#Нексавар (#Nexavar #сорафениб #sorafenib), за которым стоит «Байер» (#Bayer), долгие годы остается единственным препаратом, разрешенным для терапии первой линии рака печени. Однако «Эйсай» (#Eisai) со своим #Ленвима (#Lenvima #ленватиниб #lenvatinib) прилагает все усилия, чтобы изменить статус-кво.
Медианный показатель общей выживаемости для подгруппы ленватиниба составил 13,6 месяцев, что несколько лучше 12,3 месяцев для подгруппы сорафениба. Медиана выживаемости без прогрессирования и медиана времени до начала прогрессирования гепатоцеллюлярной карциномы вышли на уровень 7,4 и 8,9 месяцев — это гораздо дольше, нежели в случае «Нексавара»: 3,7 и 3,7 месяцев соответственно. Наконец, на терапию «Ленвима» ответило много больше пациентов: 24% против скромных 9%.
#онкология #ракпечени #ASCO #ASCO17 #ASCO2017 #клиническиеиспытания
http://mosmedpreparaty.ru/news/5295

«Бристол-Майерс Сквибб» (Bristol-Myers Squibb) ждет до осени, когда Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрит заявку на применение #Опдиво (#Opdivo #ниволумаб #nivolumab) для терапии второй линии гепатоцеллюлярной карциномы среди пациентов, ранее принимавших #Нексавар (#Nexavar #сорафениб #sorafenib). Таким образом, «Опдиво» может стать первым ингибитором иммунных контрольных точек, разрешенным в случае рака печени.
#онкология #ракпечени #ASCO #ASCO17 #ASCO2017 #клиническиеиспытания
http://mosmedpreparaty.ru/news/5292