🎓Программы повышения квалификации в ноябре
🖋 Успейте зарегистрироваться!
Институт высшего и дополнительного профессионального образования Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова приглашает специалистов пройти обучение по программам повышения квалификации в ноябре:
▫️ Диагностика и лечение муковисцидоза
🗓 30 октября - 4 ноября
▫️ Наследственные мышечные дистрофии
🗓 13-18 ноября
▫️ Мультидисциплинарный подход к ведению пациентов с подтвержденным диагнозом спинальная мышечная атрофия 5q
🗓 20-25 ноября
▫️ Актуальные вопросы организации медико-генетической службы на современном этапе
🗓 27 ноября - 2 декабря
🖋 Успейте зарегистрироваться!
Институт высшего и дополнительного профессионального образования Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова приглашает специалистов пройти обучение по программам повышения квалификации в ноябре:
▫️ Диагностика и лечение муковисцидоза
🗓 30 октября - 4 ноября
▫️ Наследственные мышечные дистрофии
🗓 13-18 ноября
▫️ Мультидисциплинарный подход к ведению пациентов с подтвержденным диагнозом спинальная мышечная атрофия 5q
🗓 20-25 ноября
▫️ Актуальные вопросы организации медико-генетической службы на современном этапе
🗓 27 ноября - 2 декабря
🔥8👍3❤1
🎥👇 Сюжет Национальной телерадиокомпании Узбекистана, посвященный прошедшему 25-26 октября Второму Евразийскому Форуму по диагностике и лечению орфанных болезней "Содружество без границ"
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from O’ZBEKISTON 24 ǀ RASMIY
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Новости 24 | Второй Евразийский форум по диагностике и лечению орфанных заболеваний
#25oct #uzbekiston24
mtrk.uz | Youtube | Facebook | Telegram | uztv.tv | TV-dastur
#25oct #uzbekiston24
mtrk.uz | Youtube | Facebook | Telegram | uztv.tv | TV-dastur
👍3🔥1
Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова pinned «🎓Программы повышения квалификации в ноябре 🖋 Успейте зарегистрироваться! Институт высшего и дополнительного профессионального образования Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова приглашает специалистов пройти обучение по программам…»
Израильские ученые создали генную терапию для лечения врожденного иммунодефицита
Терапия на базе геномного редактора CRISPR/Cas9, которая позволяет исправлять мутации в гене RAG2, связанные с развитием тяжелого комбинированного иммунодефицита, или тимической алимфоплазии.
Работа опубликована в журнале Nature Communications.
Тимическая алимфоплазия, или "синдром мальчика в пузыре", представляет собой генетически обусловленную болезнь иммунной системы, чьи носители редко живут дольше года после рождения, если их не изолировать от окружающего мира. Как правило, она вызывается мутациями в генах, которые управляют ростом и работой B- и Т-лимфоцитов иммунной системы, а также выработкой антител.
Подробности читайте на ТАСС.Наука
Терапия на базе геномного редактора CRISPR/Cas9, которая позволяет исправлять мутации в гене RAG2, связанные с развитием тяжелого комбинированного иммунодефицита, или тимической алимфоплазии.
Работа опубликована в журнале Nature Communications.
Тимическая алимфоплазия, или "синдром мальчика в пузыре", представляет собой генетически обусловленную болезнь иммунной системы, чьи носители редко живут дольше года после рождения, если их не изолировать от окружающего мира. Как правило, она вызывается мутациями в генах, которые управляют ростом и работой B- и Т-лимфоцитов иммунной системы, а также выработкой антител.
Подробности читайте на ТАСС.Наука
Nature
CRISPR-Cas9 engineering of the RAG2 locus via complete coding sequence replacement for therapeutic applications
Nature Communications - RAG2-SCID is a primary immunodeficiency caused by mutations in Recombination-activating gene 2 (RAG2). Here the authors report a RAG2 correction strategy that replaces the...
👍7❤2
Работа ведущего научного сотрудника МГНЦ стала одной из лучших докторских диссертаций в 2023 году
Докторская диссертация ведущего научного сотрудника Научно-консультативного отдела Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова Татьяны Владимировны Марковой «Наследственные системные скелетные дисплазии детского возраста: клинико-генетические характеристики и стратегия диагностики» признана экспертным советом ВАК при Минобрнауки России одной из лучших докторских диссертаций, защищенных в 2023 году.
✅В диссертационной работе впервые проведен клинико-генетический анализ самой обширной в мире группы из 350 пациентов детского возраста с наследственными заболеваниями скелета, для диагностики которых использован комплекс самых современных молекулярно-генетических методов.
✅Определена доля моногенных вариантов трех групп заболеваний, включающая 32 нозологические формы.
✅Обнаружено 199 патогенных нуклеотидных вариантов в ответственных за их возникновение генах, 101 из которых зарегистрирован впервые.
Докторская диссертация ведущего научного сотрудника Научно-консультативного отдела Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова Татьяны Владимировны Марковой «Наследственные системные скелетные дисплазии детского возраста: клинико-генетические характеристики и стратегия диагностики» признана экспертным советом ВАК при Минобрнауки России одной из лучших докторских диссертаций, защищенных в 2023 году.
✅В диссертационной работе впервые проведен клинико-генетический анализ самой обширной в мире группы из 350 пациентов детского возраста с наследственными заболеваниями скелета, для диагностики которых использован комплекс самых современных молекулярно-генетических методов.
✅Определена доля моногенных вариантов трех групп заболеваний, включающая 32 нозологические формы.
✅Обнаружено 199 патогенных нуклеотидных вариантов в ответственных за их возникновение генах, 101 из которых зарегистрирован впервые.
🔥21👏13❤9
Опубликована совместная статья, посвященная исследованию взаимосвязи редких вариантов гена ARSA с болезнью Паркинсона
Сотрудники лаборатории наследственных болезней обмена веществ Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова в рамках международной коллаборации провели исследовательскую работу по возможной связи между редкими функциональными вариантами гена ARSA и болезнью Паркинсона.
Статья вышла в журнале Movement Disorders (Impact Factor 8.6).
Чтобы изучить редкие варианты гена ARSA при болезни Паркинсона, был проведен анализ в шести когортах: 5801 пациент с болезнью Паркинсона, в том числе 759 пациентов с ранним началом болезни Паркинсона, и 20 475 контрольных пациентов с последующим метаанализом.
Подробности читайте на нашем сайте.
Сотрудники лаборатории наследственных болезней обмена веществ Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова в рамках международной коллаборации провели исследовательскую работу по возможной связи между редкими функциональными вариантами гена ARSA и болезнью Паркинсона.
Статья вышла в журнале Movement Disorders (Impact Factor 8.6).
Чтобы изучить редкие варианты гена ARSA при болезни Паркинсона, был проведен анализ в шести когортах: 5801 пациент с болезнью Паркинсона, в том числе 759 пациентов с ранним началом болезни Паркинсона, и 20 475 контрольных пациентов с последующим метаанализом.
Подробности читайте на нашем сайте.
👍6🔥1
Руководитель цикла – д.м.н., профессор, заведующий кафедрой генетики неврологических болезней ИВиДПО Сергей Сергеевич Никитин.
Количество часов: 36 часов (6 дней по 6 часов в день)
Форма обучения - очная, с применением дистанционных образовательных технологий.
🎯Программа утверждена на портале НМФО.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍4
⚡️ Успехи генной терапии в лечении врожденной глухоты у детей
🔹Глухота — самое распространенное сенсорное нарушение, которым страдает более 450 миллионов человек.
🔹В 70 % врожденных случаев и в четверти развившихся у взрослых оно обусловлено генетическими причинами.
🔹1-3% детей, родившихся глухими, имеют дефект гена отоферлина — белка, который участвует в преобразовании механического звукового раздражения волосковых клеток улитки внутреннего уха в нервные импульсы.
Сразу две научные группы сообщили об успехе генной терапии врожденной глухоты у детей, связанной с дисфункцией белка отоферлина - американские и китайские ученые.
Генотерапевтический препарат американской компании содержит рабочую версию гена отоферлина на аденоассоциированном вирусном векторе.
👂 У первого из участников клинических испытаний (ребенку менее 2-х лет) спустя 6 недель после введения препарата появились реакции на звуковые стимулы.
В клинических испытаниях подобного препарата, разработанного Фуданьским университетом участвовали 6 детей из Китая.
Сообщалось, что слух восстановился у 5.
Мать одной шестилетней пациентки рассказала, что периодически замечает, как девочка сама отключает кохлеарный имплантат, установленный ранее для коррекции слуха, когда играет со сверстниками.
🔹Глухота — самое распространенное сенсорное нарушение, которым страдает более 450 миллионов человек.
🔹В 70 % врожденных случаев и в четверти развившихся у взрослых оно обусловлено генетическими причинами.
🔹1-3% детей, родившихся глухими, имеют дефект гена отоферлина — белка, который участвует в преобразовании механического звукового раздражения волосковых клеток улитки внутреннего уха в нервные импульсы.
Сразу две научные группы сообщили об успехе генной терапии врожденной глухоты у детей, связанной с дисфункцией белка отоферлина - американские и китайские ученые.
Генотерапевтический препарат американской компании содержит рабочую версию гена отоферлина на аденоассоциированном вирусном векторе.
👂 У первого из участников клинических испытаний (ребенку менее 2-х лет) спустя 6 недель после введения препарата появились реакции на звуковые стимулы.
В клинических испытаниях подобного препарата, разработанного Фуданьским университетом участвовали 6 детей из Китая.
Сообщалось, что слух восстановился у 5.
Мать одной шестилетней пациентки рассказала, что периодически замечает, как девочка сама отключает кохлеарный имплантат, установленный ранее для коррекции слуха, когда играет со сверстниками.
N + 1 — главное издание о науке, технике и технологиях
Врожденную глухоту впервые вылечили генной терапией
👍8❤3🔥3🕊1
Ассистент кафедры биоэтических проблем медицинской генетики ИВиДПО МГНЦ Анна Левчина провела первый вебинар для Межрегиональной общественной организации содействия помощи пациентам с нейрофиброматозом «22/17».
Вебинар был посвящен психологической помощи семьям, воспитывающим детей с этим заболеванием.
💬«Это важно для семей, поскольку родители часто не знают, как и когда сообщать детям о том, что у них есть генетическое заболевание, и нужно ли вообще это делать. За время моей практики в МГНЦ это один из самых частых вопросов родителей. Можно с уверенностью говорить, что с ребенком нужно обсуждать тему заболевания, и начинать это как можно раньше, поскольку дети чувствуют, что семья скрывает от них правду о состоянии здоровья, и это порождает рост тревожности и недоверия. Однако при этом родители должны сами иметь четкое представление о заболевании», - рассказала Анна Левчина.
🔜Запланирована серия вебинаров по психологической поддержке семей с нейрофиброматозом в рамках сотрудничества МГНЦ и Межрегиональной общественной организации "22/17".
Вебинар был посвящен психологической помощи семьям, воспитывающим детей с этим заболеванием.
💬«Это важно для семей, поскольку родители часто не знают, как и когда сообщать детям о том, что у них есть генетическое заболевание, и нужно ли вообще это делать. За время моей практики в МГНЦ это один из самых частых вопросов родителей. Можно с уверенностью говорить, что с ребенком нужно обсуждать тему заболевания, и начинать это как можно раньше, поскольку дети чувствуют, что семья скрывает от них правду о состоянии здоровья, и это порождает рост тревожности и недоверия. Однако при этом родители должны сами иметь четкое представление о заболевании», - рассказала Анна Левчина.
🔜Запланирована серия вебинаров по психологической поддержке семей с нейрофиброматозом в рамках сотрудничества МГНЦ и Межрегиональной общественной организации "22/17".
med-gen.ru
Ассистент кафедры биоэтических проблем медицинской генетики ИВиДПО МГНЦ Анна Левчина провела первый вебинар для Межрегиональной…
Вебинар был посвящен психологической помощи семьям, воспитывающим детей с этим заболеванием.
👍6🔥5
Более 100 000 новорожденных обследовано в ходе расширенного неонатального скрининга специалистами Медико-генетического центра НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ в 2023 году
Как сообщил директор Томского НИМЦ, академик РАН Вадим Степанов, среди всех обследованных в группу риска попали 1784 младенца:
💬 «Из них диагноз был подтвержден у 40 пациентов: выявлено 30 случаев наследственных болезней обмена, 5 случаев спинальной мышечной атрофии и 5 случаев первичного иммунодефицита».
Он подчеркнул, что в случае подтверждения диагноза крайне важно как можно раньше начать лечение, чтобы дать ребенку шанс на здоровую жизнь в будущем.
📍Подробности читайте на нашем сайте.
Как сообщил директор Томского НИМЦ, академик РАН Вадим Степанов, среди всех обследованных в группу риска попали 1784 младенца:
Он подчеркнул, что в случае подтверждения диагноза крайне важно как можно раньше начать лечение, чтобы дать ребенку шанс на здоровую жизнь в будущем.
📍Подробности читайте на нашем сайте.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
med-gen.ru
Томские генетики за девять месяцев обследовали более 100 000 новорожденных в ходе расширенного неонатального скрининга
В 2023 г. специалистами Медико-генетического центра НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ было проведено более 100 тыс. исследований, направленных на выявление редких наследственных патологий у новорожденных.
👏10👍5
Подведены итоги работы Евразийского Форума «Содружество без границ»
✅ Более 160 очных и 38 стендовых докладов.
✅ Представители 27 стран.
✅ Основными целями форума стали улучшение диагностики и повышение эффективности лечения, а также оптимизация оказания помощи пациентам с орфанными заболеваниями.
✅ В ходе работы форума эксперты делились новейшими теоретическими разработками и практическим опытом терапии.
✅ Врачи и ученые обсудили насущные вопросы практики, обозначили проблемы лекарственного обеспечения «редких» пациентов, оценили действующие в разных странах программы по выявлению орфанных больных, рассказали об успехах и перспективах развития охраны здоровья детей.
📍Подробности читайте в статье Парламентской Газеты
📍Подробности читайте в статье Парламентской Газеты
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Парламентская Газета
Евразийский Форум «Содружество без границ» подводит итоги работы
В форуме приняли участие тысячи экспертов стран — членов ЕАЭС.
👍6🔥2
Испанский национальный центр исследования рака создал первый в мире биологический банк для хранения образцов мозга
Теперь у ученых появится возможность проводить необходимые исследования, не теряя времени на подбор необходимого патологического материала.
Биобанк позволит ускорить создание необходимых лекарств или разработку методов лечения.
Теперь у ученых появится возможность проводить необходимые исследования, не теряя времени на подбор необходимого патологического материала.
Биобанк позволит ускорить создание необходимых лекарств или разработку методов лечения.
Аргументы и Факты
Создан первый в мире биобанк для хранения живых образцов мозга человека
Инициатива является важным шагом в борьбе с онкологическими заболеваниями.
🔥5
4 ноября, в День народного единства, на территории ВДНХ открылась Международная выставка-форум «Россия».
🎓 Министерство науки и высшего образования РФ представило в павильоне №57 интерактивную экспозицию «Десятилетие науки и технологий».
✅ Ее главная цель — рассказать гостям о достижениях и перспективах отечественной науки и вовлечь молодое поколение в сферу исследований и разработок.
✔️ Участие в интерактивной экспозиции примут ведущие российские вузы и научные институты, а также технологические компании.
📈 Посетители экспозиции смогут построить свою индивидуальную траекторию развития научной карьеры. Для этого в начале путешествия каждый гость получит интеллектуальный трекер (браслет), который будет фиксировать интерес к экспонатам и элементам экспозиции. При этом в каждом выставочном зале посетитель сможет проверить свои знания.
📃В конце пути система задаст несколько уточняющих вопросов, проанализирует полученную информацию и сформирует персональные рекомендации по возможному пути в мире науки.
📍Подробности читайте на нашем сайте.
#выставкаРоссия
📃В конце пути система задаст несколько уточняющих вопросов, проанализирует полученную информацию и сформирует персональные рекомендации по возможному пути в мире науки.
📍Подробности читайте на нашем сайте.
#выставкаРоссия
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍5
Успейте зарегистрироваться на
конференцию «Бронхоэктазы: муковисцидоз и не только...»
🗓️Когда: 9-10 ноября
📍Где: Санкт-Петербург, Малая Морская ул. 14, Петро Палас Отель
✍️Программа мероприятия
🎯Цель проекта – организовать диагностику заболеваний, сопровождающихся бронхоэктазами, для оказания адекватной медицинской помощи пациентам в регионах РФ.
конференцию «Бронхоэктазы: муковисцидоз и не только...»
🗓️Когда: 9-10 ноября
📍Где: Санкт-Петербург, Малая Морская ул. 14, Петро Палас Отель
✍️Программа мероприятия
🎯Цель проекта – организовать диагностику заболеваний, сопровождающихся бронхоэктазами, для оказания адекватной медицинской помощи пациентам в регионах РФ.
👍4❤1
Портал «Помощь редким» и аналитическое агентство А2: Research провели исследование, согласно которому более 70% врачей считают, что в образовательных программах медицинских вузов стоит уделять больше внимания орфанным заболеваниям
✔Около 15% российский врачей хотят связать карьеру с лечением редких болезней.
✔Углубленное изучение орфанных патологий интересует каждого пятого (21%) медработника и каждого восьмого (12%) будущего медицинского работника (студенты, ординаторы и аспиранты).
✔Более половины (52%) действующих врачей, 45% студентов и начинающих специалистов отметили, что редкие заболевания интересны им на уровне базовых знаний.
Подробнее читайте на портале Газета.ру
✔Около 15% российский врачей хотят связать карьеру с лечением редких болезней.
✔Углубленное изучение орфанных патологий интересует каждого пятого (21%) медработника и каждого восьмого (12%) будущего медицинского работника (студенты, ординаторы и аспиранты).
✔Более половины (52%) действующих врачей, 45% студентов и начинающих специалистов отметили, что редкие заболевания интересны им на уровне базовых знаний.
Подробнее читайте на портале Газета.ру
Газета.Ru
Большинство врачей считают, что в вузах стоит уделять больше внимания редким болезням
Менее чем каждый пятый (14,9%) врач в России планирует связать свою карьеру с орфанными (редкими) заболеваниями, а каждый пятый медработник нуждается в углубленных знаниях о них. Это показало исследования портала «Помощь редким» и А2:Research, с результатами...
👍7🔥4
Всероссийское общество орфанных заболеваний выпустило брошюру "Гипофосфатемический рахит"
💬Екатерина Захарова, заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ Медико-генетического научного центра им. академика Н.П. Бочкова, руководитель Экспертного совета ВООЗ, д.м.н.:
Основные темы выпуска:
✅ Что такое рахит
✅Как можно заподозрить заболевание
✅Дополнительные проявления болезни
✅В чем отличие наследственного гипофосфатемического рахита от алиментарного рахита, обусловленного недостаточностью витамина D
✅Причина заболевания
✅Основные формы гипофосфатемического рахита и типы наследования
✅Диагностика
✅Основные виды терапии
✅Доступность патогенетической терапии
Скачать брошюру можно здесь.
💬Екатерина Захарова, заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ Медико-генетического научного центра им. академика Н.П. Бочкова, руководитель Экспертного совета ВООЗ, д.м.н.:
Дорогие семьи! В брошюре вы найдете основную информацию о гипофосфатемическом рахите. Мы расскажем о клинических проявлениях, диагностике и терапии. Это заболевание в последние годы начали лечить в том числе инновационными препаратами, которые на молекулярном уровне корректируют развитие болезни. Но это возможно, если диагноз установлен рано и точно. Всегда будьте внимательны к состоянию здоровья, чтобы помощь приходила вовремя.
Основные темы выпуска:
✅ Что такое рахит
✅Как можно заподозрить заболевание
✅Дополнительные проявления болезни
✅В чем отличие наследственного гипофосфатемического рахита от алиментарного рахита, обусловленного недостаточностью витамина D
✅Причина заболевания
✅Основные формы гипофосфатемического рахита и типы наследования
✅Диагностика
✅Основные виды терапии
✅Доступность патогенетической терапии
Скачать брошюру можно здесь.
👍7❤4
11 ноября – День осведомленности о синдроме Ундины (врожденном центральном гиповентиляционном синдроме)
🧜♀️ Синдром Ундины - крайне редкое заболевание. Чаще всего заболевание связано с мутациями гена PНOX2B, которые приводят к нарушению формирования в эмбриогенезе вегетативной нервной системы. Это ведет к нарушению дыхания во сне, а также к другим проявлениям со стороны вегетативной нервной системы: нарушению терморегуляции, тонуса мышц, работы желудочно-кишечного тракта и т.д.
❤️ Специалисты оценивают частоту встречаемости от 1: 200 000 до 1: 50 000 человек.
❤️ В лаборатории ДНК-диагностики Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова найдены варианты в генах у 72 разных человек.
❤️ Сегодня среди подопечных фонда «Круг добра» – 15 детей с врожденным центральным гиповентиляционным синдромом, они обеспечиваются медицинским изделием – стимулятором диафрагмального (френического) нерва «Mark IV».
Подробности читайте на нашем сайте.
Подробности читайте на нашем сайте.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
med-gen.ru
11 ноября – День осведомленности о синдроме Ундины (врожденном центральном гиповентиляционном синдроме)
Специалисты МГНЦ рассказывают о заболевании и подходах к молекулярно-генетической диагностике синдрома.
👍10❤2🐳2🆒2👏1
Forwarded from Научная Россия
Геном сына Александра Невского, великого князя Дмитрия Александровича, расшифровала группа российских ученых под руководством заведующего лабораторией геномики и эпигеномики позвоночных ФИЦ Биотехнологии РАН Егора Прохорчука. Согласно исследованию, все Рюриковичи имеют единое древнее происхождение, общим предком которых является Ярослав Мудрый. До сегодняшнего момента корни Рюриковичей были малоисследованы. «Существование «белого пятна» в изучении геномов древнерусской элиты во многом связано со сложностью персональной идентификации останков Рюриковичей и других аристократических родов в некрополях X–XIV вв.», — поясняют исследователи. В 2020 г. ученые обнаружили в разрушенном саркофаге Спасо-Преображенского собора Переславля погребение великого князя Владимирского Дмитрия Александровича (1250–1294 гг.) — одного из четырёх сыновей Александра Невского.
Источник изображения: В.П. Верещагин / Wikipedia
Подробнее на портале Научная Россия
@scientificrussia
Источник изображения: В.П. Верещагин / Wikipedia
Подробнее на портале Научная Россия
@scientificrussia
🔥6🥴6
🧜♀️В День осведомленности о синдроме Ундины делимся историей пятилетней Владиславы, подопечной фонда "Круг добра":
"С рождением нашей особенной девочки я и все мои близкие стали по-другому ценить и любить жизнь"
"С рождением нашей особенной девочки я и все мои близкие стали по-другому ценить и любить жизнь"
VK
«Такие дети, как Владислава, помогают по-новому полюбить жизнь»
Историю 5-летней Владиславы К. с Центральным гиповентиляционным синдромом (Синдромом проклятия Ундины) рассказывает её мама:
❤7😍1
Заведующая лабораторией редактирования генома МГНЦ приняла участие в саммите «SIBS 2023»
Крупнейшая биомедицинская конференция России прошла 8-9 ноября в Москве на базе Сеченовского университета и собрала ведущих экспертов в области биомедицины для обмена мнениями, дискуссий и установления новых научных связей между учеными, студентами и представителями индустрии.
На саммите прошли обсуждения по тематикам:
❤️ генная терапия,
❤️ биофабрикация,
❤️ феном человека,
❤️ фронтиры в масспектрометрии,
❤️ биоэлектроника,
❤️ природоподобные биоматериалы,
❤️ цифровые двойники для кардиологии.
🌍В работе саммита приняли участие не только российские, но и зарубежные ученые из США, Италии, Швейцарии, КНР и других стран.
Заведующая лабораторией редактирования генома ФГБНУ «МГНЦ», к.м.н., доц. Светлана Смирнихина выступила с устным докладом «Возможности генной терапии муковисцидоза с использованием методов геномного редактирования».
Крупнейшая биомедицинская конференция России прошла 8-9 ноября в Москве на базе Сеченовского университета и собрала ведущих экспертов в области биомедицины для обмена мнениями, дискуссий и установления новых научных связей между учеными, студентами и представителями индустрии.
На саммите прошли обсуждения по тематикам:
🌍В работе саммита приняли участие не только российские, но и зарубежные ученые из США, Италии, Швейцарии, КНР и других стран.
Заведующая лабораторией редактирования генома ФГБНУ «МГНЦ», к.м.н., доц. Светлана Смирнихина выступила с устным докладом «Возможности генной терапии муковисцидоза с использованием методов геномного редактирования».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👏10👍5❤1🤷♂1