Научно-образовательная династия Бочковых

▫️В истории российской науки, где семьи учёных передавали свои знания и опыт из поколения в поколение, особенно заметна роль научных династий в сохранении и развитии семейных традиций.

▫️В России первые династии ученых появляются уже в XIX веке и продолжают вносить вклад в развитие научно-интеллектуального потенциала нашей страны. Научные династии создают уникальную научную атмосферу, которая способствует развитию новаторских идей и исследований.

▫️Сохранение традиций и преемственность поколений является ключевым фактором в успехе научной династии. Учёные из таких семей часто воспринимают науку как часть своей культурной идентичности, что позволяет им продолжать работу своих предков и развивать их идеи.

▫️В преддверии 55-летия Медико-генетической службы России и 55-летия Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова делимся историей о научно-образовательной династии Бочковых.

https://telegra.ph/Nauchno-obrazovatelnaya-dinastiya-Bochkovyh-05-07

Сотрудниками лаборатории редактирования генома Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова был разработан уникальный протокол получения базальных клеток респираторного тракта

Протокол получения базальных клеток респираторного тракта из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека был запатентован, а результаты и полная характеристика полученных клеток опубликованы в журнале Frontiers in Cell and Developmental Biology (Q1, импакт-фактор 5,5).

Специалисты лаборатории редактирования генома МГНЦ занимаются разработкой эффективного способа коррекции мутации F508del в гене CFTR, являющейся основной причиной муковисцидоза. По мнению ученых, целевыми клетками в легких для коррекции мутации являются именно базальные клетки, поэтому важно было получить 2D-модель для проведения экспериментов in vitro. Источниками базальных клеток явились клеточные линии от пациентов с муковисцидозом и здоровых доноров.

Таким образом, были получены клеточные модели, пригодные для разработки терапевтических решений в отношении муковисцидоза.

🧬Благодаря инновационной генной терапии британские врачи вернули слух девочке с редким генетическим заболеванием - слуховой невропатией

🔹18-месячная девочка стала самой молодой пациенткой в мире, получившей такой вид лечения.

🔹В ходе операции, которая продлилась всего 16 минут, врачи ввели путем инъекции рабочую копию гена.

🔹Наблюдения показали, что лечение дало практические результаты: ребенок начал реагировать на голоса родителей и даже произносить простые слова. Через 34 недели после операции врачи установили, что ее слух начал улавливать более мягкие звуки, включая шепот.

➡ В эфире программы «Доброе утро» на Первом канале вышел сюжет, посвященный работе фонда "Круг добра" с комментарием директора Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, главного внештатного специалиста Минздрава России по медицинской генетике, академика РАН Сергея Куцева