Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова
4.35K subscribers
1.91K photos
68 videos
34 files
1.69K links
Официальный канал ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова»

©️ Все права защищены. Копирование материалов запрещено без согласия администратора канала.
🌐 www.med-gen.ru
📞 8(495)111-03-03 пн-пт с 9,00 до 17,00
Download Telegram
Уважаемые коллеги, приглашаем принять участие в ОЧНОЙ конференции «Бронхоэктазы: муковисцидоз и не только...» 13-14 июня в Челябинске!

Мероприятие аккредитовано в Комиссии по оценке учебных мероприятий и материалов для НМО.

ЦЕЛЬ ПРОЕКТА – организовать диагностику заболеваний, сопровождающихся бронхоэктазами, для оказания адекватной медицинской помощи пациентам в регионах РФ.

📚НАУЧНАЯ ПРОГРАММА
🖊ПРИНЯТЬ УЧАСТИЕ

ДАТЫ ПРОВЕДЕНИЯ:
13-14 июня 2024 года
📍МЕСТО ПРОВЕДЕНИЯ:
г. Челябинск, ул. Воровского, 64
👍63
Актуальные вопросы секвенирования нового поколения обсудили ведущие эксперты на конференции "NGS в медицинской генетике"

❤️Технология секвенирования нового поколения открыла новые возможности в диагностике наследственных заболеваний: не только существенно сократила сроки постановки редкого диагноза, но также позволила все чаще открывать ранее не описанные генетические варианты.

❤️Эксперты рассмотрели актуальные вопросы биоинформатического анализа и клинической интерпретации данных.

©️Об антисмысловой персонифицированной терапии, особенностях применения критериев патогенности генетических вариантов в онкологии и оценке предиктивной клинической значимости соматических мутаций рассказали эксперты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова.

Подробнее читайте на нашем сайте.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
7🔥3👍2
Сергей Куцев: «Необходимо двигаться в направлении развития научных исследований и постгеномных технологий»

В рамках Петербургского международного экономического форума 5 июня состоялся Российский фармацевтический форум «Лекарственная безопасность» - ежегодное флагманское мероприятие, посвященное вопросам лекарственного обеспечения.

О программе государственных гарантий, перспективах и изменениях в этой сфере рассказал директор Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, академик РАН Сергей Куцев.

«Важно отметить, что, когда к нам обращаются пациенты с подозрением на наследственные заболевания, диагноз установить возможно примерно в 50% случаев. Это огромное поле для научной деятельности, поэтому необходимо двигаться в направлении развития научных исследований, постгеномных технологий. Благодаря этому удается поставить диагноз пациентам, и они могут получить необходимое лечение»,

- подчеркнул Сергей Куцев.
9👍52🔥2
9 июня – Российский день осведомленности об ахондроплазии

▶️Дата выбрана не случайно - 9 июня 2022 года первый ребенок в России с диагнозом ахондроплазия получил первую инъекцию патогенетического таргетного препарата.

▶️Впервые пациента с низкорослостью, укороченными конечностями описал в 1878 г. французский врач Жюль Порот и дал название заболеванию «ахондроплазия».

«Сегодня ахондроплазия – это хорошо изученное заболевание. Специалисты могут прогнозировать ход болезни, своевременно бороться с осложнениями. Пациентам доступны все новые подходы терапии, которые помогают избежать тяжелых состояний. Люди с ахондроплазией – полноценные члены общества, они получают образование, строят карьеру. Патогенетический препарат показывает хорошие результаты, он доступен детям благодаря фонду «Круг добра»,

- рассказала заведующая Научно-консультативным отделом Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, д.м.н. Татьяна Маркова.

▶️Молекулярная причина ахондроплазии – мутации в гене FGFR3. Молекулярную диагностику ахондроплазии и гипохондроплазии проводит лаборатория ДНК-диагностики МГНЦ, программа стартовала в 2001 году.

▶️За это время обследовано более 2000 пациентов с клиническим диагнозом ахондроплазия и более 1000 с диагнозом гипохондроплазия.

«Молекулярный диагноз подтверждается у половины из направленных пациентов с диагнозом ахондроплазия и у 20% с диагнозом гипохондроплазия. При этом 80% пациентов получают свой молекулярный диагноз в возрасте до 8 лет, когда можно назначить патогенетическую терапию. Ежегодно в лаборатории подтверждается 45-55 случаев ахондроплазии, что соответствует расчетной частоте новых случаев ахондроплазии в стране»,

- рассказала заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики №1 МГНЦ, заведующая кафедрой молекулярной генетики и биоинформатики ИВиДПО МГНЦ, д.м.н. Ольга Щагина.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍7🔥31
13 июня на портале «Научная Россия» выйдет интервью с руководителем лаборатории ДНК-диагностики Медико-генетического научного центра им. академика Н.П. Бочкова Александром Владимировичем Поляковым.
Что такое ДНК-диагностика и зачем она нужна? Какие методы сегодня в арсенале медицинских генетиков? Какие заболевания научились распознавать и лечить? Не опасно ли это? Подробнее – в нашем интервью. Следите за новостями на портале!

Справка. Александр Владимирович Поляков – ученый-генетик, доктор биологических наук, член-корреспондент РАН, профессор РАН, специалист в области ДНК-диагностики наследственных заболеваний человека. Занимается разработкой новых методик выявления моногенных заболеваний и созданием NGS-панелей для диагностики гетерогенных наследственных болезней.
 
Фото: Елена Либрик / Научная Россия

Подробнее на портале Научная Россия

#днк
#генетика
👍75🔥4
Forwarded from PCR.NEWS
Пяти детям с наследственной глухотой, вызванной мутацией в гене OTOF, восстановили слух при помощи генной терапии. После инъекции аденоассоциированного вирусного вектора, несущего функциональный ген, в обе улитки у пациентов снижался порог громкости, вызывающей ответ в стволе мозга, с более чем 95 до 50–85 дБ. Также восстанавливалось восприятие речи и способность распознавать положение источника звука. Серьезных побочных эффектов зарегистрировано не было.
🔥16👍4
⚡️Сегодня в 13:00 в МИЦ «Известия» состоится пресс-конференция на тему: «На защиту будущего: профилактические осмотры детей для раннего выявления редких заболеваний»

➡️ Модератором выступит заведующая лабораториями наследственных болезней обмена веществ и селективного скрининга МГНЦ, д.м.н. Екатерина Захарова.

➡️ В ходе пресс-конференции эксперты обсудят вопросы развития системы оказания медицинской помощи орфанным пациентам.

➡️ Трансляция будет доступна на сайте iz.ru.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍52🔥1
Бесплатный вебинар «Вторичный гипотиреоз, наследственная форма»

📍Кафедра эндокринных болезней Института высшего и дополнительного профессионального образования МГНЦ приглашает всех желающих на бесплатный вебинар в рамках программы «Генетика в эндокринологии».

🗓️Когда: 19 июня в 15:00 (Мск) в онлайн-формате

🎙Докладчик: Барская Мария Александровна (РДКБ, Москва).

💬Модератор: д.м.н. Тюльпаков Анатолий Николаевич (МГНЦ, Москва).

✔️Участие бесплатное. Приглашаем всех желающих!

📎Трансляция доступна по ссылке
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍93
Сотрудники лаборатории генетики нарушений репродукции МГНЦ приняли участие в 17-й международной конференции мКАРМ-XVII «Краеугольные аспекты репродуктивной медицины»

🔹Мероприятие проходило с 6 по 9 июня в Москве.

🔹Ведущий научный сотрудник лаборатории генетики нарушений репродукции МГНЦ, к.м.н. Олег Сергеев представил доклад «Влияние течения пубертата на параметры эякулята во взрослом возрасте, репродуктивные исходы и продолжительность жизни».
Эксперт осветил результаты собственного проспективного крупнокогортного исследования полового созревания у мальчиков и подростков, вариабельности пубертата и различных факторов, влияющих и/или связанных с ним.

🔹В докладе заведующего эмбриологической лабораторией диагностики федеральной сети клиник «Клиника Фомина» (г. Уфа), к.м.н. Дениса Исламгулова «Банально-небанальная тератозооспермия: клинический случай», подготовленном в соавторстве с заведующим лабораторией генетики нарушений репродукции МГНЦ, д.м.н. Вячеславом Черных и научным сотрудником лаборатории Ольгой Солововой, были представлены результаты комплексного клинического и генетического обследования и решения проблемы репродукции с помощью вспомогательных репродуктивных технологий у пациента с первичным мужским бесплодием, обусловленным атипичной формой синдрома ацефалических сперматозоидов.

🔹Вячеслав Черных выступил модератором прекурса «FISH сперматозоидов: pro et contra» и cессии «Генетика».

🔗Ознакомиться с программой конференции можно по ссылке.
🔥7👍21
Сотрудники МГНЦ приняли участие в 47-й Европейской конференции по муковисцидозу

🔵В мероприятии приняли участие более 2000 делегатов, представляя 4 континента.

🔵От Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова участниками мероприятия стали главный научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии МГНЦ, профессор, д.м.н. Наталия Каширская и ведущий научный сотрудник научно-клинического отдела муковисцидоза МГНЦ, к.м.н. Станислав Красовский.

🔵Главный научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии МГНЦ, профессор, д.м.н. Наталия Каширская приняла участие в работе Экспертных Советов Европейского общества муковисцидоза (ECFS) по неонатальному скринингу, Регистру пациентов и Стандартам терапии муковисцидоза, а также международной группы (Global CF Registry). 

🔵Представлены научные и клинические разработки сотрудников МГНЦ в виде более, чем 25 постерных докладов из 5 различных подразделений: лаборатории генетической эпидемиологии, научно-клинического отдела муковисцидоза, лаборатории ДНК-диагностики, лаборатории генетики нарушений репродукции, лаборатории генетики стволовых клеток.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
8👍5
«Изначально ДНК-диагностика, появившаяся в середине 1980-х гг., ставила своей целью определение конкретной мутации в семье, и дальше основным целеполаганием была помощь семье родить здорового ребенка. Сейчас ситуация кардинально изменилась: те болезни, которые раньше были летальными, сегодня реально лечатся. Раньше я об этом и мечтать не мог. Может быть, это лечение пожизненное, но оно позволяет ребенку развиваться по нормам здоровых сверстников»,

– рассказывает Александр Поляков – ученый-генетик, доктор биологических наук, профессор РАН, специалист в области ДНК-диагностики наследственных заболеваний человека. 
«То, что сейчас происходит, — это фантастика: сегодня в мире зарегистрированы и разрабатываются порядка 36 генотерапевтических препаратов приблизительно для 300 заболеваний. Понятно, что болезней гораздо больше, но в первую очередь лекарства разрабатываются для наиболее частых заболеваний».


Фото: Елена Либрик / Научная Россия

Подробнее на портале Научная Россия

#днк
#гены
🔥15👍52
11 июня в пресс-центре МИЦ «Известия» состоялась пресс-конференция «На защиту будущего: профилактические осмотры детей для раннего выявления редких заболеваний»

✔️Модератором мероприятия выступила заведующая лабораториями наследственных болезней обмена веществ и селективного скрининга Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, д.м.н. Екатерина Захарова.

«Профилактические осмотры и диспансеризация направлены на то, чтобы выявлять пациентов с редкими заболеваниями и помогать тем, кому уже поставлен диагноз. Важно отметить, что систематические осмотры и оценка состояния пациента напрямую влияют на эффективность проводимой терапии»,

- подчеркнула Екатерина Захарова.

✔️Эксперт отметила, что необходимы дополнительные биохимические тесты в рамках профилактических осмотров, которые дадут врачу больше информации о пациенте и помогут принять решение о необходимости дальнейших исследований.

✔️Для врачей-генетиков и специалистов, которые занимаются редкими заболеваниями, результаты биохимического анализа также дают очень важную информацию, не попадает ли пациент, который, возможно, ещё не имеет клинических симптомов, в определённую группу риска, и не следует ли направить этого пациента на специальные генетические исследования.

📍Подробности читайте на нашем сайте.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍11🔥6
19 июня в 10:00 в онлайн-формате в рамках VI Всероссийского конгресса «Орфанные болезни» состоится сателлитная конференция «Опыт применения полногеномного секвенирования в клинической практике»
 
❤️Конференция приурочена к году сотрудничества Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова и ООО «Биотехнологический кампус».

Со вступительными словами выступят:
❤️директор МГНЦ, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава РФ, академик РАН Сергей Куцев
❤️генеральный директор ООО «Биотехнологический кампус», д.б.н., профессор Константин Северинов

В рамках конференции пройдут два симпозиума, темами которых станут:
❤️Промежуточные итоги совместной работы ФГБНУ «МГНЦ» и ООО «Биотехнологический кампус»
❤️Возможности и ограничения метода полногеномного секвенирования
❤️Полногеномное секвенирование в диагностике наследственных болезней обмена веществ, первичных иммунодефицитных состояний и других моногенных заболеваний
❤️Вторичные и медицинские находки среди волонтеров Национальной генетической инициативы «100 000+Я»
❤️Диагностика сочетания наследственных синдромов (double trouble)
❤️Стандартизация процессов секвенирования
❤️Фармакогенетический анализ данных полногеномного секвенирования в реальной практике и другие
 
🎥Трансляция будет доступна на YouTube-канале МГНЦ
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍162
🩺 Каждое третье воскресенье июня в нашей стране отмечается День медицинского работника - профессиональный праздник тех, кто каждый день борется за жизнь и здоровье людей.

Быть врачом - сложное и ответственное дело, требующее не только глубоких знаний и навыков, но и большой самоотдачи.

Медицинские работники сталкиваются с самыми разными ситуациями и должны быть готовы принять решения в любой момент.

От всего сердца поздравляем всех медицинских специалистов с праздником и желаем крепкого здоровья, благополучия и успехов в вашем благородном деле! 🎉
32🎉6👍2🔥2