Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова
4.45K subscribers
2.11K photos
77 videos
39 files
1.83K links
Официальный канал ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова»

©️ Все права защищены. Копирование материалов запрещено без согласия администратора канала.
🌐 www.med-gen.ru
📞 8(495)111-03-03 пн-пт с 9,00 до 17,00
Download Telegram
С 25 по 31 октября ежегодно в мире проходит неделя осведомленности о буллезном эпидермолизе

В новом выпуске подкаста «На генном уровне» вместе с учредителем и руководителем благотворительного фонда «Дети-бабочки» Аленой Куратовой мы побеседовали о том, как оказывается всесторонняя помощь детям и взрослым с генодерматозами (буллезным эпидермолизом и ихтиозом) - редкими генетическими заболеваниями кожи.

🦋 При буллезном эпидермолизе (БЭ) на коже и слизистых оболочках появляются пузыри и эрозии в результате незначительных травм или без них. Кожа отслаивается, и появляются открытые раны, которые могут инфицироваться. Такие пациенты нуждаются в постоянных перевязках. Метафорично их сравнивают с бабочками, называя дети-«бабочки». Заболевание неизлечимо, однако благодаря правильному уходу «бабочки» могут жить полноценной жизнью с некоторыми ограничениями.

Для защиты кожи «бабочкам» необходимы специальные средства для обработки ожогов с использованием высокотехнологичных материалов. Благодаря фонду “Круг добра” дети с тяжелой формой БЭ получают необходимые перевязочные средства.

Ихтиоз - редкое генетическое заболевание, при котором нарушаются процессы ороговения кожи. Кожа утолщается и сильно шелушится, появляются чешуйки. Поэтому больных ихтиозом метафорично называют детьми-«рыбками».

❓ Что такое генные дерматозы и какова причина их
возникновения

❓ Как проводится диагностика буллезного эпидермолиза и ихтиоза

❓ Программы помощи БФ «Дети-бабочки»

❓ Региональные Центры генных дерматозов - помощь мультидисциплинарной команды в режиме «одного окна»

❓ Цифровизация в управлении здоровьем орфанного пациента- уникальная медицинская информационная система «Регистр генетических и других редких заболеваний»


Послушать выпуск можно здесь
⬇️ ⬇️ ⬇️
Apple Podcasts
Mave
ЯндексМузыка
ВКонтакте
YouTube
❤6👏1
В рамках Второго Евразийского форума по диагностике и лечению органных заболеваний «Содружество без границ» представлены результаты программы селективного скрининга по выявлению гипофосфатазии и дефицита лизосомной кислой липазы у российских пациентов.

Всего в программе селективного скрининга по данным заболеваниям участвуют 79 регионов России из всех 8 федеральных округов страны.

«Мы видим, что программа селективного скрининга показывает свою эффективность и востребованность. Важно продолжать ее развитие: необходимо расширять географию и привлекать к проведению скринингов все регионы страны. Кроме того, важно увеличивать объем тестирований в тех субъектах, которые уже участвуют в программе. Это позволит эффективнее диагностировать и лечить редкие заболевания на тех стадиях, когда мы можем предотвратить инвалидизацию пациентов»,- отметила заведующая лабораторией наследственных болезней обмена МГНЦ, д.м.н. Екатерина Захарова.

В первую тройку лидеров, с максимальным количеством тестирований на 1 млн населения, вошли следующие федеральные округа:
✅Уральский – 29 тестирований на 1 млн населения,
✅Северо-Западный – 24 тестирования на 1 млн населения,
✅Сибирский и Центральный – 20 тестирований на 1 млн населения.

📎Количество протестированных благодаря селективному скринингу пациентов за первое полугодие планомерно возрастает.

📎Раннее выявление позволяет начинать своевременную терапию и мониторинг данных пациентов и не допустить инвалидизации пациентов, что доказывает эффективность работы по селективному скринингу.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍14❤3🔥2
30 Октября является днем осведомленности о гипофосфатазии – потенциально жизнеугрожающем системном наследственным метаболическом заболевании, вызываемым мутацией в гене ALPL что приводит к дефициту щелочной фосфатазы. Это редкое (орфанное), генетически обусловленное, врождённое заболевание, при котором нарушается минерализация костей скелета и зубов. Это может привести к сложностям с дыханием, судорогам, мышечной слабости, боли в костях и нефрокальцинозу. ГФФ также называют "мягкие кости".

О признаках, симптомах, методах диагностики, и многом другом, подробнее на сайте https://hppcenter.ru/
👍2❤1
19-21 октября в Астане состоялся X конгресс «Инновационные технологии в респираторной медицине», в котором приняли участие более 1400 врачей различных специальностей.

Новые подходы в лечении муковисцидоза были освещены на отдельном симпозиуме, где наряду со специалистами из Казахстана, выступили и сотрудники Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова:

✅Главный научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии МГНЦ, профессор, д.м.н. Наталия Каширская представила доклад с обзором международного и российского опыта применения таргетной терапии у детей с муковисцидозом,

✅Доцент кафедры генетики болезней дыхательной системы ИВиДПО МГНЦ, к.м.н. Елена Амелина рассказала о новых подходах к антибактериальной терапии респираторной инфекции у больных муковисцидозом.
👍8
​​🎓Программы повышения квалификации в ноябре

🖋 Успейте
зарегистрироваться!

Институт высшего и дополнительного профессионального образования Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова приглашает специалистов пройти обучение по программам повышения квалификации в ноябре:

▫️ Диагностика и лечение муковисцидоза
🗓 30 октября - 4 ноября

▫️ Наследственные мышечные дистрофии
🗓 13-18 ноября

▫️ Мультидисциплинарный подход к ведению пациентов с подтвержденным диагнозом спинальная мышечная атрофия 5q
🗓 20-25 ноября

▫️ Актуальные вопросы организации медико-генетической службы на современном этапе
🗓 27 ноября - 2 декабря
🔥8👍3❤1
🎥👇Сюжет Национальной телерадиокомпании Узбекистана, посвященный прошедшему 25-26 октября Второму Евразийскому Форуму по диагностике и лечению орфанных болезней "Содружество без границ"
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Новости 24 | Второй Евразийский форум по диагностике и лечению орфанных заболеваний
#25oct #uzbekiston24

mtrk.uz | Youtube | Facebook | Telegram | uztv.tv | TV-dastur
👍3🔥1
Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова pinned «​​🎓Программы повышения квалификации в ноябре 🖋 Успейте зарегистрироваться! Институт высшего и дополнительного профессионального образования Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова приглашает специалистов пройти обучение по программам…»
Израильские ученые создали генную терапию для лечения врожденного иммунодефицита

Терапия на базе геномного редактора CRISPR/Cas9, которая позволяет исправлять мутации в гене RAG2, связанные с развитием тяжелого комбинированного иммунодефицита, или тимической алимфоплазии.

Работа опубликована в журнале Nature Communications.

Тимическая алимфоплазия, или "синдром мальчика в пузыре", представляет собой генетически обусловленную болезнь иммунной системы, чьи носители редко живут дольше года после рождения, если их не изолировать от окружающего мира. Как правило, она вызывается мутациями в генах, которые управляют ростом и работой B- и Т-лимфоцитов иммунной системы, а также выработкой антител.

Подробности читайте на ТАСС.Наука
👍7❤2
Работа ведущего научного сотрудника МГНЦ стала одной из лучших докторских диссертаций в 2023 году

Докторская диссертация ведущего научного сотрудника Научно-консультативного отдела Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова Татьяны Владимировны Марковой «Наследственные системные скелетные дисплазии детского возраста: клинико-генетические характеристики и стратегия диагностики» признана экспертным советом ВАК при Минобрнауки России одной из лучших докторских диссертаций, защищенных в 2023 году.

✅В диссертационной работе впервые проведен клинико-генетический анализ самой обширной в мире группы из 350 пациентов детского возраста с наследственными заболеваниями скелета, для диагностики которых использован комплекс самых современных молекулярно-генетических методов.

✅Определена доля моногенных вариантов трех групп заболеваний, включающая 32 нозологические формы.

✅Обнаружено 199 патогенных нуклеотидных вариантов в ответственных за их возникновение генах, 101 из которых зарегистрирован впервые.
🔥21👏13❤9
Опубликована совместная статья, посвященная исследованию взаимосвязи редких вариантов гена ARSA с болезнью Паркинсона

Сотрудники лаборатории наследственных болезней обмена веществ Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова в рамках международной коллаборации провели исследовательскую работу по возможной связи между редкими функциональными вариантами гена ARSA и болезнью Паркинсона.

Статья вышла в журнале Movement Disorders (Impact Factor 8.6).

Чтобы изучить редкие варианты гена ARSA при болезни Паркинсона, был проведен анализ в шести когортах: 5801 пациент с болезнью Паркинсона, в том числе 759 пациентов с ранним началом болезни Паркинсона, и 20 475 контрольных пациентов с последующим метаанализом.

Подробности читайте на нашем сайте.
👍6🔥1
⚡️Открыт набор на цикл повышения квалификации «Мультидисциплинарный подход к ведению пациентов с подтвержденным диагнозом спинальная мышечная атрофия 5q»

✍️Успейте зарегистрироваться!

✅Курс предназначен для врачей-неврологов, врачей-генетиков, врачей-педиатров, врачей-терапевтов, врачей общей практики, врачей-травматологов-ортопедов, врачей-анестезиологов-реаниматологов, врачей-пульмонологов, врачей-гастроэнтерологов, врачей-диетологов, врачей по лечебной физкультуре, врачей по медицинской реабилитации, врачей физической и реабилитационной медицины, врачей по паллиативной медицинской помощи.

Руководитель цикла – д.м.н., профессор, заведующий кафедрой генетики неврологических болезней ИВиДПО Сергей Сергеевич Никитин.

📌 Даты проведения: с 20 по 25 ноября 2023 г.

Количество часов: 36 часов (6 дней по 6 часов в день)

Форма обучения - очная, с применением дистанционных образовательных технологий.

🎯Программа утверждена на портале НМФО.

‼️Обучение проводится при поддержке Всероссийского союза пациентов. От слушателей оплата не требуется.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍4
⚡️ Успехи генной терапии в лечении врожденной глухоты у детей

🔹Глухота — самое распространенное сенсорное нарушение, которым страдает более 450 миллионов человек.

🔹В 70 % врожденных случаев и в четверти развившихся у взрослых оно обусловлено генетическими причинами.

🔹1-3% детей, родившихся глухими, имеют дефект гена отоферлина — белка, который участвует в преобразовании механического звукового раздражения волосковых клеток улитки внутреннего уха в нервные импульсы.

Сразу две научные группы сообщили об успехе генной терапии врожденной глухоты у детей, связанной с дисфункцией белка отоферлина - американские и китайские ученые.

Генотерапевтический препарат американской компании содержит рабочую версию гена отоферлина на аденоассоциированном вирусном векторе.

👂 У первого из участников клинических испытаний (ребенку менее 2-х лет) спустя 6 недель после введения препарата появились реакции на звуковые стимулы.


В клинических испытаниях подобного препарата, разработанного Фуданьским университетом участвовали 6 детей из Китая.
Сообщалось, что слух восстановился у 5.
Мать одной шестилетней пациентки рассказала, что периодически замечает, как девочка сама отключает кохлеарный имплантат, установленный ранее для коррекции слуха, когда играет со сверстниками.
👍8❤3🔥3🕊1
Ассистент кафедры биоэтических проблем медицинской генетики ИВиДПО МГНЦ Анна Левчина провела первый вебинар для Межрегиональной общественной организации содействия помощи пациентам с нейрофиброматозом «22/17».

Вебинар был посвящен психологической помощи семьям, воспитывающим детей с этим заболеванием.

💬«Это важно для семей, поскольку родители часто не знают, как и когда сообщать детям о том, что у них есть генетическое заболевание, и нужно ли вообще это делать. За время моей практики в МГНЦ это один из самых частых вопросов родителей. Можно с уверенностью говорить, что с ребенком нужно обсуждать тему заболевания, и начинать это как можно раньше, поскольку дети чувствуют, что семья скрывает от них правду о состоянии здоровья, и это порождает рост тревожности и недоверия. Однако при этом родители должны сами иметь четкое представление о заболевании», - рассказала Анна Левчина.

🔜Запланирована серия вебинаров по психологической поддержке семей с нейрофиброматозом в рамках сотрудничества МГНЦ и Межрегиональной общественной организации "22/17".
👍6🔥5
Более 100 000 новорожденных обследовано в ходе расширенного неонатального скрининга специалистами Медико-генетического центра НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ в 2023 году

Как сообщил директор Томского НИМЦ, академик РАН Вадим Степанов, среди всех обследованных в группу риска попали 1784 младенца:

💬«Из них диагноз был подтвержден у 40 пациентов: выявлено 30 случаев наследственных болезней обмена, 5 случаев спинальной мышечной атрофии и 5 случаев первичного иммунодефицита».

Он подчеркнул, что в случае подтверждения диагноза крайне важно как можно раньше начать лечение, чтобы дать ребенку шанс на здоровую жизнь в будущем.

📍Подробности читайте на нашем сайте.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👏10👍5
Подведены итоги работы Евразийского Форума «Содружество без границ»

✅Более 160 очных и 38 стендовых докладов.

✅Представители 27 стран.

✅Основными целями форума стали улучшение диагностики и повышение эффективности лечения, а также оптимизация оказания помощи пациентам с орфанными заболеваниями.

✅В ходе работы форума эксперты делились новейшими теоретическими разработками и практическим опытом терапии.

✅Врачи и ученые обсудили насущные вопросы практики, обозначили проблемы лекарственного обеспечения «редких» пациентов, оценили действующие в разных странах программы по выявлению орфанных больных, рассказали об успехах и перспективах развития охраны здоровья детей.

📍Подробности читайте в статье Парламентской Газеты
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍6🔥2
Испанский национальный центр исследования рака создал первый в мире биологический банк для хранения образцов мозга

Теперь у ученых появится возможность проводить необходимые исследования, не теряя времени на подбор необходимого патологического материала.
Биобанк позволит ускорить создание необходимых лекарств или разработку методов лечения.
🔥5
4 ноября, в День народного единства, на территории ВДНХ открылась Международная выставка-форум «Россия».

🎓Министерство науки и высшего образования РФ представило в павильоне №57 интерактивную экспозицию «Десятилетие науки и технологий».

✅Ее главная цель — рассказать гостям о достижениях и перспективах отечественной науки и вовлечь молодое поколение в сферу исследований и разработок.

✔️Участие в интерактивной экспозиции примут ведущие российские вузы и научные институты, а также технологические компании.

📈Посетители экспозиции смогут построить свою индивидуальную траекторию развития научной карьеры. Для этого в начале путешествия каждый гость получит интеллектуальный трекер (браслет), который будет фиксировать интерес к экспонатам и элементам экспозиции. При этом в каждом выставочном зале посетитель сможет проверить свои знания.

📃В конце пути система задаст несколько уточняющих вопросов, проанализирует полученную информацию и сформирует персональные рекомендации по возможному пути в мире науки.

📍Подробности читайте на нашем сайте.

#выставкаРоссия
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍5
Успейте зарегистрироваться на
конференцию «Бронхоэктазы: муковисцидоз и не только...»

🗓️Когда: 9-10 ноября

📍Где: Санкт-Петербург, Малая Морская ул. 14, Петро Палас Отель

✍️Программа мероприятия

🎯Цель проекта – организовать диагностику заболеваний, сопровождающихся бронхоэктазами, для оказания адекватной медицинской помощи пациентам в регионах РФ.
👍4❤1
Портал «Помощь редким» и аналитическое агентство А2: Research провели исследование, согласно которому более 70% врачей считают, что в образовательных программах медицинских вузов стоит уделять больше внимания орфанным заболеваниям

✔Около 15% российский врачей хотят связать карьеру с лечением редких болезней.

✔Углубленное изучение орфанных патологий интересует каждого пятого (21%) медработника и каждого восьмого (12%) будущего медицинского работника (студенты, ординаторы и аспиранты).

✔Более половины (52%) действующих врачей, 45% студентов и начинающих специалистов отметили, что редкие заболевания интересны им на уровне базовых знаний.

Подробнее читайте на портале Газета.ру
👍7🔥4
Всероссийское общество орфанных заболеваний выпустило брошюру "Гипофосфатемический рахит"

💬Екатерина Захарова, заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ Медико-генетического научного центра им. академика Н.П. Бочкова, руководитель Экспертного совета ВООЗ, д.м.н.:

Дорогие семьи! В брошюре вы найдете основную информацию о гипофосфатемическом рахите. Мы расскажем о клинических проявлениях, диагностике и терапии. Это заболевание в последние годы начали лечить в том числе инновационными препаратами, которые на молекулярном уровне корректируют развитие болезни. Но это возможно, если диагноз установлен рано и точно. Всегда будьте внимательны к состоянию здоровья, чтобы помощь приходила вовремя.



Основные темы выпуска:
✅ Что такое рахит
✅Как можно заподозрить заболевание
✅Дополнительные проявления болезни
✅В чем отличие наследственного гипофосфатемического рахита от алиментарного рахита, обусловленного недостаточностью витамина D
✅Причина заболевания
✅Основные формы гипофосфатемического рахита и типы наследования
✅Диагностика
✅Основные виды терапии
✅Доступность патогенетической терапии

Скачать брошюру можно здесь.
👍7❤4