Сотрудники МГНЦ отмечены грамотами и благодарностями Министерства науки и высшего образования Российской Федерации
22 апреля на очередном заседании Ученого совета состоялась торжественная церемония награждения сотрудников Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова ведомственными наградами Минобрнауки России:
1️⃣ Почетное звание «Почетный работник науки и высоких технологий Российской Федерации» присвоено:
Руденской Галине Евгеньевне - д.м.н., главному научному сотруднику научно-консультативного отдела;
2️⃣ Нагрудным знаком «Молодой ученый» награждена:
Левченко Ольга Александровна – к.м.н., старший научный сотрудник лаборатории редактирования генома, врач-генетик консультативного отделения.
3️⃣ Почетной грамотой Министерства науки и высшего образования Российской Федерации награждены:
Рыжкова Оксана Петровна – к.м.н., заведующая центром коллективного пользования «Геном»;
Цыганкова Полина Георгиевна – к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории наследственных болезней обмена веществ.
4️⃣ Благодарности Министерства науки и высшего образования Российской Федерации объявлены:
Кондратьевой Екатерине Владимировне – научному сотруднику лаборатории редактирования генома;
Музаффаровой Татьяне Александровне – старшему научному сотруднику лаборатории молекулярной генетики сложно наследуемых заболеваний
Абелевой Елене Сергеевне – к.б.н., заведующей организационно-методическим отделом;
Ишутову Василию Геннадьевичу – начальнику инженерно-технического отдела;
Поздравляем коллег с заслуженными наградами и желаем дальнейших успехов в работе!🎉
22 апреля на очередном заседании Ученого совета состоялась торжественная церемония награждения сотрудников Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова ведомственными наградами Минобрнауки России:
Руденской Галине Евгеньевне - д.м.н., главному научному сотруднику научно-консультативного отдела;
Левченко Ольга Александровна – к.м.н., старший научный сотрудник лаборатории редактирования генома, врач-генетик консультативного отделения.
Рыжкова Оксана Петровна – к.м.н., заведующая центром коллективного пользования «Геном»;
Цыганкова Полина Георгиевна – к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории наследственных болезней обмена веществ.
Кондратьевой Екатерине Владимировне – научному сотруднику лаборатории редактирования генома;
Музаффаровой Татьяне Александровне – старшему научному сотруднику лаборатории молекулярной генетики сложно наследуемых заболеваний
Абелевой Елене Сергеевне – к.б.н., заведующей организационно-методическим отделом;
Ишутову Василию Геннадьевичу – начальнику инженерно-технического отдела;
Поздравляем коллег с заслуженными наградами и желаем дальнейших успехов в работе!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥13👍7❤1👏1
22 апреля в онлайн-формате прошла образовательная школа РОМГ «Наследственные лейкодистрофии и лейкоэнцефалопатии»
В школе приняли участие свыше 400 слушателей из всех регионов страны, эксперты обсудили особенности магнитно-резонансной томографии при наследственных болезнях обмена веществ с поражением белого вещества головного мозга, клинические проявления лейкодистрофий, диагностику и подходы к терапии церебросухожильного ксантоматоза, заболевания с поражением белого вещества у взрослых.
✅ Со вступительным словом к слушателям школы обратилась заместитель директора по научной работе МГНЦ, председатель РОМГ, д.м.н. Вера Ижевская:
✅ Модератором симпозиума выступила заведующая лабораториями наследственных болезней обмена веществ и селективного скрининга МГНЦ, д.м.н. Екатерина Захарова, которая представила доклад «Особенности МРТ при наследственных болезнях обмена веществ с поражением белого вещества». Генетик напомнила слушателям, что для правильной диагностики наследственных болезней обмена кроме лабораторных и клинических исследований необходимо использовать результаты инструментальных методов обследования.
✅ В докладе врача-генетика консультативного отделения МГНЦ Фатимы Бостановой были описаны различные формы наследственных лейкоэнцефалопатий и лейкодистрофий у взрослых пациентов, представлены характерные особенности каждой формы и различия между ними.
В школе приняли участие свыше 400 слушателей из всех регионов страны, эксперты обсудили особенности магнитно-резонансной томографии при наследственных болезнях обмена веществ с поражением белого вещества головного мозга, клинические проявления лейкодистрофий, диагностику и подходы к терапии церебросухожильного ксантоматоза, заболевания с поражением белого вещества у взрослых.
"Сегодня мы будем обсуждать группу генетически гетерогенных заболеваний – лейкодистрофии и лейкоэнцефалопатии. Эти заболевания считаются редкими, однако в настоящее время исследователи приходят к выводу, что их частота недооценена. Наша задача – рассказать слушателям, как вовремя заподозрить у пациента заболевание из этой группы. Правильный диагноз в ряде случаев позволяет спасти жизнь и очень важен для семьи, так как дает возможность планировать беременность для рождения здоровых детей»
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍6❤2
🧬25 апреля отмечается Международный день ДНК
🔹Именно в этот день в 1953 году в журнале Nature вышли статьи Джеймса Уотсона, Фрэнсиса Крика, Мориса Уилкинса, Розалинды Франклин, Алекса Стокса, Герберта Вилсона, Раймонда Гослинга, посвященные структуре ДНК.
🔹Молекула дезоксирибонуклеиновой кислоты состоит из отдельных генов, с которых считываются белки – важнейший строительный материал человеческого организма.
🔹В ДНК человека – свыше 20 000 отдельных генов. Несмотря на то, что человеческая ДНК уже прочитана, сегодня нет ответов на многие вопросы, касающиеся этиологии и патогенеза различных наследственных заболеваний.
🔹Поиском ответов на них занимаются специалисты по всему миру, в том числе, в Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова – ведущем медико-генетическом учреждении страны.
🔹В честь Международного дня ДНК эксперты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова рассказали о том,
⚪️ как в лаборатории МГНЦ исследуют ранее не описанные последовательности нуклеотидов и выясняют их патогенность
⚪️ что такое преконцепционный скрининг и почему он не отменяет другие скрининги
⚪️ как технология редактирования генома поможет в борьбе с наследственными заболеваниями
Обо всем этом читайте на нашем сайте
⬇️⬇️⬇️
https://med-gen.ru/press-tcentr/novosti/25-aprelia-otmechaetsia-mezhdunarodnyi-den-dnk/
🔹Именно в этот день в 1953 году в журнале Nature вышли статьи Джеймса Уотсона, Фрэнсиса Крика, Мориса Уилкинса, Розалинды Франклин, Алекса Стокса, Герберта Вилсона, Раймонда Гослинга, посвященные структуре ДНК.
🔹Молекула дезоксирибонуклеиновой кислоты состоит из отдельных генов, с которых считываются белки – важнейший строительный материал человеческого организма.
🔹В ДНК человека – свыше 20 000 отдельных генов. Несмотря на то, что человеческая ДНК уже прочитана, сегодня нет ответов на многие вопросы, касающиеся этиологии и патогенеза различных наследственных заболеваний.
🔹Поиском ответов на них занимаются специалисты по всему миру, в том числе, в Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова – ведущем медико-генетическом учреждении страны.
🔹В честь Международного дня ДНК эксперты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова рассказали о том,
⚪️ как в лаборатории МГНЦ исследуют ранее не описанные последовательности нуклеотидов и выясняют их патогенность
⚪️ что такое преконцепционный скрининг и почему он не отменяет другие скрининги
⚪️ как технология редактирования генома поможет в борьбе с наследственными заболеваниями
Обо всем этом читайте на нашем сайте
⬇️⬇️⬇️
https://med-gen.ru/press-tcentr/novosti/25-aprelia-otmechaetsia-mezhdunarodnyi-den-dnk/
🔥11❤4😁1
Cозданная нейросетью система CRISPR-Cas9 отредактировала геном человеческих клеток
🔵 Американские исследователи представили первый нейросетевой инструмент для создания полностью искусственных систем редактирования генома CRISPR-Cas9.
🔵 Одну из них успешно испытали на человеческих клетках и выложили в открытый доступ.
🔵 Компания-разработчик выразила готовность сотрудничать с коллективами, которые нуждаются в оптимизации OpenCRISPR-1 для конкретных прикладных задач. Она также отметила, что, в соответствии с этическими стандартами, лицензия на технологию предусматривает некоторые ограничения — например, запрет редактирования клеток зародышевой линии.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
N + 1 — главное издание о науке, технике и технологиях
Cозданная нейросетью система CRISPR-Cas9 отредактировала геном человеческих клеток
👍7🤩4🔥2
Уважаемые коллеги!
Сегодня стартует второй день I Национального конгресса по наследственным заболеваниям легких с международным участием!
Подключайтесь к трансляции!
📌Ссылка на трансляцию появится в вашем личном кабинете после РЕГИСТРАЦИИ
📚Знакомьтесь с НАУЧНОЙ ПРОГРАММОЙ
📌 Даты проведения: 26–28 апреля 2024 года
Сегодня стартует второй день I Национального конгресса по наследственным заболеваниям легких с международным участием!
Подключайтесь к трансляции!
📌Ссылка на трансляцию появится в вашем личном кабинете после РЕГИСТРАЦИИ
📚Знакомьтесь с НАУЧНОЙ ПРОГРАММОЙ
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥10
Forwarded from Significo-АМГ
Дорогие друзья!
❗️16 мая состоится конференция, посвященная опыту применения клинических рекомендаций по диагностике и лечению пациентов с орфанными нервно-мышечными болезнями!
🧬 В фокусе: мышечная дистрофия Дюшенна и спинальная мышечная атрофия.
Формат: очно и онлайн
Адрес проведения: г. Москва, Зубовский бульвар, 4 (ММПЦ МИА «Россия сегодня»)
Регистрация ➡️ https://significo.ru/member/opyt-primeneniya-klinicheskih-rekomendaciy/
В скором времени опубликуем программу. Следите за новостями на нашем канале ✨
❗️16 мая состоится конференция, посвященная опыту применения клинических рекомендаций по диагностике и лечению пациентов с орфанными нервно-мышечными болезнями!
🧬 В фокусе: мышечная дистрофия Дюшенна и спинальная мышечная атрофия.
Формат: очно и онлайн
Адрес проведения: г. Москва, Зубовский бульвар, 4 (ММПЦ МИА «Россия сегодня»)
Регистрация ➡️ https://significo.ru/member/opyt-primeneniya-klinicheskih-rekomendaciy/
В скором времени опубликуем программу. Следите за новостями на нашем канале ✨
❤9👍5
Forwarded from Минобрнауки России
Минобрнауки выделено 3,2 млрд рублей на развитие 200 новых молодежных лабораторий
При этом 30 из них открыты на базе организаций, расположенных в Донецкой и Луганской народных республиках, Запорожской и Херсонской областях.
Приоритетные направления деятельности: Арктика, малотоннажная химия, искусственный интеллект, приборостроение, медицина, климат, сельское хозяйство, востоковедение, микроэлектроника.
Работа нацелена на быстрый переход результатов исследований в стадию практического применения.
Большую часть коллективов составляют молодые ученые в возрасте до 39 лет.
📍 Список подведомственных организаций, прошедших соответствующий отбор, прилагается. Лаборатории создаются в рамках нацпроекта «Наука и университеты».
Напомним, с 2018 по 2022 годы в России открыто 740 молодежных лабораторий. Таким образом, их общее число достигло 940.
При этом 30 из них открыты на базе организаций, расположенных в Донецкой и Луганской народных республиках, Запорожской и Херсонской областях.
Приоритетные направления деятельности: Арктика, малотоннажная химия, искусственный интеллект, приборостроение, медицина, климат, сельское хозяйство, востоковедение, микроэлектроника.
Работа нацелена на быстрый переход результатов исследований в стадию практического применения.
Большую часть коллективов составляют молодые ученые в возрасте до 39 лет.
📍 Список подведомственных организаций, прошедших соответствующий отбор, прилагается. Лаборатории создаются в рамках нацпроекта «Наука и университеты».
Напомним, с 2018 по 2022 годы в России открыто 740 молодежных лабораторий. Таким образом, их общее число достигло 940.
👍3
Россия и Узбекистан продолжают развивать научно-образовательное сотрудничество
В Минобрнауки России состоялась встреча по вопросам взаимодействия в сфере науки и высшего образования России и Узбекистана.
Российскую сторону представил замминистра Денис Секиринский, узбекскую — заместитель Министра науки, высшего образования и инноваций Отабек Махкамов.
🔹В ходе беседы стороны обсудили актуальные задачи по материально-техническому обеспечению российских филиалов, договорились создать совместную рабочую группу для анализа их деятельности. Результаты работы планируется представить на очередном Заседании подкомиссии по науке и образованию.
🔹Страны-партнеры реализуют План совместных действий по исполнению договоренностей в области высшего образования, науки и инноваций на 2023–2025 годы. В рамках него сейчас разрабатывается новый проект межведомственного Соглашения о проведении совместных научных исследований, которое будет регламентировать реализацию научных проектов и разработок, программ академической мобильности, конкурсов для ученых. Подобные инициативы уже реализуются. Например, грантовый конкурс на проведение совместных исследований с организациями стран СНГ и ближнего зарубежья.
🔹Кроме того, в октябре в Ташкенте планируется Международный форум по диагностике и лечению орфанных (редких) заболеваний «Содружество без границ».
🔹Активно ведется работа по созданию филиала Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова в Ташкенте.
На его базе совместно с филиалом Института иммунологии и геномики человека Академии наук Узбекистана планируется изучить происхождение редких наследственных патологий и разработать платформу для создания таргетных подходов к их лечению. #международноесотрудничество
В Минобрнауки России состоялась встреча по вопросам взаимодействия в сфере науки и высшего образования России и Узбекистана.
Российскую сторону представил замминистра Денис Секиринский, узбекскую — заместитель Министра науки, высшего образования и инноваций Отабек Махкамов.
🔹В ходе беседы стороны обсудили актуальные задачи по материально-техническому обеспечению российских филиалов, договорились создать совместную рабочую группу для анализа их деятельности. Результаты работы планируется представить на очередном Заседании подкомиссии по науке и образованию.
🔹Страны-партнеры реализуют План совместных действий по исполнению договоренностей в области высшего образования, науки и инноваций на 2023–2025 годы. В рамках него сейчас разрабатывается новый проект межведомственного Соглашения о проведении совместных научных исследований, которое будет регламентировать реализацию научных проектов и разработок, программ академической мобильности, конкурсов для ученых. Подобные инициативы уже реализуются. Например, грантовый конкурс на проведение совместных исследований с организациями стран СНГ и ближнего зарубежья.
🔹Кроме того, в октябре в Ташкенте планируется Международный форум по диагностике и лечению орфанных (редких) заболеваний «Содружество без границ».
🔹Активно ведется работа по созданию филиала Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова в Ташкенте.
На его базе совместно с филиалом Института иммунологии и геномики человека Академии наук Узбекистана планируется изучить происхождение редких наследственных патологий и разработать платформу для создания таргетных подходов к их лечению. #международноесотрудничество
👍11🔥3❤1🤮1
Уважаемые пациенты!
В связи с празднованием майских праздников уведомляем об актуальном графике работы
консультативного отделения МГНЦ:
С 28 апреля по 1 мая - выходные дни.
2-3 мая, а также 6-8 мая Центр принимает пациентов в обычном режиме.
С 09 по 12 мая - выходные дни.
📆 С 13 мая консультативное отделение возобновит работу в обычном режиме.
📞 Записаться к специалистам можно по телефону колл-центра: 8(495) 111-03-03 с 9,00 до 17,00.
📧 registratura@med-gen.ru
В связи с празднованием майских праздников уведомляем об актуальном графике работы
консультативного отделения МГНЦ:
С 28 апреля по 1 мая - выходные дни.
2-3 мая, а также 6-8 мая Центр принимает пациентов в обычном режиме.
С 09 по 12 мая - выходные дни.
📆 С 13 мая консультативное отделение возобновит работу в обычном режиме.
📞 Записаться к специалистам можно по телефону колл-центра: 8(495) 111-03-03 с 9,00 до 17,00.
📧 registratura@med-gen.ru
👍1
Forwarded from Фонд «Круг добра»
⚡Экспертный совет Фонда одобрил для включения в Перечень закупок препарат Деландистроген моксепарвовек для терапии Миодистрофии Дюшенна⚡
Экспертный совет Фонда одобрил для включения в Перечень для закупок не зарегистрированный в России препарат Деландистроген моксепарвовек (торговое наименование Элевидис) для генозаместительной терапии Миодистрофии Дюшенна (МДД).
Элевидис – первый препарат однократного введения для генозаместительной терапии Миодистрофии Дюшенна. С помощью вирусного вектора он вносит в клетки укороченную, но функциональную копию гена, кодирующего выработку белка дистрофина.
Согласно результатам клинических исследований и инструкции производителя, препарат показан для детей 4-5 лет. Он подходит для всех детей с подтверждённой мутацией в гене DMD, кроме имеющих делеции в экзоне 8 и/или экзоне 9 в гене DMD.
После решения Экспертного совета вопрос о включении нового препарата в перечни для закупок за счет Фонда «Круг добра» будет вынесен на заседание Попечительского совета. Фонду также еще предстоит утвердить с Федеральной Антимонопольной Службой закупочную цену нового препарата и согласовать формат договора на поставку с поставщиком. Как только попечительский совет одобрит расширение Перечня для закупок, информация будет размещена на сайте Фонда в разделе «Перечни».
В случае одобрения попечительским советом Фонда, препарат станет пятым в ряду закупаемых Фондом лекарств для терапии Миодистрофии Дюшенна – тяжелейшего орфанного заболевания, поражающего мальчиков. «Круг добра» уже обеспечивает самой современной терапией более 400 детей с Миодистрофией Дюшенна.
Подробнее - на сайте Фонда
Экспертный совет Фонда одобрил для включения в Перечень для закупок не зарегистрированный в России препарат Деландистроген моксепарвовек (торговое наименование Элевидис) для генозаместительной терапии Миодистрофии Дюшенна (МДД).
Элевидис – первый препарат однократного введения для генозаместительной терапии Миодистрофии Дюшенна. С помощью вирусного вектора он вносит в клетки укороченную, но функциональную копию гена, кодирующего выработку белка дистрофина.
Согласно результатам клинических исследований и инструкции производителя, препарат показан для детей 4-5 лет. Он подходит для всех детей с подтверждённой мутацией в гене DMD, кроме имеющих делеции в экзоне 8 и/или экзоне 9 в гене DMD.
После решения Экспертного совета вопрос о включении нового препарата в перечни для закупок за счет Фонда «Круг добра» будет вынесен на заседание Попечительского совета. Фонду также еще предстоит утвердить с Федеральной Антимонопольной Службой закупочную цену нового препарата и согласовать формат договора на поставку с поставщиком. Как только попечительский совет одобрит расширение Перечня для закупок, информация будет размещена на сайте Фонда в разделе «Перечни».
В случае одобрения попечительским советом Фонда, препарат станет пятым в ряду закупаемых Фондом лекарств для терапии Миодистрофии Дюшенна – тяжелейшего орфанного заболевания, поражающего мальчиков. «Круг добра» уже обеспечивает самой современной терапией более 400 детей с Миодистрофией Дюшенна.
Подробнее - на сайте Фонда
❤17👍5🔥4
Forwarded from PCR.NEWS
Синдром Тимоти — это наследственное мультисистемное заболевание, которое приводит к аутизму, приступам гипогликемии и нарушениям работы сердца. Оно вызывается мутацией в экзоне 8А гена CACNA1C, кодирующего кальциевый канал. Ученые из США разработали антисмысловую терапию синдрома Тимоти, при котором антисенс-олигонуклеотиды к экзону 8А переключают экспрессию с патологической формы белка на нормальную. Эксперименты на органоидах и ассемблоидах мозга, а также на крысах, которым трансплантировали человеческие нейроны, показали, что антисмысловая терапия нормализует работу кальциевого канала и морфологию нейронов.
👍11❤3🔥3😱2
В Ярославле состоялась научно-практическая конференция
"Орфанные заболевания – проблема ХХI века»
Ректор ЯГМУ, академик РАН, профессор Александр Хохлов:
Заведующая лабораторией наследственных болезней обмена МГНЦ, председатель экспертного совета ВООЗ, д.м.н. Екатерина Захарова:
Подробнее https://ysmu.ru/press-center/news/2024/orfannye-zabolevaniya-problema-xxi-veka/
"Орфанные заболевания – проблема ХХI века»
Ректор ЯГМУ, академик РАН, профессор Александр Хохлов:
Огромное значение при внедрении новых лекарств имеют вопросы биоэтики: обеспечения условий, при которых пациент, его родственники и врачи правильно понимали бы как положительные последствия применения инновационных препаратов, так и потенциальные риски.
Заведующая лабораторией наследственных болезней обмена МГНЦ, председатель экспертного совета ВООЗ, д.м.н. Екатерина Захарова:
Сейчас доступны новые технологии и биомаркеры, благодаря чему стало возможно расширение массового и селективного скрининга, повышение эффективности диагностики, ультраперсонализированная медицина. Стоит задача обеспечить пациентам равный доступ к диагностике и лечению вне зависимости от региона их проживания, наличия инвалидности у пациента, расширить программы скрининга, информированность населения о пользе неонатального скрининга
Подробнее https://ysmu.ru/press-center/news/2024/orfannye-zabolevaniya-problema-xxi-veka/
👍10❤3
Поздравляем с 1 мая - Праздником Весны и Труда! 🕊️
Этот день объединяет многие поколения, дарит душевный подъем и энергию, а также ассоциируется с весной, созиданием и гармонией.
Желаем отличного настроения, вдохновения, бодрости духа, только радостных событий, больших и маленьких побед каждый день!
Этот день объединяет многие поколения, дарит душевный подъем и энергию, а также ассоциируется с весной, созиданием и гармонией.
Желаем отличного настроения, вдохновения, бодрости духа, только радостных событий, больших и маленьких побед каждый день!
🕊13👍5👏2
Рена Зинченко: «Медицинская генетика готова помогать каждому обратившемуся человеку, чтобы в России было здоровое население»
Для тех, кто еще не успел или собирается посмотреть новый выпуск программы Российского Радиоуниверситета Радио России и интервью члена-корреспондента РАН, д.м.н., профессора, заслуженного деятеля науки Российской Федерации, заместителя директора по научно-клинической работе МГНЦ, заведующей лабораторией генетической эпидемиологии МГНЦ, Рены Зинченко, мы публикуем краткое содержание беседы, которое можно почитать на нашем сайте:
🧬 Что такое генетические эпидемии?
🧬 Как формируются этнические группы?
🧬 Генетическое богатство России: 4 основные субэтнические группы.
🧬 Почему в каждом из нас есть минимум 10 рецессивных патологических мутаций?
🧬 Риск накопления мутаций у «замкнутых» народов.
Беседовал: автор и ведущий программы Российского Радиоуниверситета Радио России Дмитрий Конаныхин.
Для тех, кто еще не успел или собирается посмотреть новый выпуск программы Российского Радиоуниверситета Радио России и интервью члена-корреспондента РАН, д.м.н., профессора, заслуженного деятеля науки Российской Федерации, заместителя директора по научно-клинической работе МГНЦ, заведующей лабораторией генетической эпидемиологии МГНЦ, Рены Зинченко, мы публикуем краткое содержание беседы, которое можно почитать на нашем сайте:
🧬 Что такое генетические эпидемии?
🧬 Как формируются этнические группы?
🧬 Генетическое богатство России: 4 основные субэтнические группы.
🧬 Почему в каждом из нас есть минимум 10 рецессивных патологических мутаций?
🧬 Риск накопления мутаций у «замкнутых» народов.
Беседовал: автор и ведущий программы Российского Радиоуниверситета Радио России Дмитрий Конаныхин.
👍14❤2👏2🥰1
Forwarded from ЖИЗНЬ КАК ЧУДО
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
По следам конференции 💫
Прошло уже две недели с того момента, как генетики, гастроэнтерологи, педиатры, неонатологи и многие другие врачи со всей страны встретились в одном месте — в Сколковском институте науки и технологий.
Конференция ВСЕМИРНЫЙ ДЕНЬ ЗДОРОВЬЯ ПЕЧЕНИ состоялась 19-20 апреля, и это была отличная возможность для того, чтобы обменяться опытом, узнать что-то новое, задать важные вопросы друг другу и спикерам, а ещё сыграть в квиз, и даже окунуться в стратегическое планирование.
О том, какими были дни конференции, делимся в новом видео ❤
Прошло уже две недели с того момента, как генетики, гастроэнтерологи, педиатры, неонатологи и многие другие врачи со всей страны встретились в одном месте — в Сколковском институте науки и технологий.
Конференция ВСЕМИРНЫЙ ДЕНЬ ЗДОРОВЬЯ ПЕЧЕНИ состоялась 19-20 апреля, и это была отличная возможность для того, чтобы обменяться опытом, узнать что-то новое, задать важные вопросы друг другу и спикерам, а ещё сыграть в квиз, и даже окунуться в стратегическое планирование.
О том, какими были дни конференции, делимся в новом видео ❤
👍12❤6