II Конгресс молодых ученых состоялся в г. Сочи с 1 по 3 декабря 2022 года в рамках Десятилетия науки и технологий

📊Более 3000 молодых учёных из 40 стран мира встретились на конгрессе, чтобы обсудить глобальные вызовы и задачи, которые стоят перед наукой, и ознакомиться с новейшими достижениями научно-технологического прогресса для отечественной промышленности, сельского хозяйства, медицины и экологии.

🧬В рамках секции, посвященной достижениям генетики в перинатологии и педиатрии, ведущий научный сотрудник научно-консультативного отдела ФГБНУ «МГНЦ», к.м.н. Наталия Семенова выступила с докладом по вопросу применения современных достижений генетики в практической медицине.      

ℹ️Подробности на нашем сайте 🔗
 

 
Уважаемые пациенты и коллеги!
🎅В связи с предстоящими Новогодними праздничными днями вводятся ограничения на прием и доставку биологических образцов для проведения генетических исследований в период с 16 декабря 2022г. по 9 января 2023г. и меняется график работы ФГБНУ «МГНЦ».
 
☝️Также сообщаем, что с 26.12.2022 первичный консультативный прием пациентов по бюджету проводиться не будет, в связи с выполнением Государственного задания на 2022 год.
 
Часы работы регистратуры, колл-центра и процедурного кабинета:
 
26.12.2022 - 28.12.2022 – с 9.00 до 17.00
 
29.12.2022 – с 9.00 до 14.00    
 
30.12.2022 - с 9.00 до 16.00
 
⚠️Ознакомиться подробнее с праздничным режимом работы и ограничениями на доставку и прием биологических образцов вы можете на нашем сайте 🔗

🧬Уже совсем скоро, 14 декабря, в один день и в одном месте пройдут сразу две конференции от Ассоциации медицинских генетиков🔥

1️⃣Всероссийская мультимедийная конференция, посвященная диагностике и лечению орфанных болезней - «ОРФАНЕТИКА».

В преддверии старта в РФ расширенного неонатального скрининга на 36 наследственных заболеваний, в этом году на конференции будут обсуждаться следующие темы:

🔹Нормативная база для расширенного неонатального скрининга 2023
🔹Организация первого этапа неонатального скрининга: забор крови и информационное обеспечение
🔹Расширенный неонатальный скрининг: нашли и лечим
🔹Проблемы неонатального скрининга
И многое другое.

ℹ️Подробная информация и регистрация здесь 🔗

2️⃣ Всероссийская мультимедийная конференция «ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ: НАСТОЯЩЕЕ И БУДУЩЕЕ».

В научной программе конференции представлены симпозиумы, сессии и пленарные заседания по темам:

🔹Новые возможности генной терапии на примере AADC
🔹Генная терапия моногенных заболеваний
🔹Генная терапия наследственных и многофакторных заболеваний
И не только!

ℹ️ Узнать больше и зарегистрироваться можно по ссылке🔗

⚠️Обе конференции пройдут очно в г. Москве по адресу: Зубовский бульвар, 4 (ММПЦ МИА «Россия сегодня»). Вход только при наличии паспорта и регистрации в качестве очного слушателя.

🖥Онлайн-трансляцию каждой конференции смотрите на её сайте в личном кабинете.

⚡Трансляции двух сегодняшних конференций от Ассоциации медицинских генетиков уже начались!

Скорее подключайтесь и смотрите их по ссылкам:

ОРФАНЕТИКА - https://amgevents.significo.ru

ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ: НАСТОЯЩЕЕ И БУДУЩЕЕ - https://genetherapy.significo.ru

🧬Не пропустите самое интересное🔥

Открылось пленарное заседание конференции «Генная терапия: настоящее и будущее».

Первый доклад: Сергей Иллариошкин, академик РАН, заместитель директора по научной работе Научного центра неврологии.

Он рассказал о текущих клинических исследованиях антисмысловых олигонуклеотидов при неврологических заболеваниях.

Ежегодная Всероссийская мультимедийная конференция «Орфанетика», посвященная диагностике и лечению орфанных болезней, состоялась сегодня, 14 декабря 2022г. в Москве🧬

В этом году основное внимание участников конференции было направлено на неонатальный скрининг.

Сотрудники ФГБНУ «МГНЦ», врачи-генетики, врачи-лабораторные генетики, неврологи, неонатологи, эндокринологи, специалисты в области организации здравоохранения и общественного здоровья обсудили:

🔹Расширенную нормативную базу для неонатального скрининга 2023;

🔹Промежуточные итоги пилотного проекта скрининга новорожденных на спинальную мышечную атрофию и первичные иммунодефициты;

🔹Организацию различных этапов расширенного неонатального скрининга на 36 наследственных заболеваний, который стартует с 1 января 2023 года на всей территории РФ;

🔹Проблемы неонатального скрининга и многое другое.

ℹ️Подробности прошедшей конференции читайте на нашем сайте🔗

⚡Видеосюжет о всероссийской мультимедийной конференции «Генная терапия: настоящее и будущее», прошедшей вчера в Москве, выложен на сайте медиахолдинга «Известия».

🧬В сюжете директор ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» Сергей Куцев и член президиума Российской ассоциации содействия науки России, замдекана факультета фундаментальной медицины МГУ имени Ломоносова по науке Мария Воронцова рассказали корреспондентам, что такое генная терапия и как подбирается персонализированное лечение.

Подробности смотрите в видеосюжете по ссылке 🔗 - https://iz.ru/1440823/2022-12-14/v-moskve-startovala-konferentciia-gennaia-terapiia-nastoiashchee-i-budushchee

Подведены итоги научно-практической конференции РОМГ «Новые технологии в диагностике и лечении наследственных болезней», состоявшейся 7-8 декабря 2022 года в Москве

На открытии конференции заместитель директора по научной работе ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», председатель Российского общества медицинских генетиков, д.м.н. Вера Ижевская отметила актуальность данной конференции для врачей различных специальностей: «В настоящее время одна из самых важных технологий в диагностике и лечении наследственных заболеваний – это внедрение расширенного неонатального скрининга новорожденных с 2023 года, к которому готовятся не только медико-генетические службы, но и врачи различных специальностей, в том числе неонатологи, неврологи, иммунологи, педиатры».

📊Статистика конференции впечатляет:
🔹Более 1200 участников различных медицинских специальностей (свыше десяти!);
🔹из 11 стран мира и 82 регионов РФ;
🔹64 спикера;
🔹44 доклада.

ℹ️Подробнее со статистикой мероприятия вы можете ознакомиться в отчёте - 🔗https://cabinet.romgconference.ru/public/files/events/14/1403/report_romg2022_dec.pdf

🧬 Пост-релиз прошедшей конференции, с цитатами экспертов и списком основных тем мероприятия читайте на нашем сайте 🔗- https://med-gen.ru/press-tcentr/novosti/itogi-nauchno-prakticheskoi-konferentcii-novye-tekhnologii-v-diagnostike-i-lechenii-nasledstvennykh-zabolevanii/

Выявлена новая мутация, ассоциированная с развитием онкологических заболеваний репродуктивной системы

Специалисты лаборатории эпигенетики ФГБНУ «МГНЦ» совместно со специалистами Московской городской онкологической больницы №62 и Институтом химической биологии и фундаментальной медицины г. Новосибирска провели общероссийское исследование и выявили 18 наиболее частых мутаций, приводящих к раку молочных желез и яичников у женщин.

🧬В ходе исследования специалисты МГНЦ выявили и описали новую, ранее не описанную мутацию в генах BRCA1 и BRCA2, которая так же приводит к онкологическим заболеваниям репродуктивной системы женщин. Эта информация позволит создавать более точные диагностические тесты и подбирать наиболее эффективные в каждом конкретном случае меры профилактики и лечения женских онкологических заболеваний.

ℹ️Подробности читайте на нашем сайте 🔗-
https://med-gen.ru/press-tcentr/novosti/vyiavlena-novaia-mutatciia-assotciirovannaia-s-razvitiem-onkologicheskikh-zabolevanii-reproduktivnoi-sistemy/