Подведены итоги XIII научной конференции «Генетика человека и патология», приуроченной к 40-летию НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ
📅Конференция прошла в г. Томске с 20 по 22 ноября 2022 года.
📊В конференции приняли участие более 600 человек из 77 городов и 10 стран – ведущие российские и зарубежные эксперты.
🧬В течение трех дней специалисты в области медицинской генетики, биоэтики, молекулярно-генетических технологий и биоинформатики делились опытом и представляли результаты последних исследований.
От «МГНЦ» в конференции приняли участие:
🔹заместитель директора по научной работе, д.м.н. Вера Ижевская
🔹заведующий лабораторией ДНК-диагностики, д.б.н., профессор, член-корреспондент РАН Александр Поляков
🔹заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ, д.м.н. Екатерина Захарова
🔹заведующая лабораторией цитогенетики, д.м.н. Надежда Шилова.
ℹ️Узнать больше о самой конференции и её итогах вы можете на нашем сайте.
📅Конференция прошла в г. Томске с 20 по 22 ноября 2022 года.
📊В конференции приняли участие более 600 человек из 77 городов и 10 стран – ведущие российские и зарубежные эксперты.
🧬В течение трех дней специалисты в области медицинской генетики, биоэтики, молекулярно-генетических технологий и биоинформатики делились опытом и представляли результаты последних исследований.
От «МГНЦ» в конференции приняли участие:
🔹заместитель директора по научной работе, д.м.н. Вера Ижевская
🔹заведующий лабораторией ДНК-диагностики, д.б.н., профессор, член-корреспондент РАН Александр Поляков
🔹заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ, д.м.н. Екатерина Захарова
🔹заведующая лабораторией цитогенетики, д.м.н. Надежда Шилова.
ℹ️Узнать больше о самой конференции и её итогах вы можете на нашем сайте.
👍12🥰3
23-25 ноября 2022 года в Москве в онлайн-формате прошел VIII Московский городской съезд педиатров с межрегиональным и международным участием «Трудный диагноз в педиатрии».
Одной из основных тем научной программы съезда стала проблема диагностики и лечения орфанных и других редких заболеваний в педиатрии.
🧬Сергей Куцев - директор ФГБНУ «МГНЦ», главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, президент Ассоциации медицинской генетики, академик РАН - выступил на церемонии торжественного открытия съезда с докладом «Диагностика наследственных орфанных болезней».
🧬Заведующая лабораториями наследственных болезней обмена веществ и селективного скрининга ФГБНУ «МГНЦ», д.м.н. Екатерина Захарова выступила модератором секции «Гиперхолистеринемии», а также представила доклад, посвященный генетическим аспектам дислипидемий.
ℹ️Подробности на сайте мероприятия: https://pediatr-mos.ru/pediatr-23-november.html
Одной из основных тем научной программы съезда стала проблема диагностики и лечения орфанных и других редких заболеваний в педиатрии.
🧬Сергей Куцев - директор ФГБНУ «МГНЦ», главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, президент Ассоциации медицинской генетики, академик РАН - выступил на церемонии торжественного открытия съезда с докладом «Диагностика наследственных орфанных болезней».
🧬Заведующая лабораториями наследственных болезней обмена веществ и селективного скрининга ФГБНУ «МГНЦ», д.м.н. Екатерина Захарова выступила модератором секции «Гиперхолистеринемии», а также представила доклад, посвященный генетическим аспектам дислипидемий.
ℹ️Подробности на сайте мероприятия: https://pediatr-mos.ru/pediatr-23-november.html
👍7
🎙️⚡Друзья, представляем вашему вниманию 2 сезон научно-популярного подкаста «На генном уровне» и его первый выпуск на тему «Планирование беременности: преконцепционный скрининг»️
🧬В нём мы говорим о профилактике генетических заболеваний на этапе планирования беременности:
❓Что такое моногенные рецессивные заболевания?
❓Почему важно проходить генетическое тестирование на носительство вариантов на этапе планирования ребенка, что оно дает и какие имеет ограничения?
❓Как понять паре, планирующей ребенка, когда нужно идти на прием к врачу-генетику?
❓Какие репродуктивные возможности есть у пар с выявленным по результатам тестирования высоким риском рождения больного ребенка?
Всё это и многое другое мы обсудили в этом выпуске с нашим гостем!
🎙️Гость выпуска: Дарья Гусева - врач-генетик Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова
✅Подписывайтесь и оставляйте комментарии под выпусками!
Послушать выпуск можно здесь ⬇️
📍Google podcasts: https://clck.ru/32nnPK
📍Apple podcasts: https://clck.ru/32nnSW
📍Podcasts Addict: https://clck.ru/32nnU7
📍Mave: https://clck.ru/32nnVQ
📍Podster fm: https://clck.ru/32nnWU
📍Soundstream media: https://clck.ru/32nnX6
📍ЯндексМузыка: https://clck.ru/32nnYE
📍ВКонтакте: https://clck.ru/32nnZH
🧬В нём мы говорим о профилактике генетических заболеваний на этапе планирования беременности:
❓Что такое моногенные рецессивные заболевания?
❓Почему важно проходить генетическое тестирование на носительство вариантов на этапе планирования ребенка, что оно дает и какие имеет ограничения?
❓Как понять паре, планирующей ребенка, когда нужно идти на прием к врачу-генетику?
❓Какие репродуктивные возможности есть у пар с выявленным по результатам тестирования высоким риском рождения больного ребенка?
Всё это и многое другое мы обсудили в этом выпуске с нашим гостем!
🎙️Гость выпуска: Дарья Гусева - врач-генетик Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова
✅Подписывайтесь и оставляйте комментарии под выпусками!
Послушать выпуск можно здесь ⬇️
📍Google podcasts: https://clck.ru/32nnPK
📍Apple podcasts: https://clck.ru/32nnSW
📍Podcasts Addict: https://clck.ru/32nnU7
📍Mave: https://clck.ru/32nnVQ
📍Podster fm: https://clck.ru/32nnWU
📍Soundstream media: https://clck.ru/32nnX6
📍ЯндексМузыка: https://clck.ru/32nnYE
📍ВКонтакте: https://clck.ru/32nnZH
🔥9👍4
Главный врач МГНЦ Сергей Воронин выступил с докладом на IV Научно-практической Конференции Ассоциации детских неврологов в области миологии «НЕОМИО» с международным участием
На конференции, которая прошла в очном формате с 24 по 26 ноября 2022 года в г. Москве, в рамках симпозиума «Спинальная мышечная атрофия – от ожиданий к реальности» Сергей Воронин рассказал о реализации программы федерального неонатального скрининга в РФ🧬
Эксперты в области неврологии, генетики, фармакологии и других смежных специальностей обсудили актуальные вопросы неонатального скрининга, диагностики, лечения и новых открытий в области нервно-мышечных заболеваний, а также представили свои доклады и научные работы.
Основными темами конференции стали:
🔹Диагностика и лечение нервно-мышечных заболеваний, в частности спинальной мышечной атрофии, прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна, поясно-конечностных мышечных дистрофий;
🔹Последние данные международных клинических исследований;
🔹Применение МРТ для диагностики нервно-мышечных заболеваний;
🔹Опыт ведения, оценки и лечения пациентов с различными нервно-мышечными заболеваниями.
ℹ️Подробнее по ссылке.
На конференции, которая прошла в очном формате с 24 по 26 ноября 2022 года в г. Москве, в рамках симпозиума «Спинальная мышечная атрофия – от ожиданий к реальности» Сергей Воронин рассказал о реализации программы федерального неонатального скрининга в РФ🧬
Эксперты в области неврологии, генетики, фармакологии и других смежных специальностей обсудили актуальные вопросы неонатального скрининга, диагностики, лечения и новых открытий в области нервно-мышечных заболеваний, а также представили свои доклады и научные работы.
Основными темами конференции стали:
🔹Диагностика и лечение нервно-мышечных заболеваний, в частности спинальной мышечной атрофии, прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна, поясно-конечностных мышечных дистрофий;
🔹Последние данные международных клинических исследований;
🔹Применение МРТ для диагностики нервно-мышечных заболеваний;
🔹Опыт ведения, оценки и лечения пациентов с различными нервно-мышечными заболеваниями.
ℹ️Подробнее по ссылке.
👍4👏2
⚡️ Интервью заместителя директора по научной работе МГНЦ, председателя Российского общества медицинских генетиков, д.м.н. Веры Ижевской в программе "Час науки" на канале Россия 24, Томск.
В интервью программе «Час науки» Вера Ижевская рассказала:
🔹какую информацию получают врач и пациент в результате проведения различных генетических тестов;
🔹как должен выстраиваться диалог врача-генетика и пациента;
🔹какие правовые коллизии могут возникать в медицинской генетике;
🔹какие этические вопросы ставит развитие и внедрение новых генетических технологий;
🔹о внедрении программы расширенного неонатального скрининга для детей
Обо всем этом и не только вы можете узнать из видеоинтервью по ссылке 🔥
В интервью программе «Час науки» Вера Ижевская рассказала:
🔹какую информацию получают врач и пациент в результате проведения различных генетических тестов;
🔹как должен выстраиваться диалог врача-генетика и пациента;
🔹какие правовые коллизии могут возникать в медицинской генетике;
🔹какие этические вопросы ставит развитие и внедрение новых генетических технологий;
🔹о внедрении программы расширенного неонатального скрининга для детей
Обо всем этом и не только вы можете узнать из видеоинтервью по ссылке 🔥
YouTube
Геномное тестирование. Интервью с Верой Ижевской
Председатель российского общества медицинских генетиков Вера Ижевская в интервью программе "Час науки":
- когда необходимо проводить геномное тестирование,
- об этических и правовых аспектах новых генетических технологий,
- о внедрении программы неонатального…
- когда необходимо проводить геномное тестирование,
- об этических и правовых аспектах новых генетических технологий,
- о внедрении программы неонатального…
👍5🔥2
Главный врач МГНЦ Сергей Воронин принял участие в 29-ом Международном фармацевтическом форуме «Аптека-2022»
Форум-выставка «Аптека», который в этом году прошел с 24 по 26 ноября в Инновационном центре «Сколково», Амальтея HALL, является ключевым ежегодным событием российского аптечного рынка, объединяющим участников фармацевтической отрасли из разных стран.
🧬Главный врач ФГБНУ «МГНЦ», к.м.н. Сергей Воронин представил на форуме свой доклад, посвященный вопросам взаимодействия медико-генетической службы России и производственных аптек при проведении профилактики и лечения наследственной и (или) врожденной патологии в рамках стратегической сессии «Аптечное изготовление лекарств как ключевой вектор развития персонализированного подхода в лечении пациентов».
ℹ️Подробнее читайте на нашем сайте 🔗
Форум-выставка «Аптека», который в этом году прошел с 24 по 26 ноября в Инновационном центре «Сколково», Амальтея HALL, является ключевым ежегодным событием российского аптечного рынка, объединяющим участников фармацевтической отрасли из разных стран.
🧬Главный врач ФГБНУ «МГНЦ», к.м.н. Сергей Воронин представил на форуме свой доклад, посвященный вопросам взаимодействия медико-генетической службы России и производственных аптек при проведении профилактики и лечения наследственной и (или) врожденной патологии в рамках стратегической сессии «Аптечное изготовление лекарств как ключевой вектор развития персонализированного подхода в лечении пациентов».
ℹ️Подробнее читайте на нашем сайте 🔗
👍7
Совет Федерации одобрил закон об обеспечении лекарствами граждан с редкими заболеваниями https://tass.ru/obschestvo/16462841
TACC
Совфед одобрил закон об обеспечении лекарствами граждан с редкими заболеваниями
Документ, в частности, устанавливает, что обеспечение лекарствами граждан, страдающих орфанными заболеваниями, в возрасте 18 лет и старше осуществляется за счет средств федерального бюджета
👍8🔥2
Директор МГНЦ Сергей Куцев отметил необходимость создания единого регистра пациентов с орфанными заболеваниями
Вчера, 30 ноября, в Москве прошла научно‑практическая конференция «Одиссея орфанного пациента: роль благотворительных фондов», на которой Сергей Куцев поднял вопрос создания единого регистра, дающего представление о масштабе проблемы орфанных заболеваний в РФ.
Создание такого регистра и его наполнение может повысить эффективность лечения пациентов с орфанными заболеваниями, отметил Сергей Иванович.
Подробнее читайте по ссылке 🔗
Вчера, 30 ноября, в Москве прошла научно‑практическая конференция «Одиссея орфанного пациента: роль благотворительных фондов», на которой Сергей Куцев поднял вопрос создания единого регистра, дающего представление о масштабе проблемы орфанных заболеваний в РФ.
Создание такого регистра и его наполнение может повысить эффективность лечения пациентов с орфанными заболеваниями, отметил Сергей Иванович.
Подробнее читайте по ссылке 🔗
👍12
25-26 ноября 2022 г. в онлайн-режиме прошел IV Всероссийский Форум медицинских и общественных организаций «Объединим усилия в борьбе с муковисцидозом»
Двухдневная программа мероприятия получилась насыщенной и интересной и объединила лекторов и участников из 9 стран. Особенностью форума стала ориентация на семьи пациентов: лекторы объяснили доступным языком сложные вопросы диагностики, терапии, профилактики муковисцидоза и организации помощи пациентам в нашей стране, а клинические случаи были представлены самими пациентами или их родителями.
Особенно подробно были рассмотрены вопросы антибактериальной терапии, таргетной терапии модуляторами CFTR и диетотерапии. А также детально были освещены репродуктивные проблемы людей с муковисцидозом.
🧬Сотрудники ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» приняли непосредственное участие в подготовке и проведении форума, являясь членами Оргкомитета, лекторами и модераторами мероприятия.
ℹ️Читайте подробности на нашем сайте.
Двухдневная программа мероприятия получилась насыщенной и интересной и объединила лекторов и участников из 9 стран. Особенностью форума стала ориентация на семьи пациентов: лекторы объяснили доступным языком сложные вопросы диагностики, терапии, профилактики муковисцидоза и организации помощи пациентам в нашей стране, а клинические случаи были представлены самими пациентами или их родителями.
Особенно подробно были рассмотрены вопросы антибактериальной терапии, таргетной терапии модуляторами CFTR и диетотерапии. А также детально были освещены репродуктивные проблемы людей с муковисцидозом.
🧬Сотрудники ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» приняли непосредственное участие в подготовке и проведении форума, являясь членами Оргкомитета, лекторами и модераторами мероприятия.
ℹ️Читайте подробности на нашем сайте.
med-gen.ru
Четвертый Всероссийский Форум медицинских и общественных организаций «Объединим усилия в борьбе с муковисцидозом»
25-26 ноября 2022 г. в онлайн-режиме прошел Четвертый Всероссийский Форум медицинских и общественных организаций «Объединим усилия в борьбе с муковисцидозом».
👍3
⚡Второй выпуск второго сезона научно-популярного подкаста «На генном уровне» уже ждёт своих слушателей🎧
🧬 Тема нового выпуска: «Генетические исследования до рождения ребёнка»🔥
🎙️Гости выпуска:
🔹Дарья Гусева – врач-генетик ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова»
🔹 Елена Баранова – к.м.н., доцент кафедры медицинской генетики ФГБОУ ДПО «РМАНПО» Минздрава России, Медицинский директор ООО «Эвоген».
Из этого выпуска вы узнаете:
❓Почему с возрастом падает фертильность, и на что стоит обратить внимание парам, планирующим рождение ребенка после 35 лет?
❓Существуют ли риски развития генетического заболевания у ребенка, если в семье родителей таких заболеваний нет?
❓Какие существуют методы диагностики и предупреждения наследственных заболеваний у ребенка?
❓Что такое неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), какой врач его назначает и какие существуют ограничения по его использованию?
И многое другое…
✅Подписывайтесь и оставляйте комментарии под выпусками!
Послушать выпуск можно здесь ⬇️
📍Google podcasts: https://clck.ru/32r3L7
📍Apple podcasts: https://clck.ru/32r3PN
📍Podcasts Addict: https://clck.ru/32r3TC
📍Mave: https://clck.ru/32r3WG
📍Podster fm: https://clck.ru/32nnWU
📍Soundstream media: https://clck.ru/32r3gC
📍ЯндексМузыка: https://clck.ru/32nnYE
📍ВКонтакте: https://clck.ru/32r3n2
🧬 Тема нового выпуска: «Генетические исследования до рождения ребёнка»🔥
🎙️Гости выпуска:
🔹Дарья Гусева – врач-генетик ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова»
🔹 Елена Баранова – к.м.н., доцент кафедры медицинской генетики ФГБОУ ДПО «РМАНПО» Минздрава России, Медицинский директор ООО «Эвоген».
Из этого выпуска вы узнаете:
❓Почему с возрастом падает фертильность, и на что стоит обратить внимание парам, планирующим рождение ребенка после 35 лет?
❓Существуют ли риски развития генетического заболевания у ребенка, если в семье родителей таких заболеваний нет?
❓Какие существуют методы диагностики и предупреждения наследственных заболеваний у ребенка?
❓Что такое неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), какой врач его назначает и какие существуют ограничения по его использованию?
И многое другое…
✅Подписывайтесь и оставляйте комментарии под выпусками!
Послушать выпуск можно здесь ⬇️
📍Google podcasts: https://clck.ru/32r3L7
📍Apple podcasts: https://clck.ru/32r3PN
📍Podcasts Addict: https://clck.ru/32r3TC
📍Mave: https://clck.ru/32r3WG
📍Podster fm: https://clck.ru/32nnWU
📍Soundstream media: https://clck.ru/32r3gC
📍ЯндексМузыка: https://clck.ru/32nnYE
📍ВКонтакте: https://clck.ru/32r3n2
👍7
На портале PCR.NEWS в рамках проекта «Завлабы» вышло интервью Дмитрия Михайленко, врача — лабораторного генетика высшей категории, заведующего кафедрой онкогенетики ИВиДПО ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. академика Н.П. Бочкова», члена Российского общества медицинских генетиков и Европейского общества генетики человека.
Редакция портала PCR.NEWS задавала Дмитрию вопросы о том, что волнует завкафедрой онкогенетики МГНЦ, что радует в работе , а что - не даёт покоя.
А также:
🔹Как распределены обязанности в коллективе онкогенетиков МГНЦ, чтобы соблюсти баланс между научно-образовательной и клинико-лабораторной деятельностью сотрудников?
🔹Почему Дмитрий считает, что идеального мира через 50 лет не будет?
🔹Какого принципа он рекомендует придерживаться начинающим исследователям, чтобы достичь успеха в работе?
Ответы Дмитрия на все эти и множество других интересных вопросов читайте в интервью по ссылке!
Редакция портала PCR.NEWS задавала Дмитрию вопросы о том, что волнует завкафедрой онкогенетики МГНЦ, что радует в работе , а что - не даёт покоя.
А также:
🔹Как распределены обязанности в коллективе онкогенетиков МГНЦ, чтобы соблюсти баланс между научно-образовательной и клинико-лабораторной деятельностью сотрудников?
🔹Почему Дмитрий считает, что идеального мира через 50 лет не будет?
🔹Какого принципа он рекомендует придерживаться начинающим исследователям, чтобы достичь успеха в работе?
Ответы Дмитрия на все эти и множество других интересных вопросов читайте в интервью по ссылке!
pcr.news
Дмитрий Михайленко: «Надеюсь, что в ближайшие 50 лет произойдет глобальная революция и таргетная терапия станет повсеместно доступной»
👍6
⚡Набор слушателей на цикл повышения квалификации «Дифференциальная диагностика низкорослости» уже открыт!
☝️Этот цикл будет максимально полезен для врачей следующих специальностей:
🔹генетиков, 🔹педиатров, 🔹эндокринологов, 🔹детских эндокринологов, 🔹травматологов-ортопедов.
📅Даты проведения цикла: 12 - 17 декабря 2022 г.
⏰Количество часов: 36 ч. (6 дней по 6 часов в день)
💻Форма обучения: очная с применением дистанционных технологий
🎯По окончании цикла вы получите Удостоверение о повышении квалификации государственного образца
🧬Руководитель цикла - д.м.н. Тюльпаков Анатолий Николаевич
ℹ️Подробности на нашем сайте.
☝️Этот цикл будет максимально полезен для врачей следующих специальностей:
🔹генетиков, 🔹педиатров, 🔹эндокринологов, 🔹детских эндокринологов, 🔹травматологов-ортопедов.
📅Даты проведения цикла: 12 - 17 декабря 2022 г.
⏰Количество часов: 36 ч. (6 дней по 6 часов в день)
💻Форма обучения: очная с применением дистанционных технологий
🎯По окончании цикла вы получите Удостоверение о повышении квалификации государственного образца
🧬Руководитель цикла - д.м.н. Тюльпаков Анатолий Николаевич
ℹ️Подробности на нашем сайте.
med-gen.ru
Открыт набор слушателей на цикл повышения квалификации «Дифференциальная диагностика низкорослости»
Даты проведения цикла: 12 декабря 2022 г. – 17 декабря 2022 г.
👍2👏1
18 ноября 2022 года в Москве прошла V-ая ежегодная научно-практическая конференция «Актуальные вопросы офтальмологии»
👓На конференции ведущие специалисты России, занимающиеся диагностикой, лечением, профилактикой и исследованиями различных заболеваний глаз, обсудили актуальные вопросы детской и взрослой офтальмологии, офтальмохирургии, офтальмогенетики и не только.
🧬В рамках секции «Диагностика и терапия» устный доклад представил старший научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии МГНЦ, заведующий кафедрой офтальмогенетики Института высшего и дополнительного профессионального образования МГНЦ, руководитель научно-клинического центра офтальмогенетики МГНЦ, к.м.н. Виталий Кадышев. Его доклад на тему: «Офтальмогенетика: от диагностики к лечению» заслужил внимание коллег и был награжден благодарностью научного руководителя конференции.
ℹ️Подробнее о конференции читайте на сайте мероприятия.
👓На конференции ведущие специалисты России, занимающиеся диагностикой, лечением, профилактикой и исследованиями различных заболеваний глаз, обсудили актуальные вопросы детской и взрослой офтальмологии, офтальмохирургии, офтальмогенетики и не только.
🧬В рамках секции «Диагностика и терапия» устный доклад представил старший научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии МГНЦ, заведующий кафедрой офтальмогенетики Института высшего и дополнительного профессионального образования МГНЦ, руководитель научно-клинического центра офтальмогенетики МГНЦ, к.м.н. Виталий Кадышев. Его доклад на тему: «Офтальмогенетика: от диагностики к лечению» заслужил внимание коллег и был награжден благодарностью научного руководителя конференции.
ℹ️Подробнее о конференции читайте на сайте мероприятия.
👍5❤2
II Конгресс молодых ученых состоялся в г. Сочи с 1 по 3 декабря 2022 года в рамках Десятилетия науки и технологий
📊Более 3000 молодых учёных из 40 стран мира встретились на конгрессе, чтобы обсудить глобальные вызовы и задачи, которые стоят перед наукой, и ознакомиться с новейшими достижениями научно-технологического прогресса для отечественной промышленности, сельского хозяйства, медицины и экологии.
🧬В рамках секции, посвященной достижениям генетики в перинатологии и педиатрии, ведущий научный сотрудник научно-консультативного отдела ФГБНУ «МГНЦ», к.м.н. Наталия Семенова выступила с докладом по вопросу применения современных достижений генетики в практической медицине.
ℹ️Подробности на нашем сайте 🔗
📊Более 3000 молодых учёных из 40 стран мира встретились на конгрессе, чтобы обсудить глобальные вызовы и задачи, которые стоят перед наукой, и ознакомиться с новейшими достижениями научно-технологического прогресса для отечественной промышленности, сельского хозяйства, медицины и экологии.
🧬В рамках секции, посвященной достижениям генетики в перинатологии и педиатрии, ведущий научный сотрудник научно-консультативного отдела ФГБНУ «МГНЦ», к.м.н. Наталия Семенова выступила с докладом по вопросу применения современных достижений генетики в практической медицине.
ℹ️Подробности на нашем сайте 🔗
👍4🔥1👏1
Уважаемые пациенты и коллеги!
🎅В связи с предстоящими Новогодними праздничными днями вводятся ограничения на прием и доставку биологических образцов для проведения генетических исследований в период с 16 декабря 2022г. по 9 января 2023г. и меняется график работы ФГБНУ «МГНЦ».
☝️Также сообщаем, что с 26.12.2022 первичный консультативный прием пациентов по бюджету проводиться не будет, в связи с выполнением Государственного задания на 2022 год.
Часы работы регистратуры, колл-центра и процедурного кабинета:
26.12.2022 - 28.12.2022 – с 9.00 до 17.00
29.12.2022 – с 9.00 до 14.00
30.12.2022 - с 9.00 до 16.00
⚠️Ознакомиться подробнее с праздничным режимом работы и ограничениями на доставку и прием биологических образцов вы можете на нашем сайте 🔗