2025. 9. 23.(화)
□ 서울남부지검 금조1부

○서울남부지검 금융조사1부(부장검사 임세진)는 ‘24. 12.경 코스닥 상장회사 임원들이 회사에 대한 미공개 악재성 중요정보를 사전에 알고 회사 주식을 매도하였다고 검찰에 자수한 사건에 대해 직접 수사에 착수하여,
- ’24. 12. 4. 위 회사 대표이사 겸 대주주가 ‘경쟁회사로부터 미국 법원에 제기된 소송에서 4억 5,200만 달러(한화 6,337억원 상당)의 배상 평결이 선고되었다’는 악재성 미공개 중요정보를 사전에 알고 그 정보가 공개되기 전에 본인과 배우자 명의로 보유하고 있던 회사 주식을 매도하여 9억 9,961만원의 부당이득을 취득한 사실을 밝혀 불구속 기소하고,
- 같은 날, 위 악재성 미공개 중요정보를 이용하여 보유하던 회사 주식을 처분하여 1억 4,257만원, 1억 3,933만원의 부당이득을 취득한 회사 임원 2명, 4,743만원의 부당이득을 취득한 회사의 공시 담당 직원에 대해서는 약식기소하였음
○ 특히, 위 회사 임원 2명의 경우 주식 매도일로부터 불과 7일이 지난 시점에 검찰에 자수서를 제출하여 본건 범죄사실 규명에 기여한 점 감안하여 자본시장법 제448조의2 제1항 ‘형벌 등의 감면’ 규정(2024. 1. 19. 시행)을 적용하였음
○ 다만, 피고인들이 본건 범행으로부터 취득한 부당이득에 대하여는 이를 초과하는 벌금형과 추징형을 각각 구형하여 범죄수익 환수를 철저히 할 예정으로 검찰은 앞으로도 상장회사의 내부자들이 일반투자자들에게 공개되지 않은 내부중요정보를 이용하여 부당이득을 취득하는 범행에 대해 엄정하게 대처하겠음

이건 또 뭐야 ㅅㅂ

https://n.news.naver.com/article/001/0015642851?type=breakingnews&cds=news_edit

정부여당이 국회 과반수라는 점을 악용하여 무지성으로 특검법을 만드는 독재국가가 어디??

https://n.news.naver.com/mnews/article/050/0000096517?sid=101

TSMC 2나노 공정 가격, 50% 폭등 루머… 소비자 제품 가격 대폭 인상 가능성

차이나타임스(ChinaTimes)의 보도에 따르면, TSMC의 N2(2나노) 및 파생 공정 가격이 최대 50%까지 대폭 인상될 것이라는 소문이 있습니다. 다만, TSMC의 공정 가격 책정은 실제 양산에 들어가기 전까지 유동적이고 불확실하므로 이 루머는 신중하게 받아들일 필요가 있습니다. 보고서는 '반도체 인플레이션'의 조짐이 보이고 있으며, 대만의 거인(TSMC)이 2나노 공정 목표를 달성하기 위해서는 가격 인상이 거의 필수가 되었다고 주장합니다.

이번 TSMC 2나노 공정에서 더 중요한 요소는 수요가 모바일 제품에서 HPC(고성능 컴퓨팅) 제품으로 '급격하게 전환'되고 있다는 점이며, 엔비디아와 AMD 같은 기업들이 조기 도입을 위해 줄을 서고 있습니다. 일반적으로 최첨단 공정은 초기에 모바일 SoC에서 먼저 채택되었지만, 이번에는 HPC 제품이 상당히 빨리 등장할 것으로 보입니다. 이전에 다룬 보고서에 따르면, TSMC 2나노 고객 15곳 중 10곳이 HPC 중심 기업입니다.

따라서 이것이 TSMC가 2나노 생산에서 대규모 가격 인상을 단행할 수 있는 이유 중 하나일 수 있습니다. HPC 고객들은 자본 지출 여력이 있기 때문입니다. 하지만 이 역시 확실하지 않으며 단순한 추측에 불과합니다. TSMC 2나노 공정으로 계획된 제품으로는 엔비디아의 '루빈 울트라(Rubin Ultra)'와 AMD의 '인스팅트(Instinct) MI450' AI 라인업이 있습니다. 흥미롭게도 소비자용 제품인 RTX '루빈' GPU와 AMD의 '젠 6(Zen 6)' CPU 역시 N2 공정을 특징으로 할 것이라는 소문이 있어, 채택률은 더 높을 것으로 보입니다.

만약 실제로 50%의 가격 인상이 이루어진다면, 소비자 제품 가격도 함께 상승할 가능성이 높으며, 이는 차세대 CPU와 GPU가 훨씬 더 비싸질 수 있음을 의미합니다.

https://wccftech.com/tsmc-2nm-pricing-rumored-to-rise-by-a-whopping-50/

박순재 알테오젠 대표가 2여년전 내걸었던, 2025년까지 4개 제품을 출시하겠다는 목표를 지켰습니다. 당초 예정보다 4일 이른 시점에 머크가 미국 시장에서 PD-1 블록버스터 ‘키트루다SC’ 시판허가를 받으면서, 약속했던 바를 달성하게 됐습니다.

알테오젠을 가장 잘 수식하는 키워드 가운데 하나는 지속적인 플랫폼 개발이고, 이날 초장기(ultra-long acting) 융합기술 플랫폼을 첫 공개했습니다. 박 대표는 “현재 알테오젠 밸류(value)의 80~90%는 히알루로니다제(hyaluronidase) ‘Hybrozyme™’ 플랫폼이 주도한다고 볼 수 있다”면서도 “현재 기술에 만족하지 않고 계속해서 플랫폼 기술을 개발하고 있다”고 말했습니다.

알테오젠은 이제 그다음 마일스톤을 바라보고 있습니다. 박 대표는 “알테오젠이 (파트너사를 통해) 키트루다SC를 허가받았다. 앞으로의 10년은 한국에서 완전히 새로운 바이오 회사의 롤모델이 될 것으로 예상하고 있다”고 말했습니다.

또한 바이오스펙테이터를 따로 만난 자리에서, 그 다음 스탠드얼론(stand-alone) 제품 개발 계획에 대해 “지금 알테오젠의 신약 파이프라인으로는 (개발 속도의) 갭(gap)을 매우지 못한다. 사와야 된다”며 “미국, 한국 등 바이오텍에서 임상2상 에셋 인수를 검토하고 있다”고 말했습니다.

https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=26391

X같이 생겨서 죄송합니다 선생님

└ 틀피프티 와꾸. 전형적인 그짝 관상 ㅋㅋㅋ

형님들 大탐폴 경진대회 9회차 예약하세염
9월말까지 신청하셔야 10/1부터 매매가능

아니 벌써 묻따 번호표 뽑고 대기하시는 형님들이 계시네 ㄷㄷㄷ

약속의 2시입니다. 형님들 힘줘~~~

DI동일 : 이게 신문에 나온 그 회사라고???

└ 난 이 회사 소액주주운동 열심히 해서 밸류업하는걸로 알고 있었는데 그 사이에서 주가조작을 벌인거야??? 역시 사공이 많으면 안됨. 소액주주운동 한다고 하는 놈들이 모두 한 마음일수는 없지.

얼라들 5000원 ㅋㅋㅋ

뻔하지 ㅅㅂ ㅋㅋㅋ
미국은 보안 이슈에도 불구하고 호텔 이용객들을 리스펙하는거고 중국은 인간을 리스펙하지 않으니 빈집 만들어놓으라고 압박 넣은거고 잼통이 알아서 기어서 신라호텔 조인트 깐거고.

대국과 소국의 차이 그리고 소국에 빌붙어먹는 소인배

https://n.news.naver.com/article/088/0000971709?sid=102

며칠전까지 포르티나라고 읽었떤 회사. 오늘 왜 상한가임????

[알테오젠 공지사항] UBS 리포트에 대한 알테오젠의 의견 설명드립니다.

지난 19일(현지시간) 당사의 파트너사 MSD는 당사의 ALT-B4제품을 활용한 키트루다 큐렉스Keytuda QlexTM)의 미국 FDA 허가 소식을 전했습니다. 이에 대해 어제 저녁 UBS에서 당사에 대한 지난 번 목표주가(27만원)와 동일한 리포트가 작성되었습니다. FDA 허가로 인해 ALT-B4의 기술력과 안전성을 검증 받았음에도 불구하고 지난 리포트와 동일한 논리로 리포트가 작성된 점 유감스럽게 생각하며, 리포트 내용에 대해 당사의 의견 아래와 같이 공유드립니다.

키트루다 SC(subcutaneous)제형에 대한 기대 미반영: 현지시간 지난 금요일(9/19), MSD는 두 가지 주요 소식을 알렸습니다. 피하주사제형 키트루다의 유럽 승인권고 획득과 FDA 품목 승인입니다. 유럽 승인은 내년으로 예상되던 시장 예상치 보다 훨씬 빠르게 나왔고 키트루다의 모든 암종 적응증에 대해 허가가 4분기 중에 예정되어 있습니다. 전 세계에서 미국 다음으로 큰 제약시장인 유럽의 빠른 승인은 키트루다SC의 매출을 더욱 빠르게 높여줄 수 있는 긍정적인 뉴스임에도 이런 부분은 전혀 반영되어 있지 않습니다. 또한 키트루다 큐렉스는 3주에 한번 1분 피하주사 또는 6주에 한번 2분 피하주사 용법으로 허가되어 1분 내에 투약이 가능한 첫 번째 면역항암제가 되었습니다. 경쟁제품 티섹트릭은 7분이 소요되기에 편의성과 경제성측면에서 큰 차이가 존재합니다.

J-code: 이달 초 MSD의 CFO는 Wells Fargo 컨퍼런스에 참여해 투자자들과 소통했고 permanent J-code(미국의 경우 신약 허가 후 temporary code를 부여 받고 약 3~6개월 후 CMS로부터 permanent J-code를 받는 것으로 알려져 있음)를 받기 위해 약 6개월의 시간이 필요하다고 하며 J-code 지정과는 관계없이 18~24개월 사이에 30~40%의 피하주사 전환을 예상한다고 밝혔습니다. 이는 미국에서 허가 받는 모든 의약품에 해당하는 사항이며 MSD의 예상은 이를 모두 반영하고 있습니다.

투자자들은 가까운 라이선스 계약을 ADC 의약품으로 기대한다?: 그렇지 않습니다. 당사에서는 국내외 많은 투자자들과 소통하고 있고 언론을 통해 투자자들과 공유한 것처럼 현재 10여 개의 제약/바이오기업들과 라이선스 딜에 대해 논의하고 있습니다. 이 기업들은 단일클론항체, 이중항체, ADC, RNA 등 다양한 모달리티(modality)에 당사의 ALT-B4 기술을 적용해 피하주사로 개발하고자 합니다. ADC는 당사와 논의 중인 다양한 제품 중에 일부 modality입니다.

옵디보, 티센트릭과 키트루다 비교: 키트루다SC를 경쟁제품 옵디보SC, 티센트릭SC와 직접 비교하는 데는 한계가 있습니다. 우선 BMS의 옵디보는 동사의 여보이(Yervoy)와 병용요법(combination)으로 사용되는 적응증이 30%를 넘습니다. 하지만 옵디보SC는 여보이와 병용용법으로 사용하지 못 하게 허가되어 처방할 수 있는 암환자가 적을 뿐만 아니라 SC제형 제품은 FDA 허가 적응증이 19개로 기존 IV제형 25개에 비해 76% 수준의 적응증만 확보했습니다. 반면 키트루다 SC는 FDA를 통해 고형암 38개 적응증에서 허가되어 IV제형의 대부분 적응증을 확보했고 혈액암 적응증에 대해서도 현재 임상 중으로 추후 확장 예정입니다. 한편 로슈의 티센트릭은 올해 상반기 미국에서 CHF 819M(약 1.4조원)를 기록하며 작년 동기 대비 -6% 감소했다고 밝혔습니다. (전세계 매출 CHF 1,733M or 3.1조원) 이러한 매출 감소는 결국 처방 환자들이 줄어들고 있다고 해석될 수 있는데 환자 기반이 줄고 있는 티센트릭SC와 지금도 계속 신규 적응증을 확보하며 올해 상반기 USD 15.2B(약 21.2조원)를 기록해 전년 대비 8% 매출이 성장한 키트루다와 직접 비교하는 것은 적절하지 않습니다.


지난 8월 첫 UBS 리포트가 발간된 후 당사는 ▲아이럭스비(아일리아 바이오시밀러) 유럽 허가 획득 ▲신규 히알루로니다제 특허 출원 ▲Ulta-long acting 플랫폼 개발 및 비만 치료제 개발 ▲코스피 이전계획 발표 등 여러 기업가치에 긍정적인 소식들을 알렸음에도 불구하고 타 제품의 부정적인 케이스와 상황만을 반영하고 있는 UBS의 리포트는 납득하기 어렵다는 점을 말씀드립니다.

대한민국 선도 바이오기업으로 성장하는 알테오젠에 많은 격려와 응원해주셔서 감사합니다.

https://www.alteogen.com/ir_1/?uid=2586&mod=document

└ 한줄요약

알테오젠 曰 UBS 개새꺄~~~

진짜 그렇게 읽었다니겐 ㅋㅋㅋ

흠... 그렇구나