⚡️МГНЦ в наукометрическом рейтинге SCImago Institution Rankings 2023
Опубликован обновленный международный рейтинг научных учреждений – SCImago Institutions Rankings 2023. По итогам прошлого года, ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» сохранил позиции в рейтинге лучших медицинских исследовательских учреждений нашей страны.
Позиции ФГБНУ «МГНЦ» в рейтинге SCImago 2023:
🔹 12-е место среди российских медицинских исследовательских учреждений (сектор «Здоровье»);
🔹 84-ое место в числе всех российских научных центров и университетов по всем специальностям.
ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» продолжает развивать свою деятельность по нескольким направлениям: научной, медицинской и образовательной, а также концентрировать усилия для реализации научных и экспериментальных задач в области медицинской генетики.
ℹ️Глобальный наукометрический рейтинг SIR — это классификация академических и исследовательских учреждений, ранжированных по общему показателю, который включает в себя 3 группы индикаторов: научные результаты, инновационные продукты и социальное влияние. Публикуется с 2009 года научно-исследовательской организацией, базирующейся в Испании.
👉Подробнее с результатами рейтинга можно ознакомиться на сайте🔗 https://www.scimagoir.com/rankings.php?country=RUS§or=Health
#МГНЦ #генетика
Опубликован обновленный международный рейтинг научных учреждений – SCImago Institutions Rankings 2023. По итогам прошлого года, ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» сохранил позиции в рейтинге лучших медицинских исследовательских учреждений нашей страны.
Позиции ФГБНУ «МГНЦ» в рейтинге SCImago 2023:
🔹 12-е место среди российских медицинских исследовательских учреждений (сектор «Здоровье»);
🔹 84-ое место в числе всех российских научных центров и университетов по всем специальностям.
ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» продолжает развивать свою деятельность по нескольким направлениям: научной, медицинской и образовательной, а также концентрировать усилия для реализации научных и экспериментальных задач в области медицинской генетики.
ℹ️Глобальный наукометрический рейтинг SIR — это классификация академических и исследовательских учреждений, ранжированных по общему показателю, который включает в себя 3 группы индикаторов: научные результаты, инновационные продукты и социальное влияние. Публикуется с 2009 года научно-исследовательской организацией, базирующейся в Испании.
👉Подробнее с результатами рейтинга можно ознакомиться на сайте🔗 https://www.scimagoir.com/rankings.php?country=RUS§or=Health
#МГНЦ #генетика
Scimagoir
Scimago Institutions Rankings
Hospital Rankings - Russian Federation 2026
👍9🔥2👏1
‼️В конце января мы проводили опрос среди подписчиков на страницах ФГБНУ «МГНЦ» в социальных сетях, чтобы узнать, какая информация о расширенном неонатальном скрининге интересует наших читателей больше всего. И сегодня мы начинаем серию постов, в которой постараемся максимально подробно и понятно ответить на самые популярные вопросы. Подписывайтесь на наши страницы ВКонтакте, Телеграмм и Яндекс Дзен, чтобы точно ничего не пропустить!
⠀
👉Большинство проголосовавших в опросе хотели узнать, какие нозологии и нозологические группы вошли в программу расширенного неонатального скрининга, какие основные симптомы характерны для этих заболеваний и какая терапия требуется пациентам с такими диагнозами. В этом посте мы расскажем основную, общую информацию о скрининге, а в следующих более детально разберём отдельные группы заболеваний.
⠀
🧬Неонатальный скрининг – это исследование всех новорожденных на наличие наследственных и врожденных заболеваний. С 2006 года в РФ неонатальный скрининг проводился на 5 наследственных патологий: фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, галактоземия и адреногенитальный синдром. Для этого на 4-е сутки после рождения у малыша брали 5 капель крови из пяточки, нанося на специальный бумажный тест-бланк.
⠀
С 1 января 2023 года анализ берется на 2-е сутки жизни ребенка (7-е сутки у недоношенных малышей), для проведения исследования требуется всего на 3 капли крови больше, а выявляется сразу 36 заболеваний и нозологических групп. Расширение программы неонатального скрининга стало возможно благодаря появлению современных лекарств, позволяющих эффективно лечить такие недуги еще на досимптоматической стадии, и разработке соответствующих методов тестирования.
⠀
К перечисленным выше заболеваниям с этого года в неонатальный скрининг добавились следующие нозологические группы:
⠀
🔹Наследственные болезни обмена веществ (недостаточность других уточненных витаминов группы В, другие виды гиперфенилаланинемии, нарушения обмена тирозина, болезнь «кленового сиропа», другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью, нарушения обмена жирных кислот, нарушения обмена серосодержащих аминокислот, нарушения обмена цикла мочевины, нарушения обмена лизина и гидроксилизина)
⠀
🔹Спинальная мышечная атрофия
⠀
🔹Первичные иммунодефициты (иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител; комбинированные иммунодефициты; обычный вариабельный иммунодефицит; иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами; другие иммунодефициты)
⠀
👆В скобках указаны названия подгрупп нозологий (в соответствии с международной классификаций болезней), которые, в свою очередь, делятся ещё на множество отдельных конкретных заболеваний. А пока мы расскажем самое основное 😉
⠀
На следующей неделе вы узнаете больше о фенилкетонурии — первом наследственном заболевании, на которое стали проверять всех новорожденных. А найти этот и другие посты о неонатальном скрининге в наших соцсетях будет можно по хэштегу: #скринингМГНЦ
⠀
Ставьте ➕ в комментариях, если уже ждёте следующий пост из этой серии!
⠀
#МГНЦ #генетика
⠀
👉Большинство проголосовавших в опросе хотели узнать, какие нозологии и нозологические группы вошли в программу расширенного неонатального скрининга, какие основные симптомы характерны для этих заболеваний и какая терапия требуется пациентам с такими диагнозами. В этом посте мы расскажем основную, общую информацию о скрининге, а в следующих более детально разберём отдельные группы заболеваний.
⠀
🧬Неонатальный скрининг – это исследование всех новорожденных на наличие наследственных и врожденных заболеваний. С 2006 года в РФ неонатальный скрининг проводился на 5 наследственных патологий: фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, галактоземия и адреногенитальный синдром. Для этого на 4-е сутки после рождения у малыша брали 5 капель крови из пяточки, нанося на специальный бумажный тест-бланк.
⠀
С 1 января 2023 года анализ берется на 2-е сутки жизни ребенка (7-е сутки у недоношенных малышей), для проведения исследования требуется всего на 3 капли крови больше, а выявляется сразу 36 заболеваний и нозологических групп. Расширение программы неонатального скрининга стало возможно благодаря появлению современных лекарств, позволяющих эффективно лечить такие недуги еще на досимптоматической стадии, и разработке соответствующих методов тестирования.
⠀
К перечисленным выше заболеваниям с этого года в неонатальный скрининг добавились следующие нозологические группы:
⠀
🔹Наследственные болезни обмена веществ (недостаточность других уточненных витаминов группы В, другие виды гиперфенилаланинемии, нарушения обмена тирозина, болезнь «кленового сиропа», другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью, нарушения обмена жирных кислот, нарушения обмена серосодержащих аминокислот, нарушения обмена цикла мочевины, нарушения обмена лизина и гидроксилизина)
⠀
🔹Спинальная мышечная атрофия
⠀
🔹Первичные иммунодефициты (иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител; комбинированные иммунодефициты; обычный вариабельный иммунодефицит; иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами; другие иммунодефициты)
⠀
👆В скобках указаны названия подгрупп нозологий (в соответствии с международной классификаций болезней), которые, в свою очередь, делятся ещё на множество отдельных конкретных заболеваний. А пока мы расскажем самое основное 😉
⠀
На следующей неделе вы узнаете больше о фенилкетонурии — первом наследственном заболевании, на которое стали проверять всех новорожденных. А найти этот и другие посты о неонатальном скрининге в наших соцсетях будет можно по хэштегу: #скринингМГНЦ
⠀
Ставьте ➕ в комментариях, если уже ждёте следующий пост из этой серии!
⠀
#МГНЦ #генетика
👍14
10 марта в Саратове состоялось очередное региональное совещание Проекта по совершенствованию медицинской помощи детям с тяжёлыми и редкими заболеваниями, повышению лекарственной доступности для «редких» пациентов и работе Медико-генетической службы России.
Участники совещания проанализировали систему обеспечения медицинской помощью пациентов с орфанными заболеваниями в Саратовской области и вынесли ряд предложений по улучшению её работы.
Главный врач ФГБНУ «МГНЦ» Сергей Воронин отметил, что необходимо совершенствовать систему расширенного неонатального скрининга, и предложил сосредоточить усилия на обучении всего медицинского персонала правильному забору, маркировке и упаковке биообразцов, а также вести системную просветительскую работу о целях и задачах скрининга с родителями.
«Первые месяцы проведения скрининга выявили ряд проблем, которые необходимо решать в кратчайшие сроки. Мы должны создать систему контроля качества всех этапов расширенного неонатального скрининга, начиная от женской консультации, где беременная может получить первую информацию о скрининге, и заканчивая участковым специалистом, выполняющим диспансерное наблюдение выявленных пациентов, получающих лечение», - пояснил Сергей Воронин.
Подробнее читайте на нашем сайте 🔗 https://med-gen.ru/press-tcentr/novosti/sergei-voronin-neobkhodimo-sovershenstvovat-sistemu-rasshirennogo-neonatal-nogo-skrininga/
#МГНЦ #генетика
Участники совещания проанализировали систему обеспечения медицинской помощью пациентов с орфанными заболеваниями в Саратовской области и вынесли ряд предложений по улучшению её работы.
Главный врач ФГБНУ «МГНЦ» Сергей Воронин отметил, что необходимо совершенствовать систему расширенного неонатального скрининга, и предложил сосредоточить усилия на обучении всего медицинского персонала правильному забору, маркировке и упаковке биообразцов, а также вести системную просветительскую работу о целях и задачах скрининга с родителями.
«Первые месяцы проведения скрининга выявили ряд проблем, которые необходимо решать в кратчайшие сроки. Мы должны создать систему контроля качества всех этапов расширенного неонатального скрининга, начиная от женской консультации, где беременная может получить первую информацию о скрининге, и заканчивая участковым специалистом, выполняющим диспансерное наблюдение выявленных пациентов, получающих лечение», - пояснил Сергей Воронин.
Подробнее читайте на нашем сайте 🔗 https://med-gen.ru/press-tcentr/novosti/sergei-voronin-neobkhodimo-sovershenstvovat-sistemu-rasshirennogo-neonatal-nogo-skrininga/
#МГНЦ #генетика
med-gen.ru
Сергей Воронин: Необходимо совершенствовать систему расширенного неонатального скрининга
10 марта в Саратове состоялось региональное совещание Проекта по совершенствованию медицинской помощи детям с тяжёлыми и редкими заболеваниями
👍7
Сотрудники лаборатории генетики нарушений репродукции совместно с НКО муковисцидоза и лабораторией ДНК-диагностики ФГБНУ «МГНЦ» опубликовали статью «Комплексное сперматологическое исследование мужчин с легочной и смешанной формами муковисцидоза» в журнале Asian Journal of Andrology (IF 3,285).
Муковисцидоз является распространенным моногенным аутосомно-рецессивным заболеванием, вызываемым патогенными вариантами гена CFTR, которые являются частыми генетическими факторами мужского бесплодия. По данным литературы, около 98% пациентов мужского пола с муковисцидозом являются бесплодными из-за обструктивной азооспермии.
Сотрудники ФГБНУ «МГНЦ» провели исследование когорты из 93 пациентов мужского пола с различными формами муковисцидоза и оценили параметры спермограммы у больных с азооспермией и без азооспермии, описав ход исследования и полученные результаты в статье, опубликованной международным рецензируемым журналом Asian Journal of Andrology.
Подробнее с выводами авторов статьи можно ознакомиться на нашем сайте🔗 https://med-gen.ru/press-tcentr/novosti/opublikovana-sovmestnaia-stat-ia-sotrudnikov-laboratorii-genetiki-narushenii-reproduktcii-mgntc-posviashchennaia-kompleksnomu/
#наукаМГНЦ #генетика #МГНЦ
Муковисцидоз является распространенным моногенным аутосомно-рецессивным заболеванием, вызываемым патогенными вариантами гена CFTR, которые являются частыми генетическими факторами мужского бесплодия. По данным литературы, около 98% пациентов мужского пола с муковисцидозом являются бесплодными из-за обструктивной азооспермии.
Сотрудники ФГБНУ «МГНЦ» провели исследование когорты из 93 пациентов мужского пола с различными формами муковисцидоза и оценили параметры спермограммы у больных с азооспермией и без азооспермии, описав ход исследования и полученные результаты в статье, опубликованной международным рецензируемым журналом Asian Journal of Andrology.
Подробнее с выводами авторов статьи можно ознакомиться на нашем сайте🔗 https://med-gen.ru/press-tcentr/novosti/opublikovana-sovmestnaia-stat-ia-sotrudnikov-laboratorii-genetiki-narushenii-reproduktcii-mgntc-posviashchennaia-kompleksnomu/
#наукаМГНЦ #генетика #МГНЦ
med-gen.ru
Опубликована совместная статья сотрудников лаборатории генетики нарушений репродукции МГНЦ, посвященная комплексному сперматологическому…
Совместная статья вышла в журнале Asian Journal of Andrology (IF 3,285)
❤7
⚡️ В лаборатории эпигенетики ФГБНУ «МГНЦ» разработали тест-системы для прогноза эффективности предоперационной химиотерапии при наиболее агрессивных подтипах рака молочной железы
Материал об этом был опубликован сегодня на сайте информационного агентства ТАСС с комментариями научного сотрудника лаборатории эпигенетики ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» к.б.н. Владимира Сигина.
«Мы исследовали 73 биопсийных образца опухолей молочной железы, полученных до предоперационной химиотерапии. Затем, уже по результатам химиотерапии эти образцы были разделены на две группы: в первую попали опухоли, которые показали хороший ответ на лечение, во вторую — опухоли, которые не ответили на терапию. В этих двух группах с помощью широкогеномного секвенирования мы определили 29 генов, потенциальных биомаркеров, которые показывали различия в уровне метилирования. Метилирование ДНК происходит часто на ранних этапах развития опухоли, таким образом, именно этот признак может являться надежным маркером в онкологии. Из 29 генов мы сформировали 11 тест-систем. Затем провели валидацию этих маркеров на независимой выборке из 83 пациенток», — пояснил Владимир Сигин процесс разработки тест-систем, которые потенциально позволяют прогнозировать ответ на терапию с вероятностью в более чем 80%.
ℹ️Подробнее об этом читайте по ссылке 🔗https://nauka.tass.ru/nauka/17256105
#МГНЦ #генетика
Материал об этом был опубликован сегодня на сайте информационного агентства ТАСС с комментариями научного сотрудника лаборатории эпигенетики ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» к.б.н. Владимира Сигина.
«Мы исследовали 73 биопсийных образца опухолей молочной железы, полученных до предоперационной химиотерапии. Затем, уже по результатам химиотерапии эти образцы были разделены на две группы: в первую попали опухоли, которые показали хороший ответ на лечение, во вторую — опухоли, которые не ответили на терапию. В этих двух группах с помощью широкогеномного секвенирования мы определили 29 генов, потенциальных биомаркеров, которые показывали различия в уровне метилирования. Метилирование ДНК происходит часто на ранних этапах развития опухоли, таким образом, именно этот признак может являться надежным маркером в онкологии. Из 29 генов мы сформировали 11 тест-систем. Затем провели валидацию этих маркеров на независимой выборке из 83 пациенток», — пояснил Владимир Сигин процесс разработки тест-систем, которые потенциально позволяют прогнозировать ответ на терапию с вероятностью в более чем 80%.
ℹ️Подробнее об этом читайте по ссылке 🔗https://nauka.tass.ru/nauka/17256105
#МГНЦ #генетика
ТАСС
В РФ разработали тест-системы для прогноза предоперационной химиотерапии при раке груди
Их можно использовать при наиболее агрессивных подтипах рака молочной железы, рассказали в Медико-генетическом научном центре им. академика Н. П. Бочкова
🔥9
В новом выпуске «Медицинской газеты» (№ 10• 15. 3. 2023) вышла статья «Новые технологии, новые подходы», посвященная итогам прошедшей в феврале научно-практической конференции «Генетические технологии в диагностике и лечении заболеваний».
В данном материале рассказывается о тонкостях разработки и внедрения в медицинскую практику генетических технологий с комментариями экспертов ведущих научно-медицинских организаций страны, в том числе сотрудников ФГБНУ «МГНЦ»:
🧬 Сергея Куцева— директора ФГБНУ «МГНЦ», главного внештатного специалиста Минздрава России по медицинской генетике, академика РАН.
🧬Ольги Щагиной — ведущего научного сотрудника лаборатории ДНК-диагностики, заведующей лабораторией молекулярно-генетической диагностики 1 ФГБНУ "МГНЦ", к.м.н.
В статье подняты самые актуальные вопросы персонализированной медицины и затронуты такие темы, как:
🔹Организация медицинской помощи детям и взрослым с наследственными заболеваниями в Москве.
🔹Необходимость создания регистра пациентов с орфанными заболеваниями.
🔹Действующие в МГНЦ бесплатные научные программы по селективному скринингу.
🔹Барьеры и вызовы, которые стоят перед специалистами при диагностике и лечении генетических патологий.
ℹ️ С текстом материала «Медицинской газеты» можно ознакомиться в прикреплённом PDF -файле.👆
#МГНЦ #генетика
В данном материале рассказывается о тонкостях разработки и внедрения в медицинскую практику генетических технологий с комментариями экспертов ведущих научно-медицинских организаций страны, в том числе сотрудников ФГБНУ «МГНЦ»:
🧬 Сергея Куцева— директора ФГБНУ «МГНЦ», главного внештатного специалиста Минздрава России по медицинской генетике, академика РАН.
🧬Ольги Щагиной — ведущего научного сотрудника лаборатории ДНК-диагностики, заведующей лабораторией молекулярно-генетической диагностики 1 ФГБНУ "МГНЦ", к.м.н.
В статье подняты самые актуальные вопросы персонализированной медицины и затронуты такие темы, как:
🔹Организация медицинской помощи детям и взрослым с наследственными заболеваниями в Москве.
🔹Необходимость создания регистра пациентов с орфанными заболеваниями.
🔹Действующие в МГНЦ бесплатные научные программы по селективному скринингу.
🔹Барьеры и вызовы, которые стоят перед специалистами при диагностике и лечении генетических патологий.
ℹ️ С текстом материала «Медицинской газеты» можно ознакомиться в прикреплённом PDF -файле.👆
#МГНЦ #генетика
👍6
⚡Кафедра генетики эндокринных болезней ИВиДПО ФГБНУ «МГНЦ» открывает набор на цикл повышения квалификации «Моногенные формы сахарного диабета»
✅ Целевая аудитория: врачи-генетики, врачи-эндокринологи, врачи-детские эндокринологи, врачи-диабетологи.
🧬Руководитель цикла – д.м.н. Анатолий Николаевич Тюльпаков.
📌 Даты проведения: с 27 по 29 марта 2023 г.
⌛️Количество часов: 18ч. (3 дня по 6 часов в день).
💻Форма обучения - очная с применением дистанционных технологий.
🎯Программа утверждена на портале НМФО.
Переходите по ссылке, чтобы узнать больше о цикле и зарегистрироваться 🔗 https://med-gen.ru/press-tcentr/novosti/otkryt-nabor-na-tcikl-povysheniia-kvalifikatcii-monogennye-formy-sakharnogo-diabeta/
#образованиеМГНЦ #генетика #МГНЦ
✅ Целевая аудитория: врачи-генетики, врачи-эндокринологи, врачи-детские эндокринологи, врачи-диабетологи.
🧬Руководитель цикла – д.м.н. Анатолий Николаевич Тюльпаков.
📌 Даты проведения: с 27 по 29 марта 2023 г.
⌛️Количество часов: 18ч. (3 дня по 6 часов в день).
💻Форма обучения - очная с применением дистанционных технологий.
🎯Программа утверждена на портале НМФО.
Переходите по ссылке, чтобы узнать больше о цикле и зарегистрироваться 🔗 https://med-gen.ru/press-tcentr/novosti/otkryt-nabor-na-tcikl-povysheniia-kvalifikatcii-monogennye-formy-sakharnogo-diabeta/
#образованиеМГНЦ #генетика #МГНЦ
med-gen.ru
Открыт набор на цикл повышения квалификации «Моногенные формы сахарного диабета»
Цикл пройдет с 27 по 29 марта 2023 года
👍6
Центральный НИИ организации и информатизации здравоохранения Минздрава начнет проводить очные обучающие конференции и семинары для врачей по работе с МКБ-11 с 2024 года
https://medvestnik.ru/content/news/Ochnye-obuchaushie-meropriyatiya-dlya-po-rabote-s-MKB-11-nachnutsya-v-2024-godu.html
https://medvestnik.ru/content/news/Ochnye-obuchaushie-meropriyatiya-dlya-po-rabote-s-MKB-11-nachnutsya-v-2024-godu.html
medvestnik.ru
Очные обучающие мероприятия по работе с МКБ-11 начнутся в 2024 году
Планируется привлечь не менее 16 тыс. специалистов
👍4
Уважаемые коллеги!
Приглашаем вас принять участие в IV Всероссийском конгрессе с международным участием «5П Детская медицина», который пройдет 21–23 марта 2023г. в гибридном формате:
📅21 марта — офлайн в г. Москве, в гостинице «Холидей Инн», ул. Русаковская, д. 24.
📅22–23 марта — онлайн на сайте 🔗consortium.5pediatrics.ru
Тема конгресса в этом году: «Инновации в медицине сегодня — здоровое поколение завтра».
В рамках Конгресса пройдет более 40 симпозиумов, на которых ведущие эксперты, врачи и учёные из разных регионов России, стран СНГ и дальнего зарубежья выступят со своими докладами на самые важные и актуальные темы детской медицины:
- вопросы профилактики детских болезней;
- новейшие достижения медицины;
- рациональное питание здорового и больного ребенка;
- борьба с антибиотикорезистентностью;
- современные подходы к иммунизации;
- юридическая и экономическая защищенность врача;
- принципы организации телемедицины;
- репродуктивное здоровье ребенка;
- медицинская помощь новорожденным и не только!
Участников Конгресса ждут специальные мероприятия:
✔️I Всероссийская олимпиада молодых врачей
✔️Конкурс клинических наблюдений
✔️Тренинги, батлы и мастер-классы
✔️Конкурс молодых ученых
А также свободные дискуссии, разбор случаев из реальной клинической практики и ещё много всего интересного!
ℹ️Переходите по ссылке 🔗 consortium.5pediatrics.ru, чтобы узнать больше о Конгрессе и зарегистрироваться!
Приглашаем вас принять участие в IV Всероссийском конгрессе с международным участием «5П Детская медицина», который пройдет 21–23 марта 2023г. в гибридном формате:
📅21 марта — офлайн в г. Москве, в гостинице «Холидей Инн», ул. Русаковская, д. 24.
📅22–23 марта — онлайн на сайте 🔗consortium.5pediatrics.ru
Тема конгресса в этом году: «Инновации в медицине сегодня — здоровое поколение завтра».
В рамках Конгресса пройдет более 40 симпозиумов, на которых ведущие эксперты, врачи и учёные из разных регионов России, стран СНГ и дальнего зарубежья выступят со своими докладами на самые важные и актуальные темы детской медицины:
- вопросы профилактики детских болезней;
- новейшие достижения медицины;
- рациональное питание здорового и больного ребенка;
- борьба с антибиотикорезистентностью;
- современные подходы к иммунизации;
- юридическая и экономическая защищенность врача;
- принципы организации телемедицины;
- репродуктивное здоровье ребенка;
- медицинская помощь новорожденным и не только!
Участников Конгресса ждут специальные мероприятия:
✔️I Всероссийская олимпиада молодых врачей
✔️Конкурс клинических наблюдений
✔️Тренинги, батлы и мастер-классы
✔️Конкурс молодых ученых
А также свободные дискуссии, разбор случаев из реальной клинической практики и ещё много всего интересного!
ℹ️Переходите по ссылке 🔗 consortium.5pediatrics.ru, чтобы узнать больше о Конгрессе и зарегистрироваться!
👍5
🎙⚡Новый выпуск научно-популярного подкаста о генетике на тему «Методы исследования и организационно-финансовые вопросы в онкогенетике» уже ждёт своих слушателей!
В этом выпуске мы поговорили с нашими гостями про арсенал современных методов исследований в онкогенетике, логистику, правила забора биоматериала и его видах, сроках выполнения молекулярно-генетических исследований (МГИ) и контроле качества.
❓Какие генетические тесты для онкологических пациентов входят в систему ОМС, а какие остаются за рамками ОМС?
❓Как организовано проведение МГИ в ФГБНУ «МГНЦ»?
❓Какие существуют перспективные направления развития МГИ в России и в мире?
✔️Ответы на эти и другие вопросы вы узнаете из шестого выпуска второго сезона подкаста «На генном уровне» от наших экспертов!
🎙️Гости выпуска:
🔹Виктория Мусатова – заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики 2 ФГБНУ «МГНЦ», к.м.н.
🔹Дмитрий Михайленко – заведующий кафедрой онкогенетики ИВиДПО ФГБНУ «МГНЦ», доцент, к.м.н.️
✅Подписывайтесь и оставляйте комментарии под выпусками!
Послушать выпуск можно здесь ⬇️
📍Apple podcasts: https://clck.ru/33phfy
📍Podcasts Addict: https://clck.ru/33pheW
📍Mave: https://clck.ru/33phhN
📍Podster fm: https://clck.ru/32nnWU
📍Soundstream media: https://clck.ru/33phnK
📍ЯндексМузыка: https://clck.ru/32nnYE
📍Google podcasts: https://clck.ru/33phXT
📍ВКонтакте: https://clck.ru/33phrt
#МГНЦ #генетика #подкастМГНЦ
В этом выпуске мы поговорили с нашими гостями про арсенал современных методов исследований в онкогенетике, логистику, правила забора биоматериала и его видах, сроках выполнения молекулярно-генетических исследований (МГИ) и контроле качества.
❓Какие генетические тесты для онкологических пациентов входят в систему ОМС, а какие остаются за рамками ОМС?
❓Как организовано проведение МГИ в ФГБНУ «МГНЦ»?
❓Какие существуют перспективные направления развития МГИ в России и в мире?
✔️Ответы на эти и другие вопросы вы узнаете из шестого выпуска второго сезона подкаста «На генном уровне» от наших экспертов!
🎙️Гости выпуска:
🔹Виктория Мусатова – заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики 2 ФГБНУ «МГНЦ», к.м.н.
🔹Дмитрий Михайленко – заведующий кафедрой онкогенетики ИВиДПО ФГБНУ «МГНЦ», доцент, к.м.н.️
✅Подписывайтесь и оставляйте комментарии под выпусками!
Послушать выпуск можно здесь ⬇️
📍Apple podcasts: https://clck.ru/33phfy
📍Podcasts Addict: https://clck.ru/33pheW
📍Mave: https://clck.ru/33phhN
📍Podster fm: https://clck.ru/32nnWU
📍Soundstream media: https://clck.ru/33phnK
📍ЯндексМузыка: https://clck.ru/32nnYE
📍Google podcasts: https://clck.ru/33phXT
📍ВКонтакте: https://clck.ru/33phrt
#МГНЦ #генетика #подкастМГНЦ
Apple Podcasts
«На генном уровне»: «Методы исследования и организационно-финансовые вопросы в онкогенетике» в Apple Podcasts
Шоу «На генном уровне», выпуск «Методы исследования и организационно-финансовые вопросы в онкогенетике» от 20 мар. 2023 г.
👍9❤2
16-18 марта 2023 года в Республике Башкортостан (г. Уфа) прошел II Евразийский конгресс урологов, в котором приняли участие врачи и ученые из более 20 стран мира, в том числе и сотрудники ФГБНУ «МГНЦ»:
🔹Дмитрий Михайленко – заведующий кафедрой онкогенетики ИВиДПО, доцент, к.м.н.;
🔹Владимир Стрельников – заведующий лабораторией эпигенетики, доцент, д.б.н.;
🔹Вячеслав Черных – заведующий лабораторией генетики нарушений репродукции, д.м.н.
В рамках Конгресса специалисты ФГБНУ «МГНЦ» представили свои доклады о диагностике наследственных онкоурологических синдромов, генетических аспектах бесплодия у мужчин, программе диагностики туберозного склероза и не только.
ℹ️Подробности читайте на нашем сайте 🔗 https://med-gen.ru/press-tcentr/novosti/sotrudniki-mgntc-priniali-uchastie-v-rabote-ii-evraziiskogo-kongressa-urologov/
#МГНЦ #генетика
🔹Дмитрий Михайленко – заведующий кафедрой онкогенетики ИВиДПО, доцент, к.м.н.;
🔹Владимир Стрельников – заведующий лабораторией эпигенетики, доцент, д.б.н.;
🔹Вячеслав Черных – заведующий лабораторией генетики нарушений репродукции, д.м.н.
В рамках Конгресса специалисты ФГБНУ «МГНЦ» представили свои доклады о диагностике наследственных онкоурологических синдромов, генетических аспектах бесплодия у мужчин, программе диагностики туберозного склероза и не только.
ℹ️Подробности читайте на нашем сайте 🔗 https://med-gen.ru/press-tcentr/novosti/sotrudniki-mgntc-priniali-uchastie-v-rabote-ii-evraziiskogo-kongressa-urologov/
#МГНЦ #генетика
👍2