уровня) и через 55мин начало опять клонить в сон. А если такое произошло то, –2уровень СНА ТС не зафиксировался, т.к. для этой фиксации нужно минимум 4дня(для тех кто у кого СНА ниже здорового уровня), т.е. я быстро увеличил дозировку. Через 6,5часов сонливого и слегка рассосредоточенного состояния заметил резкое появление агрессии по незначительной причине, которое переросла в агрессивное напряжение. Опять передозировка, которую возможно спровоцировало то, что я долго оттягивал приём пищи, как вариант, просто никогда такого не было, что передозировка оттягивалась так, пока "вкушал" эту сонливость.
Дальше я 2дня был злым и помогало очень хорошо от этого выдавливание агрессии(статья об этом ищите выше). Потом ещё 2дня отдохнул и принял снова 62,5мг Магния БГ и опять агрессивное напряжение на ~12часов.
Потом 5дней отдыхал и заметил что все эти дни в социальных ситуациях была защитная реакция ввиде негативного агрессивного напряжёния на 2,5/10баллов и их образов готовности к вражде, которые они осознавал и прорабатывал, поэтому при общении раскрепощался, понимал, что ожидания не соответствуют реальности и чувствовал расслабленнее, уверенность. Обычно, такого напряжения нет, видимо опять блокируется восстановление СНА ТС. Проверим. Отдохнув эти 5дней, когда слегка негативное ПФС не менялось. Снова принял 62,5мг Магния перед сном и никаких эффектов. Хотя лёгкое сомнение подсказывало, что это не недодозировка. Уснул через 1час после приёма, а проснулся через 6часов, чувствую не выспанность сильно, но бодр. Появилась агрессивное напряжение, начал потеть, по незначительной причине и стало понятно, скорее всего передоз, который при последующих приёмах разовьётся, как с Витамином C.

ВЫВОД: 1) То, что я чувствовал спокойствие от 62,5мг Магния БГ это было именно после Амантадина, т.к. до него, я в течение 5-6мемяцев, когда были случаи приёма этого магния в данной дозировки и даже ниже, чувствовал агрессивность. А тут впервые радостно почувствовал свою ЦНС почти здоровой, но поспешил с повышением дозировки, всё таки надо было ещё 2дня попринимать и/или побольше/чаще кушать, но такой опыт это уже ОХЕУННО😁.
2) Здоровый уровень СНА ВС чувствуется периодическими негативными мыслями, которые сопровождает периодическое негативное настроение. Психологическая ПсихоТерапия очень помогает это компенсировать, поэтому записываю 1минутные видеоролики, с которыми делюсь с вами, возможно, они как то тоже вам помогут, если, конечно, обдумывать.

3) Так же есть гипотеза, что Амантадин мне помог не за счёт снижения уровня СНА ВС до здорового уровня, т.к. мне эта гипотеза казалось изначально бредовым, а за счёт стимулирования нейротрансмиссионной активности тормозных систем и из-за чего у меня её СНА снизилась, что чувствовал заметно плохим сном после окончания курса Амантадина. Так что возможно не совсем нужно было снижать СНА ВС. Но эту гипотезу надо будет проверить стимулятором ГАМКб-рецепторов, которые относятся к тормозной системе, СНА которую надо будет угомонить Баклосаном.

П.С.: Заметил, что периодически появляется лёгкое, но не очень приятное ощущение залитости лица водой, чувствую это в основном, когда злое напряжение, но бывает и без этого. Странно.

Какие вопросы у вас возникают по этому поводу?

После 8дневного применения Баклосана.

Начал я его принимать с целью снизить самостоятельную нейротрансмиссионную активность тормозных систем на –3уровень, т.к. она у меня вдруг почему-то перестала восстанавливаться с помощью НМС, что бы проверить начнёт ли она снова восстанавливаться с помощью НМС, как было до начала этой проблемы.

Дошел до системы дозировок, которая снижает СНА тормозных систем до –3уровня(37,5-40мг на 4приёма). Сон был 6часовой, один раз поспал 7,5часов. Стал спокойнее, увеличилась выносливость интеллектуальной активности, хотя на качество интеллекта не повлияло.
Бросил резко и начал принимать Магний БГ(62,5мг, далее через каждые 12часов 50мг) заметил со второго приёма ухудшение ПФС, понял что передоз и перестал принимать.
Получается у меня СНА возбуждающих систем восстановилось до сверхздорового уровня.

ЗНАЧИТ СВЕРХЗДОРОВЫЙ УРОВЕНЬ СНА ВОЗБУЖДАЮЩИХ СИСТЕМ ПРЕПЯТСТВУЕТ ВОССТАНОВЛЕНИЮ С ПОМОЩЬЮ НМС СНА ТОРМОЗНЫХ СИСТЕМ С –2УРОВНЯ И НИЖЕ. ГИПОТЕЗА ПОДТВЕРДИЛАСЬ🥳.

Сейчас сон восстанавливается. Восстановил с 5часового до 6,5часового. Агрессивность появилась снова, потихоньку от неё устаю. Состояние бодрствования колеблется от 18часов и качество нормальное. Заметил, что стал меньше кушать и похудел с 65,8 до 64,2кг.
Кстати, агрессивность у меня потому, что я не хочу бояться и принимаю вероятный вред. Если бы психически не развивался то, была бы просто тревожное состояние, а мне оно надоело.
Главное не держать агрессию в себе, а сразу высказывать претензии, а не всех нахйу посылать и оскорблять так, агрессия будет только усиливаться.

Далее я ~4дня отдыхаю и если состояние не изменится то, попробуй ещё раз восстановить СНА тормозных систем Магнием БГ. Если не получится, а скорее всего так и будет, но надо проверить то, буду снижать СНА возбуждающих систем до здорового уровня блокаторами возбуждающих рецепторов. На этот раз это АТАРАКС(Гидроксизин).

Поел морковного омлета(100гр моркови + 3шт. Куринных яиц С0 смешанные в миксере), поспал 6часов. Не выспался сильно, хотя спать хочется, но не могу уснуть. Неуравновешенный, злой, грубый ПЗДЦ, очень не приятно.
Получается β-каротин из моркови конвертировался в Витамин А в моём организме, а Витамин А имеет нейрометаболизм стимулирующий(НМС) эффект в т.ч. и на тормозные системы мозга. В таких условиях, когда после НМС ухудшается психофизическое состояние — это признак передозировки на тормозные системы, конечно не максимальной, в конвульсиях судорожных не трясусь, но всё же неуравновешенный и поспал мало.

Если что у меня самостоятельная нейротрансмиссионная активность тормозных систем мозга на –3 — –2уровне. А возбуждающие системы мозга на сверхздоровом(+1) уровне.

Вот почему короткий период полувыведения(Т½) твоего тормозного[9] нейротрансмиссионного стимурятора(НТМС)[6] от каждодневного применения в долгосроке пагубно скажется на твою психику.

При КАЖДОДНЕВНОМ(КУРСОВОМ) применении тормозных НТМС: чем короче Т½ и ниже соответствие их системы дозировок от –3уровня самостоятельной нейротрансмиссионной(СНА)[4] активности тормозных систем, тем более дефективны тормозные НТМС для психики.
Потому что Т½ тормозных НТМС, который 4часа или меньше, не позволяет поддерживать нужную концентрацию НТМС в крови, что бы психофизическое состояние(ПФС) было более стабильным без нарушения сна. Даже если принимать НТМС с Т½ 4часа, в дозировке соответствующая –3 или ниже уровню СНА тормозных систем[9] и каждые 4часа то, придётся специально просыпаться во время сна, что бы принять его дозировку для поддержания достаточного количества сна и за счёт этого нивелировать ухудшения ПФС. Допускается, что бы между приёмами время Т½ проходило 1,5раза, не больше, что бы поддерживать эффективность следующим приёмом НТМС без нарушения сна.
А контролировать концентрацию НТМС в крови на таком уровне, что бы ПФС было более стабильным без нарушения сна можно, если Т½ минимум 5часов.
Именно поэтому алкоголь, баклофен, источники кофеина, табак и др. НТМС деструктивно влияют на психику. И принимать эффективно каждодневно данные вещества невозможно или крайне неудобно из-за частых их приемов, что бы поддерживать нужную концентрацию НТМС в крови. Особенно это чувствуется во время применения одной и той же системы дозировок и после прекращения применения, пусть даже и постепенном. Сила дефективного влияния НТМС с коротким Т½ от каждодневного применения зависит от того, насколько редкое количество приемов в день. Чем реже, тем сильнее.

Рекреационное эффективное применение тормозных[9] нейротрансмиссионных стимуряторов(НТМС)[6] можно проводить только, если его период полувыведения(Т½) короткий.

При РЕКРЕАЦИОННОМ применении тормозных НТМС: чем короче их Т½, тем более эффективно можно использовать их для лечения/развития психики.
Т½ тормозных НТМС должна быть не дольше 4часов. Потому что тормозные НТМС в таком случае выводятся из организма человека с такой скоростью, что снижение самостоятельной нейротрансмиссионной активности(СНА)[4] тормозных систем происходит незначительно и, соответственно, СНА тормозных систем[9] быстро восстановиться, потому что ещё и быстрее начнёт восстанавливаться. И повторно применять можно через 4-8дней, в зависимости от образа жизни, что бы СНА тормозных систем не снижалась, успевала восстанавливаться и эффекты от НТМС были одинаковы от приема к приёму.
Примеры ПАВ с коротким Т½: Баклофен, Алкоголь, Кофеин.

У меня есть нарушение метаболизма клеток мозга.

В чём оно проявляется?
В том, что принимая нейрометаболические стимуряторы(НМС) для тормозных систем(ТС) мозга в любых дозировках, в т.ч. и те, которые соответствуют моему уровню самостоятельной нейротрансмиссионной активности(СНА) ТС с целью восстановить их после Феназепама до здорового(0) уровня то, у меня ухудшается психическое состояние, что свидетельствует о передозировке на ТС.
Пример: Принимаю Витамин C 25мг или Магний бисглицинат(БГ) 50мг появляется агрессивное напряжение.
Что бы вы понимали эти дозировки подходят для –3 или ниже уровня СНА
ТС мозга. Т.е. дозировки ниже принимать бессмысленно, но я и их принимал и мне они давали просто грусть. Ещё ниже дозировки ничего, а только через пару дней применения грусть. Если выше дозировки то, агрессивное напряжение повышается.

После чего появилась проблема?
Это заметил после периода, когда кушал 100гр арахисовой пасты/день. От этого я начал замечать, что у меня СНА возбуждающих систем(ВС) мозга повысились на сверхздоровый(1) стабильный уровень. Это я заметил по соответствующим симптомам(повышение общей работаспособности, усиление мышечной иннервации и др.).

Проанализировав это, я предположил гипотезу: Если я не могу восстановить тормозные системы мозга, которые имеют разницу по СНА ВС в ~4 уровня то, возможно, когда ТС на –3 уровне СНА, а ВС на 1уровне СНА то, ВС будут препятствовать восстановлению СНА ТС, в т.ч. и с помощью НМС.

Попытки самолечения нарушения метаболизма мозга.

В чем проявляется нарушение метаболизма мозга у меня писал тут —> https://t.me/mozgistroy/194

1️⃣попытка. Начал принимать Цитизин это нейротрансмиссионный стимулятор(НТМС) возбуждающих систем(ВС), а именно стимурятор никотиновых рецептов ацетилхолинергической системы. Т.е. я с помощью цитизина пытался снизить самостоятельную нейротрансмиссионную активность(СНА) ВС до здорового уровня(0), т.к. он может частично заменять ацетилхолин, за счёт снижения его синтеза. Но в связи с тем, что если СНА ВС выше здорового уровня то, нужно принимать Цитизин в эффективной дозировке соответствующая здоровому уровню СНА ВС, поэтому он мне давал передозировочку ввиде повышение тревог и другие отрицательные побочные эффекты на мои хронические болячки, поэтому я его прекратил принимать.

2️⃣попытка. Подавлять активность ВС с помощью блокаторов возбуждающих рецепторов(БВР). Им стал Амантадин — блокатор NMDA-рецепторов глутаматергической системы и никотиновых рецептов ацетилхолинергической системы. Принял его в дозировке 75мг, которая должна повышать СНА ВС, но я ощутил через 4часа агрессивность, давно пробовал было позитивное настроение. Странное что-то с метаболизмом мозга, т.к. это явное нарушение его не только в тормозных, но и возбуждающих систем. Добавил сразу 25мг, что бы в общем было 100мг и через 2часа начал чувствовать спокойствие и лёгкое хорошее настроение, т.е. подавление активности ВС. Подавляя с помощью Амантадина СНА ВС 4дня, т.к. по моему опыту, мне казалось, столько времени нужно, что бы снизить СНА любых нейротрансмиттернных систем до стабильного уровня. И через неделю отдыха я начал принимать Магний бисглицинат(БГ) по 50мг каждые 12часов и начала проявляться сонливость. На второй день отсутствие эффектов понял, что активность тормозных систем начала повышаться по всем показателям. Но из-за спешки и интереса изучения нейронов я решил повысить дозировку Магния БГ через 2дня до 100мг. С первого приема возобновилась сонливость, но через 6часов появилась агрессивное напряжение, что указывало на передозировку ТС.
Что бы вы понимали, если принимать эффективные дозировки нейрометаболических стимуряторов(НМС), которые соответствуют актуальному уровню СНА то, если повысить дозировку психические положительные эффекты возобновятся и это не значит, что СНА восстановится до стабильного следующего уровня. А что бы это сделать нужно принимать НМС в 2раза дольше, чем то время, через период между которого повышая дозировки поддерживаются положительные эффекты.
Соответственно я должен был повышать дозировку магния не через 2дня, а через 4дня для стабильного следующего уровня СНА ТС.
В общем после этой передозировки у меня СНА ВС восстановилась на сверхздоровый уровнь и магний БГ давал передозировочки на ТС.
Поэтому нужно принимать БВР не 4дня, а 8дней, что бы снизить СНА стабильно до здорового уровеня.
Но, возможно, для моего случая, что бы восстанавливать СНА ТС достаточно БВР принимать 4дня, потому что магнием БГ всё ровно будет восстанавливаться СНА ТС, но уже принимать дозировки его соответствующие СНА ТС не по 2дня, а 4дня, что бы восстанавливать СНА ТС на стабильный уровень и сохранить СНА ВС на сверхздоровом уровне. Возможно это опять не получится, но условия другие, обоснованы другой стратегией, соответственно, стоит это проверить.

3️⃣попытка. Решил проверить, действительно ли, проблема в том, что СНА ТС не восстанавливается из-за сверхздорового уровня СНА. И начал принимать Баклофен в соответствующих эффективных дозировках для моего уровня СНА ТС. Попринимав 8дней, а потом начал пробовать Магний БГ то, получил передоз проявлявшиеся на психики агрессивным напряжением. Т.е. действительно СНА ТС не восстанавливается из-за сверхздорового уровня СНА ВС.

4️⃣попытка будет опять на БВР, а именно на Гидроксизине(Атаракс) — блокатор H1-рецепторов гистаминергической системы.

Начало лечения нарушения НейроМетаболизма с помощью Гидроксизина(Атаракс)


◻️Подбор нужной для меня дозировки в лечении нарушения нейрометаболизма*

Из своего опыта по аптечным препаратам для психики/ЦНС обычно в блокаторах возбуждающих рецепторов(БВР) эффективные дозировки в 1таб., которые могут повышать самостоятельную нейротрансмиссионную активность(СНА)[4] возбуждающих систем(ВС)[8], через ту на которую влияет препарат, в 2-5 раз выше по соответствию к здоровому(0) уровню СНА ВС. И при этом, если БВР выпускают в одной конкретной дозировке, то, с большей вероятностью это дозировка в 4-5раза выше по соответствию к здоровому уровню СНА ВС, особенно это распространено у нейролептиков/антипсихотиков.
Гидроксизин выпускают в дозировке 25мг. Эффективная дозировка Гидроксизина, которая будет эффективна в повышении 0 уровня СНА ВС человека, где-то в диапазоне 5-6,25мг, если поделить 25мг на 4-5раза.

У меня СНА ВС на сверхздоровом(1) уровне, для меня эффективная дозировка Гидроксизина будет в диапазоне 10-12,5мг, если умножить 5-6,25мг на 2раза.
И я, естественно, начну принимать Атаракс с 12,5мг, т.к. это будет удобнее сделать с 25мг в 1таб, разделив ее по делительной риске.
Если у меня после TCmax(период за который достигается максимальная концентрация АДВ в плазме крови), которая у Гидроксизина зависит от принятой дозы, появятся эффекты бодрствования то, 12,5мг Гидроксизина – эффективная дозировка для 1уровня СНА ВС. Если эффекты бодрствования будут через чуть меньше TCmax, а после TCmax появятся эффекты связанные с подавленим ВС(расслбленность, спокойствие, сонливость и т.д.) то, это будет передозировка для 1уровня и ниже СНА ВС, которая будет подавлять СНА ВС, а это как раз то, что мне нужно, что бы вылечить моё нарушение нейрометаболизма связанное с невозможностью восстанавливать уровень СНА тормозных систем(ТС)[9], когда оно на –2уровне и ниже, если СНА ВС на 1уровне и выше.


◻️ Эффекты первого дня курса Гидроксизина(Атаракс)

Принял 12,5мг Атаракса. Через ~50мин появилась лёгкое агрессивное напряжение, один из признаков эффекта бодрствования, и заметно лицо залило водой(отёк лица). Такие эффекты получились из-за нарушения моего нейрометаболизма, потому что СНА ТС мозга подавляется от повышения СНА ВС, поэтому это не реальные эффекты от повышения СНА ВС, через гистаминергической системы. Эффекты продолжались ~7,5мин, через 1час после приёма успокоился и начало клонить в сон на 5/10баллов и отёк прошёл, а это признак включения защитной реакции нейронов ввиде повышения тормозной нейротрансмиссионной активность от избыточного блокирования гистаминовых рецепторов, которое подавляет СНА ВС, через гистаминергическую систему.
В инструкции у Атаракса TCmax 2часа, но через 2часа после приёма эффекты не усилились вообще, но и фармакокинетика там основывается на исследованиях в дозировке 25мг, а фармакокинетические показатели Гидроксизина зависят от уровня TCmax.
Через 6часов после начала действия Гидроксизина клонить в сон перестало. Видимо в дозировке 12,5мг у Атаракса TCmax ~ 1час, а T1/2(период полувыведения препарата из плазмы крови) ~ 6часов.
Каждые 6часов принимать 6,25мг, что бы поддерживать концентрацию Гидроксизина в плазме крови, заданную в первом приёме от 12,5мг, это часто и неудобно, т.к. не хочет прерывать сон. Принимать по 12,5мг 2раза в день это много, т.к. T1/2 увеличится, соответственно, и концентрация Гидроксизина в плазме крови тоже, а значит усилятся эффекты, а мне этого крайне не хочется, что бы спать ещё больше и быть в ещё более сонном состоянии в цикле бодрствования. Поэтому решил принимать Атаракс уже со второго приёма по ~1/3таб. или по ~8,3...3мг каждые 8часов. Да, эффекты во втором приёме усилились, но незначительно.
Далее эффекты появлялись так же через ~1час, но длительность эффектов заметно увеличилась, потому что скорее всего увеличилась немного TCmax. Соответственно, T1/2 тоже, примерно до ~ 8часов, потому что после приёма через 7часов, как после первого приёма, эффекты от Атаракса не проходили.

*Подробно о моём нарушении нейрометаболизма — https://t.me/mozgistroy/194