Forwarded from Научная Россия
Геном сына Александра Невского, великого князя Дмитрия Александровича, расшифровала группа российских ученых под руководством заведующего лабораторией геномики и эпигеномики позвоночных ФИЦ Биотехнологии РАН Егора Прохорчука. Согласно исследованию, все Рюриковичи имеют единое древнее происхождение, общим предком которых является Ярослав Мудрый. До сегодняшнего момента корни Рюриковичей были малоисследованы. «Существование «белого пятна» в изучении геномов древнерусской элиты во многом связано со сложностью персональной идентификации останков Рюриковичей и других аристократических родов в некрополях X–XIV вв.», — поясняют исследователи. В 2020 г. ученые обнаружили в разрушенном саркофаге Спасо-Преображенского собора Переславля погребение великого князя Владимирского Дмитрия Александровича (1250–1294 гг.) — одного из четырёх сыновей Александра Невского.
Источник изображения: В.П. Верещагин / Wikipedia
Подробнее на портале Научная Россия
@scientificrussia
Источник изображения: В.П. Верещагин / Wikipedia
Подробнее на портале Научная Россия
@scientificrussia
🔥6🥴6
🧜♀️В День осведомленности о синдроме Ундины делимся историей пятилетней Владиславы, подопечной фонда "Круг добра":
"С рождением нашей особенной девочки я и все мои близкие стали по-другому ценить и любить жизнь"
"С рождением нашей особенной девочки я и все мои близкие стали по-другому ценить и любить жизнь"
VK
«Такие дети, как Владислава, помогают по-новому полюбить жизнь»
Историю 5-летней Владиславы К. с Центральным гиповентиляционным синдромом (Синдромом проклятия Ундины) рассказывает её мама:
❤7😍1
Заведующая лабораторией редактирования генома МГНЦ приняла участие в саммите «SIBS 2023»
Крупнейшая биомедицинская конференция России прошла 8-9 ноября в Москве на базе Сеченовского университета и собрала ведущих экспертов в области биомедицины для обмена мнениями, дискуссий и установления новых научных связей между учеными, студентами и представителями индустрии.
На саммите прошли обсуждения по тематикам:
❤️ генная терапия,
❤️ биофабрикация,
❤️ феном человека,
❤️ фронтиры в масспектрометрии,
❤️ биоэлектроника,
❤️ природоподобные биоматериалы,
❤️ цифровые двойники для кардиологии.
🌍В работе саммита приняли участие не только российские, но и зарубежные ученые из США, Италии, Швейцарии, КНР и других стран.
Заведующая лабораторией редактирования генома ФГБНУ «МГНЦ», к.м.н., доц. Светлана Смирнихина выступила с устным докладом «Возможности генной терапии муковисцидоза с использованием методов геномного редактирования».
Крупнейшая биомедицинская конференция России прошла 8-9 ноября в Москве на базе Сеченовского университета и собрала ведущих экспертов в области биомедицины для обмена мнениями, дискуссий и установления новых научных связей между учеными, студентами и представителями индустрии.
На саммите прошли обсуждения по тематикам:
🌍В работе саммита приняли участие не только российские, но и зарубежные ученые из США, Италии, Швейцарии, КНР и других стран.
Заведующая лабораторией редактирования генома ФГБНУ «МГНЦ», к.м.н., доц. Светлана Смирнихина выступила с устным докладом «Возможности генной терапии муковисцидоза с использованием методов геномного редактирования».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👏10👍5❤1🤷♂1
Делимся с вами приятными новостями!
Вчера, 13 ноября, состоялась успешная защита докторских диссертаций сотрудников нашего центра:
✔️ Щагиной Ольги Анатольевны - ведущего научного сотрудника лаборатории ДНК-диагностики, заведующей лабораторией молекулярно-генетической диагностики №1 по теме: «Молекулярные основы генетической гетерогенности и клинической вариабельности наследственных периферических нейропатий».
✔️ Кадышева Виталия Викторовича - ведущего научного сотрудника лаборатории генетической эпидемиологии, заведующего кафедрой офтальмогенетики ИВиДПО ФГБНУ "МГНЦ" по теме: «Наследственные заболевания глаз: эпидемиология, генетическая гетерогенность, клинический полиморфизм».
Работы были высоко оценены членами диссертационного совета, в результате чего ими было принято единогласное решение рекомендовать присудить О.А.Щагиной ученую степень доктора медицинских наук по специальности «генетика», а В.В. Кадышеву ученую степень доктора медицинских наук по специальностям «генетика» и «офтальмология».
Поздравляем Ольгу Анатольевну Щагину и Виталия Викторовича Кадышева с успешной защитой докторских диссертаций!🎉
Желаем достижения новых высот, научных открытий и творческих успехов!👏
Вчера, 13 ноября, состоялась успешная защита докторских диссертаций сотрудников нашего центра:
Работы были высоко оценены членами диссертационного совета, в результате чего ими было принято единогласное решение рекомендовать присудить О.А.Щагиной ученую степень доктора медицинских наук по специальности «генетика», а В.В. Кадышеву ученую степень доктора медицинских наук по специальностям «генетика» и «офтальмология».
Поздравляем Ольгу Анатольевну Щагину и Виталия Викторовича Кадышева с успешной защитой докторских диссертаций!
Желаем достижения новых высот, научных открытий и творческих успехов!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍32🔥23❤12🙏1
В эти дни в Москве в ГК «Космос» проходит конференция Молекулярная диагностика 2023 -
ключевое событие в области молекулярной диагностики и смежных направлений науки и медицины России.
В первый день конференции на пленарном заседании выступил директор Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, академик РАН Сергей Куцев с докладом, посвященный современным аспектам диагностики наследственных заболеваний.
Запись доступна по ссылке (таймкоды 2:08:16 - 2:26:12)
⬇️ ⬇️ ⬇️
ключевое событие в области молекулярной диагностики и смежных направлений науки и медицины России.
В первый день конференции на пленарном заседании выступил директор Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, академик РАН Сергей Куцев с докладом, посвященный современным аспектам диагностики наследственных заболеваний.
Запись доступна по ссылке (таймкоды 2:08:16 - 2:26:12)
⬇️ ⬇️ ⬇️
👍4👎1😁1
Forwarded from PCR.NEWS
Уважаемые читатели! Поскольку на площадке конференции MDx23 происходит много значимых событий — не можем не поделиться этим с вами 🔥
Первый день конференции MDx23 прошел очень насыщенно!
Предлагаем тем, кто по каким-то причинам не смог присутствовать на открытии мероприятия заглянуть на площадку👇
Запись пленарного заседания уже доступна по ссылке https://youtu.be/FwEb2ZndCiE?si=83MQjUEhciz_dScW
Первый день конференции MDx23 прошел очень насыщенно!
Предлагаем тем, кто по каким-то причинам не смог присутствовать на открытии мероприятия заглянуть на площадку👇
Запись пленарного заседания уже доступна по ссылке https://youtu.be/FwEb2ZndCiE?si=83MQjUEhciz_dScW
👍5🤔1
🧬Почему генетика взрослым не игрушка. Медицинская генетика для каждого.
В новом выпуске научно-просветительской программы Российского РадиоУниверситета Радио России заместитель директора Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, председатель Российского общества медицинских генетиков, д.м.н. Вера Ижевская рассказала о роли и работе лабораторий МГНЦ, о повышении информированности населения о генетических заболеваниях и диагностике орфанных болезней, о работе фонда "Круг добра" и помощи детям с наследственными заболеваниями, таргетной терапии и многом другом.
- подчеркнула Вера Ижевская.
В новом выпуске научно-просветительской программы Российского РадиоУниверситета Радио России заместитель директора Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, председатель Российского общества медицинских генетиков, д.м.н. Вера Ижевская рассказала о роли и работе лабораторий МГНЦ, о повышении информированности населения о генетических заболеваниях и диагностике орфанных болезней, о работе фонда "Круг добра" и помощи детям с наследственными заболеваниями, таргетной терапии и многом другом.
"В Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова есть научные лаборатории, которые занимаются и фундаментальной наукой и прикладными исследованиями, и есть клинические подразделения, которые отвечают за медико-генетическую консультацию. С недавних пор у нас работает Институт высшего и дополнительного профессионального образования, специалисты которого занимаются обучением не только генетиков, но и врачей различных специальностей, поскольку наследственные болезни могут встретиться в практике любого врача",
- подчеркнула Вера Ижевская.
🔥6👍4❤1
Сегодня завершает работу международная научно-практическая конференция «Молекулярная диагностика-2023»:
✅ Участников конференции ожидала насыщенная трехдневная программа, в которую вошли пленарное заседание, 35 секций, 10 сателлитных симпозиумов, выставка лабораторного оборудования.
🧬С докладами, посвященными современным аспектам диагностики наследственных орфанных заболеваний, онкогенетики, роли метилирования при ожирении и его последствиях, молекулярно-генетическим аспектам репродукции человека, выступили сотрудники Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова.
Подробности читайте на нашем сайте.
🧬С докладами, посвященными современным аспектам диагностики наследственных орфанных заболеваний, онкогенетики, роли метилирования при ожирении и его последствиях, молекулярно-генетическим аспектам репродукции человека, выступили сотрудники Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова.
Подробности читайте на нашем сайте.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍5❤4
🧬Новое лечение сможет помочь людям, страдающим двумя наследственными заболеваниями: серповидноклеточной анемией и бета-талассемией.
Подробности читайте на портале ТАСС.Наука
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
ТАСС
Британия первой в мире одобрила генную терапию для лечения болезней крови
Это сможет помочь людям, страдающим серповидноклеточной анемией и бета-талассемией, для лечения которых обычно требуется пересадка костного мозга или регулярные переливания крови
👍13❤1🔥1
Специалисты в области редких болезней встретились на III Всероссийской научно-практической конференции «ORPHA-DA. Редкие болезни: от истоков к перспективам»
🩺 Мероприятие прошло 15-16 ноября в гибридном формате и собрало в стенах ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России, а также у экранов компьютеров сотни медицинских специалистов различных специальностей со всей России и стран ближнего зарубежья.
Пленарное заседание конференции открыл директор Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, академик РАН Сергей Куцев, выступив с докладом «Неонатальный скрининг на наследственные болезни: достижения, проблемы, перспективы», устные доклады представили сотрудники МГНЦ.
В рамках конференции освещались клинические проявления, особенности диагностики, а также консервативного и оперативного лечения следующих заболеваний:
❤️ спинальная мышечная атрофия,
❤️ прогрессирующая миодистрофия Дюшенна,
❤️ нефропатический цистиноз,
❤️ муковисцидоз,
❤️ орфанные заболевания в гематологии,
❤️ орфанные заболевания кожи,
❤️ аутовоспалительные синдромы,
❤️ гипофосфатазии,
❤️ гипофосфатемический рахит,
❤️ лизосомные болезни накопления,
❤️ наследственные дистрофии сетчатки,
❤️ синдром Алажилля и другие.
Пленарное заседание конференции открыл директор Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, академик РАН Сергей Куцев, выступив с докладом «Неонатальный скрининг на наследственные болезни: достижения, проблемы, перспективы», устные доклады представили сотрудники МГНЦ.
В рамках конференции освещались клинические проявления, особенности диагностики, а также консервативного и оперативного лечения следующих заболеваний:
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
med-gen.ru
Специалисты в области редких болезней встретились на III Всероссийской научно-практической конференции «ORPHA-DA. Редкие болезни:…
Мероприятие прошло 15-16 ноября в гибридном формате и собрало в стенах ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России, а также у экранов компьютеров сотни медицинских специалистов различных специальностей со всей России и стран ближнего зарубежья
👍7❤3
Опубликована статья с участием сотрудников лаборатории цитогенетики (зав. лабораторией - д.м.н. Н.В. Шилова) и научного сотрудника научно-консультативного отдела Петра Васильева (зав. отделом - д.м.н. Е.Л. Дадали), посвященная изучению влияния трисомий на пространственную организацию хроматина в геноме человека
Научная статья вышла в журнале «International Journal of Molecular Sciences» (Web of Science Q1, IF 5,6).
Трисомии, т.е. увеличение числа отдельных хромосом, характеризуются изменениями уровня экспрессии генов, локализованных не только на дополнительной хромосоме, но и по всему геному.
✔Результаты, полученные в ходе исследования, обеспечивают основу для дальнейшего понимания механизмов нарушения регуляции транскрипции в пределах всего генома при наличии трисомии в контексте пространственной организации хроматина, а также молекулярных основ патогенеза хромосомных болезней, обусловленных трисомиями.
Научная статья вышла в журнале «International Journal of Molecular Sciences» (Web of Science Q1, IF 5,6).
Трисомии, т.е. увеличение числа отдельных хромосом, характеризуются изменениями уровня экспрессии генов, локализованных не только на дополнительной хромосоме, но и по всему геному.
✔Результаты, полученные в ходе исследования, обеспечивают основу для дальнейшего понимания механизмов нарушения регуляции транскрипции в пределах всего генома при наличии трисомии в контексте пространственной организации хроматина, а также молекулярных основ патогенеза хромосомных болезней, обусловленных трисомиями.
med-gen.ru
Опубликована статья сотрудников МГНЦ, посвященная изучению влияния трисомий на пространственную организацию хроматина в геноме…
Статья вышла в журнале «International Journal of Molecular Sciences» (Web of Science Q1, IF 5,6)
👍13❤2🔥2👏2
Сотрудники лаборатории редактирования генома МГНЦ приняли участие в заседании Клуба молодых ученых г. Москвы
🗓️Мероприятие прошло 16 ноября в Москве и было посвящено геномному редактированию.
🎯Целью создания клуба является поддержка профессионального сообщества ученых и кооперация научного сектора с бизнес-структурами города.
✅ Модератором заседания выступила заведующая лабораторией редактирования генома МГНЦ, к.м.н. Светлана Смирнихина.
✅ Ведущий научный сотрудник лаборатории редактирования генома МГНЦ, к.м.н. Александр Лавров представил доклад, посвященный роли геномного редактирования в генно-клеточных технологиях.
📌Подробности читайте на нашем сайте.
🗓️Мероприятие прошло 16 ноября в Москве и было посвящено геномному редактированию.
🎯Целью создания клуба является поддержка профессионального сообщества ученых и кооперация научного сектора с бизнес-структурами города.
📌Подробности читайте на нашем сайте.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍5❤2