С 25 по 31 октября ежегодно в мире проходит неделя осведомленности о буллезном эпидермолизе
В новом выпуске подкаста «На генном уровне» вместе с учредителем и руководителем благотворительного фонда «Дети-бабочки» Аленой Куратовой мы побеседовали о том, как оказывается всесторонняя помощь детям и взрослым с генодерматозами (буллезным эпидермолизом и ихтиозом) - редкими генетическими заболеваниями кожи.
🦋 При буллезном эпидермолизе (БЭ) на коже и слизистых оболочках появляются пузыри и эрозии в результате незначительных травм или без них. Кожа отслаивается, и появляются открытые раны, которые могут инфицироваться. Такие пациенты нуждаются в постоянных перевязках. Метафорично их сравнивают с бабочками, называя дети-«бабочки». Заболевание неизлечимо, однако благодаря правильному уходу «бабочки» могут жить полноценной жизнью с некоторыми ограничениями.
Для защиты кожи «бабочкам» необходимы специальные средства для обработки ожогов с использованием высокотехнологичных материалов. Благодаря фонду “Круг добра” дети с тяжелой формой БЭ получают необходимые перевязочные средства.
Ихтиоз - редкое генетическое заболевание, при котором нарушаются процессы ороговения кожи. Кожа утолщается и сильно шелушится, появляются чешуйки. Поэтому больных ихтиозом метафорично называют детьми-«рыбками».
❓ Что такое генные дерматозы и какова причина их возникновения
❓ Как проводится диагностика буллезного эпидермолиза и ихтиоза
❓ Программы помощи БФ «Дети-бабочки»
❓ Региональные Центры генных дерматозов - помощь мультидисциплинарной команды в режиме «одного окна»
❓ Цифровизация в управлении здоровьем орфанного пациента- уникальная медицинская информационная система «Регистр генетических и других редких заболеваний»
Послушать выпуск можно здесь ⬇️ ⬇️ ⬇️
Apple Podcasts
Mave
ЯндексМузыка
ВКонтакте
YouTube
В новом выпуске подкаста «На генном уровне» вместе с учредителем и руководителем благотворительного фонда «Дети-бабочки» Аленой Куратовой мы побеседовали о том, как оказывается всесторонняя помощь детям и взрослым с генодерматозами (буллезным эпидермолизом и ихтиозом) - редкими генетическими заболеваниями кожи.
🦋 При буллезном эпидермолизе (БЭ) на коже и слизистых оболочках появляются пузыри и эрозии в результате незначительных травм или без них. Кожа отслаивается, и появляются открытые раны, которые могут инфицироваться. Такие пациенты нуждаются в постоянных перевязках. Метафорично их сравнивают с бабочками, называя дети-«бабочки». Заболевание неизлечимо, однако благодаря правильному уходу «бабочки» могут жить полноценной жизнью с некоторыми ограничениями.
Для защиты кожи «бабочкам» необходимы специальные средства для обработки ожогов с использованием высокотехнологичных материалов. Благодаря фонду “Круг добра” дети с тяжелой формой БЭ получают необходимые перевязочные средства.
Ихтиоз - редкое генетическое заболевание, при котором нарушаются процессы ороговения кожи. Кожа утолщается и сильно шелушится, появляются чешуйки. Поэтому больных ихтиозом метафорично называют детьми-«рыбками».
❓ Что такое генные дерматозы и какова причина их возникновения
❓ Как проводится диагностика буллезного эпидермолиза и ихтиоза
❓ Программы помощи БФ «Дети-бабочки»
❓ Региональные Центры генных дерматозов - помощь мультидисциплинарной команды в режиме «одного окна»
❓ Цифровизация в управлении здоровьем орфанного пациента- уникальная медицинская информационная система «Регистр генетических и других редких заболеваний»
Послушать выпуск можно здесь ⬇️ ⬇️ ⬇️
Apple Podcasts
Mave
ЯндексМузыка
ВКонтакте
YouTube
❤6👏1
В рамках Второго Евразийского форума по диагностике и лечению органных заболеваний «Содружество без границ» представлены результаты программы селективного скрининга по выявлению гипофосфатазии и дефицита лизосомной кислой липазы у российских пациентов.
Всего в программе селективного скрининга по данным заболеваниям участвуют 79 регионов России из всех 8 федеральных округов страны.
«Мы видим, что программа селективного скрининга показывает свою эффективность и востребованность. Важно продолжать ее развитие: необходимо расширять географию и привлекать к проведению скринингов все регионы страны. Кроме того, важно увеличивать объем тестирований в тех субъектах, которые уже участвуют в программе. Это позволит эффективнее диагностировать и лечить редкие заболевания на тех стадиях, когда мы можем предотвратить инвалидизацию пациентов»,- отметила заведующая лабораторией наследственных болезней обмена МГНЦ, д.м.н. Екатерина Захарова.
В первую тройку лидеров, с максимальным количеством тестирований на 1 млн населения, вошли следующие федеральные округа:
✅ Уральский – 29 тестирований на 1 млн населения,
✅ Северо-Западный – 24 тестирования на 1 млн населения,
✅ Сибирский и Центральный – 20 тестирований на 1 млн населения.
📎 Количество протестированных благодаря селективному скринингу пациентов за первое полугодие планомерно возрастает.
📎 Раннее выявление позволяет начинать своевременную терапию и мониторинг данных пациентов и не допустить инвалидизации пациентов, что доказывает эффективность работы по селективному скринингу.
Всего в программе селективного скрининга по данным заболеваниям участвуют 79 регионов России из всех 8 федеральных округов страны.
«Мы видим, что программа селективного скрининга показывает свою эффективность и востребованность. Важно продолжать ее развитие: необходимо расширять географию и привлекать к проведению скринингов все регионы страны. Кроме того, важно увеличивать объем тестирований в тех субъектах, которые уже участвуют в программе. Это позволит эффективнее диагностировать и лечить редкие заболевания на тех стадиях, когда мы можем предотвратить инвалидизацию пациентов»,- отметила заведующая лабораторией наследственных болезней обмена МГНЦ, д.м.н. Екатерина Захарова.
В первую тройку лидеров, с максимальным количеством тестирований на 1 млн населения, вошли следующие федеральные округа:
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍14❤3🔥2
Forwarded from ВСЕРОССИЙСКОЕ ОБЩЕСТВО ОРФАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
30 Октября является днем осведомленности о гипофосфатазии – потенциально жизнеугрожающем системном наследственным метаболическом заболевании, вызываемым мутацией в гене ALPL что приводит к дефициту щелочной фосфатазы. Это редкое (орфанное), генетически обусловленное, врождённое заболевание, при котором нарушается минерализация костей скелета и зубов. Это может привести к сложностям с дыханием, судорогам, мышечной слабости, боли в костях и нефрокальцинозу. ГФФ также называют "мягкие кости".
О признаках, симптомах, методах диагностики, и многом другом, подробнее на сайте https://hppcenter.ru/
О признаках, симптомах, методах диагностики, и многом другом, подробнее на сайте https://hppcenter.ru/
👍2❤1
19-21 октября в Астане состоялся X конгресс «Инновационные технологии в респираторной медицине», в котором приняли участие более 1400 врачей различных специальностей.
Новые подходы в лечении муковисцидоза были освещены на отдельном симпозиуме, где наряду со специалистами из Казахстана, выступили и сотрудники Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова:
✅Главный научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии МГНЦ, профессор, д.м.н. Наталия Каширская представила доклад с обзором международного и российского опыта применения таргетной терапии у детей с муковисцидозом,
✅Доцент кафедры генетики болезней дыхательной системы ИВиДПО МГНЦ, к.м.н. Елена Амелина рассказала о новых подходах к антибактериальной терапии респираторной инфекции у больных муковисцидозом.
Новые подходы в лечении муковисцидоза были освещены на отдельном симпозиуме, где наряду со специалистами из Казахстана, выступили и сотрудники Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова:
✅Главный научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии МГНЦ, профессор, д.м.н. Наталия Каширская представила доклад с обзором международного и российского опыта применения таргетной терапии у детей с муковисцидозом,
✅Доцент кафедры генетики болезней дыхательной системы ИВиДПО МГНЦ, к.м.н. Елена Амелина рассказала о новых подходах к антибактериальной терапии респираторной инфекции у больных муковисцидозом.
👍8
🎓Программы повышения квалификации в ноябре
🖋 Успейте зарегистрироваться!
Институт высшего и дополнительного профессионального образования Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова приглашает специалистов пройти обучение по программам повышения квалификации в ноябре:
▫️ Диагностика и лечение муковисцидоза
🗓 30 октября - 4 ноября
▫️ Наследственные мышечные дистрофии
🗓 13-18 ноября
▫️ Мультидисциплинарный подход к ведению пациентов с подтвержденным диагнозом спинальная мышечная атрофия 5q
🗓 20-25 ноября
▫️ Актуальные вопросы организации медико-генетической службы на современном этапе
🗓 27 ноября - 2 декабря
🖋 Успейте зарегистрироваться!
Институт высшего и дополнительного профессионального образования Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова приглашает специалистов пройти обучение по программам повышения квалификации в ноябре:
▫️ Диагностика и лечение муковисцидоза
🗓 30 октября - 4 ноября
▫️ Наследственные мышечные дистрофии
🗓 13-18 ноября
▫️ Мультидисциплинарный подход к ведению пациентов с подтвержденным диагнозом спинальная мышечная атрофия 5q
🗓 20-25 ноября
▫️ Актуальные вопросы организации медико-генетической службы на современном этапе
🗓 27 ноября - 2 декабря
🔥8👍3❤1
🎥👇 Сюжет Национальной телерадиокомпании Узбекистана, посвященный прошедшему 25-26 октября Второму Евразийскому Форуму по диагностике и лечению орфанных болезней "Содружество без границ"
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from O’ZBEKISTON 24 ǀ RASMIY
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Новости 24 | Второй Евразийский форум по диагностике и лечению орфанных заболеваний
#25oct #uzbekiston24
mtrk.uz | Youtube | Facebook | Telegram | uztv.tv | TV-dastur
#25oct #uzbekiston24
mtrk.uz | Youtube | Facebook | Telegram | uztv.tv | TV-dastur
👍3🔥1
Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова pinned «🎓Программы повышения квалификации в ноябре 🖋 Успейте зарегистрироваться! Институт высшего и дополнительного профессионального образования Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова приглашает специалистов пройти обучение по программам…»
Израильские ученые создали генную терапию для лечения врожденного иммунодефицита
Терапия на базе геномного редактора CRISPR/Cas9, которая позволяет исправлять мутации в гене RAG2, связанные с развитием тяжелого комбинированного иммунодефицита, или тимической алимфоплазии.
Работа опубликована в журнале Nature Communications.
Тимическая алимфоплазия, или "синдром мальчика в пузыре", представляет собой генетически обусловленную болезнь иммунной системы, чьи носители редко живут дольше года после рождения, если их не изолировать от окружающего мира. Как правило, она вызывается мутациями в генах, которые управляют ростом и работой B- и Т-лимфоцитов иммунной системы, а также выработкой антител.
Подробности читайте на ТАСС.Наука
Терапия на базе геномного редактора CRISPR/Cas9, которая позволяет исправлять мутации в гене RAG2, связанные с развитием тяжелого комбинированного иммунодефицита, или тимической алимфоплазии.
Работа опубликована в журнале Nature Communications.
Тимическая алимфоплазия, или "синдром мальчика в пузыре", представляет собой генетически обусловленную болезнь иммунной системы, чьи носители редко живут дольше года после рождения, если их не изолировать от окружающего мира. Как правило, она вызывается мутациями в генах, которые управляют ростом и работой B- и Т-лимфоцитов иммунной системы, а также выработкой антител.
Подробности читайте на ТАСС.Наука
Nature
CRISPR-Cas9 engineering of the RAG2 locus via complete coding sequence replacement for therapeutic applications
Nature Communications - RAG2-SCID is a primary immunodeficiency caused by mutations in Recombination-activating gene 2 (RAG2). Here the authors report a RAG2 correction strategy that replaces the...
👍7❤2
Работа ведущего научного сотрудника МГНЦ стала одной из лучших докторских диссертаций в 2023 году
Докторская диссертация ведущего научного сотрудника Научно-консультативного отдела Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова Татьяны Владимировны Марковой «Наследственные системные скелетные дисплазии детского возраста: клинико-генетические характеристики и стратегия диагностики» признана экспертным советом ВАК при Минобрнауки России одной из лучших докторских диссертаций, защищенных в 2023 году.
✅В диссертационной работе впервые проведен клинико-генетический анализ самой обширной в мире группы из 350 пациентов детского возраста с наследственными заболеваниями скелета, для диагностики которых использован комплекс самых современных молекулярно-генетических методов.
✅Определена доля моногенных вариантов трех групп заболеваний, включающая 32 нозологические формы.
✅Обнаружено 199 патогенных нуклеотидных вариантов в ответственных за их возникновение генах, 101 из которых зарегистрирован впервые.
Докторская диссертация ведущего научного сотрудника Научно-консультативного отдела Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова Татьяны Владимировны Марковой «Наследственные системные скелетные дисплазии детского возраста: клинико-генетические характеристики и стратегия диагностики» признана экспертным советом ВАК при Минобрнауки России одной из лучших докторских диссертаций, защищенных в 2023 году.
✅В диссертационной работе впервые проведен клинико-генетический анализ самой обширной в мире группы из 350 пациентов детского возраста с наследственными заболеваниями скелета, для диагностики которых использован комплекс самых современных молекулярно-генетических методов.
✅Определена доля моногенных вариантов трех групп заболеваний, включающая 32 нозологические формы.
✅Обнаружено 199 патогенных нуклеотидных вариантов в ответственных за их возникновение генах, 101 из которых зарегистрирован впервые.
🔥21👏13❤9
Опубликована совместная статья, посвященная исследованию взаимосвязи редких вариантов гена ARSA с болезнью Паркинсона
Сотрудники лаборатории наследственных болезней обмена веществ Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова в рамках международной коллаборации провели исследовательскую работу по возможной связи между редкими функциональными вариантами гена ARSA и болезнью Паркинсона.
Статья вышла в журнале Movement Disorders (Impact Factor 8.6).
Чтобы изучить редкие варианты гена ARSA при болезни Паркинсона, был проведен анализ в шести когортах: 5801 пациент с болезнью Паркинсона, в том числе 759 пациентов с ранним началом болезни Паркинсона, и 20 475 контрольных пациентов с последующим метаанализом.
Подробности читайте на нашем сайте.
Сотрудники лаборатории наследственных болезней обмена веществ Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова в рамках международной коллаборации провели исследовательскую работу по возможной связи между редкими функциональными вариантами гена ARSA и болезнью Паркинсона.
Статья вышла в журнале Movement Disorders (Impact Factor 8.6).
Чтобы изучить редкие варианты гена ARSA при болезни Паркинсона, был проведен анализ в шести когортах: 5801 пациент с болезнью Паркинсона, в том числе 759 пациентов с ранним началом болезни Паркинсона, и 20 475 контрольных пациентов с последующим метаанализом.
Подробности читайте на нашем сайте.
👍6🔥1
Руководитель цикла – д.м.н., профессор, заведующий кафедрой генетики неврологических болезней ИВиДПО Сергей Сергеевич Никитин.
Количество часов: 36 часов (6 дней по 6 часов в день)
Форма обучения - очная, с применением дистанционных образовательных технологий.
🎯Программа утверждена на портале НМФО.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍4
⚡️ Успехи генной терапии в лечении врожденной глухоты у детей
🔹Глухота — самое распространенное сенсорное нарушение, которым страдает более 450 миллионов человек.
🔹В 70 % врожденных случаев и в четверти развившихся у взрослых оно обусловлено генетическими причинами.
🔹1-3% детей, родившихся глухими, имеют дефект гена отоферлина — белка, который участвует в преобразовании механического звукового раздражения волосковых клеток улитки внутреннего уха в нервные импульсы.
Сразу две научные группы сообщили об успехе генной терапии врожденной глухоты у детей, связанной с дисфункцией белка отоферлина - американские и китайские ученые.
Генотерапевтический препарат американской компании содержит рабочую версию гена отоферлина на аденоассоциированном вирусном векторе.
👂 У первого из участников клинических испытаний (ребенку менее 2-х лет) спустя 6 недель после введения препарата появились реакции на звуковые стимулы.
В клинических испытаниях подобного препарата, разработанного Фуданьским университетом участвовали 6 детей из Китая.
Сообщалось, что слух восстановился у 5.
Мать одной шестилетней пациентки рассказала, что периодически замечает, как девочка сама отключает кохлеарный имплантат, установленный ранее для коррекции слуха, когда играет со сверстниками.
🔹Глухота — самое распространенное сенсорное нарушение, которым страдает более 450 миллионов человек.
🔹В 70 % врожденных случаев и в четверти развившихся у взрослых оно обусловлено генетическими причинами.
🔹1-3% детей, родившихся глухими, имеют дефект гена отоферлина — белка, который участвует в преобразовании механического звукового раздражения волосковых клеток улитки внутреннего уха в нервные импульсы.
Сразу две научные группы сообщили об успехе генной терапии врожденной глухоты у детей, связанной с дисфункцией белка отоферлина - американские и китайские ученые.
Генотерапевтический препарат американской компании содержит рабочую версию гена отоферлина на аденоассоциированном вирусном векторе.
👂 У первого из участников клинических испытаний (ребенку менее 2-х лет) спустя 6 недель после введения препарата появились реакции на звуковые стимулы.
В клинических испытаниях подобного препарата, разработанного Фуданьским университетом участвовали 6 детей из Китая.
Сообщалось, что слух восстановился у 5.
Мать одной шестилетней пациентки рассказала, что периодически замечает, как девочка сама отключает кохлеарный имплантат, установленный ранее для коррекции слуха, когда играет со сверстниками.
N + 1 — главное издание о науке, технике и технологиях
Врожденную глухоту впервые вылечили генной терапией
👍8❤3🔥3🕊1
Ассистент кафедры биоэтических проблем медицинской генетики ИВиДПО МГНЦ Анна Левчина провела первый вебинар для Межрегиональной общественной организации содействия помощи пациентам с нейрофиброматозом «22/17».
Вебинар был посвящен психологической помощи семьям, воспитывающим детей с этим заболеванием.
💬«Это важно для семей, поскольку родители часто не знают, как и когда сообщать детям о том, что у них есть генетическое заболевание, и нужно ли вообще это делать. За время моей практики в МГНЦ это один из самых частых вопросов родителей. Можно с уверенностью говорить, что с ребенком нужно обсуждать тему заболевания, и начинать это как можно раньше, поскольку дети чувствуют, что семья скрывает от них правду о состоянии здоровья, и это порождает рост тревожности и недоверия. Однако при этом родители должны сами иметь четкое представление о заболевании», - рассказала Анна Левчина.
🔜Запланирована серия вебинаров по психологической поддержке семей с нейрофиброматозом в рамках сотрудничества МГНЦ и Межрегиональной общественной организации "22/17".
Вебинар был посвящен психологической помощи семьям, воспитывающим детей с этим заболеванием.
💬«Это важно для семей, поскольку родители часто не знают, как и когда сообщать детям о том, что у них есть генетическое заболевание, и нужно ли вообще это делать. За время моей практики в МГНЦ это один из самых частых вопросов родителей. Можно с уверенностью говорить, что с ребенком нужно обсуждать тему заболевания, и начинать это как можно раньше, поскольку дети чувствуют, что семья скрывает от них правду о состоянии здоровья, и это порождает рост тревожности и недоверия. Однако при этом родители должны сами иметь четкое представление о заболевании», - рассказала Анна Левчина.
🔜Запланирована серия вебинаров по психологической поддержке семей с нейрофиброматозом в рамках сотрудничества МГНЦ и Межрегиональной общественной организации "22/17".
med-gen.ru
Ассистент кафедры биоэтических проблем медицинской генетики ИВиДПО МГНЦ Анна Левчина провела первый вебинар для Межрегиональной…
Вебинар был посвящен психологической помощи семьям, воспитывающим детей с этим заболеванием.
👍6🔥5
Более 100 000 новорожденных обследовано в ходе расширенного неонатального скрининга специалистами Медико-генетического центра НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ в 2023 году
Как сообщил директор Томского НИМЦ, академик РАН Вадим Степанов, среди всех обследованных в группу риска попали 1784 младенца:
💬 «Из них диагноз был подтвержден у 40 пациентов: выявлено 30 случаев наследственных болезней обмена, 5 случаев спинальной мышечной атрофии и 5 случаев первичного иммунодефицита».
Он подчеркнул, что в случае подтверждения диагноза крайне важно как можно раньше начать лечение, чтобы дать ребенку шанс на здоровую жизнь в будущем.
📍Подробности читайте на нашем сайте.
Как сообщил директор Томского НИМЦ, академик РАН Вадим Степанов, среди всех обследованных в группу риска попали 1784 младенца:
Он подчеркнул, что в случае подтверждения диагноза крайне важно как можно раньше начать лечение, чтобы дать ребенку шанс на здоровую жизнь в будущем.
📍Подробности читайте на нашем сайте.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
med-gen.ru
Томские генетики за девять месяцев обследовали более 100 000 новорожденных в ходе расширенного неонатального скрининга
В 2023 г. специалистами Медико-генетического центра НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ было проведено более 100 тыс. исследований, направленных на выявление редких наследственных патологий у новорожденных.
👏10👍5
Подведены итоги работы Евразийского Форума «Содружество без границ»
✅ Более 160 очных и 38 стендовых докладов.
✅ Представители 27 стран.
✅ Основными целями форума стали улучшение диагностики и повышение эффективности лечения, а также оптимизация оказания помощи пациентам с орфанными заболеваниями.
✅ В ходе работы форума эксперты делились новейшими теоретическими разработками и практическим опытом терапии.
✅ Врачи и ученые обсудили насущные вопросы практики, обозначили проблемы лекарственного обеспечения «редких» пациентов, оценили действующие в разных странах программы по выявлению орфанных больных, рассказали об успехах и перспективах развития охраны здоровья детей.
📍Подробности читайте в статье Парламентской Газеты
📍Подробности читайте в статье Парламентской Газеты
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Парламентская Газета
Евразийский Форум «Содружество без границ» подводит итоги работы
В форуме приняли участие тысячи экспертов стран — членов ЕАЭС.
👍6🔥2
Испанский национальный центр исследования рака создал первый в мире биологический банк для хранения образцов мозга
Теперь у ученых появится возможность проводить необходимые исследования, не теряя времени на подбор необходимого патологического материала.
Биобанк позволит ускорить создание необходимых лекарств или разработку методов лечения.
Теперь у ученых появится возможность проводить необходимые исследования, не теряя времени на подбор необходимого патологического материала.
Биобанк позволит ускорить создание необходимых лекарств или разработку методов лечения.
Аргументы и Факты
Создан первый в мире биобанк для хранения живых образцов мозга человека
Инициатива является важным шагом в борьбе с онкологическими заболеваниями.
🔥5
4 ноября, в День народного единства, на территории ВДНХ открылась Международная выставка-форум «Россия».
🎓 Министерство науки и высшего образования РФ представило в павильоне №57 интерактивную экспозицию «Десятилетие науки и технологий».
✅ Ее главная цель — рассказать гостям о достижениях и перспективах отечественной науки и вовлечь молодое поколение в сферу исследований и разработок.
✔️ Участие в интерактивной экспозиции примут ведущие российские вузы и научные институты, а также технологические компании.
📈 Посетители экспозиции смогут построить свою индивидуальную траекторию развития научной карьеры. Для этого в начале путешествия каждый гость получит интеллектуальный трекер (браслет), который будет фиксировать интерес к экспонатам и элементам экспозиции. При этом в каждом выставочном зале посетитель сможет проверить свои знания.
📃В конце пути система задаст несколько уточняющих вопросов, проанализирует полученную информацию и сформирует персональные рекомендации по возможному пути в мире науки.
📍Подробности читайте на нашем сайте.
#выставкаРоссия
📃В конце пути система задаст несколько уточняющих вопросов, проанализирует полученную информацию и сформирует персональные рекомендации по возможному пути в мире науки.
📍Подробности читайте на нашем сайте.
#выставкаРоссия
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍5
Успейте зарегистрироваться на
конференцию «Бронхоэктазы: муковисцидоз и не только...»
🗓️Когда: 9-10 ноября
📍Где: Санкт-Петербург, Малая Морская ул. 14, Петро Палас Отель
✍️Программа мероприятия
🎯Цель проекта – организовать диагностику заболеваний, сопровождающихся бронхоэктазами, для оказания адекватной медицинской помощи пациентам в регионах РФ.
конференцию «Бронхоэктазы: муковисцидоз и не только...»
🗓️Когда: 9-10 ноября
📍Где: Санкт-Петербург, Малая Морская ул. 14, Петро Палас Отель
✍️Программа мероприятия
🎯Цель проекта – организовать диагностику заболеваний, сопровождающихся бронхоэктазами, для оказания адекватной медицинской помощи пациентам в регионах РФ.
👍4❤1
Портал «Помощь редким» и аналитическое агентство А2: Research провели исследование, согласно которому более 70% врачей считают, что в образовательных программах медицинских вузов стоит уделять больше внимания орфанным заболеваниям
✔Около 15% российский врачей хотят связать карьеру с лечением редких болезней.
✔Углубленное изучение орфанных патологий интересует каждого пятого (21%) медработника и каждого восьмого (12%) будущего медицинского работника (студенты, ординаторы и аспиранты).
✔Более половины (52%) действующих врачей, 45% студентов и начинающих специалистов отметили, что редкие заболевания интересны им на уровне базовых знаний.
Подробнее читайте на портале Газета.ру
✔Около 15% российский врачей хотят связать карьеру с лечением редких болезней.
✔Углубленное изучение орфанных патологий интересует каждого пятого (21%) медработника и каждого восьмого (12%) будущего медицинского работника (студенты, ординаторы и аспиранты).
✔Более половины (52%) действующих врачей, 45% студентов и начинающих специалистов отметили, что редкие заболевания интересны им на уровне базовых знаний.
Подробнее читайте на портале Газета.ру
Газета.Ru
Большинство врачей считают, что в вузах стоит уделять больше внимания редким болезням
Менее чем каждый пятый (14,9%) врач в России планирует связать свою карьеру с орфанными (редкими) заболеваниями, а каждый пятый медработник нуждается в углубленных знаниях о них. Это показало исследования портала «Помощь редким» и А2:Research, с результатами...
👍7🔥4
Всероссийское общество орфанных заболеваний выпустило брошюру "Гипофосфатемический рахит"
💬Екатерина Захарова, заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ Медико-генетического научного центра им. академика Н.П. Бочкова, руководитель Экспертного совета ВООЗ, д.м.н.:
Основные темы выпуска:
✅ Что такое рахит
✅Как можно заподозрить заболевание
✅Дополнительные проявления болезни
✅В чем отличие наследственного гипофосфатемического рахита от алиментарного рахита, обусловленного недостаточностью витамина D
✅Причина заболевания
✅Основные формы гипофосфатемического рахита и типы наследования
✅Диагностика
✅Основные виды терапии
✅Доступность патогенетической терапии
Скачать брошюру можно здесь.
💬Екатерина Захарова, заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ Медико-генетического научного центра им. академика Н.П. Бочкова, руководитель Экспертного совета ВООЗ, д.м.н.:
Дорогие семьи! В брошюре вы найдете основную информацию о гипофосфатемическом рахите. Мы расскажем о клинических проявлениях, диагностике и терапии. Это заболевание в последние годы начали лечить в том числе инновационными препаратами, которые на молекулярном уровне корректируют развитие болезни. Но это возможно, если диагноз установлен рано и точно. Всегда будьте внимательны к состоянию здоровья, чтобы помощь приходила вовремя.
Основные темы выпуска:
✅ Что такое рахит
✅Как можно заподозрить заболевание
✅Дополнительные проявления болезни
✅В чем отличие наследственного гипофосфатемического рахита от алиментарного рахита, обусловленного недостаточностью витамина D
✅Причина заболевания
✅Основные формы гипофосфатемического рахита и типы наследования
✅Диагностика
✅Основные виды терапии
✅Доступность патогенетической терапии
Скачать брошюру можно здесь.
👍7❤4